Etosoximida

La etosoximida pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos,

es de eleccin para el control de las crisis de ausencia no complicadas. Este
agente suprime la actividad paroxstica de espiga y onda de tres ciclos por
segundo asociada con las prdidas de conciencia breves caractersticas de este
trastorno. Este frmaco se absorbe por completo despus de su administracin
por va oral y aunque no se une demasiado a protenas plasmticas, tiene un Vd
aparente elevado, debido a que se distribuye por todos los tejidos, con excepcin
del tejido adiposo. Al ser elevado su volumen de distribucin, este tendr elevada
tambin la t, ya que es metabolizada lentamente, siendo de 40 a 50 horas en los
adultos y en los nios alrededor de 30 horas. Por lo tanto, al estar estos dos
parmetros elevados, el frmaco permanecer ms tiempo en el organismo y su
CLr ser bajo, esto porque se excreta lentamente por la orina; ya que sufrir una
serie de reacciones para poder eliminarse fcilmente, solo un 20% de la droga se
excreta inalterada en la orina y hasta un 50% se excreta como un metabolito
hidroxilado.

Flucitocina
La flucitosina es un frmaco antifngico activo por va oral, puede administrarse
por va intravenosa pero depender de la severidad de la enfermedad, est
indicada en el tratamiento de infecciones producidas por los siguientes
microorganismos: Aspergillus sp.; Candida glabrata; Candida sp.; Cladosporium
sp.; Cryptococcus neoformans; Cryptococcus sp.; Phialophora sp.; Sporothrix
schenckii. Este frmaco cuando se administra por va oral es absorbido de
manera completa en el tubo digestivo. Aunque su distribucin es de forma amplia
en todo el agua corporal incluyendo el lquido cefalorraqudeo, su Vd es bajo,
debido a que se une en grado mnimo a protenas plasmticas. Por lo tanto si el
frmaco tiene el volumen de distribucin reducido el frmaco en el organismo
permanecer menos tiempo y el CLr ser elevado(en cuanto a la capacidad de la
eliminacin, no al tiempo), porque la eliminacin se produce sin transformacin
previa, excretndose alrededor del 90% por la orina sin modificar, por ende la t
ser baja ya que si la capacidad de eliminacin est elevada, el tiempo que est el
frmaco en el organismo ser menor con una t de 3 a 6 horas en personas con
funcin renal normal.

Cloroquina

La cloroquina es un frmaco antipaldico activo frente a la mayor parte de los

Plasmodios. Tambin es activa in vitro frente a la Entamoeba histolytica. Se utiliza
en el tratamiento de la malaria y ocasionalmente en la artritis reumatoide y el lupus
discoide, si bien en estos casos con dosis mucho ms altas. La absorcin por va
oral es buena, y menos txica, aunque por va intramuscular y subcutnea se
absorbe rpidamente. Debido a que se distribuye ampliamente en todos los
rganos y tejidos del cuerpo, su Vd es elevado ya que tambin se une de forma
moderada a protenas plasmticas. Por tanto la t se encontrar tambin elevada,
ya que permanecer ms tiempo en el organismo, teniendo una t inicial de 1
semana, de 17 das despus de 4 semanas de tratamiento y de meses a medida
que la teraputica se prolonga, y el CLr ser bajo debido a que se elimina
lentamente, esta eliminacin puede ser acelerada si se hace la orina cida.
Aproximadamente el 70% de la dosis se excreta como cloroquina si alterar.

Gennaro, A. R. (2003). Remington Farmacia, Volumen 1. Argentina: Mdica

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Lorenzo Velzquez (2004). Farmacologa
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bsica

clnica.

Editorial.

Brunton, L. L. (2012). Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la

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