EXTRACCIN CASERA DE ADN

Equipo Investigador:
Estudiantes:
PAJARES VSQUEZ, FRANCESCO
TALTALEAN GOICOCHEA, ESTEFANIA
ROSALES VERDE, FRANCO JORDANO
PLASENCIA GAMBOA, MARA FERNANDA

Asesora:
Marianela Vsquez Gamarra

1.

1.2.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Objetivos:

Utilizar unas sencillas tcnicas para poder extraer el ADN de un producto natural
Observar la estructura fibrilar del ADN.

1.3.

Justificacin:
La investigacin realizada servir de mucho; en muchas instituciones ya que carecen de
material de laboratorio como en este caso el microscopio que es un poco costoso y
tambin para que socializar el concepto, que en perspectiva y una vez aprendido por la
poblacin, puedan entender las distintas enfermedades congnitas; de esa manera se
pueda elaborar la calidad de vida, tomando medidas preventivas.

2.

IMPORTANCIA
La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico la informacin
necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que proviene (o muy similar, en el
caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproduccin sexual o de sufrir
mutaciones).
Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos podemos resaltar que:
1.- El ADN controla la actividad de la clula.
2.- En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN puede llegar a
tener cierta conductividad, segn un estudio realizado.
Por todo lo mencionado cabe destacar la importancia de este proyecto en la extraccin de
ADN, para tratar de entender que tan significativo es el conocer sobre este tema del ADN.

3.

MARCO TERICO

Qu es el ADN?
ADN es la abreviatura del cido desoxirribonucleico (en ingls, DNA). Constituye el
material gentico de los organismos. Es el componente qumico primario de los
cromosomas y el material del que los genes estn formados.
El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, bilogo suizo, en los
ncleos de las clulas del pus obtenidas de los vendajes quirrgicos desechados y en el
esperma del salmn. l llam a la sustancia nuclena, aunque no fue reconocida hasta
1943 gracias al experimento realizado por Oswald Avery
La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucletidos. La estructura de
doble hlice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick. Una
larga hebra de cido nucleico est enrollada alrededor de otra hebra formando un par
entrelazado. Dicha hlice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de dimetro, y est
formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucletidos enfrentados entre s por sus bases
nitrogenadas.
Slo tenemos un 30% ms de genes que un diminuto gusano, el cual tiene solo un
milmetro de longitud y posee 959 clulas, en tanto que nosotros alrededor de 100
billones. Y mientras que los seres humanos poseemos aproximadamente 100.000
millones de neuronas, el diminuto gusano cuenta unicamente con 302.

En comparacin con el arroz nos va an peor, puesto que un grano de arroz tiene muchos
ms genes que una persona, y todava no se le ha ocurrido ni la ms tonta de las ideas.

QU ES UNA ENZIMA?
Las enzimas son protenas que ayudan a que las reacciones qumicas ocurran con mayor
rapidez. Sin enzimas nuestros cuerpos se detendran en seco.
En este experimento, las enzimas que estamos utilizando provienen del ablandador de
carnes y cortan las protenas tal como un par de tijeras.
Despus del paso del detergente, la ltima pregunta fue: Qu es lo que tienes en tu sopa
de arvejas?
Las membranas celular y nuclear han sido rotas, al igual que todas las membranas de los
organelos, como las que rodean a las mitocondrias y cloroplastos. Entonces qu es lo
que queda?

Protenas

Carbohidratos (azcares)

ADN
El ADN en el ncleo de la clula est moldeado, doblado y protegido por protenas. El
ablandador de carne corta las protenas separndolas del ADN.

FORMULACIN DE LA HIPTESIS
1.- La extraccin de ADN requiere una serie de etapas bsicas: En primer lugar tiene que
romperse la pared celular y la membrana

Plasmtica para poder acceder al ncleo de la clula. A continuacin debe romperse

tambin la membrana nuclear para
Dejar libre el ADN. Los detergentes utilizados como lavavajillas emulsionan los lpidos de
las membranas celulares y las rompen.
2.- La sal evita la unin de las protenas al ADN.
3.- Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua,
pero cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el
alcohol y el agua.
Adems de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de
Otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solucin acuosa.

4.

MATERIALES Y MTODO
MATERIALES:
-

Alcohol 96 muy frio

Detergente lquido

Enzimas (ablandacarne) (Si no tienes, usa jugo de pia o solucion limpialentillas)

Sal de mesa

Agua destilada o mineral

Fuente de ADN (vegetales, carne, etc)

Vasos

Licuadora

Colador

Tubo de ensayo de vidrio

MTODO: Terico experimental

5.

PROCEDIMIENTO
Para este experimento preferimos usar arvejas verdes. A continuacin los pasos a seguir
para la obtencin del ADN:

Pon en una licuadora:

Tu fuente de ADN (ms o menos 100 ml o 1/2 de taza de

arvejas )

Un pellizco grande de sal de mesa (menos de 1 ml o 1/8 de cucharadita)

Agua fra. El doble de la cantidad de tu fuente de ADN (ms o menos 200 ml o 1 de taza)

Licua todo a alta velocidad por 15 segundos.

El licuado separa las clulas de las arvejas unas de otras, por lo que ahora tienes una
muy diluida sopa de clulas de arvejas.

Vierte tu sopa de clulas de arvejas a travs de un colador dentro de otro contenedor

(como una taza medidora por ejemplo).

Cunta sopa de arvejas tienes? Aade como 1/6 de esa cantidad de detergente lquido
(ms o menos 30 ml o dos cucharadas soperas) y mzclalo. Deja reposar la mezcla entre
5 y 10 minutos.
Vierte la mezcla en tubos de ensayo u en otros contenedores pequeos de vidrio, cada
uno como 1/3 lleno.
Vierte la mezcla en tubos de ensayo u en otros contenedores pequeos de vidrio, cada
uno como 1/3 lleno.

Prueba usar uno de estos detergentes o el que sea que tengas a mano.

Aade un pellizquito de enzima a cada tubo de ensayo y agtalo suavemente. iSe

cuidadoso! Si lo agitas demasiado fuerte rompers en ADN hacindolo ms difcil de ver.
Usa ablandador de carne como enzima. Si no puedes encontrar ablandador, intenta usar
jugo de pia o solucin limpiadora para lentes de contacto.

Ladea tu tubo de ensayo y lentamente vierte el alcohol (isoproplico al 70-95% o alcohol

etlico) sobre la pared del tubo de manera que forme una capa sobre la mezcla de arvejas.
Sigue virtiendo hasta que tengas en el tubo aproximadamente la misma cantidad de
alcohol que de mezcla de arvejas.

El ADN se elevar desde la mezcla de arvejas hasta la capa de alcohol. Puedes usar un
palito de madera u otro tipo de gancho para arrastrar el ADN que est en el alcohol.
El ADN es una larga y pegajosa molcula a la que le gusta formar grumos.
Felicitaciones! Acabamos de completar una extraccin de ADN!

6.

RESULTADOS
Se obtuvo una solucin acuosa verdosa, la cual fue la materia prima para la observacin
del ADN.

Se observ el ADN de las arvejas, la cual tiene formas helicoidales alargadas.

El ADN se aprecia de la misma forma, para cualquier tipo de vegetales.

7.

DISCUSIN

Mediante el procedimiento experimental se obtuvo el ADN de los vegetales, pudiendo

observar su forma; lo cuales confirman o reafirman la teora.

Despus de varios experimentos enla obtencin de ADN se obtuvo la misma forma fibrilar
del ADN.

Los materiales a usar deben ser medidas exactas siguiendo el procedimiento indicado,
para no tener tendramos errores experimentales.

8.
-

CONCLUSIONES
Se utiliz tcnicas sencillas usando materiales caseros, para la obtencin del ADN de los
vegetales (en este caso arvejas).

Se obtuvo la forma fibrilar del ADN.

ANEXOS

Fig. 01. Presentacin de los materiales a usar

Fig. 02. El grupo de trabajo reconociendo los materiales.

Fig. 03. Introduciendo las arvejas en la licuadora.

Fig. 04. Introduciendo lquidos junto con las arvejas.

Fig. 05. Agregando los dems materiales.

Fig. 06. Colando la materia prima para la obtencin del ADN

Fig. 07. Colando a la materia prima el detergente lquido.

Fig. 08. Vertiendo la solucin a la probeta.

Fig. 09. Mostrando la probeta con nuestra solucin acuosa.

Fig. 10. Experimentando con el enzima (limpiador de lentes).

Fig. 11. Mostrando nuestra experimento.

Fig. 12. El grupo mostrando su proyecto final.