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CLASSIFICAO
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H muitas formas de classificar os praguicidas, entre elas: finalidade, modo de


ao, persistncia, deslocamento, durao do efeito do tratamento, toxicidade, origem,
grupo qumico.

2.1 QUANTO FINALIDADE


Destacam-se:

ACARICIDA: de combate aos caros (incluem os carrapaticidas);


ESCORPIONICIDAS: de combate aos escorpies;
INSETICIDA: de combate aos insetos;
MOLUSCICIDA: de combate aos moluscos;
NEMATICIDA: de combate aos nematides;
RODENTICIDA: de combate aos roedores;
VAMPIRICIDA: de combate aos morcegos.

O presente trabalho estar centrado no detalhamento dos inseticidas e


moluscicidas de uso na rea da Sade.
Os inseticidas tambm so subdivididos quanto idade do agente em:
ADULTICIDA: de combate aos insetos adultos;
LARVICIDA: de combate s larvas dos insetos;
OVICIDA: atuam nos ovos dos insetos.

2.2 QUANTO AO MODO DE AO


CONTATO: resultante da absoro pelo tegumento do organismo alvo em
borrifaes residuais ou espaciais;
INGESTO: o praguicida age e penetra no organismo alvo atravs da via oral;
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FUMIGANTE: alcana o organismo alvo na forma de vapor, atravs de suas vias


respiratrias.
Convm salientar que alguns praguicidas possuem mltiplos mecanismos de
ao.

2.3 QUANTO PERSISTNCIA


Os praguicidas, quanto persistncia, so classificados segundo a meia vida,
que o tempo necessrio, aps aplicado, para que tenha sua eficcia reduzida
metade. Consideram-se persistncias:
CURTA: at 90 dias;
MDIA: de 91 a 180 dias;
LONGA: maior que 180 dias.

2.4 QUANTO AO DESLOCAMENTO


O deslocamento do praguicida no ambiente durante sua meia vida pode ser:
PEQUENO: at 20 cm;
MDIO: de 21 a 60 cm;
GRANDE: maior que 60 cm.

2.5 QUANTO DURAO DO EFEITO DE TRATAMENTO


EFEITO RESIDUAL: o ingrediente ativo aplicado num determinado local, permanece
em dosagens letais para um organismo alvo por um tempo prolongado (algumas
semanas ou meses);
EFEITO INSTANTNEO ( knockdown ): logo que aplicado, o efeito imediato
sobre o organismo que se quer combater.

2.6 QUANTO TOXICIDADE


Com o objetivo de distinguir seu grau de toxicidade, os praguicidas so
classificados em quatro classes toxicolgicas.

A classificao toxicolgica baseada na identificao do componente de risco


referente a uma substncia qumica e diferencia a toxicidade dos praguicidas, com base
no ingrediente ativo e sua formulao. As toxicidades aguda oral, drmica (DL50) e
inalatria (CL50) para ratos em relao aos praguicidas foram o princpio fundamental
da classificao (ver Seo 5.3.1, Captulo I), sendo que valores de DL50 drmica
tiveram uma forma de classificao mais rgida do que os valores da DL50 oral.
Os critrios para a classificao toxicolgica, segundo aOMS, esto indicados
no Quadro 1.
Quadro 1: Classificao toxicolgica de praguicidas quanto periculosidade.
DL 50
(mg/kg)
CLASSE

Ia
Ib
II
III

CATEGORIA

Extremamente txico
(tarja vermelha)
Altamente txico
(tarja amarela)
Moderadamente
txico (tarja azul)
Levemente txico
(tarja verde)

ORAL
FORMULAES
SLIDAS LQUIDAS

DRMICA
FORMULAES
SLIDAS LQUIDAS

<5

< 20

< 10

< 40

5 a 50

20 a 200

10 a 100

40 a 400

50 a 500
> 500

200 a 2000 100 a 1000 400 a 4000


> 2000

> 1000

> 4000

Fonte: OMS

Considerando-se as constantes variaes das normas, sugere-se, quando


necessrio, a verificao da vigente, em publicaes oficiais.
Pode-se observar que produtos idnticos se distinguem na classificao de
acordo com a sua formulao, sendo considerados mais txicos os de formulaes
slidas quando comparadas com formulaes lquidas. importante ressaltar que a
classificao toxicolgica de uma substncia ou formulao no depende de todos os
dados toxicolgicos estarem na mesma classe, o produto ser classificado segundo o
dado mais agravante.
A extrapolao exata dos valores da DL50 obtidos em animais de laboratrio
para o ser humano impraticvel. O Quadro 2, apesar de no ter fundamentao
cientfica adequada, bem conhecido em toxicologia, permitindo uma estimativa
grosseira da quantidade suficiente de produtos diversos para matar uma pessoa adulta.

Quadro 2: DL50 oral para animal de laboratrio e dose letal provvel para o homem.
DL50 ORAL PARA ANIMAL DE

DOSE LETAL PROVVEL


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LABORATRIO (mg/kg)

PARA O HOMEM

<1
1-50
50-500
0,5 - 5 g
5 g - 15 g
> 15 g

algumas gotas
uma colher de ch
30 g ou 30 mL
500 g ou 500 mL
1 kg ou 1 L
> 1 kg ou > 1 L

2.7 QUANTO NATUREZA QUMICA


Quimicamente, os praguicidas so classificados como compostos inorgnicos ou
orgnicos.
INORGNICOS:
Embora conhecidos pelos povos gregos, romanos e chineses muitos sculos
antes da nossa era (arsnico e enxofre), o uso moderno dos inseticidas data de 1867,
quando um produto chamado verde-Paris foi preparado comercialmente e usado contra
um grande nmero de pragas. Aps essa data, outros produtos inorgnicos
apareceram, como aqueles base de brio, boro, flor, antimnio, tlio, chumbo,
cdmio, mercrio, alm da calda sulfoclcica e os leos minerais. Como desvantagens,
destacam-se sua acumulao nos tecidos orgnicos, estabilidade e longa persistncia
no ambiente por serem base de metais. Possuem alta toxicidade e no tm antdotos.
Sua importncia reduziu-se bastante com o aparecimento dos praguicidas orgnicos;
hoje no totalizam 10% dos produtos em uso.
ORGNICOS:
Os praguicidas orgnicos (denominados assim devido presena do tomo de
carbono na frmula) constituem o grupo de maior importncia. So divididos em
SINTTICOS (compostos produzidos pelo homem) e NATURAIS.
A utilizao pelo homem de compostos orgnicos naturais remota. Os de
origem vegetal constituem a maioria deste grupo, sendo os mais conhecidos os
piretros, utilizados muito na antiguidade, obtidos a partir de macerado de flores de
Chrysantemum, com ao nervosa paralisante reversvel. Alm dos compostos de
origem vegetal, podem-se se citar os de origem animal e os derivados do petrleo.
A descoberta dos compostos orgnicos sintticos possibilitou a gerao de
imensa gama de produtos orgnicos, classificados como organoclorados,
clorofosforados, organofosforados, carbamatos, piretrides, dinitro compostos,
cloronitrofenol, etc.
As caractersticas dos principais grupos qumicos utilizados na rea da Sade,
nas atividades de controle de vetores, esto indicadas nos Quadros 3, 4, 5 e 6.

Quadro 3: Caractersticas dos organoclorados.


ORGANOCLORADOS
Constituem o grupo pioneiro dos praguicidas sintticos. De largo uso agrcola e domiciliar, os
organoclorados desempenharam papel marcante no combate a organismos nocivos ao homem, com
repercusses sociais e econmicas importantes. Foram desenvolvidos durante a 2 Guerra Mundial,
para proteo contra malria, tifo exantemtico e outras enfermidades transmitidas por insetos, bem
como para o controle de enorme quantidade de espcies prejudiciais lavoura, sendo considerados na
poca uma panacia. Com o advento de legislaes restritivas em muitos pases, por sua persistncia
ambiental, tendncia a acmulo no organismo e o aumento da resistncia dos insetos, diminuiu-se a
sua utilizao. No Brasil, o uso dos organoclorados proibido para o uso agrcola, sendo somente
autorizado para rgos pblicos responsveis pelas Campanhas de Sade (Portaria n. 329 de 2/9/85
do Ministrio da Agricultura), embora atualmente esteja tambm em desuso por estes ltimos.
ESTRUTURA MOLECULAR: Corresponde a dos hidrocarbonetos clorados, ainda que, alm do cloro,
alguns deles possuam oxignio. So derivados do clorobenzeno, do ciclohexano ou do ciclodieno.
PERSISTNCIA/DEGRADAO: Atualmente so muito criticados, dada a sua longa persistncia no
ambiente (at 30 anos no solo) e a acumulao nas cadeias alimentares. Devido notvel resistncia
ao ataque de microrganismos e alta estabilidade de grande parte dos organoclorados ao da luz
solar e temperatura ambiente, no so degradados facilmente, o que leva contaminao do meio,
quebrando o equilbrio biolgico.
MODO DE AO: Atuam por ingesto e contato, bloqueando a transmisso dos impulsos nervosos.

Quadro 4: Caractersticas dos organofosforados.


ORGANOFOSFORADOS
Desenvolvidos na dcada de 40, foram os primeiros a substiturem os representantes do grupo
dos organoclorados, aos quais os insetos j apresentavam resistncia. Possuem uma ampla gama de
produtos agrcolas e sanitrios, desde os extremamente txicos at aqueles com baixa toxicidade,
como o temephos, que tem seu uso permitido em gua potvel. Na rea da Sade tm sido bastante
usados, dada a sua eficincia. No entanto, este grupo responsvel por grande nmero de
intoxicaes e mortes no pas.
ESTRUTURA MOLECULAR: So steres, amidas ou derivados tiol dos cidos de fsforo (cido
fosfrico, cido tiofosfrico, cido ditiofosfrico e outros), contendo vrias combinaes de carbono,
hidrognio, oxignio, fsforo, enxofre e nitrognio. Os organofosforados possuem vrios grupos
segundo sua estrutura, estando entre os mais numerosos os fosfatos (diclorvos), fosforotioatos
(fenitrothion, temephos) e fosforoditioatos (malathion, dimetoato).
PERSISTNCIA/DEGRADAO: So biodegradveis, sendo, portanto sua persistncia curta no solo,
1 a 3 meses. O principal meio de degradao no ambiente parece ser a hidrlise sob condies de
alcalinidade. Muitos inseticidas organofosforados so instveis em pH menor que 2, sendo a maioria
mais estvel na faixa de pH do ambiente (pH 3-6). importante que estes compostos sejam estveis
em pH neutro, por causa de suas formulaes em leos concentrados, solventes miscveis em gua,
grnulos inertes, para aplicao direta ou aps disperso em gua. Em algumas circunstncias do
processo de oxidao de fosforotioatos, por serem mais volteis e txicos, podem transformar-se em
fosfatos, resultando em composto potencialmente perigoso. Isto pode ocorrer quando os praguicidas
so armazenados sob altas temperaturas. Tambm, uma isomerizao associada com perigo txico
tem sido observada durante a estocagem de algumas formulaes de malathion, particularmente sob
condies climticas quentes e midas, tornando-o notavelmente potencializado.
MODO DE AO: O modo de ao por contato e ingesto. Agem como inibidores das enzimas
colinesterases, causando o aumento dos impulsos nervosos, assim podendo ocasionar a morte.

Quadro 5: Caractersticas dos carbamatos.

CARBAMATOS
Os primeiros carbamatos foram postos no mercado por volta de 1950. Apresentam um pequeno
espectro de atividade inseticida.
ESTRUTURA MOLECULAR: So praguicidas orgnicos derivados do cido carbmico. Trs classes
de carbamatos so conhecidos: carbamatos inseticidas (e nematicidas), carbamatos herbicidas e
carbamatos fungicidas. Os carbamatos usados como inseticidas (e nematicidas) so derivados do ster
de cido carbmico.
PERSISTNCIA/DEGRADAO: Em geral, so compostos instveis. Muitos fatores influenciam a
degradao dos carbamatos, como a umidade, temperatura, luz, volatilidade. Carbamatos so
metabolizados por microrganismos, plantas e animais ou degradados na gua e no solo, especialmente
em meio alcalino. Ocorre decomposio com a formao de amnia, amina, dixido de carbono, fenol e
lcoois.
MODO DE AO: Com ao de contato e ingesto, so igualmente inibidores das enzimas
colinesterases, embora por mecanismo diferente dos organofosforados.

Quadro 6: Caractersticas dos piretrides.


PIRETRIDES
Os piretrides foram descobertos a partir de estudos que procuravam modificar a estrutura
qumica das piretrinas naturais, e, uma vez que apresentavam maior capacidade letal para os insetos,
propriedades fsicas e qumicas muitos superiores, maior estabilidade luz e calor e menor volatilidade,
despertaram o interesse dos cientistas.
Foram introduzidos no mercado em 1976 e ainda que sejam mais caros por unidade de peso
em relao aos outros praguicidas, os piretrides tm sido bastante empregados na rea da Sade e
na Agricultura. Isto ocorre devido alta eficincia, sendo necessrias menores quantidades de produto
ativo, resultando em menor contaminao nas aplicaes. Com isso, vm tomando rapidamente o lugar
dos organofosforados. Outra vantagem destes praguicidas que eles admitem a sinergia, ou seja, a
potencializao pela adio de um sinergista, dando lugar a um aumento da eficcia. Geralmente
seguros para mamferos, algumas substncias tem alto knockdown , com boa mortalidade.
ESTRUTURA MOLECULAR: So compostos sintticos anlogos aos componentes obtidos a partir dos
piretros, extrados do crisntemo.
PERSISTNCIA/DEGRADAO: Os piretrides sintticos tm boa estabilidade sob luz e temperatura
ambiente. Degradam-se por hidrlise e oxidao, sendo caracterizados tambm pela rpida
degradao por microrganismos do ambiente, no se registrando acumulao de resduos ou esta
alcana nveis no detectveis.
MODO DE AO: So os compostos de mais rpida ao na interferncia da transmisso de impulsos
nervosos. Podem possuir efeito repelente, espantando os insetos ao invs de elimin-los.

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