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Geoquimica5-MCB
Introduccin
En este captulo vamos a considerar el comportamiento de
los elementos traza y tierras raras, especialmente en los
magmas. A pesar los elementos traza, por definicin,
constituyen slo una pequea fraccin de un sistema de
inters, que proporcionan la informacin geolgica y
geoqumica de forma proporcional a su abundancia.
Hay varias razones para estudiar elementos traza. Primero,
las variaciones en las concentraciones de muchos elementos
traza son mayores que las variaciones en las concentraciones
de los componentes principales, a menudo en muchos
rdenes de magnitud.
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Segundo, hay mucho ms elementos traza que
los principales elementos. En la mayora de los
sistemas geoqumicos, hay 10 o menos
componentes
principales
que
juntos
representan el 99% o ms del sistema. Esto
deja 80 elementos traza. Tercero, el rango de
comportamiento de elementos traza es
grande y en su conjunto son sensibles a los
procesos que los principales elementos son
insensibles
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Clasificacin de Goldschmidt:
Atmfilos: Elementos voltiles (Gases y lquidos)
Litfilos: Afinidad por los lquidos silicatados
Siderfilos: Afinidad por los lquidos metlicos
Calcfilos: Afinidad por los lquidos sulfurosos
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Fuente: White
tipos de elementos
traza
REE rare earth
elements elementos
tierras raras (ETR)
HFSE high field
strength elements
elementos de alto
campo
LILE large ion
lithophile elements
iones grandes litfilos
PGE platinum group
elements elementos
del grupo de platino
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Alcalino-trreos: Be, Sr y Ba
Electronegatividades bajas y valencias de 1 y 2
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Radio Inico
Magnesio (Mg2+): 65 pm
Calcio (Ca2+): 99 pm
Estroncio (Sr2+): 118 pm
12
100.0
Ni
MVB
Izu-Bonin
EPR
10.0
1.0
40
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50
60
Mg#
70
80
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Los elementos del grupo del platino (Rh, Ru, Pd, Os, Ir y
Pt) y el Au
Son muy raros, no reactivos, y comnmente estn en
estado nativo
Dos o ms valencias: forman enlaces complejos
Escasez debido a su carcter siderfilo y calcfilo
Los elementos del grupo del platino se dividen:
Grupo del Ir (Is, Os, Ru): Asociado a cromitas
y rocas ultramficas
Grupo del Pd (Pd, Rh, Pt): Asociado a sulfuros en rocas
gabroicas
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Datos de la FVM
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MGO
12
10
8
6
4
2
0
40
50
70
80
5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
40
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60
SIO2
Ba
Mayor variacin en
concentracin que los
elementos mayores
Generalmente hay 10-12
mayores y ms de 80
trazas
Tienen propiedades
qumicas nicas
Registran procesos que no
se observan en los
elementos mayores
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50
60
SiO2
70
80
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Coeficiente de Distribucin
Kd s / l (C s ) /(C l )
Usando el coeficiente de distribucin, tomando a la fase lquida
como la fase fundida del magma y a la fase slida como las fases
cristalinas, se puede definir a los elementos compatibles e
incompatibles de la sigte manera:
Elementos incompatible son concentrados en la fase lquida
(KD o Ds/l) < 1
Elementos compatibles son concentrados en la fase slida
KD o Ds/l > 1
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P es incompatible en la mineraloga del manto, pero esta presente como E.T. en los
granitos debido a la fusin parcial acomodado dentro de la estructura de la fase
apatito
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PI=carga/radio
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Elementos Incompatibles?
El grado de incompatibilidad depender del radio inico y de la carga:
HREE sustituyen al Aluminio en la estructura cristalina del granate
Eu+2 sustituye al Ca en la plagioclasa
Comportamiento importante en PETROLOGA
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Carcter geoqumico
Comportamiento es litfilos, xlq comnmente se
presentan formando sales oxigenados principales
F, C y fosfatos en asociacin con silicatos.
Por su escases en la naturaleza (< 0,1%) se clasif.
Como minerales tempranos y otros tardios xlq se
subdividen en compatibles e incompatibles segn
el caso.
Los compatibles se concentran en las Pgls como el Eu
y el It en Granates.
Los incompatibles permanecen en solucin en los
fluidos magmticos residuales.
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Normalizado
100
sample/CI Chondrite
Concentracin ppm
Sin normalizacin
Upper Crust
N-MORB
10
Pm
1
0.1
0.01
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
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1000
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Upper Crust
N-MORB
100
Pm
10
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
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sample/CI Chondrite
1000
Corteza Ocenica
Corteza Continental
Manto Primitivo
100
10
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
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Muestra/Manto Primitivo
1000
100
10
Incompatible
Compatible
Lu
Yb
Er
Ho
Dy
Tb
Gd
Eu
TiO2
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Sm
Hf
Zr
Nd
Sr
Pr
Pb
Ce
La
Ta
Nb
Th
Ba
K2O
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Rb
Cs
0.1
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REE Magmatismo
Las TR V3+ tiene RI de 1,03 a 0,86 A, pueden substituir el Ca2+
(1,00), Zr4+ (0,72), U4+ (0,89), Th4+ (0,94), Y3+ (0,90)
Debido a la dificultad de balance de cargas de iones
trivalentes en los retculos de coordinacin-8 hacen que las TR
se concentren en las fracciones cristalinas tardas y fundidos
residuales (Taylor,1972).
La contraccin de los Lantnidos es responsable por la
entrada preferencial de los cationes menores en la posicin
del Ca, lo que hace que TRL en las fracciones tardas de la
cristalizacin fraccionada y en los lquidos residuales.
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Distribucin de ET durante la
cristalizacin magmtica
Las reglas o principios que gobiernan la
distribucin y abundancia de los elementos en
los procesos magmaticos estan dadas x
Goldschmidt y Ringwood
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Reglas de Goldschmidt
Regla 1) Cuando dos iones que tienen igual o diferente carga elctrica y
sus radios inicos no difieren en ms de un 15%, ambos podrn entrar o
sustituir el uno al otro en la red cristalina
As el Mg2+ (0,65 ) y el Fe2+ (0,76 ) se sustituyen fcilmente en un buen
nmero de minerales (peridotitas, piroxenos, anfboles).
De la misma manera Ca2+ (0,99 ) y el Na1+ (0,98 ) se reemplazan en
todas las proporciones en la serie de plagioclasas. Sin embargo Na (0,98 y
K (1.33) no puede hacerlo en los feld-alc, debido que la dif. Es > a 30%.
Regla 2) Cuando hay dos iones disponibles para entrar en la red cristalina
de un mineral a formarse y ellos tienen la misma valencia (CE) y
esencialmente el mismo radio inico, ambos pueden entrar en la red
cristalina con igual facilidad.
Mg2+ (0,65 ) y el Fe2+ (0,76 ), para formar silicatos ferromagnesianos
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Reglas de Ringwood
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En las fusiones silicatadas, los cationes mas abundantes y con mayor potencial (Si)
se unen a aniones oxigeno para formar tetraedros con NC-4 (SiO4)4+ ,
denominados engendradores de estructura . Por el contrario los de bajo PI que
obligadamente ocupan espacios entre los tetraedros, son llamados modificadores
de estructura .
La afinidad de los cationes por los aniones (O-OH) es goberando por el P.I.
A) Para iones no formadores de complejostetraedricos: Carb, Borat y otros R-1)
raramente son incorporados en los minerales silicatados, porque ellos no
reemplazan al SiO4, porq no tienen coordinacin 4, ellos son concentrados en la
fase residual magmatica Ej. (CO3)2, (BO3)2.
B) Para iones form de compl tetraedricos (atos) P, V, Ta, Nb, W, Mo, S, Ge. Ti, Sn,
Zr, R-2) cuando el catin central cuya carga es igual o mayor de 4 lo menos
probable, es la incorporacin en el centro de la estructura del silicato, ya qsu
unin inica queda reducida. Esta es la razn x la q los complejos cuyos cationes
centrales poseen una valencia mayor q4 son concentrados en la fase residual Ej.
(PO4)3-, (VO4)3-, (TaO4)3-, (NbO4)2-, (WO4)3-. (MoO4)2-, (SO4)2-.
R-3) Cuando el cation central de RI mas grande q la del silicio SiO4 (0,42 A) son
tambien concentrados en la fase residual. Ej. (GeO4) 4-, (TiO4) 4-, (ZrO4)4- , (ZrO4)4-
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