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INTRODUCCION
Raul Rosadio DVM, Ph.D
FMV, UNMSM
Sistema Inmune
Caractersticas:
Capacidad de
diferenciar lo propio de
lo extrao: MHC.
Especificidad en la
respuesta.
Memoria Inmune.
Anfibios
MHC AVIAR
Caractersticas Especiales
Presencia de la Bursa de
Fabricio.
Timo lobulado.
Ausencia de ganglios
linfticos.
Glbulos rojos y
plaquetas con ncleo.
Glndula Harderiana.
Sistema Inmune
Componentes del Sistema Inmune
Organos Linfoides Primarios
Bursa de Fabricio
(Produccin y diferenciacin)
Organos Linfoides
Secundarios
Timo
Sistmicos
Bazo
Agrupados
Glndula de Harder
Placas de Peyer
Tonsilas Cecales
Aislados
Ndulos CervicoToracicos
Clulas Linfoides
Murales
(Captacin y Procesamiento)
Timo aviar
Localizado a lo largo del nervio vago.
Paralelo a la yugular y hasta 3 cervical.
Procede del ecto-endodermo.
Completamente formado al 15 da de incubacin.
Posee corteza y mdula.
Timo aviar
Corteza rica en linfocitos.
Organo multilobulado.
7 a 8 lbulos a cada
lado.
Relacionado con la
inmunidad celular.
Se atrofia con la madurez
sexual.
Sigue siendo
funcional.
Folculos bursales.
Organizadas en corteza y mdula.
Bursa de Fabricio
Formada de la unin del
ectodermo y endodermo.
Desarrollada de la membrana del
urodeo.
Aparece: 5 da de incubacin.
Posee pliegues con corteza y
mdula.
Relacionada con la respuesta
humoral.
Crece a partir de la 3 semana
hasta la 12 semana.
Involuciona a partir de la 12
hasta la 25 semana.
Linfognesis
Las clulas T precursoras:
Derivadas de la clula madre de la aorta toracica.
Entran al Timo en 3 oleadas durante la embriognesis.
1 inicia el da 6,5.
2 inicia el da 12.
3 Inicia el da 18.
Cada oleada dura 1,5 a 2 das.
Despus de cada oleada:
Intensa proliferacin.
Maduracin.
Colonizacin de la corteza que dura 3 das.
Proceso de maduracin
Especificidad de las clulas T:
Clulas T no reactivas a MHC.
Inducidas a la apoptosis.
Sistema Inmune
Componentes del Sistema Inmune
Organos Linfoides Primarios
Bursa de Fabricio
(Produccin y diferenciacin)
Organos Linfoides
Secundarios
Timo
Sistmicos
Bazo
Agrupados
Glndula de Harder
Placas de Peyer
Tonsilas Cecales
Aislados
Ndulos CervicoToracicos
Clulas Linfoides
Murales
(Captacin y Procesamiento)
HG
Nervio Optico
Nervio Optico
En este sistema:
principal mecanismo efector:
IgA
M del parnquima.
Clulas dendrticas foliculares.
Actan como M respiratorios.
Divertculo de Meckel.
Unin del saco de la yema y el
intestino del embrin
En el pollito en la unin del yeyuno
e ileum
Placas de Peyer.
Principalmente en ileum y ciegos.
Clulas Linfoides
Linfocitos
Producidos en rganos linfoides primarios
- Medula sea o Timo
Algunos migran a los rganos secundarios
- Bazo, NL, Tonsilas, Tejido linfoide asociado a
mucosas
2 % del peso total
20 % del total de leucocitos
Muchos son longevos:
Linfocitos
Morfolgicamente:
2 tipos
Pequeo (sin grnulos)
alta concentracin nuclear
(N:C)
Marcadores linfoides
Linfocitos expresan diversidad de
molculas superficiales (marcadores)
Identifican poblaciones celulares
Ac Mo
Nomenclatura sistemtica
CD (Cluster differentiation)
Marcadores de linaje CD3
Marcadores de activacin
(CD1/timo)
Algunos marcadores son comunes:
subfamilia
Integrinas: CD2, CD3, CD4 y CD8
Marcador Histrico:
CD2
Linfocitos T
Aglutinacin de
eritrocitos.
Ambos receptores
asociados al CD3
complejo TCR-CD3
Linfocitos TCR2
Linfocitos
Existen 2 subpoblaciones
independientes
CD4+ (Th/helpers)
Reconocen el antgeno
asociado con MHC-II
CD8+ (Tc/citotxico)
Ven el Ag unido al MHC-I
Th1:
IL2 y IFN
Controla respuesta celular
Th2:
IL2, IL4, IL5, IL6 e IL10
controla proliferacin Cel B,
produccin de Ac
Receptores Clulas T
Clulas TCR-1+
Linfocitos Gamma Deltas:
Subpoblacin minoritaria
Mayora son
CD4 y CD8 negativos
Clulas B
5-15% del pool linfoctico
circulante
Poseen Ig superficiales
Son propias
Actan como receptores
especficos
Se visualizan como crculos
fosforescentes o manchas
(FITC)
Receptores de C
Para C3b (CR1, CD35)
Asociado con activacin y tal
vez identificacin de lugar de
destino (homing)
Secrecin de Igs
Inmunoglobulinas
Las regiones variables:
Crean el sitio de unin del Ag.
Confieren la especificidad del anticuerpo.
Inmunoglobulinas
IgM:
Es la inmunoglobulina mas
primitiva.
Puede estar en forma de
pentamero, tetramero o
monomero.
IgA.
Similar al de mamiferos.
Es homloga en la cadena
pesada .
Posee 4 regiones constantes.
No posee bisagra.
El componente secretor lo
adquiere en epitelios (S-IgA).
Puede ser tetramero o dimero.
S IgA primera lnea de defensa
contra muchos patgenos.
Inmunoglobulinas
IgY.
Similar a Ig G de mamiferos.
Cadenas pesadas mas largas.
Parece ser ancestro de IgA e IgE de
mamiferos.
Diferente isotipo en la cadena pesada
().
Posee 5 cadenas (1 V y 4 C).
No posee bisagra sino una regin
switch.
Tiene limitada flexibilidad.
Es una interfase entre las regiones
C1 y C3-C4.
Es el principal anticuerpo contra las
infecciones aviares.
Inmunoglobulinas
Ig Y
Es monomerica.
Transcitosis de la IgA
Fagocitosis:
Se inicia en receptores (agentes
sensibilizados).
TNF.
T
NK
Receptor
S-Ig
TCR
-
Respuesta
Objetivo
Humoral
Virus, Bacterias,
Parasitos y
Hongos
(Ac)
Celular
(Reguladoras y
Efectoras)
Celular
(Citolisis)
Virus, Bacterias y
Parasitos
Tumores,
Bacterias y Virus
Respuesta Inmune
Mecanismos Inmunes
Neutralizacin
Bloqueo
Lisis
INTERFERON
Anticuerpo
LISOZIMA
COMPLEMENTO
Virus
Bacterias
Inflamacin
Ayuda
MC
aguda
Antigeno
Especfico
PMN
T
Lesin
Dao
tisular
MAC
Bacterias
Citotoxicidad
Inflamacin
crnica
Fagocitosis
Natural
Citotoxicidad
Adaptativo
Resistencia Natural
Recuperacin
Resistencia Adquirida
Re-Infeccin
Signos leves
o
Proteccin
Infeccin
Enfermedad
Memoria Especifica
Signos graves
Y
Dao Tisular
Autoinmunidad
Hipersensibilidad
INDESEABLES