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CLORETO

Mtodo Argentomtrico (Mhor)

I.

INTRODUO
O cloro, na forma de on cloreto (Cl- ), um dos principais nions

inorgnicos em

guas naturais e residurias. Em gua potvel, o sabor

produzido pelo on Cl- varia em funo da sua concentrao, como tambm da


composio qumica da gua.
Nas estaes de abastecimento de guas, a presena de concentraes
anormais de cloreto e material nitrogenado um indcio possvel desse tipo de
poluio por dejetos humanos ou de animais, devido ao cloreto de sdio ser um
ingrediente comum nem suas dietas e passar inalterado pelo sistema digestivo.
A concentrao de cloreto em esgoto domstico varia entre 30 e 100
mg/L. gua com concentrao muito elevada de cloreto causa.danos em
superfcies

metlicas, em estruturas de construo e muitas espcies de

plantas. Segundo ministrio da sade, em sua Portaria n. 36/6M de l9.01.90, o


teor mximo de cloreto permissve, em guas de abastecimento, de 250 mg
Cl-1/L. Um alto teor de cloreto na gua ingerida pode ter efeito laxativo.
O objetivo desta prtica foi determinar a concentrao de cloretos numa
amostra atravs do mtodo Argentomtrico utilizado para quantificao dos
ons cloreto pela deteco visual do ponto de equivalncia. Este procedimento
tambm conhecido como Mtodo de Mohr.

II.

MATERIAL

Aparatos experimentais
Erlenmeyer de 250 mL;
Bureta de 50 mL.
Reagentes:

Soluo de nitrato de prata 0,0141 M (0.00141 N)

Soluo de cloreto de sdio 0,0141 M (0.00141 N)


Soluo indicadora de cromato de potssio
Reagentes especiais para remoo de interferentes
suspenso de hidrxido de alumnio
soluo indicadora de fenolftalena
hidrxido de sdio, NaOH
perxido de hidrognio H2O2, 30%

III.

METODOLOGIA
Quando se trabalha com solues muito diludas do titulante e do

titulado, ocorre uma impreciso na sinalizao do ponto final. Nestes casos h


necessidade de uma prova em branco, para corrigir o retardo na indicao do
ponto final. O branco idntico soluo do titulado, exceto que no se
coloca a espcie de interesse analtico (amostra a ser analisada). O valor da
prova em branco obtido deve ser subtrado do valor da titulao propriamente
dita.

Branco:
Em 50ml de gua destilada, adiciona-se 1 ml de soluo indicadora
(cromato de Potssio, K2CrO4). Prenche-se a bureta de 50 ml com o
titulante padro (Nitrato de Prata, AgNO 3). Titula-se o branco
adicionando-se lentamente o titulante padro at que apresente
colorao avermelhada.
Esta a quantidade de nitrato de prata necessria para provocar uma

mudana de cor na gua. Portanto a quantidade de nitrato de prata utilizada na


soluo de branco dever ser subtrada da quantidade total utilizada para
titulao da amostra a ser analisada.
O Nitrato de Prata, AgNO3, muito instvel, degrada-se quando exposto
a luz, portanto frequentemente deve-se verificar se sua concentrao mantmse a mesma, e se houver diminuio, tornar a padroniz-lo. Deve-se tambm
ter cuidado ao manuse-lo, pois em contato com a pele pode provocar leves
queimaduras.

Amostra:

Dilui-se 10 ml da amostra em 40 ml de gua destilada. Adiciona-se 1 ml


de soluo indicadora (cromato de Potssio, K2CrO4). Prenche-se a
bureta de 50 ml com o titulante padro (Nitrato de Prata, AgNO 3). Titulase a amostra adicionando-se lentamente o titulante padro at que
adquira uma colorao marrom-avermelhada.

IV. RESULTADOS E DISCUSSO


O valor da concentrao de ons cloreto obtido com a seguinte
frmula:
(A - B) x N x 35450 = (10,8 - 0,5) x 0,0140 x 35.450 = 511,19 mgCl-/L
mL de amostra

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Onde:
A = mL para titulao da amostra;
B = mL para titulao do branco;
N = normalidade do AgNO3

O ponto final da titulao atingido quando todos os ons Cl- (cloreto)


so consumidos pelos ons Ag+ (prata) provenientes do nitrato de prata
(AgNO3) formando AgCl (cloreto de prata) sal de aspecto branco insolvel. O
uso do titulante nitrato de prata em excesso importante, a fim de que seja
observada a precipitao de cromato de prata (Ag2CrO4), resultante da reao
entre o cromato de potssio (indicador, K2CrO4) e os ons Ag+ em excesso,
formando assim um composto marrom-avermelhado (cromato de prata).

Reao:

NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3


2AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 +KNO3

V.

REFERNCIAS

Mtodo 4500-Cl B descrito por AWWA (APHA,2005).

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