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PLANTEL 05
O.P.D
GRADO: 2
GRUPO: D
TEMA:
LA MPORTANCIA DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO.
EN TU VIDA DIARIA Y ENTORNO
INTRODUCCION
del gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuracin
electrnica idntica a la del He. En realidad una prdida o ganancia de un nmero
tan elevado de electrones indica una dosis de energa elevada, y el tomo de
carbono opta por compartir sus cuatro electrones externos con otros tomos
mediante enlaces covalentes. Esa cudruple posibilidad de enlace que presenta el
tomo de carbono se denomina tetravalencia.
Enlaces
Los cuatro enlaces del carbono se orientan simtricamente en el espacio de modo
que considerando su ncleo situado en el centro de un tetraedro, los enlaces
estn dirigidos a lo largo de las lneas que unen dicho punto con cada uno de sus
vrtices. La formacin de enlaces covalentes puede explicarse, recurriendo al
modelo atmico de la mecnica cuntica, como debida a la superposicin de
orbitales o nubes electrnicas correspondientes a dos tomos iguales o diferentes.
As, en la molcula de metano CH4 (combustible gaseoso que constituye el
principal componente del gas natural), los dos electrones internos del tomo de C,
en su movimiento en torno al ncleo, dan lugar a una nube esfrica que no
participa en los fenmenos de enlace; es una nube pasiva. Sin embargo, los
cuatro electrones externos de dicho tomo se mueven en el espacio formando una
nube activa de cuatro lbulos principales dirigidos hacia los vrtices de un
tetraedro y que pueden participar en la formacin del enlace qumico. Cuando las
nubes electrnicas de los cuatro tomos de hidrgeno se acercan suficientemente
al tomo de carbono, se superponen o solapan con los lbulos componentes de su
nube activa, dando lugar a esa situacin favorable energticamente que
denominamos enlace.
Todos los enlaces C H en el metano tienen la misma longitud 1,06 (1 == 1010 m) y forman entre, s ngulos iguales de 109. Tal situacin define la geometra
tetradrica caracterstica de los enlaces del carbono. La propiedad que presentan
los tomos de carbono de unirse de forma muy estable no slo con otros tomos,
sino tambin entre s a travs de enlaces C C, abre una enorme cantidad de
posibilidades en la formacin de molculas de las ms diversas geometras, en
forma de cadenas lineales, cadenas cclicas o incluso redes cbicas. ste es el
secreto tanto de la diversidad de compuestos orgnicos como de su elevado
nmero.
El carbono frente al silicio
Cabe preguntarse si la situacin del carbono es singular o si por el contrario algn
otro elemento participa de sus mismas propiedades. Observando el sistema
peridico se advierte que el silicio est situado en el mismo grupo justo debajo del
carbono y con idntica configuracin electrnica externa. Por qu razn la vida
se ha desarrollado sobre los compuestos del carbono y no sobre los del silicio?
Por qu los derivados del silicio son tan poco numerosos frente a los del
carbono? La existencia en el silicio de ocho electrones internos adicionales
respecto del carbono hace que los electrones externos o de valencia responsables
del enlace qumico estn ms alejados del ncleo y, por tanto, atrados por l ms
dbilmente. Ello se traduce en que la fuerza de los enlaces del silicio es
comparativamente menor; particularmente lo es el enlace Si-Si (cuya energa de
enlace es aproximadamente la mitad de la del enlace C C), lo que le convierte
en ms reactivo, es decir, menos estable qumicamente.
No obstante, el silicio cristaliza formando una red tridimensional semejante a la del
diamante, y sus derivados constituyen el 87 % de la composicin de la corteza
terrestre. Su combinacin con el oxgeno origina la slice o cuarzo (SiO2). El
carcter francamente polar de esta unin da lugar a estructuras reticulares o redes
cristalinas que por sus propiedades se parecen enormemente a las de los slidos
inicos.
HIBRIDACIN DE ORBITALES
La geometra de las molculas en general y la de los compuestos del carbono en
particular, puede explicarse recurriendo a la idea de hibridacin de orbitales. El
anlisis de tres tomos tpicos, el berilio (Be), el boro (B) y el carbono (C) permite
ilustrar este fenmeno mecanocuntico. El berilio tiene como configuracin
electrnica 1s22s2; a pesar de que todos sus orbitales estn completos se
combina dando lugar a molculas lineales con dos enlaces.
La explicacin de este hecho experimental es la siguiente: cuando el tomo de Be
se excita, un electrn 2s es promovido al orbital 2px y la configuracin electrnica
del berrilllo excitado, Be, se convierte en 1s 22s12p1x desapareados 2s y 2px
pueden dar lugar a sendos enlaces, que por sus caractersticas deberan ser de
diferente intensidad. La observacin experimental demuestra, sin embargo, que
ambos enlaces son equivalentes y la teora cuntica del enlace qumico explica
este hecho recurriendo a la idea de hibridacin. Cuando el berilio se excita, se
produce una combinacin entre los orbitales 2s y 2px que da lugar a sendos
orbitales hbridos sp equivalentes.
CONCLUSION
Las geometras moleculares se determinan mejor cuando las muestras estan prximas al cero
absoluto porque a temperaturas ms altas las molculas presentarn un movimiento
rotacional considerable. En el estado slido la geometra molecular puede ser medida
por Difraccin de rayos X. Las geometras se pueden calcular por procedimientos mecnico
cunticos ab initio o por mtodos semiempricos de modelamiento molecular.
La posicin de cada tomo se determina por la naturaleza de los enlaces qumicos con los
que se conecta a sus tomos vecinos. La geometra molecular puede describirse por las
posiciones de estos tomos en el espacio, mencionando la longitud de enlace de dos tomos
unidos, ngulo de enlace de tres tomos conectados y ngulo de torsin de tres enlaces
consecutivos.
BIBLIOGRAFIA
www.wikipediaenciclopedia.com
www.yahoo.com