DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DEL

ACETATO DE PLATA
I.

OBJETIVOS
Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad del
acetato de plata.

II.

MARCO TEORICO

En una disolucin saturada de una sal poco soluble en equilibrio con su slido, la
velocidad con que los iones abandonan el cristal solido es igual a la velocidad en la
que se reintegran al mismo.
COO
(ac)
+
Ag(ac)
+CH 3
CH 3 COO Ag(s)
Las concentraciones de las especies ionicas: Ag + y CH3COO determinan el equilibrio
de solubilidad. La constante de equilibrio llamada constante del producto de
solubilidad se determina experimentalmente:
+
Ag

CH 3 COO
Kps=
Puesto que la solubilidad de una sal vara con la temperatura, la constante del
producto de solubilidad tambin depende de la temperatura.
Es este experimento determinaremos la constante del producto de solubilidad Kps
del asetato de plata a partir de soluciones saturadas, analizando la concentracin de
iones plata: Ag+, que existen en el equilibrio volumtricamente con solucin estndar
de tiocianato de potasio, empleando como indicador iones Fe 3+ (procedentes de
alumbre frrico saturado con HNO3 0.1M), que en el punto final reaccionaran con los
iones SCN dando un color rojo intenso debido a la formacin del complejo.
3
(SCN )6 (ac)

CNS(ac) Fe
3+
Fe(ac ) +6

III.

REACTIVOS Y MATERIALES

Solucin de

AgN O3 0,2 M

- Bureta de 50 mL

Solucin de

C H 3 COONa 0,3 M

- Soporte metlico

Solucin de

KSCN 0,1 M

- Agitador de vidrio (varilla)

Solucin de alumbre frrico

saturado con

HN O3 1 M

- Embudo de vidrio
- Vasos de precipitacin de 100 mL
- Erlenmeyer de 100 50 mL
- Probeta de 25 mL
- Papel filtro

IV.

PARTE EXPERIMENTAL
Preparar dos soluciones saturadas de acetato de plata:

Solucin N01: Colocar en un vaso de 100 ml, unos 20 ml de solucin 02M de

AgN O3 y 15 ml de solucin 0.3M de C H 3 COONa
Solucin N02: Colocar en un vaso de 100 ml unos 20 ml de solucin de
AgN O3 y 25 ml de solucin 0.3M de C H 3 COONa . Las mediciones deben
realizarse con una probeta graduada y con una aproximacin de 0.2 ml.
Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, continuar agitando
intermitentemente durante 20 minutos para que se establezca un equilibrio
entre el acetato de plata y disuelto.

Filtrar cada disolucin a travs de un papel de filtro y embudos secos a un

+
recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturadas de iones A g y

C H 3 CO O

Montar dos buretas limpias y secas en un soporte metlico, colocar en una de

ellas solucin de tiocianato de potacio estandar 0.1M y en la otra, la

disolucin saturada de iones

O2
+
A g y C2 H 3

numero N1. Anotar las

lecturas iniciales de la bureta.

Dejar caer a un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 ml, 20 ml de la solucin de

acetato de plata saturada, midiendo su volumen con aproximacin de 0.1ml.
Aadir 2 ml de solucin indicador (alumbre frrico saturado de HNO 3 1M)

Dejar caer en la solucin saturada gota a gota solucin de tiocianato.

Observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar. Continuar
aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una gota de un color
rojo permanente. Cada vez que adiciones solucin de tiocianato agite el
erlenmeyer. Anote el consumo de KSCN.

El sobrante de solucin de acetato de plata saturado N1 regresala al vaso

correspondiente. Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y
unas dos veces con pequeas porciones de solucin de acetato de plata
saturada N2. Llene la bureta con solucin de acetato de plata saturada N2.
Anote su lectura inicial.

Deje caer a un vaso o matraz erlenmeyer 20 ml de solucin de acetato de

plata saturada N2 y proceder de la misma manera que con el anterior.

V.

CALCULOS Y RESULTADOS
CALCULOS
CALCULANDO LA CONSTANTE DE PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
DEL ACETATO
DE PLATA

+ +C H 3 CO O(ac
)
C H 3COOA g( s) A g( ac )
+

Ag

C H 3 CO O

K c =

Si

[ C H 3 COOAg ] =

constante

+
A g

C H 3 CO O
K C [ C H 3 COOAg ] =
+
A g

C H 3 CO O
K PS=
K PS

Constante del producto de solubilidad

Solucin N 1
20 ml de
15 ml de

Solucin N 2
AgN O3

0,2 M
C H 3 COONa 0,2 M

20 ml de
25 ml de

AgN O3 0,2 M
H 3 COONa 0,2 M

C H 3 COON a (ac )+ AgN O3 (ac ) C H 3 COOA g (s )+ NaN O 3 (ac )

Precipitado de color Blanco
(20 min de precipitacin)

+ +C H 3 CO O (ac )
C H 3 COOA g (s ) A g (ac )

+
A g

C H 3 CO O
K ps =
V= 20 ml de la solucin de

C H 3 COOAg


++CN S
KCNS K
+
K

CN S

[ KCNS ] =

Reaccin de titulacin con tiocianato

AgCNS

++CN S

Ag

Precipitado de color blanco

TITULACIN
SOLUCIN N 1
V= 20 ml de Ag = 0.02 L
KCNS (datos)
[KCNS]=0.1 M = [CNS]
V=12.6 ml = 0.0126 L
n
[ KCNS ] = n=[ ] v
v
n KCNS=0.1 0.0126
n KCNS=0.00126
En el punto de equilibrio se conoce que por cada mol de KCNS obtendremos
un mol de Ag
moles de KCNS= moles de Ag

+=0.0012
moles de A g

Calculo de

+
A g

+
A g

+
A G

C H 3CO O

Hallando la constante de producto de solubilidad

+

Ag

C H 3 CO O
K ps =

K ps=[ 0.06 M ] [0.06 M ]

K ps=0.0036=3.6 103
SOLUCIN N 2
V= 20 ml de Ag = 0.02 L
KCNS (datos)
[KCNS]=0.1 M = [CNS-]
V= 8.5ml = 0.0085 L
n
[ KCNS ] = n=[ ] v
v
n KCNS=0.1 0.0085

n KCNS=0.00085
En el punto de equilibrio se conoce que por cada mol de KCNS obtendremos
un mol de Ag
moles de KCNS= moles de Ag

+=0.00085
moles de A g

Calculo de

+
A g

+
A g

+
A g

C H 3CO O

Hallando la constante de producto de solubilidad

+

Ag

C H 3 CO O
K ps =

K ps=[ 0.0425 M ] [0.0425 M ]

K ps=0.0018=1.8 103

RESULTADOS
1. Ecuacin de precipitacin:

C H 3 COON a (ac )+ AgN O3 (ac ) C H 3 COOA g (s )+ NaN O 3 (ac )

2. Valoracion de la solucin N1
Lectura inicial de la bureta
Lectura final de la bureta
Volumen utilizado

KSCN

20 mL

3. Valoracin de la solucin N2
Lectura inicial de la bureta
Lectura final de la bureta
Volumen utilizado
4. Concentracin de in

C H 3 COOAg
20 mL
7.4 mL
12,6 mL

C H 3 COOAg

KSCN

20 mL

+
A g

20 mL
11,5 mL
8,5 mL
Solucin N1

Solucin

N2
Numero de moles
Concentracin: mol/L}
5. Clculo del Kps

0,0012 moles
0.06 M
0.0036=3.6 103

0,00085 moles
0.0425 M
0.0018=1.8 103