Medio ambiente

Los bajos precios de los plasticos es na de las causas de la gran cantidad que se utilizan hoy en dia, podemos utilizar un
catalitico para acelerar su degradacion.
En opinion. - se debe probar este catalizador en una planta piloto y magnificar la incertidumbre para poder ejecutar en un
proyecto en nuestro pais, aun no contamos con este tipo de tecnologia.
Creo que se deberia tener una mejor gestion de residuos plasticos ya que tienen mas volumen que los residuos organicos y
me parece bien utilizar el catalizador que tiene mucha eficiencia y da un mejor producto agregado.
Conclusion.Me parece que deberiamos usar esta tecnologia aqui en Peru, ya que la zeolita no es de un precio costoso y seria genial usar
esta catalizis en la industria de reduccion de plasticos porque tenemos problemas con la gran cantidad de plasticos que
desechamos,ademas seria rentable porque enel proceso de catalizis con zeolita podemos obtener propileno. Creo que seria
muy rentable.

Latinstock

Execlente proyecto.

Optimizacin energtica y degradacin

cataltica d
e

MATERIALES
PLSTICOS

La creciente produccin y demanda de materiales plsti

cos de baja biodegradabilidad ha tenido como consecue
ncia que la acumulacin de sus desechos sea un problem
a
ambientalmente relevante. Una manera eficiente de sol
ucionarlo es el desarrollo de catalizadores capaces de opt
i-

mizar energticamente el p
roceso de degradacin o pir
lisis de materiales plsticos.
Adems, esta degradacin
cataltica puede direccionar el c
raqueo molecular generand
o

ebido a sus buenas propieda-

compuestos especficos de alto valor aadido.

des y bajos costos, la demanda
El objetivo de este estudio es analizar una serie de catal
de materiales plsticos ha reflejado
durante las ltimas dcadas un
izadores zeolticos (particularmente un catalizador nanomcrecimiento constante no encontrado
en otros materiales tradicionales . En
Europa y en Sudamrica se estima un
trico sintetizado en laboratorio y otro micromtrico) que crecimiento anual de entre el 4 y el 8% .
sean capaces de disminuir la temperatura de degradaci Esta gran demanda ha estado liderada
por las poliolefinas, como por ejemplo
n
polietileno (PE) o polipropileno (PP),
del polietileno, permitiendo adems generar selectiva- ya que su rango de aplicaciones se ha
mente compuestos de alta demanda comercial. De los r extendido crecientemente, logrando
reemplazar a otras clases de materiales.
eEsta versatilidad ha permitido que hoy
sultados obtenidos se constata que los catalizadores nan en da las poliolefinas sean los polmeoros ms importantes en la industria del
mtricos tienen un mejor comportamiento al compararl plstico, llegando a representar ms del
60% del volumen total de comercializaos
cin de este sector . Actualmente la procon las zeolitas micromtricas.
duccin volumtrica de PE en el munEl estudio arroja como conclusin que si se controlan l do es cercana a los 90 millones de toneladas mtricas, representando cerca del
as
34% del mercado . Se estima que una
propiedades del catalizador zeoltico, es posible disminu persona promedio en Europa consume
ir
anualmente 100 kilogramos de material
la energa necesaria para la degradacin trmica de poli plstico, lo que arroja un consumo total
anual de 40 millones de toneladas . Esete elevado consumo tiene como consetilenos y optimizar as el craqueo de la cadena polimric cuencia la existencia proporcional de
grandes cantidades de desechos plstia
en forma controlada, obtenindose compuestos gaseoso cos que, debido a su baja biodegradabilidad, han llegado a ser un problema ams
biental de gran magnitud. Por ejemplo,
de alto valor agregado.
Europa consumi 40 Mton de materia[1]

[2]

[1]

[3]

[4,5]

les plsticos en el ao 2000, lo que se tradujo en 30 Mton de desechos[6].

Por FRANCISCO CONTRERAS, FRANCISCO GRACIA y HUMBERTO PALZA*. Departamento de Ingeniera
Qumica y Biotecnologa, Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas, Universidad de Chile. Santiago,
Chile. *Investigador Principal. Direccin de Contacto: Beauchef 850, Santiago Chile. CRISTIAN
COVARRUBIAS. Departamento de Ciencias Bsicas, Facultad de Odontologa, Universidad de Chile.

Medio ambiente

Latinstock

Los desechos plsticos, al ser ms voluminosos que los desechos orgnicos

tradicionales, ocupan un gran volumen
en los vertederos o basureros. Actualmente, en Europa cerca del 62% de tod
os
los residuos plsticos son depositados e
n
estos basureros[5]. Sin embargo, esta so-

lucin ha llegado a ser poco acept

ada por
la sociedad y existen crecientes p
resiones legislativasmedioambientales, como aquellas que esperan reducir
en un
35% este tipo de desechos para
2020[7].
Adems, los costos de este proces
o, que
genera gases explosivos y txicos,
han aumentado. Una de las primeras me
didas

N 125 Primer trimestre 2012

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

51

tomadas para tratar de disminuir est

e
gran volumen de desechos plsticos fu
e
el reciclado energtico o la incineraci
n
directa para generar energa. Hoy en E
uropa se reutiliza el 23% del desecho ori
ginal de esta manera[5]. Sin embargo, e
ste tipo de reciclaje tiene una gran opos
icin social debido a la generacin de ga
ses

txicos, sumado al hecho de que mucha

s
veces no se logra una eficiente recuper
acin de la energa liberada.
el empleo de
Por otro lado, el reciclado mecnico,
res, por otro lado, tiene la desventaja de
catalizadores slidos
que involucra el fundido y el remoldeo
producir una distribucin muy amplia
resuelve
varios
de
de residuos [2]. Adems, las reacciones
problemas
los materiales termoplsticos de desec
son altamente endotrmicas, por lo que
en
el
proceso
de
ho
se requiere un alto consumo de enerpara producir un nuevo producto, tiene degradacin trmica ga[9]. De esta manera, la utilizacin de
de los desechos
una alta aceptacin social. Desafortun
catalizadores slidos parece ser una
abuena aproximacin para resolver esga
basada
en
la
transformacin
de
lo
damente, este tipo de material reciclad
tos problemas. En particular, la temo
peratura de reaccin es considerables
tiene una utilizacin muy limitada por residuos plsticos en hidrocarburos d mente menor (entre 350 y 550 C), resu
duciendo el consumo energtico del
e
baja calidad, debido a las reacciones d alto valor agregado, los cuales sirve proceso[6,10]. Adems, mediante este me
todo es posible controlar la fraccin de
n
degradacin durante el proceso, la dife como productos qumicos y/o com- productos con una reduccin signifibustibles. Una primera aproximacin cativa en la distribucin de los mismos,
rente calidad y naturaleza de los desec se basa en la degradacin trmica co haciendo materiales de mayor valor
hos
agregado[11].
nplsticos, y la presencia de aditivos e i trolada, que consiste en una descom- Los catalizadores utilizados para opmposicin del plstico a alta temperatu-timizar el proceso de degradacin trpurezas provenientes del plstico origi- ra en atmsfera inerte para la genera mica suelen ser slidos porosos cidos,
nal[8]. Adems, muchas veces este tipo tales como slica-alumina amorfa, made
cin de hidrocarburos de menor peso teriales mesoporosos ordenados y zeoproducto es ms costoso que el materi molecular que el polmero original, aun litas [8], siendo estos ltimos los ms esal
tudiados. Las zeolitas son aluminosilivirgen[7]. En el Reino Unido solo el 17% que con la limitacin de que se necesi
de
los desechos plsticos es mecnicame tan temperaturas entre 500 y 800C, r
nete reciclado; el resto es dejado en vert sultando productos de altos pesos moeleculares y poco homogneos. L
deros o incinerado [7].
a
Dadas las complicaciones de los pro degradacin trmica de polmeros hacia materiales de bajo pesos molecula
cesos tradicionales para reducir el vo lumen de desechos plsticos, reciente
mente se ha desarrollado una tecnolo-Instalacin
52

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

de reciclado de plstico triturado de tereftalato de polietileno (PET).

N 125 Primer trimestre 2012

Degradacin cataltica de materiales plsticos

Figura 1. Esquema general del reciclaje qumico de desechos plsticos mediante catalizadores zeolticos.

catos microporosos cristalinos (naturales o sintticos) con una estructura m

uy
definida formada por unidades tetradricas de SiO4 o AlO4 que estn unidas
entre s por puentes de oxgeno, generando una red de canales, cavidades
y
microporos de tamao molecular muy
preciso. Debido tanto a estas propieda
des como a su inherente acidez, la zeo
lita es el componente principal en los c
atalizadores industriales usados en el pr
oceso de craqueo cataltico del petrleo
para la produccin de gasolina.
El craqueo cataltico aplicado a la de
gradacin de poliolefinas ha estado enfocado principalmente hacia la transformacin del polmero en productos ga
seosos y lquidos de inters. En el cas
o
del PE, por ejemplo, se ha reportado q
ue
el material mesoporoso Al-MCM-41 produce hidrocarburos dentro de la fracci
n
de gasolinas, mientras que la zeolita ZS
M5 dirige el craqueo hacia compuestos li
vianos con gran produccin de hidrocarburos gaseosos y aromticos[8]. En
el
caso del uso del catalizador Al-MCM41,
el craqueo ocurre por un mecanismo d
e
escisin aleatoria debido a su gran tamao de poro y mediana acidez. En co
ntraste, en la zeolita HZSM-5 el
mecanis-

mo es por trmino de cadena pro do nanocristales de la zeolita ZSM-5, los

cuales muestran una alta actividad de
ducto
de su pequeo tamao de poro y craqueo debido a su alta rea superficial
externa, produciendo una baja restricsu muy
[8]
alta acidez[8]. Se ha demostrado q cin difusional . Resultados similares
han sido encontrados estudiando zeoliue el tamao de partcula del catalizador tas beta, donde se demostr que aquellas partculas con tamao de cristal ms
es importante, lo cual se confirm ana pequeo (~ 100 nm) presentan la mejor
actividad debido a su mayor rea superlizanficial, junto con una mayor produccin
de compuestos lquidos[12].
Pese a la evidencia reportada anteriormente, an existe la necesidad de seguir profundizando el estudio de diferentes catalizadores zeolticos en la degradacin de poliolefinas. En particular,
el efecto del uso de catalizadores nanomtricos sobre la temperatura y la actividad cataltica de degradacin de materiales plsticos es una variable que ha
sido poco estudiada, y que a su vez presenta grandes potencialidades industriales. Por otro lado, dado el impacto
ambiental de estas tecnologas, se requieren estudios que permitan la posibilidad de utilizar catalizadores naturales que faciliten el uso econmico de esta tecnologa para resolver un problema
de gran magnitud en nuestros pases. De
esta manera, el objetivo de este artculo
es estudiar el efecto del tipo de catalizador zeoltico en el proceso de degradacin de desechos plsticos. En particular, se estudiar el efecto del tamao de

la partcula y su acidez sobre la temperatura de degradacin y sobre los productos de degradacin. Un esquema general de la idea conceptual detrs de
nuestra investigacin, es decir, del reciclaje qumico de plsticos, se muestra
en la figura 1.

Materiales y metodologa
Preparacin de zeolitas cidas
La zeolita micromtrica (Nat) fue so-

metida a un intercambio inico con un te[13]. Esta zeolita posee un dimetro de

a
poro (dp) de 7,4 y al igual que la zeolisolucin de HCl para obtener su forma ta micromtrica, fue protonada (H-NZeo)
protonada (H-Nat). El intercambio con y modificada con Lantano (La-H-NZeo).
Lantano se logr contactando la H-Nat Micrografas por microscopia electrnicon una solucin de La(NO 3) 3, obte- ca muestran que su tamao de partcula promedio es de 100 nm.
nindose La-H-Nat.
La zeolita nanomtrica estudiada es
una ZSM-2 (NZeo) y fue obtenida utili- Ensayo de degradacin
zando la siguiente composicin molar Se llev a cabo la degradacin catal0.53Li2O:0.5Al2O3:6TMAOH:3.4SiO2:315H2O,
tica de PE en un reactor semibatch de Pyde acuerdo a lo reportado previamenN 125 Primer trimestre 2012

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

53

Medio ambiente

r.

rex que fue calentado por un horno tupresencia y concentracin de di

bular con controlador programable. Lue ferentes hidrocarburos (C 1-C6).
go se mezcl una cantidad definida de Adems, se
ad
PE con el catalizador dentro del reacto
utiliz una columna empacada

60/80
Carboxen 1000 (Supelco) en ln
C
ea con
en una rampa de aproximadamente
un detector de conductividad t
6C/min, bajo un flujo de nitrgeno, y ermal
se
(TCD) para el anlisis de la ca
dej reaccionar durante 40 minutos un ntidad
a
de CO 2.
vez alcanzada la temperatura de estu
El PE utilizado en el estudio es
lineal,
con un peso molecular promedio
dio. Los productos gaseosos fueron cap
en peso de 120.000 g/mol, y fue sinteti
turados en bolsas de recoleccin de ga
zado en
nuestro laboratorio empleando u
ses, y los lquidos recuperados en un
n caa
talizador metalocnico Et(Ind) 2Zr
trampa de fro de hielo y NaCl (-20 C)
Cl2 en
y posteriormente pesados. Los gases r
ecolectados fueron analizados mediant
e
un cromatgrafo de gases.
La fraccin gaseosa fue analizada m
ediante un cromatgrafo de gases (Perkin Elmer Clarus 500) equipado con u
n
detector de llama ionizada (FID) y un
a
columna capilar HP-Plot/Al 2O3 (Agilent), lo que permiti determinar la

presencia del co-catalizador

metillaluminoxano en concentraciones d
e 3,5 x
106 mol de catalizador, razn Al/
Zr de
3000, 2 bar, y 60 C. Los anlisis
termogravimtricos (TGA) fueron reali
zados
en un equipo Netzsch TG 209 F1
Iris bajo ambiente de nitrgeno con un
flujo

biente hasta los 600 C a una velocid

de calentamiento de 20 C/min. Para

ca-

El sistema se calent a 400, 450 o 500

de 25 ml/min desde temperatura am

da experimento se mezclaron 4.7 mg

de
polmero (<120 mesh) con la cantida
d
deseada de catalizador (tpicamente
2
mg, 30% de la masa total).
54

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

N 125 Primer trimestre 2012

Resultados

La-H-Nat

500

1.4

Optimizacin de la degradacin
trmica
La tabla 1 presenta un resumen de los
catalizadores estudiados y sus respectivas
modificaciones qumicas. Se destaca que
la zeolita nanomtrica (~ 100 nm) sin ningn tipo de modificacin presenta una alta acidez si se compara, por ejemplo, con
la zeolita micromtrica. Por otro lado, las
modificaciones realizadas con protones
y con lantano son efectivas para aumentar la acidez del catalizador, en especial la
del catalizador micromtrico, donde se
incrementa en ms de un orden de magnitud. Es interesante notar que si bien el
catalizador nanomtrico puro presenta
una alta acidez en comparacin con el catalizador micromtrico, este ltimo logra
la ms alta acidez cuando es modificado.
Cuando el polmero es degradado trmicamente sin ningn tipo de catalizador presenta una temperatura de mxima velocidad de degradacin (T max) de
492.5 C. Sin embargo, cuando la degradacin ocurre en presencia del catalizador nanomtrico, se observa un marcado descenso en T max, llegando a valores

Tabla 1. Principales caractersticas de las

diferentes zeolitas estudiadas

Catalizador

E (mV)
Nmero total
de sitios cidos
-2
[eq m ]

NZeo

200

1.7

H-NZeo

318

1.9

La-H-NZeo

310

1.8

Nat
H-Nat

40
400

1.7
1.5

Latinstock

de 418.7 C. No solo disminuye T max, sino tambin la temperatura inicial de degradacin. Ejemplos de las curvas obtenidas por termogravimetra se muestran
en la figura 2. En particular, se reflejan los
resultados para el polmero puro y para

el polmero en presencia de los diferentes catalizadores nanomtricos.

La tabla 2 muestra un resumen del efecto del tipo de partcula y su acidez sobre
T max. Tambin se muestra el valor de T max
para el sistema sin catalizador. De esta
tabla se deduce el marcado efecto de la
acidez del catalizador y del tamao del
cristal. La zeolita micromtrica sin modificar no produce ningn efecto significativo en la degradacin debido a su baja acidez. Sin embargo, cuando su acidez
aumenta debido a las modificaciones realizadas, se logra disminuir T max en ms
de 50 C. Estos resultados muestran el
fuerte impacto de la acidez del catalizador sobre los procesos de degradacin.
Sin embargo, nuestros resultados tambin reflejan que el tamao del catalizador es otra variable relevante, como se
observa al comparar el catalizador NZeo
Degradacin cataltica de materiales plsticos

superficial, actan ms eficientemente

en los procesos de degradacin de polmeros.
La marcada disminucin de las tem-

peraturas de degradacin (tabla 2) tiene

como consecuencia directa que la temperatura necesaria en un reactor para llevar a cabo la degradacin trmica puede
llegar a ser hasta 70 C menor que la necesaria en el caso de pirlisis directa. Por
lo tanto, tal como se discuti en la introduccin de este trabajo, el uso de este tipo de catalizadores puede reducir el consumo energtico necesario para degradar trmicamente materiales polimricos.
Productos de la degradacin
La tabla 3 presenta un resumen del efecto del catalizador sobre los productos de
degradacin. En particular se muestra el
porcentaje en peso de los compuestos voltiles (gaseosos) con respecto a los lquidos o de mayor peso molecular. Esta tabla confirma que el tipo de partcula y su
acidez no solo modifican la temperatura

Tabla 2. Efecto del tipo de catalizador sobre

la temperatura de degradacin del
polietileno. Tmax: temperatura de mxima
perdida de peso en un ensayo TGA.

Catalizador

Tmax [C]

N/A

492.5

NZeo

428.2

H-NZeo

422.3

La-H-NZeo

418.7

Nat

490.2

H-Nat

446.2

La-H-Nat

444.0

100
80
60
40

PE
PE/NZeo
PE/H-NZeo

20

PE/La-H-NZeo

con Nat. La partcula micromtrica mo

0
dificada presenta una acidez que es co
200
300
400
500
nsiderablemente mayor a la acidez de l 600
a
nanopartcula, pero esta ltima muestr
Figura 2. Anlisis termogravimtrico del polmero puro y del polmero en presencia de diferentes
a
catalizadores nanomtricos.
el mayor descenso en T max. Estos resu

Temperatura [C]

ltados confirman que los catalizadores

de
menor tamao, y por lo tanto mayor r
ea

Medio ambiente

N 125 Primer trimestre 2012

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

55

Tabla 3. Efecto del tipo de catalizador sobre los productos de la degradacin. Temperatura
de reaccin: 450 C

Catalizador

% compuestos
volatiles

% lquidos

% slidos y ceras

N/A

47

51.1

NZeo

83

14.8

H-NZeo

87

10.7

La-H-NZeo

91

7.5

Nat

38.1

13.2

48.7

H-Nat

49.1

23.2

27.7

La-H-Nat

63.4

11.8

24.8

de degradacin, sino tambin los proes una variable que ha sido poco en las temperaturas de degradacin donductos de degradacin. En particular, l estudiade los catalizadores formados a partir de
a
da, y que a su vez presenta gran una estructura nanomtrica logran la mazeolita nanomtrica produce la mayor des poyor disminucin. Sin embargo, nuestros
cantidad de compuestos gaseosos, y a ma
tencialidades. El uso de zeolitas resultados confirman que la acidez no es
elnicoparmetroquecontrolaestospronanoyor acidez mayor actividad cataltica p
mtricasdemayordimetrodeporo(d cesos, ya que el catalizador de mayor aciadez no logra la mayor actividad. De esta
p=7.4
ra producir elementos voltiles. Adicio para ZSM-2) que la nanozeolita manera, aunque los dos catalizadores esnalmente, mediante una columna cro- ZSM-5
tudiados en este trabajo permiten dismimatogrficasepudoanalizarlacomposicin
(dp~ 5.5 ) mejora considerable nuir la temperatura de degradacin, opde los productos gaseosos, encontrnd mente la
timizando la energa necesaria para su
oeficiencia del proceso, como se o procesamiento, la mayor rea especfica
se que estos catalizadores son altamen bserva
de NZeo lo hace ms activo.
te
en este trabajo. Este efecto se ve El efecto de la estructura nanomtrica
selectivos hacia propileno (~ 70%) y pr reflejado
se ve confirmado analizando los comopuestos de degradacin. En la literatura
pano (~ 15%). Este dato demuestra qu
cientfica es difcil encontrar rendimienN 125 Primer trimestre 2012
56 SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE
e la
tos de compuestos voltiles mayores a
utilizacin de catalizadores zeolticos pr
80% w/w [14,15,16,17], incluso en otros cataliozadores nanomtricos. Sin embargo, en
mueve la selectividad hacia productos
nuestro caso los catalizadores basados en
esNZeo logran hasta un 90% de gases. Este
pecficos de alto valor agregado.
resultado muestra que el tamao del cristal y del poro del catalizador, junto con su
acidez y su estructura cristalina, puede
Discusin
controlar la produccin de compuestos
gaseosos, como en el caso de la partcula
Los resultados de este trabajo permit
NZeo[18]. Esto se confirma analizando la
zeolita micromtrica, ya que a pesar de
en
tener una mayor acidez que la NZeo, prodiscutir en detalle el efecto de dos vari
duce una menor cantidad de compuesatos gaseosos. Incluso el catalizador La-Hbles relevantes en los procesos de degr
Nat, con mayor acidez, no logra la cantiadad de compuestos gaseosos de la NZeo.
dacin cataltica de materiales plstico
s:
tamao de partcula y acidez. En partic
ular, el efecto del uso de catalizadores n
anomtricos sobre la actividad cataltic
a
de la degradacin de materiales plstic
os

Nuestros resultados muestran la complejidad de estos sistemas, ya que diferentes reacciones compiten simultneamente y cada una tendr su propia cintica dependiendo de las propiedades de
cada catalizador. En particular, la competencia entre la pirlisis trmica respecto
al craqueo cataltico que se busca en el
sistema puede hacer que se privilegien
ciertas reacciones de deposicin o de crecimiento de cadena, acumulndose com-

puestos pesados o livianos segn el r esta manera, los fragmentos iniciales del
ea
craqueo pueden difundirse a travs de los
especfica del catalizador y su acidez[15, poros del catalizador y seguir reaccio19]
.
nando en estas cavidades, produciendo
La elevada produccin de compuestos ms compuestos gaseosos[15,21]. As, un cagaseosos en las zeolitas estudiadas en talizador de mayor rea especfica, como
eslas partculas nanomtricas, puede reate trabajo, especialmente la NZeo, se d lizar mejor este proceso. Este modelo se
eve confirmado analizando la menor canbe al proceso de sobrecraqueo, el cual tidad de gases producidos por la zeolita
se
micromtrica de tamao micromtrico
[17]
produce en ambientes muy cidos . al compararla con el catalizador nanoDe
mtrico, a pesar de que ambas poseen ta-

Latinstock

Degradacin cataltica de materiales plsticos

ra, se inhibe la reaccin de los alquen sentan el mayor descenso en la tempeos,

lo que explica la selectividad de estos s ratura de degradacin y la mayor proistemas hacia la formacin de propileno
y
otras molculas de alquenos [16]. Es im
portante sealar que otras variables ta
les como el tamao de poro pueden ha
cer que otras nanopartculas de zeolita
s
(e.g. beta) generen mayoritariament
e
compuestos lquidos, como se ha repor
maos de poro similares (dp ~ 7.4 p tado recientemente[12].
ara
la NatZeo). La disminucin de las reac
Conclusiones
ciones secundarias en las partculas d
e
Nuestros resultados permiten conclui
zeolitas producto de las limitantes est r
que la utilizacin de zeolitas es un mt
ricas asociadas al pequeo tamao d
oe
do viable para optimizar el proceso de
poro explica la formacin de hidrocardegradacin de polietilenos. Modificanburos de tamao mayor. De esta mane
do las caractersticas de la zeolita, en p
articular el tamao de partcula y su acid
ez,
PARA SABER MS
es posible controlar las reacciones de d
egradacin. Las zeolitas nanomtricas pr
e-

duccin de compuestos gaseosos cuando se comparan con las zeolitas micromtricas. Esta mejor actividad cataltica
se explica por la mayor rea superficial especfica externa de los compuestos nanoestructurados, facilitando los procesos
de craqueo superficial. Por otro lado, mediante modificaciones cidas, las zeolitas
micromtricas pueden presentar buena
[1]

actividad para la degradacin del polieti gtico en los procesos de degradacin de

desechos plsticos, generando a su vez
leno, lo que permitira su uso en aplica- compuestos voltiles de alto valor cociones industriales debido a su bajo pre- mercial, como, por ejemplo, propileno. u
cio. Por lo tanto, la utilizacin de estos c
atalizadores puede ser aplicada a nivel AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen el apoyo de FUNDACIN
industrial para reducir el consumo enerMAPFRE (Ayudas a la Investigacin) y del Dr. Ral
Quijada durante la realizacin de esta investigacin.

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N 125 Primer trimestre 2012

SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

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