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CELULA

1-Defina HOMEOSTASIS
Es la caracterstica de un sistema abierto o de un sistema cerrado o una
conjugacin entre ambos, especialmente en un organismo vivo, mediante la
cual se regula el ambiente interno (metabolismo), para mantener una
condicin estable y constante. La homeostasis es posible gracias a los
mltiples ajustes dinmicos del equilibrio y los mecanismos de autorregulacin
y osmorregulacin.
2-Realice un esquema de una membrana celular identificando
componentes .Detalle las propiedades y funciones de la membrana

1. Bicapa de fosfolpidos)
2. Lado
externo
membrana

7. Molculas de fosfolpidos organizadas en


bicapa

de

la
8. Molculas de colesterol

3. Lado interno de la membrana

9. Cadenas de carbohidratos

4. Protena intrnseca
membrana

10.Glicolpidos

de

la

5. Protena canal inico de la


membrana
6. Glicoprotena

sus

11.Regin polar (hidroflica) de la molcula


de fosfolpido
12.Regin hidrofbica de la molcula de
fosfolpido

Para llevar a cabo las reacciones qumicas necesarias en el mantenimiento de


la vida, la clula necesita mantener un medio interno apropiado. Esto es
posible porque las clulas se encuentran separadas del mundo exterior por una
membrana limitante, la membrana plasmtica. Adems, la presencia de
membranas internas en las clulas eucariotas proporciona compartimientos
adicionales que limitan ambientes nicos en los que se llevan al cabo funciones
altamente
especficas,
necesarias
para
la
supervivencia
celular.
La membrana plasmtica se encarga de:
Aislar selectivamente el contenido de la clula del ambiente externo
Regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular (lo que
entra y sale de la clula)
Comunicacin intercelular
FUNCIONES
La membrana celular funciona como una barrera semipermeable,
permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte de los
productos producidos dentro de ella.

Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas y
transducir la seal al citoplasma
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los
componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
Proveer de "puertas" que permitan el pasaje travs de las membranas de
diferentes clulas (gap junctions)
Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de uniones
(junctions) especializadas
Permitir direccionar la motilidad celular
3-Describa mecanismos de transporte
clasificndolos segn el gasto de energa

travs

de

las

membranas

Transporte pasivo
Transporte simple de molculas a travs de la membrana plasmtica, durante
en la cual la clula no requiere de energa, debido a que va a favor del
gradiente de concentracin o del gradiente de carga elctrica

Transporte activo
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a
travs de su membrana desde regiones de menor concentracin a otras de
mayor concentracin. Es un proceso que requiere energa, llamado tambin
producto activo debido al movimiento absorbente de partculas que es un
proceso de energa para requerir que mueva el material a travs de una
membrana de la clula y sube el gradiente de la concentracin. La clula utiliza
transporte activo en tres situaciones:

cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin.

cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la membrana


porque son selectivamente impermeables.

cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la clula.

4-Qu diferencia existe entre una compuerta de voltaje y una de ligando?


COMPUERTA DE VOLTAJE
La activacin del canal se produce al cambiar el potencial transmembrana. Una
de las propiedades mas peculiares de este canal es sus marcada sensiblidad al
voltaje . Con el potencial de reposo 90 mV la probabilidad del canal es
extremadamente baja . La despolarizacin abre los canales , incrementando las
probabilidades siendo los durante 1ms y se cierran y permanecen asi hasta
que la membrana se hiperpolariza de nuevo .El sensor voltaje inicia la apertura
es la lisina o arginina en segmento S4 de los dominios transmembrana ,
cuando se produce un cambio el dominio transmembrana se desplaza hacia
fuera dentro de la membrana modificando el poro y probablemente cambia la
conformacin del loop intramembrana de cada subunidad alfa permitiendo el
paso del ion a su travs .La inactivacin cierre del canal produce de forma
rpida e inmediatamente despus de la apertura del loop dentro del citoplasma
celular localizado en sub unidades . Tiene tres aminociados:Isoleucina,
fenilalanina y metionina
COMPUERTA DE LIGANDO
Tienen subunidades; nicotnicos y muscarinicos
Se denominan as porque unos son activados por la ACh, pero de forma
diferente. Son canales dependientes del receptos muscarinicos separados del
propio receptor , al ser activo este receptor este activa una casca de
mensajeros secundarios quienes actan sobre el canal , alejado de receptores.
(Metabotrico), en el caso de los canales Nicotnicos, el receptor esta en su
propio canal (Inotropico)

Su funcionamiento, es cuando libera acetilcolina, esta se una a una


terminacin de NH2(Extracelular) de una o varias unidades y modifica la
estructura del poro .Se abre y deja pasar el Na y K con lo que se despolariza la
clula
5-Cuadro de
extracelular

distribucin

inica

en

los

compartimentos

intracelular

ION

PLASMA
mEq/Lt

INTERSTICIAL
mEq/Lt

INTRACELULAR
mEq/Lt

Na+

142

139

14

K+

4.2

4.0

140

Ca++

4.5

4.8

Mg+

20

Cl-

100

100

HCO3-

24

28

10

HPO4-, H2PO4

11

SO4

0.5

0.5

Lactato

1.2

1.2

1.5

Protenas

1.2

0.2

Urea

mEq Totales

282.0

281.0

281.0

6-Defina potencial de membrana o potencial de reposo


Potencial de reposo: VR
El potencial de membrana en reposo se determina por el flujo de iones a travs
de los canales inicos pasivos (canales que estn siempre abiertos, no
dependen de la unin de un ligando o de cambios de voltaje).
Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se mantienen
gracias al equilibrio entre dos fuerzas:
- una qumica: el gradiente de concentracin.
- una elctrica: la diferencia de potencial elctrico.
De tal manera que existe un potencial que engloba a ambas fuerzas
denominado potencial electroqumico.
Si una clula fuera totalmente permeable al K+ e impermeable a todos los
dems iones, el K+ se movera segn su gradiente electroqumico hacia el
exterior y la clula tendra un Vm de unos 100 mV; o sea sera igual al
potencial de equilibrio para el K+. Es decir: Ek= -100 mV. Si, por el
contrario, fuese permeable al Na+ e impermeable a todos los dems, su
potencial de membrana sera igual a ENa= +55 mV.

TEJIDO EXCITABLE: NERVVIO


1-Dibuje un esquema de una neurona y determine sus componentes

2-Cul es la funcin de las clulas de Schwan?Todas las neuronas


recubiertas por clulas de Schwam poseen las mismas caractersticas?Cuales
son las clulas responsables de proveer de mielina a las neuronas de SNC?

Las clulas de Schwann funcionan como aislante elctrico, mediante la mielina.


Este aislante, que envuelve al axn, provoca que la seal elctrica lo recorra
sin perder la intensidad, facilitando que se produzca la denominada conduccin
saltatoria.
Tambin las clulas de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los axones y
en la regeneracin de las lesiones (neurapraxia y axonotmesis, pero no en la
neurotmesis) de los axones perifricos. La mielina se compone de capas
concntricas de la membrana de las clulas de Schwann que rodean de
manera espiral al axn de la neurona.
3-Cules son las concentraciones intracelulares y extracelulares de Na . K y Cl
en el tejido nervioso?
INTERIOR (mEq/l)
EXTERIOR(mEq/l)
Na+

10

140

K+

100

Cl-

120

Los iones como el K+ atraviesan la barrera hematoenceflica por ser


solubles en lpidos
El grfico representa una corteza cerebral con sus propiedades de
transporte alteradas
El potasio difunde ms lentamente en el msculo que en la corteza y
por lo tanto su concentracin aumenta.
La concentracin de K+ en la corteza cerebral se mantiene constante
debido a la gran resistencia que le ofrece la barrera hematoenceflica
4-Defina potencial de reposo , potencial de umbral y potencial de
accin
POTENCIAL DE REPOSO: Existe una distribucin desigual de iones dentro y
fuera de la neurona(diferencia de potencial que existe entre el interior y el
exterior de una clula.): La neurona est polarizada.
POTENCIAL DE UMBRAL: Los potenciales de accin se desencadenan cuando
una despolarizacin inicial alcanza un umbral. Este potencial umbral vara, pero
normalmente est en torno a -55 a -50 milivoltios sobre el potencial de reposo
de la clula, lo que implica que la corriente de entrada de iones sodio supera la
corriente de salida de iones potasio.
POTENCIAL DE ACCION: Cuando se alcanza un potencial de accin se producen,
de forma ordenada, movimientos de iones a travs de la membrana de la
neurona. Esto origina
cambios transitorios de potencial. El retorno al potencial de reposo se debe a la
actuacin de la bomba Na/K que devuelve los iones a su localizacin inicial.

5-Confecciones un eje de coordenadas donde relaciones el potencial de


membrana en funcin del tiempo y grafique la espiga de un potencial de accin

6- El potencial de accin es un fenmeno bioelctrico que manifiesta cambios a


nivel de membrana celular. Cul es el comportamiento de los iones Na + y K+
durante el potencial de accin? determinan los distintos momentos del
potencial de accin completo? Qu sucede con el Na + durante la respuesta
local? Qu sucede con el Na+ durante la despolarizacin? Qu sucede con el
K+ durante la repolarizacin y la hiperpolarizacin?
En la membrana podemos observar una distribucin de iones que determinan
que el interior sea negativo y el exterior positivo. Las protenas y los fosfatos
responsables de las cargas negativas no pueden salir al exterior (debido a su
poca permeabilidad)
Durante el potencial de membrana, lo que ocurre es que el Na exterior va a
entrar dentro casi todo, cambiando el signo de las cargas.
Existen 2 canales de sodio:
1.Voltaje dependiente: A medida que aumenta el voltaje entra ms sodio,
porque se abre ms y deja pasar ms sodio, hasta llegar al umbral de
descarga.
2.Todo o nada: Si se supera el umbral de descarga se abren todos los canales
de sodio y ste entrara en el interior. Estos canales se abren y se cierran
prcticamente al mismo tiempo.

Hemos llegado a la Fase 2 (del potencial de accin) Ahora, para conseguir la


repolarizacin, es necesario que aumente la permeabilidad del K, que tendr
que salir al exterior, recuperando el valor de -70mV.
Pero lo que ocurre ahora, es que est todo cambiado, entonces si se produce
un nuevo estmulo, como no hay sodio fuera, no se produce nuevo potencial de
accin. Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede
producir otro potencial de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara
dentro. Esto es la segunda propiedad bsica de los potenciales de accin.
Existe otro perodo denominado: perodo refractario relativo, que es el
perodo en el que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y
K, y ser necesario producir un estmulo mayor para producir el potencial de
accin, ya que todava no est completamente distribuido el Na.
El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro
(como al principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.
7-Defina periodo refractario absoluto y periodo refractario relativo. Qu
sucede con la excitabilidad en la clula durante estos periodos?
El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na + sensibles
a voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se inhibe el transporte de
iones sodio.
En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de
Repolarizacin, en donde los Canales de Na+ paulatinamente comienzan a
cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo
que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los
canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un
nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de
la fase de Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de
Na+ sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo.
8-Determine las diferencias en la conduccin del estmulo en una fibra
mielinizada y una no mielinizada. Defina conduccin saltatoria, conduccin
ortodrmica y conduccin antidrmica.
En las fibras mielinizadas, las nicas partes donde puede haber paso de
corriente son los nodos. Estos estn situados a lo largo de la fibra, a intervalos
de 1 a 3 mm. En esta clase de fibra, el impulso salta de un nodo a otro, y de
esta manera avanza con mucha mayor rapidez a lo largo de la fibra. Una fibra
mielinizada puede conducir hasta veinte veces ms rpidamente que una no
mieinizada.
Fibras C. Estas fibras son las ms pequeas y su dimetro es menor de 1
micrn. No son mielinizadas y se encuentran en los nervios cutneos y
vicerales.
Conduccin saltatoria : ocurre en axones cubiertos por una vaina de mielina. El
proceso por el cual una clula de Schwann y un oligodendrocito envuelven un
axn a esto se le llama mielinizacin. Cada clula de Schwann rodea un

segmento del axn de 1mm de longitud dando 300 vueltas concntricas, al


igual que los oligodendrocitos.
Conduccin ortodrmica : va del soma a las terminaciones nerviosas
(motoneuronas) o del receptor al soma o al revs (neuronas sensitivas).
Conduccin antidrmica: dcese de una conduccin que se realizara en una
fibra nerviosa en direccin inversa del sentido habitual
9- En el potencial de membrana en reposo y el de accin intervienen los iones
Na+ y K+. En un potencial de accin propagado en una clula nerviosa, Qu
protagonismo toma el Ca++? desde que espacio se moviliza y hacia donde lo
hace?
Los canales de calcio son canales inicos (estructuras macromoleculares
transmembrana, provistas de un poro y situadas en la membrana plasmtica
de las clulas) que permiten la entrada de iones Ca2+ al citosol y por tanto,
hacen que aumente la concentracin intracelular de este ion, produciendo una
despolarizacin, lo que constituye una seal para la activacin de muchas
funciones celulares.
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, de manera que
existe una diferencia de potencial (potencial de accin)a ambos lados de la
membrana. cuando los canales de sodio se abren, el ion Ca 2+ tiende a entrar
pasivamente en la clula, ya que pueden penetrar a travs de dichos canales;
por tanto las concentraciones de Ca2+ tienden a igualarse a ambos lados de la
membrana, producindose una despolarizacin; lo mismo sucede con los
canales de sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es
menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la
concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la
concentracin extracelular de sodio (145 mM).
10-En que se diferencia el potencial de accin de una clula ventricular con
otras clulas?
El potencial de accin cardaco es un potencial de accin especializado que
tiene lugar en el corazn, que presenta propiedades nicas necesarias para el
funcionamiento del sistema de conduccin elctrica del corazn.1
El potencial de accin (PA) cardaco difiere de forma significativa en diferentes
porciones del corazn. Esta diferenciacin de PA genera diferentes
caractersticas elctricas de las distintas zonas del corazn. Por ejemplo, el
tejido conductivo especializado del corazn tiene la capacidad de
despolarizarse sin ninguna influencia externa. Esta propiedad se conoce como
el automatismo del msculo cardaco.
La actividad elctrica de los tejidos especializados de conduccin no son
aparentes en el electrocardiograma de superficie (ECG o EKG - de la palabra
alemana). Esto se debe a la pequea masa de estos tejidos en comparacin al
miocardio.

11-Defina los canales inicos Que permiten?


Los canales inicos son protenas que controlan el paso de iones, y por tanto el
gradiente electroqumico, a travs de la membrana de toda clula viva. Estos
canales actan como compuertas que se abren o se cierran en funcin de los
estmulos externos, aunque algunas sustancias txicas pueden desactivar su
funcin natural.
12-Cul es el rol biolgico de los canales inicos?
Su rol biolgico esta en las funciones de excitacin del nervio y del msculo, la
secrecin de hormonas y neurotransmisores, la transduccin sensorial, el
control del equilibrio hdrico y electroltico, la regulacin de la presin
sangunea, la proliferacin celular y los procesos de aprendizaje y memoria.
13-Q ue enfermedades estn relacionadas con canales ionicos?
Las canalopatas son varios trastornos de la excitabilidad de la membrana
muscular asociadas con mutaciones en los canales de calcio, sodio o potasio y
los receptores de acetilcolina. Este grupo de enfermedades ha sido
denominado canalopatas.
Las canalopatas muestran evidencia de convergencia fenotpica; en forma
notable la ataxia episdica puede ser causada por mutaciones en los canales
de calcio o en los canales de potasio. Las canalopatas neuronales tambin
muestran divergencia fenotipica; por ejemplo mutaciones diferentes en el
mismo gen del canal de calcio se asocia con migraa hemipljica familiar,
ataxia episdica o progresiva, coma y epilepsia
14-Explica la utilidad de la electricidad en el funcionamiento de aparatos de
corriente alterna como electrocardigrafos y encefalografas?
En electrocardiografa, la palabra "derivaciones" se refiere a la medida del
voltaje entre dos electrodos. Se utilizan diferentes combinaciones de electrodos
para medir distintas seales procedentes del corazn: en forma figurada, cada
derivacin es como una "fotografa" de la actividad elctrica del corazn,
tomada desde un ngulo diferente,.
15- Qu es un marcapasos y su utilidad de los marcapasos artificiales?
El marcapasos es un aparato electrnico generador de impulsos, ste impulsa
artificial y rtmicamente el corazn cuando los marcapasos naturales del
corazn no pueden mantener el ritmo y la frecuencia adecuados. Adems estos
dispositivos monitorizan la actividad elctrica cardiaca espontnea, y segn su
programacin desencadenan impulsos elctricos o no.
16-Explica efectos de electricidad en el organismo humano

17-Explica la transmisin elctrica de las neuronas atraves de una sinapsis


La comunicacin nerviosa o neurotransmisin es un tipo especial de
comunicacin celular electroqumica, que se realiza entre las clulas nerviosas.
En la neurotransmisin el flujo de informacin elctrica recorre la dendrita y
axn de las neuronas en una sola direccin, hasta alcanzar la sinapsis, donde
en esa hendidura que separa ambas neuronas, la neurona presinptica segrega
unas sustancias qumicas llamadas neurotransmisores que son captadas por
receptores de membrana de la neurona postsinptica, que transmite y
responde a la informacin. Existen otras dos variedades de comunicacin
nerviosa que son:
18-Explica en forma precisa
que permite el electrocardiograma y el
electroencefalograma a nivel biolgico.
El electrocardiograma registra en papel los cambios que ocurren en las
pequeas corrientes elctricas que se producen en el corazn con cada latido.
Las alteraciones en el trazado son imprescindibles para el anlisis de las
arritmias y muy tiles en los episodios agudos de enfermedad coronaria como
el infarto de miocardio. En algunas situaciones, adems de la informacin
obtenida en el electrocardiograma, los mdicos recurren a otras tcnicas de
imagen con el ecocardiograma de esfuerzo
19- Por cultura general : Que permite la resonancia magntica?
La combinacin de resonancia magntica con otros mtodos imagenolgicos
con frecuencia puede ayudar al mdico a elaborar un diagnstico ms
definitivo.
Las imgenes por resonancia magntica tomadas despus de haber
administrado un colorante especial (medio de contraste) dentro del cuerpo
pueden brindar informacin adicional acerca de los vasos sanguneos.
Una ARM, o angiografa por resonancia magntica, es una forma de imagen por
resonancia magntica que crea imgenes tridimensionales de los vasos
sanguneos y, a menudo, se utiliza cuando no se puede realizar la angiografa
tradicional.
IV .RESPONDE
1-Cul es la causa ms importante de la cardiopata Isqumica?
La cardiopata isqumica es la enfermedad ocasionada por la
arteriosclerosis de las arterias coronarias, es decir, las encargadas de
proporcionar sangre al msculo cardaco (miocardio).
2-Explica que significa el termino insuficiencia cardiaca

Es una afeccin por la cual el corazn ya no puede bombear suficiente sangre


al resto del cuerpo
3-Cules son las situaciones que reducen el voltaje del complejo QRS?
La disminucin del voltaje del complejo QRS se debe por una serie de
pequeos infartos arteriales miocrdicos antiguos, que van ha impedir que
porciones importantes del corazn se despolaricen en forma simultanea
provocando retrasos locales de la conduccin de impulsos, y perdida de masa
muscular.
4-Cules son las situaciones que prolongan la duracin del complejo QRS?
Complejo QRS prolongado como consecuencia de hipertrofia o dilatacin
cardiaca
El complejo QRS dura mientras se siga propagando la despolarizacin es decir
mientras se despolariza una parte de los ventrculos y la otra sigue polarizada.
Por lo tanto la prolongacin de la conduccin del impulso a travs de los
ventrculos produce la prolongacin del complejo QRS. Se da esta prolongacin
cuando existe hipertrofia o dilatacin en uno o en ambos ventrculos. El
complejo QRS dura normalmente de 0.06-0.08s mientras que en la hipertrofia o
dilatacin
dura
de
0.09-0.12s.

V.ARRITMIAS CARDIACAS Cules son las causas mas frecuentes de las


arritmias cardiacas?
Es un trastorno de la frecuencia cardaca (pulso) o del ritmo cardaco, como
latidos demasiado rpidos (taquicardia), demasiado lentos (bradicardia) o con
un patrn irregular.
Taquicardia paroxstica
Forma de taquicardia que comienza y termina de forma aguda (o paroxstica).
Tambin se conoce como "sndrome de Hoffmann-Bouveret" tecnicamente al
producir varios episodios el corazon presenta un desgaste provocando la
muerte inminente
FIBRILACION VENTRICULAR
Presenta un ritmo ventricular rpido (>250 latidos por minuto), irregular, de
morfologa catica y que lleva irremediablemente a la prdida total de la
contraccin cardaca, con una falta total del bombeo sanguneo y por tanto a la
muerte del paciente.
FIBRILACION AURICULAR
Arritmia cardiacaP40 ms frecuente en la prctica clnica. [1] La FA es una
enfermedad que se caracteriza por latidos auriculares incoordinados y
desorganizados, produciendo un ritmo cardaco rpido e irregular (es decir,
latidos cardiacos irregulares).