FUNCION EN EL ORGANISMO DE: ( EN FORMA PRECISA Y LO MAS IMPORTANTE)

AMPc :
Adenosn monofosfato cclico (AMPc, el AMP cclico o 3'-5'-monofosfato cclico de adenosina)
es un mensajero secundario importante en muchos procesos biolgicos. AMPc se deriva de
trifosfato de adenosina (ATP), para la transduccin de seales intracelulares en muchos
organismos diferentes, transmitiendo la va dependiente de cAMP.
Sntesis y descomposicin
El AMPc es sintetizado a partir de ATP por la adenilato ciclasa se encuentra en la parte interna
de la membrana plasmtica. adenilato ciclasa es activada por una serie de molculas de
sealizacin a travs de la activacin de la adenilato ciclasa G estimulante (Gs)-receptores
acoplados a protenas e inhibido por los agonistas de la adenilato ciclasa G inhibitoria (Gi)receptores acoplados a protenas. adenilato ciclasa de hgado responde con mayor fuerza al
glucagn, y la adenilato ciclasa del msculo responde con mayor fuerza a la adrenalina.
la descomposicin de cAMP en AMP est catalizada por la enzima fosfodiesterasa.
Funciones
El AMPc es un segundo mensajero, utilizado para la transduccin de seales intracelulares,
tales como la transferencia de los efectos de las hormonas como el glucagn y la adrenalina,
que no pueden atravesar la membrana celular. Est implicado en la activacin de las protenas
quinasas y regula los efectos de la adrenalina y el glucagn. Tambin regula el paso de Ca2 +
a travs de los canales inicos.
En los seres humanos:
AMPc y su funcin de cinasas asociadas en los procesos bioqumicos, incluyendo la regulacin
del glucgeno, el azcar y el metabolismo lipdico.
En los seres humanos, cclico AMP trabaja mediante la activacin de la protena quinasa A
(PKA, dependiente de cAMP protena quinasa). PKA es normalmente inactiva como holoenzima
tetramrica, que consta de dos cataltico y dos unidades reguladoras (C2R2), con las unidades
reguladoras bloqueando los centros catalticos de las unidades catalticas. El AMP cclico se
une a los lugares especficos en las unidades reguladoras de la protena quinasa, y causa la
disociacin entre las subunidades reguladoras y catalizadoras, activando as las unidades
catalticas y que les permite fosforilar protenas sustrato.
Las subunidades activas catalizan la transferencia de fosfato desde el ATP a la serina treonina
o residuos especficos de protenas sustratos. Las protenas fosforiladas pueden actuar
directamente sobre los canales inicos de la clula, o pueden ser activadas o inhibidas
enzimas.La protena quinasa A puede tambin fosforilar protenas especficas que se unen a
las regiones promotoras del ADN, causando incremento en la expresin de genes
especficos. No todas las protenas quinasas responden al AMPc. Varias clases de protenas
quinasas, incluyendo la protena quinasa C, no pueden ser dependiente de cAMP.
Otros efectos dependen principalmente de la protena quinasa dependiente de cAMP, que
varan en funcin del tipo de clula.
Sin embargo, hay algunas funciones menores PKA-independiente de cAMP, por ejemplo, la
activacin de los canales de calcio, proporcionando una va menor por el cual la hormona
liberadora de la hormona del crecimiento provoca una liberacin de la hormona del crecimiento

En los no-humanos:
Rol del AMPc en las bacterias:
En las bacterias, el nivel de AMPc vara en funcin del medio utilizado para el crecimiento. En
particular, el AMPc es baja cuando la glucosa es la fuente de carbono. Esto se produce
mediante la inhibicin de la enzima productora de AMPc, la adenilato ciclasa, como un efecto
secundario de transporte de glucosa en la clula. El factor de transcripcin protena receptora
de cAMP (CRP), tambin llamado CAP (protena activadora del catabolismo de genes) forma
un complejo con AMP cclico y por lo tanto se activa al unirse al ADN. CRP-AMPc aumenta la
expresin de un gran nmero de genes, incluyendo algunas enzimas de codificacin que puede
suministrar energa independiente de la glucosa.
AMPc, por ejemplo, est implicada en la regulacin positiva del opern lac. En un ambiente de
una baja concentracin de glucosa, el AMPc se acumula y se une al sitio alostrico de la PCR
(protena del receptor de AMPc), una protena activadora de la transcripcin. La protena asume
su forma activa y se une a un sitio especfico aguas arriba del promotor lac, haciendo ms fcil
para la RNA polimerasa de obligar al promotor junto al inicio de la transcripcin del opern lac,
el aumento de la tasa de transcripcin del opern lac. Con una alta concentracin de glucosa,
disminuye la concentracin de cAMP, y la PCR se desprenda de la opern lac.
Rol del AMPc en algunos Myxomycota:
En la especie Dictyostelium discoideum, el movimiento quimiotctico de las clulas est
organizado por las ondas peridicas de AMPc que se propagan a travs del celular. Las olas
son el resultado de una produccin regulada y la secrecin de cAMP extracelular y un
resonador espontnea biolgica que inicia las olas en los centros de los territorios.

Patologa
Rol del AMPc en el carcinoma humano:
Algunas investigaciones han sugerido que una desregulacin de las vas de AMPc y la
activacin aberrante de genes controlados por AMPc est relacionado con el crecimiento de
algunos tipos de cncer.
Rol del AMPc en los trastornos de la corteza prefrontal:
Las investigaciones recientes sugieren que el AMPc afecta la funcin de pensamiento de orden
superior en la corteza prefrontal a travs de su regulacin de canales inicos activados llamada
hiperpolarizacin canales cclica cerrada nucletidos-(HCN). Cuando AMPc estimula el HCN,
los canales abiertos, el cierre de las clulas cerebrales a la comunicacin y lo que interfiere con
la funcin de la corteza prefrontal. Esta investigacin, en especial la degradacin de las
funciones cognitivas superiores en el TDAH, cuando una persona envejece, es de inters para
los investigadores que estudian el cerebro.

GMPc :
guanosina monofosfato cclico (GMPc) es un nucletido cclico derivado de la guanosina
trifosfato (GTP). actos cGMP como segundo mensajero AMP cclico muy similar, sobre todo
mediante la activacin de quinasas intracelulares de protenas en respuesta a la unin de las
hormonas peptdicas membrana impermeable a la superficie celular externa.
Sntesis
la sntesis de GMPc es catalizada por la guanilato ciclasa (GC), que convierte al GTP
GMPc.Unidas a la membrana GC es activado por las hormonas peptdicas como el factor
natriurtico auricular, mientras que GC es normalmente solubles activado por el xido ntrico
para estimular la sntesis de GMPc.
Efectos
El cGMP es un regulador de la conductancia comn de canales inicos, la glucogenlisis y la
apoptosis celular. Tambin relaja los tejidos musculares lisas. En los vasos sanguneos, la
relajacin del msculo liso vascular dar lugar a la vasodilatacin y aumento del flujo
sanguneo.
GMPc es un mensajero secundario en fototransduccin en el ojo. En los fotorreceptores del ojo
de los mamferos, la presencia de la luz activa la fosfodiesterasa, que degrada el GMPc. Los
canales de iones de calcio en los fotorreceptores son GMPc-bloqueado, por lo que la
degradacin de GMPc causas canales de calcio para cerrar, lo que conduce a la
hiperpolarizacin de la membrana plasmtica del fotorreceptor y en ltima instancia a la
informacin visual que se envan al cerebro. [2] GMP y un nmero de sus derivados tambin
tienen un sabor umami. [3]
cGMP tambin se observa para mediar en la puesta en funcionamiento de la atraccin de las
dendritas apicales de las clulas piramidales de la capa cortical V hacia Semaforina-3A
(Sema3A). [4] Considerando que los axones de las clulas piramidales son repelidos por
Sema3A, las dendritas apicales se sienten atrados por mismo. La atraccin est mediada por
el aumento en los niveles de la guanilato ciclasa soluble (SGC) que estn presentes en las
dendritas apicales. SGC genera GMPc, dando lugar a una secuencia de activaciones que se
refleja en la atraccin hacia Sema3A. La ausencia de SGC en el axn provoca la repulsin de
Sema3A. Esta estrategia asegura la polarizacin estructural de las neuronas piramidales y se
lleva a cabo en el desarrollo embrionario.
Degradacin
Numerosos fosfodiesterasas de nucletidos cclicos (PDE) puede degradar el GMPc por
hidrlisis de GMPc en 5'-GMP. PDE 5, -6 y -9 son cGMP-especfico, mientras que PDE1, -2, -3,
-10 y -11 pueden hidrolizar tanto AMPc y GMPc.
Los inhibidores de la fosfodiesterasa evitar la degradacin de GMPc, lo que mejora y / o
prolongar sus efectos. Por ejemplo, sildenafil (Viagra) aumenta los efectos vasodilatadores de
cGMP en el cuerpo cavernoso, por inhibicin de la PDE 5 (PDE o V). Esto se utiliza como
tratamiento para la disfuncin erctil. Sin embargo, el frmaco puede inhibir la PDE6 en la
retina (y con menor afinidad que la PDE5). Esto se ha demostrado resultar en la prdida de la
sensibilidad, pero es comn que no afecten a las funciones visuales, salvo en condiciones de
visibilidad reducida cuando los objetos ya estn cerca del umbral visual. [5] Este efecto es
evitado en gran parte por los inhibidores de la PDE5, tales como el tadalafilo.
La protena quinasa de activacin
GMPc est implicado en la regulacin de las quinasas dependientes de algunas protenas. Por
ejemplo, PKG (protena quinasa G) es un dmero compuesto por un catalizador y una unidad de
reglamentacin, con las unidades reguladoras bloqueando los sitios activos de las unidades
catalticas.

cGMP se une a los sitios en las unidades reguladoras de PKG y activa las unidades catalticas,
lo que les permite fosforilar sus sustratos. A diferencia con la activacin de algunas otras
quinasas, especialmente PKA, la PKG est activada pero las unidades catalticas y reguladoras
no disociar.

IP3:
El inositol trifosfato o trifosfato de inositol 1,4,5-(tambin conocido como triphosphoinositol;
InsP3 abreviada o IP3), junto con diacilglicerol, es una molcula mensajera secundarias
utilizadas en la transduccin de seal y lpidos de sealizacin en las clulas
biolgicas. Mientras DAG permanece en el interior de la membrana, IP3 es soluble y difunde a
travs de la clula. Es producida por la hidrlisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2), un
fosfolpido que se encuentra en la membrana plasmtica, por la fosfolipasa C.
Mecanismo
IP3 se une y activa el receptor en la membrana InsP3 del retculo endoplsmico (RE) y el
retculo sarcoplsmico (RS), la apertura de un canal de calcio, lo que resulta en la liberacin de
Ca2 en el citoplasma y el sarcoplasma, respectivamente. [1] Este aumento de la Ca2 activa el
canal receptor de rianodina operado en la Repblica Eslovaca, dando lugar a un nuevo
aumento de la Ca2.
Funcin
Humanos:
Sus principales funciones son movilizar Ca2 de los organelos de almacenamiento y la
regulacin de la proliferacin celular y otras reacciones celulares.
En las clulas del msculo liso, por ejemplo, el aumento de la concentracin de los resultados
de calcio citoplsmico en la contraccin de la clula muscular. [2]. Para mayor informacin de
las funciones de Ca2 mediada, ver las funciones del calcio en los seres humanos.
Mosca de la fruta
Por ejemplo, en la mosca de la fruta Drosophila, InsP3 se utiliza para la transduccin
intracelular de reconocimiento de luz en las clulas del ojo.

Huevos de erizo de mar

El bloque lento de la polispermia en el erizo de mar est mediada por la fosfatidilinositol
difosfato (PIP2) sistema de mensajera secundaria. La activacin de los receptores de unin
activa la fosfolipasa C, que corta PIP2 en la membrana plasmtica del huevo, la liberacin de
inositol trifosfato (IP3) en el citoplasma de la clula huevo. IP3 difunde al retculo
endoplasmtico, donde se abre canales de calcio.

DAG :
Un diglicridos, o un diacilglicerol (DAG), es un glicrido que consiste en dos cadenas de
cidos grasos unidos covalentemente a una molcula de glicerol a travs de enlaces ster. Un
ejemplo, muestra a la derecha, es 1-palmitoil-2-oleoil-glicerol, que contiene cadenas laterales
derivados del cido palmtico y cido oleico. Diacilgliceroles tambin puede tener muchas
combinaciones diferentes de cidos grasos unidos, tanto en el C-1 y C-2 posiciones.
Aditivo alimentario
Mono-y diacilgliceroles son aditivos alimentarios ms corrientes se utilizan para mezclar los
ingredientes de algunos, como el aceite y el agua, que de otro modo no se mezcla bien.
El origen comercial puede ser de origen animal (de vaca o de cerdo derivados) o vegetales,
derivados principalmente de soja y aceite de canola. Tambin puede ser producido
sintticamente. Se encuentran a menudo en productos de panadera, bebidas, helados, goma
de mascar, manteca, crema batida, la margarina y productos de confitera.
Las funciones biolgicas
PKC activacin
En bioqumica de sealizacin, las funciones de diacilglicerol como segundo mensajero de
sealizacin de lpidos, y es un producto de la hidrlisis del PIP2 fosfolpidos (fosfatidil-inositol
bifosfato) por la enzima fosfolipasa C (PLC) (una enzima unido a la membrana) que, a travs
de la misma reaccin, produce inositol trifosfato (IP3). A pesar de inositol trifosfato (IP3) difunde
hacia el citosol, diacilglicerol (DAG) permanezca dentro de la membrana plasmtica, debido a
sus propiedades hidrofbicas. IP3 estimula la liberacin de iones calcio desde el retculo
endoplsmico liso, mientras que el DAG es un activador fisiolgico de la protena quinasa C
(PKC). La produccin de DAG en la membrana facilita la traslocacin de la PKC desde el
citosol a la membrana plasmtica.
Diacilglicerol pueden ser imitadas por los compuestos de promocin tumoral steres de forbol.
Otro
Adems de la activacin de la PKC, diacilglicerol tiene una serie de otras funciones en la
clula:
una fuente de prostaglandinas
un precursor del endocannabinoide 2-arachidonoylglycerol
un activador de una subfamilia de TRPC (Transient Receptor potencial Cannico) canales de
cationes, TRPC3/6/7.
Metabolismo
Sntesis de diacilglicerol comienza con glicerol-3-fosfato, que se deriva principalmente de la
dihidroxiacetona fosfato, un producto de la gluclisis (por lo general en el citoplasma de las
clulas adiposas del hgado o los tejidos). El glicerol-3-fosfato es primero acilados con acilcoenzima A (acil-CoA) para formar cido lisofosfatdico, que luego se acilados con otra
molcula de acil-CoA para producir cido fosfatdico. El cido fosfatdico es entonces defosforilada para formar diacilglicerol.
Diacilglicerol es un precursor de triacilgliceroles (triglicridos), que se forma en la adicin de un
cido graso a la tercera diacilglicerol en la catlisis de aciltransferasa diglicridos.
Dado que se sintetiza a travs de diacilglicerol cido fosfatdico, por lo general contiene un
cido graso saturado en la posicin C-1 en el glicerol y cidos grasos no saturados en la
posicin C-2
Ca:

Sealar la estructura quimica y accion en el organismo de las siguientes sustancias :

Radicales libres:
El oxgeno posee una alta biodisponibilidad para participar en reacciones que supongan
aceptacin de electrones, dando lugar a diversas formas de oxgeno activo:
Anion superoxido ( o2 ` )
Peroxido de hidrogeno ( h2 o2 )
Radical hidroperoxido ( ho2)
Radical hidroxilico ( oh ` )

Anion superoxido o2
Se forma a partir de la captacin de un electrn ( e-) por una molcula de oxgeno.

Peroxido de hidrogeno ( h2 o2 )
Se forma cuando el radical superxido capta 2 protones.

Radical hidroperoxido ( h o2 )
Se constituyen cuando el o2 se une a un protn ( h ).

Radical hidroxilico( oh ` )

Aparece cuando el perxido de hidrgeno se une al superxido.

Efectos de los r.l. sobre la clula

1. - peroxidacion de los lpidos insaturados de las membranas celulares
dando lugar a productos txicos de degradacin que a la larga, producen la destruccin de
la membrana celular al perder su impermeabilidad y fluidez por alteracin de los gradientes
inicos, con lo que se pierde su capacidad de barrera selectora y la clula muere.

2. - alteraciones del adn y otros cidos nucleicos.

la dimerizacin del adn se mantiene en las sucesivas duplicaciones de la clula,
repitindose los errores de lectura del cdigo gentico, dando lugar a mutaciones.

3. - inactivacion de enzimas portadores de grupos sulfidrilos

todo ello acaba generando graves problemas sobre el estado gentico y la propia reserva
funcional de las clulas.

Factores que influyen en la formacin de r.l.

A. - factores exogenos:
Exposicin a radiaciones ionizantes.
Contaminacin atmosfricas.
Radiaciones electromagnticas.
Consumo de frmacos.
Alimentos.

B. - factores endogenos
Ejercicio fsico de alta intensidad.
Procesos oxidantes metablicos:
Respiracin celular.
Accin de enzimas oxidativas.
Reacciones inflamatorias.
Estrs mantenido el exceso de iones metlicos.
Efectos txicos de los radicales libres
A) patologa pulmonar:
Bronquitis crnica.
Enfisema pulmonar.
Carcinoma bronquial.
B) hematologia: anemia hemoltica por bajo gl - 6 -p - dh.
C) patologa heptica: patologa alcohlica y txica.
D) patologas inmunolgicas:
Artritis reumatoide.
Problemas autoinmunes.
E) cataratas.
F) arteriosclerosis.
G) desarrollo de tumores.
H) procesos de envejecimiento.

Malation:
Nombre qumico: o,o-dimetil s-1,2-bis(carbetoxietil) fosforoditionato

Aplicaciones:
el malatin encuentra aplicacin en la agricultura principalmente como pesticida de contacto
(insecticida y acaricida), para combatir insectos succionadores.}
Efectos caractersticos
Seres humanos/mamferos: el malatin es un neurotxico que afecta al sistema nervioso central
(inhibe la enzima acetilcolinesterasa). Las intoxicaciones agudas se manifiestan en sbitos
accesos de transpiracin, abundante secrecin de saliva, diarrea, bronquitis, infarto al miocardio
y coma. La muerte sobreviene por paro respiratorio.
El malatin interfiere con el funcionamiento normal del sistema nervioso. Debido a que el
sistema nervioso controla a muchos otros rganos, el malatin indirectamente puede afectar a
muchos otros rganos y sus funciones. La exposicin a altas cantidades de malatin en el aire, el
agua o los alimentos puede causar dificultad para respirar, opresin del pecho, vmitos,
calambres estomacales, diarrea, secrecin de lgrimas, visin borrosa, salivacin, sudor
excesivo, dolor de cabeza, mareo, prdida del conocimiento y la muerte.

Ddp:
nombre quimico: dicloro-difenil-tricloroetano
1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano

Toxicidad a corto plazo: el ddt afecta principalmente el sistema nervioso perifrico y central y
el hgado. Parece ser embriotxico para ratones (2,5 mg/kg/da). El noel es 0,25 mg/kg/da.
Toxicidad crnica: el iarc concluye que el ddt es un carcingeno para el hgado no-genotxico
para ratones. El noel es 0,3 mg/kg/da; se propone la toma diaria tolerada de 0,02 mg/kg/da. No
hay evidencia de carcinogenicidad para los humanos