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Manuela Carvalho

ISEP

Actualmente, cerca de 82 % da energia consumida no mundo


tem origem em combustveis fsseis.
Estimastima-se que o consumo global de energia cresa cerca de
60% nos prximos 20 anos.
Continuar a procura galopante de energia a ser
suportada pelos combustveis fsseis?

O que so combustveis fsseis ?

Rochas que contendo carbono livre ou sob a forma de compostos


orgnicos (na maioria hidrocarbonetos).
Podem ser utilizados como fontes de energia por combusto, seja
no seu estado natural ou aps transformao.
Tempo mdio de formao:
formao:
10 milhes a 500 milhes de anos.

Combustiveis fsseis derivados do petrleo:


Gs natural:
natural 1 fraco de destilados (compostos com ponto de ebulio menor
que 40C), o metano (CH4) o principal componente.
Nesta mesma faixa de temperatura possvel ainda obter o gs GLP (gs
liquefeito) cujos componentes so: Propano (C3H8) e butano (C4H10).
Gasolina natural:
natural corresponde 2 fraco da torre de fraccionamento com ponto
de ebulio abaixo de 200C. composta dos hidrocarbonetos com cinco a dez
tomos de carbono, ou seja, pentano (C5H12) a dodecano (C12H26).
Querosene / Jet Fuel:
Fuel obtidos na 3 fraco, cujo ponto de ebulio est entre 150
e 275 graus Celsius, composto geralmente por hidrocarbonetos de 12 a 16
tomos de carbono.
Diesel
Diesel: Entram em ebulio na faixa de 250-400 C, so hidrocarbonetos com 12
a 20 tomos de carbonos.
Parafinas e leos lubrificantes:
lubrificantes a fraco correspondente faixa de temperatura
de 350-550 C. Estes hidrocarbonetos comportam de 20 a 36 tomos de carbono.
Asfalto e piche:
piche os compostos de carbono que possuem temperatura de ebulio
acima de 550 C, encontram-se no estado slido. Esta fraco destinada
produo de asfalto e piche.

http://wikiciencias.casadasciencias.org/wiki/index.php/Destila%C3%A7%C3%A3o

Um pouco de histria
Utilizao dos Combustveis Fsseis:
Fsseis
 Betumes - Sumrios (3800 a 2500 a.C.), em jazidas nos vales dos rios
Tigre e Eufrates.
 Betumes - Egpcios e assrios.
 Carves de pedra
pedra - Civilizao chinesa antiga .
 Carvo - Europa a partir do sculo XII.

Um pouco de histria
A industria petrolfera surge em 1859 na Pensilvnia.
Nos primrdios:
pensava-se que o petrleo era uma espcie de resduo lquido dos
depsitos de carvo que abundavam na regio;
extraa-se apenas o querosene para a iluminao.
No entanto
o advento da indstria automobilstica (1896 Henry Ford fabricou o
seu primeiro modelo);
O surgimento da aviao (os irmos Wright voaram em 1903);
as guerras.
guerras

No incio do Sec.
Sec. XX, o Petrleo tornatorna-se no principal produto estratgico
do mundo moderno:
Churchill, em 1911, substitui o carvo pelo petrleo como combustvel
nos navios;
Entre 1914 e 1917 a frota motorizada dos exrcitos (Ingls, Francs,
Americano, p ex.) aumentou muito significativamente ( 100 a 1000);
A II Guerra Mundial foi travada com petrleo e pelo petrleo (Alemanha
e Japo);
As 100 maiores empresas do Sec. XX esto quase todas ligadas ao
automvel ou ao Petrleo.
Nas sociedades modernas os combustveis fsseis, nomeadamente os
hidrocarbonetos, so a principal fonte de energia.

O combustveis fsseis so:


so:


As principais fontes de energia.

Matrias-primas utilizadas em inmeras


aplicaes na industria petroqumica.

Os combustveis fsseis apresentam:


apresentam:


Um indiscutvel contributo civilizacional.

Enorme influncia na qualidade de vida das


populaes.

Enorme influncia na economia e na poltica


mundial.

Fossil fuels remain at the heart of global energy use. Despite


heightened efforts made around the world to shift energy
consumption towards low carbon sources of energy, todays share
of fossil fuels in the global primary energy mix 82 % according
IEA data is exactly as it was 25 years ago.
The share of oil has fallen steadily over the years to 31% in 2012,
but it remains the largest single fuel in the global mix. Coal, with
29%, has met the biggest share of energy consumption growth
since 2000,
2000 playing a pivotal role in fuelling the economic rise of
Asia.
The share of natural gas, the least carbon-intensive of the fossil,
has risen less dramatically than coal, but nonetheless accounts for
22 % of the worlds primary energy consumption.
In World Energy Investment Outlook, OECD/IEA, 2014

The world remains heavily dependent on fossil fuels; their share in global
energy mix falls to around 75 % in 2035 (from 82 %), but this nonetheless
involves an increase in the world's annual consumption of fossil fuels, by
around 2300 million tones of equivalent, over today's levels.

In World Energy Investment Outlook, OECD/IEA, 2014

13 078 Mtoe

11 555 Mtoe

8125 Mtoe

Estatsticas 2013 - Petrleo:


 Global oil consumption grew by 1.4 million barrels per day (1.4% )
this is just above the historical average.
 Countries outside the OECD now account for the majority of global
oil consumption (51%) and they accounted for all of the net growth
in global consumption.
 OECD consumption declined by 0.4%, the seventh decrease in the
past eight years.
 Global oil production did not keep pace with the growth in global
consumption,
consumption rising by just 550,000 b/d (0.6%).
 Global oil trade in 2013 grew by 0.9 million b/d (1.7% ) growth in
Europe and emerging economies more than offset declines in the US
and Japan.
Energy,, June 2014
In BP Statistical Review of World Energy

Estatsticas 2013 Gs natural:


 World natural gas consumption grew by 1.4%, below the historical
average of 2.6%.
 Consumption growth was above average in the OECD countries
(+1.8%) and below average outside the OECD (+1.1%).
 Global natural gas production grew by 1.1%, which was well below
the 10-year average of 2.5%. Growth was below average in all
regions except Europe and Eurasia.
 Global natural gas trade grew by 1.8% in 2013, well below the
historical average of 5.2%.

Energy,, June 2014


In BP Statistical Review of World Energy

Estatsticas 2013 Carvo:


 Coal consumption grew by 3% in 2013, well below the 1010-year
average of 3.9% but it is still the fastestfastest-growing fossil fuel.
 Coals share of global primary energy consumption reached 30.1%,
the highest since 1970.
 China recorded the weakest absolute growth since 2008 but the
country still accounted for 67% of global growth.
growth India experienced
its second largest volumetric increase on record and accounted for
21% of global growth.
 Global coal production grew by 0.8%, the weakest growth since
2002. Indonesia (+9.4%) and Australia (+7.3%) offset a decline in the
US (-3.1%), while China (+1.2%) recorded the weakest volumetric
growth in production since 2000.

Energy,, June 2014


In BP Statistical Review of World Energy

World Oil Outlook, OCDE 2012

World Oil Outlook, OCDE 2012

TEORIA BIOGNICA
Explica a origem dos combustveis fsseis a partir de substncias
orgnicas provenientes da superfcie terrestre que foram soterradas e
transformadas.

TEORIA ABIOGNICA
Explica a origem dos combustveis fsseis a partir de depsitos de
hidrocarbonetos, estveis a altas presses e temperaturas, existentes
no manto desde a formao do planeta; ao migrarem do manto para a
crosta verificam-se transformaes moleculares.

So rochas cuja origem est relacionada com a aco


de organismos.
So normalmente divididos em dois tipos:
 Acaustobilitos
No combustveis
Ex.: diatomitos, radiolaritos, corais, calcrio
organognico


Caustobilitos
Combustveis
Ex.: carvo e petrleo

A origem e formao dos caustobilitos coloca trs


problemas principais:
1.

Como se d a acumulao da matria orgnica?

2.

Qual a natureza e composio dos


microorganismos que lhes deram origem?

3.

Quais as reaces mediante as quais a matria


orgnica se transformou nos produtos que hoje
se conhecem?

Est presente em praticamente todos os sedimentos


modernos e nas rochas sedimentares.
Pode ser de dois tipos:
Querognio
Fraco de matria orgnica insolvel nos
solventes orgnicos comuns
 Betumes
Fraco de matria orgnica solvel nos solventes
orgnicos comuns.


So produtos orgnicos secundrios resultantes da transformao


do querognio.

Esta transformao ocorrem normalmente por aco da temperatura


e presso em bacias de sedimentares devido a processos de
subsidncia.

As caractersticas da matria orgnica percursora (composio


qumica, qualidade e quantidade) esto intimamente relacionadas
com o tipo de ambientes sedimentares onde se acumulam e vo
condicionar a formao dos betumes.

A decomposio da matria orgnica pode ocorrer:


 Consumio
Em ambiente rico em oxignio por oxidao com
libertao de CO2 e H2O.
Normalmente superfcie e em solo seco.


Humificao ou turfeio ou incarbonizao


Em ambiente pobre em oxignio.
Inicia por oxidao sendo posteriormente completada por
aco de bactrias.
P. ex. sob uma fina camada de gua.

Putrefaco ou betumizao ou sapropelizao


Em ambiente com ausncia total de oxignio por aco de
bactrias anaerbias.
P. ex. em bacias profundas e lamas.

Turfa
Lignito
Carvo betuminoso
(Hulha)

Hmicos

CAUSTOBILITOS

Carves

Antracito
Carvo de algas
Insolveis nos
solventes orgnicos

Cerabetumes

Betumes de transio entre cerabetumes e


naftabetumes (parcialmente solveis nos solventes
orgnicos)

Naftabetumes

Solveis nos solventes


orgnicos

Saproplicos

Carvo de esporos

Hmus
Gyttja
Sapropel
Sapropelito
Cerognio
Resinas fsseis
Pez fssil
Asfaltides
Gs natural
Petrleo bruto
Malte
Asfalto natural
Asfaltito
Ceras fsseis

So

rochas

sedimentares

combustveis,

essencialmente

constitudas por restos vegetais em diferentes fases de


evoluo.

So geradas em bacias sedimentares pouco profundas, mais ou


menos confinadas, ao abrigo do ar e sob aco de bactrias
anaerbias (ICCP_International Committe for Coal Petrology).

Tm mais de 50%, em peso, e de 70%, em volume, de matria


carbonosa

(o

que

em

sentido

estrito,

especialistas, exclui a turfa deste grupo).

segundo

alguns

CARVES HMICOS
Formados por humificao (incarbonizao)
Ocorre enriquecimento progressivo em carbono a partir dos
hidratos de carbono dos tecidos vegetais , com perda relativa de
oxignio e hidrognio.
CARVES SAPROPLICOS
Formados por sapropelizao (betumizao)
Formam-se hidrocarbonetos a partir da matria orgnica rica em
lpidos e protenas (p.ex. plncton), com enriquecimento relativo
em carbono e hidrognio.

Pensa-se que o teor em carbono dos carves depende:


 da quantidade de dixido de carbono atmosfrico que as plantas que lhe
deram origem tinham fixado,
 das condies de presso e temperatura a que o depsito ficou sujeito,
 da sua idade (os carves mais antigos so normalmente mais ricos em
carbono).

Composio
mdia elementar

C (%)

H (%)

O (%)

N (%)

Madeira

49,65

6,23

43,20

0,92

Turfa

55,44

6,28

36,56

1,72

Lignito

72,95

5,24

20,50

1,31

Carvo betuminoso
(hulha)

84,24

5,55

8,69

1,52

Antracito

93,50

2,81

2,72

0,97

Fonte: Galopim de Carvalho (2006)

Betuminoso

Turfa

Lenhite
Antracite

Em
Portugal
existiam
jazidas
holocnicas que foram exploradas
nos anos 40 do Sculo XX.
Nos anos 80, foram prospectadas,
para a industria dos fertilizantes,
jazidas em: Alpiara, Melides, Monte
Redondo, Rio Liz, a Norte do Cabo
Mondego, Foz do Rio Minho e Lagoa
Comprida.
o mais pobre e menos evolucionado caustobilito, 50 60% de Carbono.
Forma-se por humificao de plantas herbceas (especialmente musgos e juncos)
em ambientes mal drenados e pantanosos (turfeiras).
H vrios tipos de turfa (fibrosa ou branca, hmica ou escura e preta).
Tem o aspecto de musgo e ervas secas, mais ou menos compactadas e terrosas,
sempre com bastante gua (normalmente > 50%).
Tem poder calorifico calorfico inferior (PCI) de 7,8 a 13,8 MJ/kg

Em Portugal so conhecidas
jazidas nos distritos de
Coimbra, Leiria, rio Maior e
Setbal.
A ocorrncia de leitos
lignitosos frequente nas
formaes do Mesozico e
Cenozico.
Carvo lenho-celulsico castanho a negro com humidade elevada (25 a 45%).
Possui estrutura francamente lenhosa, forma-se por humificao.
Carvo de grau inferior (ISO), 65 75% de Carbono.
Combustvel pobre, arde facilmente mas produz pouco calor, no produz coque
quando calcinado ao abrigo do ar.
Com poder calorifico calorfico inferior (PCI) de 5,6 a 10,5 MJ/kg no lignito
castanho e 10,0 a 21 MJ/kg no lignito negro.

Foi muito utilizado nos Sc.


XIX e XX.
Em Portugal foi explorado na
zona de Grndola (Paleozico).
Ainda h ocorrncias na zona
do Buaco mas sem interesse
econmico

Carvo negro, apresenta-se frequentemente estratificado e com aspecto


bandeado (leitos brilhantes alternados com leitos baos.
Carvo de grau mdio (ISO), 80 90% de Carbono.
Arde facilmente emitindo pouco fumo e muito calor.
Tem elevado poder calorfico inferior (PCI) compreendido entre 17,2 a 30,7
MJ/kg.

Foi muito utilizado nos Sc.


XIX e XX.
Continua a ser utilizado na
actualidade.
Em Portugal ocorre e foi
explorado na faixa DricoBeir (Paleozico).
A ltima mina - Pejo.
Carvo negro com brilho submetlico a metlico, no suja as mos ao ser
manuseado.
Carvo de grau superior (ISO), 90 95% de Carbono e menos de 7% de volteis.
Arde lentamente com chama azul e quase sem fumos.
Tem elevado poder calorfico inferior (PCI), mdia de 26,7 MJ/kg.

A turfa e a lenhite ocorrem normalmente a cu aberto.


So de extraco fcil e pouco dispendiosa.

Os carves duros (betuminoso e antracite) so normalmente de


explorao subterrnea (abatimento, poos e galerias).

Mina do
Pejo

A turfa e a lenhite necessitam apenas de


homogeneizao.

Nos carves duros (betuminoso e antracite)


realizam-se fundamentalmente duas operaes:
Fragmentao do tout-venant obtido no desmonte at
ser obtido o calibre de libertao da substncia til;
Purificao do carvo atravs de processos de
concentrao gravticos ou com uso de flutuao em
espumas.

Tipo de Carvo

Aplicaes

Turfa

Aquecimento domstico
Absoro e encapsulamento de hidrocarbonetos
Industria dos fertilizantes

Lenhite, Betuminoso e
Antracite

Produo de energia em caldeiras


Produo de energia (calorfica ou elctrica)

Betuminoso e Antracite

Produo de coque (principalmente para fornos de


siderurgia)

BPstatistical-review
review-ofworld-energy
energy-2014
2014-full
full-report
BP-statistical
of-world

BPstatistical-review
review-ofworld-energy
energy-2014
2014-full
full-report
BP-statistical
of-world

Produo de carvo por pases e anos (milhes de toneladas)


2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

Reserva
s (anos)

1834.9

2122.6

2349.5

2528.6

2691.6

2802.0

2973.0

3240.0

48.3 %

35

Estados
Unidos

972.3

1008.9

1026.5

1054.8

1040.2

1063.0

975.2

984.6

14.8 %

241

Unio
Europeia

637.2

627.6

607.4

595.1

592.3

563.6

538.4

535.7

4.3 %

105

Austrlia

350.4

364.3

375.4

382.2

392.7

399.2

413.2

423.9

6.3 %

180

Rssia

276.7

281.7

298.3

309.9

313.5

328.6

301.3

316.9

4.7 %

495

Indonsia

114.3

132.4

152.7

193.8

216.9

240.2

256.2

305.9

5.0 %

18

frica do
Sul

237.9

243.4

244.4

244.8

247.7

252.6

250.6

253.8

3.8 %

119

Alemanha

204.9

207.8

202.8

197.1

201.9

192.4

183.7

182.3

1.2 %

223

Polnia

163.8

162.4

159.5

156.1

145.9

144.0

135.2

133.2

1.5 %

43

Cazaquist
o

84.9

86.9

86.6

96.2

97.8

111.1

100.9

110.8

1.5 %

303

Total
mundial

5,301.3

5,716.0

6,035.3

6,342.0

6,573.3

6,795.0

6,880.8

7,273.3

100 %

119

Pas
China

O principal produtor de lenhite a Alemanha, seguida dos EUA e China.


O principal produtor de carves duros (betuninoso e antracite) a China,
seguindo-se os EUA, ndia, Austrlia e Rssia.
Actualmente Portugal tem produo nula de carvo fssil.

Vantagens:
 Distribuio geogrfica ampla
 Custos estveis e previsveis
 Novas tecnologias para melhorar a eficincia do carvo e o
desempenho ambiental

Desvantagens:
Desvantagens:
 Elevadas emisses de CO2, partculas e outros poluentes
 No adequado para as novas unidades de gerao
 Captura de carbono na utilizao e armazenamento tm impacto
negativo sobre a eficincia da planta trmica

O carvo explorado, processado e transformado em p, o que permitir um


melhor aproveitamento trmico ao ser colocado para queima em fornos de
caldeiras.
O calor libertado pela queima transformado em vapor ao ser transferido para a
gua que circula nas tubagens que envolvem as os fornos.
A energia trmica contida no vapor transformada em energia mecnica que
movimentar a turbina do gerador de energia elctrica.

GERAO DE ENERGIA ELETRICA_ TERMELETRICA A CARVO MINERAL_(480p).mp4

How Do They Do It__ Coal Mining Video.flv_(360p).mp4

Inside Germany's coal-mining operation_(360p).mp4

http://sopasdepedra.blogspot.pt/2012/07/das-rochassedimentares-67.html

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