Capitulo 1 Propiedades Del Gas Natural

Propiedades del Gas Natural
Alex Pilco Nuez
1. PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

1.1 INTRODUCCIN
El gas natural es una mezcla de gases hidrocarburos e impurezas. Los gases
hidrocarburos que normalmente se encuentran en el gas natural son metano,
etano, propano, butanos, pentanos y pequeas cantidades de hexanos,
heptanos, octanos y de gases ms pesados. Las impurezas encontradas en el
gas natural incluyen dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno, nitrgeno, vapor
de agua e hidrocarburos ms pesados.
La naturaleza del gas natural es tanto orgnica como inorgnica. El primero de
estos dos grupos lo constituyen compuestos parafnicos, tambin denominados
alcanos por la qumica orgnica. Este grupo de compuestos orgnicos aporta
normalmente ms del 90% en volumen en el anlisis normal de una muestra de
gas natural. El segundo grupo de componentes que forma el gas natural lo
constituyen los componentes inorgnicos; estos aportan normalmente menos
del 10% en volumen en una muestra de gas [1].
Usualmente, el propano y las fracciones de hidrocarburos ms pesados son
removidos en procesos especficos por su alto valor en el mercado, como por
ejemplo, el gas licuado de petrleo, la gasolina, el diesel y los derivados
obtenidos en refineras y en plantas qumicas. Referido al flujo de gas en
sistemas de transmisin para consumo del sector elctrico, industrial, vehicular,
comercial y residencial, en muchos casos es una mezcla de metano y etano
con pequeos porcentajes de propano.
En este captulo, se hace una revisin de las propiedades fsicas del gas
natural, las cuales son importantes en las etapas de produccin y transmisin.
Las propiedades del gas natural pueden ser determinadas a partir de
mediciones o pruebas en laboratorio o a partir de clculos basados en los
componentes del gas y de las leyes fsicas a menudo referidas a reglas de
mezclas, las cuales permiten relacionar las propiedades de los componentes
puros con aquellas correspondientes a la mezcla.
1.2 COMPOSICIN DEL GAS NATURAL

La composicin del gas natural no es nica. Cada corriente de gas natural tiene
su composicin propia, an cuando dos pozos productores corresponden a un
mismo reservorio. Adicionalmente, la corriente de gas producida desde un
reservorio despresurizado puede cambiar su composicin en el tiempo.
En la Tabla 1.1 se presenta tres tpicas corrientes de gas natural producidas.
La corriente del pozo 1 es tpica del gas asociado, el cual es producido en
conjunto con un petrleo crudo. Las corrientes de los pozos 2 y 3 son
composiciones tpicas de gas no asociado producido en pozos de baja y alta
presin, respectivamente.
-1-
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Tabla 1.1 Anlisis tpico de un gas natural (composicin en porcentaje en

moles).
El gas natural es normalmente considerado como una mezcla de gases de

hidrocarburos pertenecientes a la familia parafnica. Sin embargo, pueden
existir elementos pertenecientes a las familias de hidrocarburos cclicos y
aromticos. La Figura 1.1 muestra algunas de estas familias presentes en el
gas natural.
1.3 COMPORTAMIENTO DE FASES

Los reservorios de gas han sido caracterizados de muchas maneras, pero la
ms comn es sobre la base de la relacin gas-petrleo o gas-oil ratio (GOR)
en superficie de produccin. Usando este mtodo, cualquier pozo (o campo)
que produce un GOR mayor a 100000 scf/STB (standard cubic feet per stock
tank barrel o pies cbicos de gas por barril de petrleo a condiciones estndar)
es considerado un pozo de gas, una produccin con un GOR de 5000 a
100000 scf/STB representa un pozo de gas condensado y una produccin con
un GOR de 0 a 5000 scf/STB es considerado un pozo de petrleo. En el campo
pueden encontrarse pozos con similar relacin gas-petrleo, los cuales tienen
diferentes composiciones, existiendo amplios rangos de presiones y
temperaturas a nivel de reservorio y produciendo con diferentes mtodos
artificiales o naturales.
Los reservorios convencionales de gas son definidos sobre la base de su
presin y de su temperatura inicial en el reservorio, representados sobre una
envolvente o diagrama de fases ( P T ) , tal como se muestra en la Figura 1.2.
En los diagramas de fases o envolventes
-2-
(P T )
se muestran los efectos de la
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presin y la temperatura en el estado fsico de un sistema de hidrocarburos. Sin

embargo, cada corriente de gas con una determinada composicin puede tener
diferente diagrama de fases, pero la configuracin es similar.
Fig. 1.1 Estructuras de molculas de algunos hidrocarburos presentes en

el gas natural (Courtesy Petroleum Extensin Service).
En la Figura 1.2, el rea encerrada por la lnea de los puntos de burbuja o

bubble point (BP) A-S-C y la lnea de los puntos de roco o dew point (DP) C-DT-B a la izquierda debajo, es la regin en el cual para una determinada
combinacin de presin y temperatura, ambas fases coexisten en equilibrio.
Las curvas dentro de la regin de dos fases muestran los porcentajes de gaslquido para cualquier temperatura y presin. La lnea A-S-C-T-B separa la
regin de dos fases de las regiones de una fase. La lnea de los puntos de
burbuja A-S-C separa la regin de dos fases de la regin de una sola fase
lquida, mientras que la otra lnea de los puntos de roco C-D-T-B separa de la
regin de una sola fase gaseosa. El punto C donde las lneas de puntos de
burbuja y roco se encuentran se denomina punto crtico y la temperatura
correspondiente se denomina temperatura crtica Tc .
-3-
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Fig. 1.2 Diagrama de fases presin-temperatura de un fluido en un reservorio.
Fig. 1.3 Diagramas de fases de una capa de gas y de una zona de petrleo
fluyendo. (a) Capa de gas retrgrada, (b) Capa de gas no retrgrada.
-4-
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Se considera sobre la Figura 1.2 un reservorio que se encuentra inicialmente a

3000 psia y 125 F representado por el punto 1i. Los subndices i y a
representan las condiciones inicial y de abandono del reservorio. Las
condiciones de presin y temperatura son tales que el estado inicial de los
hidrocarburos es un lquido, es decir, petrleo. Por tanto, el punto 1i indica un
reservorio de petrleo. Cuando la presin del reservorio declina
isotrmicamente como resultado del proceso de produccin, el punto de
burbuja se alcanzar, representado por el punto S, a 2550 psia. Esta condicin
representa la presin ms alta a la cual se libera la primera burbuja de gas en
solucin presente en el petrleo. A esta presin tambin se le conoce como
presin de saturacin.
Para presiones menores, una fase de gas comienza a aparecer.
Eventualmente, el gas libre fluye hacia el pozo productor, disminuyendo la
produccin del hidrocarburo en fase lquida. La cantidad de gas libre depende
de la composicin del petrleo, a mayor API del petrleo mayor tendencia a
liberar gas. Se dice que este tipo de reservorio de petrleo est
despresurizado, en expansin, etc.
Si la misma mezcla de hidrocarburos est a 2000 psia y 210 F, representado
por el punto 2 en la Figura 1.2, el reservorio sera de petrleo con una capa de
gas inicial y ambas fases estaran en equilibrio. Una pequea reduccin de
presin causa la liberacin de gas del petrleo, resultando un reservorio de
petrleo saturado. En la Figura 1.3 se presenta esta condicin de equilibrio de
fases.
Ahora se considera como condicin inicial del reservorio una temperatura de
230 F y una presin 3300 psia, representado por el punto 3i en la Figura 1.2.
Dado que la condicin inicial de presin y de temperatura estn a la derecha
del punto crtico y fuera de la envolvente, el reservorio inicialmente esta en una
condicin gaseosa. Cuando la produccin se inicia y la presin declina, no se
observan cambios hasta alcanzar el punto de roco a 2700 psia, punto D.
Analizando la Figura 1.2, un reservorio que se encuentre inicialmente a
condiciones de presin y de temperatura que lo ubiquen fuera de la envolvente,
a la derecha del punto crtico C y a la izquierda del punto T o dentro de la
envolvente marcada con la letra X, puede presentar un comportamiento de
condensacin retrgrada. El punto T es denominado cricondenterma, que es la
temperatura mxima en el que coexisten en equilibrio las dos fases (por
ejemplo 300 F). El proceso de condensacin retrgrada contina hasta
alcanzar un mximo de 10% en volumen de lquido, a 2250 psia (punto E). Si la
produccin contina desde el punto E hasta la presin de abandono 3a , la
vaporizacin del lquido retrgrado ocurre. En este ejemplo se ha considerado
que
la
composicin
en
el
reservorio
permanece
constante.
Desafortunadamente, cuando la condensacin retrgrada ocurre, la
composicin en el reservorio y su envolvente cambian, incrementando la
condensacin retrgrada de la fase lquida.
Finalmente, se considera un reservorio a 3600 psia y 350 F, representado por
el punto 4i en la Figura 1.3. Como la condicin inicial del reservorio est a la
-5-
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derecha del punto crtico y de la cricondenterma, as como fuera de la

envolvente, su condicin corresponde a una fase gaseosa 100%. Cuando la
presin del reservorio declina isotrmicamente (a lo largo del camino 4i - 4a)
como resultado del proceso de produccin, siempre se encuentra en estado
gaseoso y adems, el fluido en el reservorio no cambia su composicin.
1.4 GAS IDEAL

Para iniciar con el estudio de las propiedades de los gases reales, se considera
un fluido hipottico que es un gas ideal. Un gas ideal es un fluido en el cual el
volumen ocupado por las molculas es insignificante con respecto al volumen
ocupado por el total del fluido, no hay fuerzas de atraccin o de repulsin entre
las molculas o entre las molculas y las paredes del recipiente que los
contiene, y todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas,
es decir, no hay prdidas en la energa interna en la colisin.
De acuerdo a la teora cintica de los gases ideales, las molculas chocan entre s
y con las paredes del recipiente en forma elstica.
A bajas presiones, la mayora de los gases se comportan como un gas ideal.

Sin embargo, cuando la presin del gas aumenta, ocurre una gran variacin
entre el volumen real y el volumen ideal del gas.
A presiones altas el volumen

del gas no es despreciable
frente al recipiente y las
fuerzas de interaccin son
apreciables.
-6-
Alex Pilco Nuez
Para entender lo que sucede cuando el gas natural esta sometido a cambios de
presin y temperatura, se debe hacer una revisin de las leyes fundamentales
para un gas. La nomenclatura es como sigue:
V1
V2
T1
T2
P1
P2
=
=
=
=
=
=
volumen del gas bajo condicin inicial, ft3

volumen del gas bajo condicin final, ft3
temperatura absoluta del gas bajo condicin inicial, R (F+460)
temperatura absoluta del gas bajo condicin final, R (F+460)
presin absoluta del gas bajo condicin inicial, psia
presin absoluta del gas bajo condicin final, psia
1.4.1 Ley de Boyle

Robert Boyle (1627-1691), durante una serie de experimentos con aire,
observ la siguiente relacin entre la presin y el volumen: si la temperatura de
una cantidad determinada de un gas se mantiene constante, el volumen variar
inversamente proporcional a la presin absoluta, escrita en forma de ecuacin,
resulta:
P1 V2
=
P2 V1
P1 V1 = P2 V2
PV = constante
(1.1)
Otra forma de presentar la ecuacin 1.1 es:

V2 = V1 .
P1
P2
(1.2)
Robert Boyle realiz una

serie de experimentos con
aire, manteniendo constante
la temperatura, observ la
relacin entre la presin y el
volumen.
Ejemplo 1.1. Una cantidad de gas que se encuentra a la presin de 50 psig

tiene un volumen de 1000 pie3. Si el gas es comprimido a 100 psig, qu
volumen en pie3 estara ocupando? Asumir que la presin baromtrica es
14.73 psia y la temperatura del gas permanece constante.
Solucin
-7-
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V1 = 1000 pie3
P1 = ( 50 + 14.73) = 64.73 psia

P2 = (100 + 14.73) = 114.73 psia
Sustituyendo en la ecuacin 1.2 se tendra:

V2 = 1000.
64.73
= 564.19 pie3
114.73
1.4.2 Ley de Charles

Aproximadamente 100 aos despus del descubrimiento de la ley de Boyle,
Jacques A. Charles (1746-1823) y Joseph L. Gay-Lussac (1778-1850)
independiente descubrieron la ley que usualmente se denomina ley de Charles.
La ley puede ser enunciada bajo dos formas:
Si la presin ejercida sobre una cantidad determinada de gas se

mantiene constante, para cualquier cambio de estado que sufra el gas,
el volumen variar directamente proporcional a su temperatura absoluta.
Expresada como ecuacin:
V1 T1
=
V2 T2
T1 T2
=
V1 V2
T
= constante
V
(1.3)

V2 = V1 .
T2
T1
(1.4)
Jacques A. Charles y Joseph L.

Gay-Lussac independientemente
realizaron experimentos sobre
gases, manteniendo constante la
presin, observaron la relacin
entre
el
volumen
y
la
temperatura.
-8-
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Si el volumen de una cantidad determinada de gas se mantiene

constante, para cualquier cambio de estado que sufra el gas, la presin
absoluta variar directamente proporcional a su temperatura absoluta:
P1 T1
=
P2 T2
T1 T2
=
P1 P2
T
= constante
P
(1.5)

P2 = P1 .
T2
T1
(1.6)
Ejemplo 1.2.
a) Una masa determinada de gas ocupa un volumen de 500 pie3 cuando la
temperatura es 50 F y la presin es 10 psig. Si la presin se mantiene
constante pero la temperatura cambia a 100 F, cul ser el volumen del
gas? La presin atmosfrica puede ser tomada igual a 14.73 psia.
b) Cul ser la nueva presin del gas para el ejemplo (a) si el volumen
permanece constante y la temperatura se eleva de 50 a 100 F?
Solucin
a)
V1 = 500 pie3
T1 = 50 + 460 = 510 R
T2 = 100 + 460 = 560 R

V2 = 500.
b)
560
= 549.02 pie3
510
P1 = (10 + 14.73) = 24.73 psia

P2 = 24.73.
560
= 27.15 psia = 12.42 psig
510
1.4.3 Ley de Boyle y Charles

Las relaciones de las leyes de Boyle y de Charles pueden ser combinadas para
dar:
-9-

PV
PV
1 1
= 2 2
T1
T2
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PV
= constante
T
(1.7)
Esta ecuacin es conocida como la ley de Boyle-Charles o como tambin la ley

general de los gases. En un cambio de estado del gas, el conocimiento de dos
de las variables involucradas, permiten conocer el valor de la tercera. Esta es
una de las relaciones ms empleadas porque representa aproximadamente el
comportamiento de muchos gases a condiciones de temperatura y presin
atmosfricas o prximas a estas. Una de las desventajas de la ecuacin 1.7, es
que no relaciona el volumen con la masa del gas.
Ejemplo 1.3.
a) Cuantos pies cbicos de un gas ideal, medido a condiciones estndar de 60
F y 14.73 psia, son requeridos para llenar un tanque de 100 pie3 a una
presin de 40 psig cuando la temperatura del gas en el tanque es 90 F?
La presin atmosfrica es 14.4 psia.
b) Cul sera la lectura en el manmetro si el tanque del ejemplo (a) es
enfriado a 60 F despus de haber sido llenado con el gas ideal?
Solucin
a)
P1 = 40 + 14.4 = 54.4 psia

P2 = Psc = 14.73 psia
T1 = 90 + 460 = 550 R
T2 = Tsc = 520 R
V1 = 100 pie3
V2 = ?
( 54.4 )(100 ) = (14.73)(Vsc )
550
520
3
Vsc = 349 pie a condiciones estndar ( scf )
b)
T2 = 60 + 460 = 520 R
V2 = 100 pie3
P2 = ?
- 10 -
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( 54.4 )(100 ) = ( P2 )(100 )
550
P2 = 51.4 psia
520
P2 = 37.0 psig
Manmetro tipo Bourdon
1.4.4 Ley de Avogadro

Amadeo Avogadro propuso una ley en el siglo XIX la cual establece que bajo
las mismas condiciones de presin y temperatura, volmenes iguales de
cualquier gas ideal contienen el mismo nmero de molculas. Se ha
demostrado que hay 2.733x1026 molculas en cada lb-mol de cualquier gas.
A partir de la ley de Avogradro, se puede deducir que la masa de un volumen
de gas es una funcin de las masas de las molculas y que existe un volumen
en el cual el gas tiene una masa en valor numrico igual a su masa molar. El
volumen en el cual la masa del gas es igual en valor numrico a la masa molar
es conocido como volumen molar. Un lb-mol de un gas ideal ocupa 378.6 pie3 a
60 F y 14.73 psia. Estas condiciones de temperatura y presin son
comnmente referidas como condiciones estndar.
- 11 -
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1.4.5 Ley de Gases Ideales

La ecuacin de estado para un gas ideal puede ser obtenida a partir de la
combinacin de las leyes de Boyle, Charles/Gay Lussac y Avogadro, esta
ecuacin se expresa como:
PV = nRT
(1.8)
donde
P
V
T
n
R
=
=
=
=
=
presin absoluta, psia

volumen, pie3
temperatura absoluta, R
nmero de lb-mol, donde 1 lb-mol es la masa molar del gas (lb)
constante universal de los gases, tiene el valor 10.732 psia
pie3/(lb-mol.R)
La ecuacin 1.8 es solamente aplicable a presiones cercanas a la atmosfrica,

para la cual fue experimentalmente desarrollada y en la que los gases se
comportan como gases ideales.
Como el nmero de libras mol de un gas es igual a la masa del gas dividida por
la masa molar del gas, la ley de los gases ideales puede ser expresado como:
PV =
m
RT
M
(1.9)
donde
m
M
=
=
masa del gas, lb

masa molar del gas, lbm/lb-mol
La ecuacin 1.9 puede ser reordenada para determinar la masa, m , y la

densidad, , del gas:
PVM
(1.10)
m=
RT
- 12 -
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m PM
=
V
RT
(1.11)
Ejemplo 1.4.
Calcular el valor de la constante universal de los gases, R , si 1 lb-mol de un
gas ideal ocupa 378.6 scf (pie3 a condiciones estndar).
Solucin
P = 14.73 psia
V = 378.6 scf
n = 1 lb mol
T = 520 R
Utilizando la ecuacin 1.8:

PV (14.73 psia ) ( 378.6 pie
R=
=
nT
(1 lb mol )( 520 R )
) = 10.7 psia. pie / ( lb mol. R )

3
El valor numrico de R depende de las unidades usadas en la temperatura,

presin y el volumen. La Tabla 1.2 muestra los valores numricos de R para
varios sistemas de unidades.
Tabla 1.2 Valores de la constante de gas R en PV = nRT.

De acuerdo a las unidades listadas, el volumen es 22.4140 litros a 0 C y 1
atm para 1 g mol.
- 13 -
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Ejemplo 1.5.
Repita el ejemplo 1.3 usando la ley de los gases ideales, ecuacin 1.8.
Solucin
a)
( 54.4 psia ) (100 pie3 )

PV
n=
=
= 0.922 lb mol
RT (10.732 psia. pie3 / lb mol. R ) ( 550 R )
Vsc = ( 0.922 lb mol )( 378.6 scf / lb mol ) = 349 scf
b)
P=
nRT ( 0.922 )(10.732 )( 520 )

=
= 51.4 psia = 37.0 psig
V
(100 )
1.5 PROPIEDADES DE UNA MEZCLA GASEOSA

Los ingenieros que estn relacionados con el sector de gas natural
principalmente tratan con mezclas gaseosas y raramente con algn
componente de la mezcla. Dado que el gas natural es una mezcla de
componentes hidrocarburos, se puede decir que sus propiedades fsicas
variarn en funcin a los tipos de componentes y cantidades diferentes
producidas desde los reservorios.
Si se conocen las propiedades de un gas natural se puede determinar el
comportamiento de la misma bajo diferentes condiciones en los procesos. Si la
composicin de una mezcla es conocida, las propiedades fsicas de la misma
puede determinarse conociendo las propiedades fsicas de los componentes
que forman la mezcla, usando la reglas de Kay.
Las propiedades fsicas que mayormente son requeridas del gas natural en los
procesos son: masa molar, punto de ebullicin, punto de solidificacin,
densidad, temperatura crtica, presin crtica, calor de vaporizacin y calor
especfico.
En la Tabla A.1 se presenta las propiedades fsicas para un nmero
determinado de componentes hidrocarburos, otras especies qumicas y
algunos gases comunes, tomados de la GPSA Engineering Data Book.
En la Tabla 1.3 se presenta propiedades fsicas adicionales para hidrocarburos
parafnicos, desde el metano hasta el n-decano, incluyendo el isobutano e
isopentanno.
- 14 -
Alex Pilco Nuez
Tabla A.1 Propiedades fsicas. Constantes fsicas de los hidrocarburos.
- 15 -
Alex Pilco Nuez
Tabla 1.3 Constantes fsicas de los componentes del gas natural.
1.5.1 Composicin
La composicin de una mezcla de gas natural puede ser expresada en fraccin
molar, porcentaje en moles, fraccin en volumen, porcentaje en volumen,
fraccin en masa o porcentaje en masa de todos sus componentes. La fraccin
en volumen est basado en los volmenes de los componentes del gas
- 16 -
Alex Pilco Nuez
medidos a condiciones estndar, de modo que la fraccin de volumen es

equivalente a la fraccin molar.
La fraccin molar, yi , es definida como:
yi =
ni
ni
(1.12)
donde
yi
ni
=
=
fraccin molar del componente i

nmero de moles del componente i
nmero total de moles de todos los componentes en la mezcla
La fraccin volumen, es definida como:
( fraccin volumen )i =
Vi
= yi
Vi
(1.13)
donde
Vi
volumen ocupado por el componente i a condiciones estndar
volumen de la mezcla total medido a condiciones estndar
La fraccin en masa, i , es definida como:
i =
mi
mi
(1.14)
donde
i
mi
=
=
fraccin en masa del componente i

masa del componente i
masa total de la mezcla
Es fcil de convertir de fraccin molar (o fraccin en volumen) a fraccin en

masa y viceversa. Estas conversiones se ilustran en los ejemplos 2.6 y 2.7,
haciendo uso de la hoja de clculos de Excel.
1.5.2 Masa Molar Aparente

El concepto de masa molar aparente o promedio es utilizado para caracterizar
una mezcla gaseosa. La masa molar aparente de una mezcla gaseosa es un
propiedad seudo de la mezcla y es definida como:
- 17 -
Alex Pilco Nuez
M a = yi M i
(1.15)
donde
Ma
yi
Mi
=
=
=
masa molar aparente de la mezcla

fraccin molar del componente i
masa molar del componente i
Las leyes de los gases pueden ser aplicadas a mezclas de gases, utilizando la
masa molar aparente en lugar de la masa molar del componente puro.
Ejemplo 1.6.
Ejemplo 1.7.
- 18 -
Alex Pilco Nuez
Ejemplo 1.8.
1.6 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

La ley de los gases ideales describe el comportamiento de la mayora de los
gases a condiciones de presin y temperatura cercana a las condiciones
atmosfricas. En muchas situaciones, los ingenieros se enfrentan a
condiciones operacionales diferentes a las condiciones atmosfricas, de all
que las ecuaciones para gases ideales que se trataron anteriormente no
representan el comportamiento real de un gas, por lo que estos conduciran a
errores en los clculos. A presiones moderadas, el gas tiende a comprimirse
ms de lo que predecira la ley de los gases ideales, particularmente a
temperaturas cercanas a la temperatura crtica. A presiones elevadas, el gas
tiende a comprimirse menos de lo que predecira la ley de los gases ideales. En
muchas situaciones prcticas de ingeniera, las presiones de inters se ubican
dentro de un rango moderado.
Para corregir la desviacin del volumen medido u observado con respecto al
volumen calculado usando la ley de los gases ideales, se usa un factor
emprico Z , denominado factor de desviacin del gas. En la literatura, este
factor a menudo se denomina factor de compresibilidad.
El factor de desviacin del gas (factor de compresibilidad) se define como:
Volumen real de n moles
Z
del gas a cierta P y T

Volumen ideal (calculado) de n
moles del gas a la misma P y T
- 19 -
(1.16)
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1.6.1 Ecuacin de Estado para un Gas Real

Todos los gases se desvan del comportamiento ideal bajo la mayora de las
condiciones de trabajo. Se han realizado numerosos intentos por cuantificar
estas desviaciones mediante ecuaciones de estado. Mas la ecuacin de estado
para un gas real que comnmente se usa en la industria es:
PV = Z nRT
(1.17)
Las unidades son las mismas que se listaron en la ecuacin 1.8; el factor Z , no
tiene dimensiones y es el factor de desviacin. El factor Z puede ser
interpretado como un trmino mediante el cual la presin debe ser corregida
para considerar la desviacin con respecto al comportamiento de un gas ideal,
como se muestra en la ecuacin siguiente:
P
V = nRT
Z
(1.18)
Tambin, usando la ley de los gases ideales, ecuacin 1.8 y la definicin de

Z , ecuacin 1.16, se tiene:
V
nRT / P
(1.18)
PV = Z nRT
(1.17)
Z=
La ecuacin 1.17 puede ser escrita para cierta cantidad de gas, como:
PV
PV
1 1
= 2 2
Z1T1 Z 2T2
(1.19)
donde
Z1
Z2
=
=
factor de desviacin del gas, adimensional, bajo condiciones 1

factor de desviacin del gas, adimensional, bajo condiciones 2
El factor Z es una funcin de la presin absoluta y de la temperatura absoluta;

pero un principal inters puede ser la determinacin de Z en funcin de la
presin a temperatura constante del reservorio o de transmisin.
La ecuacin 1.17 puede ser escrita en trminos del volumen especfico o de
la densidad y gravedad especfica g :
PV =
Z mRT
M
- 20 -
(1.20)
Alex Pilco Nuez

P =
Z RT
M
(1.21)
M
M
P
M aire P g aire
M
1 PM
R = 2.7 P g
= aire
=
= =
Z RT
ZT
ZT
Z RT
(1.22)
donde
m
M
=
=
=
=
=
volumen especfico, pie3/lbm

masa del gas, lbm
masa molar del gas, lbm/lb-mol
densidad del gas, lbm /pie3
gravedad especfica del gas (aire=1)
Comparando la densidad de un gas a cualquier presin y temperatura, a la

densidad del aire a las mismas condiciones da:
gas ( M / Z ) gas
=
aire ( M / Z )aire
y en particular, a condiciones estndar de 14.73 psia y 60 F:
gas
M
M
= g = gas =
aire
M aire 29
(1.23)
1.6.2 El Principio de los Estados Correspondientes [2]

El volumen especfico de un gas cualquiera podra estimarse, a cualquier
presin y temperatura, si se conociera el factor de compresibilidad del gas en
funcin de la presin y temperatura, ya que = Z RT / PM . En la figura 1.4 se
muestra una representacin grfica de Z frente a la presin del nitrgeno para
unos valores dados de temperatura. Las representaciones grficas para otros
gases puros seran similares desde el punto de vista cualitativo. Debido a esta
similitud, se encuentra que todas estas grficas se podran reducir a un nico
diagrama si se modificaran las coordenadas. Esta modificacin es una
aplicacin de lo que se conoce como el principio de los estados
correspondientes. El principio postula que el factor Z es aproximadamente el
mismo para todos los gases cuando stos tienen la presin y temperatura
reducidas. Se definen la presin reducida Pr y la temperatura reducida Tr
como:
Pr
P
Pc
- 21 -
Tr
T
Tc
(1.24)
Alex Pilco Nuez
En estas ecuaciones deben emplearse presiones absolutas y temperaturas en

kelvin o en grados Rankine. De este modo, para definir un estado reducido de
una sustancia se emplean la presin y la temperatura crticas.
Fig. 1.4 Isotermas del factor de compresibilidad del nitrgeno frente a la

presin.
La validez de un principio como ste debe basarse en evidencia experimental.

Cuando se representan las isotermas reducidas Tr en un diagrama Z Pr , la
desviacin media de los datos experimentales de una gran cantidad de gases
resulta algo inferior al 5%. La figura 1.5 muestra una correlacin de datos
reales de 10 gases para un nmero limitado de isotermas reducidas. Cuando
se ajustan las mejores curvas con todos los datos, se obtiene una grfica ms
completa, como la de la figura 1.6. Este diagrama de compresibilidad
generalizado es vlido para valores de Pr de 0 a 1.0 y para valores de Tr de
0.60 a 5.0. Una vez que se ha dibujado el diagrama con datos de un nmero
limitado de sustancias, se supone aplicable de forma general a todos los gases.
La principal virtud del diagrama de compresibilidad generalizado es que slo es
necesario conocer las presiones y temperaturas crticas para predecir el
volumen especfico de un gas real. Se debe insistir en que el diagrama de
compresibilidad generalizado no debe emplearse en lugar de datos
experimentales PT precisos. El papel ms importante de un diagrama de
- 22 -
Alex Pilco Nuez
compresibilidad generalizado es proporcionar estimaciones de comportamiento

PT en ausencia de medidas precisas.
Fig. 1.5 Correlacin de datos experimentales en un diagrama de Z

generalizado. [Gour-Jen Su: Modified Law of Corresponding Status, Ind. Eng.
Chem. (Ind. Ed.), 38:803 (19446).]
Adems de la figura 1.6, la figura 1.7 es un diagrama de Z para valores de Pr

de 0 a 10 y la figura 1.8 para valores de Pr de 10 a 40.
Llegados a este punto, resultan oportunos algunos comentarios adicionales.
Primero, deben destacarse las caractersticas generales de los diagramas de
compresibilidad:
1. En el lmite de Pr tendiendo a cero, el valor de Z tiende a uno para
todos los valores de la temperatura reducida. Cuando Pr 0.05 se
puede utilizar el modelo de gas ideal con un error inferior al 5%.
2. Para temperaturas reducidas superiores a 2.5, el valor de Z es mayor
que la unidad a todas las presiones. En estas circunstancias, el volumen
real es siempre mayor que el volumen del gas ideal a la misma presin y
temperatura.
3. Para temperaturas reducidas por debajo de 2.5, las isotermas reducidas
presentan un mnimo a presiones reducidas relativamente bajas. En esta
- 23 -
Alex Pilco Nuez
zona el volumen real es menor que el volumen del gas ideal y es

importante la desviacin del comportamiento como gas ideal.
4. Cuando Pr es mayor que 10, la desviacin del comportamiento de gas
ideal puede alcanzar varios cientos por ciento.
Segundo, experimentalmente se encuentra que la correlacin de los gases
hidrgeno, helio y nen en un diagrama de compresibilidad generalizado no es
muy buena. Esta dificultadse supera, para temperaturas superiores a 50 K,
redefiniendo para estos tres gases la presin reducida y la temperatura de
modo siguiente:
P
T
y
(1.25)
Pr =
Tr =
Pc + C
Tc + C
Fig. 1.6 Diagrama generalizado de compresibilidad, Pr 1 . [Modificado por

Peter E. Liley, Chemical Engineering, 94 (1987). Fuente original: E. F. Obert,
Concepts of Thermodynamics. McGraw-Hill, Inc., (1960)].
- 24 -
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.7 Diagrama generalizado de compresibilidad, intervalo de presiones

bajas. [FUENTE: V. M. Faires, Problems on Thermodynamics, Macmillan,
New York, 1962. Datos de L. C. Nelson y E. F. Obert, Generalized
Compressibility Charts, Chem. Eng. 61:203 (1954)].
Cuando P est en atmsferas (o bar) y T en Kelvin, el valor de C en ambas

ecuaciones es 8.
Tambin se puede obtener el factor de compresibilidad cuando se tienen datos
T o P . Se ha encontrado que para hacer correlaciones es mejor utilizar un
volumen seudocrtico en la definicin de volumen reducido, que utilizar el
volumen crtico verdadero. Si se define un volumen seudocrtico c' como
RTc / Pc , entonces el volumen seudorreducido r' es igual a:
r'
Pc M
RTc
De nuevo, slo se necesita conocer Tc y

muestran tambin las lneas de r' constante.
- 25 -
(1.26)
Pc . En las figuras 1.6, 1.7 y 1.8
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.8 Diagrama generalizado de compresibilidad, intervalo de presiones

altas. (Adaptado de E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics, McGraw- Hill,
New York, 1960).
Ejemplo 1.9.
En un depsito rgido se introduce etano gaseoso ( C2 H 6 ) a un presin de 34.2
bar y un volumen especfico de 0.0208 m3/kg. Se calienta hasta que se alcanza
una presin de 46.4 bar. Estime la variacin de temperatura en el proceso, en
kelvin, haciendo uso del diagrama generalizado de Z .
Solucin
Datos. Un depsito rgido contiene etano gaseoso. En la figura 1.9 se muestra
un esquema del dispositivo con lo datos apropiados.
Incgnitas. La variacin de temperatura, en kelvin.
Modelo. Sistema cerrado, proceso a volumen constante.
Metodologa. Utilizar una lnea de r' constante para determinar el valor de
Tr ,2 en un diagrama de Z .
- 26 -
Alex Pilco Nuez
Anlisis. La lnea de trazos de figura 1.9 seala el sistema en estudio. La

variacin de temperatura se puede estimar encontrando los valores de Tr de
los estados inicial y final. Estos valores se obtienen a partir de los valores de
Pr y r' de cada estado.
Fig. 1.9 Esquema y datos del ejemplo 1.9.
Tabla 1.4 Masa molar, constantes crticas y capacidades trmicas

especficas de gases a 25 C y 1 atm de algunas sustancias comunes.
- 27 -
Alex Pilco Nuez
En la Tabla 1.4 da unos valores de presin crtica y temperatura crtica del

etano de 48.8 bar y 305.4 K, respectivamente y la masa molar es 30.07. De ah
que las propiedades reducidas sean:
=
'
r
Pr ,1 =
Pc M
RTc
( 0.0208 m / kg ) ( 48.8 bar )( 30.07 kg / kmol ) = 1.20

=
( 0.08314 bar. m / kmol.K ) ( 305.4 K )
3
P1 34.2
=
= 0.70
Pc 48.8
Pr ,2 =
P2 46.4
=
= 0.95
Pc 48.8
Como el volumen es fijo, por lo tanto el volumen especfico tambin es fijo, el

proceso sigue una lnea de r' constante igual a 1.20 desde un valor de Pr de
0.70 hasta uno de 0.95, como se muestra en la figura 1.10.
Fig. 1.10 Representacin grfica en el diagrama de Z de la figura 1.6 del

proceso del ejemplo 1.9.
Leyendo en la figura 1.6, se encuentra que
Tr ,1 =1.07 y
Tr ,2 =1.33
aproximadamente. As pues:
T1 = Tc Tr ,1 = ( 305.4 K )(1.07 ) = 326.8 K
T2 = Tc Tr ,2 = ( 305.4 K )(1.33) = 406.2 K
Por tanto, la variacin de temperatura estimada es igual a:
T = T2 T1 = 406.2 326.8 = 79.4 K = 79.4 C

Comentario. Como solucin alternativa, en el estado 2 del diagrama se lee que
Z 2 =0.87. Por lo que:
- 28 -
T2 =
Alex Pilco Nuez
P2 2 M ( 46.4 )( 0.0208 )( 30.07 )

=
= 401.2 K
Z2 R
( 0.87 )( 0.08314 )
Este valor concuerda razonablemente bien con el anterior de 406.2 K. Ambos

valores dependen de la precisin de la lectura en el diagrama de Z .
1.6.3 Correlacin de Standing y Katz para el factor Z

En 1941, Standing y Katz presentaron una grfica, figura 1.11, para el factor de
compresibilidad basada en datos de condensado de gas y gas. La figura 1.11
es una correlacin del factor de compresibilidad en funcin de la temperatura
reducida y presin reducida. Esta grfica es generalmente confiable para gases
naturales dulces, siendo necesario corregirla cuando los gases contienen el
sulfuro de hidrgeno y el dixido de carbono. Esta ha llegado a ser una de las
correlaciones ampliamente aceptadas en la industria del petrleo. Esta
correlacin requiere conocer la composicin del gas o al menos de la gravedad
especfica del gas.
Para usar la correlacin de Standing y Katz, es necesario conocer la
composicin del gas o la masa molar para determinar la presin seudo crtica y
la temperatura seudo crtica, haciendo uso de las reglas de Kay:
Presin seudo crtica, Ppc = yi Pci
(1.27)
Temperatura seudo crtica, Tpc = yiTci
(1.28)
Masa molar aparente, M a = yi M i
(1.29)
donde
yi
Pci
Tci
=
=
fraccin molar del componente i en fase gaseosa

presin seudo crtica del componente i
temperatura seudo crtica del componente i
Si la composicin de un gas natural no est disponible, la presin seudo crtica

y la temperatura seudo crtica pueden ser predecidas con solamente conocer la
gravedad especfica del gas. Brown et al., Carr et al. (1948) present un
mtodo grfico, figura 1.12, para la determinacin aproximada de la presin
seudo crtica y la temperatura seudo crtica de los gases cuando se dispone
solamente de la gravedad especfica del gas.
A partir de la figura 1.12 y de los datos de otras fuentes como de Thomas,
Hankinson y Phillips, se obtuvieron las siguientes correlaciones:
Ppc = 709.604 58.718 g
(1.30)
Tpc = 170.491 + 307.344 g
(1.31)
- 29 -
Alex Pilco Nuez
Estas ecuaciones se pueden utilizar si las concentraciones de gases cidos y

compuestos no hidrocarburos son 3% en mol de H 2 S , 5% en mol de N 2 , o un
total de impurezas de 7% en mol como mximo.
Fig. 1.11 Factor de compresibilidad para gases naturales (Standing and Katz).
La grfica fue el resultado de datos de mezclas binarias de metano y etano,
propano y butano y datos de gases naturales; adems, para masas molares
promedios de las mezclas no mayores de 40 y para todos los gases
conteniendo menos del 10% en moles de nitrgeno y menos del 2% en moles
de la combinacin de sulfuro de hidrgeno y dixido de carbono.
- 30 -
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.12 Propiedades seudo crticas de gases naturales (Brown et al.)
Posteriormente, en 1977, Standing [3] present correlaciones matemticas

para la correlacin grfica de la figura 1.13:
Ppc = 677 + 15.0 g 37.5 g2
(1.32)
Tpc = 168 + 325 g 12.5 g2
(1.33)
- 31 -
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.13 Propiedades seudo crticas de gases naturales.

Source: GPSA Engineering Data Book, 10 th ed. Tulsa, OK: Gas Processors
Suppliers Association, 1987. Courtesy of the Gas Processors Suppliers
Association.
1.6.4 Factores de compresibilidad para gases naturales de baja masa

molar
Las figuras 1.14, 1.15, 1.16 muestran los factores de compresibilidad para
gases naturales que tienen baja masa molar. Estas figuras cubren un amplio
rango de masas molares (15.95 a 26.10), temperaturas (-70 a 500 C) y
presiones [(hasta 35000 kPa (abs)]. Para gases con masas molares entre las
masas molares que se muestran en las figuras de 1.14 a 1.16, se puede
realizar una interpolacin lineal para calcular el factor de compresibilidad.
- 32 -
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.14 Factor de compresibilidad de gases naturales de baja masa molar [4].
- 33 -
Alex Pilco Nuez
- 34 -
Alex Pilco Nuez
- 35 -
Alex Pilco Nuez
En general, para la prediccin del factor de compresibilidad de un gas con

menos del 5% en mol de nitrgeno, dixido de carbono y sulfuro de hidrgeno,
es menor de 2% de error. Cuando la masa molar est por encima de 20 y el
factor de compresibilidad est por debajo de 0.6, se puede tener errores tan
grandes como del 10%.
Ejemplo 1.10.
De un estudio sobre un reservorio de gas, un ingeniero reporta la siguiente
informacin:
Componente
CO2
yi
0.02
Mi
44.01
Pci , psia
1071
Tci , R
547.91
N2
0.01
28.01
493.1
227.49
C1
0.85
16.04
666.4
343.33
C2
0.04
30.1
706.5
549.92
C3
0.03
44.1
616.4
666.06
i C4
0.03
58.1
527.9
734.46
n C4
0.02
58.1
550.6
765.62
Adems, se determin que la presin y la temperatura iniciales del reservorio

son 3000 psia y 180 F, respectivamente. Si el objetivo es conocer las
propiedades del gas, responda los siguientes apartados:
a) El reporte del ingeniero es confiable? Justifique.
b) Calcular la gravedad especfica del gas utilizando la ecuacin 1.23.
c) Calcular la presin y la temperatura seudo crticas del gas utilizando las
ecuaciones 1.32 y 1.33.
d) Determinar el factor de compresibilidad del gas a partir de los resultados del
apartado (c) y de la figura 1.11.
e) Calcular la densidad del gas a partir de la ecuacin 1.22.
Solucin
a) Si nos referimos a los datos de propiedades crticas de los componentes del
gas que se muestra en la tabla del ejemplo, puede afirmarse que son
confiables. Esta afirmacin es el resultado de la comparacin de estos
datos con los datos de propiedades crticas de otras fuentes. Si bien es
- 36 -
Alex Pilco Nuez
cierto que los valores de las propiedades fsicas de las sustancias puras
deben ser nicas, esto no sucede en la realidad, pues una serie de fuentes
de informacin se manejan, en revistas, libros y manuales; esto se debe a
que muchos laboratorios de investigacin de propiedades de fsicas de
sustancias puras no han uniformizado sus informaciones de estos tipos de
datos.
- 37 -
Alex Pilco Nuez
1.7 VISCOSIDAD DE LOS GASES NATURALES

La viscosidad de un fluido es una medicin de la friccin interna (resistencia)
del fluido en movimiento. La viscosidad dinmica o absoluta de un fluido
Newtoniano est definido como la relacin del esfuerzo cortante (fuerza
tangencial por unidad de rea) a su gradiente de velocidad local.
En la figura 1.17 se puede ilustrar un fluido entre dos placas planas, paralelas
de A , separadas entre si por una distancia z , en el cual se aplica una fuerza
tangencial F a la placa superior para poner bruscamente en movimiento con
una velocidad constante igual a v . A medida que transcurre el tiempo, el fluido
gana cantidad de movimiento y finalmente, para tiempos relativamente
grandes, se establece una distribucin de velocidad en rgimen estacionario o
estable.
Fig. 1.17 La ley de Newton de la Viscosidad establece que el esfuerzo cortante

( = F / A) que se propaga a travs del fluido es directamente proporcional a su
gradiente de velocidad local ( v / z ) .
Las viscosidad dinmica se da usualmente en la unidad de centipoise [10-2

g/(cm.s) o 6.72x10-4 lbm/(pie.s) ]. Otras unidades:
1 poise
= 100 centipoises
= 1x106 micropoises
= 6.72x10-2 lbm/(pie.s)
= 20.9x10-3 lbf.s/pie2
La viscosidad cinemtica se define:
Viscosidad cinemtica,
Viscosidad dinmica,
Densidad , g
(1.34)
La viscosidad cinemtica es usualmente dada en la unidad de centistokes

equivalente a 10-2 cm2/s.
La manera ms precisa de obtener la viscosidad de un gas es mediante
mediciones experimentales. Sin embargo, las medidas experimentales resultan
costosas y requieren tiempo. Usualmente, en la industria petrolera se usan
- 38 -
Alex Pilco Nuez
ecuaciones que permiten calcular valores representativos para la viscosidad

[5].
La viscosidad de un gas puro depende de la temperatura y presin, pero para
el caso de mezclas de gases este depende adems de la composicin de la
mezcla. Como todas propiedades intensivas, la viscosidad dinmica de un gas
natural es expresada mediante la siguiente funcin:
= f ( P, T , yi )
(1.35)
Dos mtodos populares que son comnmente usados en la industria del

petrleo son la correlacin de Carr-Kobayashi-Burrows y el mtodo de LeeGonzalez-Eakin, los cuales son descritos a continuacin [3].
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Carr, Kobayashi y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones grficas para
estimar la viscosidad de un gas natural en funcin de la temperatura, presin y
gravedad especfica. El procedimiento computacional de aplicacin se muestra
a continuacin:
Paso 1.
Calcular la presin seudo crtica, la temperatura seudo crtica y la
masa molar aparente a partir de la gravedad especfica o de la composicin del
gas natural. Las correcciones a estas propiedades seudo crticas por la
presencia de gases no hidrocarburos ( H 2 S , CO2 y N 2 ) deberan realizarse si
ellos estn presentes en mas de 5 % en moles de concentracin.
Paso 2.
Obtener la viscosidad del gas natural a una atmsfera y a la
temperatura de inters a partir de la figura 1.18. La viscosidad, denotada por
1 , debe ser corregida por la presencia de componentes no hidrocarburos,
usando los cuadros insertados en la figura 1.18. Las fracciones de no
hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad del gas. El efecto de los
componentes no hidrocarburos en la viscosidad del gas natural puede ser
expresada matemticamente mediante la siguiente relacin:
1 = ( 1 )no corregido + ( ) N + ( )CO + ( ) H S

2
(1.36)
donde
( 1 )no corregido
( ) N
( )CO
( ) H S
viscosidad del gas corregida a 1 atmsfera de presin y

temperatura de reservorio, cp
viscosidad del gas no corregido, cp
correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N 2
correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H 2 S
- 39 -

Paso 3.
Alex Pilco Nuez
Calcular la presin y temperatura seudo reducidas.
Paso 4.
A partir de la presin y temperatura seudo reducidas obtener la
relacin de las viscosidades ( / 1 ) de la figura 1.19. El trmino representa
la viscosidad del gas a las condiciones requeridas.
Paso 5.
La viscosidad del gas, , a la presin y temperatura de inters,
es calculada multiplicando la viscosidad, 1 , a 1 atmsfera de presin y
temperatura del sistema, por la relacin de viscosidad.
Fig. 1.18 Correlacin de la viscosidad de gases hidrocarburos a 1 atm. Source:

Carr et. al., Viscosity of Hydrocarbon Gases under Pressure, Transactions of
the AIME 201 (1954): 270-275. Permission to publish from the Society of
Petroleum Engineers of the AIME. SPE-AIME.
- 40 -
Alex Pilco Nuez
Fig. 1.19 Correlacin de la relacin de gases hidrocarburos en funcin de la

temperatura y presin seudo reducidas. Source: Carr et. al., Viscosity of
Hydrocarbon Gases under Pressure, Transactions of the AIME 201 (1954):
270-275. Permission to publish from the Society of Petroleum Engineers of the
AIME. SPE-AIME.
Ejemplo 1.11.
Un pozo de gas natural produce 15000 pie3/dia. Sabiendo que el gas proviene
de un reservorio donde el gas natural se encuentra a una presin promedio de
2000 psia y temperatura promedio de 140F y tiene una gravedad especfica de
0.72, calcular la viscosidad del gas natural.
Solucin
Paso 1.
1.23:
Clculo de la masa molar aparente del gas mediante la ecuacin
g =
Ma
M
= a
M aire 29
- 41 -
Alex Pilco Nuez
M a = ( 0.72 )( 29 ) = 20.88
Paso 2.
Determinacin de la viscosidad del gas a 1 atm y 140 F de la
figura 1.18:
1 = 0.0113 cp
Paso 3.
Clculo de la presin y temperatura seudo reducidas.
Primeramente se calcula la presin y temperatura seudo crticas a partir de las

ecuaciones 1.32 y 1.33:
Ppc = 677 + 15.0 g 37.5 g2 = 668.36 psia

Tpc = 168 + 325 g 12.5 g2 = 395.52 R
Luego, se calcula la presin y temperatura seudo reducidas a partir de la
ecuacin 1.24:
Paso 4.
Ppr
P
2000
=
= 2.99
Ppc 668.36
Tpr
T
600
=
= 1.52
Tpc 395.52
Determinacin de la relacin de las viscosidades ( / 1 ) a partir
de la figura 1.19:
= 1.5
1
Paso 5.
Clculo de la viscosidad del gas natural, , a la presin y
temperatura de inters:
= (1.5 )( 1 ) = (1.5)( 0.0113) = 0.01695 cp
- 42 -
Alex Pilco Nuez
Bibliografa
[1]
Figueroa R., Patio L. y Torres O., Modelado Trmico y Fluidodinmico

de Gasoductos, Ingeniera Qumica, Marzo 2004, pags. 83-88.
[2]
Wark K. y Richards D., Termodinmica, McGraw Hill, 2001.
[3]
Ahmed T., Equations of State and PVT Analysis, Gulf Publishing

Company, 2007.
[4]
GPSA, Engineering Data Book, 11 th ed. Tulsa, Oklahoma: Gas

Processors Suppliers Association, 1998.
[5]
Ikoku C., Natural Gas Production Engineering, Jhon Wiley & Sons,
1984.
- 43 -

Capitulo 1 Propiedades Del Gas Natural

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Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

1. PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

1.2 COMPOSICIN DEL GAS NATURAL

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

Tabla 1.1 Anlisis tpico de un gas natural (composicin en porcentaje en

El gas natural es normalmente considerado como una mezcla de gases de

1.3 COMPORTAMIENTO DE FASES

se muestran los efectos de la

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

presin y la temperatura en el estado fsico de un sistema de hidrocarburos. Sin

Fig. 1.1 Estructuras de molculas de algunos hidrocarburos presentes en

En la Figura 1.2, el rea encerrada por la lnea de los puntos de burbuja o

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

Fig. 1.2 Diagrama de fases presin-temperatura de un fluido en un reservorio.

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

Se considera sobre la Figura 1.2 un reservorio que se encuentra inicialmente a

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

derecha del punto crtico y de la cricondenterma, as como fuera de la

1.4 GAS IDEAL

A bajas presiones, la mayora de los gases se comportan como un gas ideal.

A presiones altas el volumen

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

volumen del gas bajo condicin inicial, ft3

1.4.1 Ley de Boyle

Otra forma de presentar la ecuacin 1.1 es:

Robert Boyle realiz una

Ejemplo 1.1. Una cantidad de gas que se encuentra a la presin de 50 psig

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

P1 = ( 50 + 14.73) = 64.73 psia

Sustituyendo en la ecuacin 1.2 se tendra:

1.4.2 Ley de Charles

Si la presin ejercida sobre una cantidad determinada de gas se

Otra forma de presentar la ecuacin 1.3 es:

Jacques A. Charles y Joseph L.

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

Si el volumen de una cantidad determinada de gas se mantiene

Otra forma de presentar la ecuacin 1.3 es:

Sustituyendo en la ecuacin 1.4 se tendra:

P1 = (10 + 14.73) = 24.73 psia

Sustituyendo en la ecuacin 1.6 se tendra:

1.4.3 Ley de Boyle y Charles

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

Esta ecuacin es conocida como la ley de Boyle-Charles o como tambin la ley

P1 = 40 + 14.4 = 54.4 psia

Sustituyendo en la ecuacin 1.7 se tendra:

( 54.4 )(100 ) = (14.73)(Vsc )

Sustituyendo en la ecuacin 1.7 se tendra:

Propiedades del Gas Natural

Alex Pilco Nuez

( 54.4 )(100 ) = ( P2 )(100 )

Manmetro tipo Bourdon

1.4.4 Ley de Avogadro

Propiedades del Gas Natural

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