Citoplasma y citoesqueleto

CITOPLASMA
(entre las membranas plasmtica y nuclear)
CITOSOL O
HIALOPLASMA
Solucin acuosa
(dispersin coloidal)

-Iones
inorgnicos
-Protenas
(estructurales
y enzimas)
-RNAs
-Precursores
(aminocidos,
monosacridos,
nucletidos...)

ORGNULOS

INCLUSIONES
(funcin de
reserva,
Agua protectora...)
~85%

-Grnulos de
glucgeno
-Gotitas de
grasa
-Aceites
esenciales

-Coenzimas

-Pigmentos

-Metabolitos

-Precipitados
proteicos

CITOESQUELETO

Con membrana

-Microfilamentos
-Microtbulos
(forman
-centrolos
-cilios
-flagelos)
-Filamentos
intermedios

-Retculo
endoplasmtico
Sin membrana

-Ap. deGolgi
-Lisosomas
-Reroxisomas

-Ribosomas

-Vacuolas

-Centrosoma

-Mitocondrias
-Cloroplastos

GRANDE
2 SUBUNIDADES

ESTRUCTURA

PEQUEA

Agua
COMPOSICIN

RNA-ribosmicos
Protenas

RIBOSOMAS
(solo visibles al ME)

FUNCIN

Sntesis de protenas
En el citosol, libres o asociados (polisomas)

LOCALIZACIN

En las membranas del RER

En la membrana nuclear externa
En el interior de mitocondrias y cloroplastos

BIOGNESIS

EN EL NUCLEOLO

ESTRUCTURA Y COMPOSICIN DE LOS RIBOSOMAS

LOS RIBOSOMAS SINTETIZAN PROTENAS

RIBOSOMAS: LOCALIZACIN CELULAR

En el citosol, libres (flechas rojas)

o formando polisomas (flecha azul).

Unidos a las membranas del Retculo endoplasmtico y del ncleo (por la cara citoslica)..

BIOGNESIS DE
LOS RIBOSOMAS

Los RNAs sintetizados

en el nucleolo se asocian
all con las protenas
importadas del citosol y
se forman as las
subunidades de los
ribosomas, que sern
exportadas al citoplasma.

CITOESQUELETO
Es una red tridimensional de filamentos proteicos
de varios tipos que, en las clulas eucariticas,
se extiende por todo el citoplasma. Da forma a la
clula y es responsable de la estructura y
organizacin del citoplasma, a la vez que colabora
en el movimiento de los orgnulos y en el de la
clula entera. Los componentes del citosqueleto
son de tres tipos (atendiendo al dimetro):

1- Microfilamentos o filamentos de actina

(flexibles). Dimetro: 7nm.
2- Filamentos intermedios (resistentes).
Dimetro: 8-10 nm.
3- Microtbulos (rgidos). Dimetro: 25 nm.
Adems de estos tres tipos de filamentos, existen
numerosas protenas accesorias que participan en
el ensamblaje de estos filamentos, en su interaccin
con otros elementos o en su movimiento. El
citoesqueleto no es rgido ni esttico, sino flexible y
dinmico.

CITOESQUELETO

MICROTBULOS

MICROFILAMENTOS
(polmeros de actina)
Actina G (globular)
Polimerizacin
con gasto de ATP

Actina F (fibrosa)
O microfilamento

-Tubulina + -Tubulina
(protenas globulares)
FILAMENTOS
INTERMEDIOS
Compuesto por
protenas fibrosas
diferentes en distintos
tipos celulares.
Monmeros con 2
cabezas globulares
y zona intermedia

Dmeros de Tubulina
Polimerizacin
con gasto de GTP
Protofilamento
Asociacin de 13
Microtbulo (Cilindro hueco)

MICROTBULOS Y MICROFILAMENTOS PRESENTAN POLARIDAD

Los microtbulos y los microfilamentos pueden ensamblarse o desmontarse rpidamente
dependiendo de las necesidades de la clula en cada momento y, adems, presentan
polaridad, es decir, sus dos extremos son diferentes: uno (+), donde predomina la
polimerizacin y otro (-) por donde predomina la despolimerizacin.

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Animacin

Animacin

FUNCIONES DE LOS MICROFILAMENTOS

1- Esqueleto mecnico en prolongaciones celulares (microvellosidades, estereocilios)
2- Refuerzan la membrana plasmtica por su cara interna, formando una densa red de
filamentos denominada crtex celular.
3- Provocan deformaciones en la membrana implicadas en la locomocin (pseudpodos)
o en la endocitosis.
4- Asociadas a filamentos de miosina, permiten la contraccin de las clulas musculares
5- Intervienen en la formacin del anillo contrctil que separa las clulas hijas en la
divisin celular (asociados tambin a miosina).
6- Provocan corrientes citoplasmticas (ciclosis).

CRTEX CELULAR
La membrana plasmtica est
reforzada internamente por una
red de microfilamentos de actina
que constituyen el cortex celular.

Crtex celular visto al

Microscopio Electrnico

ANILLO CONTRCTIL EN LA CITOCINESIS

CONTRACCIN MUSCULAR

FUNCIONES DE LOS MICROTBULOS

1- Condicionan la posicin de los orgnulos dentro de la clula.
2- Proporcionan las rutas (red de carreteras) para el transporte intracelular de orgnulos,
vesculas, cromosomas, filamentos o macromolculas. Para ello interaccionan con protenas
(motores) que se enlazan especficamente con la carga a transportar. Dichas protenas estn
compuestas de varias partes que cambian su posicin (cambios de conformacin) al hidrolizar
ATP y producen un movimiento en forma de pasos sobre el microtbulo.
3- Forman estructuras estables: centriolos, cilios y flagelos.
4- Forman estructuras transitorias: el huso mittico.
5- Intervienen en la organizacin de todos los elementos del citoesqueleto.

SEPARACIN DE CROMOSOMAS DURANTE LA DIVISIN CELULAR

Los microtbulos del huso se unen a las cromtidas mediante estructuras proteicas,llamadas
cinetocoros, localizadas en los centrmeros. Protenas motoras del cinetocoro arrastran cada
cromtida hacia un polo a medida que los microtbulos se acortan por despolimerizacin en
ambos extremos (+ y -) y los microtbulos polares aumentan de longitud por polimerizacin
separando los polos de la clula (centrosomas) y favoreciendo as la separacin de las
cromtidas.

TRANSPORTE INTRACELULAR UTILIZANDO COMO CARRILES LOS MICROTBULOS

Las protenas motoras (kinesinas, dinenas...) enlazan a la estructura o carga y la transportan
especificamente (cada tipo de motor en un solo sentido) hacia uno u otro extremo (+ o -) del
microtbulo

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Los filamentos intermedios son los elementos del citoesqueleto que aportan resistencia
mecnica o sostn estructural a la clula. Se distribuyen por el citoplasma y forman parte
de la envuelta nuclear.
Estn formados por monmeros con dos cabezas y una zona intermedia que, al agruparse,
pierden polaridad, por lo tanto no presentan extremo + y extremo - ,como los microtbulos
y microfilamentos.
Animacin

TIPOS DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

Segn el tipo celular varan sus protenas constitutivas. Se conocen muchos tipos de
filamentos intermedios, entre los que cabe destacar:
-Tonofilamentos, compuestos por queratinas, en las clulas epiteliales.
- Filamentos de vimentina, en las clulas del tejido conjuntivo y en los vasos sanguneos.
-Filamentos de desmina, en el msculo.
-Filamentos gliales, compuestos por la protena cida fibrilar glial (GFAP) , en las clulas
de gla del tejido nervioso.
-Neurofilamentos, en las neuronas.
-Laminofilamentos, compuestos por la protena laminina, que forman la lmina nuclear, en
la superficie interna de la membrana nuclear. Son los nicos filamentos intermedios que no
se encuentran en el citoplasma.
Ejemplos de monmeros de algunos filamentos intermedios

CENTROSOMA
DIPLOSOMA

MATERIAL PERICENTRIOLAR
Centro Organizador de Microtbulos
(MTOC)

Dos centriolos dispuestos

perpendicularmente entre s.
Cada centriolo est compuesto
por 9 tripletes de microtbulos,
unidos por puentes proteicos,
que se disponen formando un
cilindro

STER

Conjunto de microtbulos
radiales que parten del
material pericentriolar

Material proteico denso

rodeando al diplosoma.
A partir de este material
crecen los microtbulos
y hacia l orientan sus
Las clulas vegetales no tienen
extremos (-)
Centrolos, anque s tienen MTOC

FUNCIONES DEL CENTROSOMA

-Durante la interfase, el centrosoma
organiza la red de microtbulos
citoplasmticos. Desde el material
pericentriolar se inicia el ensamblaje
de los microtbulos que crecern a
partir de aqu (donde quedan
anclados por su extremo -) hacia la
periferia de la clula (donde se
localizarn los extremos +).
-En las clulas en divisin, el
centrosoma organiza el huso
mittico.
Los centrolos se duplican durante
la fase S de la interfase, migran a
los polos opuestos de la clula para
convertirse en los centros que
organizan el huso mittico. El
centrosoma es duplicado una vez
por ciclo celular, as que cada clula
hija hereda un centrosoma con dos
centrolos.

CILIOS Y FLAGELOS
Son apndices mviles que se encuentran en la superficie de muchas clulas, cuya
funcin es permitir el desplazamiento de la clula a travs de un medio lquido, por
ejemplo, en el caso de los espermatozoides, algunos protozoos,... o bien desplazar
el lquido extracelular sobre la superficie celular, como en el caso de las clulas que
tapizan interiormente los conductos respiratorios o las que recubren las trompas de
Falopio.
Aunque la estructura de los cilios y flagelos es idntica, los cilios son cortos y se
presentan en gran nmero, mientras que los flagelos son largos y suele haber uno
o muy pocos. El tipo de movimiento tambin es diferente.

2 microtbulos centrales, rodeados de una vaina

9 pares de microtbulos perifricos (dobletes)
TALLO O
AXONEMA

APARATO
CILIAR

Estructura
9+2

Brazos de dinena con actividad ATP-asa

Puentes de nexina entre los dobletes
Fibras radiales conectan los dobletes con la vaina central

ZONA DE
TRANSICIN
CORPSCULO
BASAL

Desaparece el par central de microtbulos

y en su lugar se encuentra la placa basal
9 tripletes de microtbulos unidos entre s
mediante puentes (=centrolo)

Corpsculo basal

Tallo o axonema

MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS

El movimiento se produce por deslizamiento de unos dobletes perifricos con respecto
a otros. De este deslizamiento es responsable la protena dinena, pues gracias a su
actividad ATP-asa, los brazos de dinena de un doblete contactan con el adyacente y
hacen que los dobletes se muevan uno con respecto al otro. Los puentes de nexina,
elsticos, mantienen unidos a los dobletes y limitan su deslizamiento. Como resultado,
el deslizamiento de los dobletes perifricos se convierte en la flexin del axonema.
Aunque flagelos y cilios eucariotas son idnticos en ultraestructura, estos dos tipos de
apndices tienen movimientos diferentes. El flagelo realiza un movimiento helicoidal
mientras que el cilio realiza movimientos cclicos atrs y adelante, como un remo.
Animacin del movimiento

Vdeo de cilios y flagelos

MICROGRAFAS DE ESTRUCTURAS
MICROTUBULARES
Vdeo de estructuras microtubulares

Corte transversal
de un axonema

Duplicacin de centriolos

Corte transversal de centriolo