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Membranas para dilisis

Las propiedades de la membrana semipermeable juega un rol muy importante
en la dilisis por lo tanto debe de cumplir ciertas caractersticas. La membrana
debe de tener una alta permeabilidad al agua y a metabolismos orgnicos pero
al mismo tiempo debe de ser capaz de retener protenas del plasma sanguneo.
En particular, la membrana debe ser capaz de eliminar las molculas medias,
tales como las 2-microglobulinas y los productos finales de glicacin avanzada
(AGE), y al mismo tiempo no deberan causar ningn agotamiento de suero,
albmina y otras protenas. Adems, la membrana debe ser biocompatible y
compatible con la sangre. Una membrana ideal no debe adsorber protenas de
la sangre u hormonas.
La celulosa, celulosa modificada,
y polmeros sintticos son los
tres tipos de membranas
utilizadas en dilisis. Membranas
de celulosa se utilizaron
inicialmente, ya que tienen una
buena permeabilidad con poros
de tamao uniforme y son
hidroflicas. La adsorcin de
protenas disminuye con el
aumento de la hidrofilia. Sin
embargo, las membranas de celulosa son conocidas por problemas de
biocompatibilidad y hemocompatibilidad. Celulosa y membranas de celulosa
regenerada conducen a la liberacin de tromboxano, histamina, interleucina-1,
y el factor de necrosis tumoral, etc.
Sustitutos de celulosa han sido desarrollados para reducir los problemas de
hemocompatibilidad asociados con la celulosa. Las membranas de acetato de
celulosa (diacetato y triacetato) estn formadas por la unin del acetato a los
grupos hidroxilo. Este membranas de celulosa modificados tienen compuestos
amino terciarios unido a los grupos hidroxilo.

La celulosa
sintticamente
modificada se produce
mediante la sustitucin
de algunos grupos
hidroxilo con grupos
arilo por enlaces ter.
Estas membranas
ofrecen una
combinacin de
(grupos arilo) hidrfobos para reducir la activacin del complemento y (grupos
hidroxilo) hidrfilos para reducir la adsorcin de protenas. En otro tipo de
modificacin sinttica, los grupos hidroxilo de la superficie son sustituidos por
injerto de polietilenglicol. Aunque existe una compatibilidad mejorada con las
membranas de celulosa modificada, la mejora est lejos de la deseada.

Ventajas de la celulosa y sus derivados incluyen el tamao uniforme de

poros, capacidad de formar membranas delgadas de la orden de 5 a 15
micras, de alta resistencia mecnica, estabilidad qumica y alta
tenacidad incluso en estado hmedo, tendencia reducida para la
adsorcin de protenas, y una excelente permeabilidad a pequeas
molculas.
Desventajas de la celulosa y membranas de celulosa modificada
incluyen la activacin del complemento, leucopenia, y la incapacidad
para eliminar molculas toxicas medias tales como la 2-microglobulina.

Membranas sintticas
ofrecen una mejor
compatibilidad con la sangre
y remocin de molculas
medias. Las membranas
sintticas, en general, son
ms hidrfobas que las
membranas a base de
celulosa. La polisulfona es la
membrana sinttica ms
ampliamente utilizada. Las membranas de polisulfona tienen alta
permeabilidad al agua y una significativa mejor compatibilidad. La polisulfona
se utiliza tanto para la dilisis de bajo flujo y alto flujo. Membranas de
polimetilmetacrilato (PMMA) tienen buena separacin de molculas medias, y
tienen una excelente biocompatibilidad. Ambas membranas de polisulfona y
PMMA eliminan efectivamente varios productos inmunognicos, incluyendo la
elastasa de los neutrfilos. Cadenas ligeras de inmunoglobulinas son toxinas
urmicas que se eliminan eficazmente por membranas de PMMA. Membranas a
base de poliacrilonitrilo tienen muy buena biocompatibilidad y una mayor
permeabilidad.

Polisulfina
Corte de peso molecular de membrana
Los tamaos medios o mximo de poro de una membrana de dilisis
determinan qu molculas de qu tamao pueden difundir a travs de ella, el
cual define su corte de peso molecular (MWCO). La calificacin de MWCO en
una membrana se refiere a la masa molecular media ms pequea de una
molcula estndar que no se difundir eficazmente a travs de la membrana.
Tpicamente, el tamao ms pequeo de macromolcula globular que es
retenido por ms de un 90% a la dilisis prolongada (durante la noche) define
el MWCO nominal. Por lo tanto, una membrana de dilisis con un 10K MWCO
generalmente retendr protenas que tienen una masa molecular de al menos
10 kDa.

Es importante sealar que el MWCO de una membrana no es un valor

claramente definido. La difusin de las molculas cerca del MWCO ser ms
lento en comparacin con las molculas significativamente menor que el
MWCO. Membranas de dilisis, que se componen de celulosa regenerada,
contienen una amplia gama de tamaos de poro; es prcticamente imposible
lograr la retencin de 100% de incluso molculas muy grandes. Para garantizar
el tiempo necesario para la eliminacin de contaminantes en una aplicacin de
dilisis, es esencial entender estas propiedades de las membranas de dilisis y
la influencia de otros factores, tales como la relacin de rea de superficie-avolumen de muestra (SA:V).
Manejo de membrana
Las membranas ms comnmente utilizadas para la dilisis de laboratorio
estn hechas de celulosa regenerada, fabricados utilizando el procedimiento
viscoso o rayn de cupramonio. Para ambos de estos mtodos, celulosa
disuelta se extrude como tubos o lminas y despus se seca. El glicerol se
aade con frecuencia como un humectante para prevenir el agrietamiento
durante el secado y para ayudar a mantener la estructura del poro deseado.
Los poros oscilan desde 15 hasta 50 Angstroms para 3.5k, membranas 7K y

10K MWCO. Las membranas tienen una estructura de poro simtrica que
permite que pequeas molculas migren a travs de ellos en cualquier
direccin. La celulosa regenerada es hidrfila y fcilmente saturada en tampn
para proporcionar un medio homogneo para la dilisis en solutos acuosos. La
capacidad de difusin de membrana est directamente relacionada con la
hidrofilia.

Todas las membranas de

celulosa son sensibles a la
actividad de la enzima
celulasa. Concentraciones
estndar de inhibidores
antimicrobianos (por
ejemplo, 0,05% de asida
sdica) se pueden aadir para evitar el crecimiento de microorganismos
celulticas si las membranas se almacenan en hmedo durante largos perodos
de tiempo antes de su uso. Las membranas no se debe permitir que se seque
despus de la humectacin a menos que se reglicerine porque secado puede
alterar (disminuir) el tamao del poro. Evitar el cierre de los extremos de tubo
de dilisis mediante la vinculacin (anudamiento) porque la tensin puede
aumentar el tamao de poro y el MWCO cerca del lazo.

Dependiendo el tipo de molcula que se requiere filtrar se usa diferentes

mtodos de filtracin que a continuacin veremos en la tabla:

Works Cited
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https://www.lifetechnologies.com/mx:
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