Tema: HALOGENOS (I)

2. Objetivo: Determinar varias propiedades qumicas de los halgenos 3.

Marco terico:
Fundamento terico
Los halgenos emplean el orbital p, para la formacin del enlace de las
molculas X2. En general a medida que aumenta el nmero cuntico principal
n, disminuye la energa de los orbitales atmicos para la formacin de los
enlaces, porque estos son ms dbiles. los halgenos F, Cl, Br, I y At, son
elementos voltiles,
Grasas.-Es un trmino genrico para designar varias clases de lpidos, aunque
generalmente se refiere a los acilglicridos, steres en los que uno, dos o tres
cidos grasos se unen a una molcula de glicerina, formando monoglicridos,
diglicridos y triglicridos respectivamente. Las grasas estn presentes en
muchos organismos.
Estructura

4. Hiptesis de experimento: Se determin correctamente ciertas

caractersticas qumicas de los haluros as como su volatilidad, su solubilidad
entre otros experimentalmente, adems son claramente perceptibles por
nuestros sentidos. 5. Hiptesis nula: La determinacin de ciertas
caractersticas qumicas no se pudo obtener ya que por varios errores tantos en
qumicos como humano no tuvo los resultados requeridos.
5.- Hiptesis nula: La determinacin de ciertas caractersticas qumicas no
se pudo obtener ya que por varios errores tantos en qumicos como humano no
tuvo los resultados requeridos.
Materiales y reactivos:
Materiales
6 tubos de ensayo
Gradilla
Esptula

Papel tornasol
Piseta
Reactivo
Agua destilada
Aceite de oliva
Cebo
Iodo
Hexano
NaCl 10%
NaBr 10%
Tiosulfato de sodio 10%
Nitrato de plata 10%
Hidroxido de amonio 25%
Acido ntrico 20
7. Registro de datos, clculos y ecuaciones qumicas.
ECUACIONES QUMICAS:
PARTE 1
NaCl + AgNO3

AgCl + NaNO3

KI + AgNO3

AgI + KNO3

NaBr + AgNO3

AgBr + NaNO3

NaCl + AgNO3 + NH4OH

AgCl + NH4NO3 + NaOH

KI + AgNO3 + NH4OH

AgI + NH4NO3 + KOH

NaBr + AgNO3 + NH4OH

4AgCl + 2Na2S2O3

4AgI + 2Na2S2O3

4AgBr + 2Na2S2O3

AgBr + NH4NO3 + NaOH

Ag3 (Ag (S2O3)2) + 4NaCl

Ag3 (Ag (S2O3)2) + 4NaI

Ag3 (Ag (S2O3)2) + 4NaBr

Parte 2
C18H34O2 + CHCl3

se disuelve

DISOLUCIN + Br2

se decolora

cebo

+ CHCl3

se disuelve

DISOLUCIN + Br2

solucin blanquecina

OBSERVACIONES:
Parte 1
BROMURO DE SODIO (Na Br)
Al agregar AgNO3 se form un precipitado blanco luego de agregar NH4OH se
evidencio que el precipitado se mantiene y al colocar gotas de HNO3 se
produjo una reaccin exotrmica.
Al precipitado que se forma al inicio al agregar Na2S2O3 desaparece el
precipitado y por tanto se solubilizo.
CLORURO DE SODIO (NaCl)
Al agregar AgNO3 se form un precipitado blanco al agregar NH4OH el
precipitado se solubiliza y al colocar gotas de HNO3 se produce una reaccin
exotrmica con la presencia de precipitado.
Al precipitado que se forma al inicio al agregar Na2S2O3 se forma un
precipitado blanco pulverulento.
YODURO DE POTASIO (Kl)
Al agregar AgNO3 se form un precipitado amarillo a esta muestra al agregar
NH4OH el precipitado se mantiene y al colocar gotas HNO3 se produce una
reaccin exotrmica con desprendimiento de gases y el precipitado se
mantiene pero se torna ms claro.
Al precipitado que se forma al inicio al agregar Na2S2O3 se observ que el
precipitado amarillo se mantiene.
PARTE 2
En el primer tubo de ensayo al agregar 4 ml de CHCl3 ste disuelve al aceite
de oliva que se coloc previamente en el tubo y luego de agregar gotas de Br2
y se observ que la muestra se decolora y se torna espesa.
En el segundo tubo el cual contiene cebo (color blanco) al agregar 4 ml CHCl3
este se disuelve y luego de agregar gotas de Br2 y se observ que se forma
una espuma blanquecina.
PARTE 3
En el primer tubo de ensayo que contiene Hexano al agregar Br2 se forman
dos fases por tanto son inmiscibles y a esta muestra al dejar reposar por 5 min.
al ambiente y agitar las fases se mantienen y al introducir el papel indicador
se observa que nicamente se decolora un poco por lo que se asegura que la
muestra es cida.
En el segundo tubo de ensayo con Hexano al agregar Br2 se forman dos
fases por tanto son inmiscibles y a esta muestra al dejarla reposar por 5

minutos en el cajn (oscuridad) se observa que las fases se mantiene pero su

color es ms fuerte.
CONCLUSIONES:
Con el desarrollo de esta prctica hemos podido identificar y apreciar mejor
algunas de las propiedades qumicas de los halgenos.
La reactividad o capacidad de combinacin de los halgenos con otros
elementos es tan grande, tal hecho lo comprobamos en la obtencin de cada
uno de los precipitados; en donde los halgenos al combinarse con la plata
llenan por completo su ltimo nivel energtico al adquirir un electrn ms
DISCUSIONES:
1. Precipitacin con nitrato de plata
En cada una de las reacciones entre el nitrato de plata y los halogenuros (NaCl,
KBr, KI), se obtuvieron tres precipitados correspondientes a Haluros de Plata o
sales de Plata. Como los halgenos poseen la capacidad de combinarse con
otros elementos, en este caso al reaccionar con la plata Ag+ en cuya
configuracin electrnica se observa un electrn disponible, los halgenos Cl,
Br y I toman este electrn disponible y plata llenan por completo su ltimo
nivel energtico.
Bromuro y los compuestos orgnicos saturados e insaturados
Tanto el cebo como el aceite de almendras estn compuestos por diferentes
tipos de cido grasos. En el primer caso predominan los cidos grasos
saturados, y en el segundo los cidos grasos insaturados. Adems, es
importante recalcar, que ambos poseen cidos insaturados, pero el cebo en
mucha menor cantidad que el aceite. Es por ello que en ambos casos va a
poder observarse la decoloracin del bromo cuando es aadido, sin embargo
se necesita menor cantidad de gotas de bromo con el cebo debido a que este
no posee tantos dobles enlaces como el aceite
Reaccin fotoqumica
a) Bromo ms hexano:
La reaccin se lleva a cabo a travs de la combinacin del halgeno (Br2,
debido a su alta selectividad) con el hidrocarburo hexano, para dar lugar a una
halogenacin del alcano y obtener un halogenuro de alquilo mediante una
reaccin de sustitucin va radicales libres. Si bien es cierto, se puede sustituir
ms de un Hidrgeno del alcano por bromo, y su mecanismo de reaccin
correspondiente consta de 3 etapas:
Etapa 1: La molcula de Bromo es descompuesta por la accin de la luz para
formar:
Br2

2 Br-

Etapa 2: El radical Br- producido en la etapa de iniciacin, reacciona con el nhexano, extrayndole un tomo de hidrgeno y el nuevo radical libre n-hexilo
reacciona a su vez con otra molcula de Bromo.
Etapa 3: Consiste en la eliminacin de los radicales libres por reaccin entre
ellos.
b) Soluciones expuestas a la luz y a la oscuridad.
La luz fue un factor determinante para llevar a cabo esta reaccin, pues gracias
a ella se favorece la absorcin de energa para activar al bromo y dar lugar al
proceso anteriormente explicado (ruptura del enlace Br-Br), que se aprecia a
travs del producto incoloro obtenido; en cambio, en la oscuridad no hubo
reaccin, por el hecho de que no se pudo absorber la energa necesaria para
este proceso.