INFLUENCIA DEL CALCIO EN LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO

DEL SUELO DE LA GOTERA RETICULAR BOVINA.

Autor: SAN ANDRES LARREA M. DOLORES.
Ao: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y
FARMACOLOGIA. .
Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL CALCIO EN LOS
FENOMENOS DE CONTRACCION DEL MUSCULO LISO DEL SUELO DE LA
GOTERA RETICULAR BOVINA. LA RESPUESTA CONTRACTIL HA SIDO
INDUCIDA POR KCL, FENILEFRINA Y ESTIMULACION ELECTRICA
TRANSMURAL. LOS ANTAGONISTAS DE LOS MOVIMIENTOS DEL CALCIO
UTILIZADOS SON EL VERAPAMIL Y EL NITROPRUSIATO SODICO. EN LA
DESPOLARIZACION INDUCIDA POR K+, EL VERAPAMIL TIENE UNA
CI50=3,9X10-6M Y EL NITROPRUSIATO SODICO UNA CI50=1,41X10-4M. LA
AUSENCIA DE CA2+ EN EL MEDIO Y EL VERAPAMIL PRODUCE UNA
INHIBICION DE LA CONTRACCION INDUCIDA POR KCL (8,8-42,4 MM),
PERO NO EL NITROPRUSIATO SODICO. FRENTE A CONCENTRACIONES
CRECIENTES DE CACL2 (0,25-7 MM) EN UNA SOLUCION
DESPOLARIZANTE, EL VERAPAMIL INHIBE UN 80% LA RESPUESTA Y EL
NITROPRUSIATO SODICO UN 20%. EN LA RESPUESTA CONTRACTIL
INDUCIDA POR FENILEFRINA LA AUSENCIA DE CA2+ DETERMINA UNA
INHIBICION DEL COMPONENTE TONICO; EL NITROPRUSIATO DEL
COMPONENTE FASICO Y EL VERAPAMIL DE AMBOS. LOS PARAMETROS
IDONEOS PARA LOGRAR UNA RESPUESTA CONTRACTIL HOMOGENEA Y
REPRODUCIBLE MEDIANTE LA ESTIMULACION ELECTRICA
TRANSMURAL SON : VOLTAJE SUPRAMAX., 70-100 V, 30 HZ, 4MS, 5 S.
ESTA RESPUESTA ES INHIBIDA UN 50% POR LA PRIVACION DE CALCIO Y
NO SE MODIFICA POR LA ACCION DEL VERAPAMIL NI DEL
NITROPRUSIATO SODICO. LA CAFEINA (30 MM) PRODUCE UN FUERTE
EFECTO INHIBITORIO DE LA RESPUESTA, QUE ES MAS EVIDENTE EN
AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR. DE ELLO SE DEDUCE LA
INFLUENCIA DEL CALCIO INTRA Y EXTRACELULAR. EN ESTE TEJIDO.

CARACTERIZACION FARMACOCINETICA Y NIVELES DE RESIDUOS DE

CLENBUTEROL EN CORDEROS DE RAZA RASA .
Autor: ZAMARREO ARREGUI ANGEL M..
Ao: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA
FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA,
FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA ESTIMACION DE LOS
PARAMETROS FARMACOCINETICOS DEL CLENBUTEROL TRAS LA
ADMINISTRACION DE 2 MG DEL FARMACO EN FORMA DE CLORHIDRATO,
TANTO POR VIA INTRAVENOSA COMO ORAL, A CORDEROS DE RAZA

RASA. LA TECNICA ANALITICA UTILIZADA PARA DETERMINAR LA

CONCENTRACION DEL CLENBUTEROL EN PLASMA Y TEJIDOS HA SIDO
LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION ACOPLADA A UN
DETECTOR COULOMETRICO. LA SEMIVIDA DE ELIMINACION QUE
PRESENTA EL MEDICAMENTO EN ESTOS ANIMALES ES LIGERAMENTE
SUPERIOR A DOS DIAS. EL ACLARAMIENTO MEDIO ES DE 0,179 LXH1XKG-1. LA BIODISPONIBILIDAD ORAL ES SUPERIOR AL 80% Y LA
CONCENTRACION MAXIMA SE ALCANZA 4 H DESPUES DE LA
ADMINISTRACION. TRAS LA ADMINISTRACION DE 1 MG DE
CLENBUTEROL POR VIA ORAL DURANTE 8 DIAS CONSECUTIVOS SE
COMPROBO QUE LA CONCENTRACION MAS ALTA SE ALCANZABA EN
HIGADO, SEGUIDO DE RION, PULMON, CORAZON, MUSCULO Y GRASA.
EN LOS TRES ULTIMOS TEJIDOS LA CONCENTRACION ES INFERIOR A LA
PLASMATICA. PARA LAS CONDICIONES DESCRITAS EN LA MEMORIA SE
HA CALCULADO UN PERIODO DE SUPRESION DE 14 DIAS.

FARMACOCINETICA DE LA OXITETRACICLINA EN CAPRINO:

MODIFICACIONES INDUCIDAS POR LOS PREPARADOS LONG ACTING.
Autor: ESCUDERO PASTOR ELISA.
Ao: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA
PATOLOGICA COMPARADAS Y TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS.
PROGRAMA DE DOCTORADO: CITOQUIMICA E INMUNOCITOQUIMICA
DEL TEJIDO MUSCULAR Y ENDOCRINO (87-89).
Resumen: SE HA ESTUDIADO, EN CAPRINO, LA CINETICA DE UNA
FORMULACION CONVENCIONAL DE OXITETRACICLINA POR VIA
INTRAVENOSA Y POR VIA INTRAMUSCULAR LA DE LA MISMA
FORMULACION Y LA DE UNA FORMULACION RETARDADA. EL
ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL
ABIERTO, ENCONTRANDO UN TIEMPO DE VIDA MEDIA DE 6 HORAS Y 28
MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, MIENTRAS QUE
LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS FASES TERMINALES (T 1/2 Z) TRAS
LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR, SON DE 10 HORAS Y 38
MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS
PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION
APARENTE (VZ) Y EL DEL COMPARTIMENTO CENTRAL (VC) TOMAN LOS
VALORES DE 1'4433L]KG Y 0'4527L]KG, RESPECTIVAMENTE. EL
ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0'1560L/KG.H. LOS REGIMENES
POSOLOGICOS, QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS
SUPERIORES A 0'5MG]L (CMI), SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION
CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAMUSCULAR UNA
DOSIS INICIAL DE 10MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE
8'5 MG/KG CADA 24 HORAS, Y PARA LA FORMULACION RETARDADA POR
LA MISMA VIA, ADMINISTRANDO UNA DOSIS DE 20 MG/KG SEGUIDA DE
DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 14 MG/KG CADA 48 HORAS.

ESTUDIO FISIOFARMACOLOGICO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA DE LA

GOTERA RETICULAR DE BOVIDOS ADULTOS.
Autor: LUCAS BURNEO JOSE JULIO DE.
Ao: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA
PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
Resumen: EL TRABAJO LLEVADO A CABO ES EL ESTUDIO DEL
COMPORTAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA DE
LOS LABIOS DE LA GOTERA RETICULAR DE BOVIDOS ADULTOS.
MEDIANTE UNA TECNICA CLASICA DE BAOS DE ORGANOS SE
ESTABLECIERON LOS PARAMETROS DE MOTILIDAD EXPONTANEA DE
DICHA FIBRA POR TERCIOS Y POR LABIOS. UNA VEZ ESTABLECIDO
DICHOS PARAMETROS SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO DE LAS
POSIBLES MODIFICACIONES DE LA MISMA A TRAVES DE LA ADICION DE
DIFERENTES FARMACOS CON PROPIEDADES AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS DE LOS SISTEMAS ADRENERGICO Y COLINERGICO
PRINCIPALMENTE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LOS
NEUROTRANSMISORES COLINERGICOS Y ALFADRENERGICOS TIENEN
UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE LA MOTILIDAD DE ESTA FIBRA
MIENTRAS QUE LOS BETAADRENERGICOS TIENEN UNA FUNCION
INHIBITORIA.

FARMACOCINETICA DE LA OXITETRACICLINA EN OVINOS.

MODIFICACIONES INDUCIDAS POR LOS PREPARADOS LONG ACTING .
Autor: PONFERRADA ABRISQUETA CARLOS JAVIER.
Ao: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realizacin: DPTO. DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA
UNIVERSIDAD DE CORDOBA..
Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA OXITETRACICLINA
(OTC) POR VIA INTRAVENOSA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL Y
POR VIA INTRAMUSCULAR DE LA MISMA FORMULACION
CONVENCIONAL Y DE UNA FORMULACION RETARDAD EN OVINOS. LAS
DETERMINACIONES DE OTC SE HAN REALIZADO POR
ESPECTROFLUORIMETRIA SIGUIENDO EL METODO DE MURTHY Y
GOSWAMI (1973). EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO
BICOMPARTIMENTAL ABIERTO ENCONTRANDO UN T1/2 BETA DE 6
HORAS Y 50 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR SON
DE 10 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y
DE 29 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL
VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (V DA) Y EL DEL
COMPORTAMIENTO CENTRAL (V C) TOMAN LOS VALORES DE 1 559 1/KG
Y 0 4148 1/KG RESPECTIVAMENTE. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES
DE 0 1587 1KG-1H-1. LOS MEJORES REGIMENES POSOLOGICOS QUE
ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0 5 MG/L

(CIM) SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL

ADMINISTRANDO POR VIA INTRAVENOSA 10 MG/KG DE PESO VIVO
SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 7 MG/KG DE PESO VIVO
DADA 12 HORAS O POR VIA INTRAMUSCULAR ADMINISTRANDO
10MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8
MG/KG DE PESO VIVO CADA 24 HORAS Y PARA LA FORMULACION
RETARDADA ADMINISTRANDO 20 MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE
14 MG/KG DE PESO VIVO CADA 48 HORAS.

ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA SILIMARINA EN EL CONEJO .

Autor: CARCELES RODRIGUEZ CARLOS MARIO.
Ao: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realizacin: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD
DE MURCIA..
Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA SILIMARINA TRAS SU
ADMINISTRACION INTRAVENOSA EN CONEJOS. LOS RESULTADOS
OBTENIDOS NOS INFORMAN QUE LA SILIMARINA SE DISTRIBUYE EN EL
CONEJO SIGUIENDO UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO CUYA
EXPRESION ES LA SIGUIENTE: C SUB T = 37'67 POR E ELEVADO A
-0'1995T +22'35 POR E ELEVADO A -0'0140T MG/L. A PARTIR DE DICHA
ECUACION SE HAN DEDUCIDO LOS DIVERSOS PARAMETROS
FARMACOCINETICOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE
LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE SILIMARINA EN LOS
DIFERENTES COMPARTIMENTOS. SE HA ESTUDIADO IGUALMENTE LA
ABSORCION INTESTINAL DE ESTE FARMACO OBTENIENDO LAS
CONSTANTES DE ABSORCION PARA DUODENO Y YEYUNO. POR ULTIMO
SE REALIZO LA UNION DE LA SILIMARINA A LAS PROTEINAS
PLASMATICAS RESULTANDO UN PORCENTAJE DE UNION MEDIO DE
82'41.

CINETICA DE DISPOSICION DE ROBENIDA TRAS LA ADMINISTRACION

ENDOVENOSA EN CONEJOS A DOSIS UNICAS.
Autor: MUOZ GONZALVO M. JESUS.
Ao: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y
TOXICOLOGIA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD
DE ZARAGOZA.
Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA DE ROBENIDINA
EN CONEJO ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA Y A DOSIS UNICAS
DE 8.4 MG. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECER QUE

LA DISTRIBUCION DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO DEL CONEJO SE

CIE A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO DEFINIDO
DEPENDIENDO DEL PUNTO DE INFLEXION TOMADO (15 MIN 10 MIN Y 6
MIN) POR LAS SIGUIENTES ECUACIONES: C T=7 2485.E-0 26171T+5
1683.E-0 03045T (15 MIN). C T=6 6242 E-0 29191T+5 6273.E-0 03232T (10
MIN). C T=10 3564.E-0 50378T+5 9207.E-0 03349T (6 MIN). A PARTIR DE
ESTAS FUNCIONES ANTERIORES HEMOS DEDUCIDO LOS PARAMETROS
FARMACOCINETICOS CORRESPONDIENTES ASI COMO LA EVOLUCION
DE LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE ROBENIDINA EN
COMPARTIMENTO CENTRAL Y COMPARTIMENTO PERIFERICO
CANTIDAD TOTAL DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO Y CANTIDAD
ELIMINADA.

PROFILAXIS VACUNAL Y EVOLUCION DE LA BRUCELOSIS EN LA

PROVINCIA DE TOLEDO DURANTE EL PERIODO 1.976-1.986 .
Autor: NAVARRO GOMEZ PATROCINIO.
Ao: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realizacin: COMUNIDAD CASTILLA Y LA MANCHA
DEPARTAMENTO FISIOLOGIA..
Resumen: DESPUES DE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE LA
BRUCELOSIS SE REALIZO UN ESTUDIO ESTADISTICO SOBRE INDICES
DE BRUCELOSIS BOVINA EN 164 ESTABLOS CON 2.120 ANIMALES ANTES
DE PROCEDERSE A LA VACUNACION OBLIGATORIA DEL GANADO DE
REPOSICION (O.M. AGRICULTURA DE 30 DE JUNIO DE 1976). DESPUES
DE 10 AOS SEGUIDOS DE INMUNIZACION EN EL GANADO DE
REPOSICION SE REALIZA EL MISMO ESTUDIO ESTADISTICO EN LA
POBLACION DE 1.986 CON 667 ESTABLOS Y 15.881 RESES. SE REALIZO
EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA POR LAS PRUEBAS DE
FISHER Y STUDENT COMPARANDO AMBAS SERIES Y SE DEMUESTRA LA
EFICACIA DEL SISTEMA AL DISMINUIR SIGNIFICATIVAMENTE LOS
INDICES DE POSITIVIDAD Y AUMENTAR EL NUMERO DE ESTABLOS
LIBRES DE BRUCELOSIS. DESPUES SE ESTUDIA LA CORRELACION
EXISTENTE ENTRE LOS PORCENTAJES DE GANADO VACUNADO CADA
AO Y LOS CASOS Y TASAS DE BRUCELOSIS HUMANA AL AO
SIGUIENTE Y EN LA MISMA DEMARCACION GEOGRAFICA
COMPROBANDOSE UNA CORRELACION DIRECTA ENTRE AMBOS
HECHOS LO QUE AVALA ESTE METODO DE LUCHA CONTRA LA
BRUCELOSIS. EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA ENTRE
LOS AOS CONSECUTIVOS NO RESULTA POSITIVO PARA LA
DISMINUCION DE LOS INDICES LO QUE DEMUESTRA LA NECESIDAD DE
CAMPAAS CONTINUADAS DE INMUNIZACION EN LOS ANIMALES.

INFLUENCIA DE LA TEOBROMINA SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE

INDIVIDUOS MACHOS DE LA ESPECIE RATTUS NORVERGICUS .
Autor: LOPEZ RODAS VICTORIA.
Ao: 1983.

Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.

Centro de lectura: VETERINARIA.
Resumen: RATAS MACHO DE 32 DIAS DE EDAD FUERON TRATADAS CON
TEOBROMINA (1/10 DE LA DL50) Y SOMETIDAS A TEST DE EXPLORACION
CAMPO ABIERTO ACTIMETRO RUEDA GIRATORIA Y TEST DE
APRENDIZAJE (LABERINTO). AL GRUPO QUE SIRVIO COMO TESTIGO SE
LES ADMINISTRO SUERO FISIOLOGICO. EN LAS RATAS TRATADAS CON
TEOBROMINA. EN LAS PRUEBAS DE EXPLORACION APARECE UN
AUMENTO DE LA MOTRICIDAD MIENTRAS QUE EN LA RUEDA GIRATORIA
SE APRECIA UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD Y EN EL LABERINTO
LOS ANIMALES TRATADOS PRESENTAN UNA DIFICULTAD EN EL
APRENDIZAJE DE ESTE APARATO.

ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA SILIMARINA EN GALLINA (GALLUS

DOMESTICUS L.).
Autor: SERRANA CABALLERO JUAN MANUEL.
Ao: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realizacin: FACULTAD DE VETERINARIA.- DEPARTAMENTO DE
FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA..
Resumen: SE ESTUDIA LA FARMACOCINETICA DE LA SILIMARINA
TRAS SU ADMINISTRACION ENDOVENOSA DE 40.2 MG/KG DE PESO
VIVO EN POLLOS DE CARNE OBTENIENDO UNA DISTRIBUCION
BICOMPARTIMENTAL CUYA EXPRESION MEDIA ES LA SIGUIENTE:
CT=150.62. E-0.149264 T + 179.51.E-0.014137 T Y DE LA QUE HEMOS
DEDUCIDO LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS DOS FASES LAS
CONSTANTES DE TRANSFERENCIA Y DE ELIMINACION LOS VOLUMENES
DE DISTRIBUCION APARENTE TOTAL CENTRAL Y PERIFERICO ASI COMO
EL ACLARAMIENTO Y LA PROTORREA. DE IGUAL FORMA SE HAN
ESTUDIADO LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES AL
COMPORTAMIENTO PERIFERICO Y POR ULTIMO LA UNION DE LA
SILIMARINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS.

ACCIONES FARMACOLOGICAS DE NUEVOS DERIVADOS NORTROPANOS-HIDANTOINAS N-SUSTITUIDOS.

Autor: GARCIA SACRISTAN ALBINO.
Ao: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Resumen: EL AUTOR ESTUDIA FARMACOLOGICAMENTE 6 NUEVOS
DERIVADOS DE NOR-TROPANOS-HIDANTOINAS N-SUSTITUIDOS: NORTROPANOS-3-ESPIRO-5'-HIDANTOINA N-ETIL-NOR-TROPANO-3-ESPIRO5-HIDANTOINA ASI COMO LOS DERIVADOS N-ISOTROPIL N-N-BUTIL NBENCIL N-BETA-HIDROXIETIL. ASIMISMO EL AUTOR HA COMPROBADO

UNA ACCION ANTIRRITMICA FRENTE A ARRITMIAS PROVOCADAS POR

CUABAINA EN CONEJOS ANESTESIADOS.

LOS PROGRAMAS EDISFAR. METODOLOGIAS DE DISEO

EXPERIMENTAL EN DESARROLLO DE FARMACOS.
Autor: PASTOR MAESO MANUEL.
Ao: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA
DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
Resumen: LA PRESENTE TESIS DESCRIBE LOS PROGRAMAS EDISFAR,
QUE HA SIDO DESARROLLADO POR EL AUTOR COMO UNA
HERRAMIENTA PARA AYUDAR AL INVESTIGADOR EN QUIMICA
FARMACEUTICA. SE DESCRIBEN DOS PROGRAMAS; EDISDI CUYO FIN
ES EL DISEO DE SERIES DE EXPLORACION Y EDISMA QUE TIENE
COMO OBJETIVO OPTIMIZAR MODELOS PARAMETRICOS ESTRUCTURAACTIVIDAD. LAS TECNICAS DE DISEO EXPERIMENTAL INCLUIDAS EN
EL PROGRAMA EDISDI SON DESCRITAS EN DETALLE, ASI COMO LAS
ESTRATEGIAS SEGUIDAS PARA ADECUARLAS A LOS REQUERIMIENTOS
DE LA INVESTIGACION FARMACEUTICA. ENTRE LOS ASPECTOS MAS
NOVEDOSOS DEL TRABAJO DESTACA LA UTILIZACION DE UN ENTORNO
CONSISTENTE Y AMIGABLE, LA DESCRIPCION DE TECNICAS DE DISEO
DE PRODUCTOS POLISUSTITUIDOS Y LA CUIDADOSA ADAPTACION A
LAS ESPECIALES CARACTERISTICAS DEL PROBLEMA. LA UTILIZACION
DEL PROGRAMA SE ILUSTRA A TRAVES DE CINCO EJEMPLOS DE
APLICACION PRACTICA EN PROYECTOS REALES DE ESTUDIOS
ESTRUCTURA-ACTIVIDAD Y ESTRUCTURA-PROPIEDADES FISICOQUIMICAS.

SINTESIS ESTUDIO ESTRUCTURAL Y EXPOSICION FARMACOLOGIA DE

CICOALCANO TROPANO NORTROPANO Y QUINUCLIDINA 4' (5').
INIDAZOLINAS-2'- SUSTITUIDAS.
Autor: FERNANDEZ LOPEZ ASCENSION .
Ao: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realizacin: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y
FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD
COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL ANILLO IMIDAZOLINICO Y CONCRETAMENTE POR SU

NATURALEZA AMIDINICA CICLICA ES CONSIDERADO EN EL CAMPO DE
LA QUIMICA TERAPEUTICA COMO UNA UNIDAD FARMACOFORICA.
EXISTEN NUMEROSOS FARMACOS DE ESTA NATURALEZA COMO
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MEMBRANA. EL
PRESENTE TRABAJO INTENTA OBTENER COMPUESTOS QUE PUDIERAN
PORTAR ALGUNA DE LAS ACTIVIDADES MOSTRADAS POR DICHOS
DERIVADOS Y CONCRETAMENTE COMO POSIBLES ANTAGONISTAS DE
RECEPTORES ALFA-2 ADRENERGICOS. PARA LOS FINES DESCRITOS SE
HAN OBTENIDO DERIVADOS IMIDZOLINICOS EN SUS POSICIONES 2 Y 4
(5) A TRAVES DE COMPUESTOS TALES COMO CICLOALCANOS TROPANO
NORTROPANO Y QUINUCLIDINO ESPIRO 4' (5') UNUDAZIKUBA 2'
SUSTITUIDAS. SIENDO LOS SUSTITUYENTES EN POSICION 2'
COMPUESTOS DE NATURALEZA FENILOXIMETILO DISUSTITUIDOS EN
LAS POSICIONES 2 Y 6. ALGUNOS INTERMEDIOS DE SINTESIS DE
ESTRUCTURA DI O TRIAMINICA SE HAN ENSAYADO COMO AGENTES
QUELANTES. TAMBIEN SE HA REALIZADO UNA PRIMERA EXPLORACION
FARMACOLOGICA DE ACUERDO CON LOS FINES PROPUESTOS. POR
ULTIMO SE HAN ESTUDIADO LOS MEJORES CAMINOS DE SINTESIS
PARA LOS COMPUESTOS OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO ASI COMO
UN ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS MISMOS.

DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE

IMIPRAMINA Y MAPROTILINA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS.
Autor: GIL GALINDO CATALINA.
Ao: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realizacin: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE
DE MADRID..
Resumen: SE DESARROLLAN METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS EN
EL VISIBLE PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA Y MAPROTILINA
BASADOS EN LA FORMACION DE PARES IONICOS CON NARANJA DE
METILO. AZUL DE TIMOL Y AZUL DE BROMOTIMOL Y EXTRACCION EN
METILISOBUTILCETONA. LA ESTEQUIOMETRIA DE TODOS LOS PARES
IONICOS FORMADOS ES ENTODOS LOS CASOS 1:1 OSCILANDO LOS
COEFICIENTES DE ABSORTIVIDAD MOLAR ENTRE 10000 Y 20000. LOS
METODOS PROPUESTOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE
IMIPRAMINA EN TOFRANIL Y DE MAPROTILINA EN LUDIOMIL NO
EXISTIENDO ERRORES DE METODO AL NIVEL DE SIGNIFICACION DEL
0.05. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE
IMIPRAMINA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO CON
DETECCION ESPECTROFOTOMETRICA BASADO EN SUS REACCION CON
CE(IV) EN MEDIO SULFURICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN
DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE ESTE TIPO DE REACCIONES EN
ANALISIS AUTOMATICO.

SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA PRELIMINAR DE

DERIVADOS DE TIENILETERES: ANALOGOS TIOFENICOS DE ALGUNOS
AGENTES FARMACODINAMICOS.
Autor: BAKR EL ASHMAWY MAHMOUD.
Ao: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realizacin: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL C.S.I.C..
Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS DE LOS
METODOS DE ACCESO Y LA EVALUACION FARMACOLOGICA INICIAL DE
NUEVOS DERIVADOS DE TIENILETERES COMO ANALOGOS TIOFENICOS
DE CIERTOS AGENTES FARMACODINAMICOS DE RECONOCIDO
INTERES COMO SON LOS RELAJANTES MUSCULARES MEFENESINA Y
METOCARBAMOL LOS ANESTESICOS LOCALES TIPO LOTUCAINA LOS
AGENTES B-ADRENOLITICOS TOLAMOLOC Y MOPROLOL ASI COMO DE
OTROS DERIVADOS QUE SE PERFILAN COMO POTENCIALMENTE
UTILES COMO B-BLOQUENTES Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

SINTESIS, ESTUDIO ESTRUCTURAL Y FARMACOLOGICO DE

ORTOPRAMIDAS Y BENZAMIDAS TROPANICAS Y NORTROPANICAS Y
PIPERAZINICAS COMO ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS Y
ESTIMULANTES DE LA MOBILIDAD INTESTINAL.
Autor: CABEZAS BAUDOT M. NIEVES.
Ao: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realizacin: DPT. DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA
FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID.
Resumen: SE HAN SINTETIZADO NUEVAS FAMILIAS DE DERIVADOS DE
ORTOPRAMIDAS Y BENZAMIDAS, DEBIDO AL INTERES MOSTRADO POR
ESTAS ESTRUCTURAS EN EL CAMPO DE ACCION SOBRE EL RECEPTOR
DOPAMINERGICO, YA QUE CUBREN DOS CAMPOS DEL MAXIMO
INTERES TERAPEUTICO COMO SON SUS ACCIONES ANTIPSICOTICAS Y
SUS EFECTOS SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL.SE HA REALIZADO EL
ANALISIS ESTRUCTURAL POR ESPECTROSCOPIA DE RMN-M1 Y DE C13,
ESPECTROSCOPIA DE IR, ESPECTROMETRIA DE MASAS Y DIFRACCION
DE RAYOS-X DE LAS 2-METOXI-4-AMINO 5-CLORO-N-(8-ALQUIL O
ARALQUIL-8-AZABICIDO (3,2,1) OCTIL-3)-BENZAMIDAS, DE 2-ETOXI-4AMINO-5-NITRO-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3,2,1) OCTIL-3)BENZAMIDAS, 3,4,5-TRIMETOXI-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO
(3,2,1) OCTIL-3) BENZAMIDAS Y DE 1(2-ETOXI-4-AMINO-5-NITROBENZOIL)-4-ARALQUIL PIPERAZINAS. SE HA EFECTUADO UNA PEQUEA
EXPLORACION FARMACOLOGICA DE LA POSIBLE ACTIVIDAD
ESTIMULANTE SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL Y TAMBIEN SE HAN
REALIZADO ALGUNOS TESTS DE ANTAGONISMO DOPAMINERGICO. ASI
MISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE RELACION
ESTRUCTURA-ACTIVIDAD.

Serie Cclica: Definicin. Compuestos homo y heterocclicos. Constitucin. Estabilidad de los ncleos.
Teora de la tensin de Bayer.
Derivados polimetilnicos: Ciclopropano. Ciclobutano. Ciclopentano, ciclopentanona y fulveno.
Ciclohexano.
Teora del benceno: Frmulas de constitucin planas y en el espacio. Frmula de Kekul. Teora de
Thiele. Isometra de los derivados mono y polisubstitudos. Nomenclatura. Cadenas laterales. Igualdad
de los hidrgenos del benceno. Equivalencia de las posiciones 1:2 y 1:6; 1:3 y 1:5; 1:4 y 4:1.
Determinacin de las posiciones substitudas.
Benceno e hidrocarburos aromticos con cadena lateral saturada: Sntesis a partir de la serie
grasa. Formacin, obtencin. Destilacin del carbn de hulla, aceites de alquitrn. Otras fuentes de
produccin. Benzol. Tolueno. Xilenos. Polimetilbenceno y derivados. Propiedades fsicas y qumicas.
Derivados monosubstitudos de los hidrocarburos aromticos: Derivados clorados, bromados,
iodados, iodosados e iodilados. Acidos sulfnicos, sulfocloruros y sulfamidas. Modo de formacin.
Influencia de la temperatura, luz, concentracin y catalizadores.
Fenoles monovalentes: Preparacin y propiedades. Fenol o cido fnico. Cresoles. Timol. Carvacrol.
Principales derivados y aplicaciones.
Eteres xidos: Anisol. Fenetol.
Nitroderivados: Nitrobenceno; formacin y propiedades. Nitrotoluenos. Fenilnitrometano.
Pseudocidos. Fenildinitrometano.
Nitroso-derivados: Nitroso benceno.
Amino derivados primarios: Formacin y obtencin. Anilina, toluidinas y homlogos superiores.
Bencilamina. Sus derivados principales y aplicaciones.
Amino derivados secundarios, terciarios y bases cuaternarias: Metilanilina. Dimetilanilina.
Fenilanilinas.
Derivados aromticos del uretano y de la rea: Feniluretano. Difenilrea. Isocianato de fenilo.
Derivados sulfurados de la anilina: Isosulfocianato de fenilo. Difeniltiourea.
Productos intermediarios de la reduccin de los nitroderivados: Azoxibenzol. Fenilhidroxilamina.
Azobenzol. hidrazobenzol. Transposicin bencidnica y semidnica. Reduccin electroltica.
Compuestos diazicos: Formacin. Constitucin. Isomeras. Reacciones y sus mecanismos.
Aplicaciones.
Hidrazinas: Fenilhidrazina. Metilfenilhidrazinas.
Derivados rgano-metalodicos y metlicos aromticos: Compuestos del fsforo y del arsnico.
Comparacin con los derviados del nitrgeno. Compuestos del magnesio. Derivados del zinc, mercurio y
plomo.
Alcoholes aromticos: Alcohol benclico. Tioderivados. Tiofenol.
Aldehidos y Cetonas: Aldehido benzico. Acetofenona y benzofenona. Oximas y sus isomeras.
Transposicin de Beeckmann.
Acidos aromticos monobsicos: Acido benzico; cloruro de benzoilo; anhdrido benzico;
benzamida. Acido fenilactico. Acidos toluicos. Acidos hidrocinmico e hidratrpico.
Compuestos aromticos con cadena lateral no saturada: Hidrocarburos. Estiroleno. Fenilacetileno.
Alcoholes. Alcohol cinmico. Aldheidos. Aldehido cinmico. Anetol. Acidos. Acido cinmico; sus isomeras.
Acido atrpico.
Compuestos aromticos con varios grupos substituyentes iguales: Derivados halogenados.
Derivados sulfnicos. Fenoles bivalentes. Pirocatequina, resorcina e hidroquinona. Otencin y derivados
principales. Fenoles trivalentes. Pirogalol. Floroglucina. Oxihidroquinona. Polifenoles. Hexaoxibenceno.
Acido crocnico. Quinonas. Constitucin. Quinhidronas. Derivados principales. Cloranilo.
Polinitroderivados. Nitrobencenos. Di y trinitrotoluenos. Trotilo. Trinitro butilxileno. Aminoderivados.
Fenilendiaminas. Quinoxalinas. Quinonimida y quinondiimida. Indamina e indofenoles. Derivados ms
importantes. Negro de anilina. Azinas. Safraninas. Indulinas. Colorantes azicos. Cromforos y
auxocromos. Colores substantivos. Amarillo de anilina. Crisoidina. Pardo de Bismarck. Heliantina.
Tropeolinas. Acidos polibsicos. Acido ftlico. Anhidrdo ftlico. Ftaleinas. Fluoresceina. Eosina. Ftalimida.
Acidos iso y tereftlico. Acidos hidroftlicos. Acidos superiores. Acido meltico.
Compuestos aromticos con varios substituyentes distintos: Derivados holgeno nitrados.
Derivados halgeno sulfonados. Acido m- y p-bromobencenosulfnico. Fenoles substitudos. Nitrofenoles;
cido pcrico. Acidos fenolsulfnicos. Nitrosofenol. Aldehidos-fenoles. Aldehido saliclico. Vainillina;
eugenol y heliotropina. Acidos fenlicos. Acido saliclico. Salolo. Acido acetil saliclico. Acido
protocatquico. Acido glico. Xantona; euxantona y flavona. Antocianos y antocianidinas. Ppsidos.
Taninos o cidos tnicos. Acido ellgico. Acido p-oxifenilpropinico. Melaninas. Acidos o-cinmicos,
cumricos y cumarnico. Cumarina. Acido piprico; piperonal. Aminofenoles. Adrenalina; hordenina y
tiramina. Aminas substitudas. Derivados halogenados y nitrados. Acido sulfanlico. Derivados
arsenicales; cido arsanlico; dioxidiaminoarsenobenzol y derivados. Anlogos antimoniales. Aldehidos

substitudos. Derivados nitrados. Acidos substitudos. Derivados clorados y nitrados. Sacarina. Acido
antranlico.
Regularidades en la formacin de los derivados substituidos.
Hidrocarburos aromticos hidrogenados: Ciclohexano. Ciclohexanona. Ciclohexanediona.
Ciclohexanol. Quinita. Inosita. Sus isomeras. Cicloheptano. Suberona. Terpenos. Nomenclatura.
Mentano, mentol, mentona. Terpina; sus sntesis. Hidrato de terpina. Cineol. Menteno. Terpineol.
Pulegona. Mentanedieno. Terpinoleno. Limonenos. Dipentenos. Carvona. Carvoxima. Misocimeno.
Ionona. Terpenos policclicos. Carano, carona y cido carnico. Pinano. Pineno. Alcanfor artificial. Acidos
pinnico y pnico. Canfano. Alcanfor. Constitucin y sntesis. Acido canfrico y canfornico; sntesis.
Borneol. Fenchona. Sesquiterpenos. Cariofilenos. Cadineno. Umuleno. Diterpenos. Colofeno. Resinas.
Acidos abitico y abietnicos. Politerpenos. Caucho. Obtencin. Propiedades. Sntesis.
Ncleos bencnicos unidos por los carbonos: Difenilo. Bencidina. Colorantes derivados.
Difenilmetano. Fluoreno. Fluorenona. Benxhidrol. Benzofenona. Trifenilmetano. Leucobase del verde
malaquita. Fases de la formacin de un colorante. Halocroma. Pararosanilina y rosanilina. Azul de
metilo. Fucsina. Violeta de metilo. Azul de anilina. Aurinas. Acido roslico. Trifenilmetilo. Hexafeniletano.
Dibencilo. Benzoino. Bencilo, cido benclico. Oximas y sus isomeras. Estilbeno. Tolano.
Ncleos bencnicos condensados: Naftalina. Preparacin y propiedades. Constitucin. Ismeros de
substitucin. Nomenclatura. Homlogos. Derivados halogenados y sulfonados. Naftoles y principales
derivados: amarillo de Martius y de naftalina. naftanisol y naftafenetol. Nitronaftalinas. Naftilaminas.
Acido naftilaminsulfnico: rojo Congo y benzopurpurina. Quinonas, su constitucin y nomenclatura.
Productos de adicin. Hidronaftalinas. Antraceno. Diantracenos. Preparacin, propiedades. Isomeras en
los productos de substitucin. Antroquinona. Antranol. Derivados sulfnicos. Antrahidroquinona y
oxantrona. Alizarina. Acido rebertrico. lacas. Purpurina. Aminoantraquinona. Colores de indantreno.
Fenantreno. Propiedades. Constitucin. Fenantrenoquinona. Dimetilmorfol. Ncleos ms condensados.
Fluorantreno. Pireno. Criseno. Piceno.
Compuestos heterocclicos: Definicin. Piridina. Estado natural. Propiedades. Constitucin. Sntesis.
Homlogos. Derivados hidrogenados. Piperidina. Constitucin y desdoblamiento. Acidos
piridincarbnicos. Furfurano. Constirucin y desdoblamiento. Furfurol. Alcohol furfrico. Acido
piromcico. Pirrol. Estado natural. Constitucin, sntesis y apertura del ncleo pirrlico. Derivados
halogenados. Acetilpirrol. Acido carbopirrlico. nitrosopirroles. Homlogos del pirrol. Derivados
hidrogenados. Clorofila. Fitol. Clorofilinas y hemina. Tiofeno. Constitucin y sntesis. Acidos
carbotiofnicos. Tiofenina. Homlogos. Pirrazol. Constitucin y sntesis. Equivalencia de las posiciones 35. Pirrazolina. Pirrazolona y derivados importantes. Axoles ms ricos en zoe. Ozotriazol. Triazol.
Azoxazol. Tetrazol. Derivados. Ncleos heterocclicos con fsforo, arsnico, antimonio y otros elementos.
Condensacin de ncleos bencnicos con ncleos heterocclicos: Quinolena. Sntesis y
constitucin. Acido quinolnico. Carboestirilo; su tautomera. Isoquinolena, sntesis y substitucin. Acido
cincomernico. Indol. Sus relaciones con el ndigo; constitucin y sntesis. Isatina. Escatol; triptofano.
indigo; su extraccin. Indicano. Indoxilo. Sntesis. Colorantes a la cuba. Prpura antigua. Tiondigo.
Alcaloides: Definicin. Formacin. Extraccin. Propiedades generales. Clasificacin. Grupo de la piridina.
Nicotina. Conina. Piperina. Constitucin y sntesis. Grupo de la pirrolidina. Higrina. Derivados del
tropano. Tropina; sntesis. Atropina; hiosciamina. Ecgonina; sntesis. Sus derivados: Cocana. Homlogos
del tropano: Peletierina. Grupo de la quinolena. Cinconina y quinina; sus semejanzas. Desdoblamiento.
Estricnina y Brucina. Grupo de la isoquinelna. Papaverina. Narcotina y narcena. Hidrastina e
hidrastinina. Grupo del fenantreno. Morfina, tebana y codena. Su constitucin y analogas. Propiedades.
Grupo de la glioxalina. Pilocarpina e isopilocarpina. Glucsidos. Substancias vegetales y animales de
constitucin desconocida.
ENRIQUE V. ZAPPI
La Plata, febrero de 1921

DISCURSO PRONUNCIADO POR EL DR. ENRIQUE V. ZAPPI EN EL ACTO DE TOMAR POSESION

DEL CARGO DE DECANO DE LA FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD
NACIONAL DE LA PLATA EL 7 DE JULIO DE 1936
SEOR PRESIDENTE DE LA UNIVERSIDAD, SEORES PROFESORES Y ESTUDIANTES, SEORAS Y
SEORES:
Al tomar posesin del alto cargo de Decano de esta Facultad de Qumica y Farmacia de la Universidad
Nacional de La Plata, same permitido tener un recuerdo afectuoso para aquellos que me han precedido
en esta honrosa y pesada tarea.
Creo que todos ellos pueden sentirse satisfechos de su obra pues, al travs de las vicisitudes de la
existencia, hay que reconocer que sus esfuerzos no han resultado vanos: la Facultad de Qumica y
Farmacia ha llenado cumplidamente su misin, ha progresado y continuar su marcha ascendente si
persistimos en el ejemplo y en el esfuerzo de nuestros antecesores.
Seores Profesores y Estudiantes:

Por auspicioso que parezca, este acto que cierra un perodo electoral no es ms que un episodio pasajero
en la vida universitaria y no constituye la principal de sus actividades ni el propsito final de nuestros
objetivos.
Pasado el entusiasmo de este perodo eleccionario, debemos olvidar las diferencias de criterio que
pudieron hacernos pensar de distinta manera y reanudar afanosos la interrumpida labor de nuestras
aulas y laboratorios, en un solo esfuerzo comn y solidario por el bien de todos.
Nada hay ms daoso para la Universidad que la prolongacin enconada de las disputas electorales y
que la divisin del profesorado o del alumnado en rprobos y elegidos, por razn de sus ideas polticas o
de sus convicciones personales.
En nuestro medio intelectual modesto y en plena formacin, la subsistencia de cuestiones personales o
la propagacin de crticas apasionadas o exageradas o simplemente extemporneas, son de un efecto
desastroso para nuestro adelanto cientfico y universitario.
Apreciaciones hechas de buena fe y a menudo inofensivas o inocentes, al correr de boca en boca se
tornan agraviantes, disminuyendo y desprestigiando ante los alumnos y el pblico en general a
profesionales que deben aparecer siempre como maestros frente a sus discpulos. Ellas provocan
reacciones defensivas en las personas aludidas, alteran la paz y la buena armona que deben regir entre
colegas y pronto llegan a destruirse entre s profesores estimables, sin que luego haya a quienes colocar
en su reemplazo.
He ah como a consecuencia de rencillas estriles y enconadas llegan a perderse a profesores que, con
todos sus pequeos defectos y debilidades, son los mejores que poseemos y que al retirarse dejan las
puertas del claustro abiertas a los ms audaces y atrevidos, cuando no a los aventureros de la
demagogia y de la poltica universitaria.
Semejantes casos de intransigencia llevados al terreno intelectual denotan fallas de espritu
universitario, desviaciones del criterio cientfico y una mentalidad inferior, pues no puede ser buen sabio
quien se deja dominar por sus pasiones y no sabe independizar su accin de prejuicios o de
resentimientos.
Pensemos Seores que cuando hayamos asistido a la proclamacin de cinco o seis Decanos, nuestra vida
universitaria pertenece ya casi al pasado. Procuremos entonces que de nosotros perdure un buen
recuerdo como hombres ecunimes, justos y compresivos.
El espectculo de nuestra vida pasada debe tornarnos optimistas, pues si analizamos los hechos
presenciados veremos que la evolucin existe, que el progreso se ha realizado y que nosotros mismos
somos el fruto de esa evolucin, en la cual todos hemos contribudo.
La evolucin ha de continuar. Su velocidad podr ser variable segn las circunstancias, pero nuestro
deber de maestros consistir en mantenerla, en impulsarla y en regularla: que no se detenga, pero
tampoco que se acelere en grado tal que escapando a todo control se convierta en una reaccin
explosiva, porque en ambos extremos el resultado no puede ser otro que la ruina y el derrumbe del
edificio levantado con tanto trabajo y abnegacin, sin saber lo que vendr despus.
Seores Estudiantes:
La vida universitaria se halla fundada en el hecho de que los alumnos vienen a la Universidad a aprender
la ciencia de los profesores, que por simple definicin han de saber ms que los estudiantes.
Debido a ello los profesores son acreedores a un respeto que no ha de fundarse en el temor ni
imponerse por la fuerza o por la violencia, sino que ha de nacer en el reconocimiento tcito de una
superioridad moral e intelectual que se imponga por su propia gravitacin y que promueva el respeto
afectuoso de los discpulos.
No dejo de reconocer que a menudo son los alumnos los mejores jueces de sus profesores, pero tambin
quiero recordar que deben proceder con mucha cautela antes de emitir un juicio que puede se ocasional
o temerario.
Vuestra principal preocupacin no ha de ser pues la de juzgar a vuestros maestros, sino la de adquirir su
ciencia y experiencia, preparndonos as, slidamente, para la lucha por la vida.
Alguien dijo que la vida no es buena ni mala, ni alegre o triste, ni cmica o trgica: la vida es
simplemente seria y en consecuencia hay que prepararse para afrontarla con seriedad.
Abiertos a todas las ideas, comprensivos y tolerantes, deberis tener cuidado en no dejaros arrastrar por
cuestiones que la universidad no plantea y que ella no puede resolver.
Deberis formar vuestra personalidad en el estudio perseverante de la ciencia que habis elegido y que
es tan vasta, tan extensa, tan variada en sus mltiples derivaciones y en sus infinitas aplicaciones, que
no alcanzara la vida humana para dominar algunos de sus captulos.
Procurad formar vuestro carcter en la meditacin de los grandes varones de la historia y de los
patriotas que forjaron nuestra nacionalidad, conformando vuestra vida ciudadana con el ejemplo de sus
virtudes, de sus ideales, de sus austeridades y de sus sacrificios.
Os compenetraris as, tanto de la obligacin moral que habis contrado de dar satisfaccin a vuestros
padres por los sacrificios que se han impuesto, a fin de permitiros ingresar y estudiar en la Universidad,
como tambin a la Nacin que con su esfuerzo generoso la cre y la sostiene y que os ofrece la
oportunidad de alcanzar vuestra superacin moral e intelectual y vuestro xito material.
Seores Profesores y Estudiantes:

Agradezco nuevamente el alto honor que me habis conferido al entregarme con vuestro consentimiento
casi unnime el Decanato de esta Casa de estudios.
Pero an cuando sea muy grande la satisfaccin que este acontecimiento pueda procurarme, no significa
que me ciegue hasta el punto de no percibir la realidad y ella es, que me espera una tarea bien pesada
para acometerla y llevarla a feliz trmino nicamente con mis solas fuerzas.
Por eso desde ya declaro, que solicito y anhelo la colaboracin y la buena voluntad de todos para que
vuestras brillantes esperanzas no resulten defraudadas.
Creo que si los conceptos que con breves y mal hiladas frases acabo de exponer a vuestra meditacin,
penetran en vuestros espritus y se encarnan en ellos con la fuerte resolucin de transformarlos en
realidades, habremos logrado la primera condicin indispensable para que la paz y la armona sean
inalterables en esta Facultad y para que yo pueda desarrollar la poltica de orden y de trabajo que os he
prometido.
Los presagios son favorables: si ellos se realizan tendr la dicha de presidir esta Casa como a una
laboriosa y gran familia unida por el afecto y el respeto mutuos de todos sus miembros. He dicho.
Dr. Enrique V. Zappi
La Plata, 7 de julio de 1936
PALABRAS DEL SR. PRESIDENTE DEL CENTRO DE ESTUDIANTES DE QUIMICA Y FARMACIA,
DON VICTOR HERRERA
Seor Presidente de la Universidad. Seor Decano, Profesores y Alumnos:
Tcame como Presidente del Centro de estudiantes de Qumica y Farmacia, en nombre del ncleo de
compaeros que represento, hacer llegar en este acto la palabra de clida bienvenida al nuevo Director
de la Casa.
Lo hacemos con la satisfaccin que emana justamente de nuestra calidad de falange joven y entusiasta,
dentro de la austera vida de estudio que llevamos aqu, al ver surgir para un cargo de responsabilidad, a
uno de nuestro ms autnticos maestros, en el sentido integral de la palabra.
La luchas eleccionarias que dividen en su momento las opiniones obedeciendo a factores solo de orden
secundario, nunca han dejado de transparentar en su fondo ms que un mismo ideal de la masa
estudiantil que busca desde distintos ngulos, la misma finalidad que nos hace a todos dirigir nuestras
aspiraciones, hacia hombres que como ciudadanos de una comunidad poltica y mandatarios de la
cultura popular sepan como gravitan sus responsabilidades.
El Centro se complace en recalcarlo cumpliendo en ello, con su deber de sana comprensin desprovista
de todo lirismo. Creemos que la obra paciente e inacabable que se han impuesto los centros con su
organizacin, ser tambin una obra de colaboracin en lo pobre se su medida con sus organismos
directores, de la misma manera que stos auspiciarn el completo desenvolvimiento de las tareas del
Centro como forma de ayudarnos a cumplir con nuestros ideales.
Esta labor bienhechora de colaboracin eficaz, ser el ndice de nuestro progreso.
As lo expres Joaqun V. Gonzlez fundador ilustre de la Universidad de La Plata, cuando inculcaba a los
jvenes de entonces, que cada da ms el hombre individual va dejando de pertenecer a s solo para
convertirse en unidad inseparable del todo social que lo atrae, lo absorbe, lo domina, como una molcula
de su energa, como una substancia de su alma colectiva.
Cada generacin que se renueva es continuadora de la obra de sus predecesores. Es por eso que llega
nuestro voto de felicitacin al Decano que cesa, Dr. Pepe, felicitaciones tambin al Dr. Zappi y a sus
nuevos colaboradores en el seno del Consejo con toda la confianza de que su gobierno ser una lnea
ejemplar de sabia rectitud para ver si es posible que los estudiantes de esta Facultad puedan decir bien
alto que saben llevar a los cargos los hombres de ideales elevados de cultura, que son los nicos
capaces de redimir las miserias atvicas, que hoy da corrompen los gobiernos.
Don Victor Herrera
La Plata, 7 de julio de 1936

CLORHIDRATO DE COCAINA

La cocana es la benzoilmetilecgonina y pertenece junto con las anfetaminas

al grupo de drogas simpaticomimticas y estimulantes del Sistema Nervioso
Central (SNC).
La cocana es una droga estimulante que se caracteriza por estimular la
conducta de una persona normal disminuyendo el umbral de los sistemas de
alerta.
La cocana es el principal alcaloide del arbusto Erythroxylon Coca que si
bien es originario del Altiplano de los Andes crece en otras partes de
Amrica del Sur y Amrica Central. La planta fue introducida tambin por
colonos holandeses en las Antillas y en la Isla de Java. Es de color pardo
rojizo y crece entre los 600 y 2.000 metros sobre el nivel del mar y en
atmsfera hmeda. Alcanza una altura de 2 metros, con ramas flexibles,
hojas elpticas de 4 a 5 cm. de longitud que presentan como caracterstica
en su cara ventral dos lneas paralelas a la nervadura central. Las flores son
blancas o amarillas y los frutos rojo de una semilla. Las hojas secas poseen
concentraciones variables de cocana, su principal activo, que oscilan entre 5
g/kg y 12 g/kg.
ANTECEDENTES DEL CONSUMO DE LA COCANA
El consumo de las hojas de coca se remonta a pocas anteriores a los 1.500
aos A.C. Los Incas ya las masticaban para aumentar su resistencia y su
capacidad de trabajo en grandes alturas. Sin embargo, recin cuando los
espaoles conquistaron Per en 1532 se obtuvieron datos concretos sobre
los hbitos de consumo de los indgenas.
En Espaa fue introducida a fines del siglo XVI como medicina afrodisaca
pero no se difundi su uso, siendo reintroducida en Europa a fines del siglo
XIX por un qumico y empresario de apellido Mariani que prepar con fines
comerciales una bebida a base de hojas de coca y vino (Vino Coca Mariani).
Asimismo, hacia 1880, Sigmund Freud , experimenta con la droga motivado
por inters cientfico, utilizndola en el tratamiento de la depresin y de las
adicciones a alcohol y a opiceos (morfina). Es en ese perodo que se
descubre su efecto anestsico local utilizndola en aplicaciones tpicas de
diluciones del 4% al 10% en ciruga ocular y otorrinolaringolgica.
En los comienzos del siglo XX se decidi controlar el cultivo de la planta por
los efectos adictivos de la cocana la que ya es considerada como droga
peligrosa.

PoSteriormente se incorpora en EEUU. en la preparacin de bebidas no

alcohlicas que son prohibidas en 1904. Previamente Nieman en el ao 1857
haba aislado el alcaloide al que dio el nombre de cocana.
COMPOSICIN QUMICA DEL CLORHIDRATO DE COCANA
La cocana se define como un alcaloide y tiene las caractersticas clsicas
de stos: base nitrogenada capaz de formar sales con cidos orgnicos o
inorgnicos. Origen vegetal y actividad farmacolgica definida.
Qumicamente es un derivado del tropano, perteneciendo al mismo grupo
qumico de otros alcaloides importantes como la atropina y la escopolamina.
El ncleo qumico fundamental es el Nor-Tropano. De l deriva el tropano
que tiene un metilo (CH3) ligado al nitrgeno (el trmino NOR significa
Nitrgeno sin radical). Del tropano deriva la ecgonina, con un radical alcohol
(OH) en carbono 3 y un carbono 3 y un carbonilo (COOH) en carbono 2,
resultando ser entonces el 2 al 3 carboxitropano. La ecgonina puede formar
steres con los alcoholes mediante su radical cido y con los cidos
mediante su radical alcohol. El ster doble, con alcohol metlico y con cido
benzoico, es la cocana.
La unin ster es bastante lbil en presencia de tejidos vegetales o
animales, lo que hace que el contenido de cocana de las hojas se vaya
perdiendo con el tiempo. La desecacin hace ms lento el proceso pero no lo
suprime. Por ello, cuando se empez a usar la cocana como anestsico local,
se trat de optimizar su obtencin. Para no tener que llevar a Europa desde
Sudamrica grandes cantidades de hojas, entre 100 y 150 veces el
alcaloide, se dise un procedimiento sencillo de extraccin, usando material
barato y de fcil obtencin y con la posibilidad de efectuar el proceso en
condiciones muy primitivas. Es as que en Sudamrica apareci un gran
nmero de fbricas y empresas para preparar y exportar la pasta que,
durante mucho tiempo, slo sirvi como materia prima para la elaboracin de
cocana y sus sales hasta la dcada del 70 en que se comenz a fumarla.
Aspecto Fsico
El Clorhidrato de cocana es un polvo fino blanco cristalino, parecido al
azcar blanco o al aji no-moto que es un ingrediente culinario en el Per,
usualmente forma grumos que se disgregan a la presin soltando un polvo
fino al que se le conoce como "alita de mariposa".

Aspecto Qumico
Los mtodos recomendados actualmente estn descritos en el Manual
editado por Naciones Unidas Mtodos recomendados para el ensayo de
cocana e incluyen:
1.
El Mtodo de Scott: Se hace reaccionar la sustancia problema con
tiocianato de cobalto diluido en agua-glicerina (1-1) dando color azul, el
que desaparece con cido clorhdrico y reaparece al pasar a fase
clorofrmica.
2.
Determinacin del color caracterstico: Luego de remojar la
sustancia en hidrxido de sodio o potasio en metanol (1:20) y dejar
evaporar el alcohol se compara el olor con el de patromn.
3.
Identificacin de los cristales al microscopio luego de reaccionar
con cloruro platnico en medio cido.
4.
Cromatografa en capa fina: usando como solvente cloroformo
dioxano acetato de etilo amoniaco, metanol amoniaco, o ciclohexano
tolueno dietilamida. El alcaloide se visualiza al ultravioleta o con
reactivo de yodoplatinato potsico o de Dragendorff.
5.
Otros mtodos, que requieren instrumental ms complejo, incluyen
cromografa gas lquido, cromatografa lquidade alta presin,
espectografa infrarroja y espectrometra de masas.
Preparacin
Para la preparacin de la pasta, los fabricantes se basan en las propiedades
fsico-qumicas del alcaloide, especialmente la diferencia de solubilidad
segn se trate del alcaloide o de sus sales.
El C.C. es alrededor de mil veces ms soluble en agua que la base. Lo
contrario ocurre con los solventes orgnicos. De all se deduce fcilmente
el procedimiento: alcalinizacin de la hoja, secado, extraccin con solvente
orgnico, precipitacin con cido fuerte, disolucin del residuo en agua y

precipitacin ltima con lcalis. De esta manera, se elimina la inmensa

cantidad de componentes qumicos existentes en la hoja de coca y se
obtienen slo los alcaloides, y stos en forma bsica. De all el nombre
tradicional de pasta bsica de cocana.
Tradicionalmente en Sudamrica el cido ms empleado ha sido el cido
sulfrico y el solvente, el Kerosene. Como lcalis, carbonatos para las hojas
y soda para neutralizar el cido sulfrico. Cuando se trata de obtener el
Clorhidrato de Cocana, es necesario hacerlo con un compuesto ms
purificado. Para ello, se emplean oxidantes como el permanganato de
potasio, obtenindose un producto intermedio que tambin es fumado, la
llamada pasta bsica lavada.Luego la cocana se disuelve con ter y se
precipita como clorhidrato mediante el tratamiento con cido clorhdrico.
El mtodo tradicionalmente usado en el Per deriva del propuesto por
Bignon (1885), quien lo adopt del que se empleaba en Francia para el
aislamiento de la Qunina, procediendo, como dice el propio Bignon, a la
inversa de lo que se hace en los mtodos clsicos de aislamiento de
alcaloides, que usan como primer disolvente el agua acidulada y luego
precipitan el alcaloide con alcal, con el resultado de arrastrar una cantidad
considerada de materias colorantes, gomas y resinas que son la pesadilla
del Qumico. Poco despus Velasco (1887), describe nuevamente el mtodo,
sealando que Bignon lo ha propuesto como un procedimiento para la
preparacin industrial del alcaloide para su exportacin. Para 1890 Squibb
(Mortimer, 1901) llamaba la atencin del hecho que la cocana cruda se vena
haciendo tan eficientemente en el Per que pareca muy probable que la
importacin de las hojas llegara a su fin.
En 1918, Vinelly en su Tesis sobre la coca, describe el mismo mtodo, el cual
se encuentra en la mayora de los textos y tratados sobre el tema. Son los
autores modernos, los que en su mayora cometen errores de interpretacin.
Algunos sealan para la cocana los mtodos utilizados para otros alcaloides
que descartara Bignon. Tal es el caso de las descripciones de Ashley (1975)
y de Philips y Wynne (1980) otros dan a entender que la extraccin de los
alcaloides es un proceso que consiste en aadir y mezclar sustancias, como
si el producto resultara de la combinacin de mltiples cosas. Es as que
algunos consideran la Pasta Bsica como un agregado de kerosene, cido
sulfrico, hojas de coca y alcalinos, etc.
El desconocimiento de lo que es la Pasta Bsica, es bastante extendido.
Incluso en autores que se refieren especficamente al problema de los
insumos del proceso, se puede leer: es un proceso en tres etapas. En la

primera se extrae el alcaloide de la hoja, lo que produce la pasta de coca. La

segunda etapa consiste en aadir cido sulfrico a la pasta para hacer
cocana base, que es 70% cocana pura. La tercera etapa involucra el
refinamiento del producto clorhidrato, que es la cocana pura (Healy 1986).
Impurezas
La pasta bsica de cocana que se ofrece a los consumidores es usualmente
rebajada con diversos polvos de apariencia similar. En estudios realizado en
Bolivia por Morales Vaca (1984), se ha encontrado que el principal
adulterante es el carbonato de sodio, siguindole la harina de origen
vegetal. El bicarbonato de sodio, la procana, la benzocana se usan para
adulterar al clorhidrato.
FABRICACIN DEL CLORHIDRATO DE COCAINA
Existen diversos mtodos para la extraccin de cocana y podemos
mencionar:
Procedimientos Tcnicos
1.

Extraccin por solventes inmiscibles en agua

Las plantas que contienen alcaloides estn en forma de sales como tannatos
y oxalatos, los cuales deben liberarse con un pre-tratamiento utilizando un
lcalis como Cloruro de Sodio, Carbonato de Sodio, Carbonato de Potasio,
Carbonato de Amonio, Hidrxido de Sodio, Oxido de Calcio, cemento y
cenizas vegetales.
Luego se puede utilizar el alcaloide de la forma siguiente;
Utilizando un solvente, se extrae el alcaloide: este puede ser cloruro de
metileno, acetato de etilo, ter isoproplico, ter etlico, ter de petrleo,
disolvente N1, disolvente N3 y n-hexano. Utilizando kerosene, diesel-2,
gasolina, aceite lubricante (ligero), el alcaloide ser removido con una
solucin diluida de cido sulfrico.
Extraccin con solventes miscibles en agua
Los alcaloides se extraen con metanol, etanol o alcohol isoproplico, estos se
pueden previamente acidificar.
Extraccin con agua acidificada

El problema de este mtodo es que ocasiona la incorporacin de azcares,

harinas, colorantes, protenas, taninos, resinas y otros, que se convierten en
impurezas.
Elaboracin a partir de la ecgonina
La ventaja principal de este proceso es que produce mayor rendimiento. La
hoja seca de la coca, que incluye los diferentes alcaloides, se descompone en
ecgonina que es la base qumica o ncleo de la molcula de cocana. Luego se
trata la ecgonina con yoduro de metilo y anhdrido benzoico en un proceso
qumico que produce cocana pura.
Sntesis de la Cocana

Cuando las hojas secas de coca tienen un bajo contenido de cocana se

prefiere el proceso ecgonina. Normalmente se requieren aproximadamente
56 kilos de hojas secas para producir medio kilo de cocana.
Procedimientos Utilizados por las Organizaciones Dedicadas al Trafico
Ilcito de Drogas
Actualmente los procesos de extraccin de cocana han variado, porque se
han sustituido los insumos qumicos fiscalizados por otros no fiscalizados,
sin embargo podemos mencionar dos procesos:
a.

Proceso cido de elaboracin clandestina de PBC-B

b.

Proceso alcalino de elaboracin clandestina de PBC-B

Etapas de la Elaboracin de la Cocana

El trabajo de fabricacin de cocana segn la modalidad de las
organizaciones dedicadas al TID, lo podemos dividir en tres etapas
principales: (1) la extraccin de cocana de la hoja y la conversin qumica a
sulfato (2) Tratamiento del sulfato de cocana con permanganato de potasio
y su transformacin en base libre (pasta), y (3) Conversin de la pasta o

base libre a clorhidrato de cocana. En general las etapas 1 y 2 se llevan a

cabo en laboratorios de sulfatos mientras que el proceso nmero 3 se
realiza en laboratorios cristal.
PASOS EN LA ELABORACIN DEl CLORHIDRATO DE COCAINA
1.

SE UTILIZA PBC-LAVADA

2.

SE DISUELVE EN ACETONA

3.

SE FILTRA

4.

SE DISUELVE NUEVAMENTE EN ACETONA

5.

SE LE AGREGA AC. CLORHDRICO

6.

SE SOMETE A CALOR (ALAMBIQUE)

7.

SE AGREGA ETER

8.

POR PROCESO DE SUBLIMACIN SE CRISTALIZA

9.

PESAJE EMPAQUETADO

10.

TRAFICO

PROPIEDADES FISICO QUMICAS DE LOS INSUMOS

UTILIZADOS PARA LA ELABORACIN DEL CLORHIDRATO DE
COCANA
Los productos qumicos que se utilizan en la elaboracin del Clorhidrato de
Cocana son sustancias qumicas potencialmente peligrosas, por que son:
1.

Inflamables

Por ser voltiles, es decir son de combustin muy rpida, as tenemos por
ejemplo al Acetona, ter etlico, gasolina, tolueno, benceno.
2.

Explosivos

Generan explosiones cuando se evaporan y se mezclan con el aire u otros

agentes, as tenemos por ejemplo al Acetona, ter etlico, gasolina,
permanganato de potasio, cido sulfrico, cido clorhdrico que en contacto
con metales generan hidrgeno gaseoso altamente explosivo.

3.

Corrosivos

Producen severas quemaduras qumicas e irritaciones en la piel y en las

mucosas de los ojos, pulmones y bronquios. Atacan y destruyen el vestuario,
por ejemplo el cido sulfrico, cido clorhdrico, hidrxido de potasio,
hidrxido de sodio, amonaco.
4.

Txicos

Producen intoxicaciones agudas, lesiones y daos irreversibles, llegando a

causar la muerte por ingestin e inhalacin como el cido sulfrico, cido
clorhdrico, hidrxido de amonio (amonaco), hidrxido de sodio,
permanganato de potasio, hipoclorito de sodio, benceno.
LAS MODALIDADES MAS IMPORTANTES DEL TRAFICO
INTERNACIONAL PARA LA ELABORACIN DEL CLORHIDRATO DE LA
COCAINA
Las modalidades ms comunes del trfico de productos qumicos hacia las
regiones productoras de cocana provienen de Europa, sobre todo de
Alemania; productos que son transbordados en puertos de los Pases Bajos
y en Puerto Rico, antes de ingresar directamente a Colombia o previamente
en puertos venezolanos. Otras modalidades se dan a travs de los
embarques que parten de los Pases Bajos y que pasan por Aruba y Curazao
en donde son transbordados con destino a Surinam y Venezuela, de donde
posteriormente pasan de contrabando a Colombia.
En los ltimos aos es posible que la Repblica Popular de China sea uno de
los pases ms importantes que producen y exportan el permanganato de
potasio y anhdrido actico y existen indicios de que estos productos llegan
a los laboratorios de Colombia y Per, a travs de los puertos de Chile desde
donde tambin se envan productos qumicos al Per y Bolivia.
El trfico de productos qumicos en Amrica Latina por aos solamente se
orientaba a los insumos que eran utilizados para la elaboracin de cocana.
Sin embargo, se viene observando a travs de las diversas intervenciones de
la polica de diversos pases, la captura de grandes cantidades de anhdrido
actico y otros precursores que son utilizados en la elaboracin de herona,
lo cual nos indica claramente que la produccin de herona viene en aumento
en Amrica Latina, bsicamente en Colombia.

Los medios de transporte para el desvo o contrabando de insumos qumicos

son de lo ms variados, ya que pueden utilizarse a las propias personas,
vehculos como camiones, aeronaves y embarcaciones en las rutas ms
usuales que se utilizan para llegar a Per, Bolivia y Colombia que son los
principales usuarios de los qumicos desviados. En el caso del Per y
Colombia los traficantes vienen utilizando la ruta al ro amazonas y
Putumayo, cuyos productos provienen generalmente a travs del
contrabando de Brasil. En nuestro pas suelen ingresar por el Puerto del
Callao procedentes de todo el mundo y de all a travs de una compleja red
de intermediarios y modalidades de transporte son llevados al Valle del
Huallaga, lugar en donde se encuentran las principales pozas de maceracin
y de elaboracin de PBC.
La Repblica Popular de China tambin se viene constituyendo en uno de los
principales proveedores de productos qumicos utilizados para elaborar
cocana en Amrica Latina, as como de herona y metanfetaminas; tambin
viene exportando grandes cantidades de efedrina a Mxico. Las principales
rutas de trfico de anhdrido actico son las que van desde los puertos de
la Repblica Popular China a Birmania y Tailandia. Productores y traficantes
de herona consideran que el anhdrido actico de la Repblica Popular de
China es de menor calidad al producido por Alemania, por ello desarrollan
mayores esfuerzos para lograr adquirir ese producto. Los puertos chinos de
Kaosiung, Taiean Y hong Kong son los puntos de trnsito para los
cargamentos de efedrina, permanganato potsico y anhdrido actico a
Amrica Latina.
La India viene produciendo anhdrido actico y los desviadores han
establecido rutas de contrabando hacia Birmania y Pakistn sobre todo
desde los estados de Arumachal, Pradesh, Assan y Tripura. Por ltimo, se
han descubierto rutas en donde en pequeas cantidades el anhdrido actico
ingresa a Pakistn, Afganistn, Irn y Turqua.
MODALIDADES PARA FISCALIZAR LOS INSUMOS QUMICOS PARA
LA ELABORACIN DEL CLORHIDRATO DE COCANA
Si bien es cierto que para el desarrollo de las investigaciones asociadas al
TID es de suma importancia la informacin ya que a travs de ella casi
siempre parte un proceso investigatorio, tambin lo es el conocimiento de
los mtodos y formas que los traficantes utilizan para lograr no ser
identificados y evadir de esta manera la accin de la justicia. En el caso de
los desviadores de insumos qumicos, estos utilizan generalmente todos los
mecanismos que le permitan ocultar sus compras y el destino de los mismos

para as impedir que las fuerzas del orden a travs de las diversas
modalidades de supervisin, vigilancia y seguimiento lleguen a sus
laboratorios.
Frente a tal situacin los criminales se han visto obligados a diversificar
sus modalidades delictivas para conseguir las materias primas que le
permitan cumplir con sus objetivos de produccin de sustancias ilcitas. Los
medios ms comunes que utilizan los traficantes para evadir las acciones de
control que ejerce el Estado son:
1.

La utilizacin de nombres y direcciones falsas con el objetivo de evitar

ser identificados o relacionados con otras transacciones comerciales,
para ello casi siempre utilizan razones sociales, empresas o comercios
ficticios.

2.

Buscan evitar dejar rastros de su transaccin comercial, prefieren

pagar en efectivo sin solicitar las facturas o boletas de venta
respectivas.

3.

Buscan trasladar de manera encubierta sus productos a travs de

rutas poco transitadas y horarios no habituales.

4.

Constituyen pequeas empresas para operar por pequeos tiempos,

luego que cumplen con sus objetivos son cerradas. Tambin se da el caso
que estos fraudulentos negocios utilizan una doble o falsa
documentacin contable, administrativa, as como de inventarios,
declaraciones, denuncias por robo o de falsas mermas.

5.

Roban o extorsionan a empresarios y comerciantes, para lo cual

utilizan criminales como intermediarios o simplemente sobornan a
trabajadores para la obtencin de los qumicos requeridos.

6.

Compra a falsos proveedores o pequeos usuarios, as como tambin al

menudeo para no someterse a los controles establecidos.

7.

Camuflan u ocultan los insumos qumicos en falsos recipientes, tambin

a travs de la utilizacin de membretes o etiquetas falsas,
denominaciones de productos no fiscalizados, no utilizan los nombres
genricos.

8.

El contrabando es el medio ms comn que se utiliza sobre todo a

travs de las zonas francas, para ello pueden sobornar, comprar, robar o
adulterar documentos oficiales.

9.

10.

El soborno es utilizado en la compra de productos a proveedores sin

fiscalizar, as como los productos sustituyentes o de fabricacin
clandestina.
El reciclaje de Insumos Qumicos Fiscalizados.