Uni Themenabend - Technisches QM

Qualitt prfen
Fraunhofer-Institut fr Zerstrungsfreie Prfverfahren IZFP

Kontakt:
request@izfp.fraunhofer.de

Fraunhofer

Vision: Null-Fehler-Produktion

Null-Fehler-Produktion ist erreichbar durch die Fehlervermeidung und/oder

Fehlerprfung.
Anstze zur Prfstrategie sind z.B. die:
Erst- und Letztteilprfung
100%-Prfung
Produktionsintegrierte Onlineprfung / Quality Gates
Zerstrend oder zerstrungsfrei bzw. berhrungslos prfen
SPC-Prfung.

Fraunhofer

Durchfhrung einer fachgerechten Prfung

Vollstndige Kenntnis des Prfproblems und der Randbedingungen

Kompetente Prfer
Geeignetes Prfgert bzw. Prfmittel
Geeignete Rumlichkeiten und Umgebungsbedingungen
Geeignetes Prfverfahren
Klare Vorgaben zur Aus- und Bewertung der Ergebnisse
Klare Vorgaben zur Dokumentation

Fraunhofer

Kenntnis des Prfproblems

Fehlerprfung:

Werkstoffcharakterisierung z.B. bzgl. :

Fehlerart?

Spannungen

Fehlerlage?

Dichteverteilung

Fehlertiefe?

Schichtdicke

Fehlergre?

Magnetische und elektrische Eigenschaften

Fehlerwahrscheinlichkeit?

Mahaltigkeit und Geometrie

Randbedingungen wie z.B.:

Zugnglichkeit zum Prfobjekt
Umgebungseinflsse wie Temperatur, Schwingungen etc.
Taktung der Prfung

Fraunhofer

Kompetente Prfer

DIN EN ISO 9712 Zerstrungsfreie Prfung Qualifizierung und Zertifizierung

von Personal der zerstrungsfreien Prfung.

Fraunhofer

Geeignetes Prfgert bzw. Prfmittel

Prfmittel sind alle Prfmittel und Messeinrichtungen, Software,

Probenentnahmeeinrichtungen und Hilfsmittel

Prfmittel mssen:
Zur Bearbeitung der Prfaufgabe geeignet sein
Die geforderte Genauigkeit erreichen lassen
Vor jeder Benutzung geprft und/oder kalibriert werden
Eindeutig gekennzeichnet sein
Von befugtem Personal bedient werden

(Quelle: DIN EN ISO/IEC 17025)

Fraunhofer

Geeignetes Prfverfahren
(Ultra-)Schallverfahren

Magnetische/Elektromagnetische Verfahren

EMUS

Wirbelstrom

Phased Array

3MA

Sampling Phased Array

Streufluss

Hochfrequenzultraschall

Mikrowelle/Radartechnik

US-Mikroskopie

Magnetpulverprfung

Luftultraschall

Rastersondentechnicken

Klangprfung
Schallemission
Optische/visuelle Verfahren
Endoskopie/Videoskopie

Rntgen
Digitale Radiologie
3D-Rntgen-CT
Rntgenlaminografie

Shearografie
Farbeindringprfung
3D-Laserscan

Thermische Verfahren
Passive Thermografie
Aktive Thermografie

Fraunhofer

Zertifizierung nach ISO 9001

Stndige Verbesserung des
Qualittsmanagementsystems

Verantwortung
der Leitung

Kunden
u.a.
interessierte
Parteien

Management
der Mittel

Eingabe
Anforderungen

Legende:

Fraunhofer

Wertschpfung
Information

Kunden
u.a.
interessierte
Parteien

Messung, Analyse,
Verbesserung,

Zufriedenheit

Operative Kenngre als

Frhindikator

ProduktRealisierung

Produkt

Ergebnis

Fraunhofer IZFP
Qualittsmanagement

Das Qualittsmanagementsystem ist gem DIN EN ISO

9001 implementiert und zertifiziert.
Die Zertifizierung umfasst die Bereiche Forschung,
Entwicklung, Qualifizierung und Applikation von
zerstrungsfreier Prftechnologie.

Die Abteilung Prf- und Applikationszentrum

umfasst ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 flexibel
akkreditiertes Prflabor.
Im Rahmen des ILAC-MRA-Abkommens wird die
Akkreditierung international anerkannt.

Fraunhofer

Flexible Akkreditierung bei nicht normierten

Prfaufgaben
Prozesskette anderer Anbieter
ohne flexible Akkreditierung
Machbarkeit
und
Entwicklung

Prozesskette im Fraunhofer IZFP

mit flexibler Akkreditierung

Jahre

Verfahrens-Normung

Leistungserbringung
(Dienstleistung,
Gertebergabe)

Wochen
Spezifikation

Machbarkeit
und
Entwicklung

Validierung

Leistungserbringung
(Dienstleistung,
Gertebergabe)

Applikation

Unser deutschlandweites Alleinstellungsmerkmal Ihr Vorteil:

Schneller Transfer neuentwickelter und nicht genormter ZfP-Verfahren/Anwendungen
in die industrielle Nutzung ohne Zustimmungspflicht seitens der Akkreditierungsstelle.
Fraunhofer

Validierung von Prfverfahren

Validierung:
Besttigung durch Bereitstellung eines objektiven Nachweises, dass die
Anforderungen fr einen spezifischen beabsichtigten Gebrauch oder eine
spezifische beabsichtigte Anwendung erfllt worden sind.
(Quelle: DIN EN ISO 9000)
Validiert werden mssen folgende Verfahren:
Nicht genormte Verfahren
Selbst entwickelte Verfahren
Genormte Verfahren, die auerhalb ihres Anwendungsbereichs angewendet
werden
Erweiterungen von genormten Verfahren

Fraunhofer

Der Qualifizierungsprozess gem der flexiblen

Laborakkreditierung
Personalqualifizierung (Schulung, Zertifizierung DIN EN ISO 9712)
Prfmittelfhigkeit / Prfprozesseignung
Applikation & ZfP Gertetechnik:
EMV, Konformittsberprfung, Prfanweisung
Bedienungsanleitungen, Service & Wartung
Validierung:
Nachweisgrenzen, Verfahrensbeschreibung,
Testkrperberichte
Physikalische Grundlagen-Untersuchungen,
Machbarkeitsstudien & Techn. Berichte

Spezifikation des ZfP-Anwendungsbereichs

Fraunhofer

Uni Themenabend - Technisches QM

Qualitt prfen

Vielen Dank fr die Aufmerksamkeit!

Fraunhofer