PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

FACULTAD DE ESTUDIOS AMBIENTALES Y RURALES

CARRERA DE ECOLOGA

ESTUDIO DEL IMPACTO DE VARIABLES DEL PAISAJE URBANO EN

LA COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DE LA AVIFAUNA DE LA
CIUDAD DE BOGOT

PAMELA TERN NOVOA

TRABAJO DE GRADO
Presentado como requisito parcial
para optar al ttulo de Ecloga
CARRERA DE ECOLOGA
Bogot D.C.
Enero de 2009

NOTA DE ADVERTENCIA
"La Universidad no se hace responsable
por los conceptos emitidos por sus
alumnos en sus trabajos de tesis. Solo
velar por que no se publique nada
contrario al dogma y a la moral catlica y
porque las tesis no contengan ataques
personales contra persona alguna, antes
bien se vea en ellas el anhelo de buscar la
verdad y la justicia".
Artculo 23 de la Resolucin No13 de julio
de 1946.

NOTA DE ACEPTACIN

LUIS MIGUEL RENJIFO.

(BILOGO. Ph.D)
Decano Acadmico

ANGELA AMARILLO.
(LICENCIADA EN BIOLOGA.Ph.D).
Directora de Carrera

JUAN DAVID AMAYA.

(BILOGO. Msc)
Director

JUAN RICARDO GMEZ.

(BILOGO. Msc)
Jurado

LUIS GUILLERMO BAPTISTE.

(BILOGO. Msc)
Jurado

Resumen
El crecimiento de las ciudades ha generado gran inters en la conservacin de los
organismos biticos asociados a los contextos urbanos (Grimm et al. 2000), esto
se debe en gran parte al propsito social que se tiene de construir un ambiente
sano para los habitantes.

Es poco lo que se ha adelantado de

estudios de

investigacin sobre el efecto que tiene la configuracin espacial urbana sobre los
componentes biticos de las ciudades (Marzluff et al. 2001). El presente estudio
pretende documentar la relacin existente entre algunas variables urbanas como la
vegetacin, la configuracin espacial de la ciudad, el ruido y la densidad
demogrfica, con la composicin y estructura de la comunidad de aves; como una
forma de aproximacin al manejo futuro que permita su presencia en la ciudad.
Durante siete meses (febrero a septiembre) de 2008 se evaluaron 200 puntos fijos
(625,2 ha), ubicados en tres sectores de Bogot: Norte, centro y sur, mediante la
realizacin de reas buffer. En total, se registraron 94 especies de 28 familias
taxonmicas. Finalmente las variables estudiadas se

relacionaron con la

estructura y composicin de la avifauna a partir de la creacin de categoras de

anlisis (rangos) y de la realizacin de anlisis estadsticos como Anovas de una
va (ANDEVA) y de correlacin cannica. Se encontraron diferencias
significativas al interior de los rangos de las variables de ruido, rea urbana,
intensidad de asentamiento urbano, ms no para la de vegetacin. A nivel general,
se determin que todas las variables evaluadas influyeron de diferente forma en la
composicin y estructura de la comunidad de aves de la ciudad.
Palabras clave: Aves, Ecologa urbana, biodiversidad, ciudades tropicales.

Agradecimientos
Agradezco a la Secretara de Ambiente y a la Asociacin Bogotana de Ornitologa
por la informacin brindada para la realizacin de este trabajo desde el marco del
proyecto: Propuesta para la formulacin de criterios, alternativas y medidas
que incrementen la conectividad ecolgica en el distrito capital con base en
patrones de distribucin, diversidad y oportunidades de conservacin de
comunidades de aves, 2008 y ms especficamente a Juan David Amaya, a
Laura Agudelo, a Amrica Astrid Melo, as como tambin a todos los que
participaron y apoyaron en la realizacin del mismo. Tambin agradesco
particularmente a la asesora estadstica prestada a Camilo Peraza y a Andrs
Morales, as como a mi familia Tern por el apoyo brindado.

Contenido
1.

Introduccin ........................................................................................... 10

2.

Objetivo generales y especficos ............................................................ 14

2.1Objetivo general ................................................................................................... 14

2.2 Objetivos especficos .......................................................................................... 14

Marco terico ......................................................................................... 14

3.1 Prdida de la biodiversidad ................................................................................. 15

3.2 Contexto urbano .................................................................................................. 16
3.3 Caractersticas de estructura, funcin y fisionoma de contextos urbanos ......... 17
3.4 Caractersticas de la matriz urbana ..................................................................... 19
3.5 El tratamiento a escala de paisaje ....................................................................... 21
3.6 El gradiente urbano ............................................................................................. 22
3.7 Antescedentes ..................................................................................................... 24

3.

Justificacin ........................................................................................... 25

5. rea de estudio........................................................................................... 27
6.

Mtodos .................................................................................................. 30

6.1 Diseo experimental ........................................................................................... 30

6.2 Mtodos de campo ............................................................................................. 36
6.3 Determinacin de las variables de tipo urbano ................................................... 36

6.3.1 Interpretacin del paisaje ..................................................................... 36

6.3.2 Porcentaje de rea urbana...................................................................... 37
6.3.3 Riqueza de la vegetacin...................................................................... 38
6.3.4 Densidad demogrfica........................................................................... 39
6.3.5 Porcentaje de rea de vas ..................................................................... 39
6.4 Mtodos de anlisis de datos............................................................................... 40

7.

Resultados .............................................................................................. 43

7.1 Aves...43
7.2 Vegetacin .......................................................................................................... 51
7.3Rangos ................................................................................................................. 53

7.3.1 Rangos de porcentaje de rea urbana .................................................... 53

7.3.2 Rangos de riqueza de vegetacin .......................................................... 56
7.3.3 Rangos de porcentaje de vas ................................................................ 58
7.3.4 Rangos de densidad demogrfica .......................................................... 60

7.4Anlisis de Correspondencia Cannica................................................................ 63

8. Discusin .................................................................................................... 65
8.1 Aves de la ciudad ................................................................................................ 65
8.2 Patrones asociados a la vegetacin de la ciudad y su efecto en las aves............. 68
8.3 Variables asociadas al paisaje urbano y efecto en las aves. ................................ 69

8.3.1 Cantidad de rea de urbanizacin ......................................................... 69

8.3.2 Riqueza de vegetacin........................................................................... 71
8.3.3 Cantidad de rea de vas........................................................................ 72
8.3.4 Densidad demogrfica........................................................................... 73
9.

Conclusiones .......................................................................................... 77

10. Recomendaciones................................................................................... 79
Bibliografa .................................................................................................... 82
Anexos ........................................................................................................... 93

Indice de figuras
Figura 1. Ubicacin geogrfica y divisin poltica de la ciudad de Bogot ......... 28
Figura 2. Ubicacin espacial de las reas de estudio dentro de la ciudad de Bogot
............................................................................................................................... 31
Figura 3. Puntos ubicados en la zona centro. Detalle de la digitalizacin. ........... 32
Figura 4. Puntos ubicados en la zona sur. ............................................................. 33
Figura 5. Puntos ubicados en la zona norte. .......................................................... 34
Figura 6. Puntos ubicados en la zona sur. ............................................................. 35
Figura 7. Nmero de especies encontradas en las familias .................................. 44
Figura 8. Curva de rango abundancia de las especies encontradas en toda la ciudad
............................................................................................................................... 48
Figura 9. Curva de acumulacin de las especies de aves basada en muestras. ..... 51
Figura 10. Curva de acumulacin de las especies de vegetacin basada en
muestras ................................................................................................................ 53
Figura 11. ndice de Disimilitud de Jacard para los rangos de porcentaje de
urbanizacin. ......................................................................................................... 54
Figura 12. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos
de porcentaje de rea urbana. ................................................................................ 56
Figura 13. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos
de riqueza de vegetacin. ...................................................................................... 58
Figura 14. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos
de porcentaje de rea de vas................................................................................. 60
Figura 15. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos
de densidad demogrfica. ...................................................................................... 62
Figura 16. Diagrama del anlisis de ordenacin de la correspondencia cannica
existente para la comunidad de aves. .................................................................... 63
Figura 17. Porcentaje acumulado de los valores (en %) de rea urbana (AU) de
cada uno de los puntos. ....................................................................................... 105
Figura 18. Riqueza de plantas de los puntos estudiados. ................................... 106
Figura 19. Porcentaje de vas (%) de los puntos estudiados. ............................. 107
Figura 20. Nmero de habitantes/3,126 ha; (rea de cada buffer o punto
analizado). ........................................................................................................... 108

Indice de tablas
Tabla 1. Areas de intervencin definidas para el proyecto denominadas ventanas.
............................................................................................................................... 30
Tabla 2. Anlisis de nmero de especies de acuerdo con su abundancia relativa
para toda la ciudad. ............................................................................................... 46
Tabla 3. Anlisis de la distribucin de especies de acuerdo a rangos de deteccin
para toda la ciudad. ............................................................................................... 47
Tabla 4. Resultados asociados a la implementacin de ndices de diversidad de las
aves........................................................................................................................ 48
Tabla 5. Nmero de especies e individuos por categora de dieta. ....................... 49
Tabla 6. Especies registradas en la ciudad con inters de conservacin. .............. 50
Tabla 7. Resultados asociados a la implementacin de ndices de diversidad de la
vegetacin. ............................................................................................................ 52
Tabla 8. Matriz de contraste de los rangos de porcentaje de urbanizacin a partir
de el ndice de afinidad de Jacard. ........................................................................ 54
Tabla 9. Valores asociados a la configuracin y a la riqueza de aves del gradiente
de urbanizacin. .................................................................................................... 55

1. Introduccin
La poblacin humana ha tenido un proceso de continuo crecimiento demogrfico,
lo que ha conllevado al dominio sobre los ecosistemas naturales alrededor del
mundo (Vitousek 1997). Este proceso adems de continuo tambin ha ocurrido a
gran velocidad, generando la colonizacin de diferentes ambientes naturales desde
pequeos pueblos, hasta la conformacin de grandes metrpolis con gran
densidad humana (Meyer & Turner 1992).
A partir del crecimiento poblacional se ha desencadenado el proceso de
urbanizacin, que han contribuido de manera sustancial con la transformacin
agresiva del paisaje y en consecuencia con la prdida de la biodiversidad de los
ecosistemas; existen numerosos estudios que lo corroboran (ONeill et al. 1997,
Parody et al. 2001, Bierwagen 2007, Dunning 1992, Fahrig 1994) y que llaman la
atencin respecto a la gran proporcin de especies que se pierden como
consecuencia de sto, en todo el mundo (Kattan et al. 2006, Renjifo 1999).
Lo propuesto es an ms alarmante en el caso de las ciudades en donde los
procesos a escala de paisaje afectan en gran proporcin las poblaciones, debido a
la gran complejidad de estos sistemas (Dunning et al. 1992). Lo anterior se debe a
que las ciudades son centros de numerosas actividades urbanas, econmicas,
industriales, residenciales, recreativas, entre otras, acordes con las necesidades de
hbitat de las personas, que generan grandes cambios que repercuten en la
biodiversidad prstina del lugar (Rebele 1994, Picket et al. 2001).
Esto es preocupante, teniendo en cuenta que el proceso de la prdida de
biodiversidad no solo representa la desaparicin de un patrimonio natural nico
sino que tambin se afecta los mltiples bienes y servicios que la naturaleza
brinda al ser humano para su bienestar y para el desarrollo de sus actividades
sociales y econmicas.
El impacto generado sobre la biodiversidad a partir del

crecimiento de las

ciudades se debe a la alteracin de las caractersticas estructurales y funcionales

10

de los ecosistemas en aspectos como la prdida de la conectividad estructural, y

funcional de los hbitats (Rosenberg 1997), que repercute en la modificacin en
las comunidades biticas, (Bierwagen 2007) y en el desplazamiento de los
organismos segn sus requerimientos (Dunning et al. 1992), entre otros aspectos.
En cuanto a los cambios generados en la estructura, composicin y distribucin de
las especies, la urbanizacin es determinante para aquellas que dependen de
recursos variables en el espacio y tiempo o para las que tienen hbitats y
requerimientos especficos de alimentacin o reproduccin, pues pueden ser
propensas a la extincin a corto plazo (Loiselle & Blake 1992).
En respuesta a los cambios que genera la urbanizacin, las especies que habitan
las ciudades, varan en cuanto a su grado de sensibilidad frente a las
modificaciones; existen grupos que pueden beneficiarse de la intervencin
antropognica as como otros que desaparecen con poca alteracin (Blair 1996,
Shochat et al. 2006, Marzloff et al. 2001).
Algunas de las particularidades de la ciudad como lo s el aumento de rea de
infraestructura (Rottenborn 1998, Leveau 2004), la cantidad de vegetacin y
pastizales (Fleishman et al. 2003) la cantidad de vas (Palomino & Carrascal
2007), el uso del suelo(Blair 1996, Glennon & Porter 2005) la densidad humana,
(Marzluff et al. 2001, Crane & Kinzing 2005) entre otros aspectos, son variables
del paisaje urbano, que influyen en las comunidades en aspectos como su
distribucin, su estructura, su composicin y sus posibilidades de persistencia.
A raz de los grandes efectos producidos por las ciudades sobre la biodiversidad,
stas han cobrado gran inters como lugares de estudio, con el fin de lograrse una
planificacin oportuna (Marzluff et al. 2001, Schochat et al. 2006). Los estudios
de la biodiversidad urbana son de gran importancia pues la ciudad

brinda

oportunidades de conservacin al tener caractersticas de oferta de recursos y de

disponibilidad de hbitat favorables para muchas especies (Picket et al. 2001,
Rebele 1994).

11

El anlisis de variables asociadas al paisaje urbano en aspectos como la

composicin de las reas verdes inmersas en la ciudad, su disposicin, su
potencial de conectividad e incluso su grado de lejana son importantes para la
conservacin de las especies (Adams & Dove 1989; Clergeau & Burel 1997,
Rosenberg et al 2007). De donde se puede decir, que por ejemplo los grandes
parques, las reservas urbanas o los corredores ecolgicos pueden resultar
importantes para el mantenimiento ambiental y de biodiversidad de las ciudades.
(Fernandez-Juricic, 2000).
Es fundamental evaluar la respuesta que los organismos tienen respecto a las
reas naturales, seminaturales o construidas dentro de la ciudad, tenindose en
cuenta la heterogeneidad estructural de la ciudad como un mosaico de paisaje
compuesto por diferentes coberturas, infraestructuras y configuraciones (Kimberly
1997).
Un buen grupo para determinar el potencial de las ciudades como ambientes
propicios para la presencia de la biodiversidad es el de las aves pues su
composicin y persistencia a largo plazo, depende de requerimientos precisos de
hbitat, abundancia y estrategias de dispersin (Douglas 2003); ste grupo, es
reconocido como sensible a los cambios en la estructura y composicin del hbitat
y como excelente indicador del estrs bitico en ecosistemas urbanos (Clergeau et
al. 1998).
En el contexto local y especficamente para la ciudad de Bogot, la estrategia de
planeacin de las reas verdes de la ciudad se denomina La Estructura Ecolgica
Principal EEP, la cual, bajo el marco del Plan de Ordenamiento Territorial (POT),
tiene entre sus fines proteger los elementos verdes de la ciudad, sus funciones
ecolgicas y los bienes y servicios ambientales (Decreto 190 del 2004). Con base
a este contexto, el documentar y analizar las variables asociadas al paisaje urbano
que determnan la presencia o ausencia de grupos como el de las aves en la ciudad,

12

es una primera aproximacin para el diseo y manejo las reas verdes y su

funcionalidad.
El presente estudio pretende evaluar el efecto que tienen algunas variables del
paisaje urbano, como son la proporcin de rea urbana, la riqueza de la
vegetacin, la densidad demogrfica y el porcentaje de vas, sobre la estructura y
composicin de las comunidades de aves de la ciudad; lo que es lo mismo,
determinar los niveles de permisibilidad biolgica de las especies de aves,
(umbrales), a partir de dichas variables, que condicionan su permanencia y
organizacin dentro de la ciudad.
Por ltimo, esta investigacin hace parte del proyecto: Propuesta para la
formulacin de criterios, alternativas y medidas que incrementen la conectividad
ecolgica en el distrito capital con base en patrones de distribucin, diversidad y
oportunidades de conservacin de comunidades de aves de la Secretaria de
Ambiente SDA en convenio con La asociacin Bogotana de Ornitologa (ABO),
2008

13

2. Objetivo generales y especficos

2.1 Objetivo general

Determinar relaciones existentes entre variables del paisaje urbano con la
estructura y composicin de la comunidad de aves de la ciudad de Bogot, para
brindar criterios de manejo de la estructura ecolgica de la ciudad.
2.2 Objetivos especficos

Estimar la composicin y estructura de la comunidad de aves de la ciudad

de Bogot.

Establecer cambios en la estructura y composicin de la comunidad de

aves de la ciudad, a partir de rangos establecidos de algunas variables
analizadas asociadas al paisaje urbano.

Analizar el grado de afectacin de las variables del paisaje urbano

estudiadas, a partir de umbrales permitidos por las especies en relacin con
la configuracin espacial de la ciudad.

Marco terico

El desarrollo del presente estudio engrana tres ramas de investigacin: la ecologa

de la conservacin, la ecologa urbana y la ecologa del paisaje, pues utiliza
postulados y herramientas de cada una, para establecer la relacin existente entre
la biodiversidad y el efecto que el ambiente urbano ejerce sobre esta.
Las tres ciencias son pertinentes en este estudio, pues para evitar la prdida de
biodiversidad en las ciudades, la evaluacin de variables urbanas a escala de
paisaje puede ser muy til para el entendimiento y planeacin de las estrategias de
conservacin de las especies (Bierwagen 2006, Blair 1996, Clergeau & Burel
1997).

14

3.1 Prdida de la biodiversidad

La poblacin humana se ha incrementado generando un impacto espacial en los
ecosistemas y consecuentemente en los organismos que los habitan. Debido a
esto, en la actualidad, son pocos los ecosistemas que estn totalmente desprovistos
de la influencia del hombre de forma directa o indirecta, (MacDonell & Picket
1993), generando con esto graves problemas en la biodiversidad natural.
Son muchos los estudios que denuncian la significativa proporcin de especies,
que se pierden en los procesos de transformacin y fragmentacin de los hbitats
naturales (Kattan et al. 2006, Renjifo 1999) y particularmente en las ciudades en
donde los procesos de paisaje afectan en gran proporcin las poblaciones y
comunidades (Dunning et al. 1992).
Sin embargo, los problemas relacionados con la prdida de biodiversidad han
sido examinados y tratados a partir de esfuerzos realizados desde la conservacin
(UNEP, 1995 en Savard et al.1998).
Desde este enfoque se han establecido varios postulados relacionados con la
prdida de biodiversidad; en primera instancia, se ha propuesto que los impactos
pueden ocurrir a diferentes niveles de organizacin, teniendo en cuenta que la
biodiversidad comprende un conjunto de escalas jerrquicas (Noss 1992), esto
implica que los efectos pueden estar interrelacionados, teniendo grandes
repercusiones.
Otro factor pertinente cuando se trata el problema de la prdida de biodiversidad
es la determinacin de las especies de inters para conservar, (Picket et al. 1999)
esto pareciera favorecer el conservar solo algunas especies y no otras. Sin
embargo, para la preservacin de la biodiversidad global, se ha llegado a la
conclusin de que el principal logro, es el de buscar la conservacin de todos los
componentes de la biodiversidad. (Picket et al. 2001), para lo cual, la presente
investigacin tiene en cuenta estos dos postulados desde la base terica.

15

3.2 Contexto urbano

El problema de la prdida de biodiversidad en contextos urbanos ha sido abordado
a partir de la nocin de la ciudad como un sistema que integra los organismos y el
complejo de factores ambientales externos (Transley 1935). Desde este esquema
se ha propuesto que las ciudades se pueden estudiar como ecosistemas; incluso en
ocasiones se ha realizado el smil entre su comportamiento sistmico y el de otros
ambientes como las reas silvestres. (Lundholm 2006)
Sin embargo autores como Rebele, 1994, proponen que a pesar de que los
ecosistemas urbanos y silvestres, tienen en comn mecanismos ecosistmicos,
estos tienen caractersticas particularmente diferentes. Generalmente las especies
de la ciudad no comparten un pasado evolutivo y estn inmersas en un sistema de
carcter hetertrofo en donde las entradas y salidas estn asociadas a las
actividades humanas (Rebele 1994). Estas, entre otras caractersticas, hacen de las
ciudades centros particulares para la sostenibilidad ambiental.
Las ciudades han sido poco estudiadas respecto a investigaciones realizadas en
lugares ms conservados (Chiesura 2004). Existen estudios cientficos realizados
en Europa y Norte Amrica que ha examinado el efecto que tienen los ecosistemas
urbanos sobre la biodiversidad (Picket et al. 2001); Sin embargo, estos son ms
numerosos que la cantidad de estudios realizados en ciudades como por ejemplo
de Suramrica (Marzluff et al. 2001)
As mismo, los esfuerzos de conservacin de las ciudades han sido dirigidos con
fines recreativos y para generar un ambiente sano para los habitantes. (Adams &
Dove 1989). Este es el caso de la ciudad de Bogot en donde por ejemplo, los
lineamientos de arborizacin de la ciudad (Complementacin del manual verde,
IDU, DAMA, JBB, 2002), estn encaminados ms hacia el aporte esttico,
cultural, el bienestar fsico, psicolgico y recreativo que para la provisin de nicho
y hbitat para las especies.

16

La urbanizacin, tiene efectos en grupos especficos de especies, por ejemplo,

afecta en la prdida de aquellas que son especialistas o raras y favorece otras que
muy comunes, (Picket et al, 2001), que pueden ser especies por ejemplo, nativas
generalistas o lo que sucede ms frecuentemente que son colonizadoras urbanas
no nativas (Marzluff, 2005), generando problemas ecolgicos.
Lo anterior tiene implicaciones en las densidades de las especies en contextos
urbanos, pues la mayora de los estudios han encontrado que la densidad de aves
aumenta, mientras la riqueza y la equitabilidad

decrecen en respuesta a la

urbanizacin. (Marzluff et al 2001).

En este estudio, se tiene en cuenta a la ciudad de Bogot como un ecosistema
ecolgico y a partir de su estructura espacial heterognea se pretende evaluar y
entender las aves a nivel de comunidad.

3.3 Caractersticas de estructura, funcin y fisionoma de contextos urbanos

Debido a las particularidades de las ciudades, muchos autores han reconocido la
relevancia de los estudios biolgicos y ecolgicos en las ciudades (Marzluff et al.
2001, Gavareski 1976, Grimm et al. 2000, Fernandez-Juricic 2000, Hostetler et al.
2000).
Algunas de estas particularidades son por ejemplo, que las actividades humanas
generan cambios en la eliminacin de barreras biogeogrficas (Vitousek et al.
1992). El resultado es el movimiento migratorio entre continentes o islas,
concentrndose en las ciudades especies que no comparten un pasado evolutivo y
que comienzan a depender de las actividades humanas para su supervivencia,
(Rebele 1994). Esto tiene implicaciones para la sostenibilidad en este tipo de
ecosistemas.

17

Otra de las particularidades de las ciudades, es que generan cambios en la

composicin de especies, en la alteracin en los ciclos hidrolgicos y de
nutrientes, (Alberti et al. 2003; MacKinney 2006), en el potencial de dispersin,
en el de restauracin y en el riesgo de la extensin de los disturbios generados
(Bierwagen 2007). Particularmente, la prdida de hbitat y la fragmentacin
asociada a la urbanizacin, afecta la conectividad del paisaje y esto
consecuentemente crea el potencial disruptivo de los procesos ecolgicos (Hess
1994).
Los procesos a escala de paisaje generados en el proceso de urbanizacin de las
ciudades crean

patrones espaciales determinados que repercuten en los

fenmenos ecolgicos de los ecosistemas. (Naveh & Lieberman 1984; Forman &
Gordon 1986), pues estos patrones determinan en el ecosistema la distribucin de
los recursos que los organismos deben localizar y utilizar (Senft et al. 1987).
Por tanto, es pertinente reconocer que el evaluar los componentes de los patrones
espaciales es importante no solo de forma estructural si tambin funcional en
estudios donde se tenga en cuenta la perspectiva de paisaje. En la literatura esto ha
sido aplicado, por ejemplo, al caso de los corredores ecolgicos, reconocindose
corredores estructurales (Rosenberg et al. 2007) y funcionales desde la teora de
biogeografa de islas propuesta por (MacArthur & Wilson 1967 en Adams &
Dove 1989).
As mismo, se ha dado gran importancia a los efectos que producen los patrones
espaciales y la heterogeneidad espacial en los ecosistemas, por ejemplo,
hidrlogos ha examinado el efecto de diferentes atributos abiticos en los cuerpos
de agua, teniendo en cuenta la temperatura, la topografa, las propiedades del
suelo, la profundidad del agua, entre otros, y su diferenciacin a raz de la
locacin espacial. (Black 1991 en Picket et al. 2001), lo mismo se ha realizado
para analizar a nivel espacial, aspectos como la vegetacin, el uso del paisaje y
hasta aspectos sociales, entre otras cosas.

18

En el caso de las ciudades, esto tambin se ha realizado, uno de patrones

espaciales encontrado ms comnmente, es el desarrollo de las ciudades como
paisajes heterogneos en forma de mosaico, lo cual tiene implicaciones
demostradas en los ecosistemas. (Picket et al. 2001).
La caracterstica de las ciudades como mosaicos de paisaje, hace que estos
centros se compongan de parches, corredores y matrices. La naturaleza de estas
reas resultantes, generalmente asociado al uso de suelo determinado por las
necesidades de la sociedad, genera un gradiente dentro de la ciudad que va desde
reas de poco asentamiento, como reas de bosques, corredores o pastizales, hasta
muy agresivas para las especies o totalmente provistas por infraestructura urbana,
en donde no quedan componentes biticos o abiticos que ofrezcan hbitat para
las especies (Marzluff et al. 2001).
As mismo, se reconoce que dentro de la configuracin espacial de las ciudades,
predomina el tipo de cobertura urbana de la matriz urbana, la cual sirve de fondo
al mosaico del paisaje y se caracteriza por una cobertura extensa y alta
conectividad (Forman 1995 en Renjifo 2001).
3.4 Caractersticas de la matriz urbana
Los cambios espaciales como la fragmentacin, la transformacin y la prdida de
conectividad generan cambios en los ecosistemas (Bierwagen 2007). Se ha
reconocido que la mtriz urbana influye en procesos como la prdida de hbitat o
en la prdida de conectividad (Bierwagen 2007).
Lo anterior es de gran importancia, pues al reconocerse la influencia que tiene la
matriz urbana sobre la ecologa de las especies, se pueden establecer
consideraciones para la planeacin, la conservacin y la restauracin. Por
ejemplo, se ha demostrado que desarrollos urbanos con densidades humanas
similares pero con diferentes patrones de asentamiento tienen diferentes impactos
ecolgicos (Marzluff et al. 2001).

19

Estas y otras aproximaciones son tiles para identificar las coberturas donde la
restauracin sea efectiva en la instauracin de hbitats como corredores
ecolgicos o refugios de paso (Bierwagen 2007),

inmersos en la matriz

circundante.
As mismo, el reconocimiento de la matriz urbana es importante pues sta genera
ofertas de hbitat. Se ha demostrado que algunas especies pueden convivir en este
tipo de hbitat inusual, aunque cambien ciertos aspectos como sus tazas de
movimiento (Wiens et al. 1997). Sin embargo respecto a la cantidad de matriz
urbana; se afirma que los esfuerzos de conservacin encaminados a mantener los
centros urbanos compactos y pequeos son lo ms efectivo para favorecer
aspectos como la conectividad (Bierwagen 2007).
Es pertinente en este estudio mencionar que existen variables asociadas a la matriz
urbana que influyen en la ecologa de las especies, pues generan umbrales
relacionados con la cantidad o la configuracin de la matriz urbana.
Por ejemplo, la teora de la Percolacin predice que un organismo se puede mover
libremente si su recurso critico o hbitat ocupa como mnimo el 59.28% del
ecosistema (Orbach 1986). As mismo, se asume que los ecosistemas deben
contener un mnimo porcentaje de cubierta vegetal especfica dentro de la matriz
para servir como hbitat sustentable para organismos particulares (ONeil 1988).
A parte de la vegetacin contenida en la matriz urbana, tambin es determinante la
configuracin de la estructura urbana, por ejemplo en el estudio realizado por
Rottenborn en 1999, en donde se demostr que la variable ms influyente en la
estructura y composicin de las comunidades de aves en el Valle de Santa Clara
California, USA, era la presencia y proximidad de puentes.
As mismo, otras variables asociadas a la matriz urbana como la densidad
demogrfica son reconocidas como importantes para las especies; Marzluff et al.

20

2001, menciona la necesidad de estudios demogrficos en relacin con las

especies.
Finalmente, existen variaciones entre ciudades por lo que puede ser posible
identificar diferentes tipos de matriz, de rea urbana, de forma, de hbitat y de
caractersticas en general, en donde las estrategias de manejo y de restauracin
sean ms efectivas.

3.5 El tratamiento a escala de paisaje

El estudio a nivel de paisaje es muy importante cuando se evala los impactos que
genera el hombre en las especies, pues los patrones ecolgicos generados no son
independientes de las escalas espaciales y temporales desde donde se observen
(Wiens 1989). Lo anterior explica el hecho de que por ejemplo, las especies
responden diferente respecto a la escala, dependiendo de aspectos de su naturaleza
biolgica como lo es el tamao del cuerpo o el estatus trfico. (Hostetler 2001).
El contexto de paisaje puede influenciar procesos ecolgicos que determinan la
diversidad local de las especies, esto se debe en gran parte a que la condicin de
movilidad de los organismos es usualmente a travs de diferentes rangos de
escalas espaciales. (Hostetler 2001)
Particularmente para el problema generado por la urbanizacin la escala puede ser
relativa. Se tiene evidencia de que en ecosistemas urbanos, aunque se aumenta la
heterogeneidad de especies a nivel local (debido a la gran oferta de nichos) se
promueve la homogenizacin de las especies a gran escala o escala regional
(McKinney 2006). As mismo, a nivel local, la extincin de especies es tpica en
ciudades y pueblos (Rebele 1994)
Por otro lado, la seleccin de una escala desde donde abordar los problemas,
permite

el

tratamiento

especfico

de

variables.

Sin

embargo,

surgen

cuestionamientos como es el hecho de los lmites que debe tener la escala en los
estudios.
21

Por ejemplo, comnmente se tiene en cuenta la pregunta de cuanto de la matriz

circundante se debe cuantificar, para lo cual, Miller, 2001, propone que esto
depende de varios factores como los rasgos de la naturaleza de las especies a
examinar. El tipo de desarrollo que ocurre en ecosistemas circundantes tambin
dictamina la escala de estudio (Miller et al. 2001).
Tambin existe el debate de si es ms efectivo tratar los problemas a escala local o
regional, para lo cual se propone que para abordar los problemas que genera el
ambiente urbano a la biodiversidad, las dos escalas permiten ptimos
acercamientos (Marzluff et al. 2001).
Tambin, aproximaciones con herramientas como la del gradiente urbano son
utilizadas para establecer comparaciones y poder tener un entendimiento claro de
la ecologa de las especies en el espacio y para determinar los umbrales que
generan los cambios en las mismas. Esto finalmente es utilizado para implementar
las acciones de conservacin.

3.6 El gradiente urbano

La urbanizacin, es el proceso de asentamiento humano que gradualmente ha
transformado hbitats inhabitados en espacios urbanos de poca o permanente
presencia humana; esto ha generado un rango de densidad de asentamiento con
patrones de uso del suelo que van desde la agricultura en lugares abiertos,
caseros, hasta el corazn de concreto de grandes reas metropolitana (Marzluff et
al. 2001). Este rango o patrn de densidad de asentamiento es reconocido
colectivamente como un gradiente de urbanizacin (McDonnell et al. 1997).
El gradiente urbano ha sido incluido en diferentes estudios para entender la
relacin entre el impacto que produce la urbe sobre las comunidades aviares y su
importancia radica en que revela algunas condiciones virtuales que no se tienen en

22

cuenta en un primer estudio de la interaccin entre factores humanos con

biofsicos (Alberti et al. 2001).
ste, permite identificar umbrales de la presencia de las especies en donde el
impacto humano causa cambios en las respuestas biticas (Miller et al. 2001); as
como evidenciar aspectos particulares como el estrs inducido en la biota por
causas como la urbanizacin (Alberti et al. 2001).
Existe un paradigma del gradiente urbano que establece que los disturbios
humanos inducidos declinan con la distancia al centro urbano, sin embargo,
Alberti et al. 2001, contradice esta idea, estableciendo que no es el carcter lineal
del gradiente lo que mejor explica la composicin y estructura de las especies, si
no aspectos asociados a las mtricas del paisaje, como el contagio entre parches,
su configuracin, el tamao y la densidad de los mismos, entre otros aspectos
relacionados con la caractersticas de las coberturas urbanas.
Esto es de gran importancia para este estudio, pues en el dise de la
investigacin no se utiliz un gradiente lineal, al no pretenderse corroborar que
los grados de afectacin son ms intensos en el centro urbano y menos en las
periferias de la ciudad como lo postulado el paradigma (Stratford, 2005, Blair
1996, Faggy y Perepelizin2006); si no que se utilizaron gradientes a partir de
coberturas no lineales para brindar explicaciones respecto al grado de afectacin
de las caractersticas urbanas (Alberti, 2001), tpicas de ciudades con
configuracin diversa de coberturas, como lo es Bogot.
Lo anterior revela que el estudio a nivel de gradiente urbano es de gran
complejidad, pues permite comparar sitios de diferentes tipos de caractersticas o
intensidades de desarrollo (Blair 2001, Clergeau et al. 1998) y examinar el efecto
de la variacin de la intensidad de establecimiento de las especies alrededor de
hbitats particulares. (Miller et al. 2001)

23

Sin embargo, segn Marzluff et al. 2001, an se requieren estudios que incluyan
gradientes completos de urbanizacin (no necesariamentede de forma lineal) y
menos estudios puntuales espacial y temporalmente. Esto es de gran importancia
sobre todo para discutir algunas hiptesis en esta investigacin, propuestas por
este autor, respecto al impacto de la urbanizacin sobre el grupo de las aves:
1. las comunidades de aves asociadas a pastizales y zonas desiertas responden en
menor grado al impacto de la urbanizacin.
2. en lugares de grados intermedios de urbanizacin, como lo son por ejemplo,
pastizales, o contextos que integren bosque y urbanizacin entre otros rangos
intermedios, raramente se encuentran altos picos de diversidad.
3. EL complejo de efectos directos e indirectos asociados a la urbanizacin afecta
las poblaciones y comunidades.

3.7 Antescedentes
La evaluacin de la estructura y composicin de las aves en la ciudad de Bogot
asociada a variables del paisaje urbano ha sido escasa; sin embargo, se han
realizado algunos trabajos como el Informa final convenio de cooperacin N
418-2006 suscrito entre el Jardn Botanico: Jos Celestino Mutis y la Asociacin
Bogotana de ornitologa A.B.O (Crdoba-Crdoba 2007), el cual tena como fin
evaluar el potencial del canal Arzobispo como hbitat para las aves, as como
inventariarlas para la ciudad.
As mismo, tambin se realiz un estudio en el Canal Molinos denominado: El
canal Molinos como corredor potencial para las aves de la ciudad de Bogot
(Agudelo 2008), para determinar la composicin y estructura de las especies y del
uso que estas hacen del canal; en este se sugirieron los factores del paisaje que
puedan estar determinando la heterogeneidad de especies en este elemento del
paisaje.

24

Tambin, actualmente se est realizando el proyecto Criterios tcnicos de

conectividad ecolgica con nfasis en la conservacin de la avifauna y la
consolidacin de procesos de restauracin en la estructura Ecolgica Princial del
Distrito capital (Convenio 046/07 ABO y SDA 2008), en donde se pretende
establecer criterios, alternativas y medidas que favorezcan e incrementen la
conectividad de los elementos del paisaje de Bogot (EEP) a partir del estudio de
las aves a nivel de comunidad.

3.

Justificacin

El asentamiento de la mayora de la poblacin mundial ha ocurrido

principalmente sobre centros urbanos en donde hay gran densidad demogrfica,
En Bogot, se determin que la poblacin humana total fue de 6.778.691 y de
esta, 6.763.325 de habitantes estaban asentados en las cabeceras municipales
(DANE, 2005). Esto ha ocasionado problemas relacionados a la urbanizacin.
Sin embargo, el entendimiento de las causas y efectos generados por la
urbanizacin actualmente es rudimentario debido a que las investigaciones han
sido generalmente indiferentes a los sistemas dominados por hombres como lugar
de estudio. (Miller 2001). Esto ocurre sobre todo en ciudades del trpico, a pesar
de ser centros de gran diversidad biolgica y de gran crecimiento demogrfico
(Marzluff et al. 2001).
La urbanizacin, desencadena procesos como deforestacin, cambios de uso de la
tierra, desarrollo de actividades, variaciones en los elementos del paisaje (Faggi &
Perepelizin 2006) entre otros, que generan un impacto en los ecosistemas y
consecuentemente en la biodiversidad asociada (Blair, 1999); lo cual hace
relevantes los estudios de las especies en contextos urbanos.
Especficamente para el gremio de las aves, (Marzluff et al. 2001), existe carencia
de informacin respecto al efecto que tiene la configuracin espacial sobre stas;
en el ao 2001, de 101 artculos (aos: 1900-2000), no se encontraron estudios

25

que integren las aves y los factores de asentamiento humano de forma replicativa
y experimental. (Marzluff et al. 2001).
Tambin se recalca que la mayora de los estudios realizados a nivel mundial de
los efectos de la urbanizacin, han sido hechos a nivel puntual y no en varios
puntos a los largo de gradientes urbanos, desconociendo el potencial
metapoblacional de las ciudades, (Marzluff et al. 2001, Alberti et al. 2001).
Este es el caso para Bogot en donde los estudios de aves han sido realizados a
nivel sectorial, puntual, en reas especficas de la ciudad o en gradientes solo de
tipo lineal, que siguen el curso de los ros u otros elementos de la EEP, ejemplos
de estos, son el de Crdoba-Crdoba et al. 2007 en el Canal Arzobispo o el
estudio realizado por Laura Agudelo, 2008, a lo largo del Canal Molinos.
Es importante este tipo de estudios para proveer ciencia relevante a los directivos,
planeadores y a los creadores de las polticas, pues el funcionamiento de reservas
y corredores necesita mayor evaluacin en diferentes contextos urbanos para ser
efectivamente aplicados (Marzluff et al. 2001).
Esta investigacin pretende brindar elementos que apoyen el diseo de la
estructura de los elementos de la Estructura Ecolgica Principal (EEP) que
mejoren la conectividad de la ciudad. La EEP de la ciudad, definida a partir del
POT como la red de espacios y corredores que permiten la biodiversidad y los
procesos ecolgicos (artculo 9 del Decreto 619 de 2000), tiene dentro de sus
objetivos principales el sostener y conducir procesos ecolgicos esenciales,
garantizando entre otras cosas la conectividad ecolgica.
Sin embargo, la conectividad en la ciudad de Bogot se ha definido a partir de la
estructura fsica de la ciudad y poco se reconoce la capacidad de los elementos de
la EEP para movilizar o dispersar las especies de forma funcional (CrdobaCordoba 2007; Agudelo 2008); para lo cual, esta investigacin pretende
determinar la influencia que tiene el establecimiento humano y la configuracin

26

heterognea de la ciudad sobre la comunidad de aves, a partir del anlisis de

variables del paisaje urbano, para brindar una perspectiva funcional que permita
mejorar el diseo estructural de los elementos de la EEP y contribur con la
conectividad.

5. rea de estudio
El estudio se realiz en el rea metropolitana de la ciudad de Bogot, capital de
Colombia. La ciudad se encuentra dividida en 20 localidades, algunas de ellas
urbanas y otras rurales. Tiene una extensin de 40 kilmetros de sur a norte y 20
de oriente a occidente, lo que le confiere una gran rea de territorio cercana a los
1.732 km de los cuales 384,3 km corresponden con reas netamente urbanas
(DANE 2005). As mismo, cuenta actualmente con una poblacin de 7.945.263 en
el rea metropolitana; su densidad por kilmetro cuadrado es de aprox. 3.912
habitantes y tan solo 15.810 habitantes del total se ubican en la zona rural del
Distrito Capital (DANE 2005).
Bogot est ubicada en el centro del pas a una altitud de unos 2.640 msnm en la
zona conocida como la Sabana de Bogot que hace parte del Altiplano
Cundiboyacense, una meseta ubicada en la Cordillera Oriental uno de los tres
ramales que constituyen la Cordillera de los Andes (Figura 1). De igual forma, la
ciudad est delimitada por un sistema montaoso en el que se destacan los cerros
de Monserrate (3152 msnm de altura) y Guadalupe (3250 msnm de altura) al
oriente de la ciudad (CAR 2000).
El clima de la ciudad es predominantemente fro de montaa, que

genera

temperaturas que oscilan entre los 7 y los 18 C, con una temperatura media anual
de 13C. Sin embargo este clima no es totalmente homogneo a lo largo de toda la
ciudad y se pueden identificar reas generalmente al sur y el occidente que tienden
a ser ms secas en relacin con el norte que es mas hmedo.
El rgimen de lluvias es de tipo bimodal, teniendo dos temporadas de lluvias al
ao, la primera entre abril y mayo y la segunda entre septiembre y noviembre.
27

Estas alcanzan los 114 mm/mes en promedio y cerca de 1400 mm al ao (De las
Salas & Garca 2000). En cuanto al sistema hdrico, la ciudad cuenta con
numerosos ros y quebradas, lagos, lagunas y humedales. Se pueden identificar
grandes ros dentro de la ciudad: como lo son el ro Tunjuelo, el ro Fucha y el ro
Juan Amarillo (Salitre), los cuales atraviesan de oriente a occidente la ciudad y
desembocan en el ro Bogot.

BOGOT
D.C

www.luventicus.org/.../cundinamarca.html
Figura 1. Ubicacin geogrfica y divisin poltica de la ciudad de Bogot
(En verde), Distrito Capital de Colombia. En naranja: el departamento de Cundinamarca.

Los ecosistemas naturales de la sabana de Bogot son: el bosque andino bajo, el

bosque altoandino y el pramo, sin embargo, debido al impacto ejercido por el
hombre, actualmente, en la ciudad predomina la formacin de Bosque Andino
Bajo, (CAR 2000), que corresponde al

Bosque seco montano bajo segn

Holdrige.

28

Dentro del bosque andino bajo de la Sabana de Bogot existen formaciones

azonales vegetales caractersticas, las cuales son, Formacin de matorrales
xerofticos, los bosque de zonas inundables y la Vegetacin de humedales (CAR
2000). Respecto a componentes florsticos nativos de la ciudad, hay una
representacin de estos al oriente de la ciudad en los cerro tutelares, en donde
predominan especies como el Encenillo, el Gaque, el Canelo, el Mortio, la Mano
de Oso, el Cucharo y el Tuno Roso. As mismo, en estos ecosistemas remanentes
el estrato arbustivo es bien denso y generalmente pueden encontrarse sobre la
ramas y trocos de los arboles plantas epifitas como orqudeas, bromelias y algunos
helechos y musgos (ABO 2000).
En Bogot igualmente se reconocen otras reas verdes como parches de bosques
y matorrales forneos generalmente asociados a plantaciones forestales o reas
donde se han favorecido especies tales como el Eucalipto, el Pino y el Cipres. De
igual forma es evidente avance expansivo que han tenido algunas especies
invasoras tales como el Retamo Espinoso.
Otras reas verdes consideradas dentro de la ciudad son las relacionadas con
potreros y cultivos particularmente encontrados en los extremos norte y sur de la
ciudad donde existen zonas rurales que favorecen la presencia de estas coberturas
(ABO, 2000).
Hacia el centro de la ciudad estas coberturas son remplazadas por remanentes de
reas verdes dedicadas generalmente al uso pblico y donde las coberturas han
sido seleccionadas con base en criterios estticos y de seguridad. Este es el caso
de grandes parques como el Parque Nacional o el Metropolitano Simn Bolvar o
parques de menor tamao presentes en toda la ciudad donde predomina el pasto
kikuyo (ABO, 2000).
Por otro lado, a partir de su devenir histrico, la ciudad de Bogot ha tenido un
proceso de urbanizacin acelerado debido en gran parte a la industrializacin en

29

los centros urbanos y a la migracin de la poblacin hacia las ciudades. La

poblacin de la ciudad ha tenido un incremento de ms del 200% en relacin con
la poblacin registrada hace 67 aos y del 138% con lo registrado hace 15 aos
(DANE 2005). Existen razones polticas y sociales que han motivado la
migracin, como lo son fenmenos como la pobreza y la violencia que han
determinando un crecimiento exponencial de la poblacin en las zonas urbanas de
la ciudad.

6. Mtodos
6.1 Diseo experimental
Para la realizacin del estudio se tuvieron en cuenta 4 zonas de la ciudad,
determinadas por el proyecto (SDA-ABO, 2008) y repartidas representativamente,
en el rea metropolitana. Esto se realiz utilizando imgenes satelitales
QUICKBIRD del ao 2007, provistas por la SDA. A continuacin se presentan las
cuatro reas de estudio, (Tabla 1, Figura 2), con sus respectivas extensiones y
ubicacin dentro de la ciudad:

Tabla 1. Areas de intervencin definidas para el proyecto denominadas ventanas.

Se presenta el nombre y nmero asignado en cada caso as como la extensin en hectreas de
las mismas.

Ventana
Ubicacin
1
Cerros de Torca y La Conejera Humedal La
Conejera y Bosque Las Mercedes
2
Canal Arzobispo Parque Metropolitano
Simn Bolvar
3
Parque Entrenubes Parque Timiza y
Cementerio el Apogeo
4
Canal Fucha Fabrica Bavaria
TOTAL

rea (Ha)
2653,09
1766,23
4683,05
3688,81
12791,18

Estas reas fueron seleccionadas con el fin de promover la conectividad entre

reas verdes ubicadas entre los cerros orientales y el ro Bogot, a partir de los
siguientes criterios de seleccin (SDA-ABO, 2008):

Divisin sociopoltica.

30

Lmites de las cuencas hidrogrficas as como del sistema de ros y canales

que atraviesan la ciudad.

Tendencias climticas (clasificacin CALDAS LANG).

reas con mayor opcin de conservacin y conectividad.

Figura 2. Ubicacin espacial de las reas de estudio dentro de la ciudad de Bogot

Se realizaron muestreos de aves y vegetacin en 594 puntos determinados al azar

en las cuatro zonas de la ciudad. De estos puntos, se obtuvo una muestra de 200
puntos al azar, de forma sistemtica (Galindo 1997) para el desarrollo de este
trabajo, es decir que se seleccion un punto cada tres del conjunto total de los
datos dispuestos aleatoriamente. Esto se realiz para garantizar que la submuestra

31

fuera representativa (Elliot 1983), respecto a las 4 reas de estudio. La ubicacin

de los 200 puntos en la ciudad, se puede observar en las Figuras 3,4,5 y6.

Figura 3. Puntos ubicados en la zona centro. Detalle de la digitalizacin.

32

Figura 4. Puntos ubicados en la zona sur.

33

Figura 5. Puntos ubicados en la zona norte.

34

Figura 6. Puntos ubicados en la zona sur.

35

6.2 Mtodos de campo

Se realiz muestreo de las aves en los 200 puntos marcados, para lo cual se
utiliz la metodologa de censado por puntos (Blair 1996), donde se registraron de
manera sistemtica las aves observadas y escuchadas en un rango de 20 metros
durante un periodo de 10 minutos. Las jornadas de observacin ocurrieron durante
siete meses (Febrero-Septiembre de 2008) con un total de 100 horas de muestreo.
As mismo, las observaciones se realizaron entre las 6 y las 11 horas (am) y cada
punto fue visitado tres veces durante todo el muestreo; cabe anotar que los puntos
de inicio y los recorridos se alternaron con el fin de incluir todas las variaciones
de cambio de actividad en todos los puntos, debido a la hora (Rivera-gutierrez
2006).
En las observaciones se emplearon binoculares (7x35 o 8x40 mm) para la
identificacin principalmente visual de las especies, pues tambin se utiliz como
apoy la Gua de Aves de Colombia (Hilty & Brown 1986) y la Gua de Aves de
la Sabana de Bogot (ABO 2000).
En el registro en la toma de datos en campo, se tuvo en cuenta la informacin
referente a la especie, el nmero de individuos observados o escuchados y cuando
fue posible, sexo, edad, actividades realizadas y de ser el caso, especie vegetal o
elemento del paisaje donde el ave llev a cabo la actividad, de donde se anexa el
formato de campo utilizado (Anexo 1).
6.3 Determinacin de las variables de tipo urbano

6.3.1 Interpretacin del paisaje

En el estudio se analizaron algunas variables asociadas a la configuracin del
paisaje urbano que segn la bibliografa son influyentes para las comunidades de
aves, las cuales son: 1. porcentaje de rea urbana (Douglas, 2002; Jokimaki et al,
2003) definida como la cantidad de rea de infraestructura; 2. riqueza de la
vegetacin (Fleishman et al.2003; Hayden,2001), determinada como el nmero de

36

especies de plantas; densidad demogrfica (Douglas, 2002; Jokimaki et al, 2003)

siendo est el nmero de habitantes por hectrea y finalmente porcentaje de rea
de vas (Stone, 2000; Slabbekoom et al, 2008) o cantidad de rea de calles y
avenidas donde transitan vehiculos.
El anlisis de paisaje se realiz a partir de la creacin de rangos de magnitud de
las variables dispuestos desde lo ms agresivo hasta lo menos para las aves segn
la literatura. Para la realizacin de los rangos, los 200 puntos seleccionados fueron
digitalizados en imgenes de satlite QUICKBIRD (2007) en el programa ArcGis,
9.2, a escala 1:1.000; se utiliz el tipo de mtrica de medidas buffer (Bierwagen
2007) para determinar el rea de estudio de cada punto en las imgenes.
Se escogi la amplitud de 200m. de dimetro de buffer, a partir de lo
recomendado en la bibliografa para un anlisis de grano grueso, es decir cuando
se tienen en cuenta variables a escala de paisaje; para lo cual Stratford 2005,
recomienda y utiliza particularmente buffers de 110 y 200 mts. Otro es el caso
para estudios de configuracin espacial o variables ms puntuales o de grano fino,
como es el caso de cantidad de puentes adyacentes o la presencia de gatos, entre
otras variables, en donde se recomiendan buffers de 35mts (Rottenborn, 1999).
Finalmente, para estimar la composicin de la comunidad de aves, se analiz la
frecuencia de aparicin de las especies a lo largo de los rangos generados para
cada variable analizada; se utiliz esta medida, con el fin de tener un estimativo de
los efectos de las variables en la frecuencia relativa de la riqueza de las aves.
As mismo, cabe anotar que las categoras discretas de todos los rangos generados,
fueron realizados en proporciones iguales debido a que en la bibliografa no
existen estudios que recomienden categoras discretas para este tipo de anlisis.

6.3.2 Porcentaje de rea urbana

Para el diseo de los rangos de urbanizacin, en cada buffer se determin el
porcentaje de las coberturas de rea urbana (AU), de rboles y arbustos, (AB), de
37

pastizales o cultivos (P) y de agua (AG).

Luego, los 200 puntos fueron

organizados y dispuestos a partir del porcentaje de rea rea urbana (AU) de

mayor grado a menor.
Los porcentajes de infraestructura urbana determinantes de las categoras discretas
generados fueron realizados en igual magnitud, en rangos de 20%, as: 0-20%, 2040%, 40-60%, 60-80% y 80-100%, debido a que en la bibliografa no existen un
diseo como parmetro que sugiere rangos puntuales de porcentajes de cobertura
de infraestructura urbana.
Solamente se sugieren porcentajes de infraestructura construida, para estudios en
donde se realiza un gradiente rural-urbano lineal desde la periferia de la ciudad al
centro, que propone que el rea de bosque (wildland) debe tener entre 0-2%, el
rea rural o exurbana de 5-20%, el rea suburbana de 30-50% y la urbana como
tal debe ser mayor a 50%, (Marzluff 2001). Sin embargo, esta aproximacin no se
ajusta a este estudio en donde los rangos de las variables generados no han sido
obtenidos a partir de datos a lo largo de un gradiente lineal.
As mismo, debido a que Bogot es un mosaico de coberturas en donde hay reas
significativas de ruralidad, bosque y gran infrestructura urbana, que le confieren
gran heterogeneidad espacial, se explor al interior de la ciudad el efecto de la
configuracin espacial, con el fin de tenerse en cuenta el carcter global de la
comunidad de aves de la ciudad, mas que un nivel puntual o lineal.

6.3.3 Riqueza de la vegetacin

La riqueza de la vegetacin se estim mediante muestreos en campo a partir de la
realizacin de transectos de 20 metros de radio alrededor de cada uno de los 200
puntos evaluados; Se escogieron 20 metros debido a que segn la bibliografa, la
vegetacin es una variable de influencia sobre las aves de grano fino, es decir de
escala local (Fleishman 2003). Tambin se registraron los datos de altura y DAP
de los individuos. Esto se hizo para tres diferentes tipos de estratos de vegetacin
el primero correspondiente a herbceas y brinzales, el segundo correspondiente a
38

arbustos con menos de 10cm de DPA y el tercero correspondiente a rboles y

arbustos con DAP superiores a tal medida.
Finalmente, se realizaron rangos a partir de la riqueza (nmero de especies) de las
plantas encontradas en los 200 puntos evaluados; para lo cual, las categoras
discretas resultantes fueron: 1.Bajo (0-7 Especies), 2. Medio (7-14 especies) y 3.
Alto (14-22 especies) nivel de riqueza.

6.3.4 Densidad demogrfica

La densidad demogrfica se estim a partir del nmero de habitantes por hectrea,
al hallar la proporcin de habitantes encontrados en el rea de cada buffer del total
de personas que habitan las manzanas contenidas en los buffers. Para lo anterior
se utilizaron Shapefiles proporcionados por la SDA en donde se brinda la
informacin del nmero de habitantes por manzana y el rea de las mismas.
Se realizaron rangos a partir del valor de densidad demogrfica a partir del
nmero de habitantes por hectrea, encontrados en los 200 puntos evaluados; para
lo cual, las categoras discretas fueron: 1. Bajo (0-650 hab/ha), 2. Medio (6501.300 hab/ha) y 3. Alto (1.300-2.000 hab/ha) niveles de asentamiento.
As mismo, cabe mencionar que en este no se tuvieron en cuenta 3 puntos en
donde el nivel de asentamiento humano era significativamente mas elevado que el
resto (estos fueron los puntos: V3-127, V3-219 yV4-066) con el fin de estimar las
diferencias encontradas en todo el gradiente.
6.3.5 Porcentaje de rea de vas
Se estim a partir del porcentaje de rea de las vas encontradas en los buffers a
partir de la digitalizacin de los buffers de los 200 puntos en las imgenes de
satlite, para lo cual las categoras discretos de anlisis fueron 1. Bajo (0-13%), 2.
Medio (13-26%) y 3.Alto (26-40%) porcentaje de vas.

39

6.4 Mtodos de anlisis de datos

Para evaluar la diversidad de aves obtenidas en Bogot se realizaron curvas de
acumulacin de especies, basadas en muestras (incidencia) e individuos
(abundancia) usando el programa EstimateS (ver. 7.5, Colwell 2005), el cual
calcula la funcin de riqueza esperada (Mao Tau) y los intervalos de confianza
del 95% para la misma, a partir de mltiples interacciones de los datos.
Esto permiti la comparacin entre diferentes muestras y la estimacin estadstica
(P<0.05) de la probabilidad de obtener el mismo nmero de especies en muestras
del mismo tamao. El mtodo es valido si se tiene en cuenta que el supuesto de
mezcla aleatoria de individuos (Simberloff 1972) y el supuesto de orden aleatorio
de muestras (Gottelli & Colwell 2001) se cumplen bajo estas condiciones.
De igual forma, se calcul la relacin entre el nmero de individuos y el nmero
de registros obtenidos en toda la muestra como un indicativo del grado de
agregacin de los individuos, para comparar las diferentes especies en trminos de
sus probabilidades de ser detectadas, pues hay especies que se vuelven ms
conspicuas como resultado de una mezcla no aleatoria o el efecto de densidades
(Gottelli & Colwell 2001), lo que podra indicar, por ejemplo, que existe una
concentracin de recursos.
Para describir la composicin de las aves presente en toda la ciudad, se ajusto la
abundancia de especies a los modelos de tipo paramtrico (serie geomtrica, serie
logartmica, distribucin log-normal, vara quebrada), mediante la utilizacin del
paquete estadstico Past (Hammer et al. 2001), se calcularon con este mismo
programa, ndices de diversidad

que apoyen estos resultados tales como

Equitabilidad, Uniformidad, Shannon, Simpson y el de Alpha de Fisher.

Las abundancias usadas para los clculos fueron ajustadas teniendo en cuenta el
nmero promedio de individuos registrados en los 200 puntos, multiplicado por la
frecuencia de registro (nmero de puntos sobre el total de puntos), con lo cual se

40

obtiene un ajuste en las abundancias de especies registradas frecuentemente, con

pocos individuos y de especies que rara vez se registran, que tienen alto nmero
de individuos.
Posteriormente, las abundancias promedio relativas as obtenidas fueron
reescaladas con el nmero mnimo de individuos registrados para una especie, con
los cual se uso una escala cuantitativa apreciativa de las especies: abundante,
comn y rara (sensu DAFOR, Ramrez 2006).
En cuanto a la distribucin de las especies, sta fue calculada mediante la
proporcin de puntos en los cuales cada una de las especies fue registrada. Este
mtodo permite dar una idea de la distribucin de las especies en toda la muestra,
es decir,

cules de las especies son de amplia distribucin y cuales estn

restringidas a solo a algunos sectores (Ramrez 2006). Para sto se dividi el

porcentaje de ocurrencia en cinco intervalos iguales: general, extensa, media,
parche y puntual.
Las especies de aves registradas durante la fase de campo fueron clasificadas de
acuerdo al gremio de forrajeo al que estn asociadas. Para esto, el gremio al cual
pertenecen las especies se determin siguiendo la definicin de Root (1967),
adaptada por Landres y MacMahon (1980), para las aves de Norteamrica, la cual
plantea que lo que define un gremio trfico es un recurso, el sustrato, estrato y la
tcnica que utiliza para obtenerlo.
Debido a que una especie explota diferentes recursos, usa diferentes sustratos y
estratos, as como diferentes tcnicas para conseguirlo, una especie puede ser
clasificada en ms de un gremio (Stiles & Roselli 1998), dando como resultado
una alta variabilidad y posible confusin. Por lo que se adapto la definicin de
gremio, teniendo en cuenta nicamente la dieta y el estrato de forrajeo para la
clasificacin. Para la dieta se tom la informacin de la gua de identificacin de
aves de la Sabana de Bogot (ABO 2000) y para el estrato de forrajeo se utiliz
como fuente a Stotz et al. (1996).

41

Por otra parte, para estimar el grado de diferenciacin entre las categoras
discretas de los rangos generados para cada una de las variables, se realizaron
anlisis de varianza de una va (ANDEVA) teniendo en cuenta un error de tipo
uno (0.05) con un 95% de confianza.
Para la estimacin de la distribucin de los datos se utiliz la prueba de
Kolmogorov-Smirnov debido al tamao de la muestra (mayor a 30 datos); en los
casos en que esta arroj que la distribucin de los datos era no normal, se realiz
la prueba de homogeneidad de varianzas de Levene, pues segn lo encontrado en
la bibliografa la homogeneidad de varianzas es estadsticamente ms significativa
que la distribucin normal de los datos (Geary 1947, Box 1954).
Para lo cual en el evento en que esta la prueba de Levene dio positiva (Pr(>0.05)),
se asumieron diferencias significativas. En este caso se realiz la prueba de
comparacin mltiple (Tukey HSD), para determinar la ubicacin de las
diferencias entre las categoras de anlisis segn cada caso. Para todo lo anterior
se utiliz el programa R versin 2.4.1.
Cabe mencionar, que para el caso particular del gradiente de urbanizacin, se
realiz un anlisis de afinidad de Jacard para estimar ms especficamente el
grado de similitud entre las categoras de anlisis a partir de las presencias y
ausencias de las especies de aves en los mismos.
Tambin se realiz un anlisis de correspondencias cannicas, para identificar
cules de las variables ambientales de la ciudad, explican mejor la estructura de la
comunidad de aves (Rottenborn 1999). Para esto se utilizaron las especies y sus
abundancias encontradas en los 200 puntos evaluados y los valores obtenidos de
las siguientes variables: 1. porcentaje de rea urbana, 2. porcentaje de pastizal, 3.
porcentaje de agua, 4. porcentaje de rea de rboles y arbustos, 5. porcentaje de
rea de vas, 6. promedio de altura de las plantas, 7. promedio de D.A.P de las
plantas 8. nmero de habitantes por buffer y 9. riqueza de vegetacin (Nmero de

42

especies de plantas); Todas obtenidas a partir del anlisis de los buffers realizados
en los puntos.
Se utiliz el anlisis de correlacin cannica debido a que ste permite organizar
los datos de forma Gaussiana, a partir de valores de promedios estadsticos
asignados (Scores) y calcular las distancias entre los valores de las especies a
partir de los valores de las variables ambientales. Esto fu plasmando en una
grfica (Triplot) en donde se puede apreciar esta relacion espacialemte (Gail et al.
2007).
El anlisis reduce un esquema multidimensional a una relacin lineal entre las
variables y las especies (Constrain). En este proceso, asigna una serie de valores
de ejes de ordenacin (Eigenvalues), determinados a partir de la variacin
estndar de los datos; es decir que la suma total de los valores de ordenacin
explica la variacin o inercia de las variables ambientales; sin embargo solo se
tienen en cuenta los valores de ordenacin de los dos primeros ejes, pues estos son
representativos del total de la variabilidad (Gail et al. 2007).
A partir de los datos reducidos (constrain), se calcul el porcentaje del grado de
explicacin que tienen las variables sobre los datos; esto se realiz a partir de la
proporcin de la probabilidad acumulada de los dos primeros ejes de ordenacin
(representativos de todos los datos) en relacin con el valor de la inercia de los
datos reducidos (Gail et al. 2007). As mismo, a partir de este valor se calcul la
proporcin del grado de explicacin de cada uno de los ejes.

7. Resultados
7.1 Aves
En los puntos evaluados en la ciudad se registraron 94 especies correspondientes a
28 familias de aves, de las cuales el 76(%) fueron residentes y el 28(%)
migratorias boreales. Se registraron en total 4357 individuos en los 200 puntos de

43

muestreo (3 repeticiones c/u) durante aproximadamente 100 horas de observacin

(10min/punto).
Las familias que tuvieron los mayores nmeros de especies fueron la de los
atrapamoscas o Tyrannidae con 14 (14.8%), seguida de las tangaras o Thraupidae
con 13 (13.82%), la de los semilleros o Emberizidae con 9 (9.5%), los colibres o
Trochilidae con 8 (8.5%) y las reinitas o Parulidae con 7 (7.4%) (Figura 8).

Figura 7. Nmero de especies encontradas en las familias

Respecto al nmero de individuos, las familias con mayor nmero fueron

semilleros o Emberizidae 21.5% (941 individuos), las Torcazas o Columbidae
20.7% (902 individuos), la de las Mirlas o Turdidae 12.8% (562 individuos), los
Colibres o Trochilidae 10.6% (462 individuos) y la Hirundinidae 5.9% (260
individuos) como aquellas que representaron (cerca del 71.7%) la mayor parte de
la poblacin de las aves presentes en la muestra tomada en Bogot (Figura 7).

44

Respecto a las especies encontradas, aquellas con mayor nmero de individuos

fueron Zonotrichia capensis (copetn comn) con 894,
(torcaza) con

805,

Zenaida auriculata

Turdus fuscater (mirla patiamarilla) con 560,

Colibri

coruscans (colibr comn) con 378, Orochelidon murina (golondrina vientrigris)

con 258 y Molothrus bonariensis (chamn parsito) 221 individuos.

Zenaida auriculata (torcaza)

papyrusfold.blogspot.com/

Turdus fuscater (mirla patiamarilla)

www.design2d.co.uk/.../ecuador/one/ecuador_1.htm

Colibri coruscans (colibr comn)

species.wikimedia.org/.../Images/test

45

Es importante resaltar que estas seis especies tuvieron el 71.5% de los individuos
registrados en todo el muestreo de aves de la ciudad, lo que indica que gran parte
de esta comunidad se encuentra dominada por pocas especies muy abundantes.
Caso contrario al de otras 23 especies (24.4%), que registraron nicamente un
individuo en todo el estudio. Entre estas se encuentran varias migratorias y
algunas especies tpicas de bosques, como la pava andina (Penelope montagnii).
Tales tendencias se ven corroboradas a travs del anlisis directo de la abundancia
relativa de estas especies el cual dio como resultado que la mayora de las
especies son raras en el contexto urbano (95.7%), mientras que las especies que
pueden ser consideradas realmente abundantes son las que representaron el menor
nmero (2.1%) (Tabla 2).

Tabla 2. Anlisis de nmero de especies de acuerdo con su abundancia relativa para toda la
ciudad.

Categora

Especies

Abundantes

2.1

Comn

4.2

Rara

90

95.7

Total especies

94

100

Igual sucede al interpretar el anlisis de la distribucin en la ciudad de las

especies, el cual dio como resultado que el mayor nmero de especies (ms del
80%) ocurri puntualmente en menos del 20% de los puntos muestreados
presentndose como especies raras y con pocos individuos registrados. Caso
contrario al de las nicas 4 especies que representan distribuciones extensas y
generales con presencia en prcticamente toda la ciudad (p.e. Torcazas,
Copetones, Golondrinas y Mirlas) (Tabla 3).

46

Tabla 3. Anlisis de la distribucin de especies de acuerdo a rangos de deteccin para toda

la ciudad.

Distribucin
General
Extensa
Media
Parche
Puntual
Total de especies

Rango
80-100
60-79
40-59
20-39
0-19

Especies
2
2
2
5
83
94

%
2.1%
2.1%
2.1%
5.3%
88.2%
100

Estas tendencias se puede observar igualmente en el ajuste de la curva rango

abundancia la cual muestra que la distribucin de especies se ajusta mejor al
modelo de la serie geomtrica donde unas pocas especies mantienen gran parte de
los individuos registrados (Figura 8).
Estos resultados confirman igualmente lo arrojado por ndices de diversidad,
como el de Alpha de Fisher (Tabla 4), el cual muestra el nmero promedio de
especies que tienen mayor probabilidad de ser registradas al escoger puntos al
azar y que en este caso representa un valor de tan solo 14 especies.
En el mismo sentido ndices como el de equitabilidad presenta valores
significativamente bajos lo que muestra que la mayora de individuos est
concentrado en unas pocas especies y que el resto tienen pocos individuos o el
ndice de Shannon que muestra niveles de diversidad media o el de Simpson que
muestra valores asociados generalmente a comunidades altamente diversas pero
poco dominantes en este caso debido a que la mayora de las especies tienen
pocos individuos (Tabla 4).

47

1000

100

10

Figura 8. Curva de rango abundancia de las especies encontradas en toda la ciudad

Tabla 4. Resultados asociados a la implementacin de ndices de diversidad de las aves.

Indice
Resultado
Especies
94
Dominancia_D
0.1129
Shannon_H
2.658
Simpson_1-D
0.8871
Uniformidad_e^H/S
0.1517
Equitabilidad_J
0.585
Alfa_ Fisher
14.81
En cuanto a la estructura de la comunidad identificada para Bogot, en relacin
con los gremios trficos asociados a las especies registradas, es importante
resaltar que se encontraron 42 gremios con base en la metodologa asociada a la
clasificacin que rene el tipo de alimento y el estrato donde el mismo es
obtenido.
En tal clasificacin y en cuanto al nmero de especies, predominaron aquellas
asociadas a hbitos insectvoros particularmente las relacionadas con el dosel
(incluidas especies de atrapamoscas) as como es importante y significativa la
presencia de frugvoros y nectarvoros tanto de dosel como de estratos ms bajos
(incluidas especies como Colibr corucans).
Esta tendencia cambia al analizar tales gremios de acuerdo al nmero de
individuos que fueron registrados para cada una de estas clases. En tal caso, se
destacan los gremios insectvoros seguidos de los que se alimentan de semillas y

48

frutos entre el estrato terrestre y el subdosel (incluidas especies como Zenaida

auriculata)
De igual forma, estos gremios fueron agrupados dentro de seis grandes categoras
que representan el tipo de dieta asociada generalmente a cada especie (Tabla 5).
Bajo esta perspectiva, el tipo de dieta que mayor nmero de especies e individuos
representa es el insectvoro, seguido por las especies que se alimentan de frutos y
semillas.

Tabla 5. Nmero de especies e individuos por categora de dieta.

Dieta

Especies

Individuos

Folvoro

Carnvoro

2703

12

Frugvoro

14

15

3290

15

Insectvoro

50

53

11051

50

Nectarvoro

12

13

896

Semillero

10

11

4378

20

Total de especies

94

100

46149

100

En cuanto al estado de conservacin de las especies observadas en la ciudad, se

puede anotar que fueron registradas a lo largo del estudio 3 especies que pueden
ser consideradas en riesgo de extincin a nivel nacional (Tabla 6). Dentro de estas
especies se encuentran una en Peligro Critico (CR), la Tingua Moteada (Gallinula
melanops), as como Eriocnemis cupreoventris (Pomponero ventricobrizo) y
Eremophila alpestris (Alondra cornuda) (Tabla 6).

49

Tabla 6. Especies registradas en la ciudad con inters de conservacin.

Debido a su riesgo de extincin a nivel global o nacional o su condicin de residente endmica o
casi endmica para el pas.

Gnero
Gallinula

Especie
melanops

Nombre en espaol ER*

Tingua moteada
Res

Pomponero
Eriocnemis cupreoventris vientricobrizo
Synallaxis

subpudica

Conirostrum rufum
Eremophila alpestris

Rastrojero rabilargo
Picocono rufo
Alondra cornuda

Res-c.
end
Resend
Res-c.
end
Res

CAG** CAN***
CR
NT

NT

EN

* Estatus de residencia: (Res) residentes, (end) endmica, (c. end) casi endmica,
** Categora de amenaza global (NT) casi amenazada, (EN) en peligro y (CR) peligro crtico
*** Categora de amenaza nacional

A nivel general, en el estudio se registraron especies de bosques y matorrales que

antes colonizaban la ciudad y que ahora solo se encuentran en bosques como en
los cerros de Bogot, tal es el caso de Anisognathus ingiventris, que aunque
presentes con baja abundancia respecto al total (solo19 individuos, representando
el 0.43% del total) puede llegar a ser una especie interesantes como posibles
recolonizadora de la ciudad.
Tambin especies introducidas como Columba livia, que tienen abundancias
considerables en la ciudad, 92 individuos equivalentes al 2.11%, o parsitas de
huevos como Molothrus bonariensis, con abundancias significativas, 221
individuos igual al 5.07%, del total en todo el rea muestreada y que pueden
generar problemas ecolgicos en la ciudad.
Es importante establecer si la muestra obtenida es realmente representativa de la
comunidad de aves esperada para la ciudad y respecto al nivel de confianza, a
partir de las tendencias a nivel de composicin y estructura. En tal sentido las
curvas de acumulacin muestran un total de 94 especies con un intervalo de
confianza del 95%, el cual equivale a 106 especies en su lmite superior y 82 en su
lmite inferior (Figura 9). Aunque puede afirmarse que no se ha alcanzado la
asntota que permita asegurar que se han registrado prcticamente todas las
50

especies esperadas para la ciudad durante la poca de muestreo, la pendiente de la

recta tangente al punto final de la curva es del (0,5 %) ; lo que muestra que esta en
un umbral cercano a que esta tendencia se cumpla.

Figura 9. Curva de acumulacin de las especies de aves basada en muestras.

(Mao Tau, lnea solida) con lmites inferior y superior del intervalo de confianza del 95% (lneas
punteadas delgadas), y curva de acumulacin basada en individuos (Coleman, lnea punteada
gruesa). n = 588 muestras

As mismo, la curva de rarefaccin de Coleman, que agrupa las muestras en

funcin de los individuos, brinda un estimativo de su grado de agregacin por
especie, (Colwell & Chang 2004) indica que en este caso, el grado de agregacin
de los individuos en los puntos es elevado.

7.2 Vegetacin
En todos los puntos evaluadas dentro de la ciudad de Bogot fueron registradas
94 familias diferentes de plantas correspondientes a 238 especies para un total de
5023 registros de individuos en los tres estratos caracterizados: arbreo (41.5%),
arbustivo (52.3%) y herbceo (6.0%).
Las familias con mayor nmero de especies fueron la Melastomataceae con 14,
Myrtaceae con 13, Asteraceae con 11, Solanaceae con 11, Rosaceae con 10 y
Mimosaceae con 8 (Anexo3). De igual forma, dentro de las especies con mayor
numero de registros en orden de abundancia se encontraron especies como el
51

Eucalipto comn (Eucalyptus globulus) con 341, el Sauco (Sambucus nigra) con
303, la Acacia gris (Acacia decurrens) con 249, el Jazmn del Cabo (Pittosporum
ondulatum) con 211 y el Urapn (Fraxinus chilensis) con 207,

todas ellas

representando ms del 25% de los individuos registrados en el estudio.

Tabla 7. Resultados asociados a la implementacin de ndices de diversidad de la vegetacin.

Especies
Dominancia_D
Shannon_H
Simpson_1D
Uniformidad_e^H/S
Equitabilidad_J
Fisher_alfa

238
0.02364
4.378
0.9764
0.3348
0.8
51.94

En el caso de la vegetacin, pocas especies mantienen gran parte de los individuos

encontrados en los puntos muestreados, esto se puede ver representado por el
ndice de Alpha de Fisher (Tabla 7), que muestra el nmero promedio de especies
que tienen mayor probabilidad de ser registradas al escoger puntos al azar y que
en este caso representa un valor de 51 especies.
En el mismo sentido ndices como el de equitabilidad corrobora lo anterior al
presentar valores significativamente bajos y los ndices de Shannon y Simpson,
que mostraron alta diversidad pero poca dominancia general, pues solo pocos
especies de la comunidad tienen la mayora de los individuos.

La representativa de la comunidad de plantas para el periodo muestreado, result

ser significativa para la ciudad respecto al nivel de confianza, esto se puede ver
corroborado en la curva de acumulacin de especies, que muestran el total de
238 especies con un intervalo de confianza del 95%, el cual equivale a 250
especies en su lmite superior y a 226 especies en su lmite inferior (Figura 10).
Por ltimo, la curva de rarefaccin de Coleman, en este caso indica que el grado
de agregacin de los individuos correspondientes a las especies de vegetacin, en
los puntos muestreados, es elevado (Figura 10).
52

Figura 10. Curva de acumulacin de las especies de vegetacin basada en muestras

(Mao Tau, lnea solida) con lmites inferior y superior del intervalo de confianza del 95% (lneas
punteadas delgadas), y curva de acumulacin basada en individuos (Coleman, lnea punteada
gruesa). n = 200 muestras

7.3 Rangos
7.3.1 Rangos de porcentaje de rea urbana
Los datos de la comparacin entre los rangos de porcentajes de rea urbana (020%, 20-40%, 40-60%, 60-80% y 80-100%) del gradiente generado (Anexo 4),
tuvieron una distribucin no normal a partir de la prueba de normalidad de
Kolmogorov-Smirnov (p-value = 0.02013); sin embargo, los datos mostraron una
homogeneidad de varianzas significativa a partir de la prueba de Levene realizada
(Pr(>F)0.1057), por lo que se asumieron diferencias significativas entre los rangos
a partir del anlisis de varianza de una va (ANDEVA) a P0.05, (Gl4,195;
F=10.528; P=9.625e-08).
Mediante la prueba de comparacin mltiple (Tukey HSD) se determinaron
diferencias significativas entre los rangos 0-20% y 40-60%; entre 0-20 y 80-100%
y entre 20-40 y 80 y 100% de rea urbana con un <0.05.

53

La estimacin del grado de similitud a partir de la presencia y ausencia de las

especies de aves entre los rangos de porcentaje de rea urbana, arrojo que los
rangos ms parecidos son entre 40-60% y 60-80%; entre 0-20% y 20-40%, y entre
20-40%y 40-60% de urbanizacin (Tabla 8).

Tabla 8. Matriz de contraste de los rangos de porcentaje de urbanizacin a partir de el

ndice de afinidad de Jacard.
Con valores entre 0-1. Entre ms elevados son los valores hay mayor grado de similitud entre los
rangos.

ndice de afinidad de Jaccard

20-40%
40-60%
60-80%

0-20%
0-20%
20-40%
40-60%
60-80%
80-100%

0,464
0,301
0,349
0,253

0,431
0,425
0,352

0,476
0,384

80-100%

0,414

Figura 11. ndice de Disimilitud de Jacard para los rangos de porcentaje de urbanizacin.
En donde A=0-20%, B=20-40%, C=40-60%, D=60-80% y E=80-100%, todos porcentajes de
urbanizacin. De 0 a 0.6 aumenta el grado de disimilitud. (Mtodo de agrupamiento: single)

54

En el cluster se evidencia que en trminos de la composicin de las aves, C (4060%) y D (60-80%) son los rangos ms similares, luego B (20-40%) y A (0-20%)
y que el ms diferente con los dems rangos es el E (80-100%) (Figura 11).
El anlisis de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos realizados
revelo una tendencia en donde a mayor porcentaje de urbanizacin la riqueza de
especies de aves disminuy, presentndose la mayor diversidad en contextos de
baja urbanizacin (0-20%) (Tabla 9, Figura 12).
As mismo, especies consideradas comunes en contextos urbanos (Zonotrichia
capensis, Zenaida auriculata, Turdus fuscater, Colibri coruscans, Orochelidon
murina), estuvieron asociadas a lugares con gran porcentaje de rea urbana, sin
embargo su presencia fue disminuyendo a medida del incremento de la
urbanizacin; esto mismo ocurri para especies menos comunes como
Pyrocephalus rubinus, Diglossa sittoides, Diglossa cyanea, Conirostrum rufum,
Atlapetes pallidinucha), las cuales tambin fueron afectadas por este factor. Otros
ejemplo, es el caso de Coragips atratus que fue favorecida por poca intervencin
humana.
Arreglo

% de
urbanizacin
1
2
3
4
5

0-20
20-40
40-60
60-80
80-100

Nmero de
Numero
especies por
de
arreglo
puntos
79
89
50
35
40
26
32
27
24
23
Totales
200

44.5
17.5
13
13.5
11.5
100

Tabla 9. Valores asociados a la configuracin y a la riqueza de aves del gradiente de

urbanizacin.

Tambin se evidenciaron especies particulares que fueron ms frecuentes al

aumento del porcentaje de rea urbana; tal es el caso de Molotrus bonariensis, que
tuvo un incremento del 4.4% y de Elanus leucurus que tambin lo hizo con un
0,7% de su frecuencia de aparicin. Otras especies aumentan su frecuencia de
aparicin en mayores proporciones, como Columba livia.

55

Algunas especies fueron presentes solo en niveles intermedios de porcentaje de

rea de urbanizacin, como Dendroica petechia o Diglossa humeralis, cuyo
hbitat general son jardines y parques, pero que son ausentes en zonas bien
urbanizadas y sin vegetacin. (ABO 2000).

Figura 12. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos de porcentaje de
rea urbana.
En donde los rangos de porcentaje de rea urbana corresponden a: 1=0-20%; 2=20-40%, 3=4060%, a=60-80% y 80-100%.

7.3.2 Rangos de riqueza de vegetacin

Respecto a la comparacin de los rangos de riqueza de especies vegetales
encontrados en los puntos muestreados, bajo(0-7 especies), medio( 7-14 especies)

56

y alto (14-22 especies), se determin que los datos no se distribuyeron

normalmente a partir de la prueba de normalidad de Kolmogorov-Smirnov (pvalue = 2.057e-07), pero si tuvieron una homogeneidad de varianzas significativa
a partir de la prueba de Levene realizada (Pr(>F)0.522).
Sin embargo, el anlisis de varianza de una va (ANDEVA) a P0.05, (Gl2,197;
F=0.3996; P=0.6711), arrojo la no existencia de diferencias significativas para la
composicin de la comunidad de aves evaluada a partir de los rangos de riqueza
de especies de vegetacin alto, medio y bajo (Anexo 5).
Tambin se encontr la tendencia de que a medida que incrementa la riqueza de
vegetacin disminuye la de las aves. Lo anterior se evidencia grficamente en el
gradiente de vegetacin realizado (Figura 13).
En presencia de baja diversidad florstica, se hallaron gran cantidad de especies de
aves asociadas a estructuras de vegetacin natural, tal es el caso de Synalaxis
subpudica, asociada a matorrales, rastrojos, altos y densos y bosques enmaraados
(ABO 2000). Tambin, en este contexto fueron abundantes especies de aves
asociadas a pastizal como es el caso de Bubulcus ibis, Pyrocephalus rubinus,
Elanus leucurus, Sturnella magna y Sicalis flaveola) (ABO 2000).
Otra generalidad ocurri para las especies encontradas en gran nmero como
Zonotrichia capensis, Zenaida auriculata, Turdus fuscater, Colibri coruscans y
Orochelidon murina, las cuales fueron muy abundantes en niveles de riqueza de
vegetacin baja y lo fueron muy poco en donde existieron gran nmero de
especies vegetales.
Y por ltimo, en niveles de gran cantidad de especies vegetales, las especies de
aves fueron muy heterogneas en trminos de sus hbitos y hbitats y tuvieron
bajas densidades de presencia, lo que indic una avifauna con riqueza elevada
pero con bajas abundancias.

57

Figura 13. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos de riqueza de
vegetacin.
En donde los rangos corresponden a niveles de riqueza de plantas, denominados as: bajo (1),
medio (2) y alto (3).

7.3.3 Rangos de porcentaje de vas

Al comparar los datos entre los rangos de porcentajes de rea de vas, de bajo (013%), Medio (13 a 16%) y alto (0-13%) del gradiente generado, se encontr una
distribucin no normal a partir de la prueba de normalidad de KolmogorovSmirnov (p-value = 3.67e-06); sin embargo, los datos tuvieron una homogeneidad
de varianzas significativa a partir de la prueba de Levene realizada
(Pr(>F)0.1892), por lo que se asumieron diferencias significativas entre los rangos
a partir del anlisis de varianza de una va (ANDEVA) a P0.05, (Gl2,197;
F=13.168; P=4.291e-06).

58

Mediante la prueba de comparacin mltiple (Tukey HSD) se determinaron

diferencias significativas entre los rangos Bajo-Alto y Medio-Bajo para un <0.05
(Anexo 6).
El porcentaje de rea de vas encontrado en los buffers de cada punto muestreado
revelo una tendencia de disminucin del nmero de especies de aves al
incremento del porcentaje (Figura 14).
En general especies asociadas a altos niveles de urbanizacin e intervencin
humana fueron halladas asociadas a niveles altos de porcentaje de vas, este es el
caso de Turdus fuscater, Zenaida auriculata, Columba livia,
capensis,

Colibri

coruscans,

Orochelidon murina,

Molothrus

bonariensis,

Elanus

Zonotrichia
leucurus,

Sicalis flaveola y Tyrannus melancholicus.

Fue

sorprendente encontrar tambin en esta categora a Carduelis spinescens,

reconocido por habitar en sitios de matorrales nativos, bordes de bosque muy
asociado a los cerros (ABO 2000).
As mismo, en el gradiente se encontraron especies que parecieran estar poco
asociadas al porcentaje de vas como Sayornis nigricans, Tyrannus tyrannus,
Tyto alba, Thraupis episcopus, Thraupis palmarum, Piranga rubra, Hirundo
rustica y Arremon torquatus, entre otras.

59

Figura 14. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos de porcentaje de
rea de vas.
En donde los rangos corresponden a niveles de porcentaje de vas, denominados as: bajo (1),
medio (2) y alto (3).

7.3.4 Rangos de densidad demogrfica

La comparacin entre los rangos de densidad demogrfica de bajo (0-650
habitantes/ha), medio (650-1300 hab/ha) y alto(1300-2000 hab/ha), tuvo una
distribucin no normal a partir de la prueba de normalidad de KolmogorovSmirnov (p-value = 4.837e-09); sin embargo, los datos tuvieron una
homogeneidad de varianzas significativa a partir de la prueba de Levene realizada
(Pr(>F) 0.784), por lo que se asumieron diferencias significativas entre los rangos
a partir del anlisis de varianza de una va (ANDEVA) a P0.05, (Gl2,194;
F=4.8134; P=0.009115).

60

Mediante la prueba de comparacin mltiple (Tukey HSD) se determinaron

diferencias significativas entre los rangos Medio-alto y Medio-bajo con un <0.05
(Anexo 7).
La densidad demogrfica determinada como el nmero de personas en los buffers
analizados para cada punto muestreado, tuvo una influencia en la riqueza de las
especies de aves, en donde a mayor densidad demogrfica, la riqueza de aves
disminuy (Figura 15).
En niveles de baja densidad demogrfica, aparte de las especies comunes en
general para toda la ciudad (Zonotrichia capensis, Zenaida auriculata, Turdus
fuscater, Colibri coruscans), fueron numerosas especies asociadas a espacios
abiertos como pastizales, tal es el caso de Molothrus bonariensis, comn en
potreros y zonas de humedal (ABO 200), de Carduelis, psaltria, Synalaxis
subpudica y Sturnella magna, todas asociadas a pastizales, potreros, cultivos y en
general a zonas de ruralidad. Y en menor proporcin, tambin se encontraron
especies asociadas a bosques arborizados como Mecocerculus leucophys
(ABO 200).
En general, estas especies tendieron a desaparecer a medida que el nivel de
densidad demogrfica increment, como es el caso de Conirostrum rufum, que
debido a su asociacin con matorrales nativos (ABO 2000), disminuy su
aparicin.
Algunas especies tmidas para la presencia humana fueron encontradas en bajos
niveles de densidad demogrfica como es el caso de Penelope montagnii y
Phyllomyas uropyialis, muy asociadas a bosques de interior altos y bien
conservados (ABO2000).
As mismo, otras especies parecieran estar adentrndose a la ciudad e
involucrndose con la presencia humana, como es el caso de Ramphocelus
dimidiatus o de Forpus conspicillatus que aparecieron en niveles de alta densidad
demogrfica y aunque en bajas proporciones, corroboran lo postulado en la

61

literatura, que estn colonizando, en el caso de Forpus conspicillatus, subiendo de

tierras bajas y establecindose en zonas como parques arborizados de la ciudad
(ABO2000).
Finalmente, en altos niveles de densidad demogrfica hubo presencia de especies
como Myodynastes maculatus que ha sido registrada en muy pocas ocaciones en
la ciudad y que es muy asociada a bosques (ABO2000); lo que podra dar
referencia de que en altos niveles de densidad demogrfica, se pueden encontrar
estas especies si se conservan remanentes de bosque; entre otras, como Pheucticus
aureoventris comn en los cerros orientales (ABO2000) y encontrada tambin en
altos niveles de densidad demogrfica.

3
2

Figura 15. Tendencia de la frecuencia de aparicin de las especies en los rangos de densidad
demogrfica.
En donde los rengos corresponden a habitantes por hectrea, son: bajo (1), medio (2) y alto (3).

62

7.4 Anlisis de Correspondencia Cannica

Rr
Hr

Paztizal
Gm

Sm

Mg

Sl

Bl
Aa
Bi

Bp
Te

Bm
Fc

Py
Ct
In
Ds
Om
Tm
Cs
Mb
El
Tb

Agua
Sf

Cv

Cc

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P.altura.veg
Zc Hs
Fp

Vc

Sn

Cf

Hab.ha
Vp
P.D.A.P.veg
Dp

Co
Tf

Po
Sr

A.Urbana
Vas

EtMl

Lf
Pf

Hl

Cn
DfBn

Gf
Ms
Dy

At

As
Ai

Arboles.arbustos

Rd
Su

Ce

Cl
Tp

Mt

Ez
WcEf

Mv

Sc

-1

Za

Eje I

Ch

Dh Ap Pv
Pa
Ca
Sa Lv Cu
Ev Ln
Ci
Cm

Tt

Pm
Cr
Pu Pi

Mr
Ec
Ih Da

Riqueza.veg

Pr

Sy
Dc
Vo

Mm

Eje II

-1

Dl

-1

Figura 16. Diagrama del anlisis de ordenacin de la correspondencia cannica existente

para la comunidad de aves.
La ubicacin de las especies corresponde a su nivel de puntaje respecto a los ejes, que son
combinaciones lineales de las variables ambientales. Las flechas representan las variables
ambientales dispuestas de forma que mejor representan la distribucin de las especies entre los 200
puntos muestreados. La longitud de las flechas indica la importancia relativa de cada variable
ambiental en el modelo y la direccin de las mismas revela el grado de correlacin de las variables
con los ejes. La ubicacin de cada especie de ave y su cercana a las flechas indica la asociacin de
las variables con la ocurrencia de cada especie. Las convenciones utilizadas para la denominacin
de las especies se muestra en el Anexo 8.

El resultado generado por el anlisis de correlacin cannica realizado a partir de

los puntajes de las especies a lo largo de la ordenacin, permiti observar que hay
una relacin generada entre las variables ambientales analizadas de % de rea
urbana (A.Urbana), %de pastizal (Pa_tizal), % de agua (Agua), % de rea de
rboles y arbustos (Arboles.arbustos), % de vas(Vas), riqueza de vegetacin

63

(Riqueza.veg), promedio de altura de las plantas(P.altura.veg), promedio de D.A.P

de las plantas (P.D.A.P.veg) y de Nmero de habitantes por buffer (Hab.ha), con
estructura de la comunidad de las aves (Figura 16).
Respecto al nivel de significancia de esta relacin, se puede decir que los dos
primeros ejes de ordenacin (0,21 y 0,12), para un valor de inercia igual a=1,
explicaron el 55.17% del nivel de la variancin obtenida respecto al total de los
datos. En donde el Eje I explica el 64.58% y el eje II el 35.41%.
As mismo, al analizar las grficas se puede observar que las flechas de las
variables proyectadas de foma ms perpendicular a los ejes, el eje II est
influenciado por las variables de pastizal y riqueza de la vegetacin, y el eje I por
la variable de rboles y arbustos, por lo que debido a los altos porcentajes de la
explicacin de la variacin proporsionada por los ejes, se puede inferir que stas
variables son las que explican la ordenacin de los datos (Gail et al. 2007).
Teniendo en cuenta la orientacin de las flechas, se puede ver que variables como
porcentaje de reas urbanas y de vas son positivamente relacionadas a diferencia
de las variables de porcentaje de rea de rboles y arbustos con el de agua, que
son opuestas en la orientacin de sus flechas; de esto mismo se puede inferir que
la variable de porcentaje de pastizal esta relacionada con el de agua y que tiene
una relacin negativa con la de riqueza de vegetacin.
Estas variables, junto con la de porcentaje de rea urbana, son las que ms
contribuyen con el valor de la inercia (o variacin de los datos), a diferencia de las
variables de habitantes por buffer, de agua y de DAP y altura de la vegetacin,
que al estar ms cercanas al origen de los ejes, brindan menos valor de inercia
(Gail et al. 2007).
A partir de la ubicacin de las especies en el grfico se puede determinar la
relacin entre las variables con la ocurrencia de las especies (Gail et al. 2007). Tal
es el caso de especies como Sturnella magna (Sm) y Diglossa sitoides (Ds),

64

asociadas a pastizal; as mismo, especies que comnmente se asocian a pastizales

como es el caso de Molotrus bonariensis (Mb), Tyto alba (Tb) y Elanus leucurus
(El) (ABO 2000), extraamente fueron agrupados con el porcentaje de cobertura
de agua en la ordenacin; Otra relacin encontrada fue la de la varible de
porcentaje de reas urbanas muy asociada a especie como Zenaida auriculata (Za)
y al porcentaje de vas Columba livia (Figura 16).
Por ltimo, a la variable de riqueza de vegetacin se asociaron las siguientes
especies: Elaenia flavogaster, Turdus fuscater y Colibri coruscans. As mismo, a
la de rboles y arbustos, se asociaron Diglossa cyanea (Dy), Myotheretes
striaticollis (Ms) y Mecocerculus leucophrys (Ml) (Figura 16).
8. Discusin

8.1 Aves de la ciudad

En la ciudad de Bogot se han realizado estudios para determinar el
comportamiento a en las comunidades de aves evaluando elementos de paisaje
particulares a partir de gradientes lineales, como lo es el caso del Canal Molinos
(Agudelo 2008) o el Canal Arzobispo (Cordoba-Cordoba 2007), Estos han
permitido determinar los cambios de las especies en elementos puntuales de la
EEP, como de los cerros orientales hacia el interior y la influencia que tienen las
vas o los parches de vegetacin.
Sin embargo es poco lo que se reconoce de la comunidad general de la avifauna
de la ciudad, para ello en este estudio, a partir del anlisis de la composicin de la
avifauna a partir de los ndices de diversidad y de la interpretacin de la
distribucin, se determin un

patrn comn encontrado en muchas

investigaciones de aves en contextos urbanos (Picket et al. 2001).

Este patrn se caracteriza por la presencia de pocas especies comunes, con
grandes abundancias y con una distribucin general para toda la ciudad, como es

65

el caso de especies generalistas como las torcazas, los copetones y las golondrinas
(Beissenger & Osborne 1982, Adams & Dove, Clergeau et al. 2006).
Como segunda medida, el patrn determinado es el de la estructura de la avifauna
en donde hay gran cantidad especies raras, con muy pocos individuos y una
distribucin de los mismos de carcter principalmente puntual (el 80% de toda la
comunidad). Esto contradice el planteamiento general de que la ciudad tiene una
estructura de la comunidad de aves caracterizada por baja diversidad, (Beissinger
& Osborne 1982) pues no fueron pocas la cantidad de especies encontradas; es
decir que existe gran riqueza, pero bajas abundancias de aves en la ciudad de
Bogot.
La gran riqueza de especies encontrada, puede ser explicada debido a la ubicacin
de Bogot en la zona tropical, pues se reconoce que en los trpicos hay una
diversidad muy alta de aves (Marzluf et al. 2001). Esto es demostrado en el caso
de Colombia, de donde se dice, que la avifauna es la ms diversa a nivel mundial,
representando el 19% de las especies de aves existentes totales (HernandezCamacho 1993).
El alto nivel de riqueza encontrada tambin se puede atribur a que las reas de
estudio fueron seleccionadas por la ABO y la SDA, a partir criterios como los
lmites de las cuencas hidrogrficas, el sistema de ros y canales y a partir de las
reas con mayor opcin de conservacin y conectividad.
Sin embargo, respecto el tamao de muestra de los 200 puntos seleccionados se
puede decir que esta es una muestra representativa de la comunidad total de aves
de la ciudad, desde los resultados obtenidos con las curvas de acumulacin de
especies realizadas y a partir de la comparacin de los datos obtenidos de la
diversidad de las aves con otros estudios como: Propuesta para la formulacin
de criterios, alternativas y medidas que incrementen la conectividad ecolgica en
el distrito capital con base en patrones de distribucin, diversidad y
oportunidades de conservacin de comunidades de aves (Convenio 046/07

66

ABO-SDA 2008), realizado en 940 puntos de la ciudad y con el mismo esfuerzo

de muestreo.
En este estudio, se obtuvieron 153 especies de aves en la ciudad, y en esta
investigacin se encontraron 94 especies, lo cual es un nmero alto respecto al
ejemplo citado; asi mismo, la riqueza, la abundancia de las familias, el patrn de
abundancia relativa y la distribucin de las especies fue muy similar en ambos
estudios.
La ciudad de Bogot es un ecosistema que brinda una importante oferta de hbitat
para muchas especies, pero la cantidad de individuos totales se encuentra
agrupado slo en algunas de estas, debido a la oferta de recursos que ofrece la
ciudad (Beissinger & Osborne 1982). Lo anterior se corrobor para Bogot, a
partir de los resultados obtenidos en la curva de rarefaccin de Coleman, que
indica gran agregacin de los individuos en los puntos muestreados debido muy
posiblemente a la distribucin de recursos como la vegetacin.
Por otra parte, respecto a los gremios asociados a la avifauna encontrados en la
ciudad, stos son similares a los comnmente reconocidos en ambientes urbanos,
en donde el gremio insectvoro de dosel es citado como el ms predominante
(Agudelo 2008).
Sin embargo aunque comnmente en la bibliografa se reconoce que el gremio
insectvoro es reemplazado por el semillero, (Beissinger & Osborne 1982), a
partir de la influencia de la urbanizacin, en este estudio, se encontr que luego de
los insectvoros, son los frugvoros y los nectarvoros los gremios predominantes;
esto puede deberse a la escala de paisaje del estudio utilizada en donde existe
mayor diversidad de gremios a escala de toda la ciudad y puede indicar que la
oferta de alimento para frugvoros y nectarvoros es importante en este caso.
La tendencia de lo propuesto por Beissinger & Osborne 1982, se evidencio en el
anlisis de gremios a partir del nmero de individuos en donde la mayor cantidad

67

de individuos se alimentan de insectos y en segunda instancia de semillas, aunque

en proporcin muy similar a los que lo hacen de frutos, por lo que se puede
sugerir que en este caso la influencia de la urbanizacin afect en el reemplazo de
gremios insectvoros a semilleros a nivel de abundancia ms que de riqueza.

8.2 Patrones asociados a la vegetacin de la ciudad y su efecto en las aves

La composicin de la vegetacin de los puntos estudiados permiti evidenciar una
estructura heterognea, corroborando lo sealado comnmente para ambientes
urbanos, debido a la presencia de individuos introducidos por el hombre
(Fleishman 2003, Gavareski 1976). En este estudio las especies ms abundantes
fueron forneas como: Eucalyptus globulus y Acacia decurrens, originarios de
Australia y Sambucus nigra, nativa de Europa, frica y Asia.
La heterogeneidad estructural de la vegetacin es asociada al diseo de la
vegetacin de la ciudad, que ha sido realizado con fines recreativos, (Ej. Para la
creacin de parques), de salud pblica, entre otros, ms que para el mantenimiento
de los componentes vivos de la ciudad (IDU 2002).
A partir de los resultados brindados por los ndices de diversidad, la comunidad de
plantas tuvo una alta riqueza en los puntos muestreados; pero los ndices dan
evidencia de que las abundancias estn concentradas en pocas especies. Lo
anterior tambin se evidenci a partir de la curva de rarefaccin de Coleman, que
mostr una agregacin muy alta de los individuos asociados a los puntos
muestreados y que tambin corrobora la heterogeneidad espacial de la
composicin de la vegetacin.
La estructura y composicin de las aves ha sido estrechamente relacionada con la
vegetacin en numerosos artculos (Fleishman 2003, Gavareski 1976). Esto puede
sugerir que la alta agregacin de individuos encontrada para la comunidad de aves
se deba al alto nivel de agrupamiento de los

individuos encontrado en la

68

vegetacin, pues las plantas brindan gran oferta de recursos alimenticios, de

anidacin y refugio para las aves (Fleishman 2003).
Lo anterior puede indicar que un ptimo diseo en el establecimiento de la
vegetacin en la ciudad podra permitir la disminucin de la sobrepoblacin de
algunas especies de aves como Columba livia, muy abundantes en la ciudad.
Debido a lo anterior, un diseo apropiado de vegetacin, que se componga de
elementos nativos y distribuidos en la ciudad de forma ms homognea, es decir,
con reas de bosque ms uniformes en trminos de su diversidad, en vez de
numerosos parches pequeos sectorizados, podra favorecer mejor la riqueza y
abundancia de la avifauna de la ciudad.

8.3 Variables asociadas al paisaje urbano y efecto en las aves.

8.3.1 Cantidad de rea de urbanizacin

El efecto generado por la influencia de la urbanizacin en la riqueza de aves fue
corroborada, pues se evidenci la tendencia de reduccin de especies al aumento
del rea urbana (Beissinger & Osborne 1989, Balir 1996), mostrando picos de
gran cantidad de especies de aves en contextos de poca urbanizacin.
La creacin de rangos permiti evidenciar niveles de umbrales para las especies
de la comunidad. Estos umbrales se evidenciaron en especies consideradas poco
comunes (ABO 2000) como Pyrocephalus rubinus, Diglossa sittoides, Diglossa
cyanea, Conirostrum rufum, Atlapetes pallidinucha), cuya frecuencia de aparicin
fue afectada con el incremento de rea urbana.
As mismo, contrario a lo comnmente establecido, especies comnmente
asociadas a la urbanizacin como Zonotrichia capensis, Zenaida auriculata,
Turdus fuscater, Colibri coruscans, Orochelidon murina, a pesar de tener niveles
de abundancias muy elevados, disminuyeron

respecto a su frecuencia de

aparicin en el gradiente; lo que puede sugerir que aunque son especies muy
69

asociadas a la urbanizacin, tambin

necesitan

de componentes biticos

inmersos en la ciudad como la vegetacin para su ptimo desarrollo biolgico.

Por otra parte, especies particulares que fueron favorecidas por el incremento de
rea urbana, como Molotrus bonariensis, que aument su frecuencia de aparicin
pueden ser una amenaza para otras especies debido al parasitismo de huevos que
genera (ABO 2000).
El incremento de la frecuencia de aparicin de esta misma especie, podra
corroborar la hiptesis de Marzluff et al. 2001, que propone que las especies
asociadas a pastizales se pueden ver favorecidas por la urbanizacin.
Sin embargo, el incremento de la frecuencia de aparicin de sta especie fue muy
baja (solo el 4.4%), en comparacin con el efecto negativo que la urbanizacin
tuvo sobre otras especies asociadas a pastizales, potreros y cultivos como
Carduelis psaltria, Synalaxis subpudica, Sturnella magna; por lo que en este caso
no se corrobora la hiptesis de Marzluff.
As mismo, la urbanizacin favorece el aumento de la frecuencia de aparicin de
algunas especies en grandes

proporciones, generando problemas de

sobrepoblacin, como el caso de Columba livia, reconocida por encontrarse en

gran cantidad en los centros urbanos de las ciudades; as como por utilizar
sustratos slidos de infraestructura y alimentarse de pan, residuos orgnicos y
basuras (ABO 2000).
Finalmente, la urbanizacin favorece algunas especies solamente en niveles de
porcentaje de rea urbana intermedios como es el caso de Dendroica petechia o
Diglossa humeralis, cuyo hbitat general son jardines y parques, ambientes
caractersticos de grados intermedios de urbanizacin (ABO 2000).

70

La ciudad, caracterizada por diferentes cantidades de porcentajes de urbanizacin

genera ofertas de hbitat que permiten el mantenimiento de la biodiversidad
general (Beissinger & Osborne 1982).

8.3.2 Riqueza de vegetacin

A pesar de la estrecha relacin existente entre la estructura de la vegetacin y las
comunidades de aves (Fleishman 2003), el anlisis reflej que no hay diferencias
significativas entre las frecuencias de aparicin de las especies a partir de las
categoras alto, medio y bajo de riqueza de especies vegetales.
Contrario a lo postulado en la bibliografa que predice que a medida que aumenta
la riqueza de la vegetacin lo hace tambin la de aves (Gavareski 1976), se revel
la tendencia contraria, pues a medida que se increment la riqueza de la
vegetacin, disminuy la de las aves. Lo anterior puede ser una consecuencia de la
heterogeneidad florstica encontrada en la ciudades, debido las

especies

introducidas por el hombre y al dise de siembra realizado de forma heterognea.

Esto puede resultar en la disminucin de las especies de aves, al stas no
encontrar suficientes recursos provistos por la vegetacin nativa o al encontrarlos
en zonas alejadas en parches, en donde teniendo en cuenta las barreras geogrficas
sobre todo estructurales tpicas de la ciudades como vas o edificios, sea difcil el
acceso a estos recursos.
Sin embargo, el hecho de que no existan diferencias significativas entre los
niveles de riqueza de la vegetacin establecidos, no implica que esta variable sea
poco importante para la existencia de las especies de aves en la ciudad, si no que
esta relacin es el reflejo de la distribucin espacial de las plantas en la ciudad y
su efecto para la baja diversidad de aves.
Los rangos permitieron evidenciar que en presencia de baja diversidad florstica,
hubo especies asociadas a la vegetacin natural, tal es el caso de Synalaxis
subpudica, asociada a matorrales, rastrojos, altos y densos y bosques enmaraados
71

(ABO 2000). Esto puede sugerir que la ciudad ofrece nicho a especies de
requerimientos especficos en sus parches de vegetacin inmersos.
En este mismo contexto tambin fueron abundantes especies de pastizal en como
Bubulcus ibis, Pyrocephalus rubinus, Elanus leucurus, Sturnella magna y Sicalis
flaveola) (ABO 2000), pues los pastizales o contextos de ruralidad son asociados
comnmente asociados a baja diversidad florstica (Marzluff et al. 2001).
Otra generalidad ocurri para las especies encontradas en gran nmero como
Zonotrichia capensis, Zenaida auriculata, Turdus fuscater, Colibri coruscans,
Orochelidon murina, las cuales fueron muy abundantes en niveles de riqueza de
vegetacin baja, (muy seguramente en contextos de gran porcentaje de cobertura
urbana).
En niveles de rangos de alta riqueza de plantas, las especies, pues fueron muy
heterogneas en trminos de sus hbitos y hbitats, pues lo nico comn para
todas ellas, fueron sus bajas densidades de presencia, lo que puede indicar que en
ambientes en donde comnmente hay numerosos individuos introducidos por el
hombre, como las ciudades, la avifauna tiende a una riqueza elevada (Fleishman
2003), pero con bajas frecuencias de aparicin o abundancia de especies.

8.3.3 Cantidad de rea de vas

Se evidenci una tendencia de disminucin del nmero de especies de aves al
incremento de porcentaje de vas, al igual que lo demuestran tendencias generales
de esta variable en las ciudades (Rottenborn 1999, Ripmeester 2007).
Las diferencias en los rangos del gradiente fueron significativamente altas entre
niveles bajos y altos respecto a la frecuencia de aparicin de las especies. Esto
puede ser explicado debido a que definitivamente los grados de sensibilidad de las
especies a la cantidad de vas son muy extremos, es decir que hay muy pocas
especies tolerantes a niveles intermedios de cantidad de vas.

72

Prueba de lo anterior es que en general especies asociadas a la urbanizacin y a la

intervencin humana fueron halladas en niveles altos de rea de vas, este es el
caso de Turdus fuscater, Zenaida auriculata, Columba livia,
capensis,

Colibri

coruscans,

Molothrus

bonariensis,

Elanus

Zonotrichia
leucurus,

Orochelidon murina, Sicalis flaveola y Tyrannus melancholicus. Aunque existen

excepciones, como Carduelis spinescens, reconocido por habitar en sitios de
matorrales nativos, bordes de bosque muy asociado a los cerros (ABO 2000).
As mismo, se encontraron especies ms sensibles a la presencia de vas, como
Tyrannus tyrannus, Thraupis episcopus, Thraupis palmarum, Piranga rubra,
Hirundo rustica o Arremon torquatus cuyos hbitats, por ejemplo la de este
ltimo, es de vegetacin tupida y oscura cercana a barrancos o chiscales muy
asociada a los cerros (ABO 2000), estn asociados a lugares que tienen poca
perturbacin humana y vehicular. Estas especies desaparecieron en contextos de
alta cantidad de vas corroborando su gran sensibilidad.
Se puede decir que las especies responden a la cantidad de vas, pues stas pueden
ser barreras geogrficas que impide el paso de aves como las de corto vuelo, para
obtener sus recursos (Rotteborn 1999).

8.3.4 Densidad demogrfica

La densidad demogrfica determinada como el nmero de personas por hectrea,
tuvo una influencia en la frecuencia de aparicin de las especies de aves, en donde
a mayor intensidad de asentamiento la riqueza disminuy.
Esto corrobora los postulados que proponen que es importante no solo la
presencia de las personas si no tambin los patrones de asentamiento y la
distribucin de las personas en el espacio (Marzluff et al. 2001), pues esto implica
aspectos como el uso del suelo en las ciudades, que tambin afecta las aves (Foley
et al. 2005).

73

Prueba de lo anterior es que se obtuvieron generalidades como el hecho de que en

niveles de baja densidad demogrfica, fueron comunes especies generalistas para
toda la ciudad (Zonotrichia capensis, Zenaida auriculata, Turdus fuscater) y
fueron numerosas las especies asociadas a espacios abiertos como pastizales, tal
es el caso de Molothrus bonariensis, comn en potreros y zonas de humedal,
Carduelis psaltria, Synalaxis subpudica, Sturnella magna, todas asociadas a
pastizales, potreros, cultivos y en general a zonas de ruralidad.
Otras especies tmidas para la presencia humana fueron encontradas en bajos
niveles de asentamiento como es el caso de Penelope montagnii y Phyllomyas
uropyialis, muy asociadas a bosques de interior altos y bien conservados
(ABO 2000).
Algunas especies parecieran estar adentrndose a la ciudad e involucrndose con
la presencia humana, como es el caso de Ramphocelus dimidiatus o de Forpus
conspicillatus que aparecieron en niveles de alta densidad demogrfica y
corroboran lo postulado en la literatura, que estn colonizando, en el caso de
Forpus conspicillatus subiendo de tierras bajas y establecindose en zonas como
parques arborizados de la ciudad (ABO 2000).
As mismo, los altos niveles de densidad demogrfica permitieron la presencia de
especies como Myodynastes maculatus que ha sido registrada en muy pocas
ocasiones asociada a bosques y que en este caso, puede dar referencia de que en
altos niveles de intensidad de asentamiento se pueden encontrar estas especies si
se conservan remanentes de bosque.
Entre otras especies como Pheucticus aureoventris comn en los cerros orientales
(ABO 2000) y encontrada tambin en altos niveles de asentamiento, lo que puede
dar indicios de que estas especies pueden bajar de los cerros a colonizar la ciudad.
Finalmente, el grado de diferenciacin encontrada entre los niveles medios en
relacin con el nivel bajo y alto de densidad demogrfica, puede ser debido a que

74

los niveles medios son generalmente asociados a zonas exurbanas, donde

predominan cultivos y pastizales.
Aunque los puntos estudiados en la ciudad fueron determinados de forma
aleatoria en las 4 zonas, en la disposicin resultante de los mismos, se observ que
muchos puntos quedaron sobre reas de cultivo, debido a la gran proporcin de
esta cobertura en la ciudad; por lo que esto pudo influr en algunos de los
resultados planteados relacionados con la densidad demogrfica.

8.4. Variables asociadas al paisaje urbano y su influencia en la estructura de

la comunidad de aves.
El resultado generado por el anlisis de correlacin cannica realizado a partir de
la ordenacin, permiti observar que hay una relacin existente entre las variables
ambientales analizadas y la estructura de la comunidad de las aves.
Respecto al nivel de significancia de esta relacin, se puede decir que el valor de
la variacin que explican las variables analizadas, obtenida a partir los dos
primeros ejes de ordenacin fue bastante alta (55.17%) y significativa para datos
biolgicos (Gail et al. 2007).
A partir de la relacin espacial entre los datos de las aves con las variables
ambientales, se puede decir que las variables asociadas a la vegetacin son las que
ms estn influyendo en la ordenacin de los datos (Gail et al. 2007). Esto
evidencia la gran importancia reconocida de este factor para las aves (Fleishman
et al. 2003)
Sin embargo, no solo estas variables fueron determinantes para la agrupacin de
las especies de aves, pues la variable de porcentaje de rea urbana, tambin tuvo
una gran importancia, comprobando la gran influencia que tiene la urbanizacin
para las aves (Marzluff et al. 2001): y ms an para el contexto de Colombia en

75

donde la urbanizacin es la cuarta causa de amenaza de especies de aves despus

de las actividades agrcolas, las ganaderas y la Deforestacin (Renjifo et al. 2002).
A diferencia de las anteriores, las variables de habitantes por buffer, de porcentaje
de rea de agua y de DAP y altura de la vegetacin explicaron muy poco la
variacin entre la ordenacin de las especies. Respecto al DAP y a la altura de la
vegetacin se ha encontrado el mismo patrn de baja influencia en otros estudios
(Rotteborn 1999);
La baja explicacin de la variable de intensidad de asentamiento humano, es
extraa debido a su asociacin con el uso del suelo, que puede ser determinante
para las especies (Bliar 1996). Tal vez este patrn se debi a que los puntos
quedaron localizaron en grandes zonas de pastizal asociados a ambientes de
ruralidad y de baja densidad demogrfica, por lo que la cantidad de habitantes no
fue suficiente para la correspondencia de esta variable con las aves.
La relacin negativa ocurrida entre las variables de porcentaje de rea de rboles y
arbustos con la de porcentaje de rea de agua, podra ser explicada debido a que
generalmente los grandes cuerpos de agua en la ciudad estn hubicados en zonas
como humedales y canales en la ciudad y no en los grandes parques o los cerros
en donde hay gran cantidad de rboles y arbustos.
A partir de la ubicacin de las especies en el grfico y las relaciones entre las
variables con la ocurrencia de las especies (Gail et al. 2007), se pudo determinar
que espacialmente hay relaciones comnmente reconocidas respecto al las
especies y sus hbitats, pues por ejemplo, se encontr asociacin entre especies
como Sturnella magna y Diglossa sitoides, asociadas al porcentaje de rea de
pastizal, ambas especies comunmente relacionadas a este ambiente (ABO 2000).
As mismo, fue sorprendente encontrar relacin entre especies asociadas a
pastizales como Molotrus bonariensis, Tyto alba y Elanus leucurus (ABO 2000),

76

relacionadas espacialmente con el porcentaje de cobertura de agua en la

ordenacin.
Esto puede deberse a que debido a los suelos pantanosos de la ciudad, han
existido interfses entre pastizales y suelos humedales o pantanos; fenmeno que
en la actualidad se ha acentuado debido al efecto generado por el hombre, en
donde comnmente los humedales o pantanos son secados para generar cultivos o
para el establecimiento de infraestructura, muchas veces a partir de escombros o
con la siembra de pasto Kikuyo que genera grandes pastizales.
Otra relacin encontrada fue la de la variable de reas urbanas muy asociada a
especies como Zenaida auriculata (Za) y al porcentaje de vas Columba livia
(Figura 18 y Anexo 7); lo cual no es sorprendente debido a la asociacin de estas
especies a ambientes habitados por el hombre (ABO 2000).
La variable riqueza de vegetacin tuvo gran asociacin con las siguientes
especies: Elaenia flavogaster, Turdus fuscater y Colibri coruscans, demostrando
la gran relacin existente entre la diversidad de la vegetacin con la estructura de
las aves, establecida por ejemplo en parques urbanos (Beissinger y Osborne 1982,
Rosenberg et al. 1987). Esto puede estas asociado a los gremios trficos de estas
especies de insectvoros, frugvoros y nectarvoros. (ABO 2000)
Por ltimo, la variable de rboles y arbustos tuvo relacin con las especies:
Diglossa cyanea, Myotheretes striaticollis y Mecocerculus leucophrys; cuyos
hbitats son matorrales, bosques nativos y reas montaosas como los cerros; as
mismo sus hbitos alimenticios corresponden a frutas e insectos principalmente
(ABO 2000).

9. Conclusiones
Respecto a la estructura de las comunidades de aves encontradas en la ciudad, se
puede afirmar que sta se compone de una alta riqueza de aves, pero que tiene
baja diversidad en general; pues presenta un patrn en donde existen pocas
77

especies generalistas y un nmero elevado de especies raras, con muy pocos

individuos. La ciudad cumple con una generalidad comn encontrada en centros
urbanos que define su estructura y composicin.
Se comprob que las especies de aves inmersas en la ciudad presentan patrones
evidentes, a partir de la determinacin del grado de afectacin de las variables
ambientales analizadas, en aspectos como la abundancia, la dominancia, la
composicin de gremios trficos, las diferencias a nivel de sus frecuencias de
aparicin y las relaciones intraespecficas de las mismas determinadas por sus
requerimientos biolgicos, que condicionan niveles permitidos de umbrales
respecto a estas caractersticas.
Se puede afirmar que algunas variables ejercen un mayor efecto sobre la riqueza y
la frecuencia de aparicin de las especies en la ciudad, afectando la composicin
de la comunidad, estas son el porcentaje de rea de vas, la proporcin de rea de
urbanizacin y la densidad demogrfica.
Tambin se puede decir que variables ambientales del paisaje urbano como el
porcentaje de pastizal, la riqueza de la vegetacin, el porcentaje de rboles y
arbustos y el porcentaje de rea de urbanizacin tienen alta influencia en la
estructura de la comunidad.
La cantidad de rea destinada a la urbanizacin, tiene grandes efectos en la
reduccin de la riqueza de aves, sobre todo en niveles muy altos de urbanizacin;
alterando aspectos ecolgicos del ecosistema como el favorecer gremios
especficos y el generar la extincin o sobrepoblacin de ciertas especies.
El porcentaje de rea de vas es una de las variables ambientales que ms influye
en la composicin de la avifauna de la ciudad, al ser esta definitiva sobre todo
para especies que tienen gran sensibilidad respecto a este factor.

78

La densidad demogrfica, es una variable que esta asociada no solo a la presencia

de las personas, si no tambin a los patrones de distribucin y a los usos del suelo
generados, por lo que influye indirectamente en la comunidad de las aves.
Los elementos de paisaje inmersos en la ciudad clasificados por la EEP que
determinan los componenetes de la vegetacin de la ciudad, no es la nica
variable que determinan la estructura, composicin y permanencia de la especies
de aves; pues en este estudio se comprob que existen otras variables, no
necesariamente relacionadas con la vegetacin, que tambin lo hacen.
Se asume que las variables analizadas en la ciudad, se desarollan de forma
simultnea en el tiempo y espacio, pudiendo asentuarce los efectos de forma
sinrgica, aunque afectando cada variable en diferente magnitud las comunidades
de aves.
La interpretacin de las variables en conjunto, permiten una visin general y
aproximada a la realidad de los patrones de la comunidad de aves, pues la
urbanizacin no es un proceso unidimensional, si no multidimensional.
Finalmente se concluye que en la ciudad hay presencia de variables ambientales
expresadas de forma gradual, que tienen efectos diferentes, generando patrones en
la comunidad de aves a partir de su comportamiento biolgico, que permiten el
manejo y la conservacin de las especies.

10. Recomendaciones
A partir de los resultados obtenidos, se sugieren los siguientes aspectos para el
mantenimiento de la estructura y composicin de la comunidad de aves de la
ciudad:
1. A nivel general, se recomienda mantener parches de bosque dentro de la
ciudad y controlar el crecimiento del rea de infraestructura urbana para
mantener la conectividad y para evitar la prdida de hbitat de las especies.

79

2. Se debe tener en cuenta que la conservacin de las especies de aves no

solo depende de la disposicin de los elementos verdes de la EEP, si no
que tambin se debe procurar que estos estn aislados de gran cantidad de
vas y que no se concentren muchas personas asentadas al interior o
alrededor, pues sto determina la baja riqueza de las aves.

3. Respecto a la la siembra de la vegetacin de la ciudad, se recomienda una

disposicin de las plantas de tal forma que los recursos brindados a las
aves no queden aislados por barreras geogrficas urbanas como las vas; o
que en su defecto, se permita el paso a travs de la matriz urbana mediante
elementos del paisaje como corredores ecolgicos, de tal forma que las
aves puedan distribuirse.
4. Se recomienda mantener alta riqueza vegetacin de plantas nativas, pues
esto puede ser relevante para el control de las abundancias de algunas
especies generalistas de la ciudad como las torcazas o la paloma comn y
para permitir la llegada de otras menos comunes.
5. Finalmente se sugieren algunas especies para realizar futuros esfuerzos de
conservacin, a partir de su presencia en niveles de gran perturbacin
humana, que puede indicar que stas especies pueden aumentar su
abundancia en la ciudad si se brinda ofertas de hbitat y recursos. Estas
especies son:

Myodynastes maculatus
Ramphocelus dimidiatus
Pheucticus aureoventris
Conirostrum rufum
80

Forpus conspicillatus
Phyllomyas uropyialis

Myodynastes maculatus
nachogranados.googlepages.com/listadodeespecies2

Pheucticus aureoventris
www.ao.com.br/ao142.htm

Ramphocelus dimidiatus
panamabirding.com/shows/birds/pic.php?b=486&p=t

81

Bibliografa
Asociacin Bogotana de ornitologa (ABO). 2000. Aves de a Sabana de Bogot.
ABO-CAR. Eds. Bogot, Colombia.
Asociacin Bogotana de ornitologa (ABO) y Secretara de Ambiente SDA. 2008.
Propuesta para la formulacin de criterios, alternativas y medidas que
incrementen la conectividad ecolgica en el distrito capital con base en patrones
de distribucin, diversidad y oportunidades de conservacin de comunidades de
aves. In press. (Convenio 046/07).
Adams, L.W. & Dove, L.E. 1989. Wildlife reserves and corridors in the urban
environment. A guide to ecological landscape planning and resource conservation.
National Institute for Urban Wildlife. p. 91. Columbia, Maryland, United States of
America.
Agudelo. L. 2008. Evaluacin del canal molinos como un corredor para las aves
de la ciudad de Bogot. Tesis de grado Pontifica Universidad Javeriana, Bogot,
Colombia.
Alberti, M., Botsford, E., and Cohen, A. 2001.Quantifying the urban gradient:
Linking urban planning and ecology. P 89-116. En Marzluff, J. M., Bowman, R.,
and Donnelly, R., (EDS.), Avian Ecology and Conservation in an Urbanizing
World. Kluwer Academic Publishers.
Alberti, M., Marzluff, J. M., Shulenberger, E., Bradley, G; et al. 2003. Integrating
Humans into Ecology: Opportunities and Challenges for Studing Urban
Ecosystems. Biscience. 53: P.1169.
Beissinger, S.R., and Osborne, D.R. 1982. Effects of urbanization on avian
community organization. Condor. 84: 75-83.
Bierwagen, B. 2007. Connectivity in urbanizing landscapes: The importance of
habitat configuration, urban area size, and dispersal. Urban Ecosyst 10:29-42.

82

Blair, R.B. 1996. Land use and avian species diversity along an urban gradient.
Ecological Applications. 6: 506-51.
Balir, R. B. 1999. Birds and butterflies along an urban gradient: surrogate taxa for
assessing biodiversity?. Ecological Aplications. 9: 164-170.
Box, G.E. 1954. Some theorems on quadratic forms applied in the study of
analysis of variance problems, I. effect of inequality of variance in the one-way
classification.The annals off mathematical statistics. 25: 290-302.
Cam, E., Nichols, J.D., Sauer, J.R., Hines, J.E., Flather, C.H., 2000. Relative
species richness and community completeness: bird and urbanization in the MidAtlantic states. Ecol. Appl. 10: 1196-1210.
Corporacin Autnoma Regional de Cundinamarca (CAR). 2000. La estructura
Ecolgica principal de la Sabana de Bogot. Sociedad Geogrfica de Colombia,
Academia de ciencias geogrficas. En: ttp://www.sogeocol.edu.co/documentos/est_eco.pdf
Chiesura, A. 2004. The role of urban parks for the sustainable city. Landscape and
urban planning. 68:129-138.
Clergeau, P., and Buriel, F. 1997. The role of spatio-temporal patch connectivity
at the landscape level: an example in a bird distribution. Landscape and urban
planning. 38:37-43.
Clergeau, P., Savard, J. P., Menechez, G., Falardeau, G., 1998. Bird abundance
and diversity along an urban-rural gradient: a comparative study between two
cities on different continents. Condor 100: 413-425.
Clergeau, P., J. Jokimki, R. Snep. 2006. Using hierarchical levels for urban
ecology. Trends ins Ecology and Evolution 21: 660-661.

83

Cordoba-Cordoba, S. 2007. Informe Final. Implementacin de la campaa de

recuperacin, liberacin y seguimiento de tinguas azules en las fases desarrolladas
fuera del CRRFS. Contrato No. 330/2006. Secretaria Distrital de Ambiente.
Bogot.
Colwell, R.K., Mao J. Chang. 2004. Interpolating, extrapolating, and comparing
incidence-based species accumulation curves. Ecology. 85: 2717-2727.
Colwell, R.K. 2005. EstimateS: Statistical estimation of species richness and
shared species from samples. Version7.5 - application. Available at:< http://purl.
oclc. org/estimates.
Crane, P., Kinzing, A. 2005. Nature in the metropolis. Science 308: p. 1225.
DANE. Censo General de Colombia, Resultados Poblacin Conciliada a 30 de
junio de 2005.
De las Salas, G., Garca. 2000. Balance hdrico bajo tres coberturas vegetales
contrastantes en la cuenca del Ro San Cristobal, Bogot. Rev. Acad. Colomb.
Cienc. 24:205-218.
Dunning, J., Danielson, B., Pulliam, H. 1992. Ecological processes that affect
populations in complex landscapes. Oikos 65: 169-175.
Douglas, M. G. and G. B. Micheal. 2003. Urbanization impacts on habitat and
bird communities in a Sonoran desert ecosystem. Landscape and Urban Planning
63: 225-239.
Elliot, J.M. 1983. Some methods for the statistical analysis of samples of benthic
invertebrates. Freshwater biological association. 144 pp. En: Galindo, C. 1997.
Diseo y anlisis de proyectos para el manejo y monitoreo de la biodiversidad
biolgica. Programa de investigacin tropical, Centro para la Biologa de la
Conservacin, Universidad de Stratford.
84

Faggi, A., Perepelizin, P.V. 2006. Riqueza de aves a lo largo de un gradiente de

urbanizacin en la ciudad de Buenos Aires. Rev. Mus. ArgentinoCienc. Nat,
8: 289-297.
Fahrig, L., Merriam, G. 1994. Conservation of fragmented populations.
Conservation Biology. 8: 50-59.
Fernandez-Juricic, E., and Jokimaki, J. 2001. A habitat island approach to
conserving birds in urban landscapes: case studies from southern and northern
Europe. Biodiversity and Conservation. 10: 2023-2043.
Fernandez-Juricic, E. 2000. Avifaunal use of wooded streets in an urban
landscape. Conservation Biology 14: 513-521.
Fleishman, E., Mcdonal, N., Macnally, R., Murphis, D., Walters, J., and Floyd, T.,
2003. Effects of floristics, physiognomy and non-native vegetation on riparian
bird communities in a Mojave Desert watershed. Ecology 72: 484-490.
Forman, R.T. y M. Gordon. 1986. Landscape Ecology. John Wiley & Sons. New
York.
Gail, M., Krickeberg, K., Samet, J., Tsiatis, A y Wong, W. 2007. Statistics for
biology and health. Springer Science, Bussines Media, LLC. USA
Galindo, C. 1997. Diseo y anlisis de proyectos para el manejo y monitoreo de
la biodiversidad biolgica. Programa de investigacin tropical, Centro para la
Biologa de la Conservacin, Universidad de Stratford.
Gavaresky, C.A. 1976. Relation of park size and vegetation to urban bird
populations in Seattle, Washington. The Condor. 78:375-382.
Geary, R.C. 1947. Testing for normality. Biometrika. 34: 209-242.

85

Glennon, M.J., and Porter, W.F. 2005. Effects of land use management on biotic
integrity: An investigation of bird communities. Biological conservation.
126: 499-511.
Gotelli, N.J., Colwell, R.K. 2001. Quantifying biodiversity: procedures and
pitfalls in the measurement and comparison of species richness.
Ecol Lett. 4:379391.
Grimm, N.B., Grove, J.M., Pckett, S.T., Redman, C.L. 2000. Integrated
approaches to long-term studies of urban ecological systems. BioScience
50: 571-584.
Hayden, S., Chalker-Scott, L., and Buchanan, S. 2001. Interactions among nonnative plants and birds. P. 179-224. En: Marzluff, J. M., Bowman, R., and
Donnelly, R., (EDS.), Avian Ecology and Conservation in an Urbanizing World.
Kluwer Academic Publishers.
Hernandez-Camacho, J.I. 1992. Vulnerabilidad y estrategias para la conservacin
de algunos biomas de Colombia. Pg 191-202. En: G. Halfter, editor. La
diversidad

biolgica de Iberoamrica I. Acta zoolgica mexicana. Volumen

especial, Mexico.
Hess, G.R. 1994. Conservation corridors and contagious disease: a cautionary
note. Conserv Biol. 8:256-262.
Hilty, S. & W.L. Brown. 2001. A Guide to the Birds of Colombia. 2a Edicin.
Princeton University Press. Princeton, New Jersey, USA.
Hostetler, M., Holling, C.S. 2000. Detecting the scales at wich birds respond to
structure in urban landscapes. Urban Ecosystems. 4: 25-54.
Hostetler, M. 2001. The importance of multi-escale analyses in avian hbitat
selection studies in urban environments. En Marzluff, J. M., Bowman, R., and
86

Donnelly, R., (EDS.), Avian Ecology and Conservation in an Urbanizing World.

Kluwer Academic Publishers.
Instituto de Desarrollo Urbano (IDU), Departamento Tcnico Administrativo del
Medio Ambiente (DAMA), Jardn Botnico de Bogot (JBB) Unin Temporal
Corporacin Propuesta Ambiental, Fonseca, Z. C. 2002. Complemento al Manual
Verde. Elaboracin de las guas y procedimientos para obras de infraestructura en
Bogot, D.C. Contrato de Consultora No. 522 de 2001.
Jokimaki, J., Clergeau, P y Jokimaki, M.L. 2002. Winter bird communities in
urban habitats: a comparative study between central and northern Europe.
Biogeography 29:69-79.
Jokimaki, J., and Kaisanlahti-Jokimaki, ML.2003. Spatial similarity of urban bird
communities: a multiscale approach. Journal of biogeography. 30: 1183-1193.
Kattan, G. H., Franco, P., Saavedra-Rodriguez, C., Valderrama, C., Rojas, V.,
Osorio, D., and Martinez., J. 2006. Spacial components of bird diversity in the
Andes of Colombia: Implications for designing a regional reserve system.
Conservation Biology. 20: 1203-1211.
Kimberly, A., Gardner, R.H., Turner, M.G. 1997. Landscape connectivity and
population distributions in heterogeneous environments. OIKOS 78: 151-169.
Landres, P.B y MacMahon, J.A. 1980. Guilds and community organization:
analysis of an oak woodland avifauna in Sonora, Mexico. Auk 97: 351-365
Leveau, L.M., Leveau, C.M., 2004. Comunidades de aves en un gradient urbano
de la ciudad de Mar de Plata, Argentina. 19:13-21.
Loisselle, B.A, and Blake, J. G. 1992. Population variation in a tropical bird
community. Bio- Science. 42:838-845.

87

Lundholm, J. T.2006. How novel are urban ecosystems?. Ecology and evolution.
21:659-660
Marzluff, J.M., R. Bowman, and R.E. Donnelly. 2001. A historical perspective on
urban bird research: trends, terms, and approaches. p 1-18, En: Avian
Conservation and Ecology in an Urbanizing World, Marzluff, J.M., R. Bowman,
and R.E. Donnelly (eds.). Kluwer Academic Publishers. New York. USA
Marzluff JM (2005) Island biogeography for an urbanizing world: how extinction
and colonization may determine biological diversity in human-dominated
landscapes. Urban Ecosystems. 8: 157177.
McDonnell, M.J. 1997, Ecosystem processes along an urban-to-rural gradient.
Urban Ecosystems. 1:2136
Myers, N. 1993. The question of linkages in environmental and development.
Bioscience. 43: 302-310.
Mckinney, M. L. 2006. Urbanization as a major cause of biotic homogenization.
Biological Conservation. 127:247-260.
Meyer, W. B., and B. L. Turner, II. 1992. Human population growth and global
landuse/cover change. Annu. Rev. Ecol. Syst. 23:39-61.
Miller, J. R., Fraterrigo, J. M., Hobbs., Thompson, N., Theobald, D.M., and
Wiens, J. A. 2001. Urbanization, avian communities, and landscape ecology. P
117-138. En Marzluff, J. M., Bowman, R., and Donnelly, R., (EDS.), Avian
Ecology and Conservation in an Urbanizing World. Kluwer Academic Publishers.
Naveh, Z. and Lieberniann, A.S. 1984. Landscape Ecology, Theory and
Application. Springer-Verlag. New York.

88

Noss, R. 1992. The wildlands project: land conservation strategy. Wild Earth.
Special Issue. 1:10-25.
ONeill, R. V., Hunsaker, C., Jones, K., Ritters, K., Wickham, J., Schwartz, P.,
Goodman, I., Jackson, B., and Baillargeon, W. 1997. Monitoring environmental
quality at the landscape scale. Bioscience. 47:513-519.
ONeill, R.V., Milne, B.T., Turner, M.G., Gardner, R.H. 1988. Resource
utilization scales and landscape pattern. Landscape Ecology. 2: 63-69.
Orbach, R. 1986. Dynamics of fractal networks. Science. 231:814-819.
Palomino, D., Carrascal, L.M. 2007. Threshold distances to nearby cities and
roads influence the bird community of a mosaic landscape. Biological
Conservation. 140: 100-109.
Parody, J., Cuthbert, F., and Decker, E. 2001. The effect of 50 years of landscape
change on species richness and community composition. Global Ecology and
Biogeography. 10: 305-313.
Past. 2001.ver 1.86b. ( Hammer et al. 2001).
Picket, S. T., Cadenasso, M. L., Grove, J.M., Nilon, C.H., Pouyat, R.V., Zipperer,
W.C., Costanza, R. 2001. Urban ecological systems: Linking terrestrial
ecological, physical, and socioeconomic components of metropolitan areas.
Annual Review of Ecology and Systematics. 32: 127-157.
Ramirez, A. 2006. Mtodos de Muestreo y Anlisis de Poblaciones y
Comunidades. Volumen 1. p.273. Editorial Javeriana, Bogota.

89

Rebele, F. 1994. Urban ecology and special features of urban ecosystems. Global
Ecology and Biogeography letters. 4: 173-187.
Reichard, S.H., Chalker-Schott, L., Buchanan, S. 2001. Interactions among nonnative plants and birds. P 179-224. En Marzluff, J. M., Bowman, R., and
Donnelly, R., (EDS.), Avian Ecology and Conservation in an Urbanizing World.
Kluwer Academic Publishers.
Renjifo, L.M. 1999. Composition changes in a subandean avifauna after long-term
forest fragmentation. Conservation Biology. 13:1124-1139.
Renjifo. L.M. 2001. Effect of natural and anthropogenic landscape matrices on the
abundance of subandean bird species. Ecological Aplications. 11:14-31.
Renjifo, L.M., Franco A.M., Espinel, J.D., Kattan, G., Lpez, B. 2002. Libro rojo
de aves. Eds, Humboldt y MAVDT. Bogot, Colombia.
R Development Core Team (2006). R: A language and environment for statistical
computing. R foundation for statistical computing, Vienna, Austria. URL.
Rivera-Gutirrez, H.F. 2006. Composicin y estructura de una comunidad de aves
en un rea suburbana en el suroccidente colombiano. Ornitologa Colombiana.
4: 28-38.
Root R. B. 1967. The niche explotation pattern of the blue-gray gnatcatcher.
Ecological monographs. 37: 317-350.
Rossenberg, D.K., Noon, B.R., Meslow, E.C. 1997. Biological Corridors: Form,
function, and efficacy. BioScience. 47: 677-687.
Rottenborn, S., 1999. Predicting the impacts of urbanization on riparian bird
communities. Biological conservation 88: 289-299.

90

Savard, J-P.L., Clergeau, P., Mennechez, G. 2000. Biodiversity concepts and

urban ecosystems. Landscape and Urban Planning. 48: 131-142.
Senft, R.L. Coughenour, M.B., Bailey, D.W. Rittenhouse, L.R., Sala, O.E. and
Swift, D. M. 1987. Large herbivore foraging and ecological hierarchies.
Bioscience. 37: 789-799.
Schoachat, E., Warren, P., Faeth, S. 2006. Future directions in urban ecology.
Ecology and Evolution. 21: 661-662.
Simberloff, D. (1972). Properties of the rarefaction diversity measurement. Am.
Naturalist. 106: 414-418.
Slabbekoorn, H., and Ripmeester, E. A. P. 2008. Birdsong and anthropogenic
noise: implications and applications for conservation. Molecular Ecology.
17: 72-83.
Stotz, D. F., J. W. Fitzpatrick, T. A. Parker III, & D.K. Moskovits. 1996.
Neotropical birds: ecology and conservation. Univ. of Chicago Press, USA.
Stone E. 2000. Separating the noise from the noise: a finding in support of the
Niche hypothesis, thet birds are influenced by human-induced noise in natural
habitats. Anthrozoos, 13: 225-231.
Stratford, J.A., Robinson, W.D. 2005.Distribution of neotropical migratory bird
species across an urbanizing landscape. Urban Ecosystems. 8:59-77.
Stiles, F. G. y L. Roselli. 1998. Inventario de las aves de un bosque altoandino:
comparacin de dos mtodos. Caldasia. 20: 29-43.
Transley, A.G., 1935. The use and abuse of vegetactional concepts and terms.
Ecology. 16: 284-307.

91

Vitousek P. M. 1997. Human Domination of Earth's Ecosystems. Science.

277: 494-499.
Wiens, J.A.1989. Spatial scaling in ecology. Functional Ecology. 3: 335-397.
Wiens, J.A., Schooley, R.L., Weeks, R.D., 1997. Patchy landscapes and animal
movements: do beetles percolate?. Oikos. 78: 257-264.

92

Anexos
Anexo 1
Formato de toma de datos en campo

93

Anexo 2.
Listado taxonmico de las familias y especies de aves registradas lo largo de todo
el estudio
Bta*

Familia
Gnero

Especie

Nombre en espaol

ER**

Ardeidae
Ardea

alba

Bubulcus

ibis

Pcom Garza real

Frte Garcita del ganado

Res
Res

Cracidae
Penelope

montagnii

Rara Pava andina

Res

Cathartidae
Coragyps

atratus

Frte Gallinazo

Res

Accipitridae
Accipiter

striatus

Buteo

leucorrhous

Buteo

magnirostris

Buteo

platypterus

Elanus

leucurus

Rara
Rara
Esc
Esc

Gaviln pajarero

Res

Gaviln lomiblanco

Res

Gaviln caminero

Res

Gaviln cuaresmero

Mb

Com Gaviln bailarn

Res

Rara Merln

Mb

Falconidae
Falco

columbarius

Gallinula

melanops

Rallidae

Esc Tingua moteada

Res

Esc Pellar comn

Res

Charadriidae
Vanellus

chilensis

Columbidae
Columba

livia

Patagioenas

fasciata

Zenaida

auriculata

Frte Paloma de Castilla

Pcom Paloma collareja

Res
Res

Abte Torcaza

Res

Rara Lorito de anteojos

Res

Rara Cuclillo piquiamarillo

Mb

Rara Lechuza ratonera

Res

Esc
Abte
Rara
Esc
Rara

Colibri abejorro

Res

Colibr comn

Res

Pomponero vientricobrizo

Res-c. end

Psittacidae
Forpus

conspicillatus

Cuculidae
Coccyzus

americanus

Tytonidae
Tyto

alba

Trochilidae
Chaetocercus

mulsant

Colibri

coruscans

Eriocnemis

cupreoventris

Eriocnemis

vestita

Lafresnaya

lafresnayi

Pomponero reluciente

Res

Colibr aterciopelado

Res

94

Res

victoriae

Com Colicintillo coliverde

Pcom Colicintillo colinegro

tyrianthina

Esc Metarula colicobriza

Res

Esc Carpintero nuquirrojo

Res

Lesbia

nuna

Lesbia
Metallura

Res

Picidae
Melanerpes

rubricapillus

Picoides

fumigatus

Esc Carpintero pardo

Res

subpudica

Frte Rastrojero rabilargo

Res-end

Furnariidae
Synallaxis
Grallaridae
Grallaria

ruficapilla

Com Comprapan

Res

Esc Tapaculos

Res

Rhinocryptidae
Scytalopus

sp.

Tyrannidae
Contopus

fumigatus

Contopus virens/sordidulus
Elaenia

flavogaster

Elaenia

frantzii

Empidonax

trailli/alnorum

Mecocerculus

leucophrys

Myiodynastes

maculatus

Myiotheretes

striaticollis

Phyllomyias

uropyigialis

Pyrocephalus

rubinus

Sayornis

nigricans

Serpophaga

cinerea

Tyrannus

melancholicus

Tyrannus

tyrannus

Rara
Pcom
Pcom
Com

Pib ahumado

Res

Pib oriental/occidental

Mb

Elaenia copetona

Res

Elaenia montaera
Mosquerito rastrojero/de
Pcom Traill

Res

Com
Rara
Rara
Rara
Pcom
Esc
Esc
Frte

Mosquerito gorgiblanco

Res

Mosquero listado

Res

Tirano paramuno

Res

Mb

Mosquerito lomileonado

Res

Mosquerito petirojo

Res

Febe negruzco

Res

Mosquerito guardarros

Res

Sirir comn

Res

Rara Tirano norteo

Mb

Hirundinidae
Hirundo

rustica
murina

Rara Golondrina tijereta

Abte Golondrina vientrigris

Mb

Orochelidon
Riparia

riparia

Rara Golondrina riberea

Mb

Cinnycerthia

unirufa

Res

Henicorhina

leucophrys

Rara Soterrey rufo

Rara Cucarachero

Troglodytes

aedon

Frte Cucarachero comn

Res

gilvus

Esc Mirla blanca

Res

Esc Zorzal de Swainson

Mb

Res

Troglodytidae

Res

Mimidae
Mimus
Turdidae
Catharus

ustulatus

Turdus

fuscater

Abte Mirla patiamarilla

Res

Rara Vireo ojirojo

Mb

Vireonidae
Vireo

olivaceus

95

Icteridae
Chrysomus

icterocephalus

Icterus

chrysater

Icterus

nigrogularis

Molothrus

bonariensis

Sturnella

magna

Pcom
Com
Esc
Frte

Monjita

Res

Bolsero dorsiamarillo

Res

Turpial amarillo

Res

Chamn parsito

Res

Com Chirlobirlo

Res

Parulidae
Basileuterus

nigrocristatus

Dendroica

fusca

Dendroica

petechia

Mniotilta

varia

Setophaga

ruticilla

Vermivora

peregrina

Wilsonia

canadensis

Pcom
Esc
Rara
Rara
Rara
Pcom

Reinita coroninegra

Res

Reinita gorginaranja

Mb

Reinita amarilla

Mb

Reinita trepadora

Mb

Candelita nortea

mb

Reinita verdilla

Mb

Rara Reinita pechirayada

Mb

Com Clarinero
Rara Picocono rufo

Res-c. end

Thraupidae
Anisognathus

igniventris

Conirostrum

rufum

Diglossa

albilatera

Diglossa

caerulescens

Diglossa

cyanea

Diglossa

humeralis

Diglossa

lafresnayii

Diglossa

sittoides

Hemispingus

superciliaris

Pipraeida

melanonota

Res

Pinchaflor de constado
blanco

Res

Pinchaflor azulado

Res

Pinchaflor enmascarado

Res

Carbonero comn

Res

Carbonero brillante

Res

Pinchaflor pechicanelo

Res

Hemispingo superciliado

Res

Tangara enmascarada

Res

Tangara dorsirroja

Res

Azulejo

Res

Ramphocelus

dimidiatus

Thraupis

episcopus

Esc
Rara
Esc
Frte
Rara
Pcom
Rara
Rara
Esc
Pcom

Thraupis

palmarum

Pcom Tangara palmera

Res

Fringillidae

Frte Chisga

Res

spinescens

Frte Chisga de pramo

Res

Pheucticus

aureoventris
olivacea

Com Degollado
Esc Tangara escarlata

Res

Piranga
Piranga

rubra

Carduelis

psaltria

Carduelis
Cardinalidae

Esc Cardenal

Mb
Mb

Emberizidae
Atlapetes

pallidinucha

Buarremon

torquatus

Catamenia

analis

Catamenia

inornata

Catamenia

homochroa

Sicalis

flaveola

Sicalis

luteola

Esc
Rara
Pcom
Esc
Rara
Pcom
Pcom

Gorrin de bosque

Res

Saltn cabecilistado

Res

Chisga coliblanca

Res

Semillero sencillo

Res

Semillero paramero

Res

Sicalis coronado

Res

Canario sabanero

Res

96

Sporophila

luctuosa

Zonotrichia

capensis

Rara Espiguero andino

Abte Copetn comn

Res
Res

** Categora de abundancia y distribucin de cada especie para Bogot segn escala Dafur.
Abte: abundante, Frte: frecuente, Com: comn Pcom: poco comn, Esc: escasa, Rara
*Estatus de residencia. Res: residente; c.end: casi endmica; end: endmica.
Mb: migratoria boreal

97

Anexo 3.
Listado taxonmico de especies de plantas registradas lo largo de todo el estudio
sealando su nombre comn, los registros totales obtenidos y su proporcin frente
al total de los mismos
Cantidad
de
registros

% sobre
el total de
registros

Nombre cientifico

Nombre comn

Familia

Abatia parviflora

Duraznillo

Flacourtiaceae

20

0.40

Abutilon insigne
Abutilon
megapotamicum

Abutiln rojo

Malvaceae

21

0.42

Abutiln

Malvaceae

0.10

Abutilon striatum

Abutiln

Malvaceae

0.02

Acacia baileyana

Acacia morada

Mimosaceae

23

0.46

Acacia decurrens

Acacia gris

Mimosaceae

249

4.96

Acacia melanoxylon

Acacia japonesa

Mimosaceae

186

3.70

Acacia retinodes

Acacia retinodes

Mimosaceae

0.12

Acacia sp.

Acacia

Mimosaceae

0.12

Acca sellowiana

Feijoa

Myrtaceae

0.06

Aeonium arboreum

Bejeque

Crassulaceae

0.02

Agapanthus orientalis

Agapanto

Liliaceae

0.14

Agave americana

Agavaceae

0.18

Albizzia lophanta

Agave
Acacia
bracatinga

116

2.31

Alchornea latifolia

Algodoncillo

Euphorbiaceae

0.02

Alnus acuminata

Aliso

Betulaceae

96

1.91

Anredera leptostachys

Anredera

Basellaceae

0.12

Araucaria excelsa

Araucaria comn

Araucariaceae

12

0.24

Araucaria sp.
Archontophoenix
alexandrae

Araucaria

Araucariaceae

0.06

Arecaceae

0.02

Arcytophyllum nitidum

Palma alejandra
Jazmn de
paramo

Rubiaceae

0.08

Axinaea macrophylla

Tuno roso

Melastomataceae

0.02

Baccharis latifolia

Chilco

Asteraceae

25

0.50

Baccharis macrantha

Ciro

Asteraceae

163

3.25

Barnadesia spinosa

Espino

Asteraceae

0.02

Befaria resinosa

Pegamosco

Ericaceae

15

0.30

Begonia semperflorens

Begonia

Begoniaceae

0.04

Begonia urticae

Begonia silvestre Begoniaceae

0.02

Billia columbiana

Cariseco

0.06

Mimosaceae

Hippocastanaceae

98

Blakea granatensis

Mayo

Melastomataceae

0.08

Bocconia frutescens

Trompeto

Papaveraceae

0.16

Bomarea caldasii

Pecosa

Alstroemeriaceae

0.02

Bomarea patini

Rompeplatos

Alstroemeriaceae

0.08

Bougainvillea glabra

Buganvilia

Nyctaginaceae

0.12

Brachyotum sp.

Zarcillejo morado Melastomataceae

0.02

Brassica napus
Brassica oleracea var.
Botrytis

Nabo

Brassicaceae

0.06

Coliflor

Cruciferae

0.02

Brugmansia candida

Borrachero

Solanaceae

0.08

Bucquetia glutinosa

Charne

Melastomataceae

15

0.30

Buxus sempervirens

Boj

Buxaceae

0.16

Calamagrostis effusa

Paja de pramo

Gramineae

0.08

Calendula officinalis

Calendula

Asteraceae

0.04

Calliandra sp.

Carbonero

Mimosaceae

0.02

Callistemon citrinus

Calistemo

Myrtaceae

25

0.50

Callistemon viminalis

Calistemo llorn

Myrtaceae

0.02

Canna indica

Achira

Cannaceae

0.06

Carica pubescens

Papayuelo

Caricaceae

0.12

Cavendishia cordifolia

Uvo de monte

Ericaceae

31

0.62

Cecropia telenitida

Guarumo

Cecropiaceae

0.06

Cedrela montana

Cedro

Meliaceae

19

0.38

Centronia brachycera

Tuno roso

Melastomataceae

73

1.45

Ceroxylum quindiuense

Arecaceae

0.18

Cestrum nocturnum
Chamaecyparis
lawsoniana

Palma de cera
Caballero de la
noche
Ciprs de
abanico

Solanaceae

0.08

Cupressaceae

0.08

Chlorophytum comosum

Cintilla

Agavaceae

0.02

Chusquea scandens

Chusque

Gramineae

16

0.32

Citrus nobilis

Naranja

Rutaceae

0.06

Citrus sp.

Limn

Rutaceae

0.04

Clusia multiflora

Gaque

Clusiaceae

0.04

Codiaeum variegatum

Croto

Euphorbiaceae

0.04

Conium maculatum

Cicuta

Umbelliferae

0.04

Cordia cylindrostachya

Salvio negro

Boraginaceae

0.08

Cordia lanata

Salvio negro

Boraginaceae

13

0.26

Cortadera nitida

Cortadera

Cyperaceae

0.10

Cotoneaster multiflora

Holly liso

Rosaceae

107

2.13

99

Crinum x powelli

Azucena blanca

Amaryllidaceae

0.02

Croton bogotanus

Drago

Euphorbiaceae

0.04

Croton funckianus

Sangregao

Euphorbiaceae

14

0.28

Cucurbita ficifolia

Calabaza

Cucurbitaceae

0.02

Cucurbita maxima

Calabaza

Cucurbitaceae

0.02

Cupressus lusitanica

Cupressaceae

133

2.65

Cyathea caracasana

Ciprs
Helecho
arborescente

Cyatheaceae

0.06

Cyperus papyrus

Papiro

Cyperaceae

0.02

Cyperus rufus

Cortadera

Cyperaceae

0.02

Cyperus sp.
Cytharexylum
subflavescens

Cortadera

Cyperaceae

0.02

Cajeto

Verbenaceae

24

0.48

Cytisus monspessulanus Retamo liso

Fabaceae

31

0.62

Datura arborea

Borrachero

Solanaceae

0.06

Digitalis purpurea
Diplostephium
rosmarinifolius

Digital
Romero de
pramo

Scrophulariaceae

15

0.30

Asteraceae

11

0.22

Dodonaea viscosa

Hayuelo

Sapindaceae

109

2.17

Drymis granadensis

Aj de paramo

Winteraceae

15

0.30

Duranta mutisii

Espino garbanzo

Verbenaceae

0.06

Dypsis sp.

Palma areca

Arecaceae

0.06

Eccremis coarctata

Esterilla

Liliaceae

0.06

Eichhornia crassipes

Buchon

Pontederiaceae

0.02

Eryobotria japonica

Nispero

Rosaceae

0.02

Escallonia myrtilloides

Pagoda

Escalloniaceae

0.10

Escallonia paniculata

Escalloniaceae

0.10

Escallonia pendula

Tibar
Macle de tierra
fra

Escalloniaceae

14

0.28

Espeletia grandiflora

Frailejn

Asteraceae

39

0.78

Espeletia sp.
Eucalyptus
camandulensis

Frailejn

Asteraceae

0.16

Myrtaceae

18

0.36

Eucalyptus ficifolia

Eucalipto
Eucalipto
pomarroso

Myrtaceae

0.08

Eucalyptus globulus

Eucalipto comn

Myrtaceae

341

6.79

Eucalyptus gunii

Myrtaceae

0.10

Eucalyptus pulverulenta

Eucalipto
Eucalipto
plateado

Myrtaceae

11

0.22

Eucalyptus sp.

Eucalipto

Myrtaceae

11

0.22

Eucalyptus viminalis

Eucalipto

Myrtaceae

0.02

100

13

0.26

13

0.26

Moraceae

19

0.38

Brevo

Moraceae

0.04

Ficus elastica

Caucho comn

Moraceae

0.12

Ficus soatensis

46

0.92

Ficus tequendamae

Caucho sabanero Moraceae

Caucho
Moraceae
tequendama

15

0.30

Fraxinus chinensis

Urapn

Oleaceae

207

4.12

Fuchsia boliviana

Fucsia

Onagraceae

16

0.32

Furcraea cabuya

Fique

Agavaceae

10

0.20

Furcraea sp.

Penca

Agavaceae

0.12

Gaiadendron punctatum

Tagua

Loranthaceae

0.08

Gnaphallium sp

Vira vira

Asteraceae

11

0.22

Grevillea robusta

Grevillea

Proteaceae

0.04

Guettarda crispiflora

Frutepava

Rubiaceae

0.06

Hebe buxifolia

Hebe

Scrophulariaceae

0.04

Hedera helix

Hiedra

0.12

Hemerocallis flava
Hesperomeles
goudotiana
Hesperomeles
heterophylla

Lirio amarillo

Araliaceae
Hemerocallidacea
e

0.04

Mortio

Rosaceae

10

0.20

Mortio

Rosaceae

14

0.28

Hibiscus rosa sinensis

Cayeno

Malvaceae

18

0.36

Hippeastrum vittatum

Lirio rojo

Amaryllidaceae

0.02

Howea forsteriana

Palma kentia

Arecaceae

0.02

Hydrangea macrophylla

Hortensia

Saxifragaceae

0.02

Hypericum goyanesii

Pinito de pramo

Hypericaceae

0.02

Hypericum juniperinum

Chite

Hypericaceae

10

0.20

Impatiens balsamina

Bellahelena

Balsaminaceae

0.02

Inga bogotensis

Guamo

Mimosaceae

0.12

Iochroma fuchsioides

Corazn de pollo

Solanaceae

27

0.54

Juglans neotropica

Nogal

Juglandaceae

0.06

Juncus sp.

Junco
Guayacn de
Manizales

Juncaceae

0.02

Lythraceae

64

1.27

Venturosa
Jazmn de la
China

Verbenaceae

0.14

37

0.74

Eugenia myrtifolia
Eupatorium
angustifolium

Eugenia

Ficus benjamina

Ficus benjamin

Ficus carica

Lafoensia speciosa
Lantana camara
Ligustrum lucidum

Myrtaceae

Jome o blanquillo Pittosporaceae

Oleaceae

101

0.02

10

0.20

0.02

Ulmaceae

10

0.20

Chocho

Fabaceae

10

0.20

Lycopodiella sp.

Pajonal

Lycopodiaceae

0.02

Macleania rupestris

Uva camarona

Ericaceae

20

0.40

Magnolia grandiflora

Magnolio

Magnoliaceae

0.12

Malvaviscus arboreus

Escobo

Malvaceae

0.04

Meriania macrophylla

Tuno rosado

Melastomataceae

0.16

Meriania nobilis
Mesembryanthemum
criniflorum
Miconia
cundinamarcensis

Amarrabollo

Melastomataceae

10

0.20

Bella a las once

Aizoaceae

0.04

Tuno gigante

Melastomataceae

0.08

Miconia ligustrina

Tuno chiquito

Melastomataceae

0.04

Miconia notabilis

Tuno

Melastomataceae

0.18

Miconia squamulosa
Monochaetum
myrtoideum

Tuno esmeraldo

Melastomataceae

21

0.42

Angelito

Melastomataceae

30

0.60

Morella parvifolia

Laurel pequeo

Myricaceae

11

0.22

Lippia hirsuta

Salvio blanco

Verbenaceae

Liquidambar styraciflua

Liquidambar

Hamamelidaceae

Lobelia erinus

Zulia

Lobeliaceae

Lozanella enantiophylla

Ortiguillo

Lupinus bogotensis

Muehlenbeckia tamnifolia Bejuco colorado

Polygonaceae

0.06

Mutisia clematis

Clavellino

Asteraceae

0.02

Myrcianthes leucoxyla

Myrtaceae

92

1.83

Myrica parvifolia

Arrayn
Laurel
hojipequeo

Myricaceae

15

0.30

Myrica pubescens

Laurel de cera

Myricaceae

17

0.34

Myrsine guianensis

Cucharo

Myrsinaceae

27

0.54

Opuntia schumanni

Tuna

Cactaceae

13

0.26

Oreopanax bogotense

Mano de oso

Araliaceae

0.08

Oreopanax floribundum

Mano de oso

Araliaceae

10

0.20

Palicourea lineariflora

Tominejero

Rubiaceae

0.16

Passiflora mixta

Curubo

Passifloraceae

0.12

Passiflora sp.
Pelargonium
domesticum
Pennisetum
alopecuroides
Pennisetum
clandestinum

Curuba de monte Passifloraceae

0.02

11

0.22

Pernettya potrata

Geranio

Geraniaceae

Pasto

Gramineae

0.02

Pasto kikuyo

Gramineae

16

0.32

Reventadera

Ericaceae

0.08

102

Phalaris canariensis

Alpiste

Gramineae

0.02

Phoenix canariensis

Palma fenix

Arecaceae

0.16

Physalis peruviana

Uchuva

Solanaceae

0.04

Phytolacca bogotensis

Guaba

Phytolaccaceae

0.16

Pinus patula

Pino ptula

Pinaceae

88

1.75

Pinus radiata

Pino candelabro

Pinaceae

76

1.51

Piper bogotense

Cordoncillo

Piperaceae

51

1.02

Piper sp.

Cordoncillo

Piperaceae

0.08

Pisum sativum

Arveja

Fabaceae

0.04

Pittosporum undulatum
Polygonum
hydropiperoides

Jazmn del cabo

Pittosporaceae

211

4.20

Hierba de sapo

Polygonaceae

0.10

Polygonum segetum

Gualola

Polygonaceae

0.04

Populus nigra

Alamo

Salicaceae

0.18

Prunus persica

Durazno

Rosaceae

15

0.30

Prunus serotina

Rosaceae

108

2.15

Pteridium aquilinum

Cerezo
Helecho
marranero

Polypodiaceae

23

0.46

Pulla nitida

Pulla o cardon

Cactaceae

14

0.28

Pyracantha coccinea

Holly espinoso

Rosaceae

18

0.36

Quercus humboldtii

Roble

Fagaceae

33

0.66

Raphanus sativus

Rbano

Brassicaceae

0.08

Renealmia ligulata

Murrapo

Zingiberaceae

0.02

Retrophyllum rospigliosi

Pino romern

Podocarpaceae

12

0.24

Ricinus communis

Higuerilla

Euphorbiaceae

49

0.98

Rosa sp.

Rosa

Rosaceae

0.16

Rubus floribundus

Mora silvestre

Rosaceae

26

0.52

Rubus fruticosus

Zarzamora

Rosaceae

0.10

Rumex crispus

Lengua de vaca

Polygonaceae

0.06

Ruta graveolens

Ruda

Rutaceae

0.02

Salix humboldtiana

Sauce

Salicaceae

106

2.11

Salix viminalis

Mimbre

Salicaceae

0.16

Salvia officinalis

Salvia

Labiatae

23

0.46

Sambucus nigra

Sauco

Caprifoliaceae

303

6.03

Saxifraga sarmentosa

Saxifraga

Saxifragaceae

0.04

Schefflera fontiana

Cheflera

Araliaceae

0.12

Schinus molle

Falso pimiento

Anacardiaceae

56

1.11

Scirpus californicus

Junco

Cyperaceae

0.02

103

Senna multiglandulosa

Alcaparro enano

Caesalpinaceae

10

0.20

Senna viarum

Alcaparro grande Caesalpinaceae

27

0.54

Smallanthus pyramidalis

Arboloco

Asteraceae

49

0.98

Solanum jasminoides

Manto de Mara

Solanaceae

0.02

Solanum lycioides

Gurrubo

Solanaceae

0.08

Solanum marginatum

Lulo de perro

Solanaceae

11

0.22

Solanum ovalifolium

Cucubo

Solanaceae

13

0.26

Solanum tuberosum

Papa

Solanaceae

0.04

Sparrmannia africana

Algodoncillo

Tiliaceae

0.04

Streptosolen jamesonii

Mermelada

Solanaceae

0.10

Tara spinosa

Dividivi

Caesalpinaceae

10

0.20

Taraxacum officinale

Diente de len

Asteraceae

10

0.20

Tecoma stans

Chical

Bignoniaceae

117

2.33

Thuja orientalis

Pino libro

Cupressaceae

0.02

Thumbergia alata

Ojo de poeta

Acanthaceae

0.12

Tibouchina lepidota

Sietecueros
Sietecueros
nazareno

Melastomataceae

0.10

Melastomataceae

0.06

24

0.48

Tibouchina urvilleana

Tournefortia polystachya Salvio

Boraginaceae

Trifolium sp.

Trebol

Fabaceae

0.02

Triumfetta bogotensis

Cadillo

Tiliaceae

18

0.36

Tropaeolum majus

Capuchina

Tropaeolaceae

0.08

Typha latifolia

Enea

Typhaceae

0.04

Ugni myricoides

Arrayancillo

Myrtaceae

0.06

Ulex europaeus

Retamo espinoso Fabaceae

12

0.24

Urtica dioica

Ortiga

Urticaceae

0.02

Urtica urens

Ortiga blanca

Urticaceae

0.04

Vallea stipularis

Raque

Elaeocarpaceae

24

0.48

Viburnum tryphyllum

Caprifoliaceae

14

0.28

Washingtonia filifera

Juco
Palma
washintoniana

0.04

Weinmannia tomentosa

Encenillo

Cunoniaceae

19

0.38

Xylosma spiculiferum

Corono

Flacourtiaceae

45

0.90

Yucca elephantipes

Palma yuca

Liliaceae

60

1.19

Yucca filifera

Palma china

Agavaceae

18

0.36

Zantedeschia aethiopica

Cartucho

Araceae

0.08

Zea mays

Maz

Gramineae

0.14

5023

100.00

Total general

Arecaceae

104

Anexo 4

Figura 17. Porcentaje acumulado de los valores (en %) de rea urbana (AU) de cada uno de
los puntos.
En donde 1=0-20%; 2=20-40%; 3=40-60%; 4=60-80% y 5=80-100% de urbanizacin. As mismo,
se muestran los valores de los porcentajes de cobertura de: agua (AG), pastizal (PA), rboles y
arbustos (AB) asociados a cada uno de los puntos.

105

Anexo 5

Figura 18. Riqueza de plantas de los puntos estudiados.

En donde: 1=bajo, 2=medio y 3=alto; todos rangos asociados a la cantidad de especies
encontradas.

106

Anexo 6

Figura 19. Porcentaje de vas (%) de los puntos estudiados.

En donde: 1=bajo, 2=medio y 3=alto porcentaje.

107

Anexo 7

Figura 20. Nmero de habitantes/3,126 ha; (rea de cada buffer o punto analizado).
En donde 1=bajo, 2=medio y 3=alto nmero de habitantes.

108

Anexo 8
Especies y su convencin utilizada en el anlisis cannico.
Accipiterstriatus
Anisognathusigniventris
Ardeaalba
Arremontorquatus
Atlapetespallidinucha
Basileuterus
nigrocristatus
Bubulcusibis
Buteoleucorrhous
Buteomagnirostris
Buteoplatypterus
Carduelispsaltria
Carduelisspinescens
Catameniaanalis
Catameniahomochroa
Catameniainornata
Catharusustulatus
Chaetocercusmulsant
Chrysomusicterocephalus
Cinnycerthiaunirufa
Coccyzusamericanus
Colibricoruscans
Columbalivia
Conirostrumrufum
Contopusfumigatus
Contopus
virens/sordidulus
Coragypsatratus
Dendroicafusca
Dendroicapetechia
Diglossaalbilatera
Diglossacaerulescens
Diglossacyanea
Diglossahumeralis
Diglossalafresnayii
Diglossasittoides
Elaeniaflavogaster
Elaeniafrantzii
Elanusleucurus
Empidonax
trailli/alnorum

As
Ai
Aa
At
Ap
Bn
Bi
Bl
Bm
Bp
Cp
Cs
Ca
Ch
Ci
Cu
Cm
Cc
Cn
Ce
Co
Cl
Cr
Cf
Cv
Ct
Df
Dp
Da
Dc
Dy
Dh
Dl
Ds
Ef
Ez
El
Et

109

Eriocnemiscupreoventris
Eriocnemisvestita
Falcocolumbarius
Forpusconspicillatus
Gallinulamelanops
Grallariaruficapilla
Hemispingussuperciliaris
Henicorhinaleucophrys
Hirundorustica
Icteruschrysater
Icterusnigrogularis
Lafresnayalafresnayi
Lesbianuna
Lesbiavictoriae
Mecocerculusleucophrys
Melanerpesrubricapillus
Metalluratyrianthina
Mimusgilvus
Mniotiltavaria
Molothrusbonariensis
Myiodynastesmaculatus
Myiotheretesstriaticollis
Orochelidonmurina
Patagioenasfasciata
Penelopemontagnii
Pheucticusaureoventris
Phyllomyiasuropyigialis
Picoidesfumigatus
Pipraeideamelanonota
Pirangaolivacea
Pirangarubra
Pyrocephalusrubinus
Ramphocelusdimidiatus
Ripariariparia
Sayornisnigricans
Scytalopussp.
Serpophagacinerea
Setophagaruticilla
Sicalisflaveola
Sicalisluteola
Sporophilaluctuosa
Sturnellamagna
Synallaxissubpudica

Ec
Ev
Fc
Fp
Gm
Gf
Hs
Hl
Hr
Ih
In
Lf
Ln
Lv
Ml
Mr
Mt
Mg
Mv
Mb
Mm
Ms
Om
Pf
Pm
Pa
Pu
Pi
Po
Pv
Pr
Py
Rd
Rr
Sn
Sy
Sc
Sr
Sf
Sl
Su
Sm
Sa

110

Thraupisepiscopus
Thraupispalmarum
Troglodytesaedon
Turdusfuscater
Tyrannusmelancholicus
Tyrannustyrannus
Tytoalba
Vanelluschilensis
Vermivoraperegrina
Vireoolivaceus
Wilsoniacanadensis
Zenaidaauriculata
Zonotrichiacapensis

Te
Tp
Ta
Tf
Tm
Tt
Tb
Vc
Vp
Vo
Wc
Za
Zc

111