June 2002

Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

PCN

LA DECOLORATION DES REJETS LIQUIDES DE TEXTILE

PAR ELECTROCOAGULATION
1

A. Jarmany1, A. Kheribech1, M. Mountadar2*

Laboratoire dElectrochimie Applique, Facult des Sciences, B.P. 20, 24000 El Jadida, Morocco
2
Laboratoire de leau et de lEnvironnement
Unit de Chimie Analytique et Gnie de lEnvironnement,
Facult des Sciences, B.P. 20, 24000 El Jadida, Morocco
* Corresponding author. E-mail : Mountadar@caramail.com
Received : 09 November 2001; revised version accepted :21 February 2002

Abstract
In the present study we are interested in the treatment of the industrial wastewater rejection of textile
by electrochemical method. The parameters which were varied during our experiments are the pH, the
time of electrolysis and the current imput. The results obtained made it possible to develop a process of
remove color where the percentages of removal can reach 100% for pH4, six minutes of electrolysis and
0.1A of current. This treatment allows also a significant removal of the D.C.O who exceeds 80% for a pH
around to neutrality. The water, treated by these technique, respects the strengths Moroccan standards.
Keywords : Textile wastewater; Color; Treatment; Electrochemical method.

Rsum
Dans cette tude, nous nous intressons au traitement du rejet liquide industriel de textile par voie
lectrochimique. Les paramtres qui ont t varis au cours de nos expriences sont le pH, le temps
dlectrolyse et le courant impos. Les rsultats obtenus ont permis dobtenir des taux de dcoloration
pouvant atteindre 100% pour un pH suprieur 4, un temps dlectrolyse correspondant 6 minutes et un
courant impos gal 0.1A. Ce traitement a permis galement une limination importante de la D.C.O
qui dpasse 80% pour un pH proche de la neutralit. Les eaux traites par cette technique respectent les
normes Marocaines en vigueurs.
Mots cls: Eau use; Textile; Colorant; Traitement; Mthode lectrochimique.

lectrolyse dun effluent color provenant dune

socit de confection industrielle installe
El Jadida. Lobjectif de cette tude est de rendre
leffluent global incolore, plus biodgradable et
diminuer surtout ca D.C.O pour respecter les
normes marocaines en vigueur.

1. Introduction
Dans les industries de textiles, les rejets
polluants entranent de srieux problmes sur
lenvironnement cause de leur coloration intense,
leurs teneurs leves en matires organiques
difficilement
biodgradables
(dtergeant,
tensioactifs ), en matires en suspension et en
sels [1-3].
De nombreuses tudes ont t effectues dans
le but de traiter ces effluents en identifiant des
mthodes conomiques de traitement [3, 4] telles
que les traitements : biologiques, par oxydation,
par procds membranaires, par adsorption sur
matriaux et par coagulation-floculation [5-7].
Malheureusement, tous ces procds de
dcoloration prsentent des inconvnients majeurs
qui rsident dans plusieurs aspects [7, 8] et
limitent ainsi le choix dun tel procd pour le
traitement de ces eaux.
Notre travail consiste la dcoloration par
lectrocoagulation [9-11]:
il
sagit
dune

2. Matriels et mthodes
Pour effectuer le traitement lectrochimique de
leffluent color nous avons procd au montage
lectrochimique qui contient : deux lectrodes
anode et cathode (mtal acier plan) qui sont
espaces de 3 cm lune de lautre et sont plonges
dans leau use de textile . Lair total de la surface
effective dlectrodes est 18 cm2. Le courant
impos est contrl par un ampremtre. Dans
chaque essai, on traite 150 ml dchantillon; de
leau use dans la cellule lectrolytique sous
agitation. Le pH initial des chantillons est ajust
par HCl pour avoir un milieu acide et par NaOH
pour avoir un milieu alcalin.

101

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

chimique par coagulation-floculation avant dtre

rejet vers le milieu rcepteur (la mer).
Les eaux uses brutes sont caractrises par
plusieurs paramtres physico-chimiques et les
valeurs moyennes des principales paramtres sont
rassembls dans le Tableau 1.
On constate que ces eaux sont assez chaudes,
de qualit physico-chimique variable en fonction
de la nature du tissu lav et des produits ajouts
pour le lavage (enzymes, pierres ponce,
adoucissement, eau de Javel). Mais, en gnral,
ces eaux sont proches de la neutralit et sont trs
charges en matires organiques, en matires en
suspension
et
en
sels
dissous.

Toutes les mesures sont effectues aprs filtration

des chantillons traits et les lectrodes sont bien
polies par le papier abrasif avant chaque essai. La
D.C.O, la dcoloration, le pH et la C.E sont
mesurs avant et aprs chaque traitement pour
dterminer les conditions opratoires optimales.
3. Rsultats et discussion
3.1 Caractristiques des chantillons

Dans le but de disposer de donnes relles, on a

utilis des chantillons prlevs dun effluent
industriel dune unit de textile installe dans
la zone industrielle de la ville dEl Jadida.
Actuellement, cet effluent subit un traitement
Paramtres

T (C)

pH

CE
(ms/cm)

MES
(mg/l)

DCO
(mg/l)

Valeurs en
moyennes

36 - 44

6.74 7.26

2.45 3.9

983-1130

1632-2856

Absorbance UV
290nm

660nm

1.8-2.98 0.42-1.57

Tableau 1 : Valeurs moyennes des paramtres physico-chimiques principales

caractrisant leffluent de textile.

Les valeurs de la D.C.O de ces eaux sont

caractristiques dun effluent de textile
appartenant la catgorie trs concentre selon
la classification des effluents de textile ou de
teinture [11]. Dans cette classification, on
distingue trois groupes majeurs en fonction de la
DCO du rejet: trs concentr (D.C.O>1600mg/l);
moyennement
concentr
(800mg/l<D.C.O
<1600mg/l)
et
faiblement
concentr
(D.C.O<800mg/l).

De plus, les valeurs de labsorbance UV

maximal la longueur donde maximale
(max=660nm) montrent que la coloration bleue de
ces eaux est trs intense.
Par ailleurs, les analyses par spectroscopie UV
visible (fig. 1) montre lexistence dune autre
bande dabsorbance UV la longueur donde
maximale max=290nm qui rvle la prsence dun
autre chromophore dans le rejet et qui absorbe
dans cette longueur donde.

Figure 1 : Absorbance UV visible du rejet liquide de textile.

dmontrer son effet sur le rendement du

traitement, le pH de leffluent est ajust entre 1 et
13.
Le temps de traitement lectrochimique est fix
5 minutes avec un courant impos de 0.1A.

3.2 Paramtres influenant le traitement

3.2.1 Influence du pH sur llectrocoagulation

Le pH initial de leffluent de leau use est un

facteur opratoire important qui influence les
performances du processus lectrochimique. Pour
102

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

pH final

14
12
10
8
6
4
2
0
1

pH initial

8 9 10 11 12 13
pH initial

pH final

Figure 2 : Le pH aprs le traitement lectrochimique en fonction du pH initial.

consommation des ions OH- suivant la raction

suivante :
Fe3+
+ 3OHFe(OH)3
Cependant, la variation de la conductivit
lectrique (CE), reprsente dans la figure 3,
montre que pour chaque pH, il y a une trs faible
variation (infrieure 0.8mS/cm) entre les CE
avant
et
celles
daprs
le traitement
lectrochimique. Ainsi, ces CE suivent les mmes
variations en augmentant le pH de 1 13. Cette
mme figure montre aussi que les faibles valeurs
sont enregistrs entre pH=7 et pH=8 ce qui est d
la neutralit de leau.

Les rsultats obtenus sont reprsents sur la

figure 2 o lon remarque quil y a deux parties
distinctes :
Pour des pH initiaux (pH=3 pH= 7),
le pH final devient plus grand, donc il y a un
abaissement dacidit, ceci est d essentiellement
la rduction des ions H+ au niveau de la cathode
avec une observation claire de dgagement de
lhydrogne suivant la raction :
2H+

2e-

H2

* Pour des pH basiques (pH>8), il y a une faible

diminution de pH ce qui revient la
6,5
6

CE (ms/cm)

5,5
5
4,5
4
3,5
3
1

avant

aprs

9 10 11 12 13

pH

Figure 3 : Variation de la conductivit lectrique avant et aprs le traitement lectrochimique.

Les variations de la D.C.O reprsente dans la

figure 4 montrent que les valeurs de la D.C.O
dpendent du pH de lchantillon. En effet, elles
diminuent lgrement des pH acides, mais la
diminution est importante pour des pH trs
alcalins (pH10) par effet de la coagulation

chimique. Dans la figure 5, on reprsente les

valeurs de la DCO avant et aprs le traitement
lectrochimique pour des pH compris entre 2 et 9.
Il en ressort que les variations de la DCO aprs
lectrolyse suivent celles davant mais avec une
forte diminution pour les pH compris entre 6 et 9.

103

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4000

DCO(mg/l)

3000
2000
1000
0
0

10

11

12

13

14

pH

Figure 4 : Variation de la DCO avant le traitement en fonction du pH initial.

4000

DCO (mg/l)

3000
2000
1000
0
1

DCO avant

10

pH

DCO aprs

Figure 5 : Variation de la DCO avant et aprs le traitement lectrochimique en fonction du pH.

Absorbance UV max,

En ce qui concerne la dcoloration, la figure 6

prsente labsorbance UV du colorant avant et
aprs le traitement lectrochimique pour des pH
qui varient de 1 13 :
* La courbe reprsentant labsorbance UV avant
le traitement montre que pour toutes les valeurs de
pH acide, la dcoloration est faible. Cependant,
pour des pH trs basiques, la dcoloration de leau
use est plus importante et elle devient totale pour
les pH12. Ceci indique quon a un processus de

coagulation-floculation pour des milieux trs

alcalins puisquon note la formation dune grande
quantit de boue.
* Aprs un traitement lectrochimique de 5
minutes avec un courant impos de 0.1A (fig 6 :
courbe dabsorption aprs traitement), on
remarque que la dcoloration est complte pour
des pH compris entre 4 et 13. Donc, on peut faire
le traitement pour les rejets ltat brute sans
modification de pH (voir Tableau 1).

0,4

0,3

0,2

0,1

0
1

abs, avant

abs, aprs

10

11

12

13

pH initial

Figure 6 : Absorbance UV maximale ( max=660nm) avant et aprs le traitement lectrochimique

en fonction du pH initial.

A partir de la figure 7, qui reprsente

labsorbance UV 290nm en fonction du pH

initial, on remarque que les variations avant le

traitement suivent celles de la bande dabsorbance
104

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du colorant. Aprs llectrolyse, il ya une faible

diminution pH acide et une forte diminution des

maxima dabsorbance pour des pH11.

Absorbance UV max.

1,5

0,5

0
1

abs, avant

10

11

12

13

pH initial

abs, aprs

Figure 7: Absorbance UV maximale ( max=290nm) avant et aprs traitement

lectrochimique en fonction du pH initial.

Pour mieux tudier les variations des

paramtres en fonction du pH, on se base sur les
pourcentages dlimination de la D.C.O de la
coloration et de la bande dabsorbance UV
290nm. La figure 8, qui reprsente ces
pourcentages dlimination en fonction du pH,

montre que le pourcentage de la dcoloration

atteint 100% pour les pH suprieurs 4, alors que
les pourcentages maximaux dlimination de la
bande dabsorbance UV 290nm sont observs
pour des pH allant de 7 8 et la valeur moyenne
est de 47.64%.

100
80
60
dcoloration

40
20

% de dcoloration

120

%d'limination de
la DCO et de la
bande d'abs.
290nm

70
60
50
40
30
20
10
0

0
1

10

pH
% d'limination de la bande d'absorbance 290nm

% d'limination de la DCO

%de dcoloration

Figure 8 : Pourcentages de dcoloration et d'limination de la DCO et de la bande dabsorbance

UV ( max= 290 nm) en fonction du pH.

En ce qui concerne les pourcentages

dlimination de la DCO, on remarque daprs
cette mme figure que les valeurs les plus leves
sont enregistres pour les pH compris entre 6 et 9
et la valeur maximale de ces pourcentages est
marque pH= 7 en liminant 50% de la quantit
initiale. Il en rsulte, daprs cette tude
prliminaire, qu pH compris entre 6 et 8 la
dcoloration est totale et la rduction de la DCO
et maximale. Le pH du rejet de textile est proche

de 7, ce qui prsente un pH idal pour le

traitement.
3.2.2 Cintique de traitement lectrochimique

La dtermination du temps de traitement

lectrochimique est ncessaire afin de savoir les
conditions exprimentales optimales pour la
dcoloration de l'effluent de textile.
Pour faire cette tude cintique nous avons
trait les chantillons pH neutres (pH de
prlvement) avec un courant impos de 0.1A.
105

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

Les figures 9 et 10 reprsentent respectivement

lvolution de la D.C.O et les absorbances UV du
colorant et de la bande 290nm en fonction du
temps de traitement. La figure 9 montre quon a
une forte diminution de la D.C.O qui atteint
presque la moiti aprs juste une minute et qui
devient stable aprs 6 minutes de traitement avec
une concentration finale de 350mg/l; cest dire

82% dlimination de la D.C.O et la norme

marocaine relative une eau use est respecte.
Dans la figure 11, on remarque que labsorbance
UV du colorant sannule aprs 4 minutes
dlectrolyse et que labsorbance UV 290nm
devient presque stable elle-mme aprs 4 minutes
de traitement.

2500

DCO(mg/l)

2000
1500
1000
500
0
0

10

11

temps(mn)

Figure 9 : Variation de la DCO en fonction du temps de traitement lectrochimique.

0,8

0,6

1,5
0,4
1
0,2

0,5
0

0
0

abs,uv 290nm

abs,uv du colorant

absorbanceUV du colorant

absorbance UV 290nm

2,5

9
10
temps (mn)

% d'limination

Figure 10 : Absorbance UV maximale du colorant et de la bande max=290nm

en fonction du temps dlectrolyse.
120
100
80
60
40
20
0
0

10

11

temps (mn)
% de la DCO limine

% de dcoloration

% d'limination de l'abs,uv 290nm

Figure 11 : Pourcentages de dcoloration et d'limination de la DCO et de la bande

dabsorbance ( max=290nm) en fonction du temps dlectrolyse.

La figure 11, reprsentant les pourcentages

dlimination de la D.C.O, la coloration et de
labsorbance UV 290nm, montre que le
pourcentage de dcoloration atteint 100% au bout
de 4 minutes alors que celui dlimination de

labsorbance UV 290nm ne dpasse pas 52%

aprs la dite dure de traitement et qui devient
presque stable. La valeur maximale de ce
pourcentage est enregistre pour un temps
dlectrolyse de 6 minutes, aprs laquelle le
106

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

pourcentage est diminu cause de la formation

dautres molcules organiques qui absorbent
290nm. En ce qui concerne le pourcentage
dlimination de la D.C.O( fig. 11), la courbe
montre que ce pourcentage devient plus stable
aprs 6 minutes de traitement lectrochimique et

atteint 82% cela reprsente une bonne limination

de la D.C.O, do la faisabilit de notre mthode
de traitement pour llimination des molcules non
biodgradables ainsi que la dcoloration totale des
effluents.

masse (g)

0,06

0,04

0,02

0
1

6
7
8
temps (mn)

10

Figure 12 : Masse du filtrat en fonction du temps de traitement lectrochimique.

lectrochimique, ncessite loptimisation de la

densit du courant imposer lors de llectrolyse
afin de minimiser les pertes nergtiques. Une
tude a t effectue (pH=6,87) pendant un temps
dlectrolyse de 5 minutes.
La figure 13 qui reprsente le pH final en
fonction du courant impos, montre quon a deux
palis dans la courbe pH=f(I) :
* pour I0.09A, la variation du pH final par
rapport au pH initial est trs faible;
* pour I0.1A, la variation du pH final par rapport
au pH initial est plus importante.

Daprs la figure 12, on observe que

llimination de la DCO, aprs lectrolyse, se fait
par la formation des boues. On note galement
quon a une masse qui continue augmenter au
del de 6 minutes. Ceci peut tre d
llimination des ions Fe3+ solubles provenant de
loxydation de lacier et qui permettent dassurer
le phnomne de coagulation et par consquent la
formation des boues [7].
3.3 Influence du courant impos

Ltude de

dcoloration

par la mthode
9

pH final

8,5
8
7,5
7
6,5
6
0

0,02

0,04

0,06

0,08

0,1

0,12

0,14

0,16

I(A)
Figure 13 : Variation du pH aprs le traitement lectrochimique en fonction du courant impos.

tre explique par laugmentation des ions OH- qui

sont produits par lectrolyse de leau avec
dgagement de lhydrogne sur la cathode selon la
raction suivante :
2H2O + 2e2OH- + H2

Les figures 13 et 14 nous montrent que pour les

courants ( I0.1A), la dcoloration est totale.
Ainsi, labattement de la matire organique en
terme de la D.C.O est trs importante.
Cependant, laugmentation du pH aprs le
traitement lectrochimique (pour I0.1A), peut
107

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

fortement du courant impos pendant llectrolyse

(fig.14). Cette figure prsente trois parties :

La variation de labsorbance UV maximale des

deux bandes dabsorption max=290nm et
max=660nm (caractristique du colorant), dpend

Abs.UV max

3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

0,02 0,04 0,06 0,08

0,1

0,12 0,14 0,16

abs. UV max 290nm

abs. UV max. Du colorant

I (A)

Figure 14 : l'absorption UV maximale 290nm et 660nm en fonction du courant impos.

* pour 0.05A I 0.1A, llimination de ses deux

bandes est trs importante;
* pour I>0.1A, la dcoloration est totale et
llimination de la bande dabsorption
max=290nm est maximale.

* pour 0< I 0.04A, llimination du colorant et de

la bande dabsorption UV max=290nm est trs
faible car on natteint pas encore le potentiel
doxydation du fer en ions Fe3+;

DCO mgO2/l

3000
2000
1000
0
0

0,04

0,08

0,12
I (A)

0,16

Figure 15 : Variation de la DCO en fonction du courant impos.

La figure 15, qui reprsente la variation de la

D.C.O en fonction du courant impos, montre
aussi que pour un courant I<0.05A, llimination
de la matire organique est trs faible. Au del de
ce point (I=0.05A), la vitesse dlimination
devient plus grande et elle atteint les grandes
valeurs quand on impose des courants suprieurs
0,1A.
La reprsentation de ces rsultats sous forme
des pourcentages dlimination est illustre dans la
figure 16.
Il est clair que la dcoloration du rejet liquide
de textile atteint 100% pour les courants
dlectrolyse ou I0.1A. Cependant, elle reste trs
faible pour des courants I0.04A. De mme la
variation de pourcentage dlimination de
labsorption 290nm devient presque stable pour
les courants I0,5A et elle atteint les grandes
valeurs au del de I=0.1A.

En ce qui concerne la D.C.O, la figure 16

montre que labattement de la matire organique
qui existe dans leau use de textile, devient de
plus en plus important en augmentant le courant
impos. Cet abattement dpasse 80% pour des
courants dlectrolyse ou I>0.1A.
On note aussi daprs cette figure que les
pourcentages dlimination au sein des trois
termes (coloration, absorption 290nm et de la
matire organique) sont trs faibles pour des
courants I0,04A.
Ltude de linfluence de la variation du
courant impos durant llectrolyse des eaux uses
de textile, nous a permis doptimiser ce facteur
0.1A pour un temps dlectrolyse de 5 minutes et
pH
qui
tend
vers
la
neutralit.
108

A. Jarmany et al, Phys. Chem. News 6 (2002) 101-109

% d'limination

120
100
80
60
40
20
0
0

0,02

0,04

0,06

0,08

0,1

0,12

0,14

0,16

%d'limination de la DCO I (A)

% de dcoloraration
%d'limination de l'absorption 290nm

Figure 16 : Pourcentages d'limination de la DCO, de l'absorption 290nm et de la coloration.

4. Conclusion

Colloque international Gestion des Rejets

Industriels pour un Dveloppement Durable .
Fac. Sc. dEl Jadida-Maroc.
[2] J. Perowski, L. Staislaw, Ozone Sci. Engi., 18
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[11] H. L. Cheng, L. Chim, Wat. Res., 27 ( 12)
(1993) 1743 1748.

La caractrisation de leffluent provenant dune

socit industrielle de textile montre que ces rejets
sont trs colors en bleu et contiennent des teneurs
trs leves en matire organique difficilement
biodgradables et en matire en suspension et en
sels. Le traitement de ces effluents est donc
ncessaire avant de les rejeter au milieu rcepteur
(la mer).
Dans cette tude, le traitement des eaux uses
est ralis par voie lectrochimique. Il en ressort
quil y a trois facteurs (le pH initial, le temps
dlectrolyse et le courant impos) qui influencent
la dcoloration et le pourcentage dlimination de
la matire organique. Les valeurs optimales de pH,
du temps dlectrolyse et du courant impos sont
values respectivement 7 units de pH, 6
minutes de traitement et 0.1A.
Dans les conditions de nos expriences nous
avons obtenu une dcoloration totale du rejet de
textile et une rduction trs importante de la
matire organique qui dpasse 80%.
Rfrences
[1] T. Jaoher, M. Oubalkace, M. Makhoh, (1997).

109