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xido
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Una puerta de hierro oxidada est recubierta por una capa dexido de hierro
(III) denominadaherrumbre, que no es impermeable a una ulterior oxidacin.

Un xido es un compuesto binario formado por oxgeno y otro u otros elementos. El tomo de
oxgeno normalmente presenta un estado de oxidacin -2)1 . Existe una gran variedad de
xidos, los cuales se presentan en los 3 principales estados de agregacin de la
materia: slido,lquido y gaseoso, a temperatura ambiente. Casi todos los elementos forman
combinaciones estables con el oxgeno y muchos en variosestados de oxidacin. Debido a
esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las caractersticas del enlace varan
desde el tpico slido inico hasta los enlaces covalentes.
Por ejemplo, son xidos el xido ntrico (NO) o el dixido de nitrgeno (NO2). Los xidos son
muy comunes y variados en la corteza terrestre. Los xidos no metlicos tambin son
llamados anhdridos o anhidrios, porque son compuestos que han perdido
una molcula deagua dentro de sus molculas. Por ejemplo, al hidratar anhdrido carbnico en
determinadas condiciones puede obtenerse cido carbnico:
CO2 + H2O H2CO3
En general, los xidos se pueden sintetizar directamente mediante procesos de oxidacin;
por ejemplo, xidos bsicos con elementos metlicos (alcalinos, alcalinotrreos o metales
de transicin) como el magnesio:
2Mg + O2 2 MgO;
O bien xidos cidos con elementos no metlicos, como el fsforo:
P4 + 5O2 2 P2O5
ndice
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1 Nombres de los xidos

2 Tipos de xidos

3 Vase tambin
o 3.1 Otros iones de oxgeno
o 3.2 Otros artculos

4 Referencias

Nombres de los xidos[editar]

Los xidos se pueden nombrar segn el nmero de tomos de oxgeno en el
xido, (nomenclatura sistemtica), en caso de ser xidos cidos. Los xidos que
contienen solamente un oxgeno se llaman xido o monxido; los que contienen
dos tomos de oxgeno, dixido; tres, trixido; cuatro, tetraxido; y as
sucesivamente siguiendo los prefijos numricos griegos.
Tambin se pueden nombrar usando otras nomenclaturas

Nomenclatura Stock-Werner: donde se indica el nmero de oxidacin del

elemento oxidado, con nmeros romanos. (Se utiliza tanto para los xidos
bsicos como para losxidos cidos)
N2O3 = xido de nitrgeno (III)

Nomenclatura tradicional (se utiliza para xidos bsicos, no los xidos

cidos)
SO2 = Anhdrido sulfuroso
Hay otros dos tipos de xido: perxido y superxido. Ambos cuentan
como xidos pero tienen diversos estados de oxidacin y reaccionan en
diversas maneras con respecto a otros xidos.
Tambin es posible hablar de protxido, que es una forma de llamar a los
xidos comunes (O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado
trabaja con su mnimo estado de oxidacin.
Ejemplos:
N2O = Protxido de nitrgeno

Tipos de xidos[editar]
Segn la estequiometria del compuesto:

xidos binarios, formados por oxgeno y otro elemento.

xidos mixtos, formados por dos elementos distintos

y oxgeno como son las espinelas.

Atendiendo al comportamiento qumico hay tres tipos de xidos:

xidos bsicos, cidos y xidos anfteros, aunque no muy comunes
en la naturaleza.

Los xidos bsicos se forman con un metal ms oxgeno, los

xidos de elementos menos electronegativos tienden a ser
bsicos. Se les llamaba tambin antguamenteanhdridos
bsicos; ya que al agregar agua, pueden
formar hidrxidos bsicos. Por ejemplo:
Na2O+H2O2Na(OH)

Los xidos cidos son los formados con un no metal +

oxgeno, los xidos de elementos
ms electronegativos tienden a ser cidos. Se les llamaba
antiguamente tambinanhdridos cidos (nomenclatura en
desuso); ya que al agregar agua, forman oxcidos. Por
ejemplo:

CO2+H2OH2CO3

Los xidos anfteros se forman cuando participa en el

compuesto un elemento anftero. Los anfteros son
xidos que pueden actuar como cido o base segn con
quien reaccionen. Su electronegatividad tiende a ser
neutra y estable, tienen puntos de fusin bajos y diversos
usos. Un ejemplo es xido de aluminio.

Algunos xidos no demuestran comportamiento como cido o

base.
Los xidos de los elementos qumicos en su estado de
oxidacin ms alto son predecibles y la frmula qumica se
puede derivar del nmero de electrones de valencia para ese
elemento. Incluso la frmula qumica del ozono es predecible
como elemento del grupo 16. Una excepcin es el cobre para
el que el xido del estado de oxidacin ms alto es el xido
de cobre (II) y no el xido de cobre (I). Otra excepcin es
el fluoruro que no existe, como esperado, como F2O7 sino
como OF2 con la menor prioridad dada elemento
electronegativo. 2
El pentaxido de fsforo, la tercera excepcin, no es
representado correctamente por la frmula qumica P2O5 sino
por P4O10 ya que la molcula es un dmero.

Vase tambin[editar]
Otros iones de oxgeno[editar]

Oznido

Superxido

Perxido

Dioxigenil

Otros artculos[editar]

Subxido

Rufo (color)

cido
Para otros usos de este trmino, vanse Sabor cido y LSD.
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con
una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se
aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry,
quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin
hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes son el cido
actico (en el vinagre), el cido clorhdrico (en el Salfumant y los jugos gstricos), el cido
acetilsaliclico (en la aspirina), o el cido sulfrico (usado enbateras de automvil). Los
sistemas cido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un
cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o
gases, dependiendo de la temperatura y tambin pueden existir como sustancias puras o en
solucin.
A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.
ndice
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1 Definiciones y conceptos
o

1.1 Propiedades de los cidos

1.2 cidos de Arrhenius

1.3 cidos de Brnsted-Lowry

1.4 cidos de Lewis

2 Disociacin y equilibrio

3 Nomenclatura

4 Fuerza de los cidos

4.1 Polaridad y el efecto inductivo

4.2 Radio atmico y fuerza del enlace

5 Caractersticas qumicas
o

5.1 cidos monoprticos

5.2 cidos poliprticos

5.3 Neutralizacin

5.4 Equilibrio cido dbil/base dbil

5.5 Dureza de cidos

6 Aplicaciones de los cidos

7 Abundancia biolgica

8 cidos comunes
o

8.1 cidos minerales o inorgnicos

8.2 cidos sulfnicos

8.3 cidos carboxlicos

8.4 cidos carboxlicos vinlogos

9 Vase tambin

10 Referencias

11 Bibliografa

12 Enlaces externos

Definiciones y conceptos[editar]
Artculo principal: Reaccin cido-base

Propiedades de los cidos[editar]

Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn.
Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado
a rojo y deja incolora a la fenolftalena.

Son corrosivos.

Producen quemaduras de la piel.

Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.

Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno.

Reaccionan con bases para formar una sal ms agua.

Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.

cidos de Arrhenius[editar]
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez
al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentracin
de catin hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta definicin parte del equilibrio de
disociacin del agua en hidronio e hidrxido:
H2O(l) + H2O (l)

H3O+(ac) + OH-(ac)

En agua pura, la mayora de molculas existen como H2O, pero un nmero pequeo de
molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra
con respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido es
siempre igual a la concentracin de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una
molcula que aumenta la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua.
En qumica se escribe con frecuencia H+(ac) significando ion hidrgeno o protn al
describir reacciones cido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en
disolucin acuosa el ncleo de hidrgeno libre; s que est probada la existencia del ion
hidronio, H3O+ e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen
hidrgeno en su estructura no son considerados cidos de Arrhenius. Tampoco son bases
de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su estructura.

cidos de Brnsted-Lowry[editar]
Artculo principal: Teora cido-base de Brnsted-Lowry

Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin
est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y
Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-base
involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente
cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La
teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius.
Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que
le da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH3COOH acta como un

cido de Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en agua, y
acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo,
el CH3COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH 3),
pero no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la
reaccin no produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede
ser usada para describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de
Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se
combinan bajo varias condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl.
En solucin acuosa, el HCl se comporta como cido clorhdrico y existe como
cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes reacciones ilustran las limitaciones
de la definicin de Arrhenius:
1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 Cl-(ac) + NH+
4(aq)
2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) NH4Cl(s)
3.) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s)
Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan
para el primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion
hidronio. Las siguientes dos reacciones no involucran la formacin de
iones, pero pueden ser vistas como reacciones de transferencia de
protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el amonaco
reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno,
y en la tercera, HCl gaseoso y NH3 se combinan para formar el slido.

cidos de Lewis[editar]
Artculo principal: cidos y bases de Lewis

Un tercer concepto fue propuesto por el fsicoqumico Gilbert N. Lewis en

1923, el cual incluye reacciones con caractersticas cido-base que no
involucran una transferencia de protn. Un cido de Lewis es una
especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras
palabras, es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base
de Brnsted son reacciones de transferencia de protones, mientras que
las reacciones cido-base de Lewis son transferencias de pares de
electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de Lewis,
pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes
reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F-, cede un par

electrnico al trifluoruro de boro para formar el
producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par de electrones
de valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F
estn ubicados en la regin de espacio entre los
dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms distantes del
ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF3 es un cido
de Lewis porque acepta el par de electrones del fluoruro. Esta
reaccin no puede ser descrita en trminos de la teora de Brnsted,
debido a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin
puede ser descrita por cualquiera de las dos ltimas teoras. Un
protn es transferido desde un cido de Brnsted no especificado
hacia el amonaco, una base de Brnsted; alternativamente, el
amonaco acta como una base de Lewis y transfiere un par libre de
electrones para formar un enlace con un ion hidrgeno. La especie
que gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el
tomo de oxgeno en H3O+ gana un par de electrones cuando uno de
los enlaces H-O se rompe, y los electrones compartidos en el enlace
se localizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto, los cidos de
Lewis tambin pueden ser descritos como agentes reductores o
como electrfilo.
La definicin de Brnsted-Lowry es la definicin ms ampliamente
usada; salvo que se especifique de otra manera, se asume que las
reacciones cido-base involucran la transferencia de un catin hidrn
(H+) de un cido a una base.

Disociacin y equilibrio[editar]
Las reacciones de cidos son generalizadas frecuentemente en la
forma HA
H+ + A-, donde HA representa el cido, y A- es la base

conjugada. Los pares cido-base conjugados difieren en un protn, y

pueden ser interconvertidos por la adicin o eliminacin de un protn
(protonacin y deprotonacin, respectivamente). Obsrvese que el
cido puede ser la especie cargada, y la base conjugada puede ser
neutra, en cuyo caso el esquema de reaccin generalizada podra ser
descrito como HA+
H+ + A. En solucin existe un equilibrio entre el
cido y su base conjugada. La constante de equilibrio K es una
expresin de las concentraciones del equilibrio de las molculas o
iones en solucin. Los corchetes indican concentracin, as [H2O]
significa la concentracin de [H2O]. La constante de disociacin
cida Ka es usada generalmente en el contexto de las reacciones
cido-base. El valor numrico de Ka es igual a la concentracin de los
productos, dividida por la concentracin de los reactantes, donde el
reactante es el cido (HA) y los productos son la base conjugada y
H+.

El ms fuerte de los dos cidos tendr Ka mayor que el cido ms

dbil; la relacin de los iones hidrgeno al cido ser mayor para
el cido ms fuerte, puesto que el cido ms fuerte tiene una
tendencia mayor a perder su protn. Debido al rango de valores
posibles para Ka se extiende por varios rdenes de magnitud,
ms frecuentemente se utiliza una constante ms manipulable,
pKa, donde pKa = -log10 Ka. Los cidos ms fuertes tienen
pKa menor que los cidos dbiles. Los valores de pKa.
determinados experimentalmente a 25 C en solucin acuosa
suelen presentarse en libros de texto y material de referencia.

Nomenclatura[editar]
En el sistema de nomenclatura clsico, los cidos son nombrados
de acuerdo a sus aniones. El sufijo inico es eliminado y es
reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo), de acuerdo
con la tabla siguiente.
Sistema de nomenclatura clsico:
Prefijo Anin
per

hipo

Sufijo Anin
ato

Prefijo cido
per

Sufijo cido

Ejemplo

cido ico

cido perclrico (HClO4)

ato

cido ico

cido clrico (HClO3)

ito

cido oso

cido cloroso (HClO2)

ito

hipo

cido oso

cido hipocloroso (HClO)

uro

hidro

cido ico

cido clorhdrico (HCl)

Por ejemplo, HCl tiene un cloruro como su anin, por lo que el

sufijo -uro hace que tome la forma de cido clorhdrico. En las
recomendaciones de nomenclatura IUPAC, simplemente se
agrega acuoso al nombre del compuesto inico. En

consecuencia, para el cloruro de hidrgeno, el nombre IUPAC

sera cloruro de hidrgeno acuoso. El sufijo -hdrico es agregado
slo si el cido est compuesto solamente de hidrgeno y un otro
elemento.
En el caso particular de los oxcidos, es importante tener en
cuenta variedades alotrpicas.
Nomenclatura Sistemtica: se indica mediante un prefijo (Mono,
di, tri, tetra....) el nmeros de oxgenos (terminando en oxo)
seguido del nombre del elemento central en ato, indicando entre
parntesis el nmero de oxidacin de ste y finalmente diciendo
de hidrgeno. Por ejemplo el cido sulfrico es el tetraoxosulfato
(VI) de hidrgeno.
Frmula Nomenclatura sistemtica Nomenclatura sistemtica
funcional
HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrgeno cido dioxontrico (III)
H2SO3 Trioxosulfato (IV) de hidrgeno cido trioxosulfrico (IV)
HIO4 Tetraoxoyodato (VII) de hidrgeno cido tetraoxoydico (VII)
H2CrO4 Tetraoxocromato (VI) de hidrgeno cido tetraoxocrmico
(VI) H2SO2 Dioxosulfato (II) de hidrgeno cido dioxosulfrico (II)
HIO Monoxoyodato (I) de hidrgeno cido monoxoydico (I)
Nomenclatura simplificada: empieza el nombre del compuesto
por la palabra cido seguido por el nmero de oxgenos
terminando en oxo y finalmente el nombre del elemento central
terminado en ico, indicando el nmero de oxidacin entre
parntesis en nmeros romanos.
Frmula Nomenclatura sistemtica Nomenclatura sistemtica
Nomenclatura funcional tradicional
H2Cr2O7 Heptaoxodicromato(VI)de hidrgeno cido
heptaoxodicrmico(VI) cido dicrmico
H3PO4 Tetraoxofosfato(V)de hidrgeno cido tetraoxofosfrico(V)
cido ortofosfrico

Fuerza de los cidos[editar]

La fuerza de un cido se refiere a su habilidad o tendencia a
perder un protn. Un cido fuerte es uno que se disocia
completamente en agua; en otras palabras, un mol de un cido
fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol
de su base conjugada, A-, y nada del cido protonado HA. En
contraste, un cido dbil se disocia slo parcialmente y, en el
equilibrio, existen en la solucin tanto el cido como su base
conjugada. Algunos ejemplos de cidos fuertes son el cido
clorhdrico (HCl), cido yodhdrico(HI), cido
bromhdrico (HBr), cido perclrico (HClO4), cido ntrico (HNO3)
y cido sulfrico (H2SO4). En agua, cada uno de estos se ioniza
prcticamente al 100%. Mientras ms fuerte sea un cido, ms
fcilmente pierde un protn, H+. Dos factores clave que
contribuyen a la facilidad de deprotonacin son la polaridad del
enlace H-A. La fuerza de los cidos suele ser discutida tambin
en trminos de la estabilidad de la base conjugada.

Los cidos ms fuertes tienen Ka ms alto, y pKa ms bajo que

los cidos ms dbiles.
Los cidos alquilsulfnicos y arilsulfnicos, que son oxicidos
orgnicos, son un tipo de cidos fuertes. Un ejemplo comn es
el cido toluenosulfnico (cido tsico o toslico). A diferencia del
cido sulfrico mismo, los cidos sulfnicos pueden ser slidos.
En efecto, el poliestireno funcionalizado en sulfonato de
poliestireno, es un plstico slido fuertemente cido, que es
filtrable.
Los supercidos son cidos ms fuertes que el cido sulfrico al
100%. Algunos ejemplos de supercidos son el cido
fluoroantimnico, cido mgico y cido perclrico. Los
supercidos pueden protonar permanentemente el agua, para
producir "sales" de oxonio inicas, cristalinas. Tambin pueden
estabilizar cuantitativamente a los carbocationes.

Polaridad y el efecto inductivo[editar]

La polaridad se refiere a la distribucin de electrones en
un enlace qumico, la regin de espacio entre dos ncleos
atmicos donde se comparte un par de electrones (verTREPEV).
Cuando los dos tomos tienen aproximadamente la
misma electronegatividad (potencia para atraer electrones del
enlace), los electrones son compartidos aproximadamente por
igual y pasan el mismo tiempo en cualquier extremo del enlace.
Cuando hay una diferencia significativa en electronegatividades
de los dos tomos enlazados, los electrones pasan ms tiempo
cerca al ncleo del elemento ms electronegativo, y se forma
un dipolo elctrico, o separacin de cargas, tal que hay una carga
parcial negativa localizada en el elemento electronegativo, y una
carga parcial positiva en el elemento electropositivo. El hidrgeno
es un elemento electropositivo y acumula una carga ligeramente
positiva cuando est unido a un elemento electronegativo, como
el oxgeno o el bromo. Al decrecer la densidad electrnica en el
tomo de hidrgeno, se hace ms fcil que sea abstrado en
forma de protn, en otras palabras, es ms cido. Al moverse de
izquierda a derecha a lo largo de una fila en la tabla peridica, los
elementos tienden a hacerse ms electronegativos, y la fuerza
del cido binario formado por el elemento aumenta
coherentemente en:
Frmula

Nombre

HF

cido fluorhdrico

3.17

H2O

agua

15.7

NH3

amonaco

38

CH4

metano

48

El elemento electronegativo no necesita estar unido directamente

al hidrgeno cido para incrementar su acidez. Un tomo
electronegativo puede "jalar" densidad electrnica desde el
enlace cido, a travs del efecto inductivo. La habilidad para
atraer electrones disminuye rpidamente con la distancia del
elemento electronegativo al enlace cido. El efecto es ilustrado
por la siguiente serie de cidos butanoicos halogenados.
El cloro es ms electronegativo que el bromo y, en consecuencia,
tiene el efecto ms fuerte. El tomo de hidrgeno unido al
oxgeno es el hidrgeno cido. El cido butanoico es un cido
carboxlico.
Estructura

Nombre

cido butanoico

cido 4-clorobutanoico

cido 3-clorobutanoico

cido 2-bromobutanoico

cido 2-clorobutanoico

A la vez que el tomo de cloro se aleja del enlace cido O-H, el

efecto disminuye. Cuando el tomo de cloro est a un tomo de
carbono de distancia del grupo cido carboxlico, la acidez del
compuesto se incrementa significativamente, comparado con el
cido butanoico (tambin llamado cido butrico). Sin embargo,
cuando el tomo de cloro est separado por varios enlaces, el
efecto es mucho menor. El bromo es ms electronegativo que el
carbono o el hidrgeno, pero no tan electronegativo como el
cloro, con lo que pKa del cido 2-bromobutanoico es ligeramente
mayor que el pKa del cido 2-clorobutanoico.

El cido perclrico es un cido oxcido fuerte.

El nmero de tomos electronegativos adyacentes a un enlace

cido tambin afecta a la fuerza del cido. Los oxcidos tienen la
frmula general HOX, donde X puede ser cualquier tomo y
puede o no compartir enlaces con otros tomos. Al aumentar el
nmero de tomos o grupos electronegativos en el tomo X, se
disminuye la densidad electrnica en el enlace cido, haciendo
que la prdida del protn sea ms fcil. El cido perclrico es un
cido muy fuerte (pKa -8), y se disocia completamente en agua.
Su frmula qumica es HClO4, y comprende un tomo
de clorocentral, con cuatro tomos de oxgeno alrededor, uno de
los cuales est unido a un tomo de hidrgeno extremadamente
cido, que es eliminable fcilmente. En contraste, el cido
clrico (HClO3) es un cido algo menos fuerte (pKa = -1.0),
mientras que el cido cloroso (HClO2, pKa = +2.0) y elcido
hipocloroso (HClO, pKa = +7.53) son cidos dbiles.3
Los cidos carboxlicos son cidos orgnicos que contienen
un grupo hidroxilo cido y un grupo carbonilo. Los cidos
carboxlicos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente; la
sustitucin de un tomo de oxgeno electronegativo con dos
tomos de hidrgeno electropositivos conduce a un producto que
es esencialmente no cido. La reduccin del cido
actico a etanol usando LiAlH4 (hidruro de litio y aluminio o LAH)
y ter es un ejemplo de dicha reaccin.

El valor de pKa para el etanol es 16, comparado con 4,76

para el cido actico.2 4

Radio atmico y fuerza del enlace[editar]

Otro factor que contribuye a la habilidad de un cido para
perder un protn es la fuerza de enlace entre el hidrgeno
cido y el anin de la molcula que lo tiene (ver base
conjugada). Esto, a su vez, es dependiente del tamao de los
tomos que comparten el enlace. Para un cido HA, a la vez
que aumenta el tamao del tomo A, la fuerza del enlace
disminuye, significando esto que es ms fcil de ser roto, y la
fuerza del cido aumenta. La fuerza del enlace es una
medida de cunta energa es necesaria para romper un
enlace. En otras palabras, requiere menos energa romper el
enlace cuando el tomo A se hace ms grande, y el protn es
ms fcilmente removible por una base. Esto explica
parcialmente por qu el cido fluorhdrico es considerado un
cido dbil, mientras que los dems cidos de halgeno
(HCl, HBr, HI) son cidos fuertes. Aunque el flor es ms
electronegativo que los otros halgenos, su radio atmico es
tambin mucho menor, por lo que comparte un enlace fuerte
con el hidrgeno. Al moverse hacia abajo en una columna en
la tabla peridica, los tomos se hacen menos
electronegativos, pero tambin significativamente ms
grandes, y el tamao del tomo tiende a dominar la acidez en
el enlace con el hidrgeno. El sulfuro de hidrgeno, H2S, es
un cido ms fuerte que el agua, incluso aunque el oxgeno
es ms electronegativo que el azufre. Esto es debido a que el
azufre es ms grande que el oxgeno, y el enlace hidrgenoazufre es ms fcilmente rompible que el enlace hidrgenooxgeno.

Caractersticas qumicas[editar]
cidos monoprticos[editar]
Los cidos monoprticos son aquellos cidos que son
capaces de donar un protn por molcula durante el proceso
de disociacin (llamado algunas veces ionizacin), como se
muestra a continuacin (simbolizado por HA):
HA(aq) + H2O(l)

H3O+(ac) + A(ac)

Ka

Algunos ejemplos comunes de cidos monoprticos

en cidos minerales incluyen al cido clorhdrico (HCl) y
el cido ntrico (HNO3). Por otra parte, para los cidos

orgnicos, el trmino generalmente indica la presencia

de un grupo carboxilo, y algunas veces estos cidos son
conocidos como cidos monocarboxlicos. Algunos
ejemplos de cidos orgnicos incluyen al cido
frmico (HCOOH), cido actico (CH3COOH) y el cido
benzoico (C6H5COOH).

cidos poliprticos[editar]
Los cidos poliprticos son capaces de donar ms de un
protn por molcula de cido, en contraste a los cidos
monoprticos que slo donan un protn por molcula.
Los tipos especficos de cidos poliprticos tienen
nombres ms especficos, como cido diprtico (dos
protones potenciales para donar) y cido triprtico (tres
protones potenciales para donar).
Un cido diprtico (simbolizado aqu como H2A) puede
sufrir una o dos disociaciones, dependiendo del pH.
Cada disociacin tiene su propia constante de
disociacin, Ka1 y Ka2.
H2A(ac) + H2O(l)
HA(ac) + H2O(l)

H3O+(ac) + HA(ac)
H3O+(ac) + A2(ac)

Ka1
Ka2

La primera constante de disociacin es mayor

que la segunda; esto es: Ka1 > Ka2. Por ejemplo,
el cido sulfrico (H2SO4) puede donar un protn
para formar el anin bisulfato(HSO
4), para lo que Ka1 es muy grande; luego puede
donar un segundo protn para formar el anin
sulfato (SO2
4), donde Ka2 es comparativamente pequeo,
indicando una fuerza intermedia. El valor grande
de Ka1 para la primera disociacin significa que el
cido sulfrico es un cido fuerte. De modo
similar, el inestable y dbil cido
carbnico(H2CO3) puede perder un protn para
formar el anin bicarbonato (HCO
3) y perder un segundo protn para formar
el anin carbonato (CO23). Ambos valores de Ka son pequeos,
pero Ka1 > Ka2.
Un cido triprtico (H3A) puede sufrir una, dos, o
tres disociaciones, y tiene tres constantes de
disociacin, donde Ka1 > Ka2 > Ka3.
H3A(ac) + H2O(l)
H2A(ac) + H2O(l)
HA2(ac) + H2O(l)

H3O+(ac) + H2A(ac)
H3O+(ac) + HA2(ac)
H3O+(ac) + A3(ac)

Ka1
Ka2
Ka3
Un ejemplo inorgnico de un cido
triprtico es el cido ortofosfrico
(H3PO4), generalmente llamado
simplemente cido fosfrico. Los
tres protones pueden ser perdidos

consecutivamente, produciendo
H2PO
4, luego HPO24, y finalmente PO34, el anin ortofosfato, simplemente
llamado fosfato. Un
ejemplo orgnico de cido triprtico
es el cido ctrico, que puede perder
consecutivamente tres protones para
formar finalmente el anin citrato.
Aunque las posiciones de los
protones en la molcula original
pueden ser equivalentes, los valores
de Ka difieren puesto que es
energticamente menos favorable
perder un protn si la base
conjugada est cargada
negativamente.

Neutralizacin[editar]

cido clorhdrico (en el vaso de

precipitados) reaccionando con
vapores de amonaco para
producircloruro de amonio (humo
blanco).

La neutralizacin es la reaccin
entre un cido y una base,
produciendo una sal y base
neutralizada; por ejemplo, el cido
clorhdrico y el hidrxido de sodio
forman cloruro de sodio y agua:
HCl(aq) + NaOH(aq) H2O(l) + NaCl(aq)
La neutralizacin es la base de
la titulacin, donde un indicador
de pH muestra el punto de
equivalencia cuando el nmero

equivalente de moles de una

base han sido aadidos a un
cido. Generalmente se asume
incorrectamente que la
neutralizacin resulta en una
solucin con pH 7,0, lo que es
solamente el caso cuando el
cido y la base tienen fuerza
similar durante la reaccin y se
encuentran en concentraciones
semejantes. La neutralizacin
con una base ms dbil que el
cido resulta en una sal
dbilmente cida. Un ejemplo es
el cloruro de amonio, que es
dbilmente cido, producido a
partir del cido fuerte cloruro de
hidrgeno y la base
dbil amonaco.
Recprocamente, la
neutralizacin de un cido dbil
con una base fuerte produce
una sal dbilmente bsica, por
ejemplo, el fluoruro de sodio,
formado a partir del fluoruro de
hidrgeno y el hidrxido de
sodio.

Equilibrio cido
dbil/base dbil[editar]
Artculo principal: Ecuacin de

Henderson-Hasselbalch
Para que se pueda perder un
protn, es necesario que el pH
del sistema suba sobre el valor
de pKa del cido protonado. La
disminucin en la concentracin
de H+ en la solucin bsica
desplaza el equilibrio hacia la
base conjugada (la forma
deprotonada del cido). En
soluciones a menor pH (ms
cidas), hay suficiente
concentracin de H+ en la
solucin para que el cido
permanezca en su forma
protonada, o para que se
protone la base conjugada.
Las soluciones de cidos dbiles
y sales de sus bases
conjugadas forman
las soluciones tampn.

Dureza de cidos[editar]
Artculo principal: Teora cido-

base duro-blando
En 1963, Pearson introdujo el
concepto de cidos y bases
duros y blandos. Son cidos
duros aquellos cationes de
pequeo tamao y alta carga, de
baja polarizabilidad: alcalinos,
alcalinotrreos ligeros, cationes
de transicin de alta carga,
como el Ti4+, Cr3+, Fe3+, Co2+, etc.
Son cidos blandos las especies
qumicas de gran tamao,
pequea o nula carga, y alta
polarizabilidad: metales ms
pesados de carga ms baja,
como Ag+, Cu+, Pt2+, Hg2+, etc.
Las especies duras tienden a
combinarse entre s. La
interaccin duro-duro o blandoblando conduce a especies ms
estables. Esto se debe a un
mayor solapamiento de
orbitales, que origina un enlace
ms fuerte que en las
interacciones duro-blando o
blando-duro. Lo anterior es til,
de forma aproximada, para
predecir el sentido de
numerosas reacciones.

Aplicaciones de los
cidos[editar]
Hay numerosos usos de los
cidos. Los cidos son usados
frecuentemente para eliminar
herrumbre y otra corrosin de
los metales en un proceso
conocido como pickling. Pueden
ser usados tambin
como electrolitos en una batera,
como el cido sulfrico en una
batera de automvil.
Los cidos fuertes, el cido
sulfrico en particular, son
ampliamente usados en
procesamiento de minerales.
Por ejemplo, los minerales de

fosfato reaccionan con cido

sulfrico produciendo cido
fosfrico para la produccin de
fertilizantes, y el cinc es
producido disolviendo xido de
cinc en cido sulfrico,
purificando la solucin y
aplicando electrlisis.
En la industria qumica, los
cidos reaccionan en las
reacciones de neutralizacin
para producir sales. Por
ejemplo, el cido
ntrico reacciona con
el amonaco para producirnitrato
de amonio, un fertilizante.
Adicionalmente, los cidos
carboxlicos pueden
ser esterificados con alcoholes e
n presencia de cido sulfrico,
para producir steres.
Los cidos son usados
como catalizadores; por
ejemplo, el cido sulfrico es
usado en grandes cantidades en
el proceso de alquilacin para
producir gasolina. Los cidos
fuertes, como el cido sulfrico,
fosfrico y clorhdrico, tambin
tienen efecto en reacciones
de deshidratacin y condensaci
n. Los cidos son usados
tambin como aditivos en
bebidas y alimentos, puesto que
alteran su sabor y sirven como
preservantes. Por ejemplo,
el cido fosfrico es un
componente de las bebidas
con cola.

Abundancia
biolgica[editar]

Estructura bsica de unaminocido.

Muchas molculas
biolgicamente importantes son
cidos. Los cidos nucleicos,
incluyendo al ADN y
el ARN contienen el cdigo
gentico que determina mucho
de las caractersticas de un
organismo, y es transferido de
padres a vstagos. El ADN
contiene el molde qumico para
la sntesis de las protenas, que
estn hechas de subunidades
de aminocidos.
Un -aminocido tiene un
carbono central (el carbono
o alfa) que est unido
covalentemente a un
grupo carboxilo (de ah que
son cidos carboxlicos), un
grupo amino, un tomo de
hidrgeno, y un grupo variable.
El grupo variable, tambin
llamado grupo R o cadena
lateral, determina la identidad y
muchas de las propiedades de
un aminocido especfico. En
la glicina, el aminocido ms
simple, el grupo R es un tomo
de hidrgeno, pero en todos los
dems aminocidos contiene
uno o ms tomos de carbono
unidos a hidrgeno, y puede
contener otros elementos, tales
como azufre, selenio, oxgeno o
nitrgeno. Con excepcin de la
glicina, los aminocidos
presentes en la naturaleza
son quirales y casi
invariablemente estn presentes
en la configuracin L.
Algunos peptidoglucanos,
encontrados en algunas paredes
celulares bacterianascontienen
pequeas cantidades de Daminocidos. A pH fisiolgico,
tpicamente alrededor de 7,
existen aminocidos libres en
forma inica, donde el grupo
carboxilo cido (-COOH) pierde
un protn (-COO-) y el grupo
amino bsico (-NH2) gana un

protn (-NH+
3). La molcula entera tienen
una carga neta neutra, y es
un zwitterin.
Los cidos grasos y derivados
de cidos grasos son otro grupo
de cidos carboxlicos que
juegan un rol significativo en
biologa. Estos contienen largas
cadenas de hidrocarburo y un
grupo cido carboxlico en un
extremo. La membrana
celular de casi todos los
organismos est hecha
principalmente de una bicapa
fosfolipdica, una micelade
cadenas hidrofbicas de cidos
grasos con
grupos fosfato hidroflicos.
En humanos y muchos otros
animales, el cido clorhdrico es
parte del cido
gstrico segregado en
el estmago para ayudar a
hidrolizar a las protenas, as
como para convertir la
proenzima
inactiva pepsingeno en
la enzima activa pepsina.
Algunos organismos producen
cidos para su defensa; por
ejemplo, las hormigas producen
el cido frmico.
El equilibrio cido-base juega un
rol crtico en la regulacin de la
respiracin de los mamferos. El
gas oxgeno (O2) lleva a cabo
la respiracin celular, proceso
por el cual los animales liberan
la energa potencial qumica
almacenada en los alimentos,
produciendo dixido de
carbono (CO2) como producto.
El oxgeno y el dixido de
carbono son intercambiados en
los pulmones, y el cuerpo
responde a las demandas
energticas variables ajustando
la velocidad de ventilacin
pulmonar. Por ejemplo, durante
perodos de ejercitacin, el
cuerpo rompe rpidamente

los carbohidrato almacenados,

liberando CO2 al torrente
sanguneo. En soluciones
acuosas como la sangre, el
CO2 existe en equilibrio
con cido carbnico y el anin
bicarbonato.
CO2 + H2O

H2CO3

H+ + HCO3Es la disminucin en el pH
la seal que lleva al cerebro
a respirar ms rpidamente
y profundo, liberando el
exceso de CO2 y
resuministrando a las
clulas con O2.

La aspirina (cido
acetilsaliclico) es un cido
carboxlico.

Las membranas
celulares son generalmente
impermeables a las
molculas polares, cargadas
o grandes, debido a las
cadenas
grasasaclicas lipoflicas con
tenidas en su interior.
Muchas molculas
biolgicamente importantes,
incluyendo un gran nmero
de agentes farmacuticos,
son cidos orgnicos
dbiles que pueden crusar
la membrana en su forma
protonada, en la forma sin
carga, pero no pueden
hacerlo en su forma cargada
(como base conjugada). Por
esta razn, la actividad de

muchas drogas puede ser

aumentada o disminuida por
el uso de anticidos o
alimentos cidos. Sin
embargo, la forma cargada
suele ser ms soluble en la
sangre y el citosol, ambos
medios acuosos. Cuando el
medio extracelular es ms
cido que el pH neutro
dentro de la clula, ciertos
cidos existirn en su forma
neutra y sern solubles en la
membrana, permitindoles
cruzar la bicapa lipdica. Los
cidos que pierden un
protn a pH intracelular
existirn en su forma
cargada, soluble, por lo que
son capaces de difundirse a
travs del citosol a su
objetivo. El ibuprofeno, la
aspirina y la penicilina son
ejemplos de drogas que son
cidos dbiles.

cidos
comunes[editar]
cidos minerales o
inorgnicos[editar]

Halogenuros de
hidrgeno y sus
soluciones
acuosas: cido
clorhdrico (HCl), cido
bromhdrico (HBr), cido
yodhdrico (HI)

Oxocidos de
halgenos: cido
hipocloroso, cido
clrico, cido
perclrico, cido
perydico y compuestos
correspondientes al
bromo y al yodo

cido fluorosulfrico

cido ntrico (HNO3)

cido fosfrico (H3PO4)

cido fluoroantimnico

cido fluorobrico

cido
hexafluorofosfrico

cido crmico (H2CrO4)

cidos
sulfnicos[editar]

cido
metansulfnico (cido
meslico)

cido
etansulfnico (cido
eslico) (EtSO3H)

cido
bencensulfnico (cido
beslico) (PhSO3H)

cido
toluenosulfnico (cido
toslico) (C6H4(CH3)
(SO3H))

cido
trifluorometansulfnico (
cido trflico)

cidos
carboxlicos[editar]

cido actico

cido frmico

cido glucnico

cido lctico

cido oxlico

cido tartrico

cidos carboxlicos
vinlogos[editar]

cido ascrbico

cido de Meldrum

Vase
tambin[editar]

Base (qumica)

Lluvia cida

Acidificacin del ocano

Acidez

cido fuerte

cido dbil

Referencias[editar]
1.

Volver
arriba http://www2.lsd
iv.harvard.edu/labs/ev
ans/pdf/evans_pKa_ta
ble.pdf

2.

Saltar
a:a b 63847_8.

3.

Volver
arriba pKa values for
HClOn from
C.E.Housecroft and
A.G.Sharpe "Inorganic
Chemistry" (Pearson,
2d edn 2005), p.171

4.

Volver
arriba http://research.
chem.psu.edu/brpgrou
p/pKa_compilation.pdf

Bibliografa[editar]

Listing of strengths of
common acids and
bases.

Zumdahl, Chemistry, 4th

Edition.

Ebbing, D.D., &

Gammon, S. D.
(2005). General
chemistry (8th ed.).
Boston, MA: Houghton
Mifflin. ISBN 0-618-51177-6.

Pavia, D.L., Lampman,

G.M., & Kriz, G.S.
(2004). Organic
chemistry volume 1:
Organic chemistry
351. Mason, OH:
Cenage Learning. ISBN
978-0-7593-4272-4

Aydanos a referenciar artculos en Wikipedia.

Sal (qumica)

Estructura cristalina del NaCl.

Una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados
a aniones (iones con carga negativa) mediante un enlace inico. Son el producto tpico de
una reaccin qumica entre una base y un cido, donde la base proporciona el catin y el
cido el anin.

La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un hidronio (cido)

origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal marina o
simplemente sal. Es la sal especficacloruro de sodio. Su frmula molecular es NaCl y es el
producto de la base hidrxido sdico (NaOH) y cido clorhdrico, HCl. En general, las sales
son compuestos inicos que forman cristales. Son generalmente solubles en agua, donde se
separan los dos iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja
compresibilidad. Fundidas o disueltas en agua, conducen la electricidad.
ndice
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1 Nomenclatura

2 Propiedades
2.1 Propiedades fsicas

2.1.1 Color

2.1.2 Gusto

2.1.3 Olor
2.2 Propiedades qumicas

3 Clasificaciones

4 Localizacin

5 Soluciones salinas

6 Importancia biolgica

7 Vase tambin

8 Referencias

Nomenclatura[editar]
Segn la nomenclatura tradicional, las sales se denominan con el nombre del anin, con cierto
prefijo y sufijo, seguido de la preposicin de y el nombre del catin. Hay que distinguir entre
distintos casos:

En las sales de hidrcidos, se sustituye la terminacin -hdrico del hidrcido del que
proviene el anin para la terminacin -uro. Por ejemplo, NaCl es el cloruro de sodio; el
anin Cl- proviene del hidrcido HCl (cido clorhdrico).

En las sales de oxocidos, se sustituye la terminacin -oso o-ico del oxocido del cual
proviene el anin por la correspondiente - ito o -ato. Por ejemplo, el Ca3(PO4)2 es elfosfato
de calcio; el anin PO43- proviene del H3PO4 (cido fosfrico).

Las sales cidas (sales que provienen de cidos poliprticos y que contienen tomos
de hidrgeno sustituibles) se denominan indicando el nmero de hidrgenos no
sustituidos que quedan en la molcula, usando el prefijo correspondiente. Por ejemplo, el
NaHS es la hidrogenosulfuro de sodio; el anin HS- proviene del cido sulfhdrico.

Las sales bsicas (sales que contienen iones hidroxilo, OH-) se nombran indicando el
nmero de hidroxilos seguido del anin central y finalmente el catin. Por ejemplo, el MgCl
(OH) es el hidroxicloruro de magnesio.

Las sales hidratadas (que contienen agua de cristalizacin) se denominan indicando la

sal correspondiente y seguidamente el nmero de molculas de agua de hidratacin.

Propiedades[editar]
Propiedades fsicas[editar]

La dependencia de la solubilidadde algunas sales respecto a la temperatura.

En general, las sales son materiales cristalinos con estructura inica. Por ejemplo, los cristales
de haluros de los metales alcalinos yalcalinotrreos (NaCl, CsCl, CaF2) formados por aniones,
situados al principio del empaquetamiento esfrico ms denso, y cationes que ocupan huecos
dentro del paquete. Cristales de sal inicos pueden ser tambin formados a partir de residuos
de cido combinados en un sinfn de estructuras dimensionales aninicos y fragmentos de
stos con cationes en las cavidades (como los silicatos). Esta estructura se refleja
apropiadamente en sus propiedades fsicas: tienen altos puntos de fusin y en estado slido
son dielctricos. 1

De particular inters son los lquidos inicos, con puntos de fusin por debajo de 100 C.
Durante la fusin anormal de lquidos inicos prcticamente no hay presin de vapor, pero si
una alta viscosidad. Las propiedades especiales de estas sales se explican por la baja
simetra del catin, la interaccin dbil entre los iones y una buena distribucin de la carga del
catin.2
Color[editar]

Dicromato de potasio, una sal naranja brillante que se usa comopigmento.

Dixido de manganeso, una sal negra opaca.

Las sales pueden tener la apariencia de ser claras y transparentes (como el cloruro de
sodio), opacas e incluso metlicas y brillantes (como la pirita o sulfuro de hierro). En muchos
casos la opacidad o transparencia aparentes estn relacionadas con la diferencia de tamao
de los monocristales individuales; como la luz se refleja en las fronteras de grano,
los cristales grandes tienden a ser transparentes, mientras que los
agregados policristalinos tienen la apariencia de polvo blanco.
Las sales pueden tener muchos colores diferentes. Algunos ejemplos son:

Amarillo (cromato de sodio)

Naranja (cromato de potasio)

Rojo (ferricianuro de potasio)

Malva (cloruro de cobalto (II))

Azul (sulfato de cobre (II), azul de Prusia)

Lila (permanganato de potasio)

Verde (cloruro de nquel (II))

Blanco (cloruro de sodio)

Negro (xido de manganeso (IV))

Sin color (sulfato de magnesio)

La mayora de minerales y pigmentos inorgnicos, as como muchos tintes orgnicos

sintticos, son sales. El color de la sal especfica es debido a la presencia
de electrones desparejados en el orbital atmico de los elementos de transicin.
Gusto[editar]
Las diferentes sales pueden provocar todos los cinco diferentes sabores bsicos como, por
ejemplo, el salado (cloruro de sodio), el dulce (acetato de plomo (II), que
provoca saturnismo si se ingiere), el agrio (bitartrato de potasio), el amargo (sulfato de
magnesio) y el umami(glutamato monosdico) .
Olor[editar]
Las sales de cidos fuertes y bases fuertes (sales fuertes), no suele ser voltiles y no tienen
olor, mientras que las sales tanto de bases dbiles como de cidos dbiles (sal dbil), pueden
tener olor en forma de cido conjugado (por ejemplo, acetatos como el cido actico
o vinagre, y cianuros como el cianuro de hidrgeno en las almendras) o en forma de base
conjugada (por ejemplo, sales de amonio como el amoniaco) de los iones componentes. Esta
descomposicin parcial y lenta es usualmente acelerada en presencia de agua, ya que
la hidrlisis es la otra mitad de la ecuacin de la reaccin reversible de formacin de las sales
dbiles.

Propiedades qumicas[editar]
Las propiedades qumicas vienen determinados por las propiedades de los cationes y aniones
o una parte de ellos.
Las sales reaccionan con los cidos y las bases, obtenindose el producto de reaccin y un
gas precipitado o una sustancia tal como agua

Las sales reaccionan con los metales cuando ste se libera de la sal de metal en una serie
electroqumica de reactividad:

Las sales reaccionan entre s y el producto resultante de la reaccin (producen gas, y

precipitan sedimentos o agua); estas reacciones pueden tener lugar con el cambio en
losestados de oxidacin de los tomos reactivos:

Algunas sales se descomponen cuando se calientan:

Clasificaciones[editar]
Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos:3

Sal haloidea, hidrcida o binaria neutra: son compuestos binarios formados por
un metal y un no-metal, sin ningn otro elemento. El anin siempre va a tener la
terminacin-uro. Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl; cloruro de hierro (III), FeCl3; sulfuro de
hierro (II), FeS.

Sal de oxcido: procede de sustituir los hidrgenos de

un oxcido por cationes metlicos.

Sal oxcida, oxicida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrgenos.

Ejemplo: hipoclorito de sodio, NaClO.

Sal cida: se sustituyen parte de los hidrgenos. Ejemplo: hidrogenocarbonato

de sodio o bicarbonato de sodio, NaHCO3.

Sal bsica o hidroxisal: contienen iones hidrxido (OH-), adems de otros

aniones. Se pueden clasificar como sales o hidrxidos. Ejemplo: hidroxicarbonato de
hierro (III), Fe(OH)CO3.

Sal doble: se sustituyen los hidrgenos por dos o ms cationes. Ejemplo:

carbonato doble de potasio y litio, KLiCO3.

Hidroxosal: sal formada a partir de un hidrxido anftero, que reacciona como un cido
una base dbil ante una base o un cido fuerte.
Al(OH)3 + 3 Na(OH) Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio)
Al(OH)3 + 3 HCl AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O

Sal mixta: contiene varios aniones. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio, CaClF;

clorurofosfato de potasio, K4ClPO4, nitratosulfato de hierro (III), Fe(NO3)SO4.

Oxisal: formada por la unin de un xido y una sal. Ejemplos: oxinitrato de plomo
(IV), PbO(NO3)2; oxicloruro de cobalto (III), CoOCl.

Sal hidratada o hidrato: sal con molculas de agua en su estructura cristalina.

Ejemplos: xido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado), PbOH 2O; sulfato
de calcio dihidrato, CaSO42H2O.

Como puede verse en la clasificacin de arriba, tanto las sales haloideas como las
sales oxcidas, son llamadas sales neutras.

Localizacin[editar]
Las sales se encuentran o bien en forma de mineral como parte de las rocas (como
la halita), o bien disueltas en el agua (por ejemplo, el agua de mar). Son un
componente vital de los seres vivos, en los que las podemos encontrar de diferentes
formas:

Disueltas dentro de los organismos en los iones que las constituyen, los cuales
pueden actuar en determinados procesos biolgicos:
Transmisin de los impulsos nerviosos
Contraccin muscular
Sntesis y actividad de la clorofila

 Transporte del oxgeno de la hemoglobina

Cofactores que ayudan a las enzimas

Formando parte de estructuras slidas insolubles que proporcionan proteccin o

sostenimiento (huesos, conchas...)

Asociadas a molculas orgnicas: hay iones que son imprescindibles para la

sntesis de algunas biomolculas (como por ejemplo el yodo para
las hormonas fabricadas en laglndula tiroides), o para determinadas funciones
(por ejemplo, el ion fosfato asociado a lpidos forma los fosfolpidos de
la membrana celular; fosfoprotenas como lacasena de la leche, la molcula
de hemoglobina que contiene hierro ...)

Soluciones salinas[editar]

Una solucin salina es el resultado de la reaccin de un cido fuerte con

una base fuerte. Resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicacin es
que los contra iones de los cidos fuertes y las bases dbiles son bastante
estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Un ejemplo sera el cloruro sdico,
el bromuro de litio y otras.

Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto es as
porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene tendencia a
captar OH-,hidrxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente,
tenemos un exceso de iones hidronio en disolucin que le confieren acidez a la
disolucin. A ms dbil la base, ms cida ser la disolucin resultante.

Qumicamente: Una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es
bsica. El mecanismo es el mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil,
tender a captar un protn, que debe proceder necesariamente de la hidrlisis del
agua. Un ejemplo, la disolucin en agua del acetato de sodio.

Comnmente se le llama solucin salina a la mezcla de sal comn(NaCl) y agua,

en esta mezcla la sal.

Importancia biolgica[editar]
Las sales qumicas pueden tener varias funciones:

Funcin estructural: las sales slidas forman la estructura de los minerales y las
estructuras esquelticas (externas o internas) de proteccin y de sostenimiento de
los organismos.

Funcin reguladora:
Funcin del tampn del pH: las sales son sustancias que regulan el pH de
una disolucin.
Presin osmtica: la smosis es un fenmeno que se produce cuando hay dos
disoluciones diferentes de concentraciones diferentes separadas por
una membrana semipermeable que permite el paso de las sustancias de bajo
peso molecular. Tiene la funcin de igualar las dos disoluciones de manera
que tengan la misma concentracin mediante el paso del disolvente.

Funciones especficas: muchas sales o sus iones son necesarios para

determinados procesos biolgicos como la contraccin muscular, la transmisin
de impulsos nerviosos, etc.

Vase tambin[editar]