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Balance de materia
El balance de materia es un mtodo matemtico utilizado principalmente en Ingeniera Qumica.
Se basa en la ley de conservacin de la materia (la materia ni se crea ni se destruye, solo se
transforma), que establece que la masa de un sistema cerrado permanece siempre constante
(excluyendo, las reacciones nucleares o atmicas en las que la materia se transforma en energa
segn la ecuacin de Einstein E=mc2, y la materia cuya velocidad se aproxima a la velocidad de la
luz). La masa que entra en un sistema debe salir del sistema o acumularse dentro de l, as:
Los balances de materia se desarrollan comnmente para la masa total que cruza los lmites de un
sistema. Tambin pueden enfocarse a un elemento o compuesto qumico. Cuando se escriben
balances de materia para compuestos especficos en lugar de para la masa total del sistema, se
introduce un trmino de produccin (que equivale a lo que se genera en la reaccin qumica menos
lo que desaparece):
El trmino de produccin puede utilizarse para describir velocidades de reaccin. Los trminos de
produccin y acumulacin pueden ser tanto positivos como negativos.
Optimizacin de Procesos
A su vez, en aquellos sistemas donde no se produzca reaccin qumica, se simplifica todava ms:
Volumen de Control
Optimizacin de Procesos
Balance de Energa
Habitualmente se define la energa como la capacidad de la materia para producir trabajo,
pudiendo adoptar distintas formas, todas ellas interconvertibles directa o indirectamente unas en
otras.
El balance de energa al igual que el balance de materia es una derivacin matemtica de la "Ley
de la conservacin de la energa" (Primera Ley de La Termodinmica), es decir "La energa no se
crea ni se destruye, solo se transforma". El balance de energa es un principio fsico fundamental al
igual que la conservacin de masa, que es aplicado para determinar las cantidades de energa que
es intercambiada y acumulada dentro de un sistema. La velocidad a la que el calor se transmiten
depende directamente de dos variables: la diferencia de temperatura entre los cuerpos calientes y
fros y superficie disponible para el intercambio de calor. Tambin influyen otros factores como la
geometra y propiedades fsicas del sistema y, si existe un fluido, las condiciones de flujo. Los
fluidos en biprocesador necesitan calentarse o enfriarse.
Optimizacin de Procesos
Ejemplos tpicos de ellos son la eliminacin de calor durante las operaciones de fermentacin
utilizacin utilizando agua de refrigeracin y el calentamiento del medio original a la temperatura de
esterilizacin mediante vapor.
Uno de los principales intereses del balance de energa es determinar la cantidad de energa que
tiene un sistema, sin embargo esta no puede ser determinada, es decir no podemos conocer la
energa absoluta en un momento determinado. En realidad lo que nos interesa es conocer los
cambios en los niveles de energa que puede experimentar un sistema, para lo cual es necesario
definir claramente la frontera entre el sistema o sus partes y los alrededores o el entorno. Los
objetivos del balance de Energa son:
DEFINICIONES
SISTEMA
Cualquier masa de material o segmento de equipo especificados arbitrariamente y en el cual
deseamos concentrar nuestra atencin. Un sistema se define circundndolo con una frontera. La
frontera del sistema no tiene que coincidir con las paredes de un recipiente. Toda masa, equipos y
energas externas al sistema definido se designan como entorno. Siempre debemos trazar
fronteras similares al resolver los problemas, pues este paso fija claramente el sistema y su entorno
(Himmelblau,1997).
Optimizacin de Procesos
Tipos de Sistemas:
1.
Sistemas Abiertos: son aquellos que intercambian materia y energa con el entorno a
travs de las fronteras. Ej. Olla con agua hirviendo.
2.
Sistemas Cerrados: son aquellos que solo pueden intercambiar energa con el entorno,
pero no materia. Ej. Termo.
3.
Optimizacin de Procesos
ESTADO
El conjunto dado de propiedades de los materiales en un momento dado. El estado de un sistema
no depende de la forma o la configuracin del sistema sino slo de sus propiedades intensivas
como la temperatura, la presin y la composicin.
El estado suele ser una funcin de 3 variables independientes:
E = f ( P,T,X)
P: Presin
T: Temperatura
X: Concentracin
Dos propiedades son independientes una de la otra si existe por lo menos una variacin de estado
del sistema en la que una propiedad varie y la otra se mantenga fija. Aunque siempre habr ligeras
modificaciones al cambiar de estado, pero su variacin suele considerarse insignificante.
Variables de estado: son propiedades de los materiales que son muy difcil de medir y se
considera como la variacin neta de la propiedad entre dos estados diferentes (de ah su nombre),
sin importar que camino se tom para llegar a ese estado. Ej. Entalpia, Entropa y Energa Interna.
Variables de trayectoria: son propiedades que varan de acuerdo a la trayectoria es decir al
camino que se tom para llegar de un estado a otro. Ej. Calor y Trabajo.
FASE
Es el estado de agregacin en el que se encuentra la materia, es decir a la cercana en las que se
encuentran sus molculas. Este depende principalmente de la Temperatura y Presin a la que un
compuesto qumico est sometido. Las principales fases son:
Lquido Gaseoso - Slido
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Trabajo (W):
Es una forma de energa que representa una transferencia entre el sistema y el entorno. Y en
general se manifiesta por presentar una fuerza mecnica. El trabajo no es posible almacenar
trabajo debido a que es una energa en trnsito. Y su signo depende si se lo realiza el sistema (-) o
el entorno hacia el sistema (+). Para que una fuerza mecnica realice un trabajo la frontera de
sistema debe moverse:
Donde F es la fuerza mecnica que acta para provocar un desplazamiento de las fronteras del
sistemas en la direccin s, sea del entorno al sistema o viceversa la fuerza que acta, para cambiar
del Estado 1 al Estado 2. Sin embargo el trabajo es difcil de calcular debido a: (a) Dificultad en
medir el desplazamiento del sistema y (b) la integral F*ds no siempre da un mismo resultado para
las diferentes formas de transformacin (efecto de la trayectoria)
Por estas razones se debe especificar el proceso o trayectoria por la cual se realiza el trabajo,
desde el estado inicial al estado final. Es decir la integral F*ds puede tener cualquier valor para la
variacin de dos estados, y este valor depender de la trayectoria para llegar al otro.
Razn por la cual es mas conveniente utilizar la siguiente integral, que utiliza las propiedades
termodinmicas que definen un sistema:
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Energa Cintica:
Es la energa que un sistema posee en virtud de su velocidad relativa respecto al entorno que se
encuentra en reposo. Surge en el fenmeno del movimiento. Est definida como el trabajo
necesario para acelerar un cuerpo de una masa dada desde su posicin de equilibrio hasta una
velocidad dada. Una vez conseguida esta energa durante la aceleracin, el cuerpo mantiene su
energa cintica sin importar el cambio de la rapidez.
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Estado lquido: No tiene forma definida como los gases y toma la forma del recipiente que se
encuentre, pero debido a la superficie que posee un lmite de espacio que puede ocupar.
Estado slido: Tiene una forma definida, a diferencia de lquidos y gases. Al igual que en los
lquidos, su volumen no vara apreciablemente con cambios de presin y temperatura.
Sistema. Puede definirse como un grupo de componentes conectados que funcionan en conjunto
para llevar a cabo una tarea determinada. Una instalacin de proceso industrial contiene un gran
nmero de tuberas que conecta los diferentes equipos tales como bombas, tanques e
intercambiadores de calor entre otros.
Los equipos relacionados y las tuberas asociadas a stos estn arreglados en grupos individuales
de equipos llamados sistemas. Se considera un sistema cerrado cuando no intercambia masa con
el medio exterior, es decir, no entra ni sale sustancia.
De lo contrario se considera un sistema abierto. Un ejemplo de sistema abierto es un lquido en
ebullicin donde el vapor se escape a la atmsfera. Sistemas abiertos de flujo estacionario:
Es un caso en particular de los sistemas con circulacin de fluidos donde:
4 La masa de la sustancia de trabajo que entra al sistema en un tiempo dado, es igual a la masa de
la sustancia que sale en un tiempo dado, por tanto, no existe acumulacin de masa dentro del
sistema.
La presin, la temperatura y las dems variables caractersticas de trabajo, en cada punto del
sistema, no varan con el tiempo.
No existe acumulacin de energa positiva ni negativa en el sistema. Estado de la sustancia. Es la
situacin en que se encuentra en un momento dado.
Si el estado es tal que la presin, la temperatura y el resto de las variables que lo caracterizan
tienen el mismo valor en todos y cada uno de los puntos de la sustancia de trabajo, se dice que el
estado es de equilibrio. Variables de estado.
Son las magnitudes que caracterizan el estado de equilibrio de un sistema.(P- presin, V-volumen,
T-temperatura) Presin P.
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. P = F/A Volumen total. V [ m3 ] Es el espacio que ocupa la
sustancia de trabajo. En el caso de sistemas fluentes puede expresarse por unidad de tiempo como
sigue. [ m3 /s, m3 /min, m3 /h, etc.] Volumen especifico, v.
Volumen que ocupa cada unidad de masa de la sustancia de trabajo. v = V/m [ m3 /Kg. ] La
densidad ( )de una sustancia es el inverso del volumen especfico. = 1/v [ Kg / m3 ] Ej. 6Kg de aire
que ocupa 12 m3 de volumen, por tanto, el volumen especfico ser 2m3 , que es el volumen de
cada Kg de aire.
Temperatura
Es una medida de la energa cintica media de traslacin de las molculas.
Mientras mayor sea la temperatura de un sistema, mayor ser su capacidad para ceder calor a otro
sistema que este a menor temperatura. Existen varias escalas de temperatura. Ej. la centgrada, la
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Kelvin y la Fahrenheit En la centgrada se toma como cero la fusin del hielo, y como 100 la
ebullicin del agua.
El espacio entre cero y 100 se divide en 100 partes iguales, trazos que tambin continan por
debajo del cero y por encima del 100. Las temperaturas inferiores al cero son negativas.
La Kelvin es una escala absoluta, pues no posee temperaturas negativas. Se toma como cero
absoluto una temperatura calculada tericamente, por debajo de la cual no puede existir ninguna
sustancia. (En cursos muy avanzados se trabajan con temperaturas negativas absolutas pero no es
de nuestro inters).
El punto de fusin del hielo corresponde en esta escala a 273 y la temperatura de ebullicin del
agua a 1 atmsfera de presin, a 373. 5 Si representamos como T la temperatura Kelvin y como t
los centgrados: T = t + 273. La Fahrenheit se relaciona con la centgrada mediante la ecuacin: o F
= 1.8 (o C) + 32.
Es muy til ya que a veces en estas unidades es que aparecen los valores de mediciones de
temperatura y conociendo su equivalencia con la escala centgrada se puede comparar, o verificar
segn se necesite. Gas ideal.
Es un estado gaseoso donde se tiene las siguientes caractersticas: el volumen de las molculas es
despreciable.
No intervienen fuerzas entre las molculas de cohesin y repulsin. Choques elsticos entre las
molculas donde la energa cintica perdida en una molcula, sea ganada por otra que choque con
ella.
No existe en la naturaleza ningn gas con estas caractersticas pero esta consideracin de un gas
como gas ideal es muy usada en situaciones prcticas en la industria ya que muchos de los gases
usados su temperatura, es suficientemente alta y su presin baja, por lo que las molculas estn
ms separadas y actan menos las fuerzas de interaccin entre ellas. Las ecuaciones de trabajo
cuando se usa el modelo de gas ideal, son muy sencillas. Vaporizacin:
Es el proceso de transformacin de un lquido en vapor. La vaporizacin de un lquido puede ocurrir
por medio de la evaporacin o la ebullicin. La evaporacin es cuando la formacin de vapor es
solo en la superficie.
En la ebullicin de un lquido se forman burbujas de vapor en toda la masa del lquido, de ah que
sea ms importante este proceso y es ms usado en las industrias. La ebullicin de un lquido, a
presin constante, ocurre a una temperatura definida e invariable.
Esta es la temperatura de ebullicin o de saturacin. La presin de un lquido en ebullicin es la
presin de saturacin. La temperatura de saturacin no cambia mientras el lquido ebulle, puesto
que el calor que se le suministra no se emplea en elevar la temperatura sino en aumentar la
energa de las molculas de lquido, para que estas pasen a la fase de vapor.
Por tanto, la ebullicin a presin constante es tambin a temperatura constante.
Si la presin de saturacin aumenta, aumenta tambin la temperatura de saturacin. Debido a que
las fracciones de petrleo son mezclas e compuestos, no hierven isotrmicamente como sucede
con los lquidos puros, sino que tienen rangos de ebullicin caractersticos.
A presin atmosfrica, la temperatura menor a la que empieza la ebullicin del lquido se denomina
(PEI o F) La condensacin es el fenmeno donde el vapor se convierte en lquido.
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Esta presin y temperatura son tambin las de saturacin. Para una misma presin de saturacin,
las temperaturas de ebullicin y condensacin coinciden, y son iguales a la temperatura de
saturacin para esa presin. La condensacin a presin constante es tambin a temperatura
constante.
BALANCE DE ENERGIA
El balance de energa, al igual que el balance de masa, una de las operaciones ms utilizadas en
la industria qumica. Su empleo se extiende desde el control de cualquier equipo o proceso
tecnolgico hasta el diseo de sistemas y aparatos industriales.
Es aplicado para resolver gran cantidad de problemas prctico o tericos que aparecen en la
industria.
El balance de energa es tan amplio que se necesita conocer de los distintos tipos de sistemas, de
varios conceptos termodinmicos, del manejo de unidades, etc. Principio de conservacin de la
energa.
La energa ni se crea ni se destruye, solo se transforma. Por tanto, la suma de todas las energas
que entran a un sistema, es igual a la suma de las energas que salen o a la suma de estas con las
acumuladas.
Et= Es + EE Et: Energa total que entra Es:
Energa que sale EE: Energa que se acumula. Para Sistemas de flujo estacionario. No se acumula
energa, por tanto. Et=Es Formas de energa. La energa puede tener diferentes formas. Algunas
de ellas pueden ser despreciables por su magnitud en un clculo tecnolgico.
Se definirn aquellas que ms utilidad tienen para nuestro trabajo: calor, trabajo, energa cintica,
energa potencial, energa interna, energa de flujo y entalpa. Calor.
Se define como la energa que se transmite de manera espontnea desde un cuerpo o sistema de
mayor temperatura a otro de menor temperatura. El calor total se representa 8 por Q.
Esta es una energa no acumulable y solo puede pasar de un cuerpo o sistema a otro. Otras
formas de energa como la mecnica, la elctrica, la radiante, etc, pueden transformarse en calor.
Trabajo
Es la energa que se transfiere cuando un sistema es capaz de desplazar a otro mediante un vector
de fuerza. Es tambin una energa de trnsito y por tanto, no es acumulable.
Se representa por W y puede expresarse como: W= F.L F: fuerza L: distancia desplazada Energa
cintica Es la que tiene un cuerpo o sistema debido a la velocidad que posee.
Puede expresarse por: Ec= mV2 Ec: energa cintica m: masa V: velocidad promedio Energa
potencial Esta energa es la que posee un sistema debido a la influencia que ejerce sobre el mismo
la gravedad. Puede calcularse por:
Ep=mgh Ep: energa potencial m: masa g: aceleracin de la gravedad h: altura del sistema con
respecto a un nivel de referencia Energa interna En la energa interna de un sistema intervienen
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tanto el constante movimiento de sus tomos y sus molculas como las fuerzas de atraccin mutua
entre dichas partculas.
De aqu que la temperatura y las distancias medias entre sus molculas determinen los valores de
estos parmetros internos de un sistema dado.
La energa interna es una variable de estado y no puede calcularse de forma absoluta sino como
una variacin de energa (EU) de la forma siguiente: EU = U2-U1 9 Donde U2, U1 son las energas
internas en los estados de equilibrio final e inicial respectivamente.
BALANCE DE CALOR
Puede considerarse como un caso particular del balance de energa, que es el trmino realmente
general, cuando los cambios en las otras formas energticas (cinticas, potencial, trabajo, etc.)
resultan despreciables.
Tal situacin se presenta muy a menudo en la tecnologa qumica durante el diseo, la evaluacin o
el control de sistemas o equipos industriales, o ambos. Existen clculos incluso, donde la nica
variacin apreciable para nuestro inters sucede en la entalpa.
Este balance es llamado balance de entalpa, aunque nunca debe perderse el concepto de que
toda forma parte de un balance de energa en general.
Capacidad calorfica (C)
Es la cantidad de calor necesario para elevar en un grado la temperatura de una sustancia. Es de
mucha utilidad en el desarrollo de problemas de balance de calor. Se puede determinar a volumen
o a presin constante y entonces se simboliza por Cv o Cp, respectivamente. Calor especfico (c )
Es el resultado de dividir la capacidad calorfica de una sustancia entre la capacidad calorfica de
una sustancia de referencia de igual masa.
El compuesto de referencia para slidos y lquidos es generalmente el agua. Entonces, para una
sustancia x el calor especifico a presin constante ser:
c = Cp/Cp H2O Se utilizara el trmino calor especfico como cv o cp segn sea a volumen o a
presin constante respectivamente.
El balance de calor, como caso particular del balance de energa queda como sigue: 11 Qe = Qs
Qe: sumatoria de los calores que entran al proceso Qs: sumatoria de los calores que salen del
proceso La cantidad de calor puede expresarse como: variacin de calor sensible Calor sensible:
Cuando el calor es suministrado ocurre un cambio de temperatura apreciable sin un cambio de
estado.
Variacin de entalpa (EH)
La variacin de entalpa para los procesos a presin constante es igual al calor. Calor latente Calor
latente (QL).
Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un lquido saturado de temperatura T, para
transformarlo completamente en vapor saturado de igual temperatura.
Es el calor que se relaciona con el cambio de fase de una sustancia de lquido a vapor.
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En un proceso a presin constante el calor latente QL = ,H =m ,h En todos los casos, tanto los
valores de calor especfico como los de entalpas, deben ser hallados en tablas, grficos o
nomogramas que se posean.
Donde representa una propiedad (temperatura, concentracin) que afecte a la masa o energa de
la sustancia en el sistema de estudio, y los subndices in, out, g, a, significan: que entra, que sale,
se genera, y acumulada respectivamente. Hay que hacer la aclaracin que en un sistema no se
genera energa ni masa, sino que se refiere a la transformacin que una propiedad en otra y la cual
aparecen obedeciendo el principio de la continuidad de la materia y energa en la primera ley de la
termodinmica. Ahora bien, en un sistema microscpico se mira en detalle el tiempo y el espacio,
tenemos que definir un elemento diferencial, el cual servir para mostrar un sistema tridimensional,
que en coordenadas planas quedara definido como:
En lo cual definimos 3 ejes axiales como x,y,z en lo cual debemos definir que
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Cuando se est diseando en general se consideran estos balances en estado estacionario, y por
lo tanto el lado izquierdo de la ecuacin es cero. Sin embargo este trmino es clave cuando nos
proponemos estudiar la dinmica del proceso.
Se puede plantear dos aproximaciones diferentes: los balances integrales y los balances
diferenciales. En los primeros, el balance se plantea observando al sistema en dos estados de
tiempo claramente separados por un intervalo
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