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1) Adenina: base nitrogenada del grupo de las purinas que forma parte

estructural de los nucletidos del ADN y ARN. Normalmente se aparea


con la Timina mediante dos enlaces puente de hidrogeno.
2) ADN: acido nucleico constituido por una secuencia particular y
estable de nucletidos, capaz de autoreplicarse y de transmitir la
informacin hereditaria de generacin en generacin.
3) Alelo: uno de un par o serie alternativa de un gen ubicado en el
mismo locus de un par de cromosomas homologos y que toma parte
de un carcter.
4) Anafase: etapa de la divisin celular mittica o meiotica durante el
cual los cromosomas hijos se dirigen de la placa ecuatorial hacia los
polos opuestos de la celula. Le sigue a la metafase y antecede a la
telofase.
5) ARN: molecula alargada generalmente de una sola cadena que esta
compuesta por cuatro bases nitrogenadas: A,G,C y U. en sus tres
formas: ARNm, ARNt, ARNr, participa en el proceso de la transcripcin
y traduccin de las protenas.
6) Autofecundacin: sistema de produccin sexual de ciertas especies
vegetales mediante el cual el polen de una planta cae y fecunda a los
ovulos de la misma. La autofecundacin sucesiva conlleva a la
homocigosis y la uniformidad de la progenie.
7) Autosoma: cualquier cromosoma que no interviene en la
determinacin sexual de los organismos.
8) Cariotipo: caracterizacin completa de todos los cromosomas de una
celula somatica dispuestos en pares y en orden decreciente de
tamao.
9) Centromero: regin cromosmica muy delgada de estructura
trilaminar en forma de disco que se une a las fibras del huso durante
los procesos de celular: mitosis o meiosis.
10)
Cromosoma: estructura compleja localizada en el nucleo celular
que esta compuesta por microfibrillas de cromatina enrolladas y
plegadasentre si. Contienen la informacin gentica para el
funcionamiento celular.
11)
Cromosomas homologos: en un diploide, corresponde a dos
cromosomas de origen biparental similares en forma, tamao y
funcin,que posee los mismos loci gnicos y en el mismo orden
lineal.
12)
Cromosomas sexuales: cromosomas morfolgicamente
diferentes a los autosomas y que intervienen en la determinacin
sexual en los mamferos superiores.ejm: cromosomas X e Y.
13)
Cromosomas submetacentricos: cromosomas con el
centromero ubicado ceca de la parte media del mismo.los brazos
cromosmicos son desiguales.
14)
Cromosomas telocentricos: cromosomas con el centromero
ubicado en el extremo del mismo.
15)
Dominancia: capacidad de un gen de suprimir completamente
el efecto de su alelo y que se expresa totalmente en la descendencia.
16)
Endogamia: proceso natural y/o inducible de apareamiento
entre plantas y animales emparentados. Por esta via, se incrementa
la homocigosis que conlleva a la depresin endogmica en especies
de fecundacin cruzada.

17)
F1: la primera generacin filial. Descendencia resultante del
cruzamiento entre dos progenitores homocigotos genticamente
diferentes.
18)
F2: la segunda generacin filial. Descendencia resultante d la
autofecundacin de individuos F1 o del entrecruzamiento de estos.
19)
Fenotipo: conjunto de rasgos o caractersticas percibibles de un
individuo, que resulta de la interaccin entre el genotipo y el
ambiente en que se desarrolla.
20)
Gameto: celula sexual masculina y/o femenina, generalmente
de condicin haploide(n). que interviene en la fecundacin de las
especies de reproduccion sexual.
21)
Gen: la unidad bsica de la herencia. Generalmente ejerce
control sobre un carcter hereditario y tiene la capacidad de mutar y
recombinarse con otros genes. Esta compuesto por una secuencia
particular de nucletidos en el ADN, la cual codifica una cadena
polipeptidica(protena).
22)
Gentica: rama especializada de la biologa que estudia y
explica los fenmenos de la herencia, la variacin y la evolucin de
los seres vivos.
23)
Genotipo: constitucin gentica innata de todo el acervo de
genes localizados en los cromosomas y en los plasmagenes
heredables.
24)
Haploide: celula u organismo que posee un solo genoma(n). los
individuos aploides son esteriles debido a su meiosis irregular por
falta de homologos.
25)
Herencia: es la tendencia de la progenie de asemejarse a sus
progenitores respecto a uno o mas caracteres. Se entiende tambin
como la transmisin de los factores hereditarios (genes) de
generacin en generacin.
26)
Meiosis: proceso reduccional de cromosomas q ocurre en
clulas germinales mediante la cual se forma 4 celulas apartir de una
celula diploide progenitora.implica adems la atracccion
entrecruzamiento y posterior separacin de cromosomas homologos
27)
Interfase: etatapa previe de los procesos de divisin celular q
se caracteriza por su intensa actividad bioqumica y endonde se
produce la replicacin del ADN
28)
Entrecruzamiento: proceso de intercambio reciproco entre
cromatias no hermanas de dos cromosomas homologos q ocurre
durante el estado paquitenico de la primera divic.. meiotica
29)
Herencia intermedia: tipo de heren.. de ciertos caracteres no
mendelianos en la que el heterocigoto expresa un fenotipo intermedio
a sus projenitores debido a la falta de dominancia de un alelo sobre el
otro.
30)
Hibridacin: cruzamiento entre organismos de constitucin
gentica desigual q da como resultado una progenie hibrida. Se
refiere tambin a la formacin de ADN dplex estables entre dos
cadenas de nucletidos complementarios.
31)
Cruzamiento:
32)
Gametognesis:
33)
Evolucin:
34)
Genes independientes:
35)
Principio de la uniformidad:
36)
Poli hibrido:
37)
Carcter cuantitativo:

38)
Traduccin:
39)
Cdigo gentico:
40)
Doble fecundacin:
41)
Principio de la distribucin independiente:
42)
Variacin:
43)
Epistasis
II. completar:
I.
En el ciclo celular la mitosis/meiosis ocurre antes de y
despus de
II.
En la meiosis el entrecruzamiento ocurre en las subfase . Y en
la. Los bivalentes se ubican en el ecuador.
III.
Un gameto y un genoma bsico se asemejan por tener el mismo
y se diferencian por que

IV.
Para un carcter hereditario un individuo heterocigoto y otro
homocigoto dominante se asemejan porque ambos son .. y
poseen un mismo
V.