2014.

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IMUNOLOGIA

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Imunologia - Breve histrico
Imunologia o estudo das defesas do organismo contra infeco. Sua procedncia
comumente atribuda Edward Jenner, que observou, no final do Sculo XVIII, que a
doena da varola bovina ou vacnia, relativamente branda, parecia conferir proteo
contra a doena da varola humana, geralmente fatal. Em 1796, ele demonstrou que a
inoculao com varola bovina poderia proteger contra a varola humana. Jenner
denominou esse procedimento de vacinao, termo que ainda hoje usado para descrever
a inoculao de amostras enfraquecidas ou atenuadas de agentes patolgicos em
indivduos sadios, a fim de conferir proteo contra determinadas doenas.

Fig. 1.1 Pintura de Ernest Booard, onde Jenner aplica a primeira vacina em 1796.
fonte:http://vacinar.net/site/historia-da-vacina.php

No final do Sculo XIX Robert Koch conseguiu provar que as doenas infecciosas
eram causadas por microrganismos patognicos, cada um responsvel por uma
determinada enfermidade ou patologia. Hoje em dia, os microorganismo podem ser
classificados em quatro grandes classes: os vrus, as bactrias, os fungos patognicos e os
parasitas.
As descobertas de Koch e outros pesquisadores do sculo XIX permitiram o
desenvolvimento da imunologia, estendendo a vacinao para outras doenas. Por volta de
1880, Louis Pasteur projetou com sucesso uma vacina contra a clera aviria e
desenvolveu uma vacina anti-rbica, tambm bem sucedida na inoculao de uma criana
mordida por um co raivoso. Tantos triunfos prticos resultaram na busca pelos
mecanismos de proteo imunolgica.

Fonte:http://gcn.net.br/noticia/227937/criancas/2013/10/grande-invencao-facilitou-a-conservacaodos-alimentos

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No incio da dcada de 1890, Emil von Behring e Shibasaburo Kitasato descobriram
que o soro de animais imunes difteria ou ao ttano continha uma atividade antitxica
especfica que poderia conferir uma proteo a curto prazo contra os efeitos das toxinas
de difteria ou ttano em pessoas. Esta atividade deve ao que agora chamamos de
anticorpos, que se ligam especificamente a toxinas e neutralizam suas atividades.
Imunologia- Aspectos Gerais
A palavra imunidade (do ingls immunity) originada do termo em latim que
significa isento ou livre, neste sentido refere-se aos mecanismos utilizados pelo
organismo como proteo contra agentes do ambiente estranho ao corpo.
- O Sistema Imunolgico
O que : o sistema responsvel pelo reconhecimento e pela resposta contra
antgenos potencialmente patognicos. Mantem a homeostasia (equilbrio), juntamente com
os sistemas Nervoso e Endcrino.
Como atua: Reage a partculas por meio das reaes imunes, as quais seriam,
portanto, definidas como reaes a substncias estranhas e a pequenas substncias
qumicas.
essa resposta imune que determina a aquisio ou no de uma determinada
doena, e a durao da mesma. O sistema imunolgico pode ser dividido basicamente em
trs linhas de defesa que se complementam, com o intuito de conferir proteo ao nosso
organismo. Abaixo podemos observar as caractersticas de cada uma delas

- Primeira linha de defesa

A primeira linha de defesa responsvel por bloquear mais de 85% dos patgenos,
sua ao primordial para que os patgenos no atijam a corrente sanguinea. Nesta linha
esto inclusas molculas de secreo, componentes celulares e barreiras anatmicas,
como por exemplo a pele, mucosas, unhas e secrees (Lgrima, Saliva e Suco Gstrico),
peristaltismo, oscilao dos clios bronco-pulmonares, etc.
1. Fatores mecnicos
O epitlio serve como uma barreira fsica que dificulta a penetrao da maioria dos
microorganismo infecciosos. Deste modo, a pele age como nossa primeira linha de defesa
contra organismos invasores. O processo de descamao do epitlio da pele importante
para ajudar a remover bactrias e outros agentes infecciosos que ficam aderidos ao
epitlio. A movimentao conferida aos clios e ao intestino (peristaltismo) ajuda a manter
os microorganismos longe das vias areas e do trato gastrointestinal. A produo das
lgrimas e da saliva cooperam para prevenir as infeces nos olhos e na boca. Assim como
o muco presente no trato respiratrio e gastrointestinal tambm ajuda a prevenir infeces
nos pulmes e no sistema digestivo.

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2. Fatores qumicos
Os cidos graxos so exemplos de primeira linha de defesa atravs de fatores
qumicos, eles esto presentes no suor,e deste modo inibem o crescimento de bactria. Do
mesmo modo, a lisozima e fosfolipase encontrados na lgrima, saliva e secreo nasal tem
a propriedade de destruir as bactrias atravs da dissoluo das paredes bacterianas e da
destabilizao de suas membranas. O pH tambm uma importante ferramenta para o
combate a invaso de patgenos, o pH baixo, comum no suor e na secreo gstrica ajuda
a previnir o crescimento bacteriano.
3. Fatores biolgicos
Existem bactrias que convivem em harmonia com nosso organismo. Essa flora
normal da pele e no trato gastrointestinal ajudam a prevenir a colonizao de bactrias que
causam doenas, atravs da secreo de substncias txicas ou pela competio com
bactria patognica por nutrientes ou pela ligao superfcie da clula.
- Segunda linha de defesa - O Sistema Imune Inato
Caso a primeira linha de defesa no tenha sido suficiente para conter a entrada do
patgeno, a segunda linha de defesa entra em ao. Esta linha de defesa consiste em
combater os microorganismos que entram nas clulas, incidindo em mecanismos de defesa
celulares e bioqumicos que j existiam antes do estabelecimento de uma infeco. Tratase de um mecanismo inato, que no mudaro durante toda a vida. Esta linha de defesa
elimina cerca de 12% dos antgenos.
Componentes celulares: Fagcitos (Macrfagos e Neutrfilos) e Linfcitos NK.
Caractersticas gerais: Especificidade: O Sistema Inato possui habilidade de reconhecer
padres moleculares importantes (PAMP`s). Ainda que no seja to grande quanto ao
sistema adaptativo.
Deste modo, esta linha de defesa possui baixa especificidade, sendo capaz de
reconhecer microorganismos que expressam determinado padro molecular, mas no
diferenciando os entre s.
Caractersticas resumidas:
-Diversidade: Limitada a certos padres
-Tempo de resposta: Imediato
-Ausncia de memria
-Tolerncia a si prprio
- Terceira Linha de Defesa - O Sistema Imune Adaptativo
O sistema imune adaptativo ou adquirido, como prrpio nome j diz decorrente do
contato com uma substncia estranha. Ela estimulada e desenvolvida somente aps a
exposio a patgenos. O primeiro contato com uma substncia estranha ocasiona uma

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srie de eventos que induzem uma resposta especfica para aquela determinada
substncia. uma imunidade mais especializada.
Componentes Celulares: Linfcitos B e T
Componentes Solveis: Anticorpos
Caractersticas resumidas:
-Especificidade elevada: Os linfcitos expressam receptores que so apropriados para
detectar diferenas discretas entre antgenos distintos.
-Diversidade muito grande.
-Tempo de resposta: dias
-Presena de memria
-Tolerncia a si prprio

- Imunidade Inata (natural ou nativa) significa que o individuo j nasce com ela; esse tipo
de defesa est sempre presente nos individuos saudavis, estando preparado para
bloquear a entrada de microorganismo e para eliminar rapidamente aqueles que
conseguem entrar nos tecidos do hospedeiro. Os elementos que conferem essa proteo
esto sempre presentes e disponiveis no intuito de proteger o organismo de invasores
externos. Os elementos podem ser externos (a peles, membranas mucosas, reflexos da
tosse, o pH, etc) ou podem ser internos (febre, interferons, substancias secretadas pelos
leuccitos, clulas fagocticas, etc).
- Imunidade adquirida mais especializada que a imunidade inata, e complementa a
proteo proporcionada por essa ltima. A imunidade adquirida por contato com o
invasor e especfica somente quele invasor. O contato inicial com determinado agente
externo (imunizao) desencadeia uma srie de eventos que leva a ativao de
determinadas clulas e sntese de protenas. Existem dois tipos de imunidade adquirida, a
imunidade humoral (anticorpos) e a imunidade celular.
- Imunidade Ativa x Imunidade Passiva: Na imunidade ativa, o prprio organismo, aps
exposio a determinado microorganismo, encontra meios de elimin-lo. J a passiva, o

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organismo infectado recebe anticorpos ou linfcitos especficos para realizar o combate a
infeco. A passiva mais rpida; a ativa apresenta memria.
Imunizao Ativa, Passiva e adotiva
1. Imunizao ativa: Refere-se a imunizao de um individuo por meio da administrao de
um antgeno.
a. Ativa natural: adquirida atravs de doena clnica ou subclnica;
b. Ativa artificial: adquirida por meio de vacinas.
2. Imunizao passiva: Refere-se a imunizao por meio da transferncia de anticorpos
especficos de um individuo imunizado para um no imunizado.
a. Passiva natural: passagem de IgG por meio da placenta (congnita);
b. Passiva artificial: passagem de anticorpos prontos (Ex. soro antitetnico).
3. Transferncia adotiva: Refere-se a transferncia de imunidade
transferncia de clulas do sistema imune (transfuso sanguinea).

por

meio

da

Anotaes:______________________________________________________________________________
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A imunidade adquirida ainda pode ser dividida em dois grupos que interagem entre si,
com o intuito de eliminar o antgeno. Um desses grupos mediado essencialmente pelo
linfcito B e os anticorpos circulantes, chamado de humoral. O outro grupo mediado
pelas clulas T, que atacam o antgeno atravs da liberao de citocinas, este grupo
chamado de imunidade celular.
- Imunidade Humoral x Imunidade Celular
Imunidade humoral mediada por anticorpos, produzidos por Linfcitos B, e o
principal mecanismo de defesa contra microorganismos extracelulares e suas toxinas. J a
imunidade celular mediada por Linfcitos T, que promovem a destruico dos
microoganismos presentas em fagcitos ou a destruio de clulas afetadas para eliminar
os reservatrios da infeco.
- Anticorpos
A proteo da imunidade humoral intercedida por um conjunto muito importante de
glicoprotenas: os anticorpos (Ac). Essas substncias conseguem se ligar de forma
peculiar aos antgenos (Ag) na tentativa de inativ-los, diretamente ou por intermdio de
outros componentes do sistema imune. Os anticorpos possuem maior variabilidade de
reconhecimento antignico, conseguem fazer maior distino de antgenos, e conferem
maior fora de ligao com a molcula do antgeno.

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As protenas com atividade de anticorpo recebem o nome de imunoglobulina (Ig).
Estas so cadeias de polipeptdeos com resduos de carboidratos (glicoprotinas). Existem
cinco classes de imunoglobulina com funo de anticorpo: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Os
diferentes tipos se diferenciam pela suas propriedades biolgicas, localizaes funcionais
e habilidade para lidar com diferentes antgenos. As principais aes dos anticorpos so a
neutralizao de toxinas, opsonizao (recobrimento) de antgenos, destruio celular e
fagocitose auxiliada pelo sistema complemento.
- IgM a primeira imunoglobulina a ser expressa na membrana do linfcito B durante seu
desenvolvimento. Na membrana das clulas B, a IgM est na forma monomrica. a
principal imunoglobulina da resposta primria aos antgenos. a primeira classe a elevarse na fase aguda dos processos imunolgicos. Trata-se de uma classe bastante ativa
contra as bactrias.
- IgD perfaz menos de 1% do total de imunoglobulinas plasmticas e a funo biolgica
precisa dessa classe de imunoglobulina ainda incerta. A IgD co-expressa com a IgM na
superfcie de quase todas as clulas B maduras.
- IgG a imunoglobulina mais abundante no soro e est distribuda uniformemente entre
os espaos intra e extravasculares. o anticorpo mais importante da resposta imune
secundria. Em humanos, as molculas de IgG de todas as subclasses atravessam a
barreira placentria e conferem um alto grau de imunidade passiva ao feto e ao recmnascido. a responsvel pela cicatriz sorolgica, isto permanece sempre em certo
nvel na circulao aps um processo imunolgico.
- IgA a imunoglobulina mais concentrada nas secrees excrinas (saliva, lgrima,
colostro, leite, esperma, secreo vaginal) protegendo pele, mucosa gastrintestinal,
mucosa respiratria, mucosa urinria, mucosa ocular, etc. o que confere a chamada
imunidade local. Barreira contra vrus, micrbios e alrgenos. a que confere a
imunidade gastrintestinal passiva da me para o lactente, atravs da amamentao.
- IgE encontrada nas membranas superficiais dos mastcitos e basfilos em todos os
indivduos. Essa classe de imunoglobulina sensibiliza as clulas nas superfcies das
mucosas conjuntiva, nasal e brnquica. Participa de fenmenos alrgicos e reaes
anafilticas. Encontrada tambm no cordo umbilical, mucosas e colostro. Encontrada em
nveis elevados na presena de infeces parasitrias.

Fonte:http://jjuniorbiomedicina.blogspot.com.br/2011/04/funcoes-biologicas-dosanticorpos.html

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- Funes da resposta imune
Para proteger o indivduo de maneira eficaz contra uma doena, o sistema imune
deve satisfazer quatro principais caractersticas. A primeira o reconhecimento
imunolgico: a presena de uma infeco deve ser detectada. Esta tarefa realizada pelas
clulas sanguneas brancas do sistema imune inato, as quais proporcionam uma resposta
imediata, e pelos linfcitos do sistema imune adaptativo.
A segunda tarefa conter a infeco e, se possvel, elimin-la por completo, o que
traz a ativa as funes imune efetoras, assim como o sistema do complemento de protenas
sanguneas, anticorpos, e a capacidade destrutiva dos linfcitos e outras clulas
sanguneas brancas. Ao mesmo tempo, a resposta imune deve ser mantida sob controle
para que no cause nenhum prejuzo ao prprio organismo.
A regulao imune, ou a capacidade do sistema imune de se autorregular ,
portanto, um aspecto importante nas respostas imunes, e a falha de tal regulao contribui
para o desenvolvimento de determinadas condies como as alergias e as doenas
autoimunes. A quarta tarefa proteger o indivduo contra a recorrncia de uma doena
devida a um mesmo patgeno. Uma caracterstica particular do sistema imune adaptativo
capaz de produzir memria imunolgica, de modo que, tendo sido exposta uma vez a um
agente infeccioso, uma pessoa produzir uma resposta forte e imediata contra qualquer
exposio subsequente ao mesmo patgeno, isto , ela ter uma imunidade protetora
contra ele. Buscar maneiras de produzir imunidade de longa durao contra patgenos que
no provocam essa imunidade naturalmente um dos maiores desafios dos imunologistas
hoje.

Fonte:http://saibamaissobrevacinas.wordpress.com/2011/06/30/entenda-ofuncionamento-do-sistema-imunologico/

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Fonte:http://projetoimunologianasescolas.blogspot.com.br/2010_11_01_archive.html

Quantidade
de anticorpos

Resposta
primria

1 infeco

Resposta
secundri

2 infeco

Tempo
(dias)
Resposta secundria
Mais rpida e intensa
Ao das clulas de memria

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Anotaes:______________________________________________________________________________
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Conhecendo os componentes do sistema imune
As clulas do sistema imune procedem de precursores da medula ssea Ambas as
respostas imunes, inata e adaptativa, dependem de atividades das clulas sanguneas
brancas ou de leuccitos. Todas estas clulas so originrias da medula ssea, e muitas
delas tambm se desenvolvem e maturam neste ambiente. Elas ento migram para os dos
tecidos perifricos algumas delas permanecem dentro dos tecidos, outras circulam na
corrente sangunea e em um sistema particularizado de vasos chamado de sistema
linftico, que drena fluidos extracelulares e clulas livres dos tecidos, transportando-as
pelo corpo como linfa e, posteriormente, as devolve ao sistema sanguneo.
As clulas tronco hematopoticas (hematopoticas pluripotentes) da medula ssea
so precursoras de todos os elementos celulares do sangue, abrangendo as clulas
sanguneas vermelhas, que transportam oxignio, as plaquetas (que deflagram a
coagulao sangunea em tecidos lesados) e as clulas sanguneas brancas do sistema
imune. Essas clulas tambm do origem a clulas-tronco de potencial de desenvolvimento
mais limitado, que so os progenitores imediatos das clulas sanguneas vermelhas,
plaquetas, e as duas principais categorias de clulas brancas, as linhagens linfoide e
mieloide.
O progenitor mieloide comum o precursor de macrfagos, granulcitos, mastcitos
e clulas dendrticas do sistema imune inato, e tambm de megacaricitos e clulas
sanguneas vermelhas, que no sero tratados aqui.
Macrfagos: Resulta da diferenciao dos Moncitos. Possuem grande capacidade
fagoctica. Esto ausentes no sangue. Intervm na defesa do organismo contra infeces.
Tambm so ativos no processo de involuo fisiolgica de alguns rgos.
Os macrfagos residem na maioria dos tecidos corporais e so a forma madura dos
moncitos, que circulam no sangue e migram continuamente nos tecidos, onde se
diferenciam. Juntos, os moncitos e macrfagos compem um dos trs tipos de fagcitos
no sistema imune: os outros so os granulcitos (termo coletivo para clulas sanguneas
brancas chamadas neutrfilos, eosinfilos e basfilos) e as clulas dendrticas. Os
macrfagos so clulas de vida relativamente longa e realizam muitas funes diferentes

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atravs da resposta imune inata e da resposta imune adaptativa subsequente. Uma de suas
funes a de engolfar e matar microrganismos invasores.
Neste papel fagoctico eles so uma importante defesa de primeira linha na
imunidade inata e tambm descartam os patgenos e as clulas-alvo infectadas na
resposta imune adaptativa. Os moncitos e macrfagos so fagocticos, mas a maioria das
infeces ocorre nos tecidos, de modo que so os macrfagos que primeiramente realizam
esta importante funo de proteo.
Outro papel importante e crucial dos macrfagos coordenar as respostas imunes.
Eles auxiliam a induzir a inflamao, que, como veremos, um pr-requisito a uma
resposta imune bem-sucedida e secretam protenas de sinalizao que ativam outras
clulas do sistema imune e as recrutam para a resposta imune. Tanto quanto seu papel
especializado no sistema imune, os macrfagos atuam como clulas limpadoras do
organismo, eliminando clulas mortas e restos celulares.
Os granulcitos so assim chamados porque possuem grnulos densamente corados
em seu citoplasma; so tambm chamados de leuccito polimorfonucleares devido ao seu
ncleo de forma estranha. Existem trs tipos de granulcitos: neutrfilos, eosinfilos e
basfilos, os quais podem ser identificados pelas diferentes propriedades de colorao dos
grnulos. Em comparao aos macrfagos, eles tm uma vida relativamente curta,
sobrevivendo por apenas alguns dias, e so produzidos em maiores quantidades durante as
respostas imunes, quando eles deixam o sangue e migram para os locais de infeco ou
inflamao.
Os neutrfilos fagocticos so as clulas mais numerosas e importantes nas
respostas imunes inatas. Eles capturam uma variedade de microrganismos por fagocitose e
os destroem eficientemente em vesculas intracelulares usando enzimas de degradao e
outras substncias antimicrobianas armazenadas em seus grnulos citoplasmticos.
Neutrfilos: esto envolvidos na defesa contra infeco bacteriana e outros
pequenos processos inflamatrios. Tambm so chamados Micrfagos e so o tipo mais
abundante no sangue humano. So leuccitos polimorfonucleados, tm um tempo de vida
mdio de 6h no sangue e 1-3 dias nos tecidos e so os primeiros a chegar s reas de
inflamao, tendo uma grande capacidade de fagocitose.
Eosinfilos: so responsveis pelo combate s infeces no corpo por parte de
parasitas. classificado como granulcito por ter grnulos citoplasmticos que podem ser
visualizados atravs de microscopia de luz, seus grnulos so acidfilos (tm afinidade por
corantes cidos) e so corados pelo corante eosina.
As funes de proteo dos eosinfilos e basfilos so menos entendidas. Seus
grnulos contm uma variedade de enzimas e protenas txicas, que so liberadas quando
a clula ativada. Acredita-se que os eosinfilos e basfilos so importantes
principalmente na defesa contra parasitas, os quais so muito grandes para serem
ingeridos pelos macrfagos ou neutrfilos, mas sua principal importncia clnica seu

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envolvimento nas reaes inflamatrias alrgicas, em que seus efeitos so mais
prejudiciais do que protetores.
Os mastcitos, cujo precursor sanguneo ainda no est bem definido, diferenciamse nos tecidos. Embora mais conhecido por seu papel em coordenar as respostas
alrgicas, acredita-se que eles atuem na proteo das superfcies internas do organismo
contra os patgenos e esto envolvidos na resposta contra vermes parasticos. Eles
possuem grandes grnulos em seu citoplasma, os quais so liberados quando os mastcitos
so ativados; isso ajuda a induzir a inflamao.
As clulas dendrticas so a terceira classe das clulas fagocticas do sistema
imune. As clulas dendrticas imaturas migram da medula ssea para a corrente sangunea
para entrar nos tecidos. Elas capturam substncias particuladas por fagocitose e ingerem
continuamente grandes quantidades de fludo extracelular e seu contedo, por um
processo conhecido como macropinocitose. Estas clulas maturam-se em clulas capazes
de ativar uma determinada classe de linfcito, os linfcitos T.
Clulas que podem apresentar antgenos para inativar e ativar os linfcitos T pela
primeira vez so conhecidas como clulas apresentadoras de antgenos (APCs) e estas
clulas formam uma ligao crucial entre a resposta imune inata e a resposta imune
adaptativa. Os macrfagos tambm podem atuar como clulas apresentadoras de antgeno,
e so importantes em determinadas situaes. As clulas dendrticas, contudo, so as
clulas especializadas em apresentar o antgeno aos linfcitos e iniciar a resposta imune
adaptativa.
O progenitor linfoide comum na medula ssea d origem aos linfcitos antgenoespecficos do sistema imune adaptativo e, tambm, a um tipo de linfcito que responde
presena de infeco, mas no especfico para antgeno, e, portanto, considerado como
parte do sistema imune inato. Este ltimo uma grande clula com um citoplasma granular
distinto e chamado de clula matadora natural (clula NK). Estas clulas so capazes de
reconhecer e matar algumas clulas anormais, como, por exemplo, algumas clulas
tumorais e clulas infectadas com o vrus herpes.
Os linfcitos so as clulas que reconhecem, especificamente, os antgenos. A
distino mais fundamental consiste na classificao destas clulas em duas linhagens
principais, conhecidas como linfcitos B e linfcitos T. Os linfcitos B, tambm chamados
de clulas B (de bursa ou bolsa deFabricius, nas aves, e derivadas da medula ssea, nos
mamferos), quando ativados, proliferam e se diferenciam em clulas plasmticas ou
plasmcitos,que so as clulas efetoras da linhagem B, cuja funo principal a secreo
de anticorpos.
Os linfcitos T, ou clulas T (derivados do timo), se apresentam em duas classes
principais. Uma se diferencia, quando ativada, em clulas T CD8+ ou citotxicas, que
matam as clulas infectadas, ao passo que a outra classe de clulas T, chamadas de
clulas T CD4+ ou auxiliares, atuam na ativao de outras clulas, como os linfcitos B e
os macrfagos, alm de coordenar a resposta imunitria.

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Durante o desenvolvimento de uma resposta imune, algumas clulas B e T so
ativadas pelo antgeno, diferenciando-se em clulas de memria. Estas so os linfcitos
responsveis pela imunidade de longa-durao, que produzidos aps uma doena ou
vacinao. As clulas de memria iro, prontamente, diferenciar-se em clulas efetoras
numa segunda exposio a seu antgeno especfico.
- Linfcitos: so mais comuns no sistema linftico. Os trs tipos principais so:
- Linfcitos B: Clulas B produzem anticorpos que se ligam ao patgeno para sua posterior
destruio. Clulas B tambm so responsveis pelo sistema de memria ("guardam
resposta contra um novo ataque do mesmo agente patgeno").
- Linfcitos T Auxiliares ou (CD4+): coordena a resposta imune.
- Linfcitos T citotxicos (ou CD8+): Destroem as clulas infectadas.
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Tecidos do sistema imunolgico
Os tecidos do sistema imunolgicos so formados pelos orgos linfides geradores
(tambm chamados de primrios ou centrais), e os orgos linfides secundrios (tambm
chamados de perifricos).

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Fonte: http://gliciaalvesmoura.blogspot.com.br/2011_03_01_archive.html

- rgos linfides primrios (centrais) - Timo e mdula ssea

Nestes rgos ocorre a linfopoese (produo de linfcitos), ou seja, as clulas se
diferenciam das clulas tronco, proliferam e amadurecem em linfcitos funcionais.
- Linfcitos T amadurecem no timo.
- Linfcitos B amadurecem no fgado fetal e na medula ssea.
Nos orgos primrios os linfcitos adquirem seu repertrio de receptores de
antgenos-especficos e so selecionados de acordo com sua resposta aos autoantgenos
(antgenos do prprio organismo).
- Timo: um rgo linfoepitelial e consiste em clulas epiteliais organizadas nas reas
corticais (parte externa) e medulares (central) que so infiltradas com clulas linfides. O
crtex densamente povoado por linfcitos de vrias dimenses. Est localizado no
mediastino anterior. vital contra a autoimunidade. o rgo linftico mais desenvolvido
no perodo pr-natal. Ele involui desde o nascimento at a puberdade. A funo do timo
promover a maturao dos linfcitos T que vieram da medula ssea.

Fonte:http://viverdeconsciencia.blogspot.com.br/2012/

Fonte http://www.guia.heu.nom.br/timo.htm06/timo-chave-da-energia-vital.html
- Medula ssea: A medula ssea um tecido gelatinoso presente na cavidade interna de
diversos ossos do corpo humano. Sua funo principal fabricar os elementos figurados
do sangue perifrico: Hemcias, leuccitos e plaquetas. As clulas hemopoeticas do fgado
fetal e medula ssea dos adultos originam diretamente os linfcitos B. Um microambiente

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de direfenciao estabelecido e mantido por clulas estromais da medula ssea (rede de
clulas epiteliais). Cada micorambiente destinado produo de um tipo celular
especfico.
As clulas estromais, alm de fornecer molculas de adeso e da matriz
extracelular, sintetizam tambm numerosas citocinas essenciais da hematopoese. A
medula ssea contm clulas T maduras (atuando assim tambm como rgo linfide
secundrio).

Fonte:http://www.gentequeeduca.org.br/planos-de-aula/medula-ossea-que-orgao-e-esse
- rgos linfides secundrios (perifricos)- Bao e linfonodos
Os linfcitos diferenciam-se a partir de clulas tronco, nos rgos primrios, mas
migram para os secundrios, locais que os linfcitos interagem entre si, com clulas
acessrias e com antgenos. Assim, as respostas imunes celular e humoral ocorrem nos
rgos linfides perifricos, onde so geradas clulas efetoras e de memria. Portanto, a
funo destes rgos maximizar o encontro entre linfcitos e substncias estranhas,
permitindo o surgimento das respostas imunolgicas.
- Linfonodos: So agregados nodulares de tecido linfide localizados ao longo dos canais
linfticos por todo o corpo. O lquido dos epitlios, tecido conjuntivo e da maioria dos
orgos parenquimatosos drenado pelos vasos linfticos que transportam esse lquido,
chamado de linfa, dos tecidos para os linfonodos.

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Fonte:http://educacaocontinuadanaenfermagem.blogspot.com.br/2013/04/sistemalinfatico.htm

Fonte: http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http%3A%2F%2F2.bp.blogspot.com%
- Bao: um orgo abdominal que desempenham o mesmo papel que os lionfonodos na
resposta imunolgica s infeces que ganham acesso ao sangue. O sangue que entra no
bao circula por uma rede de canais (sinusides). Os antgenos presentes no sangue so
aprisionados e concentrados pelas clulas dendrticas e macrofgos no bao. Este contm
muitas clulas fagocitrias que ingerem e destroem os patgenos presentes no sangue.

Fonte:http://shiatsu-nora-assoterapia.blogspot.com.br/2014/06/funcionamanto-eperturbacoes-do-baco.html
Entende-se por imunobiolgico, aquela substncia preparada a partir de bioagentes
ou de seus produtos para estimular o sistema imunolgico a produzir e\ou ativar o
sistema imune. Quando o produto tem como ao o estmulo ao sistema imunolgico,
define-se como vacina. Quando o produto j possui os anticorpos e atua como uma
barreira, define-se como soro, que pode ser homlogo ou heterlogo.
- Vacinao

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A vacinao um processo que provoca imunidade adquirida contra doenas
especficas. A vacinao pode ser basicamente de trs maneiras: utilizando
microrganismos mortos, que no so mais capazes de causar doena, mas que ainda
possuem seus antgenos qumicos (utilizados basicamente em doenas bacterianas).
O segundo tipo de vacinao utiliza-se de toxinas previamente tratadas com
substncias qumicas, de modo que sua natureza txica tenha sido destruda, com
preservao dos antgenos para causar imunidade (utilizados contra botulismo e demais
doenas txicas).
O terceiro tipo de vacinao utiliza-se de microrganismos vivos previamente
atenuados. Esses microrganismos cresceram em meios de cultura especiais ou passaram
por uma srie de animais at sofrerem mutaes suficientes para no causar mais a
doena, mas ainda possurem antgenos especficos (utilizados basicamente em doenas
causadas por vrus).
- Nmero de doses de uma vacina
As vacinas vivas atenuadas geralmente produzem imunidade prolongada com uma
nica dose; exceo vacina oral da poliomielite. As vacinas inativadas requerem
mltiplas doses para produzir imunidade e, eventualmente, necessitam de uma dose de
reforo para a manuteno da imunidade.
- Intervalo entre doses de uma mesma vacina
No existe um intervalo mximo entre as doses de uma mesma vacina. Assim sendo,
apesar de cada vacina possuir seu prprio intervalo de tempo recomendvel entre as
doses, no caso desse intervalo ter sido ultrapassado, no existe a indicao de se reiniciar
nova vacinao e deve-se administrar as doses subseqentes da vacina. Por outro lado, a
no obedincia do intervalo mnimo permitido entre as doses pode implicar em reduo da
eficcia da vacina.
Anotaes:______________________________________________________________________________
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- Conceitos importantes
Adjuvante: Material que facilita a resposta imune normal.

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Afinidade: Medida da fora de ligao entre um stio de combinao de anticorpo e
um determinante antignico.
Alrgeno: Antgeno que estimula a produo de anticorpos reagnicos.
Alergia: Termo que atualmente engloba qualquer conseqncia adversa,
imunologicamente mediada, devido a exposio a antgenos, mas que deveria ser
restrita descrio da hipersensibilidade imediata (Tipo I).
Anticorpo: Imunoglobulinas formadas em resposta introduo de material dentro do
corpo que por ele reconhecido como estranho. Sua propriedade caracterstica
combinar-se com o material indutor (antgeno) em condies fisiolgicas.
Antgeno (Ag): Molculas reconhecidas por anticorpos e receptores de linfcitos. No
necessariamente desperta resposta imune. O antgeno a sustncia que, ao ser
introduzida no organismo, provoca resposta imunolgica especfica, com exceo
dos haptenos (pequenos determinantes antignicos) capazes de induzir uma
resposta imune somente quando acoplados a um transportador. A resposta imune
um dos mais importantes mecanismos adaptativos, pois permite a sobrevivncia em
ambientes potencialmentes lesivos.
Aquisio de memria: Uma vez em contato com o agente infeccioso, o sistema
imune produz clulas de memria capazes de reconhecer esse agente e produzir
uma resposta mais rpida e eficaz em um segundo contato
Clula efetora: Clula que realiza uma funo especifica
Clula matadora natural (NK): Clula linfide mal definida encontrada em animais
normais e capaz de destruir clulas infectadas por tumores ou vrus.
Complemento: Sistema de protenas, razoavelmente complexo, ligado a enzima e auto
agregador que ativado por vrios fatores, em particular pela interaco antgenoanticorpo, e que resulta numa ampla variedade de conseqncias biolgicas tais
como lise de menbrana celular e opsonizao.
Diversidade: O sistema imune reconhece milhares de antgenos diferentes e produz
uma resposta adequada para cada um deles;
Doena auto-imune: Doena causada por resposta imune dirigida contra os prprios
tecidos do animal.
Especificidade: O sistema imune reconhece os diversos agentes infecciosos e produz
uma resposta especfica para cada um deles. Garante que cada clone molecular
reconhea apenas um tipo de Antgenos; logo, antgenos distintos desencadeiam
respostas especficas.
Eptopo: Regio de um antgeno que efetivamente reconhecida pelo receptor do
Linfcito ou pelo Anticorpo.
Fagocitose: o ato de comer realizado pelas clulas. O termo compreende vrios
processos, inclusive quimiotaxia, aderncia ingesto e digesto ede partculas.
Hapteno: Molcula no protica que pode se ligar a stios especficos de combinao
de anticorpos mas no pode, pr si s, iniciar uma resposta imune. Ou seja, quando
isolada, um antgeno sem propriedade imunognica; para que se torne
inumognica precisa de associao com outra molcula.

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Hipersensibilidade imediata: Hipersensibilidade mediada pr anticorpos reagnicos em
que a administrao de antgeno produz uma resposta detectvel dentro de
segundos ou minutos.
Hipersensibilidade tardia: Reao da pele a um antgeno injetado, mediada pr
clulas. Assim denominada porque a reao no atinge a intensidade mxima at 24
a 48 horas aps a administrao do antgeno.
Imunizao: Em sentido escrito a administrao de antgeno a um animal com a
inteno de produzir imunidade protetora. Entretanto, atualmente vem sendo
comumente usada para descrever o procedimento para induzir uma resposta imune.
Imungeno: Substncia que capaz de suscitar uma resposta imune.
Imunoglobulinas: Classe de protenas que possuem atividade de anticorpo.
Linfocinas: Glicoprotenas obtidas de linfcitos, as quais controlam as atividades de
outras clulas. Deste modo elas servem para regular muitos aspectos das
respostas imunitrias.
Pinocitose: Literalmente o ato de beber realizado pelas clulas.
*Sensibilidade: O sistema imune capaz de reagir mesmo diante de uma pequena
quantidade de antgenos;
Sorotipo: Suptipo dentro de um grupo de organismos que pode ser identificado
somente por tcnicas sorolgicas
Tolerncia: Garante que elementos do sistema imune possam reconhecer sem
responder com ativao a um determinado Antgeno; evita leso do hospedeiro
durante resposta a antgenos estranhos.
Toxide: a modificao de uma toxina de modo que sus toxicidade destruda mas
no sua imunogenicidade. Usualmente isto conseguido tratando a toxina com
formaldedo.
Vacina autgena: Vacina preparada a partir de organismos causadores de doena
num indivduo ou populao e subsequentemente usada nesse mesmo indivduo ou
populao para estimular a imunidade, tendo em vista auxiliar sua recuperao. Isto
pode ser ltil quando a imunidade altamente linhagem especfica.
Vacina mista: Vacina contendo uma mistura de diferentes antgenos usada com a
inteno de promover imunidade contra vrios microrgarnismos ou toxinas atravs
de uma nica injeco. Pr exemplo, as vacinas contra cinomose canina, hepatite
infecciosa e leptospirose podem ser satisfatoriamente combinadas em vacina
mista.
Vacinao: A administrao de antgeno (vacina) em um animal com inteno de
estimular uma resposta imune protetora.
Virulncia: Este termo usado para quantificar a potncia da produo de doena pr
um microrganismo patognico particular.

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BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
Ateno: Este material foi produzido baseado nas bibliografias descritas abaixo,
sendo que em alguns casos foi retirado o texto na ntegra devido complexidade do mesmo.
Esta apostila trata-se de uma organizao de vrias bibliografias existentes no mbito da
imunologia, no caracterizando em momento algum, como obra cientfica. A mesma tem o
nico intuito de facilitar o entendimento do aluno, bem como o acesso a este conhecimento.
- ABBAS, A. K. ; LICHTMAN, A. H. ; PILLAI, S. Imunologia celular e molecular. 6.ed. Rio
de Janeiro: Elsevier, 2008.
- ABBAS, AK; LICHTMAN, AH; PILLAI, S. Imunologia celular e molecular. 7 ed., Elsevier,
2012. Disponvel em: <
http://books.google.com.br/books?id=TqbISHVxAKAC&pg=PT1105&lpg=PT1105&dq=quer
atin%C3%B3citos+defensinas&source=bl&ots=JvcRh2j8jr&sig=7e904yFBMlaxjGogExOCM
RlbT0s&hl=ptBR&sa=X&ei=ROUYU8GiDMWHkQe4xYCwDg&ved=0CEMQ6AEwAg#v=onepage&q&f=fal
se>. Acesso em: 12 de setembro de 2014.
- BENJAMINI, E. ; COICO, R; SUNSHINE, G. Imunologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2002.
- FORTE, W. N. Imunonolgia bsica e aplicada. Editora Artmed. 2004.
- LIMA, F.A; Sampaio, M. C. O papel do timo no desenvolvimento do sistema imune.
Pediatria, So Paulo, v. 29, n.1, p.33-42. 2007.
- JANEWAY, C.; TRAVERS, P.; WALPORT, M.; SHLOMCHIK, M. J. Imunobiologia. O
sistema imunolgico na sade e na doena. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
- Mayer, G; Traduo: Myres Hopkins. Imunidade inata (no especfica). Disponvel em:
http://pathmicro.med.sc.edu/portuguese/immuno-port-chapter1.htm. Acesso em 15 de
setembro de 2014.

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