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METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

La Glucogenolisis
Es la va por la cual se degrada glucgeno para la obtencin de glucosa de una forma
rpida. El glucogeno es degradado a glucosa 1 fosfato por la enzima glucogeno
fosforilasa que es la enzima reguladora de esta va y la enzima desramificante que
rompe los enlaces alfa 1-6.
La enzima reguladora de la Glucogenlisis se llama glucgeno fosforilasa, se realiza
en el citoplasma de las clulas de los msculos y el hgado.
La Glucognesis
Es el proceso de sntesis de glucgeno a partir de n glucosas-1-fosfato. Se lleva a
cabo en el hgado, y en el mscul, La enzima reguladora del proceso de Glucognesis
es la Glucgeno sintasa. El proceso requiere de UTP y su reactivo inicial es la glucosa
1P.
Glucogenognesis
La glucogenognesis es la ruta anablica por la que tiene lugar la sntesis de
glucgeno (tambin llamado glicgeno) a partir de un precursor ms simple, la
glucosa-1-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en el hgado, y en menor medida en
el msculo, es activado por insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa, que
pueden ser (por ejemplo) posteriores a la ingesta de alimentos con carbohidratos.
Se forma por la incorporacin repetida de unidades de glucosa, la que llega en forma
de UDP-Glucosa a un partidor de glucgeno preexistente que consiste en la protena
glucogenina, formada por 2 cadenas, que al autoglicosilarse puede unir cada una de
sus cadenas a un octmero de glucosas. Para que la glucosa-6-fosfato pueda unirse a
la UDP requiere de la participacin de dos enzimas, la primera, fosfoglucomutasa,
modifica la posicin del fosfato a glucosa-1-fosfato.

La glucosa-1-fosfato es el precursor para la sntesis de glucgeno pero tambin es el


producto de su degradacin. La sntesis de glucgeno requiere de aporte energtico.
El dador de glucosa para la sntesis de glucgeno es la UDP-glucosa donde el residuo
glucosilo est activado para su transferencia, por su combinacin con un compuesto
de alta energa como el UTP.
Pasos
La Glucosa se convierte en glucosa-6-fosfato mediante una reaccin irreversible
catalizada por la glucoquinasa o hexoquinasa dependiendo del tejido en cuestin.
glucosa + ATP glucosa-6-P + ADP

Glucosa-6-fosfato se convierte en glucosa-1-fosfato por la accin de la


Fosfoglucomutasa, mediante la formacin obligada de un compuesto intermediario,
glucosa-1,6-bisfosfatasa.
glucosa-6-P glucosa-1-P

Glucosa-1-fosfato se convierte en UDP-glucosa por la accin de la UDP-glucosa


pirofosforilasa (llamada tambin uridil transferasa).

glucosa-1-P + UTP UDP-glucosa + PPi

Las molculas de glucosa son acopladas en cadena por la glucgeno sintasa, este
paso debe realizarse sobre un primer preexistente de glucgeno. La glucgeno sintasa
acta es decir formando alargamientos lineales de ramas preexistentes, solamente
formando uniones 1-4 permitiendo la union de glucosa a glucgeno preexistente.
Las ramificaciones son producidas por la enzima ramificadora del glucgeno, la cual
transfiere un fragmento de 6 a 8 unidades del extremo no reductor y lo une a una
glucosa por un enlace -1,6. Esto posibilita que ambas cadenas puedan continuar
alargndose mediante uniones -1,4 de glucosas hasta poder producir nuevas
ramificaciones.
Es la va generadora de glucgeno.
Nota importante

Glucogenina es una protena citoplasmtica de 38000 PM que se encuentra


unida al glucgeno y que inicia la biosntesis del polisacrido.
La fermentacin es un proceso catablico de oxidacin incompleta, que no
requiere oxgeno, siendo el producto final un compuesto orgnico.

La fermentacin lctica
Es una ruta metablica anaerbica que ocurre en el citosol de la clula, en la cual se
oxida parcialmente la glucosa para obtener energa y donde el producto de desecho es
el cido lctico.
Este proceso lo realizan muchas bacterias (llamadas bacterias lcticas), hongos,
algunos protozoos y algunos tejidos animales; en efecto, la fermentacin lctica
tambin se verifica en el tejido muscular (tejido facultativo)cuando, a causa de una
intensa actividad motora, no se produce una aportacin adecuada de oxgeno que
permita el desarrollo de la respiracin aerbica . Cuando el cido lctico se acumula
en las clulas musculares produce sntomas asociados con la fatiga muscular. Algunas

clulas, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas
a obtener energa por medio de la fermentacin lctica
La fermentacin alcohlica es un proceso anaerbico realizado por levaduras. Estos
microorganismos transforman la glucosa en etanol y CO2.
La Gluclisis
es un proceso catablico que consiste en degradar glucosa a 2 piruvatos. Se realiza
en el citoplasma de clulas animal o el vegetal, este proceso posee 10 etapas.

En la 1er reaccin trabaja la enzima Hexoquinasa (en el Higado: Glucoquinasa)

Glucosa+ ATP ----> G6P + ADP.

En la segunda reaccin de la Gluclisis trabaja la enzima Fosfoglucosa


isomerasa.

Glucosa 6 fosfato <--------> Fructosa 6 fosfato

En la tercera reaccin de la Gluclisis trabaja la enzima Fosfoglucoquinasa.

Fructosa 6 P + ATP -------> ADP + Fructosa 1,6 Bisfosfato

En la 4a reaccin de la Gluclisis trabaja la enzima Aldolasa.

- Fructosa 1,6 bifosfato ----> Dihidroacetona fosfato + Gliceraldehido 3 P

En la 5a reaccin de la Gluclisis trabaja la enzima Triosa fosfato isomerasa.

-Dihidroxiacetona fosfato <------> Gliceraldehido 3 fosfato.

En la 6a reaccin de la Gluclisis trabaja la enzima Gliceraldehido3P DH.

- 2Gliceraldehido3P + 2Pi + 2NAD <-->2 NADH + 1,3 Bifosfoglicerato.

En la 7a reaccin de la Gluclisis actua la enzima fosfogliceratoquinasa.

- 2 x 1,3 bifosfoglicerato + 2ADP <---> 2 x 3fosfoglicerato + 2ATP.

En la 8a reaccin de la Gluclisis actual la enzima Fosfoglicerato mutasa .

- 2x 3 Fosfoglicerato <----> 2 x 2 Fosfoglicerato

En la reaccin 9a de la Gluclisis trabaja la enzima Enolasa.

- 2 x 2-Fosfoglicerato + agua <----> 2x Fosfoenolpiruvato (PEP)

En la 10a y ltima reaccin de la Gluclisis trabaja la Piruvato Quinasa.

- 2 Fosfoenolpiruvato (PEP) + 2 ADP ------> 2 Piruvato + 2 ATP


Las enzimas que regulan la Gluclisis son: Hexoquinasa Hexocinasa ,
Fosfofructoquinasa y la PIruvato quinasa.

En el transcurso de la Gluclisis se generan 2 ATP neto,a partir de 1 molcula de


Glucosa.(4ATP se generan durante el proceso y se gastan 2)
LA DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO
Es proceso intramitocondrial e irreversible,en el cual el piruvato procedente de la
glicolisis se oxida para dar lugar a acetil- CoA y CO2, mediante la accion del complejo
de la piruvato deshidrogenasa.
La primera enzima del complejo piruvato DH es la piruvato descarboxilasa, la segunda
es la dihidrolipoil transacetilasa y la tercera dihidrolipoil DH.
En el proceso Piruvato deshidrogenasa trabajan 5 coenzimas: TPP (con la E1), Lipoato
(con la E2), CoA (con la E2), NAD+ y FAD^* (con la E3). A partir de una molcula de
Piruvato + NAD+ y COA, el proceso del complejo Piruvato DH produce una molcula
de AcetilSCoA + CO2 + NADH + H+.
Ciclo de Krebs
Es un proceso anfiblico, aerbico y mitocondrial. Sus sinnimos son: ciclo citrato,
ac.tricarboxlicos, Ac. Orgnicos y CK.

La primera reaccin (catablica) del CK es catalizada por la Citrato sintasa y


los reactivos son AcetilSCoA+Oxaloacetato y produce Citrato +COA. (La
reaccin de la Citrato sintasa es irreversible.)

La Aconitasa cataliza 2 reacciones del CK, de Citrato a Cis-Aconitato + agua y


de Cis-Aconitato + agua a Isocitrato.(reacciones reversibles)

En el CK, la Isocitrato deshidrogenasa cataliza la reaccin de Isocitrato + NAD+


-------> NADH+H + CO2 + Alfa-Cetoglutarato (reversible).

En el CK, el complejo Alfa-Cetoglutarato DH cataliza la reaccin del AlfaCetoglutarato + CoA + NAD para formar NADH+H+ CO2 y Succinil-SCoA.

En el CK, la Succinato tioquinasa ( Succinato sintetasa) cataliza la reaccin


del SuccinilCoA+ GDP + Pi para formar GTP + Succinato.+ CoA.

En el CK, la Succinato DH (incrustada en la membrana interna mitocondrial)


cataliza la reaccin del Succinato + FAD ---> FADH2 + Fumarato.

En el Ciclo de Krebs (CK), la enzima Fumarasa cataliza la reaccin del


Fumarato + agua para formar malato c.mlico. (reaccin reversible).

En el CK, la enzima Malato deshidrogenasa cataliza la reaccin del Malato +


NAD+ para formar Oxaloacetato + NADH+H+ . (reaccin endergonica)

En el proceso del Ciclo de Krebs (Versin catablica) a partir de 1 AcetilSCOa


+ diversos reactivos se generan 3NADH+H + 1FADH2 + 1GTP+ 2CO2

Cadena

Respiratoria

La misin de la cadena transportadora de electrones es la de crear un gradiente


electroqumico que se utiliza para la sntesis de ATP. Dicho gradiente electroqumico se
consigue mediante el flujo de electrones entre diversas sustancias de esta cadena que
favorecen en ltimo caso la translocacin de protones que generan el gradiente
anteriormente mencionado. De esta forma podemos deducir la existencia de tres
procesos totalmente dependientes:

Un flujo de electrones desde sustancias individuales

Un uso de la energa desprendida de ese flujo de electrones que se utiliza para


la translocacin de protones en contra de gradiente, por lo que
energticamente estamos hablando de un proceso desfavorable.

Un uso de ese gradiente electroqumico para la formacin de ATP mediante un


proceso favorable desde un punto de vista energtico.
La Cadena Respiratoria
En este punto la clula ha ganado solo 2 ATP + 2 GTP, en la gluclisis y en el ciclo de
Krebs, sin embargo ha capturado electrones energticos en 10 NADH2 y 2 FADH2.
Estos transportadores depositan sus electrones en el sistema de transporte de
electrones localizado en la membrana interna de la mitocondria.
La cadena respiratoria est formada por una serie de transportadores de electrones
situados en la cara interna de las crestas mitocondriales y que son capaces de
transferir los electrones procedentes de la oxidacin del sustrato hasta el oxgeno
molecular, que se reducir formndose agua.
Como resultado de esta transferencia de electrones, los transportadores se oxidan y
se reducen alternativamente, liberndose una energa que en algunos casos es
suficiente para fosforilar el ADP y formar una molcula de ATP. Se trata de la
fosforilacin oxidativa que permite ir almacenando en enlaces ricos en energa la
energa contenida en las molculas NADH2, FADH2, NADPH2, que se liberan en la
gluclisis y en el ciclo de Krebs y que ser ms tarde fcilmente utilizada. Toda cadena
respiratoria que comience por el NAD conduce a la formacin de 2,5 ATP mientras que
si comienza por el FAD produce slo 1,5 ATP.
CADENA RESPIRATORIA (CR TE) Y FOSFORILACIN OXIDATIVA (FO):
En las mitocondrias, el sistema que aporta la energa para la sntesis de ATP por la
ATPsintetasa utiliza el flujo de protones H+ para su activacin, lo que se conoce como
cadena respiratoria o cadena de transporte de electrones.
La cadena est formada por una serie de complejos metaloproteicos diseadas para
aceptar y ceder electrones, o sea, que su funcin es la de reducirse (aceptar
electrones) y oxidarse (perder electrones). El aceptor final de los electrones que viajan
por la cadena respiratoria es el oxgeno. De hecho, la mayor parte del oxgeno que
nosotros respiramos se usa para aceptar los electrones que pasan por la cadena

respiratoria; despus de que un tomo de oxgeno recibe dos electrones, ste


reacciona con dos H+ y forma una molcula de agua.
La Cadena respiratoria consta de cuatro complejos proteicos incrustados en la
membrana interna de la mitocondria. (Transportan electrones).
Los complejos proteicos de la cadena respiratoria se llaman:

el primero NADH-ubiquinona reductasa.

el segundo Succinato ubiquinona reductasa.

El tercero Ubiquinona citocromo c reductasa y el cuarto citocromo oxidasa.

METABOLISMO DE LIPIDOS
Transporte de hidrogenos del NAHD.H+ del citoplasma a la cadena respiratoria:
Las lanzaderas o shuttles mitocondriales.
La membrana externa de la mitocondria es mucho mas permeable que la interna, por
lo cual hay movimiento libre para muchos solutos entre el citosol y el espacio
intermembranoso, es decir, aquel compartimiento comprendido entre la membrana
externa y la membrana interna de la mitocondria.
La membrana interna es sumamente selectiva y generalmente se requieren diversos
sistemas de transporte para transferir compuestos desde el espacio intermembranoso
hasta en interior de la mitocondria.
La membrana interna de la mitocondria no es permeable al NAD+ o al NADH.H+ (la
mitocondria tiene su propio pool de estos nucleotidos).
En general, se usa la denominacion Lado P a la superficie de la membrana interna en
contacto con el espacio intermembranoso,; lado N se refiere al lado de la membrana
interna en contacto con la matrix mitocondrial.
Existen dos mecanismos diferentes para el transporte hasta la mitocondria de los
equivalentes de reduccion contenidos en el NADH.H+ producido en el citoplasma:
a)

La lanzadera malato-aspartato.

b)

La lanzadera del glicerofosfato.

Lanzadera Malato-Aspartato:
Los equivalentes de reduccion contenidos en el NADH.H+ producido en el citoplasma
son transferidos al oxalacetato para formar malato, en una reaccion catalizada por la
enzima malato deshidrogenasa citoplasmatica:
Cytosol: Oxalacetato + NADH.H+ - Malato + NAD+

El Malato puede atravezar las membranas mitocondriales y entrar en la matrix


mitochondrial. Una vez alli el malato es deshidrogenado por la enzima mitocondrial
malato deshidrogenasa:
Mitocondria: Malato + NAD+ oxalacetato + NADH.H+
El oxalacetato es transaminado a aspartate, el cual sale de la mitocondria y una vez en
el citosol, es transaminado a oxalacetico comenzando un nuevo ciclo.

Debido a que esta lanzadera regenera NADH.H+ dentro de la mitocondria, el


rendimiento energetico del NADH.H+ generado en el citoplasma es el mismo que si
fuera generado directamente en la mitocondria ( 3 ATP o 2.5 ATP, dependiendo de la
equivalencia que se siga)
La lanzadera del glicerofosfato
Con esta lanzadera, los equivalentes de reduccion del NADH.H+ citosolico son
transferidos a dihydroxiacetona fosfato para formar glicerol 3-fosfato, en una reaccion
catalizada por la glicerol 3-fosfato deshidrogenasa citoplasmatica, que oxida al
NADH.H+ del citosol:
Cytosol: dihidroxyacetona (P)+ NADH.H+ - glicerol 3 (P) + NAD+
El glicerol 3 (P) es deshidrogenado por la glicerol 3 (P) dehidrogenasa mitocondrial,
localizada en la superficie exterior de la membrane interna de la mitocondria. Esta
enzima es una flavoproteina y los equivalentes de reduccion son transferidos en la
membrane interna de la mitocondria:
Membrana interna: glicerol 3 (P) + FAD dihidroxiacetona (P) + FADH2
Observe que los equivalentes de reduccin han sido transferidos al FAD y no al NAD.
Esto significa que el FADH2 es el cofactor que ser oxidado en la Cadena
Respiratoria, y por tanto, el uso de este shuttle en la cadena respiratoria provoca un
rendimiento de menos ATP: 2 ATP o 1.5 ATP, dependiendo de la convencin seguida
para los rendimientos de los cofactores reducidos.
Como se sabe, hay libros de texto que consideran que cada NADH.H+ al oxidarse en
la cadena respiratoria, libera energia suficiente para la sintesis de 3 ATP, mientras que
cada FADH2 oxidado libera energia requerida para la sintesis de 2 ATP. Otros libros
indican que el rendimiento es de 2.5 ATP por cada NADH.H+ oxidado en la cadena
respiratoria y de 1.5 ATP por cada FAD.
Sea una u otra la equivalencia seguida, en todos los casos la oxidacion del NADH.H+
citoplasmatico rinde un ATP menos cuando el shuttle del glicerofosfato es usado, que
cuando se utiliza el shuttle del malato-aspartato.
El uso de uno u otro shuttle y la equivalencia energetica usada explican los diferentes
valores que pueden encontrarse en diferentes textos al describir el balance energetico
de la glicolisis aerobia o de la oxidacion total de un mol de glucosa.

En la Respiracin celular un NADH+H (reducido) genera 2,5 ATP y un FADH2


(reducido) genera 1,5 ATP.
Una mol de molculas de Glucosa por combustin completa aerobica (catablica)
produce entre 30 y 32 moles de ATP + 6 moles de CO2 + AGUA.
Gluconeognesis
Es una va anablica que permite la biosntesis de glucosa a partir de 2 Piruvatos.
Tiene lugar en el hgado y riones, el proceso de Gluconeognesis tiene una etapa
mitocondrial y el resto citoplasmtica. 4 etapas de la Gluconeognesis son exclusivas
de ella, y las dems son etapas inversas de la gluclisis.
Enzimas que trabajan solo en Gluconeognesis son 4: Piruvato carboxilasa, PEP
carboxiquinasa, Fructosa 1,6 bifosfatasa y Glucosa 6 fosfatasa
La ruta de la pentosa
Fosfato es una via metablica estrechamente relacionada con la gluclisis, durante la
cual se utiliza la glucosa para generar ribosa, que es necesaria para la biosntesis de
nucletidos y cidos nucleicos. Adems, tambin se obtiene poder reductor en forma
de NADPH que se utilizar como coenzima de enzimas propias del metabolismo
anablico.
De esta manera, este proceso metablico, el cual es regulado por insulina, tiene una
doble funcin, ya que la glucosa se usa para formar NADPH, mientras que tambin se
puede transformar en otros componentes del metabolismo, especialmente pentosas,
utilizadas para la sntesis de nucletidos y de cidos nucleicos. As, se forma un
puente entre rutas anablicas y catablicas de la glucosa.
La ruta de la pentosa fosfato tiene lugar en el citosol, y puede dividirse en dos fases:

Fase oxidativa: se genera NADPH.

Fase no oxidativa: se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacridosfosfato.

Lipolisis
La degradacin de los Trigliceridos (Liplisis) se realiza en el citoplasma de algunos
tipos de clulas como por ejemplo: los adipocitos. Tiene 3 reacciones catalizadas por
la misma enzima llamada Lipasa, que produce 3 Ac. Grasos + Glicerol. El proceso de
Lipognesis puede comenzar con Glicerol3P+ AcilSCoA alternativamente con
Dihidroxiacetona3P + AcilScOA.
Nota
El Fosfatidato o 1,2 Diacilglicrido 3 fosfato es un importante compuesto intermediario
metablico de la Lipognesis.
La beta oxidacin (-oxidacin)

Es un proceso catablico de los cidos grasos en el cual sufren remocin, mediante la


oxidacin, de un par de tomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso,
hasta que el cido graso se descompone por completo en forma de molculas acetilCoA, que sern posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energa
qumica en forma de (ATP). La -oxidacin de cidos grasos consta de cuatro
reacciones
recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetilCoA, molcula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos
(NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidacin, los cidos grasos deben activarse
con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a
ellos.
La Carnitina se encarga de llevar los grupos acilo al interior de la matriz mitoncondrial
por medio del siguiente mecanismo:
La enzima carnitina acilltransferasa I, ubicada en la membrana mitocondrial externa,
escinde el coenzima A de la molcula de acil-CoA al tiempo que une la carnitina
disponible en el espacio intermembranario, originando acilcarnitina; el CoA queda libre
y puede salir al citosol para activar otro cido graso.
A continuacin, una protena transportadora, situada en la membrana mitocondrial
interna, transfiere la acilcarnitina a la matriz mitoncondrial, donde la carnitina
aciltrasnferasa II escinde la carnitina y une al cido graso una molcula de CoA de la
matriz; se regenera as el acil-CoA.
La carnitina se devuelve al espacio intermembranario y puede reaccionar de nuevo
con otro acil-CoA, repitindose el ciclo.
Nota
Un PalmilSCoA (16 carbonos) genera,despus de pasar por el proceso de la
Betaoxidacin (via aerbica), aproximadamente 106 ATP neto.
SINTESIS DE AC.GRASOS
Es la produccin de FFA AGL. Se realiza en el citosol de las clulas, en particular en
hepatocitos y adipocitos. La sntesis de cido graso es realizada por un complejo
multienzimtico con estructura quinaria o supramolecular.
La materia prima para sntesis de c graso son AcetilSCOA mitocondriales que son
transportados al citosol por medio de lanzadera del Citrato
En la reaccin de la Lanzadera del Citrato donde trabaja la enzima mlica se produce
NADPH2 (reducido) que se usa en la vias anablicas
La 1er reaccin de la sntesis de c. graso es Acetilscoa + ATP + CO2 ---->
Malonilscoa +ADP+Pi, catalizada por la Acetilscoa Carboxilasa.

En la Sntesis Ac. Graso trabaja una Sintasa que condensa un MalonilACP (3C) con un
radical Acetil (2C) formando AcetoacetilACP (4C) + CO2, tambin trabajan unas
Reductasas que requieren de NADPH2.
La ltima enzima que actua en la sntesis de cido graso se llama Tiesterasa que
produce finalmente cido graso libre.
La AcetilsCoA Carboxilasa (1er enzima del proceso) es la enzima reguladora de la
Sntesis de Acido graso y requiere de la coenzima Biotina.
Los cuerpos cetnicos
Son compuestos qumicos son producidos por cetognesis en la mitocondria heptica.
Los principales cuerpos cetnicos son: el acetoactico, la acetona y el
betahidroxibutrico, Los cuerpos cetnicos se forman en situaciones en las que el
metabolismo de la glucosa est comprometido.
Sintesis de Colesterol
El Colesterol se sintetiza mayoritariamente en los Hepacitos (Higado) en un proceso
que se nutre de AcetilSCoA proveniente de la mitocondria. La Sntesis de Colesterol se
realiza, parte en el citoplasma (2 primeras etapas) y parte en la reticulo
endoplasmtico liso (ltima etapa).
Las materias primas para obtener Colesterol son AcetilsCoA (provenientes de la
mitocondria y son transportados al citoplasma por Lanzadera del Citrato)
La enzima reguladora de la sntesis de Colesterol se llama HidroximetilglutarilSCoa
reductasa HMGSCOA reductasa.
Lipoproteinas
Las Lipoprotenas son: QM (quilomicrones), VLDL (muy baja densidad), IDL
(intermedia densidad), LDL (baja densidad) y HDL (alta densidad).

QM Quilomicrones son sintetizadas en el epitelio del intestino (circulan por la


linfa) y estn principalmente formados por TG y Apo B-48.
La VLDL lipoprotena de muy baja densidad est formada principalmente de
TG y Apo B-100. Proviene del hgado y circula por la sangre.
La IDL tambin llamada lipoproteina de densidad intermedia VLDL remanente
(residual) esta formada principalmente de TG y Apo B-100. La LDL es la
lipoprotena de baja densidad, tambin llamada "colesterol malo" circula del
hgado a los tejidos extrahepticos.
La LDL esta compuesta principalmente de colesterol esterificado CE, tambin
contiene fosfolpidos y su apoproteina es la B-100.
La HDL Lipoproteina de alta densidad trasporta lpidos de tjidos
extrahepticos al hgado. Su principal componente es la apo A. La HDL la
llaman Colesterol Bueno

La clula extraheptica libera FC, que se convierte en CE por accin de la LCAT


(requiere de Lecitina), para ser captada por la HDL.

Las principales abreviaturas del Metabolismo de los Lpidos son:


FFA: Acido graso libre
AGL: Acido graso libre
FC: Colesterol libre
CE: Colesterol esterificado (unido a un cido graso)
LPL: Lipoproteina lipasa
LCAT: Lecitina Colesterol Acil Transferasa
TG: Triglicrido
PL: Fosfolpido
FL: Fosfolpido
QM: Quilomicrn
LDL: Lipoprotena de baja densidad
IDL: Lipoprotena de densidad intermedia VLDL remanente
HDL: Lipoprotena de alta densidad
VLDL: Lipoprotena de muy baja densidad
Valores del Perfil Lipdico
Las pruebas de sangre estndar en ayunas para el perfil lipdico incluirn valores para
colesterol total, HDL-colesterol (llamado; colesterol bueno), LDL-colesterol (llamado;
colesterol malo), y triglicridos. Factores como antecedentes familiares y estilo de vida,
presin arterial independientemente de si fuma o no, determinan lo qu se
consideraran valores ideales versus valores no-ideales para los perfiles de lpidos de
sangre en ayunas. Se incluyen aqu los valores para varios lpidos que indican riesgo
bajo o elevado para la enfermedad coronaria.
Colesterol total en suero
< 200mg/dL = valores deseados
200239mg/dL = limite de riesgo elevado
240mg/dL y sobre = alto riesgo
Colesterol HDL
Con el colesterol-HDL mientras ms alto es mejor.
< 40mg/dL para hombres y < 50mg/dL para mujeres = un riesgo alto
4050mg/dL para hombres y 50-60mg/dL para mujeres = valores normales
> 60mg/dL se asocia a un cierto nivel de proteccin contra enfermedad cardiaca
Colesterol LDL
Con el colesterol-LDL mientras ms bajo es mejor.

< 100mg/dL = valores ptimos


100mg/dL129mg/dL = ptimo a casi ptimo
130mg/dL159mg/dL = limite de alto riesgo
160mg/dL189mg/dL = alto riesgo
190mg/dL y ms arriba = riesgo muy alto

Triglicridos
Con los triglicridos mientras ms bajo es mejor.
< 150mg/dL = normal
150mg/dL199mg/dL = limite de alto riesgo
200mg/dL499mg/dL = alto riesgo
> 500mg/dL = riesgo muy alto

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