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OBJETIVOS
General:
El presente informe tiene como objetivo, incentivar a nosotros los alumnos
de anlisis qumico cualitativo, el reconocimiento y observacin de las
manifestaciones fsicas de las reacciones qumicas, basndonos en ciertas
propiedades de los elementos o de los grupos qumicos que nos permitan
detectar su presencia sin duda alguna.
Especfico:
Afianzar nuestros conocimientos sobre el correcto uso de los instrumentos
de laboratorio.
Ejecutar convenientemente las tcnicas de separacin de los componentes
de una mezcla y adquirir los criterios necesarios para su seleccin segn las
propiedades que exhiban sus componentes.

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FUNDAMENTO TEORICO

os cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo

correspondientes a los grupos I y II pero son precipitados, en solucin
alcalinizada con hidrxido de amonio, en presencia de cloruro de amonio
por sulfuro de amonio. Estos cationes con excepcin del aluminio y cromo
que son precipitados como hidrxidos debido a la hidrlisis total de sus sulfuros en
solucin acuosa, precipitan como sulfuros.

El hierro, aluminio y cromo son precipitados como hidrxidos por la solucin de

hidrxido de amonio en presencia de cloruro de amonio, mientras que los otros
metales del grupo permanecen en solucin y pueden ser precipitados despus por el
sulfuro de amonio Por eso es comn subdividir este grupo en el grupo del hierro
(hierro, aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc (nquel, cobalto,
manganeso y zinc) o grupo IIIB.

Fig 1. Se muestran de izquierda a derecha: (I) Cobalto, (II) Nquel, (III)

Manganeso, (IV) Zinc.

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Marcha analtica:
La marcha analtica es el procedimiento por el cual identificamos los aniones o
cationes que se encuentran en una muestra.
Una marcha analtica involucra una serie pasos basados en reacciones qumicas, en
donde los iones se separan en grupos que poseen caractersticas comunes. Luego
estos grupos de iones pueden ser tratados qumicamente para separar e identificar
reacciones especficas selectivas de cada uno de los iones que la componen.
La separacin y anlisis de cationes en solucin siguen patrones determinados por
las diferencia de solubilidad de varios tipos de compuestos de los iones metlicos.
Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su comportamiento
frente aciertos reactivos, principalmente frente al cido clorhdrico, sulfuro de
hidrgeno, sulfuro de amonio y carbonato de amonio. La clasificacin se basa en si
la reaccin entre los cationes y el reactivo promueve o no la formacin de un
precipitado, es decir, se basa en la diferencia de solubilidades de los cloruros,
sulfuros y carbonatos formados.
Cuando hablamos del Grupo IIIB:
Este grupo est integrado por los iones cobalto (Co 2+), nquel (Ni2+), zinc (Zn2+) y
manganeso (Mn2+). En ste grupo los cationes se precipitan al hacerlos reaccionar
con sulfuro de amonio en medio neutro o amoniacal.

Cobalto, Co2+

El cobalto es un metal magntico de color gris acerado. Se disuelve lentamente en

cido sulfrico o clorhdrico diluido en caliente, y ms rpidamente en cido ntrico,
formando compuestos cobaltosos que provienen del xido de cobaltoso, CoO.
Existen otros dos xidos: el xido cobltico, Co2O3,del que derivan los compuestos
coblticos, extremadamente inestables, y el xido cobaltoso. Todos los xidos de
cobalto se disuelven en cidos formando sales cobaltosas.

Nquel, Ni2+

El niquel es un metal duro, blanco plateado, es dctil, maleable y muy tenaz. Los
cidos clorhdrico o sulfrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el cido
ntrico diluido lo disuelve fcilmente, pero si es concentrado motiva su pasividad.
Solamente se conoce una serie de sales estables, las niquelosas provenientes del
xido niqueloso o verde, NiO. Existe un xido niqulico negro pardusco, Ni2O3, pero
este se disuelve en cidos formando compuestos niquelosos.

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Manganeso, Mn2+

El manganeso es un metal grisceo de apariencia similar al hierro fundido.

Reacciona con el agua caliente dando hidrxido de manganoso e hidrgeno. Los
cidos minerales diluidos y tambin el cido actico lo disuelven produciendo sales
de manganeso e hidrgeno. Con cido sulfrico concentrado caliente se desprende
dixido de azufre.
Se conocen 6 xidos de manganeso: MnO, Mn2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y MnO7.
Todos los xidos se disuelven en cido clorhdrico caliente y en cido sulfrico
concentrado, en caliente formando sales manganosas, los xidos superiores se
reducen con desprendimiento de cloro y oxgeno, segn el caso.

Zinc, Zn2+

El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dctil a 110-150. El puro

se disuelve muy lentamente en cidos, la reaccin se acelera por la presencia de
impurezas, o contacto con platino o cobre, producidos por el agregado de algunas
gotas de soluciones de las sales de estos minerales. Esto explica por qu el zinc
comercial, se disuelve fcilmente en cidos clorhdricos y sulfricos diluidos con
desprendimiento de hidrgeno. Se disuelve en ntrico muy diluido, pero sin
desprendimiento gaseoso, aumentando la concentracin del cido se desprende
xido nitroso u xido ntrico, lo que depende de la concentracin, el cido ntrico
concentrado tiene muy poca accin debido a la escasa solubilidad del nitrato de zinc.

[Escriba una cita del

documento o el resumen de un
punto interesante. Puede
situar el cuadro de texto en
cualquier lugar del documento.
Use la ficha Herramientas de
dibujo para cambiar el formato
del cuadro de texto de la cita.]

(I)

(II)
(IV)

(III)

Fig 2.- (I) color azul de la capa no acuosa, indica

cobalto.
(II) precipitado rojo rosado, comprueba el
nquel.
(III) precipitado que poco a poco pardea,
significa Mn2+.
(IV) precipitado violeta, comprueba el Zn2+.

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MATERIAL DE LABORATORIO

Tubos de ensayo.
Solucin preparada.
Cristales de NH4SCN.
Acetona C3H6O.
Alcohol Amlico C5H11OH.
Amonaco NH3.
Dimetilglioxima C4H8O2N2.
Hidrxido de Sodio NaOH.
Perxido de Hidrgeno H2O2.
cido Sulfrico diluido H2SO4.
Montequi A y B
Centrifugadora.
Agua destilada.

Fig. 3. tubos de ensayo.

Fig. 5. Agua Destilada.

Fig. 4. Maquina Centrifugadora.

Fig. 6 Reactivos utilizados.

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PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento:

Tomar una muestra de la solucin que contiene a los cationes del grupo IIIB.
Realizar los siguientes ensayos qumicos:

IDENTIFICACIN DEL COBALTO

1. Colocamos unas gotas de esta solucin en un tubito de ensayo y le aadimos unos
cristales de NH4SCN, luego le aadimos 5 gotas de acetona y agitamos.

Fig. 7. Color Azul de la capa no

acuosa indica cobalto

OBSERVACION N1

En el paso 1 observamos la formacin de complejos de cobalto, esto es

porque el Tiocianato amnico en solucin concentrada produce con el catin
Co2+ las especies Co[(SCN)3]- y Co[(SCN)4]2-, que pueden ser extrados en
acetona por la formacin de pares inicos con el catin NH 4+,aumentando la
sensibilidad.

IDENTIFICACIN DEL NQUEL.

2. Una gota de la solucin se pone en placa, se alcaliniza con amoniaco y se aaden
dos ms de Dimetilglioxima, precipitado rojo rosado comprueba el nquel.

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Fig. 8. precipitado rojo

rosado, comprueba el
nquel.

IDENTIFICACIN DEL MANGANESO.

3. Aadimos la solucin con nuestros cationes, a otra obtenida en el acto disolviendo
una lenteja de NaOH en 1 ml de agua. La mezcla debe ser fuertemente alcalina. Si
se forma un precipitado que poco a poco pardea, implica Mn 2+.se aaden dos gotas
de H2O2 , se hierve un poco y se centrifuga.

Fig. 9. precipitado pardo,

comprueba el manganeso.

OBSERVACION N2

En el paso 2 vemos la formacin de un precipitado rojo rosado, lo que

confirmara la presencia del nquel.
En el paso 3, previamente debamos preparar una solucin fuertemente
alcalina ,esto lo conseguimos agregando una lenteja de NaOH en 1ml de
agua, para comprobar el Mn2+ tenemos que centrifugar la solucin final.

IDENTIFICACIN DEL ZINC

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4. A una parte de la solucin inicial que contiene los cationes, se aade H 2SO4 diluido
hasta acidez, aadimos una gota de reactivo A de MONTEQUI y dos o tres de B,
agitamos y ayudamos la precipitacin frotando con una varilla. Precipitado violeta
ms o menos intenso, que incluso puede ser negro, comprueba el Zn2+.

Fig. 10. Precipitado violetaazul comprueba el zinc

OBSERVACION N3

La sustancia inicial debe estar exenta de H 2S, de otra manera pueden

obtenerse precipitados negros con los reactivos A y B, an en ausencia de
Zn2+. El precipitado es tan oscuro, cuanto menos Zn 2+ haya. Si no hay Zn2+ , a
lo sumo debe obtenerse un ligero precipitado verdoso.
Por lo visto, en nuestro precipitado hay mucha cantidad de Zn 2+, esto lo
deducimos por el color no oscuro de nuestro precipitado.

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REACCIONES
OBSERVACION N1

Co2+ + NH4SCN
Co(SCN)3- + NH+

Co[(SCN)3]- +Co[(SCN)4]2

[NH4][Co(SCN)3]}

OBSERVACION N2

Ni2+ + C4H8O2N2

Mn2+ + 2OH2Mn (OH) 2

Mn(OH)2

Mn2O3.nH2O
(H2O2)

OBSERVACION N3

Hg(SCN)4- + Zn2+

Zn[Hg(SCN)4]

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CONCLUSIONES

El sulfuro de amonio es el precipitante del grupo IIIB y es demostrado en el

laboratorio al mostrarnos las sales de los cationes.

Experimental mente se comprueba los colores respectivos que verifican que

los cationes se encuentran en la solucin preparada
Ni2+ rojo rosado
Co2+ azul
Mn2+ pardo
Zn2+ violeta-azul

Se puede optar por procedimientos distintos para poder reconocer los

diferentes cationes.

Mediante las tcnicas aprendidas en los experimentos se ha podido

determinar los cationes presentes en la muestra problemas los cuales para
nuestra muestra asignada fueron: Ni2+, Co2+, Mn2+, Zn2+.

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BIBLIOGRAFIA
1. BURRIEL MARTI, FERNANDO; LUCENA CONDE, FELIPE; ARRIBAS JIMENO,
SIRO;

HERNANDEZ

MENDES,

JESUS.

Qumica

analtica

cualitativa

18Edicion, Thomson Editores Spain, Madrid, 1985. (Pgs. 488, 669-695 y

776-780).
2. ARTHUR
I.

VOGEL.

Qumica

Analtica

Cualitativa,

incluyendo

semimicroanlisis cualitativo Versin Castellana de MIGUEL CATALANO;

ELCIADES CATALANO, Editorial HAPELUZ, Moreno 372, Buenos Aires. (Pgs.
203-221).
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica.
4. https://es.scribd.com/doc/33099941/Identificacion-de-Cationes-Del-GrupoIII.