PRCTICA N1: GASES

INFORME DE GASES
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
EAP: INGENIERA QUMICA
PRCTICA N1
PROFESOR:

FRANCISCO TORRES DAZ

FECHA REALIZADA:

MIRCOLES 26/09/12

FECHA DE ENTREGA:

MIRCOLES 03/09/12

CDIGO:

Mi-11Hrs-E

INTEGRANTES:
AVILA ROMN, JUAN CARLOS

COD.: 11070101

CHAVEZ HUAMAN, DAMIAN DANIEL

COD.: 11070033

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOS

COD.: 11070116

2012

PRCTICA N1: GASES

TABLA DE CONTENIDO
1. Resumen ................................................................................................3
2. Introduccin ...........................................................................................4
3. Principios tericos .................................................................................5
4. Tabla de datos y resultados experimentales ..................................8
5. Ejemplo de clculos ...............................................................................10
6. Discusin de resultados ..........................................................................13
7. Conclusiones y recomendaciones ..........................................................14
8. Cuestionario............................................................................................15
9. Bibliografa.............................................................................................17
10. Hoja de datos..18

PRCTICA N1: GASES

RESUMEN
La siguiente experiencia tiene como objetivos estudias las principales propiedades
de los gases, como capacidad calorfica y densidad.
Para obtener experimentalmente la densidad de una sustancia (en este caso
cloroformo) que tiene un comportamiento ideal utilizaremos el mtodo de Vctor
Meyer, mientras que para obtener la relacin de capacidades calorficas para un gas
ideal diatpico que fue el aire, esto por el mtodo de Clement y Desormes.
Para poder realizar esta experiencia se anot previamente que la presin atmosfrica
era de 756 mmHg, una humedad relativa de 96% y a la temperatura de 21 C,
mientras que la temperatura de la presin de vapor era de 24 C.

PRCTICA N1: GASES

INTRODUCCIN
Cuando usted siente que el viento sopla en su cara, cuando huele la fragancia de un
perfume en su habitacin o cuando percibe el olor ftido (olor a huevo podrido) de
sulfuro de hidrogeno (H2S), usted est tomando contacto con la materia en estado
gaseoso.
Todos nacemos, nos desarrollamos y morimos inmersos dentro de un manto gaseoso
que es la atmosfera, mezcla gaseosa muy compleja; de el absorbemos el oxigeno

(O2)

que es imprescindible para mantener la vida, tambin del aire se obtiene el

N
(
2)
nitrgeno

a escala industrial para mltiples usos, y el oxigeno para atender

casos de asfixia en los centros hospitalarios. La obtencin de estos tanto como del
argn se realiza en fase liquida o como gases licuados.
Tambin encontramos gases en un sin nmero de situaciones distintas. Por ejemplo,

C
el cloro que se usa para purificar el agua potable; el acetileno ( 2 H 2) que se

emplea para soldar; el cianuro de hidrogeno que se usa en las cmaras de gas, el
dixido de carbono (CO 2)

y metano(

CH 4 ) como gases que producen el efecto

invernadero (calentamiento global de la atmosfera terrestre); los freones, que son

gases sintticos, empleados en el comercio como refrigerantes en los refrigeradores
y acondicionadores de aire, y como propulsores en recipientes de aerosoles.los
freones no son txicos y son qumicamente inertes a condiciones ambientales; pero
al descender , a grandes alturas de la atmosfera hasta llegar a la capa de ozono
reaccionas con ellos catalizados por la radiacin UV, provocando la destruccin de
esta capa. Por lo tanto su uso debe ser mnimo. Los ms usados son el freon-12(C

Cl2 F2

y el freon-13(CF

Cl3 ).

PRCTICA N1: GASES

PRINCIPIOS TERICOS
1. GAS
Es el estado de agregacin de una materia que carece de volumen y de forma
propia, algo de que le permite diferenciarse de un lquido o de un slido.
A la hora de hablar de gas tenemos que determinar que varias son las seas de
identidad que los identifican claramente respecto a otros tipos de fluido.asi , entre
las mismas se encuentran el hecho de que existe una gran distancia de vacio entre
las partculas que lo conforman lo que trae consigo que sea posible su comprensin.

2. GAS REAL.
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas
las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como gases ideales.
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que
escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el
que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen la
desviacin de la idealidad, entre ellas tenemos:

ECUACION DE VAN DER WAALS

PRCTICA N1: GASES

P=

RT
a
2

V b V

2
2
27 R T c
64 Pc

( )

a=

RT c

( 18 ) P

b=

ECUACION DE REDLICH-KWONG

P=

RT
a
1/ 2
'

V b T V ( V +b ' )

R2 T c 2,5
a=0.42748
Pc

b=0.08664

RT c
Pc

ECUACION DE BERTHELOT

PV =nR ' T
2

6Tc
2
T
9Tc P
1+

128 Pc T
m
PV =
TR

M
1

( )

3. CAPACIDAD CALORFICA DE LOS GASES

Se define as a la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de la
unidad de masa de una sustancia 1 grado. As el calor especfico es el nmero de
caloras requerido para elevar un grado centgrado la temperatura de un gramo de

PRCTICA N1: GASES

sustancia. Los clculos qumicos se hacen ms frecuentemente en base al nmero
de moles, y por esa razn, es ms conveniente tratar con la capacidad calorfica
moles que es cantidad de calor preciso para aumentar la temperatura de un mol de
sustancia

un

grado.

Forzosamente

resulta

igual

el

calor

especfico

gramo

multiplicado por el peso molecular de la sustancia en cuestin.

Hay dos tipos de capacidad calorfica, esto es, segn se calienta la sustancia a
presin constante y a volumen constante.
-

A volumen constante: cuando el volumen se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

A presin constante: cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva

la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente abierto.

La diferencia entre las capacidades calorficas molares de un gas, a presin

constante y a volumen constante, tiene el valor de 2 cal. Esta conclusin se aplica a
todos los gases.

4. DENSIDAD DE LOS GASES

La densidad es la masa de unidad de volumen de un material. Generalmente la
unidad de un gas se expresa como el peso expresado en gramos contenidos en un
volumen de un litro. El mtodo de VICTOR MEYER es conveniente para la
determinacin aproximada de los pesos moleculares de las sustancias que se pueden
pesar en estado liquido, evitando as tener que pesar grandes recipientes que
contuvieran los gases. Una cantidad determinada del lquido contenido dentro de un
bulbo de vidrio se evapora en un tubo lleno de aire, calentando a temperatura
constante. Esto expulsa un volumen de aire equivalente al gas, el cual se mide con
una bureta de gases a una presin y temperatura conocidas.

DENSIDAD ABSOLUTA
La densidad absoluta o densidad normal, tambin llamada densidad real, expresa la
masa por unidad de volumen. Cuando no se hace ninguna aclaracin al respecto, el
trmino densidad suele entenderse en el sentido de densidad absoluta. La
densidad es una propiedad intensiva de la materia producto de dos propiedades
extensivas e intensivas.

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DENSIDAD RELATIVA
Densidad referida a un valor de un material determinado, y cuyo valor se obtiene
mediante el cociente de los valores de densidad del material y del que se toma como
referencia. Las referencias ms usadas son el agua para las densidades de lquidos, y
el aire para las densidades de gases. Si se trata de otras sustancias como referencia,
deben indicarse especficamente al expresar un valor. Es una magnitud
adimensional.

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

I.

CONDICIONES EXPERIMENTALES:
P(mmHg)
T(C)
%HR
Adems:

II.

21 C

Pv

756
21
96

=18,650 mmHg

RELACION ENTRE CP Y CV:

h10cm
Tabla 1

h1 (cm)

h2 (cm)

10.2
10.1
10.0
9.9

2.2
2.1
2.0
1.9

h1=10.05

h2=2.05

PRCTICA N1: GASES

h15cm

Tabla 2

h1 (cm)

h2 (cm)

14.9
15.0
15.1
14.8

3.5
3.6
3.5
3.4

h1=14.95

h2=3.50

h20cm
Tabla 3

h1 (cm)

h2 (cm)

20.1
20.0
19.9
19.8

4.7
4.5
4.6
4.7

h1=19.95

h2=4.63

h25cm
Tabla 4

h1 (cm)

h2 (cm)

25.5
24.9
25.1
24.8

6.7
6.5
6.8
6.4

h1=25.08

h2=6.60

Tabla 5. Resultados del calor especifico.

h1

h2

h10cm

10.05

2.05

1.2563

h15cm

14.95

3.50

1.3057

1.2379

PRCTICA N1: GASES

III.

h20cm

19.95

4.63

1.0326

h25cm

25.08

6.60

1.3571

DENSIDAD DE GASES:
Tabla 6. Densidad experimental
MUESTRA
1
2

W(g)
0.2543
0.3846
0.3195

V(ml)
16.5
17.0
16.75

exp

EJEMPLOS DE CLCULOS
I.

DENSIDAD DEL CLOROFORMO:

CORRECCION DE LA PRESION BAROMETRICA:

P' b=Pb

(100H ) F
100

Donde:

P' b=Presion barometrica corregida

Pb=Presion barometrica
H=Humedad del aire en
F=Presion del vapor de agua a temperatura ambiente

PRCTICA N1: GASES

C
P21
=18,650 mmHg
v

As:

P' b=756 mmHg

( 10096 )
(18,650 mmHg ) =755.254 mmHg
100

CORRECCION DE VOLUMEN:
'

T P
V '=V ( )( b )
Tb P
Dnde:

V '=Volumen corregido
V =volumen desplazado de aire

T =Temperatura a CN
T b=Temperatura de del agua medido en la pera
P' b=Presin barometrica corregida
P=Presin a CN

As:

V ' =16.75 ml

K 755.254 mmHg
=15.4564 ml
( 273
294 K )( 760 mmHg )

DETERMINACION DE LA DENSIDAD TEORICA:

=
Segn la ecuacin de Berthelot:

PM

9T c P
6T
TR 1+
(1 2c )
128 Pc T
T

Dnde:

Pc =Presion critica del cloroformo ( 53.8 atm )

T c =Temperatura delcloroformo ( 536.4 K )

P=Presion a CN ( 1 atm )

T =Temperatura a CN ( 273 K )

M =Peso molecular del cloroformo 119.4

As:

g
mol

PRCTICA N1: GASES

1 atm(
=
273 K (

119.4 g
)
mol

9 ( 536.4 K ) ( 1atm )
6 ( 536.4 )2
0.082 atmL
) 1+
(1
)
molK
128 ( 53.8 atm ) (273 K )
2 732

=5.6556 g / L
DETERMINACION DE LA DENSIDAD EXPERIMENTAL:

W
V'

Para el peso y volumen corregido del cloroformo. As:

0.3195 g
=20.6710 g /L
15.4564 ml

CALCULO DEL ERROR:

teorica =0.3195 g / L
experimental= 20.6710 g/ L

Entonces el %error es:

experimetal
|Valor teoricoValor
|( 100 )
Valores teorico

e exp=

|0.319520.6710
|( 100 )=
0.3195

e exp=

II.

RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DEL AIRE :

DETERMINACION DE PARA CADA ALTURA INICIAL:

Cp
h1
=
C v h1h2

Dnde:

h1=alturainicial (cm)
h2=altura final (cm)

As:

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1= 10.05, h2=2.05
h10:
h

Entonces:

10.05
=1.2563
10.052.05

De igual manera para los dems

Es as que llegamos al

:
=1.2379

CALCULO DE LOS

Cp

Cv

DEL AIRE A PARTIR DE EXPERIMENTAL:

Segn las siguientes ecuaciones:

Cp
=
Cv
C v=

R
1

Entonces:

cal
molk
C v=
=8.3522
1.23791
1.987

Y por lo tanto:

C v =10.3392

Dnde:

R=contante universal de los gases(

1.987 cal
)
molk

CALCULO DEL ERROR

teorico=1.405

PRCTICA N1: GASES

exp=1.2379
Entonces:

|1.4051.2379
|=11.9
1.405

%error=

DISCUSION DE RESULTADOS:

Como se pudo apreciar, esta prctica consta de dos experiencias. Una basada
en el clculo de la densidad del cloroformo, sustancia incolora de fcil
sublimacin, y la otra dedicada al clculo de los calores especficos (

Cp y Cv

del aire. Para la primera parte se utilizo el mtodo de la

determinacin de la densidad de vapor de Vctor Meyer, en el cual podemos

observar como el vapor del cloroformo desplazaba al agua ubicado una
bureta; ya en la segunda parte pudimos utilizar el mtodo Clement y
Desormes para la determinacin de la relacin de capacidades calorficas, en
esta parte se utiliz un baln con aire al cual se le suministro calor
bombendolo y luego se permiti el paso del aire hasta un manmetro con
agua. Cabe sealar que en todo momento se debe constatar que las
condiciones se mantengan constantes, porque de no ser as nuestros
resultados podran sufrir ligeras modificaciones.

PRCTICA N1: GASES

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La relacin de capacidades calorficas

CP y CV

es casi constante, no vara

para las distintas presiones manomtricas medidas, por lo que se demuestra

que

C PC V =R .

La capacidad calorfica a presin constante

C
( P) es mayor que

C
( V ) por

el trabajo requerido para cambiar el volumen del sistema cuando es la presin y

no el volumen la que se mantiene constante.

Para obtener la densidad terica del cloroformo se hizo uso de la Ecuacin de

Berthelot para corregir la identidad del gas, y comparando este valor de la
densidad con la calculada dividiendo la masa entre el volumen se halla el
porcentaje de error.

La densidad del cloroformo, es independiente de las condiciones del laboratorio,

por ello solamente es necesario corregir la presin y el volumen.

Se recomienda tomar la mayor cantidad de valores de

determinar el error en el clculo del valor de

h1 y h 2 , para

PRCTICA N1: GASES

Se recomienda trabajar con los materiales secos y limpios para evitar que
factores ajenos a la experiencia alteren los resultados.

Tambin se recomienda no tomar una muestra de cloroformo mayor a 0,2g

aproximadamente, para poder apreciar el desplazamiento del agua.

CUESTIONARIO
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: un matraz de vidrio de una
capacidad de 300 a 500ml, provisto de una llave, se evacua y se pesa, llevndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular busca a una temperatura y presin,
procediendo a pesarlo de nuevo la diferencia de pesos representa en el gas W, en el
matraz cuyo volumen se determina llevndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades son conocidas.

2. Describe por lo menos dos mtodos experimentales para la

determinacin de pesos moleculares de gases.
a. MTODO DE LA DENSIDAD LMITE
Se debe conectar el baln de gas a la red de vaco, luego encender la bomba de
aceite y abrir las llaves que conectan la bomba de vaco al baln gas, y esperar

PRCTICA N1: GASES

hasta que las ramas del manmetro no varen. Una vez hecho el vaco cerrar las
llaves que comunican la bomba de vaco, cortar el vaco, retirar el baln de gas y
masar el baln en una balanza de precisin.
Conectar nuevamente el baln a la red de vaco, vaciar el sistema y se ceba el baln
con el gas problema para eliminar cualquier residuo, abriendo la llave de la red de
gases del sistema con cuidado hasta alcanzar la presin atmosfrica.
Se hace vaco nuevamente, se abre la llave de la red de gas y se llena el sistema
hasta que las ramas del manmetro alcancen los 23 cm de mmHg, se cierra
inmediatamente la llave de la red de gas y se pesa el baln. Esta parte de
procedimiento se repite bajando la altura de las ramas 4 en 4 cm hasta llega a la
presin atmosfrica

b. SEGUNDO MTODO:
Usando la ecuacin del gas ideal. se tapa un baln de fondo plano con un pedazo de
papel aluminio, al cual se le hace un pequeo agujero, el papel es asegurado por una
banda de caucho, se mide su peso, luego se llena el baln con alguno de los tres
lquidos fcilmente vaporizables. De aqu se sumerge el baln en un recipiente con
agua, el cual se calienta hasta que el lquido dentro del baln se vaporic. Se deja
enfriar y nuevamente se mide su peso y se reporta el dato, junto con el de la
temperatura de ebullicin, medida con un termmetro digital. Finalmente se mide
el volumen del baln con ayuda de una probeta. Este procedimiento se realiza para
cada una de las tres sustancias fcilmente vaporizables.

3. Indique las caractersticas principales de una isoterma para gases

reales.
Si las relaciones presin volumen para un gas real se miden a varias temperaturas,
se obtiene un conjunto de isotermas como las de la Fig.1. A altas temperaturas las
isotermas se parecen mucho a las de un gas ideal, mientras que a bajas
temperaturas las curvas tienen una apariencia bastante distinta. La parte horizontal
de las curvas a bajas temperaturas es peculiarmente sorprendente.
Consideremos un recipiente de gas en un estado descrito por el punto A.

T1 ,

Supongamos que tiene un pistn (mvil), manteniendo la temperatura a

comprimimos lentamente la pared disminuyendo as el volumen. A medida en que

disminuye el volumen, la presin aumenta lentamente a lo largo de la curva hasta
alcanzar el volumen

V 2 . La reduccin del volumen va ms all de

V2

no

PRCTICA N1: GASES

produce cambio en la presin hasta alcanzar
volumen de

V3

V 3 . La pequea reduccin en

V 4 produce un gran aumento en la presin de

pe

'

p .

Fig.1
Ejemplo: Isotermas de la Ecuacin de Van der Waals:

P=

RT
a
2
V b V

En la figura se observa que en la regin de gran volumen las isotermas se asemejan

mucho a las isotermas de un gas ideal, como sucede con las isotermas a altas
temperaturas

T3

A temperaturas ms bajas y volmenes ms pequeos no puede despreciarse

ninguno de los trminos de la ecuacin. A la temperatura

T C , la isoterma

desarrolla un punto de inflexin, el punto E. A temperaturas an ms bajas, las

isotermas exhiben un mximo y un mnimo.
Al comparar las isotermas de Van der Waals con las de un gas real, se encuentra
semejanza en algunos aspectos, la curva en

TC

de la Fig.2 se parece a la curva de

la temperatura crtica de

la Fig.1 La curva para

la Fig.2 predice tres

valores para el volumen

V ' , V ' ' , V ' ' ' , de la

correspondiente de la
infinito de valores del
presin

pe .

presin

T2

de

pe , la meseta

Fig.1 predice un nmero

volumen para el sistema a la

PRCTICA N1: GASES

Fig.2

BIBLIOGRAFA

Crockford H.Nowell J, Manual de Laboratorio de Qumica Fsica, 1era Ed, Ed.

Algambra, Madrid, 1961.

Alberty P, Daniels F, Fisicoqumica, versin SI, 1era Ed, Ed. Continental

Mxico, 1984.

Atkins P.W. Fisicoqumica, 2da Ed, Ed.Addison Wesley. Iberoamerican, Mxico,

1988.

Castellan G, Fisicoqumica 2da Ed, Addison Wesley Iberoamericana S.A.,

Wilmington, E.U.A. 1987.

Palmer W, G, Qumica Fsica Experimental. Ed, Eudeba, Buenos Aires, 1966.