INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA Y CORROSION

GRUPO: 3IV72

EQUIPO: 1

PRACTICA NMERO 1: ELECTROLISIS

INTEGRANTES:
ARIAS ALARCON VIOLA MONTSERRAT
HEREDIA GODOY JAVIER
MANZANO VERA ISMAEL
VARELA ALVAREZ DANIEL

PROFESORES: DANIEL ESTRADA GUERRERO

MARIA F. SANCHEZ SALMERON

INTRODUCCION

ELECTROLITO

Un electrlito o electrolito es una sustancia que se somete a la electrolisis (la

descomposicin en disolucin a travs de la corriente elctrica). Los electrolitos
contienen iones libres que actan como conductores elctricos.
Es posible distinguir entre electrolitos en soluciones inicas, electrolitos fundidos y
electrolitos slidos, segn la disposicin de los iones. Los ms frecuentes son los
electrolitos que aparecen como soluciones de cidos, sales o bases. Estas
soluciones de electrolitos pueden surgir por la disolucin de polmeros biolgicos
(como el ADN) o sintticos (el polientirensulfonato), obteniendo una gran cantidad
de centros cargados.
Puede definirse al electrolito como el solvente que se disuelve en agua para
producir una solucin capaz de conducir la corriente elctrica. Cuando, en una
solucin, un alto porcentaje del soluto se disocia para crear iones libres, se habla
de electrolitos fuertes. En cambio, si la mayor parte del soluto no se disocia, puede
hacerse referencia a los electrolitos dbiles.

ELECTROLISIS

La electrolisis es un proceso mediante el cual se logra la disociacin de una

sustancia llamada electrolito, en sus iones constituyentes (aniones y cationes),
gracias a la administracin de corriente elctrica.
Bsicamente hay dos tipos de electrolitos, los llamados fuertes y dbiles. Los
utilizados en la electrolisis son los electrolitos fuertes. Esta familia est formada
por todas las sales, cidos fuertes e hidrxidos fuertes. Como bases fuertes
podemos citar a las de los metales alcalinos y alcalinotrreos como los hidrxidos
de Sodio, Potasio, Calcio y Magnesio. Como ejemplos de cidos fuertes tenemos
al cido clorhdrico, sulfrico, ntrico y perclrico.
Este proceso se tiene que llevar a cabo en un aparato llamado cuba o celda
electroltica. Est formada por dos electrodos de un metal inerte, por ejemplo
Platino o Paladio. Conectados a una fuente de energa elctrica o FEM. El circuito
lo cierra justamente la sustancia que se va a disociar en iones, el electrolito. En
algunos casos, cada electrodo se ubica en un vaso distinto por separado. Cuando

esto sucede se usa un puente salino que los conecta. Es una especie de tubo en
U con una sustancia inica como una sal que permite el flujo constante de cargas.

La electrolisis tiene una utilidad muy grande en la industria. Ya que muchos

procesos requieren de esta. Por ejemplo, cuando se quieren obtener elementos
como Sodio, Aluminio, Litio y otros muchos metales. En la Galvanoplastia, cuando
se quiere proteger a un metal de la corrosin, se le aplica una pelcula de otro
metal que es inoxidable. Para la produccin de gases como el Hidrgeno y
Oxgeno tambin se usa la electrolisis.
El cientfico que mejor estudio, explico y descubri este proceso fue el
Ingls Michael Faraday. Enuncio dos leyes importantsimas que se aplican en los
problemas de electrolisis.
Primera Ley: La cantidad de sustancia depositada o liberada en un electrodo es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad (carga) que pasa por l.
Segunda Ley: La cantidad de electricidad que se requiere para depositar o liberar
un equivalente qumico de un elemento es siempre la misma y es
aproximadamente 96500 C (Coulombs o Culombios).
Para recordar el concepto de equivalente qumico, diremos que el equivalente
qumico de un elemento es igual al peso molecular dividido por su valencia. Si
tiene ms de una se usa la que utiliza en la reaccin.
Las reacciones qumicas de una electrolisis, son reacciones redox. Al electrodo
negativo se llama Ctodo. All es donde ocurre la reduccin y en el positivo o
nodo se produce la oxidacin.

DESARROLLO

Material y Equipo
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)

Conexiones elctricas, alambres con punta de caimn

1 foco base de 40 watt-125 v (CA)
1 multimetro analgico o digital
2 cristalizadores
2 vasos de precipitados de 250 ml
2 laminas de plomo de 5 x 8cm electrodos
2 barras de carbn 7x 0.5 cm o 2 laminas de acero inoxidable
1 capsula de porcelana
1 mechero bunsen
1 tripie con malla de asbesto
1 fuente de CD
1 fuente de CA

Sustancias y soluciones
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)

Agua destilada
Acido sulfrico al 98% y en solucin al 10%
Acido actico glacial y en solucin al 10%
Alcohol etlico
Nitrato de potasio: cristales
Sacarosa en solucin al 10%
Solucin indicadora de fenolftalena
Solucin de sulfato de sodio: 10%

EXPERIMENTACION

1. El propsito de este punto es clasificar las diferentes sustancias

(soluciones) que nos proporcionaran en electrolitos fuertes, dbiles, y no
electrolitos de a cuerdo a la siguiente sistema FIGURA 1.
2. Verificacin de conduccin de diferente tipo de corriente elctrica (CA y CD)
para esto se montara la FIGURA 2 en el cual se verificara si los electrolitos
conducen o no la corriente alterna y al directa a la solucin de sulfato de sodio
adicionar 5 gotas de fenolftalena como indicador si da coloracin rosa indica
un medio alcalino y si no da coloracin hablamos de un medio acido.
3. Montar la FIGURA 3 y hacer el experimento que se indica usando cristales
de Nitrato de Potasio. Anotar lo que se observe.
4. Anotar lo que se observe en cada caso en las tablas que se tienen al final e
la prctica.

TABLA No 1 DE REPORTE

ELECTROLITO

SUSTANCIA

AGUA DESTILADA

AGUA POTABLE

ALCOHOL ETILICO

SOLUCION ALCOHOL
ETILICO AL 5%
SOLUCION
SACAROSA AL 5%
ACIDO ACETICO
GLACIAL

FUERTE

DEBIL

NO

OBSERVACIONES
No enciende el foco no
hay flujo de electrones
por que el agua
destilada no se disocia
El foco se enciende con
muy poca intensidad,
por lo tanto hay un flujo
de iones bajo. La poca
disociacin de los iones
se debe a la dureza del
agua
No enciende el foco no
hay flujo de electrones
por que el alcohol etlico
no se disocia
No enciende el foco no
hay flujo de electrones
por que el alcohol etlico
no se disocia en el agua
No enciende el foco no
hay flujo de electrones
por que la sacarosa no
se disocia
No enciende el foco no
hay flujo de electrones
al ser puro el acido
actico glacial no se

disocia
Presenta burbujeo en
electrodos, pero cambia
la intensidad
dependiendo la
distancia de los
electrodos y enciende el
foco.

SOLUCION DE ACIDO
ACETICO AL 10%

SOLUCION DE ACIDO
SULFURICO AL 10%

Presenta burbujeo en
electrodos, porque se
desprende oxigeno e
hidrogeno
Presenta burbujeo en
electrodos, porque se
desprende oxigeno e
hidrogeno en los
electrodos

SOLUCION DE
SULFATO DE SODIO
AL 10%

El foco enciende con

intensidad, no presenta
burbujeo

ACIDO SULFURICO

SUSTANCIA
SOLUCION DE
SULFATO DE SODIO AL
10%
(CORRIENTE ALTERNA)

SOLUCION DE
SULFATO DE SODIO AL
10%
(CORRIENTE DIRECTA)

FUERTE

ELECTROLITO
DEBIL
NO

OBSERVACIONES
No se controla la
polaridad se puede decir
que no se puede hacer la
electrolisis, no hay
cambio de color y poco
burbujeo.
En el ctodo se forma un
burbujeo alrededor del
electrodo ctodo y se
presenta una coloracin
de color rosa por la
fenolftalena debido a los
OH que se forman se
puede observar como los
iones OH migran del
ctodo al nodo, En el
nodo tambin se
observa burbujeo porque
en ese electrodo se esta
desprendiendo oxigeno.

TABLA DE REPORTE No 2

Para la tabla 2 responda lo siguiente:

1.-Explique que ocurre cuando la solucin de sulfato de sodio se conecta ala la

corriente alterna.
No hay coloracin en la solucin debido a que no se puede controlar la polaridad
de la corrientes y no se completan las reacciones que se llegan a generar (No se
da completa la electrolisis).

2.-Explique el fenmeno que ocurre cuando se conecta la misma solucin en

corriente directa. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en el nodo y el
ctodo para este fenmeno.
A diferencia de la corriente alterna, en la corriente directa la polaridad es continua
y lineal, no cambia, y podemos observar una coloracin rosa que va del ctodo al
nodo, esto debido al desprendimiento de iones OH -, (se puede observar
perfectamente la migracin de los iones OH - desde el ctodo hasta el nodo) que
en contacto con el ion sodio reacciona y da origen a la formacin de NaOH.
Tambin se pudo observar un burbujeo en el ctodo y en el nodo, que indica el
desprendimiento de hidrogeno en el ctodo y oxigeno en el nodo
Las reacciones que se llevan a cabo en el ctodo y en el nodo son las siguientes.

2 [ 2 e- + 2 H2O

H2(G) + 2 OH- ]

2 H2O

6 H2O

2 H2(G) + O2(G) + 4 H+ + 4 OH-

O2(G) + 4 H+ + 4 e-

TABLA DE REPORTE No 3

SUSTANCIA

FUERTE

ELECTROLITO
DEBIL
NO

NITRATO DE POTASIO
SOLIDO

NITRATO DE POTASIO
FUNDIDO

OBSERVACIONES
No enciende el foco, no
existe transferencia de
iones

El foco enciende porque

hay presencia de iones y
por lo tanto hay flujo de
electrones

Explique el fenmeno fundamentado su respuesta

Cuando se encuentra en estado slido, no hay disociacin y no se da el flujo de
electrones. Mientras que en estado liquido se disocia el nitrato de potasio y existe
un flujo de electrones. El fenmeno es la disociacin de los iones que al cambiar la
temperatura y al pasar del estado slido al lquido ocurre la electrolisis.

CONLUSIONES
Varela lvarez Daniel
Durante la experimentacin de esta prctica que llevamos a cabo el fenmeno de
electrolisis con diferentes tipos de electrolitos con los mismos electrodos, con el fin de ver
si estas sustancias son electrolitos dbiles, fuertes o no son electrolitos.
De los cuales se vean claramente en donde se clasificaban cada uno. Para el agua
destilada, este liquido no es un electrolito ya que este no hay una dilucin, lo ms extrao
de esta prctica fue el agua potable ya que creamos que era un electrolito dbil pues en
la experimentacin no fue as, ya que no encendi el foco y por lo tanto no hubo un
intercambio de iones.
Y as nos resulto para el alcohol etlico r.a. y al 5%, para la solucin de sacarosa al 5%y el
acido actico glacial.
Pero para las ltimas cuatro que fueron el acido actico al 10% fue un electrolito dbil,
permite un flujo de electrones para encender el foco y en el acido sulfrico resulto ser un
electrolito fuerte y este fue muy visible por que hasta se escuchaba soltaba una chispa al
instante de introducir los electrodos, y este dejado una tonalidad amarillenta en los
electrodos por el sulfato.
En el experimento donde tenemos que comparar el electrolito de sulfato de sodio al 10%
en corriente alterna y directa se pudo observar claramente como en el ctodo presentaba
la tonalidad rosa alrededor de este y se vea como se pasaba al nodo lentamente.
Para el tercer experimento el nitrato de potasio fundido sirve como electrolito mientras que
el slido no. Ya que al estar fundido tiene iones libre que sirven como conductor de la
electricidad.
Manzano Vera Ismael
Los mejores electrolitos son los cidos fuertes y las bases fuertes y si la solucin se
encuentra en estado puro es imposible que ocurra un flujo de corriente.

Tambin hay otro tipo de soluciones que al diluirlas y al encontrarse acuoso se tiene el
equilibrio lo que te produce una mnima cantidad de iones y esto es suficiente para
asegurar una conduccin elctrica.
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se
disocian en especies qumicas cargadas positiva y negativamente formando iones que
tienen la propiedad de conducir la corriente elctrica.
Si un slido no est disociado en una solucin acuosa no se transferirn el flujo de
corriente por estar en presencia metlica y si se funde se producen iones para poder
efectuar el paso de corriente elctrica.
Arias Alarcn Viola Montserrat
La electrlisis es un mtodo de separacin de los elementos que forman un compuesto
aplicando electricidad, se produce en primer lugar la descomposicin en iones, seguido de
una reaccin de xido-reduccin o redox. La diferencia de potencial aplicada a los
electrodos depende del electrolito y del material que constituye que constituyen los
electrodos.
En esta prctica aprendimos el cmo establecer un sistema electroqumico para realizar
electrlisis, identificando los componentes: electrodos, electrolitos y fuente de energa
(electricidad).
Poniendo a prueba diferentes sustancias para saber si eran electrolitos o no, aprendimos
que los electrolitos se dividen en dos, en fuertes (totalmente ionizadas o ionizadas en
solucin) y en dbiles (parcialmente ionizadas en solucin), comprobamos que la
corriente va del ctodo al nodo.
Los dos experimentos que me gustaron ms, o ms bien con las sustancias que me gusto
ms hacer las pruebas de electrlisis fue con el nitrato de sodio fundido, porque se
demuestra que a pesar de ser el mismo compuesto (nitrato de sodio), acta muy diferente
tenindolo en diferentes estados de materia: slido (no funciona como electrolito), y
lquido (funciona como electrolito fuerte). Y el otro fue el que se hizo con la solucin de
sulfato de sodio al 10%, porque pudimos observar una coloracin rosada debido a los
iones OH- (si no tuviera carga elctrica no reconocera campos elctricos) y puede
observarse cmo se desplazan los iones del catin al anin, usando corriente alterna en
esta solucin, la coloracin tambin se produce debido al cambio de polaridad que existe
en aquella corriente.
Tambin para poder llegar a esa coloracin en ese o con otros electrolitos en los que se
presente el fenmeno, se debe de aplicar la suficiente energa para llegar al potencial de
descomposicin, y tambin teniendo la descomposicin del agua hace que veamos la
coloracin.

Logramos establecer que la mayora de las sustancias orgnicas no son electrolitos,

aunque hay algunos que s lo son y son muy fuertes; as como los cidos puros que no
son electrolitos ya que tienen enlace covalente polar y no disponen de iones.

Heredia Godoy Javier

En esta prctica pudimos experimentar con el fenmeno de la electrolisis, que durante la
experimentacin pudimos observar los diferentes comportamientos que tienen los
diferentes electrolitos que utilizamos durante la experimentacin.
El electrolito fuerte tiene una alta transferencia de electrones, el electrolito dbil tiene una
transferencia baja de electrones y en el no electrolito no existe la transferencia de
electrones. Este comportamiento en flujo de electrones se pudo determinar por la
intensidad con la que encenda el foco en nuestro sistema, con lo que si el electrolito era
fuerte el foco produca una luminosidad intensa, si el electrolito era dbil la luminosidad
era tenue, si no produca luz no era un electrolito.
Durante la segunda fase de la experimentacin se trabajo con corriente alterna y con
corriente directa para determinar el comportamiento del electrolito en cada una de las
corrientes. En la corriente alterna se puede observar cmo se lleva a cabo la electrolisis
pero debido al cambio de polaridad que tiene la corriente alterna solo nos sirvi para
determinar que es un electrolito, ya que debido el cambio de polaridad que tiene esta
corriente se tiene un efecto de electrolisis incompleta. Sin embargo, en la corriente
directa se observa cmo se lleva a cabo la electrolisis del sulfato de sodio, En el cual se le
agrego fenolftalena para observar la migracin de iones OH (que tienen una coloracin
rosa) que iban desde el ctodo hasta el nodo, Tambin como en la corriente alterna, se
observa un burbujeo constante en los dos electrodos, en los cuales ocurre una reaccin
de oxido-reduccin, llevndose a cabo en le ctodo la reduccin del hidrogen y en el
nodo la reduccin del oxigeno.
La tercera fase de la experimentacin consisti en la electrolisis de una sal fundida en la
cual observamos que cuando la sal est en estado slido no hay transferencias de
electrones, pero cuando la sal est fundida existe la transferencia de electrones, con lo
que determinamos que la disociacin correcta de los electrolitos es fundamental para la
transferencia de electrones.

BIBLIOGRAFIA

Fundamentos de la electroqumica de B. B. Damaskn y O. A. Petri de

editorial MIR

DIAZ, M. y ROIG, A.: Qumica Fsica (tomo II). Alhambra, 1975.

COSTA, J. M.: Fundamentos de electrdica. Cintica electroqumica y sus

aplicaciones. Alhambra, 1981.

KORYTA, J. y DVORAK, J.: Principles of Electrochemistry. Wiley, 1987.

FULLEA, J. Acumuladores Electroqumicos. McGraw-Hill, Madrid, 1994.