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C. E.

GRAA ARANHA
3 ANO A
GENTICA
01. O que so genes?
02. Explique a relao existente entre gentipo e
fentipo.
03. O termo gentipo refere-se ao:
a) conjunto de todos os caracteres de um organismo;
b) conjunto de caracteres externos de um organismo;
c) conjunto de caracteres internos de um organismo;
d) conjunto de cromossomos de um organismo;
e) conjunto de genes de um organismo.
04. O fentipo de um indivduo :
a) herdado dos pais;
b) independente do gentipo;
c) independente do ambiente;
d) o resultado da interao do gentipo com o
ambiente;
e) o conjunto de cromossomos.
05. No milho, um gene produz gros vermelhos se a
espiga for exposta luz, mas, se as espigas ficarem
cobertas, os gros permanecem brancos. O fenmeno
descrito ilustra:
a) a atuao do meio das mutaes;
b) o processo da seleo natural;
c) a influncia do ambiente na alterao do gentipo;
d) a interao do gentipo com o meio ambiente;
e) a transmisso dos caracteres adquiridos.
06. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor condicionada
por um gene dominante B e a cor branca, pelo seu
alelo recessivo b. Que tipos de gametas produzem as
plantas BB, bb e Bb?
07. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta
dominante sobre b, que condiciona pelagem branca.
Duas cobaias pretas heterozigotas so cruzadas.
Calcule:
a) a proporo genotpica;
b) a proporo fenotpica.
08. Que porcentagem dos espermatozoides de um
macho Aa conter o gene recessivo?
a) 25%
b) 30%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
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09. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa,


dependendo da presena do gene dominante L e do
gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um
macho liso com uma fmea arrepiada heterozigota :
a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos;
b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos;
c) 100% arrepiados;
d) 100% lisos;
e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados
heterozigotos.
10. Em uma raa bovina, animais mochos (M) so
dominantes a animais com cornos (m). Um touro
mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que
tem cornos, produziu um bezerro mocho. Com a vaca
II, que mocha, produziu um bezerro com cornos.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os
gentipos dos animais citados:
TOURO
VACA I
VACA II
a) Mm
mm
Mm
b) Mm
Mm
Mm
c) MM
mm
Mm
d) MM
Mm
MM
e) Mm
mm
MM
Questo 01
11. (FUVEST) Em uma populao de mariposas, 96%
dos indivduos tm cor clara e 4%, cor escura.
Indivduos escuros cruzados entre si produzem, na
maioria das vezes, descendentes claros e escuros. J
os cruzamentos entre indivduos claros produzem
sempre apenas descendentes de cor clara. Esses
resultados sugerem que a cor dessas mariposas
condicionada por:
a) Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara
dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) Um par de alelos, que no apresentam dominncia
um sobre o outro.
d) Dois genes ligados com alta taxa de recombinao
entre si.
e) Fatores ambientais, como a colorao dos troncos
onde elas pousam.
12. (FUVEST) Considere os seguintes cruzamentos
para ervilha, sabendo que V representa o gene que
determina cor amarela dos cotildones e dominante
sobre o alelo v, que determina cor verde.
I. VV x vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um p de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode
produzir vagens com sementes amarelas e com
sementes verdes, pode resultar:
a) Apenas do cruzamento I.
1

b) Apenas do cruzamento II.


c) Apenas do cruzamento III.
d) Apenas dos cruzamentos II e III.
e) Dos cruzamentos I, II e III.
13. (UFLA) O alelo que manifesta o seu fentipo tanto
nos indivduos homozigticos como heterozigticos
denominado:
a) Letal.
b) Episttico.
C) Recessivo.
d) Dominante.
e) Ligado.
14. (UFLA) A ausncia de chifres em bovinos
condicionada pelo alelo dominante M e a presena de
chifres, pelo alelo recessivo m. No acasalamento entre
animais mochos (sem chifres) e heterozigticos,
espera-se que a porcentagem de descendentes
mochos seja de:
a) 12,5%.
b) 75%.
c) 25%.
d)50%.
e) 0%.
15. (FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado
em 1866, Mendel representou os fatores hereditrios
determinantes dos estados amarelo e verde do
carter cor da semente pelas letras A e a,
respectivamente. O conhecimento atual a respeito da
natureza do material hereditrio permite dizer que a
letra A usada por Mendel simboliza:
a) Um segmento de DNA com informao para uma
cadeia polipeptdica.
b) Um segmento de DNA com informao para um
RNA ribossmico.
c) Um aminocido em uma protena.
d) Uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) Uma trinca de bases do RNA transportador.
16. (FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas
gatas (B e C) tambm pretas. O cruzamento do gato A
com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o
cruzamento do gato A com a gata C produziu 6
filhotes pretos e 2 amarelos. A anlise desses
resultados permite concluir que:
a) A cor preta dominante, A e C so homozigotos.
b) A cor preta dominante, A e B so homozigotos.
c) A cor preta dominante, A e C so heterozigotos
d) A cor preta recessiva, A e C so homozigotos.
e) A cor preta recessiva, B e C so heterozigotos
17. (UFAL) Em tomateiros, o alelo A determina fruto
com casca lisa e o alelo a, fruto aveludado; o alelo R
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condiciona fruto alongado e o alelo r, fruto redondo.


Na descendncia de um dado cruzamento, foi
verificada a proporo fenotpica: 3 alongados lisos : 3
alongados aveludados : 1 liso redondo : 1 aveludado
redondo. O gentipo das plantas cruzadas pode ser:
a) AARR x aarr.
b) AaRr x AaRr.
c) AaRr x aaRr.
d) Aarr x aaRr.
e) Aarr x aarr.
18. (Unimar) Um indivduo heterozigoto para dois
pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois
pares diferentes de cromossomos, formar que tipos
de gametas e em que propores?
a) 75% AB e 25% ab.
b) 50% Aa e 50% Bb.
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb.
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB.
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.
19. (UNIFOR) Do cruzamento entre duas linhagens
puras de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas
e outra com sementes verdes e rugosas, obtiveram-se
apenas plantas com sementes amarelas e lisas. No
cruzamento destas ltimas, a proporo de plantas
com sementes amarelas e rugosas ser:
azero.
b3/16.
c9/16.
d1/4.
e1/2.
20. (UEPB) A 2 Lei de Mendel diz que:
a) dois ou mais pares de genes, localizados em
cromossomos
diferentes,
segregam
independentemente.
b) na formao dos gametas, os pares de genes
segregam-se.
c) dois ou mais pares de genes segregam, formando
gametas na proporo 1: 1: 1: 1.
d) dois pares de genes recombinam-se, dando a
proporo 9: 3: 3: 1.
e) dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao
acaso, em todas as propores possveis
21. (PUC) O indivduo heterozigoto para dois pares de
genes AaBb que no esto em linkage produz
gametas nas seguintes propores:
a) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab
b) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b
c) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b
d) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 ab
e) 1 AB : 1 ab

22. (UFPI) Um organismo diploide, com o gentipo


AaBBCCDDEE, poder produzir quantos tipos
geneticamente distintos de gametas?
a) 2
b) 4
c) 8
d) 6
e) 32
23. (UFLA) Considere a segunda Lei de Mendel ou lei
da distribuio independente e indique os gametas
produzidos pelo gentipo aaBbccDdEE.
a) a; B; b; c; D; d; E.
b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
e) aB; bc; cD; dE.
24. (Cesgranrio) De acordo com o mendelismo, um
indivduo afetado por albinismo recessivo e
heterozigoto para os caracteres dominantes para
braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos
dever produzir, em relao aos alelos desses genes:
a) 2 tipos diferentes de gametas
b) 4 tipos diferentes de gametas
c) 8 tipos diferentes de gametas
d) 16 tipos diferentes de gametas
e) 32 tipos diferentes de gametas
25. (UFSCar) Suponha um organismo diploide, 2n = 4,
e a existncia de um gene A em um dos pares de
cromossomos homlogos e de um gene B no outro
par de homlogos. Um indivduo heterozigtico para
os dois genes formar:
a) 2 tipos de gametas na proporo 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporo 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.
26. (VUNESP) Um indivduo de gentipo AABb se
reproduz atravs de autofecundao. Os nmeros de
gametas e de gentipos diferentes produzidos por
esse indivduo so respectivamente:
a) 2 e 3.
b) 4 e 9.
c) 2 e 9.
d) 2 e 6.
e) 4 e 3.
27. UFMG) Um indivduo de gentipo AaBbEe deve ter
se originado da combinao gamtica indicada em:
a) AaB + bEe
b) AaE + Bbe
c) ABb + aEe
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d) ABe + abE
e) AEe + aBb
28. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto
para o gene A, duplo recessivo para o gene d e
homozigoto dominante para o gene F. Considere
ainda que todos esses genes situam-se em
cromossomos diferentes. Entre os gametas que
podero se formar, encontraremos apenas
a(s) combinao(es):
a) AdF.
b) AADDFF.
c) AaddFF.
d) AdF e adF.
e) ADF e adf.
29. (UFMG) Observe o esquema de uma clula
diploide de um organismo resultante da fecundao
ocorrida entre dois gametas normais.

Os gametas que originaram esse organismo deveriam


ter os gentipos indicados em:
a) AaB + Bee
b) AAe + aBB
c) Aae + BBe
d) ABe + Abe
e) ABe + aBe
30. (PUC-RS) Quantos tipos de gametas dever formar
um descendente do cruzamento AABBCCDDEE x
aabbccddee?
a) 84
b) 76
c) 46
d) 32
e) 24
31. (FUVEST) Considere uma ovognia de uma mulher
heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os
possveis gametas formados por essa ovognia,
podemos encontrar:
a) quatro vulos Dd.
b) quatro vulos D e quatro vulos d.
c) dois vulos D e dois vulos d.
d) apenas um vulo Dd.
e) apenas um vulo D ou um vulo d.
3

32. (UC-BA) Um casal tem o seguinte gentipo:


AaBbCC x aaBbcc. Qual a probabilidade de esse casal
ter um filho portador dos genes BB?
a) 1/4
b) 1/2
c) 3/27
d) 1/64
e) 3/64
33. (PUC-Campinas-SP) Qual a probabilidade de um
casal duplo heterozigoto para dois pares de genes
autossmicos com segregao independente vir a ter
um descendente com apenas uma caracterstica
dominante?
a) 15/16
b) 9/16
c) 6/16
d) 3/16
e) 1/16
34. Numa ave domstica, o gene C condiciona
plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem
colorida; o gene P determina patas com plumas e o
seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de
genes
so
autossmicos
e
segregam-se
independentemente. Uma ave branca com patas com
plumas, homozigota para os dois pares de genes, foi
cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se
os descendentes obtidos forem cruzados entre si,
espera-se que a proporo de aves homozigotas para
os dois pares de genes seja de:
a) 9/16
b) 6/16
c) 4/16
d) 3/16
e) 1/16
35. (UFMG) Numa espcie vegetal, o carter flor
branca (V) dominante sobre flor vermelha (v); o
carter flor axilar (T) dominante sobre flor terminal
(t). Do cruzamento entre plantas de flores brancas e
terminais com plantas de flores vermelhas e axilares,
resultou a seguinte descendncia:
1/4 de indivduos com flores brancas e axilares,
1/4 de indivduos com flores brancas e terminais,
1/4 de indivduos com flores vermelhas e axilares,
1/4 de indivduos com flores vermelhas e terminais.
Os gentipos dos pais, no cruzamento, eram:
a) Vvtt e vvTt.
b) VvTt e vvtt.
c) VvTt e VvTt.
d) vvTt e VvTt.
e) VVtt e vvTT.

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36. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC


devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao
seu alelo p; o uso da mo direita devido a um gene
dominante C e o da mo esquerda, ao seu alelo c. Um
homem canhoto, sensvel ao PTC, casa-se com uma
mulher destra, tambm sensvel. O casal tem 4 filhos
canhotos, sendo 2 sensveis e 2 insensveis. Qual o
gentipo do casal?

37. (UFES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina


sobre a vagem amarela (a), e a planta alta (B) domina
sobre a planta baixa (b). O cruzamento-teste de 100
plantas
de vagens verdes e altas produziu 25 descendentes de
vagens verdes e altas; 25 descendentes de vagens
amarelas e altas; 25 descendentes de vagens verdes e
baixas e 25 descendentes de vagens amarelas e
baixas. O gentipo das plantas de vagens verdes e
altas, submetidas ao cruzamento-teste, :
a) AABB
b) AABb
c) AaBb
d) aaBB
e) aabb
38. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes
pares de genes alelos que se segregam
independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os
zanges surgem de vulos que se desenvolvem por
partenognese, quantos gentipos diferentes,
relativos a esses cinco pares de genes podem
apresentar os zanges filhos dessa rainha?
a) Um.
b) Dois.
c) Quatro.
d) Oito.
e) Dezesseis.
39. Supondo-se um gene dominante A, localizado num
determinado cromossomo, e o gene b recessivo
localizado em outro cromossomo autossmico, qual
a proporo esperada do cruzamento de uma fmea
heterozigota para esses dois pares de genes com um
macho de igual composio genotpica, sabendo-se
ainda que A letal quando em homozigose?
a) 9:3:3:1
b) 9:4
c) 6:3:2:1
d) 13:1
e) 3:3:3:1
4

40. (PUC-SP) Na espcie humana, a sensibilidade ao


PTC (feniltiocarbamida) devido a um gene
dominante I e a insensibilidade condicionada pelo
alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mo
direita condicionada por um gene dominante E, e a
habilidade para o uso da mo esquerda determinada
pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensvel,
cuja me era canhota e insensvel ao PTC, casa-se com
uma mulher canhota e sensvel ao PTC, cujo pai era
insensvel. A probabilidade de o casal ter uma criana
destra e sensvel de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/8
e) 3/8
41. (ESAN-SP) Considere um gene autossmico T,
localizado num determinado cromossomo, e o gene
autossmico recessivo, localizado em qualquer outro
cromossomo. Sabendo-se que T letal na fase
embrionria quando em homozigose, qual a
proporo fenotpica esperada entre os descendentes
viveis do cruzamento de uma fmea heterozigtica
para esses dois pares de genes com um macho de
igual composio genotpica?
a) 9:4
b) 9:3:3:1
c) 13:1
d) 6:2:3:1
e) 3:3:3:1
42. (FUVEST) Na espcie humana, a polidactilia
devida a um gene autossmico dominante; o alelo
recessivo condiciona nmero normal de dedos. O
albinismo condicionado por um gene autossmico
recessivo, enquanto o caractere pigmentao normal
dominante. Um homem normal para ambos os
caracteres casa-se com uma mulher polidactilia e de
pigmentao normal. O casal tem uma filha albina,
no polidctila. A probabilidade de esse casal ter uma
criana normal para ambos os caracteres :
a) 3/8
b) 1/2
c) 1/8
d) 1/4
e) zero
43. (FCC-SP) Os genes A, B, C e D so dominantes
sobre seus alelos a, b, c e d e segregam-se
independentemente. Entre os descendentes do
cruzamento de indivduos heterozigotos para as
quatro caractersticas, qual a proporo esperada de
indivduos que apresentam pelo menos um carter
dominante?
Prof. Expedito Barroso

a) 255/256
b) 81/256
c) 1/256
d) 3/4
e) 256/256
44. (UFSC) Considerando o indivduo Y, com o
gentipo AaBb, e o indivduo X, com o gentipo aaBb,
VLIDO supor que
01. o indivduo X produzir 3 tipos de gametas
diferentes.
02. o indivduo Y produzir 4 tipos de gametas
diferentes.
04. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivduos
homozigotos para os alelos A e B, simultaneamente.
08. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivduos
homozigotos para os alelos a e b, simultaneamente.
16. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivduos duplo-heterozigotos.
32. do cruzamento de X com Y, esperamos que a
metade
dos indivduos seja Aa e a outra metade, aa.
D como resposta a soma dos nmeros das
alternativas.
___________
45. Sabendo-se que a miopia e o uso da mo esquerda
so condicionados por genes autossmicos recessivos,
considere a genealogia a seguir:

Assinale a alternativa correta.


a) O indivduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos
dessas duas caractersticas.
b) O indivduo 3 deve ter herdado os alelos dessas
duas caractersticas apenas de sua me.
c) A probabilidade de o casal 1 2 ter uma criana
destra e de viso normal de 1/4.
d) Todos os descendentes de pai mope e canhoto
possuem essas caractersticas.
e) A probabilidade de o casal 4 5 ter uma criana
mope e canhota de 3/8.

46. (UFPEL) A presena de sardas em seres humanos


uma caracterstica hereditria determinada por um
par de alelos. As sardas aparecem igualmente em
homens e em mulheres, podem ser transmitidas de
pai para filho, ocorrem em todas as geraes, e s
pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja
no heredograma abaixo).

afetas e todos os filhos normais. Essa Anomalia


condicionada por um gene:
a) autossmico dominante.
b) autossmico recessivo.
c) recessivo ligado ao x.
d) dominante ligado ao x.
e) dominante ligado ao y.
49. (FUVEST) No heredograma a seguir, o smbolo
representa um homem afetado por uma doena
gentica rara, causada por mutao num gene
localizado no cromossomo X. Os demais indivduos
so clinicamente normais.

Sabendo disso, possvel deduzir que:


a) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo
ligado ao cromossomo y.
b) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo
ligado ao cromossomo x.
c) a presena de sardas se deve a um alelo dominante
ligado ao sexo.
d) a presena de sardas se deve a um alelo
autossmico recessivo.
e) a presena de sardas se deve a um alelo
autossmico dominante.
47. PUC Minas) No heredograma a seguir, os
indivduos representados por smbolos escuros so
daltnicos:

So indivduos obrigatoriamente heterozigotos:


a) 1, 2, 3 e 6.
b) 1, 5 e 9.
c) 3, 8, 11 e 12.
d) 2, 4, 6, 7 e 10.
e) 2, 6 e 10.
48. (FUVEST) O estudo de famlias em que ocorriam
pessoas afetadas por uma determinada Anomalia
hereditria mostrou que os homens afetados, casados
com mulheres Normais, tinham sempre todas as filhas
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As probabilidades de os indivduos 7, 12 e 13 serem


portadores do alelo mutante so, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
50. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens
afetados por uma doena causada por um gene
mutante que est localizado no cromossomo X

Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do
gene mutante.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de
ter herdado o gene mutante.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de
ter criana afetada pela doena.
Est correto apenas o que se afirma em:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
6

e) II e III.
51. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma
anomalia que ocorre na espcie humana e impede a
reproduo do indivduo, condicionada por um gene
recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com
esses dados, esperado que:
a) o gene responsvel pela doena seja transmitido
pelos homens afetados aos filhos de suas filhas.
b) nem todas as mes de crianas afetadas sejam
portadoras.
c) metade dos descendentes das mulheres portadoras
seja afetada.
d) 25% das irms de uma criana afetada sejam
portadoras.
e) no existam crianas do sexo feminino afetadas.
52. (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia est
localizado no cromossoma X e recessivo em relao
ao gene (h+) para coagulao normal do sangue. Com
base nesta informao, correto afirmar:
a) Um homem hemoflico, casado com uma mulher
homozigota normal, ter 50% de seus filhos afetados,
independentemente do sexo.
b) Uma mulher, filha de um indivduo hemoflico,
certamente ser hemoflica.
c) Um homem hemoflico, casado com uma mulher
homozigota normal, ter todos os seus filhos normais,
independentemente do sexo.
d) Um homem hemoflico teve uma filha normal. A
probabilidade desta mulher ter uma criana do sexo
masculino e hemoflico igual a 1.
53. (FUVEST-SP) Em um indivduo daltnico do sexo
masculino, o gene para daltonismo encontra-se:
a) em todas as clulas somticas.
b) em todas as clulas gamticas.
c) apenas nas clulas do globo ocular.
d) apenas nas clulas-mes dos gametas.
e) apenas nos gametas com cromossomo Y.
54. (UFMG) Analise o heredograma referente
hemofilia, doena condicionada por gene recessivo
situado no cromossomo X.

Qual dos casais da segunda gerao, ao esperar a


primeira criana, pode contar seguramente com a
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mesma probabilidade de nascer uma criana


hemoflica quer seja ela do sexo masculino, quer seja
do feminino?
a) II.1 x II.2.
b) II.3 x II.4.
c) II.5 x II.6.
d) II.7 x II.8.
e) II.9 x II.10.
55. (UFRS) Andr e Maria apresentam coagulao
sangunea normal. O pai de Maria hemoflico. Andr
e Maria se casam. Eles tm medo de ter filhos
hemoflicos e
procuram um
servio
de
aconselhamento gentico. A orientao correta a ser
dada ao casal :
a) no h risco de o casal ter filhos hemoflicos, j que
os pais so normais.
b) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica
de 25%.
c) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica
de 50%.
d) a probabilidade de nascer uma menina hemoflica
de 50%.
e) o casal no deve ter filhos porque todos sero
hemoflicos ou portadores do gene para hemofilia
com sade.
56. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato
desidrogenease) est presente nas hemcias de
indivduos normais. A ausncia dessa enzima, em
indivduos afetados, torna as hemcias sensveis a
certas drogas e nutrientes, provocando sua
destruio. O gene que determina a ausncia de G-6PD recessivo e situa-se no cromossomo X.

Observe o heredograma que representa uma famlia


com essa caracterstica. Com base nesse
heredograma, CORRETO afirmar que:
a) o indivduo ii.3 pode ter recebido o gene da g-6-pd
tanto de seu pai quanto de sua me.
b) cada um dos indivduos representados tem, pelo
menos, um gene para ausncia de 6-g-dp.
c) essa famlia apresenta dois indivduos heterozigotos
para o gene que determina a 6-g-dp.
d) casais como I.1 x I.2 tm probabilidade maior de ter
filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
57. (UNIFESP) Em uma populao de mariposas, um
pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e
indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos
puros com fmeas cinza puras. Obteve machos e
fmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1
7

entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50%


de fmeas pretas e 50% de fmeas cinza. Em
cruzamentos de machos cinza puros com fmeas
pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e
fmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve
machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo.
Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro
de herana de cor das asas e qual o sexo
heterogamtico nessas mariposas.
a) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o
sexo heterogamtico.
b) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o
sexo heterogamtico.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho
o sexo heterogamtico.
d) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho
o sexo heterogamtico.
e) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea
o sexo heterogamtico.

os dados disponveis, construiu o heredograma de sua


famlia transcrito abaixo.

58. (UFPA) Em gatos, o carter cor da pelagem


condicionado por genes ligados ao cromossomo X,
no havendo dominncia. O gene A condiciona a cor
amarela, e o gene P, a cor preta, sendo o heterozigoto
listrado. Uma fmea amarela, cruzada com um macho,
deu origem a fmeas listradas e a machos amarelos.
Qual a cor do macho?
a) Amarelo.
b) Preto.
c) Listrado.
d) Amarelo ou preto.
e) Impossvel saber s com esses dados.

Analisando o heredograma de sua famlia, Manoel


chegou s concluses abaixo. Qual delas est
ERRADA?
a) Meu av materno daltnico como sua esposa.
b) No tenho condies de determinar o fentipo de
meu av paterno.
c) Minha me daltnica e minhas irms so
portadoras do gene para daltonismo.
d) Meu pai normal, mas meu irmo daltnico.
e) Minha sobrinha tem viso normal.

59. Os gatos possuem 38 cromossomos, com o


sistema XX/XY de determinao sexual. No
desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos
cromossomos X inativado aleatoriamente em todas
as clulas do organismo. Em gatos domsticos, a
pelagem de cor preta (dominante) e amarela
(recessiva) so determinadas por alelos de um gene
localizado no cromossomo X. Fmeas heterozigticas
para cor da pelagem so manchadas de amarelo e
preto. Um geneticista colocou um anncio oferecendo
recompensa por gatos machos manchados de amarelo
e preto. A constituio cromossmica desses gatos :
a) 37, Y0.
b) 37, X0.
c) 38, XX.
d) 39, XXY.
e) 39, XXX.
60. Ao fazer, na escola, um teste para daltonismo,
Manoel descobriu que era daltnico. Chegando em
casa, verificou que quatro outros membros de sua
famlia tambm j haviam feito o mesmo teste. Com
Prof. Expedito Barroso

61. (PUC-RS) A origem africana do humano moderno


vem sendo proposta com base em evidncias
genticas. Uma genealogia baseada em 182 tipos de
DNA mitocondrial aponta para a existncia de um
ancestral comum, uma fmea africana. Os estudos
sobre DNA mitocondrial podem revelar o ancestral
materno de uma pessoa, uma vez que:
a) apenas as clulas femininas possuem mitocndrias.
b) todas as mitocndrias, e o DNA que elas tm,
procedem do citoplasma do vulo.
c) o cromossomo X est no DNA mitocondrial.
d) as mitocndrias de clulas masculinas no possuem
DNA.
e) as mitocndrias dos espermatozoides contm o
cromossomo Y.
62. (PUC Minas) A Sndrome de Hunter uma
anomalia gentica recessiva ligada ao sexo. Os
indivduos afetados podem apresentar baixa estatura,
anormalidades sseas e retardo mental. A frequncia
de mulheres afetadas em uma populao pode ser
aumentada por casamentos consanguneos. Considere
os smbolos a seguir:
8

Assinale a alternativa que NO pode representar a


genealogia de uma famlia afetada por esse carter.

c) O pai de IV-3 pode ser afetado desde que seja


heterozigoto para o par de alelos determinantes do
carter em estudo.
d) Na prole do casal I-3 x I-4, esperado que todos os
filhos sejam normais e que todas as filhas sejam
afetadas por esse carter.
64. (PUC Minas2006) A hemofilia um distrbio
gentico humano que se caracteriza pela falta de um
dos fatores de coagulao sangunea. O gene que
codifica para a produo desse fator est localizado
no cromossomo X, em uma regio que no apresenta
homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na
segunda e terceira geraes, trs famlias (A, B e C)
que apresentam, em comum, um progenitor afetado
por essa anomalia.

63. A Hipofosfatemia um carter gentico


dominante ligado ao sexo (cromossomo X), que
resulta de um transporte defeituoso de fosfato,
especialmente nas clulas dos rins que excretam
grandes quantidades de fosfato, resultando em nveis
baixos de fosfato no sangue e deposio reduzida de
minerais nos ossos. As pessoas com esse carter
apresentam caractersticas que se assemelham s
produzidas pelo raquitismo, embora esse distrbio
seja resistente ao tratamento com vitamina D, sendo
por isso tambm denominado de Raquitismo
Resistente Vitamina D.
O heredograma a seguir foi montado para se estudar a
ocorrncia desse carter em uma famlia com muitos
indivduos afetados, na qual o indivduo III-5 teve uma
filha com pai desconhecido.

Analisando as informaes, assinale a alternativa


INCORRETA.
a) Pelo menos cinco das seis mulheres afetadas
representadas so heterozigotas para o par de alelos
determinantes da hipofosfatemia.
b) A chance de o casal III-1 x III-2 ter filhos ou filhas
afetados pelo carter ou normais a mesma.
Prof. Expedito Barroso

Analisando-se o heredograma, correto afirmar,


EXCETO:
a) Na famlia A, pelo menos dois indivduos
apresentam o gene causador de hemofilia.
b) No existem indivduos portadores do gene da
hemofilia na famlia B.
c) Na famlia C, pelo menos um indivduo apresenta o
gene causador de hemofilia.
d) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criana
afetada por esse carter de 1/4.
65. (UNIFENAS) A doena de Gaucher foi identificada
pela primeira vez em 1882 por um mdico francs,
Phillipe Gaucher. Trata-se de um raro distrbio
metablico hereditrio que resulta no acmulo
anormal de certos tipos de lipdeos (substncias
gordurosas) no bao, no fgado, na medula ssea e
nos pulmes, e em alguns casos no crebro. Esse
acmulo deve-se deficincia ou falta de uma enzima
chamada glucocerebrosidase, que est envolvida na
quebra e no metabolismo de lipdeos, e mais
especificamente da glucosilceramida. Se um indivduo
(homem ou mulher) portador de uma doena
recessiva (aa), como a Doena de Gaucher for ter
filhos com uma pessoa que no tem nenhum gene
para a doena (AA), todos os filhos e filhas sero
normais (Aa). Porm, se a pessoa afetada for ter filhos
com uma pessoa que normal, mas carrega o gene da
doena (Aa), os dois tm um risco de 50% a cada
gestao de ter filhos ou filhas com a doena. Por esta
9

razo, importante evitar casamento consanguneo


(entre parentes) e entre portadores da mesma
doena. aconselhvel fazer um estudo da mutao
da doena (anlise DNA) antes de um afetado ter
filhos com uma pessoa normal. Segundo o
heredograma que se segue, considere que os
indivduos que passam a fazer parte da famlia no
tragam o gene a, a no ser que ocorram situaes
atpicas que comprovem o inverso. Qual a
probabilidade do casal 7 x 8 ter uma criana do sexo
masculino com a doena de Gaucher?

a) 1/4
b) 1/8
c) 1/12
d) 1/24
e) 1/64
66. Dentre os mais recentes progressos da cincia, a
evoluo dos estudos de gentica tem trazido
esperanas a muitos indivduos portadores de
anomalias genticas. Modernos exames para
diagnosticar problemas pr-natais, equipamentos e
tecnologia melhorada para assegurar a vida dos
doentes graves e recm-nascidos com deformaes
buscam aumentar a expectativa de vida dos atingidos
por elas. Alm disso, os avanos nos estudos da
identificao de novas anomalias genticas podem
levar a cabo exames na populao em geral capazes
de identificar os portadores dos genes prejudiciais
alertando-os dos riscos da anomalia nos seus
descendentes.
A xeroderma pigmentosa uma anomalia gentica
que produz sensibilidade da pele luz ultravioleta,
com posterior desenvolvimento de tumores malignos.
Feito o diagnstico precoce, os portadores devem
evitar atividades externas durante o dia, utilizar
barreiras de proteo como roupas especiais,
bloqueador solar, culos escuros e chapu.
O heredograma abaixo representa uma famlia com
alguns indivduos portadores dessa anomalia.

Assinale a nica opo que apresenta informaes


corretas em relao a este heredograma.
a) Os indivduos I.1, I.4, II.4 e III.2 so, com certeza,
homozigotos.
b) A probabilidade do casal III.4 e III.5 ter uma filha
afetada de 1/18.
c) A probabilidade do casal II.3 e II.4 vir a ter uma
criana normal de 25%.
d) A xeroderma pigmentosa uma doena de herana
autossmica dominante.
e) Se o indivduo II.1 tiver uma criana com o indivduo
III.7, a probabilidade de ela ser afetada de 50%.
67. (FCMMG) Partindo-se do princpio de que o gene
que codifica a cor vermelha do caju dominante
sobre o gene da cor amarela e sabendo-se que o caju
um pseudofruto formado pelo desenvolvimento do
pednculo da flor, pergunta-se:
Qual ser a cor do caju formado pelo desenvolvimento
de uma flor de caju amarelo que teve seu estigma
polinizado por plen de uma flor de caju vermelho,
heterozigota?
a) Amarelo.
b) Vermelho.
c) Amarelo ou Vermelho.
d) Amarelo e Vermelho.
68. (UFRGS) Nos ltimos anos, vem sendo
amplamente explorado pela mdia o caso de um
homem com hiperticose, ou seja, com excesso de
pelos no rosto e no corpo (chamado popularmente de
"lobisomem"). Esse homem pai de quatro meninas
com hiperticose e de nove meninos normais. Homens
com hiperticose transmitem a caracterstica para
todas as filhas e para nenhum filho. O padro de
herana que melhor explica esse tipo de caracterstica
:
a) autossmico recessivo.
b) autossmico dominante.
c) ligado ao X recessivo.
d) ligado ao X dominante.
e) limitado ao sexo.
69. (ENEM-2010) Uma vtima de acidente de carro foi
encontrada carbonizada devido a uma exploso.
Indcios, como certos adereos de metal usados pela
vtima, sugerem que a mesma seja filha de um
determinado casal. Uma equipe policial de percia

Prof. Expedito Barroso

10

teve acesso ao material biolgico carbonizado da


vtima, reduzido, praticamente, a fragmentos de
ossos. Sabe-se que possvel obter DNA em condies
para anlise gentica de parte do tecido interno de
ossos. Os peritos necessitam escolher, entre
cromossomos autossmicos, cromossomos sexuais (X
e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opo
para identificao do parentesco da vtima com o
referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o
nmero de cpias de um mesmo cromossomo por
clula maximiza a chance de se obter molculas no
degradadas pelo calor da exploso. Com base nessas
informaes e tendo em vista os diferentes padres
de herana de cada fonte de DNA citada, a melhor
opo para a percia seria a utilizao:
a) Do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem
materna, pois, em cada clula humana, h
vrias cpias dessa molcula.
b) Do cromossomo X, pois a vtima herdou duas cpias
desse cromossomo, estando assim em nmero
superior aos demais.
c) Do cromossomo autossmico, pois esse
cromossomo apresenta maior quantidade de material
gentico quando comparado aos nucleares, como, por
exemplo, o DNAmt.
d) Do cromossomo Y, pois, em condies normais,
este transmitido integralmente do pai para toda a
prole e est presente em duas cpias em clulas de
indivduos do sexo feminino.
e) De marcadores genticos em cromossomos
autossmicos, pois estes, alm de serem transmitidos
pelo pai e pela me, esto presentes em 44 cpias por
clula, e os demais, em apenas uma.
70. (ENEM-2011) Em abelhas, Apis mellifera, os vulos
no fertilizados originam machos haploides.
Experimentos em laboratrio tm obtido machos
diploides e demonstram que os machos tm de ser
homozigotos para um gene, enquanto as fmeas tm
de ser heterozigotas.
Disponvel em: http://www.nature.com (adaptado).

Supondo que uma fmea com gentipo AB se acasale


com cinco machos com gentipos diferentes A, B, C, D
Prof. Expedito Barroso

e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de


machos na prole desta fmea?
a) 40%, pois a fmea teria descendentes machos
apenas nos cruzamentos com os machos A e B.
b) 20%, pois a fmea produz dois tipos de gameta com
relao a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
c) 20%, pois a fmea produz um tipo de gameta com
relao a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
d) 50%, pois a fmea produz dois tipos de gametas
com relao a esse gene, e os machos, um tipo.
e) 50%, pois a fmea produz um tipo de gameta com
relao a esse gene, e os machos, cinco tipos.
71. (Enem-2013) Para a identificao de um rapaz
vtima de acidente, fragmentos de tecidos foram
retirados e submetidos extrao de DNA nuclear,
para comparao com o DNA disponvel dos possveis
familiares (pai, av materno, av materna, filho e
filha). Como o teste com o DNA nuclear no foi
conclusivo, os peritos optaram por usar tambm DNA
mitocondrial, para dirimir dvidas. Para identificar o
corpo, os peritos devem verificar se h homologia
entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA
mitocondrial do(a):
a) Pai.
b) Filho.
c) Filha.
d) Av materna.
e) Av materno.
72. (Fuvest-SP) Numa espcie de planta, a cor amarela
da semente dominante sobre a cor verde, e a
textura lisa da casca da semente dominante sobre a
rugosa. Os loci dos genes que condicionam esses dois
caracteres esto em cromossomos diferentes. Da
autofecundao de uma planta duplo-heterozigota,
foram obtidas 800 plantas. Qual o nmero esperado
de plantas:
a) com sementes verdes rugosas?
b) com sementes amarelas?
73. Na espcie humana, a polidactilia (existncia de
mais dedos na mo ou no p) e a queratose
(espessamento da epiderme) so determinadas por
genes dominantes autossmicos, enquanto o
albinismo e a forma mais comum de miopia so
condicionados por genes recessivos autossmicos. O
homem e a mulher de um determinado casal so
heterozigotos para as quatro caractersticas citadas
(PpQqAaMm). Admita que esses genes estejam
localizados em cromossomos diferentes e determine
as probabilidades de o casal ter:
a) Um menino com polidactilia, sem queratose, albino
e com viso normal.

11

b) Uma menina sem polidactilia, com queratose,


albina e mope.
c) Uma criana normal para todas as caractersticas
citadas.
d) Uma criana com pele e mos normais, mas albina
e mope.
74. (UFF) O padro de herana de uma doena, que se
suspeita ser autossmica recessiva ou ligada ao sexo,
foi analisada em trs famlias diferentes (I, II e III),
como representado nos heredogramas abaixo:

a) Qual o tipo de herana da doena? Justifique sua


resposta
b) Suponha que a mulher 3 da famlia I case-se com o
homem 4 da famlia III. Qual a probabilidade de nascer
uma criana doente? Justifique.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as
lacunas do texto abaixo, na ordem em que
aparecem. De acordo com a hiptese de segregao
de fatores proposta por Mendel, a produo de uma
gerao F3 a partir da autofertilizao da gerao
F2 resultante do cruzamento de ervilhas parentais
homozigotas amarelas (AA) e verdes (aa) produziria
.... de ervilhas amarelas e ... de ervilhas verdes.
(A) 3/8 5/8
(B) 4/8 4/8
C) 5/8 3/8
(D) 6/8 2/8
(E) 7/8 1/8
75. Um homem doador universal casa-se com uma
mulher do grupo sanguneo B, cuja me do grupo
sanguneo O. Marque a alternativa correspondente
aos provveis grupos sanguneos dos filhos do
casal.
a) Grupo B ou AB
b) Grupo B ou O
c) Grupo AB ou O
d) Apenas grupo B
e) Apenas grupo O
76. Crossing-over o nome dado:
a) a) A troca de partes entre os cromossomos
homlogos.
b) b) A troca de partes entre as cromtides irms.
c) c) A reverso de uma mutao.
d) d) A duplicao do cromossomo.
Prof. Expedito Barroso

77. A Segunda Lei de Mendel postula:


a) Distribuio conjugada dos genes.
b) Segregao independente.
c) Troca de partes entre cromossomos.
d) Importncia da recessividade.
78. Por que a frequncia de mulheres hemoflicas
muito baixa na populao?
a) Porque todas morrem durante a primeira
menstruao.
b) Porque a hemofilia restrita ao sexo masculino.
c) Porque para serem hemoflicas devem
apresentar alelos da doena vindos do pai e da
me.
d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo
21 tornam-se hemoflicas.
79. A sndrome de Turner est relacionada a
indivduos:
a) X0
b) XXX
c) XXY
d) XYY
80. O cruzamento entre uma planta de ervilha
rugosa-verde rrvv com uma planta lisa-amarela
RRVV tem como descendente em F1:
a) Apenas plantas lisa-verde.
b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
c) Apenas plantas lisa-amarela
d) Apenas plantas rugosa-verde.
81. Supondo um organismo 2n=36, quantos
cromossomos sero encontrados no gameta?
a) 36.
b) 72.
c) 18.
d) 9.
82. Uma herana dita quantitativa quando:
a) A soma das informaes genticas determinam
o fentipo do organismo.
b) Apenas um nico par de alelos condiciona o
fentipo do organismo.
c) Existe um gradiente de fentipos possveis
determinados pela quantidade de alelos
dominantes do gentipo.
d) Dois pares de alelos condicionam o fentipo do
organismo.
83. As divises meiticas constituem os processos
diretamente relacionados a:
a) Produo de novas espcies.
b) Manifestao das leis de Mendel.
c) Determinao do sexo.
d) Diferenciao da linhagem germinativa.
12

84. Programas intensivos de melhoramento e


seleo tm levado a um estreitamento da
variabilidade gentica das plantas cultivadas... com
isso, s vezes a resistncia s doenas perdida
nos membros altamente uniformes de uma
84.
prognie que tenha sido fortemente selecionada
para rendimentos crescente. (Raven et al. 2001,
pg. 803). Essa uniformidade da prognie a que o
autor se refere devida predominncia da
reproduo:
a) sexuada que, atravs da meiose, mantm o
genoma dos parentais.
b) sexuada que, atravs da mitose, mantm o
fentipo dos parentais.
c) sexuada que, atravs da meiose, aumenta a
recombinao gentica.
d) assexuada que, atravs da mitose, aumenta a
recombinao gentica.
e) assexuada que, atravs da mitose, diminui a
recombinao gentica
85. H sessenta e um anos, em 1954, os
pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a
estrutura em dupla hlice da molcula de DNA,
compostas
por
sequncias
lineares
de
nucleotdeos, invertidas entre si. Observando a
sequncia abaixo, que apresenta uma parte da
molcula de DNA, complete a segunda sequncia,
permitindo o exato pareamento das bases
nitrogenadas, e assinale a alternativa que
apresenta a sequncia correta.
- G - A- C- A - G- T -G
-1 - 2 - 3- 4 - 5- 6 - 7
a) 1Guanina 2 Adenina 3 Citosina 4 Adenina
5 Guanina 6 Timina 7 Guanina.
b) 1Timina 2 Citosina 3 Guanina 4 Citosina 5
Timina 6 Adenina 7 Timina.
c) 1 Timina 2 Citosina 3 Adenina 4 Citosina 5
Timina 6 Guanina 7 Timina.
d) 1 Citosina 2 Timina 3 Guanina 4 Timina 5
Citosina 6 Adenina 7 Citosina.
e) 1Adenina 2 Guanina 3 Citosina 4 Guanina
5 Adenina 6 Timina 7 Adenina.
86. UFPI -Atualmente, nos processos de elucidao
de parentescos filogenticos de animais silvestres,
ou de seres humanos, comum o uso de tcnicas
moleculares utilizando o DNA mitocondrial
(mtDNA). Porm, sabe-se que as mitocndrias so
heranas maternas, porque:
a) no existem no sexo masculino, portanto, no
so repassadas.
b) aquelas, repassadas pelo espermatozoide, no
apresentam capacidade de duplicao no embrio.
c) sofrem mutaes em cada indivduo, perdendo o
alelo Y e mantendo somente o alelo X.
Prof. Expedito Barroso

d) aquelas, oriundas do espermatozoide, no


realizam suas funes no embrio e so
descartadas pelo corpo.
e) aquelas, oriundas do pai, so perdidas
juntamente com a cauda e a pea intermediria do
espermatozoide, no momento da fecundao.
87. Os quatro fentipos do sistema sanguneo ABO
so determinados por trs alelos mltiplos
denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB so
dominantes em relao ao alelo i, sendo a relao
de dominncia escrita da seguinte forma: IA = IB >
i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de
Biologia. V.3. So Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com
base no texto e em seus conhecimentos sobre a
herana do sistema sanguneo ABO, analise as
seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB
apresentam co-dominncia, pois ambos se
expressam na condio heterozigtica e produzem,
respectivamente, os aglutinognios A e B. II. O
alelo i determina a ausncia de aglutinina no
sangue, portanto o gentipo ii corresponde ao
sangue tipo O, sem a aglutinina anti-A e anti-B.
III. Um homem com sangue tipo B poder ter
filhos com o sangue tipo A, desde que seja
heterozigoto, e somente com uma mulher com
sangue do tipo A (homozigota ou heterozigota).
IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos
sanguneos, desde que um dos cnjuges tenha o
sangue do tipo A e o outro do tipo B e que
ambos sejam heterozigotos. Esto corretas apenas
as afirmativas:
a) II e III.
b) I e IV.
c) I , III e IV
d) II e IV.
e) III e IV.
88. (UFPR) Quantos pares de cromossomos
homlogos existem na fase haplide de clulas,
cuja constante cromossomial nas clulas somticas
2n = 20?
a) 10
b) 5
c) 0
d) 2

A Cincia um porto, mas no um porto


de chegada, sempre um porto de sada.
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Karl Popper filsofo

Prof. Expedito Barroso

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