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ENSAYO CON AC.

SULFURICO HSO:
H2SO4
La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona
violentamente con materiales combustibles y
reductores. La sustancia es un cido fuerte, reacciona
violentamente con bases y es corrosiva para la
mayora de metales ms comunes
El concepto de un cido o una base se ha establecido a partir de diversos
puntos de vista. De la forma ms sencilla, se define a un cido como un
compuesto capaz de ceder protones (H+) al agua y a una base como una
sustancia que cede iones OH- al agua. El cido sulfrico es capaz de
ceder los dos protones que tiene al agua. Sin embargo, el concepto de
cido o base es mucho ms amplio. Segn la definicin de Lewis, que es la
ms general, un cido es una sustancia que forma enlaces covalentes
aportando orbitales electrnicos vacos y la base es la sustancia que forma
enlaces covalentes aportando pares electrnicos sin compartir. Esta
definicin es tambin aplicable al cido sulfrico, ya que los protones H+,
son iones que necesariamente se enlazan sin poder aportar ningn
electrn, puesto que no tienen. Para que un cido acte como tal, tiene que
hacerlo con un compuesto que acte como base. ste es el caso del agua,
que, teniendo doble carcter (cido o base segn con qu reaccione, por
eso se dice que es anftera), capta los protones que le cede el cido
sulfrico, a partir de las reacciones (simplificadas):
H2SO4 + H2O -->> H3O+ + HSO4- Reaccin irreversible
HSO4- + H2O <<-->> H3O+ + SO4 2- Proceso de equilibrio.
Ensayo con cido sulfrico Los resultados de la experimentacin son positivos
solo para los alquenos y la muestra problema generaron sola fase. Este se explica
porque el cido sulfrico es un catalizador que depende de las condiciones para
generar una ruta u otra de reacciones, por lo que determinar sus condiciones es
vital para reconocer algunas propiedades qumicas. En este caso las condiciones
son la de una alta concentracin y una temperatura baja. En ese caso el cido
sulfrico pierde uno de sus protones, generando el in bisulfato o
hidrogenosulfato. En general la reaccin ocurre muy similar a la de adicin
electrofilica de cidos hdricos, con la salvedad que este es un cido oxcido. El
hidrgeno ataca al doble enlace y lo abre, permitiendo que el in bisulfato se
adicione segn la regla de Markovnikov. En general la reaccin ocurre muy similar
a la de adicin electrofilica de cidos hdricos, con la salvedad que este es un
cido oxcido. El hidrgeno ataca al doble enlace y lo abre, permitiendo que el in
bisulfato se adicione segn la regla de Markovniko

RESULTADOS:
De acuerdo a lo observado
-

Tubo 1: Alcano: Se formaron dos capas incoloras y aceitosas, es decir que no se


muestra reaccin debido a la resistencia del alcano a mezclarse con el cido.

Tubo 2 : Alqueno y M.P.: se forma una sola fase con el alqueno y con la Muestra
Problema, como se puede ver en la imagen.

Tubo 3: Aromtico: No reacciona, se observan 2 fases.

Se observa la formacin de una sola fase en los dos tubos, lo cual indica la
rpida reaccin entre el cido y los alquenos (nuestra M.P. es un alqueno).

Se coloc en 4 tubos de ensayo los hidrocarburos:


Tubo de ensayo 1
Tubo de ensayo 2
H2SO4
Tubo de ensayo 3
Tubo de ensayo 4

/ALCANO (10 gotas)


/ALQUENO (10 gotas)

/AROMATICO (10 gotas)


/M.P. (10 gotas)

+
+

15 gotas de H2SO4
+
15
gotas

de

15 gotas de H2SO4
15 gotas de H2SO4

Luego se aadi cido sulfrico, finalmente se agito las muestras ligeramente para
obtener el siguiente resultado.

ALCANO
ALQUENO
AROMATICO
M.P.

(-)
(+) una sola fase
(-)
(+)

Discusin
-

La reaccin de los alquenos con el cido sulfrico concentrado y frio da


como producto un sulfato cido de alquilo de frmula general ROSO3H, que son
esteres de los cidos sulfnicos, esto se debe a que el HSO se adiciona al
doble enlace del alqueno.

Los alcanos son compuestos qumicos de muy baja reactividad. esto se debe a
que el carbono y el hidrgeno tienen una electronegatividad semejante (C=2,5;
H=2,3) y por lo tanto no hay en estas molculas centros reactivos para las
reacciones inicas. Slo dan reaccin de sustitucin, ya que no pueden adicionar
tomos por estar saturados, y tampoco eliminar ningn grupo saliente.

Los alquenos son muy reactivos, por la facilidad que tienen de romper sus enlaces
pi y combinarse con otros compuestos. Los compuestos del grupo de los alquenos
son ms reactivos qumicamente que los compuestos saturados. Reaccionan
fcilmente con sustancias como los halgenos, adicionando tomos de halgeno a
los dobles enlaces.

Los haluros de alquilo son hidrocarburos alifticos alicclicos con un halgeno,


que reaccionan con partculas denominadas nuclefilos (afinidad por el ncleo),
que son partculas con carga negativa como los iones hidroxilo, cloruro, cianuro,
alcoxi, entre otros.
Los hidrocarburos aromticos son insolubles en cido sulfrico concentrado

La principal diferencia entre los alquenos y los alcanos radica en que los primeros
contienen instauraciones; la falta de dos tomos de hidrgeno en los alquenos da
lugar a la frmula general CnH2n. La mayor parte de sus propiedades fsicas son
casi iguales pero la reactividad qumica es evidentemente diferente.

Los alquenos que tienen entre 5 a 18 tomos de carbono son lquidos, son
insolubles y menos densos que el agua. Los puntos de ebullicin de dichos
alquenos suelen ser similares a la del alcano correspondiente pero difieren

significativamente en el punto de fusin, debido a que los alquenos pueden


presentar isomera cis-trans, diferencia que afecta sus propiedades fisicoqumicas.
As, se puede esperar que los ismeros cis posean puntos de fusin inferiores a los
de sus ismeros trans. La reactividad de los alquenos se debe principalmente a
que posee un doble enlace C=C, donde hay una densidad electrnica superior a la
de un enlace sencillo C-C. Dicho exceso confiere a los alquenos un carcter
nucleoflico y hace muy propenso al doble enlace a ataques con electrfilos

CONCLUSIONES

al formar una sola fase cido sulfrico adicionndose al alqueno y formando un solo compuesto
(una sola fase)

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