UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLINICO E

HISTOPATOLGICO

TCNICAS HISTOLOGICAS

INFORME DE LA PRCTICA

RECONOCIMIENTO DEL AREA DE ANATOMIA PATOLOGICA

NOMBRE: Wilmer Guamn

PERIODO: OCTUBRE 2015- FEBRERO 2016
FECHA: 03/11/2015

OBJETIVOS.

OBJETIVO GENERAL
Identificar las diferentes reas del laboratorio de anatoma patolgica

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Conocer las medidas de bioseguridad y las barreras de proteccin del personal.
Conocer el uso de los equipos y la eliminacin de los desechos del laboratorio de
anatoma patolgica.

1. Introduccin
Bioseguridad son reglas que se deben seguir correctamente para poder ingresar al
laboratorio de anatoma patolgica para evitar as riesgos en la integridad del personal.
Al ingresar al laboratorio de anatoma patolgica debemos utilizar las prendas que son
muy indispensables para la seguridad del laboratorista as como debemos tener
conocimiento de los diferentes equipos que existen en esta rea ya que cada uno de ellos
necesita un lugar especfico para su correcto uso y su buen funcionamiento.

MARCO TEORICO

Fijacin

Todos los tejidos, bien cuando se extraen de un organismo o bien cuando el organismo
en el que estn muere, sufren dos tipos de procesos degradativos: autolisis por accin de
enzimas intracelulares, es decir, autodigestin, y putrefaccin por accin bacteriana.
Adems, el procesamiento histolgico posterior del tejido para poner de manifiesto y
observar determinadas estructuras supone una metodologa que puede degradar las
estructuras tisulares. Fijar un tejido es preservar sus caractersticas morfolgicas y
moleculares lo ms parecidas posibles a las que posea en su estado vivo. Es como hacer
una fotografa del tejido vivo y poder observarla, tras cierto tratamiento, con el
microscopio. As, los fijadores deben evitar la autolisis, proteger frente a ataques
bacterianos, insolubilizar elementos solubles que se quieren estudiar, evitar distorsiones

y retracciones tisulares, penetrar y preparar el tejido para poder llevar a cabo tinciones
especficas posteriores, si es necesario.
Inclusin
Una vez fijado el tejido tenemos que procesarlo para su observacin con el microscopio.
Ello implica hacer secciones para teirlas primero y posteriormente observarlas. Como
regla general se procede al endurecimiento de la muestra para poder obtener dichas
secciones ya que lo normal es que cuanto ms delgada queramos una seccin ms
consistente debe ser la muestra de la que se obtiene. Los tejidos se endurecen a
consecuencia de la fijacin, pero esta dureza no es muy alta e impide la obtencin de
cortes generalmente ms delgados que 20 o 30 m. Slo en el caso de que queramos
trabajar con secciones relativamente gruesas (entre 30 y 200 m) se puede aprovechar el
endurecimiento provocado por el fijador y obtener dichas secciones con el vibratomo.
Este tipo de aparato se utiliza en ciertas tcnicas donde es necesaria una buena
preservacin molecular. Sin embargo, en muchos casos necesitamos endurecer ms el
tejido para obtener secciones ms finas, lo cual se puede hacer de dos formas: por
congelacin o por inclusin.
Corte
Las caractersticas tisulares y celulares finas se observan con los microscopios. Sin
embargo, con estos aparatos slo se pueden observar muestras de tejido que tengan un
grosor muy pequeo, debido a problemas de difusin y penetracin de la luz en el caso
de los microscopios pticos y de penetracin de los electrones en el caso del
microscopio electrnico de transmisin. Por tanto tenemos que hacer secciones de los
tejidos que queremos estudiar, las cuales pueden ir desde un grosor de unos cuantos
nanmetros hasta centenares de micras. Algunos tejidos como los de las plantas, por sus
caractersticas celulares, permiten su observacin en secciones de cientos de micras de
grosor.
Como hemos mencionado en las pginas anteriores, podemos decir que cuanto ms
delgada queramos hacer una seccin de tejido ms endurecido ha de estar dicho tejido
antes de seccionarlo. La dureza de los tejidos depende de sus caractersticas (por
ejemplo, las paredes celulares hacen que las plantas tengan tejidos duros), de la fijacin
que hayamos realizado y sobre todo del material en que hayamos incluido dicho tejido.
Una manera ms directa de endurecer el tejido es mediante congelacin.
Los aparatos mecnicos para hacer secciones de un grosor de micrmetros se
denominan micrtomos y existen diferentes tipos segn el grosor que queramos
conseguir en nuestras secciones, segn el medio de inclusin en el que se encuentre el

tejido o segn el proceso de endurecimiento de la muestra: por congelacin o por

inclusin.
Tincin
a) Tinciones generales. Aquellas que usan sustancias coloreadas que se unen a
componentes tisulares por afinidad qumica.
b) Histoqumica. Son aquellas tcnicas de tincin que implican la modificacin qumica
de algunas molculas tisulares para posteriormente ponerlas de manifiesto con
colorantes. En este apartado incluiremos tambin a los mtodos de tincin basados en la
capacidad cataltica de algunas enzimas presentes en los tejidos que queremos estudiar.
c) Lectinas. Las lectinas son dominios de protenas, como las selectinas, que son
capaces de reconocer glcidos que forman parte de polisacridos. Tienen una gran de
ADN o ARN con una secuencia de bases determinada que llevan una molcula unida
para poder detectarlas. La secuencia de bases de la sonda es complementaria a otra que
est presente en la clula, normalmente en forma de ARNm. Con ello podemos observar
qu clulas expresan un determinado gen. Especificidad y se usan para determinar el
tipo de glcido que aparece en las glucoprotenas de las clulas o de la matriz
extracelular de los diferentes tejidos.
d) Inmunocitoqumica. Son tcnicas histolgicas muy potentes basadas en la alta
especificidad de unin de los anticuerpos a los antgenos contra los que se produjeron.
Estos antgenos pueden ser cualquier molcula tisular que, purificada en inyectada en un
animal, sea capaz de desarrollar una respuesta inmune. Estos anticuerpos aadidos a una
seccin de tejido reconocern y se unirn especficamente a dicha molcula.
e) Hibridacin. Son tcnicas basadas en la unin complementaria de las bases de cidos
nucleicos (adenina con la timina, o con el uracilo, y de la guanina con al citosina). Esto
hace que dos cadenas complementarias de cidos nucleicos se unan entre s de forma
muy especfica, es decir, hibriden. Siguiendo este principio se pueden sintetizar sondas
marcadas, cadenas
Observacin
El ltimo paso de todo proceso histolgico es la observacin del resultado producido
por la tcnica realizada. El poder de resolucin del ojo humano es de 0.2 mm (poder de
resolucin: distancia mnima a la que se discriminan dos puntos), mientras que una
clula eucariota tpica suele tener unas dimensiones que oscilan entre 10 y 50
micrmetros (m. 1 m=10-6 mm). Adems, si queremos estudiar la ultraestructura
celular hay que tener en cuenta que el grosor de una membrana celular es de unos 7
nanmetros. Todo ello implica que necesitamos aparatos que nos permitan aumentar al
imagen de las muestras para discriminar estructuras tisulares diminutas como son las
clulas o sus compartimentos

Conclusiones
He llegado a la conclusin que dentro del Laboratorio de Anatoma Patolgica
es de vital importancia conocer los materiales e insumos ya que con ello
realizaremos eficientemente nuestro trabajo.
Recomendacin
Lo recomendable que en cada rea del Laboratorio de Anatoma Patolgica
se encuentren los distintos envases con su respectiva identificacin para la
correcta eliminacin de los desechos que se encuentren en ella y la correcta
utilizacin de las barreras de proteccin.

Bibliografa
http://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/6-microscopios.php