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Materiales electrotcnicos
2.1.- INTRODUCCIN.
Desde el punto de vista de su uso en las aplicaciones elctricas, los materiales electrotcnicos se
han dividido en cuatro grupos:
Conductores.
Semiconductores.
Aislantes.
Magnticos.
La conductividad elctrica es el parmetro que define a cual de los tres primeros grupos pertenece
un material dado, o lo que es lo mismo, cual es su comportamiento frente a un campo elctrico.
Su comportamiento frente a un campo magntico define cual de ellos pertenece al grupo de los
materiales magnticos.
Como se plantee anteriormente, la conductividad elctrica es el parmetro que define a cul de
los tres primeros grupos pertenece un material dado. La diferencia en conductividad entre los
materiales semiconductores y aislantes est determinada por particularidades internas, sin
embargo, teniendo en cuenta la complejidad de las estructuras moleculares de los materiales
electrotcnicos, en los cuales un anlisis energtico es muy complejo, desde un punto de vista
ms prctico se pueden clasificar segn su resistividad volumtrica, siendo el rango que
corresponde a cada grupo el siguiente:
Conductores. 10 - 12 - 10 - 6 - cm.
Semiconductores.
10 - 6 - 10 -10 - cm.
Aislantes.
10 - 10 - 10 -20 - cm.
Las diferencias estructurales entre estos tres grupos de materiales esta dada por la cantidad de
energa requerida por los portadores de carga para pasar de la banda prohibida a la banda de
conduccin.
Los materiales aislantes son sustancias en las cuales la banda prohibida es tan grande que la
conductividad por electrones prcticamente no se observa bajo condiciones normales. Es
necesario suministrar a los electrones una gran cantidad de energa para que puedan cruzar dicha
banda, lo que se refleja en una pobre conductividad.
Los semiconductores son las sustancias en las cuales la banda prohibida es estrecha y puede ser
salvada a expensas de acciones energticas externas pequeas. Los portadores de carga slo
necesitan una excitacin relativamente pequea (entre 0,12 y 5,3 eV) para pasar dicha banda y
convertirse en electrones libres. Esta energa externa se puede suministrar por: cambios de
temperatura (debido a la agitacin trmica), energa luminosa, flujo de partculas nucleares,
campo elctrico, campo magntico, acciones mecnicas, etc.
Los conductores son las sustancias en las cuales la banda prohibida no existe, estando toda la
banda saturada de electrones, incluso se superponen las bandas. Como consecuencia de esto, los
electrones son libres en el material, ya que pueden pasar de la banda saturada a los niveles no
ocupados de la banda libre impulsados por la accin del campo elctrico.
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Los materiales aislantes se emplean para crear el aislamiento elctrico que rodea a los elementos
conductores de corriente de los dispositivos elctricos y que separa entre s a los que estn bajo
distinto potencial.
Atendiendo a su estado fsico los materiales aislantes se dividen en gaseosos, lquidos y slidos.
En un grupo especial se pueden reunir los materiales endurecibles, los que son lquidos en el
estado inicial en que se introducen en el aislamiento al hacerlo, pero despus se endurecen y el
aislamiento acabado y en explotacin es slido, ejemplo tpico de ello son los esmaltes y
barnices. Es de destacar que todos los gases, an los obtenidos a partir de materiales conductores,
son aislantes.
Desde el punto de vista de su naturaleza qumica los materiales aislantes pueden ser orgnicos e
inorgnicos. Los materiales orgnicos son los compuestos a base de carbono, por lo general
tambin contienen, oxgeno, algenos u otros elementos. Las dems sustancias se consideran
inorgnicas, muchas de ellas contienen silicio, aluminio, oxgeno, etc.
Muchos materiales orgnicos poseen valiosas propiedades mecnicas como flexibilidad y
elasticidad y de ellos pueden hacerse fibras, pelculas y otros artculos de diversas formas, por lo
que su utilizacin es muy amplia. Su principal inconveniente es su relativamente baja
temperatura de trabajo.
Los materiales aislantes inorgnicos, en la mayora de los casos, no son flexibles ni elsticos y
suelen ser frgiles; su tecnologa de fabricacin es relativamente complicada. Por lo general su
temperatura de trabajo es mucho ms alta que la de los materiales orgnicos.
Existen materiales de propiedades intermedias entre orgnicos e inorgnicos, estos son los
denominados materiales semiorgnicos, en cuyas molculas, adems de los tomos de carbono,
hay tomos de otros elementos que de ordinario no figuran en la composicin de las sustancias
orgnicas y que son ms caractersticos de los materiales inorgnicos, como es el caso del silicio,
que es uno de los componentes esenciales de muchos aislantes inorgnicos, entre ellos el vidrio,
la porcelana, la mica, etc.
Independientemente de su naturaleza fsica o qumica, bajo la accin de un campo elctrico, en
ellos se presentan una serie de fenmenos comunes que son:
La polarizacin.
La conduccin.
La generacin de calor debido a las prdidas de energa en su interior.
La ruptura para campos elctricos superiores al crtico.
De los fenmenos antes sealados, la ruptura para campos elctricos superiores al crtico tiene
caractersticas particulares distintivas en los dielctricos gaseosos, lquidos y slidos por lo que
su estudio se hace particular para cada uno de ellos.
Para la evaluacin integral de un material cualquiera en un uso especfico es necesario considerar,
adems de los fenmenos sealados, su temperatura de trabajo, es decir su comportamiento
trmico.
67
2.2.2
Donde:
Rs - Resistencia superficial del cuerpo aislante.
- Factor geomtrico o de forma que depende de las dimensiones superficiales del
cuerpo aislante.
s - Resistividad superficial del material aislante.
Es de destacar que la resistividad superficial no constituye una propiedad intrnseca del material
aislante ya que ella depende de las condiciones ambientales. As por ejemplo, dos cuerpos
aislantes idnticos situados en condiciones ambientales diferentes tendrn diferentes
resistividades superficiales.
Tanto la corriente volumtrica de conduccin como la superficial se caracterizan por su
naturaleza resistiva y ellas traen aparejado el desplazamiento de las cargas libres que dan lugar a
ellas. La circulacin de estas corrientes da origen a prdidas de energa en forma de calor debido
al efecto Joule.
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Adems del desplazamiento de las cargas libres que dan lugar a la corriente de conduccin
volumtrica, bajo la influencia del campo elctrico las cargas elctricas ligadas del material
aislante se desplazan en la direccin que les impone la fuerza electrosttica generada por el
campo elctrico, dando as origen a una corriente elctrica denominada corriente de polarizacin
ya que es motivada por el fenmeno de polarizacin.
Debido al desplazamiento de las cargas ligadas y a la formacin y orientacin de los dipolos
elctricos, en el material aislante se presenta una acumulacin de energa, la que se libera una vez
que desaparece el campo, por lo que se dice que esta corriente es de naturaleza reactiva y
adelanta a la tensin un ngulo cercano a los 90.
Para campos de corriente directa esta corriente va disminuyendo con el tiempo a medida que las
cargas van ocupando la nueva posicin que les impone la fuerza electrosttica generada por el
campo elctrico y que acta sobre cada una de ellas. Esto ocurre despus de determinado tiempo,
especfico para cada material, que est determinado por la constante de tiempo del material. Una
vez que cesa esta corriente por el material aislante slo se mantienen circulando las corrientes de
conduccin volumtrica y de conduccin superficial para el caso de los aislantes slidos.
Para campos de corriente alterna la direccin del desplazamiento de las cargas ligadas cambiar
con la polaridad del campo, dando lugar as a una corriente alterna de un valor efectivo dado.
El desplazamiento de las cargas ligadas puede ser a travs de un movimiento elstico o a travs
de un movimiento inelstico. En el primer caso no habr prdidas de energa, pero en el segundo
caso s, la que se disipar en forma de calor.
La corriente volumtrica total que circula por un dielctrico es la suma de la corriente de
conduccin volumtrica con la corriente de polarizacin o de desplazamiento, como tambin se le
llama.
En la Fig. 2.2.1. se muestra la caracterstica de variacin de la corriente volumtrica total con el
tiempo a travs de un material aislante para campos de corriente directa y de corriente alterna.
Para campos elctricos superiores al campo elctrico crtico, debido a diferentes fenmenos que
se desarrollan en el seno de los materiales aislantes, la estructura del material no soporta los
esfuerzos a que esta sometida, liberndose una gran cantidad de cargas libres, con lo que el
material aislante pierde sus caractersticas como tal y pasa a ser conductor, presentndose el
fenmeno conocido como ruptura.
Tanto las corrientes de conduccin volumtrica y superficial como la corriente de desplazamiento
tienen una marcada dependencia de la temperatura.
69
IT
ICV
IP
IS
(a)
I (A)
t (s)
(b)
Fig. 2.2.1.- Corrientes que circulan por un material aislante bajo la accin de
campo decorriente alterna y de corriente directa.
a - Corrientes que circulan por el dielctrico.
b - Variacin de la corriente con el tiempo.
180
X
O
H
- 1- q
2
+q
- 1 q
2
- 1 q
2
(a)
104
+q
H
- 1 q
2
(b)
En las molculas no polares como la del CO2 los centros donde se pueden considerar
concentradas las cargas positivas y negativas coinciden espacialmente. Estos centros pueden
calcularse de forma similar a como se calcula el centro de masa de un sistema de partculas.
Por el contrario, en las molculas polares, como la del H2O estos centros no coinciden
espacialmente y la molcula se puede considerar como un dipolo elctrico. Obsrvese que las
molculas apolares no presentan momento elctrico dipolar permanente (p = 0), mientras que las
polares si lo tienen.
Las molculas monoatmicas o las formadas por dos tomos iguales unidos por un enlace
covalente (homopolar) son apolares. Las molculas de los compuestos inicos como el fluoruro
de hidrogeno (HF) son molculas polares y poseen un momento dipolar relativamente grande.
El valor del momento elctrico dipolar de las molculas polares esta dado por:
ql
Donde:
2.2.3
Esta claro que las molculas de sustancias no polares tienen l = 0 y por tanto = 0. El momento
elctrico dipolar de las molculas polares se debe considerar como una cantidad vectorial con el
sentido positivo del vector de la carga negativa a la positiva, tal como se muestra en la Fig. 2.2.3.
para una molcula de agua.
71
CCC C
H H H
Sin embargo, si la cadena de polietileno fuera rota y sustituido uno de sus tomos de hidrgeno
por uno de cloro la sustancia resultante, policloruro de vinilo (C2H3Cl)n comnmente conocido
72
como PVC, ser polar pues la cadena carbonada ha perdido su simetra tal como se aprecia en su
representacin qumica:
H H H
CCC C
H Cl H Cl
Est claro que el comportamiento de los materiales aislantes polares y de los no polares frente a
un campo elctrico ser diferente, como se explicar ms adelante detalladamente.
De todo lo antes expuesto se puede plantear que los materiales aislantes se pueden dividir en dos
clases:
Los materiales aislantes polares o materiales aislantes dipolares.
Los materiales aislantes no polares.
Esta divisin es muy importante no slo para el examen de las propiedades elctricas de los
materiales aislantes. sino tambin para el de las fsico-qumicas generales.
2.2.3.- POLARIZACION EN LOS MATERIALES AISLANTES.
Como se plante en el epgrafe anterior, de acuerdo a su estructura atmica los materiales
aislantes pueden ser polares o no polares. En ambos, bajo la accin de un campo elctrico
externo, las cargas elctricas ligadas del dielctrico se desplazan en la direccin de las fuerzas
que actan sobre ellas y este desplazamiento es tanto ms grande cuanto mayor es la intensidad
del campo elctrico. A este fenmeno se le denomina polarizacin y es una de las propiedades
ms importantes de las sustancias aislantes. En las sustancias aislantes dipolares la accin del
campo elctrico provoca adems la orientacin de los dipolos en la direccin del campo elctrico;
en ausencia del campo elctrico los dipolos se desorientan en virtud del movimiento trmico.
La mayora de las sustancias aislantes se caracterizan porque en ellas el desplazamiento elctrico
es funcin lineal de la intensidad del campo elctrico impuesto a la sustancia aislante.
Constituyen un grupo especial los dielctricos en que, al cambiar la intensidad del campo
elctrico, el desplazamiento no tiene carcter lineal, siendo evidente la saturacin cuando la
tensin del campo elctrico tiene un valor determinado; a estas sustancias aislantes se le
denominan sustancias ferroelctricas.
En las sustancias no polares, bajo la accin de un campo elctrico, las cargas ligadas se desplazan
en la direccin de las fuerzas que actan sobre ellas de modo prcticamente instantneo, con un
movimiento totalmente elstico y sin disipacin de energa, es decir, sin desprendimiento de
calor. A estas sustancias corresponde la polarizacin electrnica y la inica.
Este fenmeno en las sustancias polares no es instantneo y va acompaado de disipacin de
energa en el dielctrico, o sea, de su calentamiento. A este tipo de polarizacin se le llama de
relajacin. A estas sustancias corresponde por tanto la polarizacin dipolar de relajacin, la
polarizacin inica de relajacin, la polarizacin por migracin y la polarizacin espontnea. Este
ltimo tipo es el que se presenta en las sustancias ferroelctricas.
73
74
La polarizacin dipolar es posible si las fuerzas moleculares no impiden que los dipolos se
orienten a lo largo del campo elctrico. Al aumentar la temperatura se debilitan las fuerzas
moleculares y disminuye la viscosidad de la sustancia, con lo que debe intensificarse la
polarizacin dipolar, pero al mismo tiempo aumenta la energa del movimiento trmico de las
molculas que hace que disminuya la influencia orientadora del campo elctrico. De acuerdo a
esto, la polarizacin dipolar aumenta al principio con el incremento de la temperatura, mientras la
disminucin de las fuerzas intermoleculares con la temperatura influya ms que el efecto
desorientador que tiene la intensificacin del movimiento trmico catico de los dipolos debido al
incremento de la temperatura. Despus, cuando este ltimo prevalece, la polarizacin dipolar
comienza a disminuir a medida que se aumenta la temperatura.
Para que en un medio viscoso los dipolos puedan girar en la direccin que les impone el campo
elctrico tienen que vencer cierta resistencia, por lo que esta polarizacin va acompaada de
prdidas de energa.
El proceso de establecimiento de la polarizacin dipolar de relajamiento despus de aplicar el
campo elctrico, o el proceso de desaparicin de sta despus de retirar el campo elctrico,
requieren de un tiempo relativamente grande en comparacin con los fenmenos de polarizacin
antes estudiados. Para cada sustancia este tiempo es diferente, siendo evidente que ste ser tanto
mayor cuanto mayor sea el tamao de las molculas y la viscosidad absoluta (dinmica) de la
sustancia. En todo caso hay que tener en cuenta que ese tiempo puede ser menor, igual o mayor
que el del semiperiodo del campo elctrico de corriente alterna que se le aplica a la sustancia
aislante. De lo antes expuesto se desprende que esta polarizacin tiene una marcada dependencia
de la frecuencia del campo elctrico aplicado. Puede considerarse que el momento inducido de
las molculas polares en el dielctrico disminuye durante el tiempo t a partir del momento de
desconectar el campo elctrico producido por a una fuente de corriente directa, segn la ley
exponencial:
p p 0 exp
2.2.4
El tiempo que demoran los dipolos orientados por el campo en disminuir en 2,7 veces su valor
inicial se le denomina tiempo de relajacin de la sustancia aislante.
Como en este tipo de polarizacin tambin hay un movimiento de cargas, este fenmeno tambin
da origen a una corriente elctrica. Para campos elctricos de corriente directa, esta corriente
disminuir con el tiempo, siguiendo tambin una ley exponencial, hasta desaparecer. Sin embargo
para campos de corriente alterna se mantiene con el tiempo dando origen a una corriente reactiva
que adelanta a la tensin un ngulo menor de 90, pues al existir prdidas de energa, dicha
corriente tendr una componente resistiva, por lo que este fenmeno puede ser representado por
una resistencia en serie con un capacitor ideal.
La corriente a que da lugar este fenmeno crecer inicialmente con la frecuencia, pero comenzar
a disminuir a partir de aquella frecuencia en que los dipolos no sean capaces de seguir el
movimiento oscilatorio que les impone el campo elctrico, alegando incluso a desaparecer.
75
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
(a)
-
(b)
Fig.2.2.4.- Representacin de una muestra de dielctrico polar en un
campo elctrico uniforme.
a - Sin campo elctrico aplicado.
b - Con un campo elctrico aplicado.
iones tienden a separarse sin romper la estructura, lo que da lugar a un desplazamiento neto de las
cargas ligadas y con ello a una corriente elctrica en el cuerpo aislante.
Al igual que en el resto de las polarizaciones por relajamiento, y por las mismas razones, depende
de la frecuencia del campo elctrico y de la temperatura y tambin produce prdidas. Su
representacin circuital es similar a la de la polarizacin dipolar de relajamiento.
Polarizacin por migracin.- Se concibe como un mecanismo de polarizacin adicional que se
manifiesta en los slidos de estructura no homognea cuando las heterogeneidades son
macroscpicas y existen impurezas. Esta polarizacin se produce con frecuencias bajas e implica
una dispersin considerable de energa elctrica. Son causantes de estas polarizaciones las
inclusiones conductoras y semiconductoras que hay en los materiales aislantes tcnicos formados
por capas de materiales diferentes.
Cuando en un campo elctrico se introducen materiales no homogneos, los electrones libres y
los iones de las oclusiones conductoras y semiconductoras se desplazan dentro de los lmites de
cada inclusin formando grandes zonas polarizadas. En los materiales laminados o estratificados,
en los lmites de las capas anexas a los electrodos, puede producirse una acumulacin de cargas
de los iones que se mueven lentamente.
Polarizacin espontnea.- Este tipo de polarizacin se presenta en algunos materiales especiales
denominados ferroelctricos. En estas sustancias hay zonas de la estructura en las cuales existe
una orientacin preferencial de los dipolos; a estas zonas se le denominan dominios. Bajo la
accin del campo elctrico los dominios se orientan, lo que acarrea una cierta deformacin en la
estructura molecular de la sustancia; esta orientacin produce prdidas considerables ya que el
movimiento es poco elstico.
2.2.4.- PERMITIVIDAD DE LAS SUSTANCIAS AISLANTES.
De acuerdo con la ley bsica de la electrosttica, la ley de Coulomb, el esfuerzo mecnico que
acta entre dos cargas puntuales de valor q1 y q2 Coulomb respectivamente, situados a una
distancia R metros una de la otra en un medio dielctrico homogneo esta dada por :
F
q1 q 2
0 4 r 2
R0
Newton
2.2.5
Aqu R0 es el vector unitario dirigido segn la recta que liga las cargas. La magnitud , parmetro
adimensional que caracteriza dicho dielctrico se denomina permitividad relativa o, en forma
abreviada, permitividad; 0 es la llamada constante dielctrica y caracteriza el campo elctrico en
condiciones de no haber interaccin del campo con la sustancia y es igual a la razn de la carga
elctrica total contenida en cierta superficie cerrada en el vaco al flujo del vector de la intensidad
del campo elctrico a travs de esa superficie.
La constante dielctrica es igual a :
0 6,854 x 10 12
Farad
metro
La fuerza que se ejerce por unidad de carga se le denomina campo elctrico y esta dada por:
E
F
q
R0
q 0 4 r 2
2.2.6
La accin de este campo sobre las partculas ligadas de la sustancia aislante es la que da lugar al
fenmeno de la polarizacin que es una propiedad intrnseca de las sustancias aislantes.
La intensidad de la polarizacin P es la magnitud que caracteriza numricamente el fenmeno de
la polarizacin al aplicrsele un campo elctrico externo E. En ausencia de dicho campo cada
elemento de volumen del dielctrico no posee momento elctrico puesto que la suma algebraica
de las cargas de todas las molculas del dielctrico en dicho volumen es igual a cero y los centros
de gravedad de las cargas positivas y negativas coinciden en el espacio. Bajo la accin del campo
elctrico externo tiene lugar cierto ordenamiento de las cargas en la sustancia aislante, con lo que
ste ya tendr un momento elctrico diferente de cero y que ser igual a la suma geomtrica
p del momento elctrico dipolar de todas las molculas polarizadas de la sustancia aislante
que se hallan en el volumen del aislante.
Para el caso de un campo homogneo como el que se obtiene entre las placas de un condensador
plano:
p Coulomb m 2
P
2.2.7
V
El valor de P se corresponde numricamente con el valor de las cargas que aparecen en los
extremos del dielctrico adyacente a los electrodos.
La relacin que existe entre el vector polarizacin y la intensidad del campo elctrico esta dada
por:
P Ke 0 E
2.2.8
2.9.10
78
2.2.11
La frmula 2.2.11 seala con claridad que la permitividad de cualquier sustancia es mayor que
la unidad, ya que el valor de Ke de todas las sustancias aislantes es positivo, as se tiene que
cumplir que 1 y slo para el vaco donde no hay polarizacin posible Ke = 0 y en consecuencia
=1.
Los valores de la permitividad para algunas sustancias se muestran en la Tabla 2.2.1.
Tabla 2.2.1.- Valores de la permitividad para algunas sustancias.
Sustancia
Aire
Hidrgeno
Oxgeno
Nitrgeno
Tetracloruro de carbono
Benceno
Tolueno
Aceite para transformador
Porcelana
Poliestireno
Baquelita
Tefln
Permitividad
1.00059
1,00027
1.00055
1.00060
2,24
2.28
2,39
2,25
6-8
2,6
4,8
2,1
Estado
Gas
"
"
"
Lquido
"
"
"
Slido
"
"
"
Para un capacitor con un espacio entre electrodos (de cualquier forma y dimensin), de capacidad
en vaco C0, si se llena de un dielctrico de permitividad su capacidad estar dada por:
C C0
2.2.12
Es decir la permitividad esta dada por la relacin existente entre la capacidad de un capacitor con
un dielctrico cualquiera entre sus placas a la capacidad en el vaco, es decir:
C
C0
2.2.13
La forma prctica de medir la permitividad es, para un capacitor cualquiera, medir su capacidad
al vaco y con el dielctrico entre sus placas y aplicando la frmula 2.2.13 calcular sta. Como la
permitividad es un parmetro que cuantifica la magnitud de los diferentes tipos de polarizaciones
que se presentan en un dielctrico, su magnitud se ver afectada por los mismos factores que
afectan cada tipo de polarizacin, fundamentalmente la frecuencia y la temperatura.
79
Al analizar un dielctrico real se debe tener en cuenta que en el mismo normalmente se presentan
varios tipos de polarizaciones por lo que la caracterstica de variacin de la permitividad con los
factores anteriormente sealados no obedecer exactamente a la variacin de un tipo de
polarizacin, sino a la resultante que de lugar la variacin del conjunto de las que estn presentes.
2.2.5.- PERMITIVIDAD COMPLEJA.
Si se considera un capacitor de placas paralelas de capacitancia:
C r C0
2.2.14
Si a este capacitor se le aplica una tensin de corriente alterna, la corriente que circula a travs de
l estar dada por:
I jr C0 U
2.2.15
2.2.16
Utilizando esta ltima expresin, la corriente que circula por el capacitor queda como:
I j ' j '' C 0 U
2.2.17
Luego:
I '' C 0 U j ' C 0 U
2.2.18
80
Ia ' C0 U
2.2.19
''
Ir j C0 U
2.2.6.-
VARIACION DE
TEMPERATURA.
LA
2.2.20
PERMITIVIDAD
CON
LA
FRECUENCIA
LA
KT
2.2.21
8 r 3
Donde:
K - Constante de Boltzman.
T - Temperatura absoluta.
r - Radio de la molcula.
- Viscosidad dinmica de la sustancia.
En un material en que estn presentes todos los tipos de polarizaciones la disminucin de la
permitividad con la frecuencia es a saltos, tal como se muestra en la Fig. 2.2.6. Cada uno de los
saltos est determinado por la frecuencia en que desaparece cada tipo de polarizacin. Para
frecuencias muy altas slo es posible la polarizacin electrnica e inica, por lo tanto sern ellas,
para esas condiciones, quienes determinen el valor de la permitividad.
La permitividad tambin depende de la temperatura excepto en los dielctricos apolares. Para los
dielctricos polares el valor de la permitividad a bajas temperaturas es pequeo pues las fuerzas
de interaccin molecular son fuertes y no permiten que los dipolos se orienten predominando, por
tanto, las polarizaciones independientes de la temperatura. Al aumentar la temperatura dichas
fuerzas disminuyen permitiendo una mayor orientacin de los dipolos de los dielctricos polares,
por lo que la permitividad aumenta. Este aumento de la permitividad con la temperatura se
81
mantiene hasta que la energa trmica de los dipolos, y por tanto su agitacin trmica, sean tan
altas que dificulten su giro; a partir de esta temperatura la permitividad comienza a disminuir. El
proceso antes descrito se muestra en la Fig. 2.2.7. para la goma a una frecuencia de 60 y de 300
Hz. ya que para determinar la caracterstica de variacin de la permitividad con la temperatura es
necesario fijar la frecuencia (y viceversa) a la cual se ha de trabajar.
fo
f
Fig.2.2.6.- Variacin de la permitividad con la frecuencia en un
dielctrico que posee todos los tipos de polarizacin.
82
4,5
60 Hz
4,0
3,5
3,0
300 kHz
2,5
2,0
-60
60
120
180
TC
A
d
2.2.22
Donde:
A - Area de las placas.
d - Distancia entre las placas.
sustituyendo 2.2.22 en 2.2.17 se tiene que:
I j ' - ' '
A
0 U
d
2.2.23
U
UEd
d
2.2.24
83
2.2.25
I
A
2.2.26
J j ' '' 0 E
2.2.27
2.2.28
2.2.29
2.2.30
En la Fig. 2.2.8 se muestra el diagrama fasorial que le corresponde a la ecuacin 2.2.30. Como se
puede apreciar en la Fig. 2.2.8 el ngulo indica cuanto difiere un dielctrico dado de uno ideal.
En el diagrama fasorial no se considera la corriente de conduccin superficial pues sta no es una
propiedad del material y es muy cambiante con las condiciones ambientales, por lo que en las
mediciones se derivan a tierra con la ayuda de anillos de guarda para que no pasen por el sistema
de medicin.
84
Hay que ser muy cuidadoso con la interpretacin del ngulo pues el depende tanto de las
componentes activas como de las reactivas de la corriente. Cambios en cualquiera de ellas
introduce cambios en l. Normalmente no se trabaja con el ngulo sino con su tangente (tan ).
o con su reciproco al que se le denomina factor de calidad (Q). La expresin matemtica que
define a la tan es la siguiente:
tan
Donde:
Ia
2.2.31
Ir
I a I cod I abs ,a
I r I des I abs,r
Iabs,a
Icon
Itotal
Iabs,r
Ides
Este parmetro para los materiales radiotcnicos es del orden de 10 -4 y para los electrotcnicos no
debe ser mayor de 10 -2.
En base a la definicin dada para la corriente que circula por un dielctrico, considerando la
permitividad como un valor complejo, la tan queda como:
tan
'' C 0 U
' C0 U
''
'
2.2.32
La tan permite evaluar los cambios que van teniendo lugar en el aislamiento de cualquier
equipo debido a su envejecimiento o a cualquier tipo de falla que se presente. As es de esperar
que en un equipo cualquiera la tan vare con la tensin y con el tiempo en la forma indicada en
la Fig. 2.2.9. Es decir, que producto del envejecimiento natural del equipo en explotacin la tan
crezca, pero manteniendo la misma forma (curva a y b de la Fig. 2.2.9). Sin embargo, para el
caso de la curva c de la misma figura ya se denota una falla por el incremento tan grande que
tienen las prdidas a partir de una tensin dada.
tan
c
b
a
Uo
86
Para analizar la variacin de la tan con la frecuencia del campo elctrico aplicado y
con la temperatura debe tenerse siempre en cuenta que las prdidas tienen dos
componentes: las producidas por la corriente de conduccin propia y las producidas
por los diferentes fenmeno de polarizacin. Esta ltima se tiene en cuenta sobre la
base de la corriente de absorcin activa (Iabs,a en la Fig. 2.2.8).
La corriente superficial que genera calor en la superficie del dielctrico no contribuye
prcticamente al calentamiento del dielctrico, por lo que no se considera en este
anlisis, lo que se corresponde con la realidad ya que la corriente de conduccin
superficial no es una propiedad del material pues, como se conoce, ella depende
bsicamente de las condiciones ambientales en que se encuentre el material: contenido
de humedad, partculas contaminantes, etc.
Debido a lo antes expuesto respecto a la corriente superficial, es necesario que al
efectuarse las mediciones para determinar la variacin de la tan con la frecuencia y
con la temperatura, la corriente superficial sea derivada a tierra a fin de que no circule
por los equipos de medicin.
A bajas temperaturas la corriente de conduccin propia del dielctrico es pequea y
por lo tanto las prdidas debido a ella tambin lo sern. Las debido a los diferentes
fenmenos de polarizacin que producen prdidas, aunque tambin pequeas para
temperaturas relativamente bajas, son las que predominan, determinando ellas la
variacin que tendr la tan.
A medida que aumenta la temperatura, la corriente de conduccin propia aumenta
establemente con ella, pero debido a la polarizacin las corrientes tienen un
comportamiento totalmente diferente: inicialmente aumentan con la temperatura, pero
a partir de un valor de temperatura dado para cada material comienzan a disminuir.
Lo antes expuesto da lugar a que la caracterstica terica de variacin de la tan con la
temperatura tenga la forma indicada en la Fig. 2.2.10.
Al aumentar la temperatura se debilitan las fuerzas de cohesin molecular con lo que
se facilita la polarizacin aumentando con ello las prdidas, sin embargo, aumenta la
agitacin trmica que se opone a la orientacin de los dipolos.
87
tan
tan max
T
Fig..2.2.10.- Variacin de la tan con la temperatura en un
dielctrico polar.
Debido a lo antes expuesto se llegar a una temperatura tal en que ambos fenmenos equilibran
sus efectos sobre la polarizacin. A partir de esta temperatura la polarizacin comienza a
disminuir, y con ello las prdidas producto de ellas, lo que se refleja en una disminucin de la tan
. Esta disminucin continuar mientras las prdidas debido a la polarizacin sean superiores a
las debido a la corriente de conduccin. Cuando las prdidas debido a la corriente de conduccin
sean superiores a las de la polarizacin la tan comenzar de nuevo a aumentar con la
temperatura tal como se indica en la Fig. 2.2.10.
La caracterstica de variacin de la tan con la frecuencia se muestra en la Fig. 2.2.11.
Como se sabe la tan est dada por:
tan
Ia
Ir
Debido a que la corriente reactiva aumenta con la frecuencia la tan debe disminuir con ella,
pero a medida que la frecuencia aumenta la misma las prdidas debido a aquellos fenmenos de
polarizacin que producen prdidas aumentan. El aumento se mantendr hasta una frecuencia tal
en la cual ya los dipolos no puedan seguir la frecuencia impuesta por el campo elctrico, con lo
que disminuir la magnitud de su orientacin y con ello las prdidas por friccin. Este valor de
frecuencia es el que se corresponde con la tan max en la Fig. 2.2.11; a partir de esta frecuencia la
tan comenzar de nuevo a disminuir con la frecuencia.
88
tan
tan max
f
Fig..2.2.11.- Variacin de la tan con la frecuencia en un
dielctrico polar.
El punto correspondiente a la tan max es para aquellas frecuencias en que los dipolos consumen
la mxima energa para vencer la resistencia del medio y poder orientarse en la direccin que les
impone el campo elctrico.
La caracterstica de variacin de la tan con la temperatura para dos frecuencias diferentes en un
dielctrico a base de colofonia y aceite de transformador se muestra en la Fig. 2.2.12.
2.2.10.- PERDIDAS DE ENERGIA EN LOS DIELECTRICOS.
Cuando un dielctrico se somete a la accin de un campo elctrico, por l circula una corriente
pequea pero que produce prdidas de energa en su interior en forma de calor. Si el campo
elctrico es de corriente directa, transcurrido unos segundos ya la corriente de polarizacin ha
desaparecido (Fig. 2.2.1), mantenindose circulando por el dielctrico solamente la corriente de
conduccin, comportndose por tanto este dielctrico como un elemento resistivo puro, por lo
que las prdidas de energa en l estn dadas por:
P I2 R
U2
R
2.2.33
89
tan0,08
0,06
0,04
60 Hz
1500 Hz
0,02
0,00
40
60
80
100
120
TC
Fig.2.2.12.- Variacin de la tan con la frecuencia y la temperatura
para una mezcla a base de aceite mineral y colofonia.
Sin embargo, cuando el dielctrico se somete a la accin de un campo elctrico de corriente
alterna por l circular, adems de la corriente de conduccin propia, una corriente capacitiva que
adelanta a la tensin un ngulo menor de 90 y que por lo tanto tendr una componente activa que
s produce prdidas. La corriente activa o resistiva que circula por el dielctrico est dada
(Fig. 2.2.8) por:
I a I cod I abs ,a
2.2.34
En este caso la potencia activa disipada en forma de calor esta dada por:
Pa U I a
2.2.35
Como:
tan
Ia
Ir
I a I r tan
2.2.36
Adems se sabe que la corriente reactiva capacitiva que circula est dada por:
Ir U C
2.2.37
2.2.38
Pa U 2 C tan
2.2.39
A
d
2.2.40
Donde:
A- Area de las placas.
d - Distancia entre las placas.
En general se puede plantear que la capacidad de un capacitor est dada por:
C
Siendo:
2.2.41
- Factor geomtrico o de forma que depende de las dimensiones fsicas del cuerpo
aislante.
2.2.42
Si en lugar de la corriente activa se considera la corriente reactiva que circula por el capacitor se
tendr la potencia reactiva del mismo. La corriente reactiva est dada (Fig. 2.2.8) por:
I r I des I abs,r
2.2.43
2.2.44
Como se puede apreciar la potencia activa depende del cuadrado de la tensin, de la frecuencia
del campo elctrico aplicado, de la permitividad y de la tan , como estas dos ltimas dependen a
su vez de la frecuencia y de la temperatura, la expresin de la potencia activa, ecuacin 2.2.43,
slo es vlida para cada caso particular en que se tenga en cuenta el valor de cada uno de esos
parmetros para la condicin de que se trate. Lo mismo se cumple para la potencia reactiva.
La corriente que circula por un dielctrico tienen una componente activa y una reactiva, tal como
ocurre en un circuito que contenga una resistencia y un capacitor ideal. Por lo tanto, la
combinacin circuital para representarlo puede ser mediante una resistencia en paralelo con un
capacitor o mediante una resistencia en serie con un capacitor, tal como se muestra en la
Fig. 2.2.13 y en la Fig. 2.2.14.
Cuando el dielctrico se representa por la combinacin paralelo, Fig. 2.2.13, se tiene que:
U
Rp
2.2.45
Ir U Cp
2.2.46
Ia
Adems:
Como:
tan
Ia
Ir
U
Rp
2.2.47
U Cp
Luego:
tan
2.2.48
Cp R p
I
Cp
Rp
92
U
Rs
Cs
U
I
Y como:
Y adems:
Pa U I cos U I a
2.2.49
I a I r tan
2.2.50
Ir U Cp
2.2.51
2.2.52
2.2.53
La ecuacin 2.2.53 es igual a la ecuacin 2.2.39 por lo que para el anlisis de las prdidas en un
dielctrico se debe usar la representacin paralelo.
en el caso de la Fig. 2.14 se tiene que:
Ua I R s
2.2.54
y
93
Ur
I
Cs
2.2.55
Ua
Ur
2.2.56
2.2.57
C s tan
2.2.58
1 tan 2
C s C p 1 tan 2
Rs
2.2.59
Rp
1
1
tan 2
2.2.60
ninguna otra fuente de energa externa se estar en presencia de una conduccin autosostenida y
se dice que en el gas se ha presentado la ruptura, es decir, el gas se ha convertido en un elemento
conductor.
Como se puede ver la ruptura no es ms que el paso del estado de conduccin no autosostenida a
la conduccin autosostenida.
Como fuentes externas de energa para mantener la descarga no autosostenida se emplea
comnmente el calentamiento de los electrodos, irradiacin de los electrodos, irradiacin del gas
con radiaciones nucleares, con luz ultravioleta, rayos X, etc.
2.3.2.- ASPECTOS BASICOS DE LA TEORIA CINETICO MOLECULAR DE LOS GASES.
A fin de facilitar la comprensin de los fenmenos de conduccin en los gases es necesario
recordar algunos de los aspectos bsicos de la teora cintico molecular de los gases.
La teora cintico molecular de los gases asume que estn compuestos por partculas todas
iguales y esfricas de radio muy pequeo comparado con la distancia entre ellas y las cuales
chocan entre s intercambiando sus energa en forma totalmente elstica.
Sobre la base de los planteamientos anteriores la presin que ejerce un gas contra las paredes de
del recipiente que los contiene est dada por:
n m Vm 2
P
3
2.3.1
Donde:
n - Densidad o concentracin de partculas.
m - Masa de la partcula.
Vm - Velocidad media de la partcula.
Las leyes establecidas para los gases perfectos plantean que :
PVRT
2.3.2
Donde:
V - Volumen de un mol del gas.
T - Temperatura del gas.
R - Constante universal de los gases.
Sustituyendo 2.3.1 en 2.3.2 y ordenando el resultado se tiene que:
m Vm 2
3R T
NV
2.3.3
95
1
3 RT
m Vm 2
2
2 nV
2.3.4
Como se sabe:
K
R
nV
2.3.5
Donde
K - Contante de Boltzman.
Sustituyendo 2.3.5 en 2.3.4 queda que:
1
3
m Vm 2 K T
2
2
2.3.6
La expresin 2.3.6 da la energa cintica media de las molculas del gas para una temperatura
dada. A medida que aumenta la temperatura la energa cintica ser mayor, siendo por tanto
mayor el intercambio de energa en los choques. Para temperaturas altas los choques pueden
ionizar el gas en su totalidad pasando el mismo al denominado cuarto estado de la materia: el
plasma.
La distancia media que es capaz de recorrer una partcula entre choque y choque est dada, para
el caso de partculas iguales, por la siguiente expresin:
2.3.7
n 4r2
Donde:
r - Radio de las partculas.
n - Densidad del gas.
Para el caso ms general de partculas de diferentes radios:
2.3.8
n 4 r1 r2 2
Para definir las expresiones anteriores se ha considerado una partcula fija y la otra en
movimiento. Si se consideran ambas iguales y en movimiento la expresin vlida es:
2.3.9
2 n 4r2
96
2.3.10
n r2
Donde:
r - Radio de la partcula.
Para que una partcula pueda chocar con otra es necesario que se acerquen a una distancia tal que
haga posible la colisin, para ello es necesario definir el rea posible de choque, la que se muestra
en la Fig. 2.3.1, y que como se aprecia depende de los radios de las partculas. La seccin posible
de choque definida en la Fig. 2.3.1 est dada por:
Donde:
1
4 r2 n q n
2.3.11
r2
r1
Como se puede aprecia por las expresiones anteriores, a medida que aumenta la densidad del gas
debido a aumentos en la presin, la distancia media libre entre choque y choque disminuye y la
seccin posible de choque aumenta, factores estos que tienen una importancia muy grande en la
tensin de ruptura de los gases como se ver posteriormente.
2.3.3.- CONDUCCION EN LOS GASES.
97
98
U
Fig. 2.3.2.- Caracterstica de conduccin de un gas para dos
niveles de irradiacin diferentes.
Superpuesto al fenmeno antes descrito est el de la recombinacin, que mantiene un equilibrio
tal que el nmero de portadores de carga libre en los gases bajo condiciones naturales es muy
pequeo; de ah las caractersticas dielctricas de todos los gases.
La pequea cantidad de iones positivos, de iones negativos y de electrones que hay en el gas se
hallan, lo mismo que sus molculas neutras, en movimiento trmico catico y al aplicrseles un
campo elctrico dbil reciben cierta velocidad adicional y comienzan a desplazarse en el sentido
preferencial que les impone el campo elctrico, dando lugar as a una corriente, cuya
caracterstica es la que tiene la primera parte de la curva de variacin de la corriente con la
tensin; zona I de la Fig. 2.3.3.
Como se puede apreciar, la corriente en el gas inicialmente aumenta con la tensin aplicada hasta
alcanzar un valor constante (I0), al que se le denomina corriente de saturacin. Si se sigue
aumentando la tensin se llega a un valor en el cual la corriente comienza a aumentar
exponencialmente hasta que se llega a la ruptura.
Si se aumenta el nivel de irradiacin la caracterstica seguir la misma forma pero en este caso el
valor de la corriente de saturacin ser mayor tal como se muestra en la curva de lneas
discontinuas en la Fig. 2.3.2.
En todos los gases, como por ejemplo en el aire, hay una cantidad determinada de partculas
cargadas, iones y electrones, debido a la accin de algunos factores externos tales como: los rayos
ultravioletas, los rayos csmicos, las radiaciones radioactivas y a la accin trmica.. Debido a
estos factores algunas molculas reciben la energa necesaria para ionizarse apareciendo as un
electrn y un ion positivo; muchos de los electrones son atrapados por los gases electronegativos
y se forman as iones negativos.
99
Io
I
II
III
U1
Uo
IV
U2
U3
2.3.12
Donde:
n0 - Nmero de portadores de carga.
q - Carga de un electrn.
v+ - Velocidad resultante de los portadores de carga positivos debido a la accin del
campo elctrico.
v-- Velocidad resultante de los portadores de carga negativos (fundamentalmente de
los electrones) debido a la accin del campo elctrico.
A medida que aumenta la tensin aplicada los portadores de carga se dirigen rpidamente a los
electrodos sin tener tiempo de recombinarse y a una tensin determinada, todos los portadores de
carga que se crean en el gas, que es una cantidad prcticamente constante, se neutralizan en los
electrodos. Es evidente que si se sigue aumentando la tensin ya no crecer ms la corriente,
alcanzndose as la corriente de saturacin que es la que determina la zona II de la caracterstica
de la Fig. 2.3.3. El valor real de la corriente de saturacin en el aire es muy pequeo, del orden
10-15 A/m2, por lo que el aire puede considerarse como un dielctrico muy bueno en la zona I y en
la zona II, que son las zonas de trabajo de los gases cuando se usan como dielctrico.
Ahora bien en la zona II, a medida que se va aumentando la tensin, tiene lugar una acumulacin
de energa cintica debido a la accin del campo elctrico que acelera los portadores de carga y
en especial a los electrones. Esta energa es proporcional a la intensidad del campo elctrico y al
recorrido medio libre de los electrones y esta dada por:
EK E q m
2.3.13
100
Donde:
EK- Energa cintica de los electrones.
E - Intensidad del campo elctrico.
q - Carga del electrn.
m- Distancia media libre del recorrido de los electrones.
Debido al incremento de la energa cintica de los electrones llegar un momento en el cual al
chocar ellos con las molculas neutras del gas stas sern ionizadas, apareciendo de esta forma
dos nuevos portadores de carga: un ion positivo y un electrn. De esta forma comienza, en el
lmite de la zona II con la zona III de la Fig. 2.3.3 a desarrollarse el fenmeno de la ionizacin
por choques, ionizacin primaria o emisin primaria, nombres con los que se le conoce. Este
fenmeno comienza a un nivel de energa cintica de los electrones propia para cada gas. Este
fenmeno se cuantifica en base al primer coeficiente de ionizacin () o coeficiente de
ionizacin de Townsend.
De continuar aumentndose la tensin aparecen los procesos de emisin secundaria, lmite de las
zonas III y IV de la Fig. 2.3.3, que provocarn un incremento an mayor en la corriente,
pudindose alcanzar la ruptura para aumentos posteriores de la tensin aplicada. Estos fenmenos
de emisin secundaria se cuantifican en base al segundo coeficiente de ionizacin de Townsend.
2.3.4.- PRIMER COEFICIENTE DE IONIZACION DE TOWNSEND.
Para que un electrn que viaja a travs de un gas pueda ionizarlo al chocar con las molculas del
mismo es necesario que su energa cintica sea superior a la energa de ionizacin del gas, es
decir, se tiene que cumplir que:
E q q Ui
2..3.14
Donde:
Ui - Tensin de ionizacin del gas.
Como se puede apreciar para que un electrn pueda alcanzar la energa necesaria para ionizar el
gas tiene, para un campo de valor determinado, que recorrer entre choque y choque una distancia
mnima tal que:
min i
Ui
E
2.3.15
n n 0 exp
Ui
n 0 exp
m E
2.3.16
La efectividad del proceso de ionizacin debido a choques entre los electrones en movimiento y
las molculas o tomos del gas depende de la energa del electrn, de las caractersticas propias
101
del gas y adems de otra serie de factores tales como la reduccin del rea probable de choque
con la energa del gas y de los electrones, la polarizacin etc. Lo antes expuesto indica que para
cada gas existe un nivel de energa de los electrones para el cual la propiedad de ionizacin es
mxima.
Teniendo en cuenta todos los factores antes mencionados es que se define el primer coeficiente de
ionizacin de Townsend (). Este coeficiente define para cada gas el nmero de electrones
producidos por un electrn cuando recorre una distancia de un centmetro en la direccin
preferencial que le impone el campo elctrico en el interior del gas. Como la energa que puede
alcanzar un electrn movindose en el interior de un gas debido al efecto del campo elctrico
depende de la intensidad de ste y de la presin del gas, est claro que el primer coeficiente de
ionizacin de Townsend depender de estos factores, y est dado por la siguiente relacin:
E
f1
P
P
2.3.17
2.3.18
O lo que es lo mismo:
dn
dx
n
dn
dx
2.3.19
2.3.20
102
2.3.21
2.3.22
2.3.23
Donde:
I0 - Corriente saliendo del ctodo.
d - Separacin total entre los electrodos.
2.3.5.- SEGUNDO COEFICIENTE DE IONIZACION DE TOWNSEND.
Hasta ahora se ha analizado el incremento en la corriente debido al efecto de los choques entre
los electrones y las molculas del gas, sin embargo este proceso de primordial importancia no es
capaz por s solo de provocar el paso de una descarga no autosostenida a una descarga
autosostenida, pues para ello se requiere de un aumento en el nmero de electrones emitidos por
el ctodo. El aumento en el nmero de electrones emitidos en el ctodo es tambin una
consecuencia de la ionizacin por choques ya que los iones generados por ella son acelerados por
el campo elctrico y, para una magnitud dada de ste, al arribar al ctodo tienen la energa
suficiente para arrancarle electrones. Estos nuevos electrones son a su vez acelerados por el
campo elctrico repitindose de nuevo el proceso de choques anteriormente descrito, pero la
corriente en la descarga aumenta como consecuencia directa de la generacin extra de electrones
en el ctodo.
El nmero de electrones producidos en el interior del gas debido al fenmeno antes descrito se
tiene en cuenta mediante el coeficiente de emisin secundaria i.
Adems ocurre que muchas de las molculas que han sufrido choques no han aportado electrones
a la descarga, sin embargo, se han excitado. Al retornar estas molculas al estado de equilibrio
trmico que les corresponde por las condiciones en que se encuentra el gas emiten fotones los que
al incidir sobre el ctodo, por el fenmeno de fotoemisin, desprenden electrones del mismo lo
que contribuye al aumento de la corriente en el gas. Adems, muchos de estos fotones chocan con
103
molculas del gas inonizndolas por el fenmeno conocido como fotoionizacin. El efecto de los
fotones se tiene en cuenta mediante el coeficiente de emisin secundaria p.
En adicin a los dos tipos de emisin secundaria antes sealados se presenta tambin el debido a
las molculas metaestables. Hay molculas excitadas por choques con los electrones que han
recibido una cantidad de energa tal que no les permiti ionizarse, sin embargo, s han adquirido
energa suficiente para cuando choquen con otra molcula le entreguen la energa en exceso que
tienen y ests se ionicen, o cuando choquen con el ctodo desprendan electrones a ste. Este tipo
de emisin secundaria se tiene en cuenta por el coeficiente de emisin secundaria m.
El efecto total de los fenmenos de emisin secundaria antes descrito se tiene en cuenta por en
segundo coeficiente de emisin secundaria de Townsend que est dado por la suma de los antes
mencionados.
La emisin secundaria es directamente proporcional a la intensidad del campo elctrico aplicado
e inversamente proporcional a la presin del gas, lo que se expresa segn la siguiente relacin:
E
f2
2.3.24
Debido a los efectos de estos tipos de ionizacin la corriente en el gas puede crecer y pasar de
una descarga no autosostenida a una autosostenida. El anlisis matemtico que conduce a la
determinacin del incremento en la corriente en la descarga es el siguiente:
Sea:
n1 - Nmero total de electrones emitidos por el ctodo.
n0 - Nmero de electrones emitidos por el ctodo debido a una fuente de energa
externa
n2- nmero de electrones emitidos por el ctodo debido a la misin secundaria.
Por tanto:
n1 n 0 n 2
2.3.25
Para las condiciones analizadas el nmero total de electrones e iones formados en una capa dx
del gas est dada por:
n x dx
2.3.26
El nmero de iones que al chocar con el ctodo sern capaces de desprender electrones vendr
dado por:
n x dx
2.3.27
Como se vio anteriormente (ecuacin 2.3.22) el nmero n(x) de electrones producidos por
choques en el gas debido a los electrones emitidos por el ctodo por a la irradiacin est dado
por:
n x n 0 e x
2.3.28
104
El nmero n(x) de electrones producidos por choques en el gas debido a todos los electrones
emitidos por el ctodo esta dado por:
n x n1 e x
2.3.29
Sustituyendo 2.3.29 en la expresin 2.3.27 se tiene el nmero total de partculas que son capaces
de desprender electrones al ctodo:
n 1 e x dx
2.3.30
Por lo tanto, el nmero de electrones emitidos por el ctodo debido a la emisin secundaria ser:
d
n2
e x dx
2.3.31
n 2 n1 e d 1
2.3.32
n 1 n 0 n 2 n 0 n 1 e d 1
2.3.33
Despejando n1:
n1
n0
2.3.34
1 e d 1
El nmero total de electrones que llega al nodo se obtiene sustituyendo la expresin del nmero
total de electrones emitidos por el ctodo (expresin 2.3.34) en la expresin del nmero total de
electrones producidos en el gas (expresin 2.3.29):
n
n 0 e d
2.3.35
1 e d 1
I0 e d
2.3.36
1 e d 1
e d 1 1
2.3.37
105
2.3.38
E
f1
P
P
2.3.39
y que:
E
f2
2.3.40
U
d
2.3.41
U
U
exp p d f1
1
Pd
Pd
f2
2.3.42
2.3.43
106
Pd
Pdmin
Como se puede ver, inicialmente la tensin de ruptura disminuye con el producto Pd hasta
alcanzar un valor mnimo a partir del cual comienza a aumentar. La causa de esto es que para
valores de
Pd Pdmin
el gas est muy enrarecido y se cumple que la separacin entre sus partculas
cumpliendo pero aumentar el nmero de choques y con ello la ionizacin, por lo que la ruptura
se presentara para una tensin inferior.
Si se contina disminuyendo la presin se llegar al punto sealado como Pd min a partir del cual
ya
m i
, por lo que los electrones no podrn alcanzar la energa suficiente para ionizar el gas.
Bajo estas condiciones, para que los electrones alcancen la energa necesaria para ionizar el gas
hay que entregarles ms energa, y para ello es necesario intensificar el campo elctrico aplicado,
lo que se logra aumentando la tensin. Esta es la razn por la cual aumenta la tensin de ruptura.
Esta ley que se plantea como general para campos elctricos uniformes tiene su mayor exactitud
para separaciones pequeas entre los electrodos y para bajas presiones. Para presiones
relativamente altas esta ley falla, principalmente a causa del efecto que introducen los electrodos.
Por ejemplo, para el nitrgeno falla a partir de una presin de 10 atmsferas y para el aire a partir
de las 200 atmsferas.
Los valores de tensin de ruptura mnima para algunos gases se muestran en la Tabla 2.3.1.
107
Umin
(V)
327
137
273
156
420
251
450
Pd
(Hg*cm)
0.567
0.900
1,150
4,000
0.510
0,670
0,700
Para presin atmosfrica y temperatura ambiente normal y para electrodos de campo uniforme
separados 10 mm la rigidez dielctrica del aire es del orden de 3 kV/mm y la del SF 6 es de 9
kV/mm.
2.3.7.- MECANISMOS DE RUPTURA EN LOS AISLANTES GASEOSOS SOMETIDOS A
UN CAMPO ELECTRICO UNIFORME.
En los campos elctricos uniformes se presentan dos mecanismos de ruptura bien diferenciados:
la ruptura por avalanchas sucesivas y la ruptura por efluvios (streamer ). Cada uno de ellos se
desarrolla en funcin de caractersticas propias del gas y de las condiciones de presin,
temperatura, etc.
Ruptura por avalanchas sucesivas.- Normalmente, en todo sistema que use como aislamiento gas
circular una pequea corriente debido a la ionizacin natural; ahora bien, si se incrementa
bruscamente la tensin, los electrones libres que hay en el gas son acelerados pudiendo llegar a
producir, en dependencia de la magnitud de la tensin y de las condiciones de presin en que se
encuentre el gas, ionizacin por choques. Esta ionizacin genera una avalancha de electrones lo
que dar lugar a un incremento, en forma de pulsos, de la corriente que circula por el gas tal
como se muestra en la Fig. 2.3.5.
Como se puede apreciar del grfico de la Fig. 2.3.5 los electrones, por tener una mayor movilidad
que los iones, arribarn al nodo rpidamente dando lugar al primer pulso de corriente y los
iones, por ser ms lentos, demorarn mucho ms tiempo en llegar al ctodo dando lugar al
segundo pulso de corriente.
Si las condiciones imperantes en el sistema en su conjunto son tales que se presenta el fenmeno
de emisin secundaria las avalanchas se repetirn pudiendo llegar a presentarse la ruptura en el
gas.
Para el caso terico de que toda la emisin secundaria en el ctodo se produzca por bombardeo de
iones la secuencia del fenmeno es la mostrada en la Fig. 2.3.6, en la que se puede apreciar que
se producen una serie de avalanchas sucesiva. La generacin de estas avalanchas puede ser en
forma tal que vayan aumentando su amplitud, en cuyo caso las avalanchas sucesivas conducirn a
108
e 1 1
y no se llegar a la ruptura.
Para el caso, tambin terico, de que toda la emisin secundara se produzca por fotoionizacin
se producirn una serie de pulsos de corriente debido a los electrones, antes de que la carga
espacial positiva de iones pueda llegar al ctodo, Fig. 2.3.7. Esta generacin de avalanchas
sucesivas y muy rpidas hace que aumente considerablemente la carga espacial positiva que se
mueve ms lentamente, lo que favorece las condiciones de ruptura. En realidad no todo el efecto
de fotoemisin es simultneo y las tres caractersticas posibles a obtener dependen de si se
cumple o no la condicin de ruptura, tal como se muestra en la Fig. 2.3.8.
I
I(-)
I(+)
t
109
I(-)
I(+)
t
Fig. 2.3.6.- Avalanchas sucesivas provocadas por la emisin de
electrones por el ctodo debido al bombardeo de iones.
t
Fig. 2.3.7.- Avalanchas de electrones a la fotoionizacin.
En el caso (a) sealado en la Fig. 2.3.8 las avalanchas aunque se repiten en cada caso las mismas
disminuyen hasta cesar. Para el caso (b) el efecto de la fotoionizacin es tal que llega un
momento en que se alcanza un nivel constante, dando lugar por tanto a una corriente constante.
Para el caso (c) cada avalancha amplifica a la siguiente pues el efecto de la fotoemisin aumenta,
lo que hace que la corriente crezca indefinidamente dando lugar a la ruptura.
En la Fig. 2.3.7 y en la Fig. 2.3.8, para todos los casos, se ha analizado la corriente electrnica
pues, por ejemplo, en el caso de la fotoionizacin se pueden producir varias avalanchas de
electrones antes de que el centro de la nube inica arribe al ctodo; el efecto de la nube ser
incrementar la variacin de la corriente total con el tiempo cuando el centro de la nube (tiempo T t
110
en la Fig. 2.3.9) arribe al ctodo. Para el caso (a)a partir de Tt la corriente total comenzar a
disminuir, para el (b)se estabilizar y para el (c)continuar aumentando hasta el valor que
determine la impedancia del circuito externo.
El tiempo Tt menor es el que corresponde a la condicin de ruptura, pues es para ese caso en que
la intensidad del campo elctrico es mayor y, por tanto, ms rpidamente se mover la nube
inica, que es quien en ltima instancia determina o no la condicin de ruptura.
En general se puede plantear que a partir del instante de tiempo en que entre los electrodos se
alcanza una tensin igual o superior a la tensin de ruptura, para que sta se desarrolle ha de
transcurrir un tiempo determinado. Este tiempo se divide en dos partes: la primera denominada
tiempo estadstico de demora y la segunda tiempo formativo de demora.
El tiempo estadstico de demora es el tiempo transcurrido desde que se cumple la condicin de
que la tensin aplicada es mayor o igual a la tensin de ruptura a que aparece el primer electrn
libre capaz de iniciar la avalancha. El tiempo formativo de demora es el tiempo requerido por la
descarga para desarrollarse despus de la aparicin del primer electrn que produce una
avalancha exitosa, es decir, que lleva a la ruptura.
El tiempo estadstico de demora depende del nmero de electrones primarios producidos por
segundo por las radiaciones naturales o por la irradiacin artificial del ctodo o del gas y
depende, adems, del tamao del espacio entre los electrodos y de la magnitud de las radiaciones
responsables de su produccin. Para irradiaciones dbiles, o como es lo ms comn, en la
ausencia de ellas el tiempo estadstico de demora puede ser considerablemente alto. Si la tensin
aplicada es muy cercana a la crtica este tiempo puede incrementarse an ms, ya que pueden
presentarse un nmero relativamente alto de avalanchas no exitosas; esta es la razn por la cual
este tiempo disminuye en la medida en que la tensin aplicada sea mayor que la tensin crtica.
El tiempo formativo de demora depende esencialmente del tiempo que demora un ion en recorrer
la distancia entre el ctodo y el nodo, ya que la avalancha producida por el electrn primario es
muy rpida debido a la alta movilidad de los electrones, pero los electrones necesarios para
provocar la ruptura deben ser producidos por el ctodo debido a la emisin secundaria y para ello
es necesario que los iones arriben al ctodo.
111
t
Fig.2.3.8.(a).- Variacin de la corriente con el tiempo para
la condicin:
e d 1 1
t
Fig.2.3.8.(b).- Variacin de la corriente con el tiempo para
la condicin:
e d 1 1
112
t
Fig.2.3.8.(c).- Variacin de la corriente con el tiempo para
la condicin:
e d 1 1
IT
e d 1 1
e d 1 1
e d 1 1
Tt
En algunos dispositivos, como por ejemplo en las esferas de medicin, se puede disminuir el
tiempo estadstico de demora situando en uno de los electrodos una cpsula radioactiva que
mantenga una irradiacin alta entre los electrodos ya que la probabilidad de que cuando se
alcance la tensin crtica de ruptura haya electrones disponibles para iniciar la descarga aumenta
considerablemente.
Ruptura por efluvios.- El mecanismo de ruptura antes expuesto se plante como el nico
responsable de este fenmeno, sin embargo, con el desarrollo de mejores equipos de deteccin y
de medicin se determin el desarrollo de rupturas con tiempos formativos de demora tan
pequeos que eran incompatibles con el proceso de ruptura descrito anteriormente, que como se
sabe se basa en la amplificacin de avalanchas sucesivas. Este fenmeno se presenta para valores
de Pd superiores al valor de Pdmin planteado en la ley de Paschen y para presiones cercanas a la
presin atmosfrica, aumentando la probabilidad de su ocurrencia a medida que se aumenta la
presin a partir del valor sealado.
Este otro tipo de mecanismo de ruptura recibi el nombre de descarga por efluvios (streamer) y
se basa en el desarrollo de la descarga directamente a partir de la primera avalancha. Para ello es
necesario que la carga espacial creada por la avalancha transforme a la misma en un paso de alta
conductividad a travs del cual se desarrolla la ruptura. Para ello es necesario que, adems, del
proceso de ionizacin por choques se desarrolle un fuerte proceso de fotoionizacin y que debido
a la carga espacial de la misma se produzca un gran incremento del campo elctrico entre la nube
electrnica negativa y el nodo.
Se puede asumir que la nube de electrones en la cabeza de la avalancha tiene una forma
aproximadamente esfrica, estando el radio de dicha esfera determinado por la difusin de los
electrones. A medida que los electrones avanzan van dejando tras de s una nube de iones
positivos, los que se mueven muy lentamente comparados con los electrones.
El campo elctrico entre la cabeza de la avalancha formada por la nube de electrones y el nodo
se incrementa, mientras que detrs de ella, entre la nube de electrones y de iones, el campo es
opuesto al campo aplicado por lo que el campo resultante ser menor. El campo aplicado entre el
ctodo y la nube de iones positivos se incrementar debido al efecto de sta ltima tal como se
muestra en la Fig. 2.3.10.
La distorsin que se presenta en el campo elctrico comienza a tener un efecto apreciable cuando
el nmero de electrones en la avalancha es del orden de 10 6, ya para un nmero de electrones en
la avalancha del orden de los 108 el campo elctrico debido a la carga espacial y es comparable
con el campo elctrico externo, por lo que es posible el desarrollo de la descarga por efluvios.
114
Anodo
EC
E1
- -- -- - - - - --
- - ++ + +
- - +- - ++
E2
++ +
+
+ +
+ +
+
+
+
(a)
E3
+
+
+
+
(b)
+
- -+ -+
- - +
+
- ++ + +
- +(c)
Ctodo
2.3.44
Donde:
K1
El campo elctrico radial esta dado por:
E r 5,27 x 10 7
exp( x )
x p
Donde:
x - Distancia que a avanzado la avalancha.
p - Presin en mmHg.
115
V cm
2.3.45
U
R
x ln
2.3.46
Donde:
Ex - Intensidad del campo elctrico a una distancia x del centro.
U - Tensin aplicada entre los electrodos.
R - Radio del cilindro exterior.
r - Radio del cilindro interior.
En la ecuacin anterior para x r se obtiene la intensidad de campo mxima, la que se presenta
en la superficie del cilindro interior. Si se comienza a aumentar la tensin entre los dos cilindros
en la superficie del cilindro interior se alcanzar primero la intensidad de campo necesaria para el
comienzo de la ionizacin por choque, crendose alrededor de este cilindro una capa de gas
ionizada de espesor x, la que no puede crecer ms all pues la intensidad del campo elctrico no
es suficiente para mantener la ionizacin por choques.
La ionizacin creada alrededor del cilindro central forma un aro luminoso, con manifestaciones
audibles, al que debe su nombre ms comn: efecto corona.
El sistema de electrodos ms usados para el estudio de este fenmeno consiste en un plano y una
barra cilndrica, de dimetro muy pequeo comparado con el dimetro del electrodo plano,
terminada en punta. En esta configuracin punta-plano cuando el potencial negativo corresponde
a la punta al fenmeno que se presenta se le denomina ctodo corona y en el caso contrario nodo
corona.
Ctodo corona.- Si al sistema de electrodos mostrado en la Fig. 2.3.11 se le aplica tensin, y sta
comienza a aumentarse lentamente, se alcanzar una corriente del orden de los 10 -14 A. que es la
corriente de saturacin debido a las cargas libres en el gas producto de los fenmenos de
ionizacin natural. De continuarse incrementando la tensin, para un valor dado de sta, se
presenta un rpido incremento en la corriente. Este incremento en la corriente se produce en
forma de pulsos repetitivos denominados pulsos Trichel.
116
Emax.
117
I1
U 1 y f1
U2>U1 y f2>f1
U3>U2 y f3>f2
I2
I3
I3
I2
I1
U1
U2
U3
A medida que la nube inica positiva se acerca al ctodo el campo se va intensificando, pero se
va reduciendo la regin de alta intensidad de campo, por lo que los iones que se forman quedan
en una regin de campo elctrico menos intenso entre la nube inica positiva y la negativa. La
energa que pueden adquirir para bombardear el ctodo se va reduciendo, cesando este tipo de
118
descarga. Por otro lado los iones negativos al arribar al nodo y neutralizarse restablecen las
condiciones iniciales y el sistema queda as listo para el desarrollo del prximo pulso Trichel.
Si se aumenta la tensin aplicada tanto los iones positivos como los negativos llegarn a sus
respectivos electrodos cada vez ms rpido, por lo que las condiciones iniciales se restablecen en
menos tiempo, siendo esta la razn del aumento de la frecuencia de los pulsos Trichel con la
tensin. Para una frecuencia de 106 pulsos por segundo ya se establece la descarga contina y
para posteriores aumentos de la tensin se llega a la ruptura.
Anodo corona.- En este caso el electrodo en punta es positivo, Fig. 2.3.13. Si la distancia y la
presin entre los electrodos se mantiene constante y la tensin se incrementa se obtiene la
caracterstica que se muestra en la Fig. 2.3.14. Al comenzar a aumentar la tensin la corriente va
aumentando hasta alcanzar el valor de la corriente de saturacin, regin I, pero a medida que se
va aumentando la tensin los electrones que llagan a la regin de alta intensidad de campo cerca
del nodo lo hacen con ms energa, llegando en la regin II a alcanzar la energa necesaria para
ionizar el gas, con lo que comienza aumentar la corriente. En la regin III ya la intensidad del
campo elctrico ha alcanzado tal magnitud que se producen avalanchas de electrones que son
capaces de alcanzar la energa necesaria para ionizar el gas con lo que la corriente aumenta
rpidamente, regin IV.
Las avalanchas de electrones en la regin IV se deben al desarrollo de efluvios, los que avanzan
hacia las zonas de menor intensidad de campo y van extinguindose, sin embargo, el desarrollo
de estos efluvios da lugar a la aparicin de una gran cantidad de cargas positivas y negativas en
las cercanas del nodo. Los electrones son acelerados hacia el nodo en tanto que los iones
positivos se alejan de l, pero antes de que los electrones alcancen el nodo muchos de ellos son
atrapados por las molculas electronegativas del gas formndose una nube inica negativa que
incrementa el campo entre ella y el nodo, pero que debilita el campo entre ella y la nube de
iones positivos dejada tras s por la avalancha de electrones. El campo elctrico entre la nube
inica positiva y el ctodo se intensifican, sin embargo, muchos de los iones positivos han
quedado en la regin de menor intensidad de campo por lo que su desplazamiento es mucho ms
lento.
En las cercanas del nodo la regin de alta intensidad de campo se va acortando y debido a ello
los efluvios que se pueden desarrollar van siendo ms cortos hasta que desaparecen las
condiciones necesarias para su desarrollo, no volvindose a desarrollar este fenmeno hasta que
no se restablezcan por completo las condiciones iniciales.
La frecuencia de estos pulsos vara estando sus valores mximos entre los 3000 y 4000 pulsos por
segundo.Si se contina aumentando la tensin los efluvios que se desarrollan son ms largos y
vigorosos, aumentando la duracin de los pulsos de corriente, regin IV, hasta que la descarga
pasa a ser autosostenida del tipo incandescente (glow), dando lugar con ello a un incremento
sostenido en la corriente al incrementar la tensin.
119
-+
Emax.
II
III
IV
U
Para tensiones superiores aparecen de nuevo efluvios, pero en esta ocasin mucho ms largos y
vigorosos, que se superponen a la descarga luminosa y a partir de su aparicin cualquier
incremento en la tensin conduce a la ruptura.
120
La ruptura del gas en este caso se presenta a una tensin menor que en el caso del electrodo en
punta negativo, lo que es motivado por el hecho de que al desaparecer la nube inica negativa
an esta muy cerca del nodo, sirviendo prcticamente como una prolongacin de ste.
2.3.9.- EFECTO CORONA EN CORRIENTE ALTERNA.
Al analizar el efecto corona en campos elctricos alternos aparece un nuevo parmetro que es la
frecuencia de dicho campo, al tiempo que los fenmenos antes analizados para campos de
corriente directa se mantienen.
Debido a que el movimiento de carga que tiene lugar durante el desarrollo del fenmeno del
efecto corona, tanto del nodo corona como de ctodo corona, se completan en tiempos del orden
10 -6- 10-8 segundos, en un campo de corriente alterna de frecuencia de potencia, una vez
alcanzada la tensin necesaria para el inicio del fenmeno, el mismo tiene tiempo ms que
suficiente para su desarrollo. Ahora bien la carga espacial que se desarrolla durante un semiciclo,
por el proceso normal de recombinacin necesita un tiempo mucho mayor para desaparecer que
el que requiri para su formacin, por lo que el nico mtodo posible para que desaparezca
totalmente antes de que finalice cada ciclo es que ella tenga tiempo suficiente para llegar al
electrodo opuesto para all neutralizarse, lo que depender de la distancia entre los electrodos y
de la movilidad de los iones.
Si se considera un campo elctrico alterno dado por:
E E c cos t
2.3.47
Si la relacin entre la velocidad de movimiento de los iones positivos en la direccin que les
impone el campo y su intensidad est dada por:
K
V
E
2.3.48
dx
E dt
2.3.49
Por tanto:
dx K E dt
2.3.50
2.3.51
Considerando que el valor mximo del campo elctrico Ec es tal que para l es que aparece el
efecto corona, si se evala la expresin 2.3.51 entre T 0 y T 2 se tiene la mxima
distancia que la nube inica puede recorrer antes de que la polaridad del campo elctrico aplicado
cambie.
121
d max
E c cos t dt
2.3.52
K Ec
2f
2.3.53
El campo elctrico crtico en un conductor depende de su radio, por lo que en el diseo de las
lneas areas de alta tensin debe tenerse en cuenta este fenmeno para no seleccionar
conductores en los cuales pueda aparecer efecto corona para su tensin nominal de trabajo. El
campo elctrico crtico para el cual la ionizacin comienza en el aire seco para un conductor
cilndrico esta dado por:
0,3
E c 30 m 1
kV / cm
2.3.54
Donde:
r - Radio del conductor (cm).
- Densidad relativa del aire
3,92
P
T
3,37 x10 5 f U 2 F
2S
log d
kW / fase / milla
2.3.55
Donde:
U - Tensin efectiva a tierra en kV.
f - Frecuencia en Hz.
F - Factor corona determinado experimentalmente.
S - Espaciamiento entre conductores.
d - Dimetro del conductor.
Las prdidas de energa bajo buenas condiciones ambientales son por lo general pequeas, del
orden de unos pocos kW/km, pero para condiciones atmosfricas adversas, lluvia intensa, hielo,
etc. este valor puede ser entre 20 y 30 veces superior.
Otro efecto indeseable del efecto corona en las lneas de transmisin es el de la
radiointerferencia, pues como se sabe, asociado a toda descarga elctrica hay una radiacin
electromagntica, la que posee una banda de frecuencia que va desde las frecuencias audibles por
el hombre hasta las frecuencias de radiocomunicacin.
Asociado a las descargas elctricas siempre est la formacin de ozono el que es qumicamente
muy activo como agente oxidante. Adems como en la zona de ionizacin lo comn es que estn
presentes tambin xidos de nitrgeno y vapor de agua, los que al reaccionar con ozono dan lugar
123
a cido ntrico, tambin altamente corrosivo, siendo sta una de las posibles causas de la
corrosin de los herrajes metlicos de las lneas de transmisin y en particular del agarre inferior
de los aisladores.
El efecto corona tambin acta sobre el aislamiento interno ya que tiene un fuerte efecto
degradador sobre los slidos y sobre los lquidos, pues los electrones generados por l
bombardean las molculas del aislamiento con suficiente energa como para causar la ruptura de
los enlaces qumicos, sobre todo en los materiales orgnicos donde prevalecen los enlaces
covalentes, producto de lo cual aparecen subproductos que contaminan al aislamiento. Adems
las descargas por corona producen calor que puede llegar a ser localmente intenso, provocando la
carbonizacin o fusin del aislamiento y con ello se puede provocar la ruptura o cuando menos
un envejecimiento acelerado del aislamiento.
Sin embargo, el efecto corona tiene usos de gran inters como es por ejemplo el caso de los
precipitadores electrostticos que se usan para eliminar partculas slidas o gotas de lquido de
corrientes de gases. En la Fig. 2.3.15 se muestra esquemticamente el principio de
funcionamiento de un precipitador electrosttico de un paso.
El efecto corona producido en los electrodos, especialmente diseados para dar la mxima
corriente de corona para una tensin dada, produce una alta concentracin de iones los que son
atrapados por las partculas de polvo que fluyen en el conducto, siendo stas arrastradas por el
campo elctrico hacia las paredes donde son depositadas. La probabilidad de que una partcula
sea cargada depende del tiempo que la partcula est en la regin ionizada y de la densidad de
iones en esta regin.. El tiempo que la partcula est en la regin ionizada es una funcin de la
velocidad del gas y de la densidad de iones que es una funcin de la intensidad del campo
elctrico aplicado a los electrodos.
La partculas cargada pierden su carga al tocar las paredes metlicas del conducto que estn a
potencial de tierra, de donde son removidas por alguna accin mecnica. Con estos sistemas se
puede obtener una alta eficiencia del orden del 99 - 99,9 % de partculas removidas de la
corriente del gas. Sistemas de este tipo se usan en las plantas termoelctricas que usan carbn
como combustible, fbricas de cemento, etc.
Otro ejemplo del uso del efecto corona son los sistemas electrostticos de pintura y los sistemas
electrostticos usados para depositar pelculas de material aislante, o conductor, sobre una
superficie dada. En estos sistemas las partculas atomizada de un dimetro de unos 10 m son
pasados por una regin de alta ionizacin creada por los electrodos de generacin de corona
donde son cargadas siendo posteriormente atradas por el campo elctrico aplicado al objeto que
se desea recubrir.
124
- - --
- Flujo
de gas
Electrodos de corona
AT
125
H
Arco
G
Zona de transicin
F
Descarga luminosa anormal
C
Ruptura
A Saturacin
U
Fig.2.3.16.- Caracterstica general de corriente contra tensin
para una descarga autosostenida.
Si la descarga se est desarrollando en la regin DE, la Fig. 2.3.16, la descarga luminosa en el
ctodo slo cubre parte de ste, y se incrementar o disminuir en proporcin directa a la
corriente que est fluyendo, pero para el punto E donde la tensin a travs del tubo de descarga
comienza a aumentar ya toda la superficie del ctodo es cubierta por la descarga luminosa.
El cambio de presin en el gas tiene un efecto pronunciado en la configuracin de la descarga, el
que sigue una ley simple: la longitud de la zona catdica oscura es inversamente proporcional a la
presin, la longitud de las otras zonas varan de la misma forma, con la excepcin de la columna
de descarga positiva que ocupar toda la longitud del tubo de descarga que est disponible.
En el ctodo los electrones requeridos para mantener la descarga son emitidos principalmente por
el bombardeo de los iones positivos. Cerca de la superficie del ctodo, antes de ganar en
velocidad, los electrones forman una carga espacial negativa, pero la carga espacial se vuelve
positiva a corta distancia del ctodo y permanece positiva a travs de toda la zona catdica
oscura.
La carga neta positiva formada en la zona catdica oscura provoca un gradiente de potencial
grande, por lo que es aqu donde queda aplicada la mayor parte de la tensin a que esta sometido
el tubo de descarga; esta zona se conoce como zona de cada de tensin catdica.
En el caso de que la condicin previa a la descarga, para el caso de un campo uniforme, fuera de
que
P d Pd min , despus de la descarga la carga espacial positiva tiene como efecto principal el de
crear un nodo efectivo una distancia dc del ctodo, con lo que ahora el producto Pd disminuye
considerablemente, llegando a tomar un valor igual o cercano al de Pdmin de la ley de Paschen
para el gas de que se trate, condicin para la cual la descarga se desarrolla en la zona ms
eficiente de la curva, lo que facilita la intensa ionizacin que se requiere para mantener la
126
corriente de descarga. Por esta razn es que la tensin necesaria para mantener la descarga es, en
este caso, considerablemente menor que la que se necesita para provocar la ruptura.
Zona ctodica
oscura
Zona oscura
de Aston
Espacio
oscuro de
Faraday
Descarga
luminosa en el
nodo
Columna de
descarga
positiva
+
Descarga luminosa
negativa
Zona andica
oscura
dc
Tensin total
Tensin
Descarga
luminosa en el
ctodo
UC
Carga espacial
Campo elctrico
Distancia (x)
Pd Pdmin
la condicin anteriormente
128
U
Ua
Uc
x
Fig.. 2.3.18.- Distribucin de tensin a lo largo de un arco
elctrico.
Ua - Cada de tensin andica.
Uc - Cada de tensin catdica.
En la descarga tipo arco la cada de tensin en el ctodo es mucho menor que en los otros tipos de
descarga y tiene lugar a lo largo de una distancia mucho menor que en la que se presenta la cada
andica, aunque la misma es del orden de la distancia media libre, para el medio de que se trate,
que debe recorrer un electrn para alcanzar la energa necesaria para la ionizacin por choque. A
pesar de esto el nmero de iones producidos por emisin secundaria en esta regin no es lo
suficiente para al bombardear el ctodo producir la altsima emisin de electrones que aporta esta
regin al arco elctrico, de lo que se instuye la existencia de otros mecanismos de emisin para
los que existen dos teoras bsicas, la de la emisin termoinica y la de la emisin por alto
campo.
El ctodo es calentado por el impacto de los iones positivos gracias a lo cual puede alcanzar una
temperatura suficientemente alta como para que se inicie la emisin termoinica, pero para ello
los electrodos deben ser capaces de emitir una gran cantidad de electrones a temperaturas
cercanas a la de su punto de fusin, lo que slo se logra con electrodos de materiales de alto
punto de fusin como el carbn, molibdeno y el tungsteno.
Con electrodos de ms bajo punto de fusin, las densidades de corriente encontradas en el arco no
se pueden lograr con la emisin termoinica de estos materiales ni an a su temperatura de
fusin. En estos casos la gran emisin de electrones que tiene lugar desde la regin del ctodo se
explica en base a la emisin por alto campo, tambin presente en los materiales de alto punto de
fusin.
Como la cada de tensin en el ctodo es del orden del potencial mnimo de ionizacin y la
longitud a travs de la cual tiene lugar esta cada es muy pequea, del orden de la distancia media
libre que deben recorrer los electrones para alcanzar la energa de ionizacin, se logran altas
intensidades, del orden de los 106 V/cm y superiores, que permite una alta emisin de electrones
por efecto de alto campo. A esto hay que sumar la emisin por alto campo que se presenta en las
129
CARCTERISTICA
ELECTRICO.
DEL
COMPORTAMIENTO
ESTATICO
DEL
ARCO
2.3.56
Donde:
130
c d Lb
I
2.3.57
Donde:
I - Corriente en el arco.
a, b, c y d.- Constantes que dependen del material de los contactos:
Para el cobre:
a 15 V, b 10 V / cm , c 10 VA y d 50 VA / cm
Si se agrupan todas las constantes de la expresin 2.3.57 se obtiene la conocida expresin que
caracteriza al comportamiento esttico del arco elctrico:
UA
B
I
2.3.58
2.3.59
131
UI=Constante
I
Fig. 2.3.19.- Caracterstica tensin contra corriente en un arco elctrico
La extincin del arco en corriente directa slo se puede lograr cuando la tensin que el requiere
para su mantenimiento es superior a la que existe en el espacio entre los electrodos. El
incremento en la tensin en la columna del arco se puede lograr mediante diferentes mtodos
entre los que se encuentra el de la sustraccin de energa al arco, es decir mediante su
refrigeracin, y otro de los ms usados es el alargar la extensin del mismo.
Existe una longitud mxima del arco para la cual l tiende a desgarrarse y que est dada por:
L max
2.3.60
Como se aprecia de la expresin 2.3.60 el arco necesita una tensin mnima para existir, la que
tiene que ser mayor que la cada de tensin en los electrodos, , pues para U la longitud es
igual a cero. Para interruptores de potencia un valor comn es el de 30 , es decir en un
circuito hmico no se puede engendrar un arco elctrico si la tensin nominal del mismo es
inferior a 30 V. Como ejemplo se puede mencionar los interruptores de bateras de 12 y 24 V en
los que no se observa la formacin de arcos elctricos.
Uno de los mtodos ms usados para la extincin de arcos elctricos es, por algn medio,
alargarlos. El mtodo ms sencillo consiste en electrodos situados en posicin horizontal de
forma tal que los gases recalentados por el arco elctrico empujen a ste hacia arriba, debido a
que ellos arrastran los gases ionizados. Una vez que el arco ha sido levantado o empujado hacia
arriba tal como se muestra en la Fig. 2.3.20. La corriente en cada uno de los lados del arco tiene
signo contrario, por lo que el campo magntico creado por ellas ayuda a su alargamiento y por
tanto a su desgarramiento con la consecuente extincin. Este mtodo de extincin del arco tiene
usos muy limitados. En algunas ocasiones los electrodos se disean en forma de arcos que
132
ayuden an ms al alargamiento del arco y por tanto a su extincin. Este mtodo comnmente se
le conoce como mtodo de extincin natural.
Un mtodo de extincin que se basa tambin en el principio del alargamiento del arco es el del
soplado magntico. En este mtodo la corriente del arco se hace pasar por una bobina que genera
un campo magntico que, como se sabe, al actuar sobre el arco elctrico da como resultado una
fuerza que tiende a alargar el arco hasta que se logra su extincin.
Otro mtodo muy usado es el de la prolongacin artificial de arco mediante el empleo de cmaras
de extincin tales como las mostradas en la Fig. 2.3.21. Como se aprecia en la Fig. 2.3.21,
mediante el empleo de segmentos aislantes convenientemente dispuestos se logra un
alargamiento superior al que se lograra de no existir estos elementos; adicionalmente aqu se
logra un enfriamiento superior del arco elctrico mediante la transferencia de calor a travs de
estas piezas con las que el arco est en algunos puntos en contacto. A este mtodo se le denomina
cmara de fraccionamiento del arco.
Uno de los mtodos ms usados para la extincin de los arcos elctricos es el de dividirlo en
diferentes secciones mediante el empleo de electrodos de cobre en serie que hacen que el arco se
subdivida y como se sabe para mantener cada uno de ellos se requiere una tensin superior a los
30 V; de esta forma la tensin total para mantener el arco es muy superior a la de un solo arco
facilitndose por tanto su extincin. Este mtodo es conocido como el de la cmara de Deion.
133
135
III
II
U
Fig.. 2.4.1.- Caracterstica de variacin de la corriente con
la tensin en un aislante lquido puro.
Si el lquido es puro y por tanto no hay corriente debido a la impurezas, el aumento de la
corriente con la tensin slo puede ser debido al transporte, por parte del campo elctrico, de los
iones formados en el aislante lquido producto de la disociacin parcial de las molculas del
lquido, zona I de la Fig. 2.4.1.
El grado de disociacin molecular de un liquido aislante depende de su estructura molecular; las
molculas polares muestran un grado de disociacin menor que las no polares, de ah que, como
regla, se pueda establecer que aquellos aislantes que tienen baja permitividad tienen una
conductividad intrnseca menor que los aislantes de alta permitividad.
En la zona I de la Fig. 2.4.1 el fenmeno de la recombinacin tiene una gran influencia en la
magnitud de la corriente ya que limita el nmero neto de portadores de carga que pueden llegar a
los electrodos.
La recombinacin en un aislante lquido est representada por la posibilidad de que un ion en su
recorrido se encuentre con otro de signo contrario, se recombinen y pasen a formar una molcula
estable. La recombinacin natural que tiene lugar en todo lquido se ver alterada por la presencia
del campo elctrico que le fija a los iones un sentido preferencial de movimiento.
Una vez que la intensidad del campo elctrico alcanza la magnitud necesaria para poner en
movimiento todos los iones producidos por la disociacin molecular natural del lquido la
corriente tiende a estabilizarse, zona II o zona de saturacin en la Fig. 2.4.1, ahora bien, cuando al
incrementar la tensin aplicada el campo elctrico alcanza una magnitud del orden de 1 kV/cm la
disociacin molecular en el lquido comienza a crecer y con ello la corriente tambin crece. Esta
tendencia se mantiene hasta que el campo alcanza una intensidad tal (zona III) que los iones
alcanzan la energa necesaria para, al bombardear al ctodo, desprender electrones de l. Adems,
136
en su recorrido a travs del lquido los iones chocan con las molculas de ste, ganando stas en
energa y aumentando por tanto su vibracin con lo que se puede romper el enlace entre sus
tomos, apareciendo as nuevos iones que, como es natural, aumentaran an ms la corriente en
el lquido. Particularmente sensibles a fenmeno son los enlaces covalente CC y CH presentes
en los aislantes lquidos. De continuarse incrementando la tensin el desarrollo del fenmeno
antes descrito llevar al lquido a la ruptura.
La conductividad del lquido bajo las condiciones sealadas est dado por:
n e
Donde:
n - Nmero de iones.
e - Carga del electrn.
+- Factor de movilidad de los iones positivos.
-.- Factor de movilidad de los iones negativos.
2.4.1
n N exp
K T
2.4.2
Donde:
N - Nmero de partculas por unidad de volumen.
W - Energa de disociacin de la molcula.
K - Constante de Boltzman.
En los aislantes lquidos comerciales la conductividad debido a las impurezas es muy superior,
aunque de la misma naturaleza, comparada con la conductividad intrnseca que le correspondera
al aislante puro como tal Fig. 2.4.2 (a). La caracterstica de variacin de la corriente con la
tensin mantiene la misma forma, tal como se indica en la Fig. 2.4.2 (b), pero alcanza valores
mayores en la zona I y en la zona II y adems la ruptura se presentar, para las mismas
condiciones de prueba, a tensiones menores. Las causas que motivan la disminucin de la tensin
de ruptura estn dadas por el papel predominante que en ella juegan la impurezas del lquido.
2.4.4.- RUPTURA EN LOS AISLANTES LIQUIDOS.
En los aislantes se presentan tres mecanismos de ruptura:
La ruptura electrnica o intrnseca.
La ruptura debido a las burbujas de gas.
La ruptura debido a las partculas suspendidas.
137
1E-3
1E-4
Comercial
1E-5
Purificado
1E-6
1E-7
Altamente
purificado
20
40
60
80
100
Temperatura en C
120
140
I
Lquido
comercial
Liquido puro.
U
Fig.. 2.4.2(b).- Comparacin entre las caractersticas de conduccin
de un lquido comercial y uno puro.
uno de los otros dos mecanismos de ruptura, que requieren de un tiempo ms largo para su
desarrollo. Por las causas antes sealadas es que la tensin de ruptura de los aislantes lquidos
para tensiones transitorias es muy superior a las tensiones de ruptura para corriente alterna y para
corriente directa.
Ruptura debido a las burbujas de gas.- Debido a la concentracin de campo elctrico que tiene
lugar en las rugosidades microscpicas de las partes metlicas a potencial que fungen como
electrodos en todos los dispositivos elctricos y debido a que en ellas tambin se presenta una alta
concentracin de corriente, la disipacin de calor en ellas por efecto Joule y/o por efecto corona
hace que la temperatura del lquido, en esa regin, alcance la temperatura de ebullicin,
formndose una burbuja de gas tal como se muestra en la Fig. 2.4.3.
Lneas de campo
Electrodo
Burbuja de gas
Microrugosidad
Otras causas que pueden dar lugar a que en el interior de un lquido aislante puedan existir
burbujas de gas son la acumulacin de gases producto de los procesos de oxidacin,
manipulacin inadecuada durante el llenado del equipo con el lquido aislante, las repetidas
contracciones y distensiones que tienen lugar en los equipos debido a las variaciones peridicas
de la curva de carga a lo largo del da y a los cambios bruscos como los motivados por
cortocircuitos sobretensiones, etc.
Debido a la diferencia que existe entre la permitividad del lquido y del gas de la burbuja, liq.
gas,el campo elctrico aplicado a este ltimo, es muy superior al que est aplicado al lquido, ya
que como se sabe la intensidad del campo elctrico en un medio cualquiera es inversamente
proporcional a su permitividad y como en los gases, a presin atmosfrica o cercana a ella, la
tensin requerida para el inicio de los fenmenos de ionizacin y para el desarrollo de la ruptura
es menor que en los lquidos, estos fenmenos podrn desarrollarse en las burbujas de gas an
cuando la tensin aplicada al lquido diste mucho de la requerida para que en l se desarrollen
fenmenos similares.
139
Las fuerzas de Coulomb que actan, debido a la accin del campo elctrico, sobre la nube
espacial que se forma en los extremos de la burbuja, hace que la burbuja se alargue en la
direccin del campo elctrico, creando as un camino de menor rigidez dielctrica dentro del
lquido. Adems los electrones e iones acelerados por el campo elctrico dentro de la burbuja al
bombardear sus paredes provocan la descomposicin de algunas molculas del lquido y la
evaporacin de otras, lo que tambin contribuye al crecimiento y alargamiento de la burbuja.
Cuando a un lquido se le aumenta la presin esttica a que esta sometido, como la presin es
transmitida a la burbuja, la presin del gas en la burbuja aumentar, aumentando con ello la
tensin requerida para el inicio de los fenmenos de ionizacin y de ruptura en ella de acuerdo
con la ley de Paschen y por lo tanto la tensin de ruptura en el lquido aumentar
Uno de los mtodos que se sigue para aumentar la tensin de ruptura de los lquidos es
desgasificandolos ya que con ello se elimina este tipo de mecanismo de ruptura. Por esta razn es
que los equipos elctricos que trabajan inmersos en algn tipo de aislante lquido deben ser
llenados al vaco para evitar que queden atrapadas en l burbujas de aire.
Otro factor que incrementa la posibilidad de ruptura en un aislante lquido es el incremento en la
temperatura a valores cercanos a su temperatura de ebullicin o cercanos a la temperatura de
ebullicin del agua contenida en l, si es que la tiene. De cumplirse cualquiera de estas dos
posibilidades comenzarn a generarse burbujas de gas a travs de las cuales se desarrollar la
ruptura, disminuyendo por tanto la tensin de ruptura en el lquido.
Ruptura debido a partculas suspendidas.- Sobre las partculas fibrosas, siempre que su
permitividad sea superior a la del lquido, quedara aplicada una fuerza que actuar en la direccin
del campo que hace que la partcula se mueva hacia las regiones de ms alta intensidad de campo
elctrico. Para partculas de fibra cortas esta fuerza est dada por:
F r 3 p E gra d E
2.4.3
Donde:
r - Radio aproximado de la partcula.
p- Permitividad de la partcula.
E - Intensidad de campo elctrico.
Debido a la accin de esta fuerza las partculas se movern hacia las regiones de ms alta
intensidad de campo elctrico de los electrodos. Cuando alcanzan el electrodo correspondiente
pasan a ser de hecho una prolongacin de ste, tal como se muestra en la Fig. 2.4.4 (a). A causa
de esto la regin de ms alta intensidad de campo elctrico pasa a ser ahora el extremo de la
partcula, como se puede apreciar en la Fig. 2.4.4 (b), hacia donde se dirigirn las dems
partculas fibrosas, formando una cadena que puede llegar a cortocircuitar el espacio entre los
electrodos.
140
Las descargas por efecto corona que pueden llegar a tener lugar en el interior de los lquidos
aislantes debido a microrrugosidades en las partes metlicas a potencial, as como el efecto
trmico de las altas concentraciones de corriente de filtracin a que ellos dan lugar permiten la
formacin de agua, resinas, ceras, cidos y la gasificacin del lquido. Los gases ms comunes a
que da lugar la descomposicin de los aceites de transformador debido al efecto corona son el H 2
y el CH2, mientras que los producidos por los puntos calientes debido a las altas concentraciones
de la corriente de filtracin son el C2H4 y el H2. Por otra parte, las descargas disruptivas en el
aceite producen partculas de carbn y gases tales como hidrgeno, monxido de carbono, etc.
siendo las proporciones de los principales gases emitidos por descargas disruptivas en un aceite
de transformador las siguientes:
Sustancia
Porciento
H2
60
CH4
3,3
C2H2
25
C2H4
2,1
C2H6
0,05
CO
0,1
Co2
0,1
Tambin en los aislantes lquidos sometidos a la accin de un campo elctrico se producen ceras
debido a la polimerizacin que tiene lugar en las paredes de las burbujas gaseosas que son
ionizadas. Los productos cidos resultantes de la oxidacin del lquido y de las descargas atacan
el aislamiento slido y las partes metlicas, fundamentalmente al hierro y al cobre, dando lugar a
subproductos que tambin contaminan el aislante lquido. Adems, siempre hay partes de los
materiales aislantes slidos como los barnices que se disuelven en l contribuyendo tambin a la
contaminacin de lquido.
Debido a los fenmenos antes descritos las propiedades fsicas, qumicas y elctricas se van
deteriorando, proceso ste que se conoce como envejecimiento del aislante.
Para prolongar la vida de los aislantes lquidos en servicio es necesario reducir la incidencia de
los factores antes sealados, dentro de los cuales reducir el proceso de oxidacin es lo ms
importante, lo que se logra minimizando el contacto del lquido con el oxgeno y aadiendo al
lquido sustancias antioxidantes y limpiadoras que rompan la cadena de la reaccin oxidante.
2.4.6.- DETERMINACION DE LA RIGIDEZ DIELECTRICA EN LOS AISLANTES
LIQUIDOS.
La rigidez dielctrica de los aislantes lquidos se ve afectada por el contenido de impurezas, entre
las que se destacan el agua, las partculas de carbn, gases productos de las descargas y de la
oxidacin, fibras de celulosa, etc. Estas impurezas usualmente causan una disminucin en la
rigidez dielctrica del lquido debido a la accin de los mecanismos de ruptura antes descritos.
Un ejemplo tpico de la reduccin de la rigidez dielctrica de un aceite de transformador con el
contenido de humedad se puede apreciar en la Fig. 2.4.5.
Para la determinacin de la rigidez dielctrica de los lquidos aislantes se emplean celdas de
prueba con caractersticas similares a las de la mostrada en la Fig. 2.4.6. La rigidez dielctrica de
un lquido depende, como se vio, del volumen y tipo de impurezas, pero la misma se ve afectada
por las caractersticas de los equipos de prueba.
142
50
kV
2,5 mm
80 mm
40
35 mm
30
100 mm
20
10
0
100
200
300
400
500
80 mm
2,5 mm
35 mm
100 mm
Los parmetros fundamentales de los equipos de prueba que pueden influir en la magnitud de la
rigidez dielctrica de un lquido aislante son:
El material de los electrodos.
La forma de los electrodos.
La separacin entre los electrodos.
Las dimensiones de la celda de prueba.
Razn de crecimiento de la tensin de prueba.
143
El nmero de pruebas.
La tcnica operatoria durante la prueba.
kV/mm
40
30
20
10
0
10
20
30
40
50
Como se sabe las partculas en suspensin y las burbujas de gas tienden a alinearse con el campo
elctrico pero para ello requieren de un tiempo que est determinado por la intensidad del campo
elctrico y por la viscosidad del lquido. si la razn de crecimiento de la tensin aplicada es muy
pequea un mayor nmero de partculas tendrn tiempo de llegar a la zona de alta intensidad de
campo, con lo que disminuir la rigidez dielctrica del lquido bajo prueba. Se plantea que la
razn decrecimiento de la tensin debe ser 2 kV/s.
Otro factor importante es el tiempo que demore el equipo en desconectarse despus que se
produce la ruptura de la muestra, ya que al aumentar este tiempo aumenta el volumen de los
144
Los aceites minerales tienen una gran cantidad de ventajas entre las que se destacan: son
relativamente baratos y pueden fabricarse en las refineras de petrleo en grandes cantidades,
tienen buena rigidez dielctrica, pocas prdidas y no son txicos para el ser humano y son
relativamente fciles de regenerar. Tienen algunas desventajas que limitan su utilizacin en
ciertas aplicaciones, son altamente combustibles, se oxidan con relativa facilidad, son alterados
por las altas temperaturas, se envejecen con el uso y no existen posibilidades de aumentarle su
permitividad.
Aceites sintticos.- Los aceites sintticos se obtienen a partir de los hidrocarburos aromticos a
los cuales se le sustituyen algunas unidades de hidrgeno por otro elemento de caractersticas
muy especficas buscando propiedades particulares, fundamentalmente aquellas de que carecen
los aceites minerales. Los elementos ms utilizados en este trabajo de sntesis qumica son el
cloro y el flor dando lugar as a los hidrocarburos clorados y a los hidrocarburos florados.
Particular desarrollo alcanzaron los denominados BPC (bifenilpolicloroidratado) conocidos
comercialmente como askareles.
Los aceites sintticos poseen excelentes propiedades como aislantes, no son inflamables, no se
oxidan con facilidad por lo que su envejecimiento es sumamente lento y su permeabilidad puede
es superior a la de los aceites minerales (para los aceites minerales esta en el rango de 2,2 y para
los askareles en el rango de 5,3), o sea, que si se utilizan en sustitucin de los aceites minerales
para capacitores, sin aumentar las dimensiones, se puede obtener capacidades muy superiores.
Los aceites sintticos, requieren para su obtencin de un proceso tecnolgico de sntesis qumica
complejo por lo que son ms caros, pero su principal inconveniente es que son txicos y que no
son biodegradables por lo que, por ejemplo, el uso de los BPC ha sido prohibido en la mayora de
sus aplicaciones y en particular en la de los transformadores de potencia donde se a acordado la
eliminacin total de los equipos que lo usan.
Aceites de silicona. Son productos tambin obtenidos a partir de procesos de sntesis qumica en
los cuales la base fundamental de la estructura molecular est constituida por molculas de silicio
y de oxgeno
2.4.8.- RECUPERACION DE LOS ACEITES MINERALES.
Los aceites minerales van perdiendo sus caractersticas aislantes con el uso y an sin ser usados
cuando sufren largos periodos de almacenamiento. En cualquiera de los dos casos es necesario un
mejoramiento de sus caractersticas para su uso.
Existen diferentes mtodos desarrollados para recuperar los aceites, atendiendo al tipo de
alteracin que han sufrido. En el caso que sea necesario restablecerle su rigidez dielctrica
eliminndole los elementos contaminantes que tengan; los mtodos ms usados son: filtrado,
calentamiento al vaco, centrifugado y desgasificacin. Estos mtodos se pueden utilizar en forma
independiente o en su conjunto con el empleo de sistemas que los realizan todos en un orden
dado. En el caso de que se trate de problemas con su acidez no se puede recurrir a mtodos
fsicos como los anteriores sino que es necesario reprocesarlos qumicamente.
Filtrado.- Este mtodo consiste en hacer pasar el aceite por un filtro de papel con caractersticas
especiales El aceite al pasar a travs de los filtros se limpia de las impurezas slidas y de una
parte considerable del agua que contiene. El tamao de las partculas slidas que se eliminan
146
dependen de las caractersticas del filtro, pero en lo que respecta al agua solo se le puede retirar la
que esta en suspencin o en estado de emulsin, no siendo posibles eliminarle el agua que esta en
estado molecular.
Calentamiento.- Se le incrementa la temperatura al aceite al vaci para extraerle el agua. El vaco
es imprescindible tanto para bajarle el punto de ebullicin al agua como para evitar la oxidacin
del aceite que se presenta cuando se le aumenta la temperatura en presencia del oxgeno.
Centrifugado.- Este mtodo se basa en la separacin de las partculas ms densas por la accin de
las fuerza centrifuga a que es sometido el lquido. Para facilitar el trabajo es necesario disminuir
la viscosidad del lquido para lo que se la aumenta su temperatura a alrededor de los 55 C. El
proceso de centrifugado se efecta al vaco para evitar la gasificacin del aceite
2.5.- AISLANTES SOLIDOS.
2.5.1.- INTRODUCCION.
Los aislantes slidos son extremadamente diversos, tanto por su origen como por sus
propiedades. Pueden ser fabricados a partir de materiales orgnicos de origen vegetal como es el
caso de la tela y del papel, o a partir de sntesis qumica como es el caso de el polietileno, el
policloruro de vinilo etc. Tambin se usan mucho los materiales aislantes slidos construidos a
partir de sustancias inorgnicas como es el caso de la porcelana y el vidrio y en la actualidad
tienen cada da ms uso los obtenidos a partir de la unin, por sntesis qumica, de materiales
orgnicos y de algunas sustancias inorgnicas como el silicio y el aluminio.
Independientemente de su origen ellos se caracterizan por tener una alta cohesin molecular lo
que les permite tener un volumen y una forma definida. Este hecho, segn se ha podido
comprobar tericamente y prcticamente, es un factor predominante en el comportamiento de los
materiales aislantes slidos frente al campo elctrico y en especial en su conductividad.
En los materiales aislantes slidos se presentan dos tipos de conduccin perfectamente definidas:
la volumtrica y la superficial. En este caso, al igual que para el resto de los materiales aislantes,
la corriente volumtrica tiene dos componentes: la corriente de conduccin volumtrica y la
corriente volumtrica de polarizacin.
En los materiales aislantes slidos la ruptura, ante campos superiores al crtico para la condicin
de que se trate, se ve influenciada por un gran nmero de condiciones diferentes que determinan
un nmero apreciable de distintos fenmenos de ruptura.
2.5.2.- CONDUCCION VOLUMETRICA EN LOS AISLANTES SOLIDOS.
En los aislantes slidos, al igual que en el resto de los materiales aislantes, al aplicrsele un
campo elctrico por ellos circula una corriente que tiene dos componentes. La corriente debido a
la conduccin volumtrica propia del material y la corriente debido a los fenmenos de
polarizacin.
La corriente debido a los fenmenos de polarizacin se rige por los principios ya estudiados, sin
embargo la corriente de conduccin volumtrica propia del material tiene caractersticas propias
ya que la conductividad en ellos se ve afectada por diversos factores.
147
Para determinar la conductividad propia del material es necesario no tener en cuenta el fenmeno
de la polarizacin por lo que en su determinacin experimental se emplea tensin de corriente
directa y se espera el tiempo necesario para que hayan cesado todo el proceso de polarizacin. El
tiempo necesario depende de las caractersticas de cada material, aunque por lo general despus
de transcurrido un minuto ya estos fenmenos han cesado en la mayora de los aislantes.
La conductividad propia de los materiales aislantes slidos puede ser inica, electrnica o
combinada. La conductividad inica es la ms caracterstica en la mayora de los aislantes slidos
usados a las temperaturas normales de trabajo y la misma depende bsicamente de las
imperfecciones en la estructura del material y de las impurezas que contenga.
En la conductividad las impurezas juegan un papel muy importante ya que al estar, por lo general,
ms dbilmente unidas a la estructura molecular del material pueden ser arrancadas de la misma
con ms facilidad por la accin del campo elctrico y de la agitacin trmica.
En la conductividad propia de material la movilidad de los iones es fundamental y la misma est
dada por:
n0 q
2.5.1
Donde:
n0 - Nmero de iones por cm3.
q - Carga del ion.
+ - Movilidad de los iones positivos.
- - Movilidad de los iones negativos.
La movilidad de los iones depende de su masa por lo que ella es diferente para cada tipo de ion.
2.5.3.- FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CONDUCTIVIDAD VOLUMETRICA DE LOS
AISLANTES SOLIDOS.
Los factores que ms influyen en la conductividad volumtrica de los aislantes slidos son:
La temperatura.
El contenido de humedad.
Temperatura.- A bajas temperaturas la conductividad propia de los aislantes se debe casi
completamente a las impurezas del material y a las imperfecciones estructurales, sin embargo, a
medida que se aumenta la temperatura y aumenta con ello la agitacin trmica debido a la
disminucin de las fuerzas de cohesin molecular, aumenta el nmero de iones producto de las
impurezas y de las imperfecciones del material que se liberan de la estructura a la que estn
dbilmente unidos. Si se contina aumentando la temperatura se puede llegar a la energa de
activacin de los iones de la red atmica del material con lo que ellos pueden abandonarla y pasar
a ser portadores libres, aumentando de esta forma rpidamente la conductividad del material. Por
ejemplo, para los cristales de sal a temperatura ambiente la conduccin es debido a las impurezas,
pero al llegar la temperatura a los 220 C comienzan a liberarse los iones de sodio determinando
ellos la conductividad. A los 600 comienzan a aparecer tambin, como iones libres, los iones de
cloro.
148
La variacin de la conductividad con la temperatura en los aislantes slidos est dada por:
a
A exp
T
2.5.2
Donde:
A
n q 2 2 f
6KT
w
K
exp
T
2.5.3
Para el caso en que la diferencia de temperatura sea pequea se puede aplicar la expresin
aproximada siguiente:
a
0 exp
T
2.5.4
Campo elctrico. - Para campos de relativamente baja intensidad, del orden de las intensidades de
campo empleadas en la prctica, la conductividad se puede considerar independiente del campo
elctrico, pero a medida que ste se intensifica se puede llegar a un valor tal en que es capaz de
suministrar a los iones la energa de activacin que ellos necesitan para ser arrancados de la
estructura del material, con lo cual el nmero iones por centmetro cbico comenzar a aumentar,
aumentando por lo tanto la conductividad. De continuar incrementndose el campo se puede
llagar al punto en que arranque electrones, incrementndose an ms la conductividad. Por
ejemplo, en los cristales de sal, a temperatura ambiente, la energa necesaria a suministrar por el
campo elctrico a los iones de sodio es de 0,85 eV, para el cloro es de 2,55 eV y para los
electrones es de 6 eV.
La dependencia de la conductividad de la intensidad del campo elctrico se puede expresar por la
siguiente relacin:
149
0 exp
Donde:
2.5.5
Contenido de humedad.- El agua es un dielctrico muy dipolar y con baja resistividad, del orden
de 103 - 104 - cm, y por esto su introduccin en los poros de los dielctricos slidos ocasiona un
descenso brusco de sus propiedades elctricas, en especial, de su resistividad tanto volumtrica
como superficial. Espacialmente susceptibles a la humedad son los materiales aislantes de
naturaleza fibrosa.
El dimetro efectivo de una molcula de agua es de 2,7 Angstrm lo que le permite penetrar con
facilidad en los capilares de las fibras de celulosa que son del orden de los 1000 Angstrm, pero
tambin pueden llegar a penetrar por los poros de los materiales cermicos en los que se pueden
encontrar poros de dimetro superior al dimetro efectivo de la molcula de agua.
Una de las peores condiciones de absorcin de humedad se presenta cuando sta llega a formar
hilos o pelculas en el espesor del aislamiento capaces de atravesar el espacio entre los electrodos,
o una parte importante de l, lo que puede dar lugar a un empeoramiento grande de sus
propiedades elctricas, pudiendo llegar a la ruptura.
Otro efecto negativo del agua en un dielctrico es que ella puede actuar como agente disolvente,
sobre todo si el material contiene impurezas, alterando as las propiedades qumicas del material
aislante y con lo que tambin cambian sus propiedades elctricas.
Los materiales considerados higroscpicos para protegerlos de la humedad despus de secados
necesitan ser impregnados o recubiertos con un material no higroscpico, con esto se logra
disminuir considerablemente la velocidad de humectacin del mismo. Sin embargo, al cabo de
una accin prolongada de la humedad su resistividad disminuye igual, ya que las molculas de las
sustancias impregnantes comnmente usadas tienen dimensiones muy grandes comparadas con
las de las molculas de agua y por tanto son incapaces de impermeabilizar por completo los poros
del material, sobre todo los poros ms pequeos por donde penetra la humedad.
Cuando se comienza a aumentar la temperatura de un material que contiene humedad su
resistividad inicialmente disminuye al aumentar la capacidad de disociacin de las impurezas que
tiene el agua como disolvente al aumentar su temperatura, sin embargo, en cuanto comienza a
disminuir el contenido de agua por evaporacin la resistividad comienza a aumentar. De
continuarse aumentando la temperatura se llegar a un punto en que la resistividad comenzar a
disminuir, tal como se muestra en la Fig. 2.5.1. Al final del proceso el material queda con una
resistividad muy superior siempre que la disminucin de la temperatura no vaya acompaada con
una nueva absorcin de humedad.
En los materiales que contiene humedad aumenta la corriente de conduccin y con ello la tan y,
aunque en menor escala, tambin lo hace la permitividad del material ya que la permitividad
relativa del agua es muy alta ( 80).
150
Zona 3
Zona 2
Zona 1
T C
Fig 2.5.1.- Variacin de la resistividad con la temperatura en un
material con humedad.
Zona 1: Aumento de la resistividad debido al aumento del poder
disolvente del agua con la temperatura.
Zona 2: Aumento de la reistividad por la eliminacin de agua.
Zona 3: Disminucin de la resistividad por efecto de la temperatura .
W
h
2.5.6
De la expresin 2.5.6 se observa que para valores pequeos del espesor (h) la concentracin
tiende a valores muy altos, los cuales, independientemente del grosor de la capa nunca podrn ser
mayores que el de la concentracin (Co) correspondiente al lmite de solubilidad a la temperatura
de la capa, por lo que la conductividad especfica ser constante.
La conductividad superficial est dada por:
S h
2.5.7
151
Donde:
S - Conductividad superficial (S).
- Conductividad especfica (S/cm).
h - Espesor de la capa (cm).
De la expresin 2.5.7 se observa que la conductividad superficial se incrementa linealmente con
h hasta que la capa adquiere el grosor ho, el cual est determinado por la siguiente expresin:
ho
W
Co
2.5.8
Ao C
G
2.5.9
Donde:
Ao- Conductividad equivalente de la solucin infinitamente diluida.
G - Peso equivalente en gramos del contaminante soluble.
Sustituyendo la expresin 2.5.6 en 2.5.9 se tiene que:
Ao W
G h
2.5.10
Ao W
2.5.11
2.5.12
152
En la Fig. 2.5.2 se tiene que W1 W2 W3 es la energa que obtienen los electrones a partir de
campos elctricos diferentes donde E1 E2 E3. Por otro lado la curva S representa la energa
perdida por los electrones en su interaccin con la red atmica del material. Para que la ruptura
intrnseca ocurra se tiene que cumplir que la energa ganada sea superior a la energa prdida. La
ruptura se presentar para campos de intensidad superior a E2 que es el campo crtico donde la
energa intercambiada en el choque es superior a la de ionizacin Wi.
W1
W2
W3
Wi
repetidas aplicaciones de tensiones de impulso su tensin de ruptura disminuye, ya que cada una
de las aplicaciones da lugar a una ruptura incompleta que va debilitando al material.
Este tipo de rompimiento se ve muy afectado por el grado de uniformidad del campo elctrico. A
medida que el grado de uniformidad del campo elctrico disminuye tambin disminuye la tensin
de ruptura, hasta cierto valor mnimo a partir del cual la tensin de ruptura se hace independiente
de este factor.
2.5.7.- ROMPIMIENTO ELECTROMECANICO.
En todas los materiales slidos la fuerza de cohesin molecular es relativamente alta, aunque
existen algunos en los cuales sta puede ser alterada gradualmente por la fuerza electrosttica
ejercida por el campo elctrico externo. Para que no exista ruptura en el material aislante debido a
la accin del campo elctrico se tiene que cumplir que la fuerza de cohesin sea mayor que la
fuerza electrosttica.
Si se toma un material de espesor d0, sin campo aplicado, con mdulo de resistencia (mdulo de
Yuong) Y, el cual decrece a un espesor d en funcin del campo externo creado por una tensin U,
para la condicin de equilibrio se puede establecer que:
0 r
U2
d
Y ln 0
2
2d
d
2.5.13
2Y
d
ln 0
0 r d
2.5.14
0 r
E 0.6
2.5.15
Es de destacar que estas expresiones matemticas no tienen en cuenta algunos factores que
pueden hacer que la intensidad de campo requerida para este tipo de ruptura sea
considerablemente menor, tales como: la no uniformidad del campo elctrico, la homogeneidad
del material, etc.
2.5.8.- RUPTURA ELECTROTERMICA.
155
El calor generado en una unidad de volumen de un material aislante, por el efecto combinado de
la conduccin y de la polarizacin, debe ser igual en todo momento a la suma del calor cedido
ms el calor almacenado en la misma, cumplindose que:
Cv
dT
div K gra d T Q g
dt
2.5.16
Donde:
Qg - Calor generado en la unidad de volumen.
Cv - Calor especfico.
K - Conductividad trmica.
Tal como se muestra en la Fig. 2.5.3, a partir del instante en que se aplica el campo elctrico. y
comienza la generacin de calor, la temperatura del material comienza a aumentar. A medida que
la temperatura del material aumenta tambin lo hace el calor generado debido a que aumenta su
conductividad (expresin 2.5.2), pero tambin aumenta el calor cedido al medio pudindose
llegar a las condiciones de equilibrio indicadas en las curvas 2 y 3 de la Fig. 2.5.3. En el caso de
la curva 1 no se alcanza el equilibrio y la temperatura aumenta indefinidamente hasta la ruptura
del material, presentndose la ruptura electrotrmica.
Temperatura
2
3
Tiempo
Fig. 2.5.3.- Variacin de la temperatura con el tiempo debido a
las prdidas internas en un material aislante.
Curva 1:
Qg > Qc
Curva 2 y 3: Qg= Qc
Queda claro, por tanto, que la condicin para que se desarrolle la ruptura electrotrmica es la de
que el calor generado Qg sea superior al calor que el cuerpo es capaz de ceder para la condicin
de que se trate:
Qg Qc
2.5.17
156
El incremento contino de la temperatura que lleva al material a la ruptura est determinado por
el hecho de que, al no alcanzarse el equilibrio trmico, al aumentar la temperatura aumenta la
conductividad del material y con ello la corriente, lo que a su vez implica un aumento del calor
generado y as sucesivamente hasta que se llegue a la ruptura.
El calor generado por unidad de volumen en el interior de un material aislante sometido a la
accin de un campo elctrico de corriente directa est determinado por la conductividad
volumtrica o propia del material:
Qg E 2
Watt
2.5.18
cm
Para campos de corriente alterna, adems de las prdidas debido a la conduccin propia del
material, estn las prdidas debido al fenmeno de la polarizacin, estando en este caso el calor
generado por unidad de volumen esta dado por:
1
Qg
E 2 f tan
12
1,8 10
Watt
cm 3
2.5.17
2.5.18
Donde:
- Coeficiente de transferencia de calor de la superficie del material aislante (W/cm 2
- C
S - Superficie de enfriamiento (cm2).
T - Temperatura del material (C).
T0 - Temperatura del medio que rodea al material (C).
En la Fig. 2.5.4 se muestra la caracterstica de variacin del calor generado y la de la capacidad
de ceder calor del material con la temperatura. Como se puede apreciar en la Fig. 2.5.4
inicialmente, al aplicrsele el campo elctrico al material, el calor generado es mayor que la
capacidad de ceder calor del material por lo que la temperatura comienza a aumentar hasta que se
alcance el equilibrio en el punto A donde ser cumple que Q g Q c . Como se puede apreciar la
zona posible de trabajo de este material es la comprendida entre las temperaturas T1 y T2 ya que
si la temperatura alcanza el punto B y se presentara, por cualquier razn, un pequeo incremento
en la temperatura se pasara a la condicin de que
Qg Qc
y la temperatura aumentara
materiales polares cuando en lugar de aumentar la intensidad del campo elctrico aplicado lo que
se incrementa es la frecuencia del mismo.
Como se ha sealado la ruptura electrotrmica depende de la intensidad del campo elctrico y de
su frecuencia, pero adems tambin se ve afectada por el espesor de la capa aislante, por las
condiciones de enfriamiento, por la temperatura mxima de trabajo del material, etc.
2.5.9.- RUPTURA POR DESCARGAS.
La caracterstica ms comn de las rupturas por descarga es la de la creacin de diferentes
caminos o canales de descarga a partir de un punto, cuyo crecimiento es ramificado, tomando la
forma de las races de un rbol por lo que ha recibido el nombre de arborescencia.
Q
B
Qc
Qg
A
T0
T2
T1
158
E3
E2
E1
T0
x
d1 ,U1,
d2 ,U2, 2
Zona de perforacin
159
Cuando se aplica una tensin U entre los electrodos de la Fig. 2.5.6, una parte U1 de dicha tensin
aparece a travs del medio exterior a una distancia x del punto de contacto. La tensin U1 esta
dada por:
U d1
U1
2.5.19
d1 d 2 1
2
Si el medio exterior es un gas se cumple que 1 2 por lo que el gas estar sometido a una
intensidad de campo alta que puede provocar la ruptura del gas. La descarga que se desarrolla en
el gas permite que una gran cantidad de cargas libres sea depositada sobre la superficie del
material del material aislante, provocando una avalancha en su interior y con ella una ruptura
local que crea un pequeo canal.
Las descargas siguientes en el medio exterior hacen que estos canales crezcan, pero no lo hacen
por una sola va sino que se desarrollan en forma ramificada tal como se muestra en la Fig. 2.5.7.
El desarrollo de estos canales, de repetirse la descarga, lleva al material a la ruptura en un tiempo
dado que depender de la tensin aplicada y de la intensidad de la descarga.
Otros de los fenmenos que pueden dar lugar a este tipo de ruptura es el asociado a las descargas
que tienen lugar en las cavidades de aire, o de lquido, que pueden haber quedado en el interior
del material aislante. La permitividad de la sustancia que llena la cavidad tiene por lo general una
permitividad ms baja que la del aislante slido, por lo que en ellas la intensidad del campo
elctrico ser muy alta. Cuando la tensin que queda aplicada a la cavidad alcanza el valor de la
tensin de ruptura se desarrollar en ella una descarga. Antes de la descarga la cavidad se
comporta como un capacitor cargado que es bruscamente descargado.
160
El impacto de las partculas cargadas sobre la superficie del aislante producen un deterioro en sus
propiedades aislantes, as por ejemplo, los electrones que bombardean el extremo de la cavidad
que hace las funciones de nodo pueden tener la energa suficiente para romper los enlaces entre
las molculas de las sustancias componentes del slido dando lugar a alteraciones en el mismo.
Similarmente los iones al bombardear el extremo de la cavidad que hace las funciones de ctodo
puede incrementar la temperatura hasta tal punto que puede llegar a producir una ruptura local.
Adicionalmente se puede presentar degradacin qumica por la accin de los gases que pueden
resultar producto del proceso descrito, especialmente dainos son el O3 y el NO2. Adems, el
incremento en la temperatura y la generacin de nuevos gases da lugar a un incremento en la
presin de los gases en el interior de la cavidad que puede llegar a producir microfracturas.
Los fenmenos antes descritos dan lugar a la formacin y crecimiento de los canales de descarga,
los que con el tiempo pueden llegar a ser los causantes de la falla del material.
En la Fig. 2.5.8 se muestra una representacin de las cavidades y de su circuito equivalente
mientras que en la Fig. 2.5.9 se muestran los oscilogramas de tensin y de corriente que
corresponden a este sistema.
Cb
d d1
Ca
Cavidad
U1
Cc
(b)
(a)
161
Ua
Uv
Ui
Ue
-Ue
Corriente
-Ui
tiempo
La tensin que queda aplicada a la cavidad antes de que ocurra en ella la descarga para un
aislante de permitividad r se puede expresar como:
Ua
UV
1 r
d1
2.5.20
Las descargas parciales en la cavidad comienzan a una tensin Ui para el semiciclo positivo y de
aproximadamente -Ui para el semiciclo negativo segn se aprecia en la Fig. 2.5.9. Para una
tensin igual a Ue las descargas cesan. Las descargas en la cavidad estn acompaadas de pulsos
de corriente como se indica en la parte inferior de la Fig. 2.5.9. Para el punto m la tensin a
travs de la cavidad invierte su polaridad ya que para ese instante Uv est disminuyendo y las
descargas continuarn como pulsos negativos.
Uno de los aspectos ms negativos de este fenmeno es que las descargas se repiten muchas
veces en cada semiciclo ya que el tiempo que ellas requieren para su desarrollo es muy pequeo.
Las altas concentraciones de campo que se presentan en el interior de un material cuando en el
hay impurezas conductoras tambin da lugar al desarrollo de descargas y con ellas a la formacin
de canales de descarga ramificados.
Un caso de particular inters es el desarrollo de este fenmeno debido al agua que se puede
difundir a travs de los poros microscpicos y pequeas rajadura del material. El agua con sus
iones solubles puede migrar por electroforesis bajo los efectos del campo elctrico hacia las
regiones de ms alta intensidad de campo, en las cuales la combinacin de la presin hidrosttica
162
del agua al ser calentada por las corrientes circulantes, las fuerzas pulsantes que sobre ella actan,
la descomposicin qumica que ella provoca, etc., Hacen que las pequeas rajaduras en el
material tambin crezcan en forma ramificada a travs de las cuales se puede llegar a desarrollar
la descarga. Particularmente daino es este fenmeno en los polmeros que se usan en los cables
aislados y en los aisladores sintticos, por lo que se hace necesario aadirles sustancias que sean
capaces de retardar este proceso.
2.5.10.- RUPTURA SUPERFICIAL.
La ruptura superficial en los materiales aislantes puede desarrollarse de dos formas bien
definidas: en el medio que lo rodea o sobre su superficie.
Al situar un cuerpo aislante entre dos electrodos se presenta una alteracin en la distribucin del
campo elctrico entre ellos que trae siempre como consecuencia una disminucin de la tensin de
ruptura del sistema en su conjunto, desarrollndose la ruptura en el medio que rodea el cuerpo
aislante. La tensin de ruptura, para el mismo espaciamiento entre los electrodos depende de la
configuracin del cuerpo aislante pues sta es quien determina la distribucin del campo elctrico
y con ello el posible recorrido de la descarga. La ruptura como tal se rige por las leyes que la
gobiernan en dependencia del medio de que se trate.
Este tipo de ruptura tiene una particular importancia en los aisladores de las lneas areas, a los
que al cambirsele la configuracin para variar su comportamiento ante la contaminacin
ambiental se altera tambin la tensin de ruptura de ellos, tanto para corriente alterna como para
impulso, factores estos muy importantes a la hora de establecer la coordinacin de aislamiento de
la lnea en que se empleen.
Hay otros tipos de ruptura superficial en que si dependen de los fenmenos que se desarrollan
directamente sobre la superficie del aislador entre las que se destacan:
El desarrollo de descargas superficiales por alteraciones en la distribucin de tensin en la
superficie del aislante.
Por carbonizacin (tracking) debido tambin a descargas superficiales.
Por erosin debido a descargas superficiales.
En el desarrollo de descargas superficiales por alteraciones en la distribucin de tensin en la
superficie del aislante el papel principal lo juega la contaminacin de la superficie de los
aisladores. Para que un aislante pueda llegar a fallar debido al desarrollo de descargas
superficiales es necesario que se cumplan una serie de requisitos mnimos. Formacin de la capa
de contaminante.
1. Humedecimiento de la capa de contaminante y aumento de su conductividad y de la corriente
de filtracin.
2. Secado de la capa de contaminante en las regiones de mayor densidad de corriente.
Formacin de las bandas secas.
3. Descarga a travs de las bandas secas y crecimiento de las mismas.
4. Descarga total.
La secuencia anterior no implica que cada uno de los eventos mencionados est completamente
definido en tiempo, pudiendo desarrollarse varios simultneamente, como es el caso de la
contaminacin marina directa de los aisladores para exteriores cerca de la costa en la cual la
163
165
I10 mA
I100 mA
I<1 mA
I200 mA
I<1 mA
I 5A
En los materiales en los que la descomposicin qumica por accin del calor lo que produce son
residuos voltiles, se formarn sobre la superficie del material pequeas cavidades que alterarn
las caractersticas superficiales del mismo disminuyendo su resistencia mecnica y facilitando la
acumulacin de sustancias contaminantes que afectan su comportamiento. A este fenmeno se le
conoce con el nombre de erosin.
Evidentemente el fenmeno de la carbonizacin es mucho ms peligroso que el de la erosin,
pues esta va creando zonas conductoras que acortan la longitud de la a lnea de fuga de la pieza
aislante con lo que se intensifican los esfuerzos elctricos aplicado al resto del material no
daado, en particular en los extremos de la traza carbonizada, aumentando con ello la
probabilidad de que sea en ese mismo lugar donde se presente la prxima descarga.
166
Los parmetros ms importantes que caracterizan las propiedades de los materiales conductores
son:
La conductividad o su magnitud recproca la resistividad.
El coeficiente de temperatura para la resistividad.
La conductividad trmica.
La diferencia de potencial de contacto y la fuerza termoelectromotriz.
El trabajo de salida o extraccin de los electrones del metal.
La resistencia a la rotura por traccin y el alargamiento relativo de la rotura L/L.
Las sustancias conductoras slidas por excelencia son los metales, de ah que el anlisis posterior
este basado en la conductividad de los metales.
La teora electrnica clsica de los metales considera al conductor slido como un sistema
formado por los nudos de una red cristalina, dentro de la cual se encuentra el gas electrnico
constituido por los electrones libres. Al estado libre pasan uno o dos electrones de cada tomo de
metal, a este gas de electrones se le aplican las representaciones y leyes estadsticas de los gases
ordinarios, es decir, el anlisis de este gas electrnico se puede realizar bajo las mismas
suposiciones hechas por la teora cintico-molecular en el modelo de los gases a bajas presiones
(modelo del gas ideal).
Estudiando el movimiento catico (trmico) y el dirigido por la accin de las fuerzas del campo
elctrico, de los electrones, se obtuvo la expresin de la ley de Ohm. En los choques de los
electrones con los nodos de la red cristalina, la energa acumulada durante su aceleracin por el
campo elctrico se transmite al metal y como resultado de ello ste se calienta; el estudio de este
proceso condujo a la deduccin de la ley Joule-Lenz.
Una serie de experimentos confirman la teora acerca del gas electrnico en los metales:
1. Si durante un largo perodo de tiempo se hace pasar corriente elctrica a travs de un circuito
formado por varios conductores metlicos, no se observa que los tomos de un metal penetren
en el otro.
2. Si los metales se calientan hasta temperaturas elevadas, la velocidad del movimiento trmico
de los electrones libres aumenta y los ms rpidos de ellos pueden desprenderse del metal
venciendo las fuerzas de la barrera de potencial superficial.
3. Si un conductor que se mueve rpidamente se detiene sbitamente, en el instante que esto
ocurre el gas electrnico se desplaza, de acuerdo a la ley de la inercia, en el sentido del
movimiento y este desplazamiento de los electrones ocasiona la aparicin de una diferencia
de potencial entre los extremos del conductor.
Las suposiciones de la llamada teora electrnica clsica son:
1. Se desprecian las acciones entre los electrones libres ya que, segn la ley de la conservacin
de la cantidad de movimiento, al chocar dos cuerpos de igual masa la suma vectorial de sus
velocidades no vara, por lo que el choque entre ellos no influye en su velocidad media.
2. La interaccin entre los electrones libres y los iones se limita a los choques, los que
constituyen una oposicin al movimiento y por tanto al establecimiento de la corriente
elctrica.
3. El comportamiento de los electrones libres entre choque y choque puede ser caracterizado por
las leyes de Newton.
168
q
t
2.6.2
i
n 0 e Vm
S
2.6.3
La fuerza sobre cada portador debido a la accin del campo elctrico aplicado de intensidad E es:
FEema
2.6.4
De donde:
a
eE
M
2.6.5
Esta aceleracin existe entre choque y choque y si se considera que en cada choque el electrn
entrega toda la energa del movimiento ordenado su velocidad inicial despus del choque ser
nula, por lo que la velocidad final antes del prximo choque se calcula como:
VF a t
2.6.6
169
Vm
E
+
Vm
Vm
Vm
Vm
Vm
Vm
Si se tiene en cuenta que el tiempo entre dos choques sucesivos es por lo general diferente, es
conveniente introducir el concepto de tiempo medio entre choque (t) para un portador. Si se
introduce, adems, el concepto de recorrido libre medio () como el promedio de las distancias
recorridas entre choques sucesivos se tiene que:
t
VT
2.6.7
a
VT
2.6.8
VF
a
2
2V
2.6.9
eE
2 m VT
2.6.10
n 0 e2 E
2 m VT
2.6.11
2 m VT
2.6.12
1 2 m VT
n 0 e2
2.6.13
0 a T b T 2 c T 3
2.6.14
Para temperaturas no muy altas pueden despreciarse los trminos en T2 y potencias superiores
usndose por lo tanto para clculos prcticos la expresin aproximada:
0 a T
2.6.15
Donde:
a - Constante de temperatura.
T - Diferencia de temperatura.
En la prctica el incremento de la resistividad de un material conductor, por cada grado de
aumento de la temperatura, es una constante del material independiente de la resistividad inicial
de la muestra, de la temperatura inicial y de la calidad de la muestra. Por ejemplo para el cobre:
a 68 x 10 6 (( Ohm mm 2 ) m C )
Donde:
T
2
a (T2 T1 )
2.6.16
T1
como la
a
(C -1)
2.6.17
T
T
1
1
Sacando T 1 factor comn en el trmino de la derecha de la expresin 2.6.16 y sustituyendo
2.6.17 en ella queda:
(T2 T1 )
2.6.18
20 C
20 C
(T2 20)
2.6.19
la resistencia de los mismos cuando estn sin conectar y midindosela despus de cierto tiempo
de operacin.
Las mediciones de las variaciones de la resistencia con la temperatura se hacen a corriente directa
y en ambas direcciones a fin de eliminar errores debido a alguna fuerza electromotriz que pueda
existir. Las mediciones normalmente se efectan con un puente de Wheatstone o con uno de
Kelvin. Como los valores de resistencia son pequeos es necesario tener mucho cuidado con la
resistencia de contacto, para lo cual deben tomarse medidas adicionales como se ver cuando se
trate este tema.
En el caso de la variacin de la resistencia con la temperatura se pueden presentar tres casos bien
definidos:
Primero.- El caso de los metales puros en los cuales la resistencia aumenta con la temperatura,
aunque no siempre en forma lineal tal como se puede ver en la Fig 2.6.2 para el nquel. Para la
confeccin de bobinas para la medicin de la temperatura el cobre se puede usar hasta los 160C,
el nquel hasta los 500C y el molibdeno y el platino hasta los 1000C; por sus caractersticas de
oxidacin el molibdeno debe estar en un bulbo al vaci.
R/R0C 99
88
HIERRO
NIQUEL
77
66
COBRE
55
PLATA
PLATINO
44
33
22
11
00
100
100
200
200
300
300
400
400
500
500
600
600
700
800
700 800
900
1000
900 1000
T C
100000
100000
10000
10000
TC
1000
1000
10
10
100
100
1000
1000
ToC
0.48-0.52 -m y un coeficiente para la temperatura entre 6-25 x 10 -6 C -1, lo que los hace muy
tiles para la construccin de resistencias patrones y para instrumentos.
2.6.6.- SUPERCONDUCTIVIDAD.
Como se vio anteriormente la resistencia elctrica tiene una dependencia dada para cada material
con la temperatura, por lo que es de esperar que haya una temperatura para la cual la resistencia
elctrica se anule, esta temperatura est cercana al cero absoluto (-273C), Fig. 2.6.4. Sin
embargo, en muchos metales a temperaturas muy bajas se presenta un cambio brusco cayendo su
resistividad a valores tan pequeos que en la prctica es imposible medirlos tal como se muestra
esquemticamente en la Fig. 2.6.5. A esta temperatura se le denomina temperatura crtica o de
transicin. El paso al estado de superconductividad es reversible, es decir, cuando la temperatura
se eleva por sobre este valor la superconductividad desaparece.
Es de destacar que en muchas sustancias, entre ellas algunos de los mejores conductores como el
cobre y la plata, no se presenta este fenmeno. Es interesante advertir que pueden ser.
superconductores no slo los compuestos y aleaciones de las sustancias que lo son, sino tambin
los compuestos y aleaciones de stos con otras muchas sustancias que no lo son, e incluso
compuestos en cuyas molculas intervienen exclusivamente tomos de elementos no
superconductores.
El estado de superconductividad en un material dado se destruye tambin cuando en la superficie
del superconductor aparece un campo magntico cuya induccin es superior a la induccin de
transicin Bc. Este fenmeno es independiente de quien crea el campo magntico: una corriente
circulando por l o un campo externo. El diagrama de estado que le corresponde a un
superconductor blando se muestra en la Fig. 2.6.6.
Segn este diagrama de la Fig. 2.6.6. la superconductividad de un material que est en el punto X
puede destruirse por calentamiento, siguiendo la trayectoria XY o por induccin magntica
siguiendo la trayectoria XZ.
Los superconductores al pasar al estado de superconductividad se convierten en diamagnticos
perfectos, es decir su permeabilidad magntica se hace prcticamente cero, por lo que ningn
campo magntico es capaz de penetrar en su interior.
crtica ms elevada, aunque en ellos la transicin no es tan brusca como en los superconductores
blandos.
Adems del fenmeno de la superconductividad en la electrotecnia moderna se utiliza cada vez
ms el fenmeno de la "crioconductividad", que es el hecho de que algunos metales adquieren
una resistividad muy pequea a temperaturas bajas, pero considerablemente superiores a la
temperatura de transicin de los superconductores.
Para el enfriamiento de los superconductores se emplea helio lquido (temperatura de
liquefaccin 4.2K), pero en los crioconductores se emplean agentes ms baratos como el
hidrgeno lquido (temperatura de liquefaccin 20.4K) e incluso el nitrgeno (temperatura de
liquefaccin 77.4K)
m
0,26
0,24
0,22
0,20
0,18
0,16
0,14
0,12
0,10
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00
PLOM O
NIQUEL
HIERRO
ZINC
ALUMINIO
COBRE
-200
-150
-100
-50
50
100
150
200
T C
Fig. 2.6.4.- Variacin de la resistividad con la temperatura para
varios materiales conductores
176
10
TK
Fig. 2.6.5.- Representacin grfica del fenmeno de la
superconductividad cerca del cero absoluto.
B
P
ESTADO NORMAL
BC O
Y
X
ESTADO DE
SUPERCONDUCTIVIDAD
TCO
Superconductores duros
Material
Temperatura
Nb + 56% Ti
8,7
50% Nb + 50% Zr
9,5
Galiuro de Vandio (V Ga)
14,0
Galiuro de Niobio (Wb Ga)
15,0
-
Donde:
L
L0 T
2.6.20
t - Conductividad trmica.
- Conductividad elctrica
T - temperatura.
178
L0
2 K 2
3e2
( Nmero de Lorentz)
K - Constante de Boltzman.
e - Carga del electrn.
2.6.8.- VARIACION DE LA RESISTIVIDAD DE LOS METALES AL DEFORMARSE.
La variacin de la resistividad por traccin o compresin elstica puede valorarse
aproximadamente por medio de la frmula:
0 1 S
Donde:
2.6.21
electrnica de los metales se deduce que la diferencia de potencial de contacto entre los metales
A y B es:
n
KT
ln A
e
nB
U AB U A U B
2.6.22
Donde:
K - Constante de Boltzman.
e - Carga del electrn.
UA y UB - Potenciales de los metales en contacto.
nA y nB - Concentracin de electrones en los metales A y B.
Si se cierra el circuito de esos dos conductores, unindose entre s, no existir corriente elctrica
ya que UAB ser igual a UBA y la tensin resultante ser cero, lo cual es evidente porque no hay en
ningn punto del sistema fuente alguna de energa para mantener la corriente. Ahora bien cuando
uno de los puntos de unin est a una temperatura T1 y el otro est a una temperatura diferente T2
, entre ellos s se produce una diferencia de potencial que se denomina "fuerza
termoelectromotriz" (efecto Seebeck). Esta diferencia de potencial esta dada por:
U U AB U BA
n
n
K T1
K T2
ln A U B U A
ln B 2.6.23
e
e
nB
nA
U AB U A U B
Es decir:
K
T1 T2
nA
nB
ln
2.5.24
2.6.25
Otro aspecto de inters en el contacto entre dos metales es el denominado "efecto Peltier". Se
llama efecto Peltier a la variacin de temperatura que tiene lugar cuando una corriente elctrica
atraviesa la superficie de contacto de dos conductores diferentes, en la cual se presentar un
calentamiento o enfriamiento segn los casos y segn el sentido de la corriente. As, por ejemplo,
en el caso del contacto entre un conductor de antimonio y otro de bismuto, la unin se calienta
cuando la corriente va del antimonio al bismuto y si la corriente se invierte el contacto se enfra.
La fuerza termoelectromotriz que se genera en la unin de dos metales diferentes cuando sus dos
extremos se encuentran a temperaturas diferentes es ampliamente usada para la medicin de
temperatura.
Un ejemplo tpico de como vara la fuerza termoelectromotriz con la temperatura se muestra en la
Fig. 2.6.7. En esta figura se muestran las fuerzas termoelectromotrices de diferentes metales o
aleaciones respecto al platino. El potencial disponible es igual a la diferencia de los potenciales
creados por cada material con respecto al platino.
La relacin entre la fuerza termoelectromotriz y la diferencia de temperatura no es siempre lineal,
por lo que en la mayora de los casos se requiere de una calibracin experimental.
Los termopares de manganina-constantn pueden ser usados sin daarse hasta los 300C, los de
cobre-constantn hasta los 500C, los de hierro-constantn hasta los 850C, los de nquelnquelcromo hasta los 1100C, los de platino- rodio hasta los 1550C. Obviamente los termopares
deben ser protegidos mediante una vaina resistente al calor, que debe poseer buenas
caractersticas de transferencia de calor, ya que ella puede, y de hecho lo hace, introducir un
tiempo de demora en la respuesta de los termopares.
mV 30
20
CROMEL
10
Pt 90-Rh10
PLATINO
ALUMEL
-10
COPEL
-20
-30
CON STANTAN
0
200
400
600
800
1000
TC
Fig. 2.6.7.- Variacin de la fuerza termoelectromotriz
con la temperatura
El aislamiento elctrico entre los conductores del termopar, y el de cada uno de ellos respecto a
tierra, es importante, ya que aunque los esfuerzos elctricos son muy pequeo, el aislamiento
debe mantener separado a los dos conductores an bajo las condiciones de temperaturas ms
181
altas, por lo que los materiales aislantes usados deben soportar sin dao las mismas. En
dependencia de la temperatura de trabajo se emplean : asbesto, vidrio, siliconas, goma, tefln,
etc.
Si la temperatura tiene que ser medida con gran precisin, se deben emplear dos termopares TC1
y TC2, conectados como se muestra en la Fig. 2.6.8. Uno de los dos termopares debe de estar a la
temperatura que se desee medir y el otro en una vasija con hielo a 0C como temperatura de
referencia. Como se indica en la Fig. 2.6.8 los termopares se conectan en oposicin y se mide,
con la ayuda de un potencimetro, la diferencia de potencial entre ellos. Cualquier otro sistema
de medicin que se emplee debe ser de muy alta impedancia, a fin de que su consumo de energa
sea despreciable y no se afecte la operacin del termopar. En la Tabla 2.6.2 se exponen las
caractersticas de diferentes tipos de termopares.
Galvanmetro
TX
T C
TR= 0C
100
0,64
0,64
0,55
4,10
5,27
4,28
200
1,44
1,46
1,10
8,13
10,78
9,29
300
2,3
2,40
1,65
12,21
16,33
14,86
400
3,25
3,40
2,20
16,39
12,85
21,85
20,87
182
500
4,22
4,45
2,75
20,64
16,20
27,39
-
600
5,22
5,56
3,30
24,90
19,98
33,11
-
700
6,26
6,72
3,85
29,14
24,15
39,15
-
800
7,33
7,92
4,40
33,31
28,60
-
1000
9,57
10,47
5,50
41,31
38,25
-
Nota:
90 Pt (=) 90 Pt + 10 Rh.
87 Pt (=) 87 Pt + 13 Rh.
40 Ir (=) 40 Ir + 60 Rh.
(*) Cromel/Alumel.
Cromel (=) 90 Ni + 10 Cr.
Alumel (=) 94 Ni + (Al + Si + Mn).
(**) Fe/constantn.
Constantn (=) 60 Cu + 40 + Ni.
(***) Cu/constantn.
2.6.10.- RESISTENCIA DE CONTACTO ENTRE MATERIALES CONDUCTORES.
Cuando se pone una pieza de material conductor sobre otra, con el objetivo de establecer un
contacto elctrico, en realidad, y cualquiera que sea la presin a que estn sometidos, ambas
piezas quedan separadas por una distancia relativamente grande en relacin a las dimensiones
atmicas. Con el ajuste ms perfecto se consiguen separaciones de una micra entre ambas piezas,
mientras que el tomo es 1000 veces ms pequeo. En estas condiciones puede comprenderse
fcilmente que las resistencias de contacto entre las piezas puede tener un valor considerable.
Por consiguiente, y de acuerdo con lo anterior, resulta que el paso energa elctrica de una pieza a
la otra se efecta de dos formas:
A travs de una zona de contacto ntimo o zona de conduccin.
A travs de una zona de disrupcin donde el gradiente de tensin puede alcanzar valores
elevado, prximos a la rigidez dielctrica del aire o del aislamiento que separe ambas
zonas de contacto.
Como en los contactos, tal como se a visto, se presentan simultneamente fenmenos de
conduccin y fenmenos disruptivos no es posible aplicar en este caso la ley de Ohm.
La resistencia de contacto se define como la relacin existente entre las tensiones en los bornes
de un contacto y la intensidad de la corriente que atraviesa ese contacto. La resistencia de
contacto no es constante y depende entre otras causas de:
De la presin a que estn sometidas las piezas, o presin de contacto.
De la composicin de las piezas en contacto.
De la forma y seccin de las piezas en contacto.
De la naturaleza del medio ambiente.
Del sentido e intensidad de la corriente,.
De la clase de corriente (alterna o directa)
Se puede considerar un contacto como bueno cuando la diferencia de temperatura entre el
contacto y los puntos alrededor del mismo es muy pequea. La cada de tensin U en el contacto,
expresada en mV, y para intensidades superiores a los 100 A, no debe de pasar del valor
expresado por la siguiente frmula:
U2
11 I
2500
2.6.26
183
RESISTENCIA, INDUCTANCIA
CONDUCTORES.
EFECTO
PELICULAR
EN
LOS
circula por el conductor, es decir, que se trata de un coeficiente de proporcionalidad entre ambas
magnitudes:
R
U
I
2.6.27
RG
RP
RC
RP
RS
RC
CONEXION INCORRECTA
RG
RP
RC
RP
RS
RC
CONEXION CORRECTA
L
S
2.6.28
Se ha demostrado que en un conductor fijo con el cual concatene un flujo magntico variable con
el tiempo se induce una fuerza electromotriz que se opone a la causa que la genera segn la ley de
Lenz. El flujo magntico puede deberse a una fuente externa o a una corriente variable en el
tiempo que circule por el mismo conductor, en cuyo caso dicha fuerza electromotriz se denomina
"fuerza electromotriz autoinducida".
La magnitud de la fuerza electromotriz autoinducida depende del nmero de concatenaciones de
flujo por unidad de corriente, relacin a la que se denomina "inductancia" y se designa por la
letra L, es decir:
L
Concatenaciones de flujo
Unidad de corriente
Henry
2.6.29
2.6.30
Donde:
XL - Reactancia inductiva ().
f - Frecuencia de la tensin aplicada (Hz).
i - Intensidad de la corriente (A).
Como se puede apreciar existe una marcada diferencia entre el efecto de la resistencia y el de la
inductancia. En el caso de la resistencia, como se vio anteriormente, debido a su efecto se genera
calor, es decir, la energa elctricas se transforma en energa calrica (Ley de Joule) que se disipa
en el medio circundante y en el caso de la inductancia la energa elctrica se transforma en
energa magntica y viceversa segn el caso, por lo que la misma no se consume sino que se
transforma de una forma de energa a la otra segn la corriente crezca o disminuya. Las prdidas
de energa por el efecto Joule se definen como:
2.6.31
P I2 R
De donde:
R
P
I2
2.6.32
A 2 A$
R CA R CD 1
12 180
Donde:
A
2.6.33
2 f r r
2.6.34
10 7
Donde:
f - Frecuencia en Hz.
r- Permeabilidad magntica relativa del conductor.
r - Radio del conductor.
- Resistividad del conductor (-m).
2.7.- MATERIALES CONDUCTORES PUROS MAS USADOS.
Los materiales conductores ms usados en la electrotecnia son el cobre, el aluminio, el hierro y
algunas aleaciones especiales para usos muy especficos. En la actualidad en las comunicaciones
tiene un uso muy difundido el empleo de los conductores de fibra ptica.
187
Campo magntico
externo
Conductor
r
R3
XL 3
R2
XL 2
R1
XL 1
C. A
R 1= R 2= R 3
X L 1= X L 2= X L 3
2.7.1.- COBRE.
El cobre es un metal rojo ms o menos oscuro. Es, despus de la plata, el mejor conductor de la
electricidad y del calor. Es muy dctil y maleable, cuando se deforma en fro duplica su
resistencia mecnica y su dureza, pero se reduce su alargamiento a la rotura. Las ventajas del
cobre que aseguran su gran utilizacin son las siguientes:
Su pequea resistividad.
Su alta resistencia mecnica.
Su estabilidad a la corrosin.
Su buena maquinabilidad.
Su facilidad para los empalmes.
La resistividad del cobre es muy pequea siendo superado slo por la plata y su estabilidad a la
corrosin es satisfactoria, pues los agentes atmosfricos forman en su superficie una pelcula de
sulfato de cobre que lo protege reduciendo el proceso de oxidacin. A estos factores hay que
aadir su buena maquinabilidad, ya que el mismo se puede laminar en hojas y cintas muy finas y
trifilarse en hilos de muy pequeo dimetro, lo que unido a la facilidad de sus empalmes
empleando materiales de soldaduras de baja temperatura como el estao lo convierten en un
material de magnificas caractersticas para su empleo en la electrotecnia.
188
Cu
29
63,54
8,96
59
0,01663
0,00393
0.941
1.65x10 -6
1083 1
12700
15...20
0,3
Adems del cobre puro se utilizan como materiales conductores sus aleaciones con metales como
el manganeso, el nquel, el zinc, el estao, el aluminio, etc. En general se puede decir que las
aleaciones de cobre mejoran algunas de las propiedades mecnicas o trmicas del cobre puro
siempre con menoscabo de las propiedades elctricas. Las aleaciones ms comunes son las
conocidas como latones y bronces.
Los latones son aleaciones de cobre y de zinc con un 50% de este ltimo metal como mximo, ya
que a partir de dicho porcentaje, las aleaciones resultan frgiles. La conductividad elctrica de los
latones es relativamente baja, por lo que su empleo en la electrotecnia no est muy extendido.
Desde muy antiguo se denominaron bronces a las aleaciones de cobre y estao. Actualmente se
aplica esta denominacin a todas las aleaciones binarias del cobre con los dems metales excepto
con el zinc. Los bronces modernos son frecuentemente aleaciones ternarias que, adems de cobre
y estao, contienen un tercer elemento: fsforo, silicio, manganeso, zinc, aluminio y cadmio. En
los bronces empleados como materiales conductores el contenido de estao y de otros metales es
generalmente inferior al de los bronces utilizados en aplicaciones mecnicas.
2.7.2.- ALUMINIO.
El aluminio es un metal blanco brillante. Tiene pequea resistencia mecnica, gran ductilidad y
maleabilidad, que permite forjarlo, trifilarlo en hilos muy finos y laminarlo en espesores de hasta
o,4 mm. A la temperatura de 500C se vuelve frgil y se puede pulverizar fcilmente.El aluminio
se oxida muy activamente y se recubre de una pelcula delgada de xido de gran resistencia
elctrica. Esta pelcula evita que la corrosin del aluminio prosiga, pero al mismo tiempo crea
una gran resistencia de transicin en los puntos de contacto de los conductores de aluminio y
hace que su soldadura sea imposible por los procedimientos ordinarios. Para soldar el aluminio
hay que utilizar pastas para soldar especiales o soldadores ultrasnicos.
En los puntos de contacto del aluminio con el cobre puede producirse corrosin galvnica si la
zona de contacto esta sometida a la accin de la humedad. El par galvnico que se forma tiene
una fuerza electromotriz bastante alta y su polaridad es tal que, en la superficie exterior del
189
contacto pasa la corriente del aluminio al cobre con lo que el conductor de aluminio se ve
fuertemente afectado por la corrosin. La duracin del aluminio depende esencialmente de su
pureza. Un aluminio con gran contenido de cobre se descompone aunque tenga ya formada la
capa exterior protectora de xido de aluminio, ya que en el presente caso esta capa no puede
impedir el progreso de la descomposicin hacia el interior del metal. Por otra parte un aluminio
qumicamente puro es muy blando y su carga de rotura resulta muy pequea, por lo que no puede
emplearse como conductor para lneas areas que estn sometidas a elevados esfuerzos
mecnicos. La experiencia ha demostrado que el grado de pureza ptimo para el aluminio es de
99 % a 99,5 %.
Las caractersticas generales del aluminio son las siguientes:
Smbolo qumico
Nmero atmico
Peso atmico
Peso especfico (g/cm3)
Conductividad elctrica a 20C (S-m/mm2)
Resistividad elctrica a 20C (-mm2/m)
Coeficiente de temperatura (C-1)
Conductividad calrica a 0C (calorias-gramo/C/cm2/cm)
Coeficiente de dilatacin lineal (de 20 a 100C)(C-1)
Punto de fusin (C)
Mdulo de elasticidad
Resistencia a la traccin(carga de rotura Kg/mm2)
Alargamiento a la rotura (en %)
Al
13
27
2.7
35.36
0,02828
0,004
0.53
23,6x10-6
660
7200
16...20
0,30
Las caractersticas mecnicas y elctricas del aluminio son ms bajas que las del cobre. A
igualdad de seccin y de longitud, la resistencia elctrica del alambre de aluminio es mayor que
la del cobre (1,64 veces). Por consiguiente para que el alambre de aluminio tenga la misma
resistencia que el cobre su seccin deber ser 1,64 veces mayor, es decir, su dimetro tendr que
ser aproximadamente 1,28 veces mayor, por lo que si se limitan las dimensiones exteriores no es
fcil sustituir el cobre por aluminio, por suerte en la prctica esto no es as. Una comparacin
entre las caractersticas del cobre y las del aluminio es la siguiente:
A igual
conductividad
elctrica
A igual
calentamiento
A igual seccin
Al
1,64
1,28
0,5
0,73
1,405
0,424
0,61
0,30
Cu
1
1
1
1
1
1
1
1
El aluminio puede alearse con cierto nmero de otros metales, con el consiguiente aumento de su
resistencia mecnica y dureza. En algunas aleaciones puede aumentarse an ms la resistencia
190
Resistencia mecnica alta a la temperatura de trabajo para que pueda soportar los golpes,
vibraciones y cambios bruscos de temperatura.
Maleabilidad adecuada para poder confeccionar con l hilos y lminas de las dimensiones
que se requieran.
Que sean abundantes, baratos y de larga vida til.
Entre los metales puros los ms apropiados por su alta resistividad y por su alto punto de fusin
son el cromo ( = 0,2 -mm2/m y 1850C) y el platino ( = 0,105 -mm2/m y 1770C), pero
ambos son muy costosos y solo se emplean, sobre todo el platino, en casos en que se requiere de
muy alta estabilidad qumica.
Como los metales puros no renen los requerimientos antes expuestos, se recurre al empleo de
aleaciones de alta resistividad, a base fundamentalmente de cobre, nquel, hierro, cromo y
aluminio.
Un elemento de tremenda importancia en la duracin de las resistencias es la velocidad de
oxidacin del material en su medio de trabajo y la naturaleza de la capa de xido que en l se
forme, la cual no puede ser voltil pues no podra impedir la continuacin del proceso de
oxidacin. Por otra parte en muchos materiales al enfriarse la capa de xido se resquebraja y al
calentarse de nuevo la resistencia se repite el mismo proceso de oxidacin, por lo que la vida til
de la resistencia es mucho menor que si se usara continuamente. Para evitar el contacto de estas
resistencias con el medio de trabajo, y fundamentalmente con el oxgeno, y con ello disminuir el
proceso de oxidacin, las resistencias se pueden situar dentro de un tubo de metal resistente a la
oxidacin y el espacio entre ella y dicho tubo se llena de un material dielctrico buen conductor
del calor, por ejemplo, la arena slice y la magnesia (MgO). En la Tabla 2.8.1 se muestran las
caractersticas de algunos de estos materiales.
2.8.2.- MATERIALES PARA CONTACTOS.
En los sistemas elctricos de potencia y en la electrotecnia en general existe una gran cantidad de
dispositivos (breakers, rels, interruptores, etc.), cuya funcin es la de conectar y desconectar
circuitos elctricos y los materiales de que estn constituidos los contactos de los mismos estn
sometidos a grandes esfuerzos elctricos, mecnicos y trmicos.
Una particularidad de los contactos de los equipos de interrupcin es que ellos deben ser capaces
de soportar el arco elctrico o la descarga que se establezca entre ellos al abrirse o cerrarse un
circuito elctrico por lo que estn sometidos a un fuerte proceso de deterioro. El deterioro de los
contactos debido a su uso puede ser motivado por diferentes fenmenos: la corrosin por
oxidacin o por cualquier otra reaccin qumica producto de la accin del medio de trabajo sobre
ellos, por fusin y/o evaporacin del material de la superficie de los contactos por el efecto
trmico producido por los arcos elctricos o las descargas sobre ellos y tambin por el transporte
de material de un contacto al otro (fundamentalmente en corriente directa).
Debido a la corrosin la superficie de los contactos se recubre de una pelcula de xido de baja
conductividad que reduce la efectividad del contacto elctrico por lo que es necesario aplicar
192
entre ellos una presin lo suficientemente alta como para romper la capa de xido cada vez que se
efecte una operacin de apertura-cierre.
Tabla 2.8.1.- Materiales conductores usados en la confeccin de resistencia.
Material
(-mm2/m)
Tmax (C)
Midohm
0,300
0,00018
700
Alfern
1,120
0,00016
1100
Aleacin 42
0,665
0,00120
1100
Chromel A
1,080
0,00013
1100
Acme
0,873
0,00072
1000
Aleacin 14
0,931
0,00250
1100
Chomel C
1,120
0,00017
900
Comet
0,950
0,00088
600
Nichrone
0,981
0,00012
1100
Alumel
0,333
0,00120
1250
Kanthal A
1,450
0,00006
1200
Megapyr
1,440
0,00003
1200
Nota:
Midohm -------- 77% Cu, 23% Ni.
Alfern ------- 14,25% Cu, 3,5% Al, 82,25% Fe.
Aleacin ------ 42% Ni, 68% Fe.
Chromel A ----- 80% Ni, 20% Cr.
Acme ---------- 30% Ni, 5% Cr, 65% Fe.
Aleacin 14 --- 42% Ni, 6,5% Cr, 52,5% Fe.
Chomel -------- 60% Ni, 16% Cr, 24% Fe.
Comet --------- 30% Ni, 4,75% Cr, 65,25% Fe.
Nichrone ------ 61% Ni, 15% Cr, 24% Fe.
Alumel -------- 94% Ni, 2,5% Mn, 0,5% Fe, 3% Al.
Konthal ------- 62% Fe, 23% Cr, 5% Al, 5% Co.
Megapyr ------- 65% Fe, 30% Cr, 5% Al.
17,5x10-6
11,4x10-6
5,30x10-6
17,0x10-6
10,8x10-6
17,0x10-6
15,0x10-6
16,1x10-6
-
La velocidad de movimiento de los contactos juega un papel muy importante, sobre todo en los
destinados a operar bajo condiciones de alta corriente, ya que por la duracin del arco entre ellos
pueden llegar a sufrir daos, llegando el caso de que pueden llegar a soldarse. La temperatura de
trabajo es otro elemento de gran importancia en la posibilidad de que los contactos lleguen a
soldarse o a erosionarse por fusin y/o evaporacin del material de su superficie. La temperatura
puede llegar a ser alta debido a las condiciones de trabajo (por ejemplo en una plancha, horno,
etc.) o por una alta resistencia de contacto. A medida que los contactos se van daando por el uso
su resistencia de contacto va aumentando.
Un material para que pueda ser usado en la construccin de contactos debe cumplir los siguientes
requerimientos:
Una temperatura de fusin alta.
Deben ser capaces de soportar los efectos de los arcos elctricos.
Deben ser resistentes a la oxidacin.
193
debido a las proyecciones del metal fundido que hacen que las cajas o cubiertas protectoras se
vuelvan conductoras.
Nquel.- Podra emplearse para bajas tensiones, pero resulta peligroso para tensiones elevadas
debido a que su punto de fusin es muy alto.
Tabla 2.8.2.- Materiales para fusibles.
Material
Bismuto
Plomo
Estao
Cadmio
Zinc
Aluminio
Plata
Nquel
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Aleacin
Bismuto
(%)
Plomo
(%)
Estao
(%)
50
52
53
54
29
27
13
40
50
15
33
20
32
26
43
32
50
41
28
50
Cadmio
(%)
271
325
230
321
412
600
954
1400
10
8
15
20
18
44
67
80
Punto de
fusin(C )
72
92
96
103
132
145
160
164
166
200
Resistir durante una hora una corriente igual a 1,3 veces la de su valor nominal para
secciones de conductor de 10 mm en adelante y 1.2 veces la de su valor nominal para
secciones inferiores 10 mm.
Fundirse en menos de media hora para una corriente de 1,6 veces la de su valor nominal
para secciones de conductores de 10 mm en adelante y de 1,4 veces la de su valor nominal
para secciones inferiores a 10 mm
precisa de un desoxidante muy activo as como una soldadura especial, siendo el material ms
aconsejable una mezcla de estao-plomo-zinc con una zona plstica muy extensa.
TC
LIQUIDO
327
300
232
B
PASTOSO
200
E
R
SOLIDO
100
20
40
60
80
100
% DE ESTAO
197