PPII LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA

Practica N 9
teres y Fenoles
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Objetivo:
Lograr el manejo adecuado de teres y fenoles
Comprobar experimentalmente sus propiedades fsicas y
qumicas
Conoces las aplicaciones de estos compuestos

Fundamento Terico
En qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo
R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando
el tomo de oxgeno unido a stos.
Se puede obtener un ter de la reaccin de condensacin entre dos
alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean
pasos intermedios):
ROH + HOR' ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al
hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcxido puede
reaccionar con algn compuesto R'X, en donde X es un buen grupo
saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambin se puede
obtener a partir de un alcohol R'OH.
El fenol (tambien llamado cido carblico, cido fnico, alcohol fenlico,
cido fenlico, fenilhidrxido, hidrato de fenilo, oxibenceno o
hidroxibenceno) en su forma pura es un slido cristalino de color blancoincoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y
tiene un punto de fusin de 43 C y un punto de ebullicin de 182 C. El
fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es
R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH.
El fenol es conocido tambin como cido pupufnico, cuya Ka es de
1,31010. Puede sintetizarse mediante la oxidacin parcial del
benceno.
De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar
envenenamiento, vmitos, decoloracin de la piel e irritacin respiratoria.
Era la sustancia utilizada en los campos de concentracin nazis desde
agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales"
(inyeccin de fenol de 10 cm).
Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias
carbonferas y petroqumicas; como consecuencia el fenol entra en
contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y
forma compuestos fenilclorados, muy solubles y citotxicos por su
facilidad para atravesar membranas celulares.

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Material
Equipo Estndar
Pipetas
Propipetas
Tubos Capilares
Termmetros de 100 C
Vasos de 250 ml.
Soporte Universal
Trpode
4 Lunas de reloj

Reactivos

ter Etlico
Fenol
Hidroquinona
Resorcinol
Naftol
Cloroformo
Tetracloruro de Carbono
Etanol
Sol. de NaOH al 10%
Sol. de NaHCO3 al 5%
Sol. de de FeCl3

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Procedimiento
Primero vamos a ver la volatilidad del ter

En segundo lugar vamos a determinar la solubilidad del ter.

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En tercer lugar vamos a determinar la solubilidad de fenoles

.

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En cuarto lugar vamos a ver la accin de las sales frricas

Conclusiones:
El ter es muy reactivo, cuando lo pusimos en nuestra manos se
disipo al instante, se oxida con facilidad
El ter es soluble en casi todos los compuestos orgnicos
El Fenol no es soluble en todos los compuestos orgnicos.