INTRODUCCIN

Todos los organismos estn compuestos de clulas muy pequeas y para

estudiarlas usamos los microscopios.
La creacin del microscopio fue un importante avance en el mundo de la
medicina. Al descubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas
enfermedades y as fabricar una cura. El tejido humano tambin pudo ser
examinado y se pudo descubrir cmo funciona nuestro cuerpo. Hoy en da, se
analiza tejido enfermo en los hospitales. Tambin se usan los microscopios en
la conocida microcirugas, cirugas muy difciles las cuales no pueden llevarse a
cabo sin el microscopio.
El microscopio viene a ser un instrumento ptico que puede ser mecnico o
electrnico, destinado a examinar objetos muy pequeos, ampliando
considerablemente su imagen. Los microscopios magnifican la imagen y
aumentan nuestra capacidad para ver detalles que de otro modo no podramos
percibir. En este informe se hablara del microscopio, sus partes, y los
colorantes que se utilizan para las muestras.

I.

OBJETIVO: Reconocer las partes del microscopio.

II.

MARCO TEORICO:
Historia del microscopio

El microscopio se invent, hacia 1610, por Galileo, segn los italianos, o por
Jansen, en opinin de los holandeses. La palabra microscopio fue utilizada por
primera vez por los componentes de la "Academia dei Lincei" una sociedad
cientfica a la que perteneca Galileo y que publicaron un trabajo sobre la
observacin microscpica del aspecto de una abeja.
Sin embargo las primeras publicaciones importantes en el campo de la
microscopia aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi prueba la teora de
Harvey sobre la circulacin sangunea al observar al microscopio los capilares
sanguneos y Hooke publica su obra Micrographia.
A mediados del siglo XVII un comerciante holands, Anton van Leeuwenhoek,
utilizando microscopios simples de fabricacin propia describi por primera vez
protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos.
Durante el siglo XVIII el microscopio sufri diversos adelantos mecnicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso aunque no se desarrollaron
mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877
cuando Abbe publica su teora del microscopio y por encargo de Carl Zeiss
mejora la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro lo
que permite obtener aumentos de 2000A principios de los aos 30 se haba
alcanzado el limite terico para los microscopios pticos no consiguiendo estos,
aumentos superiores a 500X o 1000X sin embargo exista un deseo cientfico
de observar los detalles de estructuras celulares ( ncleo, mitocondria... etc.).
g

Luego en el siglo XX el microscopio electrnico de transmisin (T.E.M.) fue el

primer tipo de microscopio electrnico desarrollado este utiliza un haz de
electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de
100.000 X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en
1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de
barrido (SEM).
Concepto
Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy
pequeos. El microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de
lentes) llamados objetivo y ocular.
Gracias al microscopio se han descubierto bacterias y microorganismos, que a
simple vista no se hubieran detectado.

Partes de un microscopio
El microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas:

El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que
van instaladas las lentes, que permiten el movimiento para el enfoque.
El sistema ptico comprende un conjunto de lentes, dispuestas de tal
manera que producen el aumento de las imgenes que se observan a
travs de ellas.
El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que
reflejan, transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar
la observacin a travs del microscopio.
Sistema mecnico

Estos elementos sostienen la parte ptica y de iluminacin; adems, permiten

los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto.
1. La columna o brazo: Llamada tambin asa, es una pieza en forma de C,
unida a la base por su parte inferior mediante una charnela, permitiendo la
inclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz cuando se utilizan los
espejos.
2. El pie: Generalmente en herradura o en Y, aunque tambin puede ser
rectangular, con un peso considerable que garantiza la estabilidad del
instrumento. La base aloja la fuente de iluminacin y puede contener un
mecanismo para regular la intensidad luminosa.
3. El tornillo macromtrico: Perilla de gran tamao, que al girarla permite
acercar o alejar el objeto que se est observando.
4. El tornillo micromtrico: Permite afinar la imagen, enfocndola y
hacindola ms clara.
5. La platina: Es el soporte horizontal donde se colocan las preparaciones
histolgicas. Presenta en el centro un orificio circular por donde pasa el rayo de
luz producido por la fuente luminosa y proveniente del condensador.
Generalmente es de forma cuadrada y posee un sistema de fijacin e
inmovilizacin de la lmina porta-objeto compuesto por pinzas o una pieza
articulada que esta fija a otro dispositivo, el carro.
6. Las pinzas: Son dos piezas metlicas que sirven para sujetar la
preparacin. Se encuentran en la platina.
7. Carro mvil o carriot: Es un dispositivo que consta de dos tornillos y est
colocado sobre la platina, que permite deslizar la preparacin con movimiento
ortogonal de adelante hacia atrs y de derecha a izquierda.
8. El revlver: Considerado como un accesorio del tubo. Es un implemento
muy importante que permite el intercambio rpido de objetivos mediante un
movimiento de rotacin. El revlver est constituido por una semi-esfera que
posee una serie de anillos en los cuales van atornillados los objetivos.

Sistema ptico
El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes
mediante el conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular y
los objetivos. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego
ampla.
1. El ocular: Se encuentra situado en la parte superior del tubo. El ocular est
formado por lentes que generalmente son separadas por un diafragma,
montadas en las extremidades de un cilindro que va introducido en la parte
superior del tubo. El ocular sirve para observar la imagen real e invertida que
produce el objetivo. A los que tienes 2 oculares se les denomina binoculares.

2. Los objetivos: Representan el componente ptico ms importante del

microscopio. Su principal funcin consiste en colectar la luz proveniente del
espcimen y proyectar una imagen ntida, real, invertida y aumentada hacia el
cuerpo del microscopio. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos
tipos: objetivos secos y objetivos de inmersin.

- Los objetivos secos: Se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna

entre ellos y la preparacin. Estos objetivos difieren entre s por la naturaleza
del medio interpuesto entre el cubre-objeto de la lmina histolgica y la lente
frontal del objetivo. En los objetivos secos el medio interpuesto es el aire cuyo
ndice de refraccin (n=1) es muy diferente del ndice del vidrio porta y cubreobjeto (n=1,5).

- El objetivo de inmersin: Est compuesto por un complicado sistema de

lentes. Para observar a travs de este objetivo es necesario colocar una gota
de aceite de cedro entre el objetivo y la preparacin, de manera que la lente
frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos
son de 100X y se distingue por uno o dos crculos o anillos de color negro que
rodea su extremo inferior.

Sistema de iluminacin
Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera
que ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de
la manera adecuada.
Comprende los siguientes elementos:
1. Fuente de iluminacin: Se trata generalmente de una lmpara
incandescente de tungsteno sobrevoltada. Por delante de ella se sita un
condensador (una lente convergente) e, idealmente, un diafragma de campo,
que permite controlar el dimetro de la parte de la preparacin que queda
iluminada, para evitar que exceda el campo de observacin produciendo luces
parsitas.

2. Condensador: Es un dispositivo que tiene por finalidad formar conos

luminosos grandes, con aperturas mayores, necesarios para ver con los
objetivos de mayor aumento. El trmino condensador puede considerarse
inadecuado, ya que no produce una condensacin de los rayos luminosos, por
el contrario, produce un aumento de la seccin del cono luminoso que a su vez
forma una imagen ms clara.

3. Diafragma: Es un dispositivo que se coloca inmediatamente debajo de la

platina. Debe permitir cambios en la apertura y con dimetros variables cuya
finalidad es la de obtener conos luminosos cada vez ms estrechos y eliminar
los rayos de luz sobrantes.

Tipos de colorantes
Los colorantes son compuestos qumicos utilizados para aumentar el contraste.
1. Colorantes bsicos: Consisten en un catin coloreado unido a un anin
incoloro. Tien la clula bacteriana uniformemente (cidos nucleicos y los
polisacridos cidos)
Ejemplos:

Clorhidrato de azul de metileno.

La safranina.
La fucsina bsica.
El cristal violeta.

2. Colorantes cidos: Tienen el catin incoloro unido a un anin coloreado. No

tien la clula bacteriana, pueden usarse como color de contraste (coloracin
negativa). Tien estructuras citoplasmticas de las clulas eucariotas.
Ejemplos:

Eosinato de sodio.
La fucsina cida.
El rojo Congo.

3. Colorantes neutros: son colorantes en los que la porcin cida y la bsica

colorean. Tien las partes bsicas de una clula de un color y las partes cidas
de otro. Tien el ncleo de un color y el citoplasma de otro.
Ejemplos:

La giemsa.
Verde de metilo.
El eosinato de azul de metileno.

III.

Resultados:

IV.

BIBLIOGRAFIA:

www.scribd.com
www.slideshare.net
www.wikipedia.com
www.monografias.com
www.academic.uprm.edu