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Escola de Massoterapia APOSTILA DE FISIOLOGIA DEMEMBRANA
Fisiologia da Membrana Celular
Conceito: A fisiologia estuda o funcionamento do organismo, procurando explicar a origem,
desenvolvimento e progresso da vida, sendo assim, procura explicar as caractersticas e mecanismos
que fazem de ns um ser vivo.
INTRODUO
Sabemos que o envoltrio celular, a chamada membrana plasmtica, possui em sua constituio lipdica
protenas diversas, de variados tipos e tamanhos, o que lhe caracteriza uma imagem mosaica. Mas qual
a importncia destas protenas? Principalmente, estes elementos participam de transportes, fluxo de
nutrientes e ons do meio intra-celular para o meio extra-celular e vice e versa, funo de extrema
importncia tanto para a sobrevivncia celular como tambm para a manuteno da homeostasia do
organismo. atravs destes pequenos movimentos de ons e substncias que se realiza todo o
funcionamento do nosso corpo, porm, para que haja estes fluxos, se faz necessria grande quantidade
de energia. E de onde vem toda essa energia?
Todo o alimento que ingerimos, convertido atravs de reaes metablicas em molculas de energia.
Conceitos:
Metabolismo: Anabolismo + Catabolismo
Anabolismo: a ao de incorporar nutrientes para processar substncias e extrair
substratos necessrios para a manuteno das funes corporais.
Catabolismo: Fragmentao enzimtica de molculas grandes, que so reduzidas em
molculas pequenas a fim de serem oxidadas pelas clulas e posteriormente,
eliminadas.
ATP: a forma que o organismo encontrou para armazenar energia (trifosfato de
adenosina). So Trs fsforos (P) ligados a uma adenosina. A energia armazenada
entre as ligaes de fosfato com a adenosina e pode ser liberada independentemente.
O nosso organismo capaz de gerar energia atravs de duas vias, via aerbica (ou oxidativa com
presena de oxignio) e via anaerbica (ou glicoltica sem presena de oxignio).
A via glicoltica uma seqncia de 10 reaes enzimticas que quebram uma molcula de glicose em
2 ATPs + cido pirvico. Com a presena de oxignio, o cido pirvico presente no citoplasma celular (ou
piruvato) entra na mitocndria, onde sofre diversas reaes enzimticas (Ciclo de Krebs), dando origem a
36 molculas de ATPs. Esta ltima a chamada via oxidativa. Sem a presena de oxignio, o cido
pirvico em excesso gera o cido ltico (ou lactato), principal causador das dores musculares aps as
atividades fsicas. Portanto, para que seja formada energia em grande quantidade necessrio a
presena de oxignio.
Etapas:
1. A glicose ingerida na alimentao e atravs da corrente sangnea liberada no lquido
intersticial.
2. A insulina um hormnio que estimula os receptores de membrana, facilitando a entrada
da glicose na clula atravs da difuso facilitada.
3. Dentro da clula, a glicose sofre ao de enzimas citoplasmticas gerando 2 molculas
de ATP + cido pirvico
4. O cido pirvico levado atravs de transportadores at a mitocndria, onde entra no
ciclo de Krebs formando, o cido oxalactico e 36 molculas de ATP.
5. O cido pirvico no utilizado sobra e, devido a um dficit de oxignio, gera o cido
ltico.
Como j mencionado, o ATP necessrio para qualquer funo do nosso organismo, seja para a
contrao muscular, para o impulso nervoso, para a manuteno celular etc. A energia est armazenada
entre as ligaes da adenosina com os fosfatos. Assim que quebrada uma destas ligaes e liberada
energia, o ATP (trifosfato de adenosina) convertido em ADP (difosfato de adenosina). Se o ADP for
utilizado novamente liberando mais energia, passa a ser chamado de AMP (monofosfato de adenosina).

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Aps a quebra da ligao fosfato/adenosina o fosfato liberado adicionado a um composto denominado


fosfocreatina (creatina + fosfato) formando uma reserva energtica. No momento em que for necessria
energia rpida sem a presena de oxignio uma enzima denominada creatina knase extrai o fosfato do
composto, adicionando-o a um ADP formando de uma forma bastante rpida o ATP. A este processo
denominamos ressntese de ATP.

No organismo este processo serve para repor rpidamente os nveis de ATP celular, como no msculo
esqueltico e cardaco, permitindo que ele ainda funcione por algum tempo mesmo que no haja
oxignio disponvel. Este um processo que decorre sem a necessidade de oxignio, porm, este
processo no consegue se manter por muito tempo.
A CLULA
A unidade bsica viva do nosso corpo a clula. Pois vrias clulas diferentes, mantidas por certa
sustentao do origem a rgos, msculos, sangue... Sendo assim apresentam algumas caractersticas
em comum, como a reproduo, mecanismo de alimentao celular, restaurao celular...
Se encontram separadas pelo meio externo atravs de envoltrios, denominado membrana celular.

LQUIDO EXTRA-CELULAR

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Cerca de 1/3 de todo o lquido presente no organismo encontra-se nos espaos entre as clulas,
que se denomina: lquido extracelular. Esse o meio em que melhor as clulas conseguem se
desenvolver, pois fornece todos os ons e nutrientes necessrios a clula, capazes de viver, crescer,
desempenhar suas funes, e por isso chamamos de meio interno do organismo.
Este meio interno contm significativas quantidades de potssio, cloreto e bicarbonato, alem de
nutrientes como oxignio, glicose, cidos graxos e aminocidos.

HOMEOSTASIA
Homeostasia, ou homeostase, seria a capacidade que os sistemas tm de manterem um equilbrio
entre seus diversos componentes ou partes, por um processo de auto-regulao, favorecendo s
condies de sobrevivncia.
Um dficit nessa ato-regulao pode ocasionar problemas quanto a temperatura, a salinidade, o
pH, ou as concentraes de nutrientes, como a glicose, gases como o oxignio, e resduos, como o
dixido de carbono e a uria
MECANISMOS HOMEOSTSICOS BSICOS
1. O sistema de transporte do lquido extracelular
2. A origem dos nutrientes do lquido extracelular
3. A remoo das escrias metablicas
4. A regulao das funes corporais
5. A reproduo

1.

O Sistema de Transporte do Liquido Extracelular

O transporte pelo organismo pode ser dividido em duas etapas diferentes: quando o sangue esta
se movimentando nos vasos sangneos, e segundo o movimento entre os capilares e as clulas.
Enquanto o sangue percorre o seu trajeto, h uma intensa troca entre a poro plasmtica do
sangue e o lquido intersticial, que preenche o espao intercelular; devido permeabilidade dos capilares
sanguneos que permite a difuso (passagem) de grande parte dos componentes dissolvidos no sangue,
a exceo de grandes molculas. Este processo de difuso se deve ao impulsionamento em todas as
direes de liquido e molculas atravs dos poros e espaos teciduais.

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E assim, o organismo obtm uma homogeneidade quase que completa entre o liquido extracelular
do plasma e do espao intersticial.
2.

Origem dos Nutrientes do Liquido Extracelular

Cada vez que o sangue completa uma volta pelo organismo (a cada ciclo), o sangue, ao passar
pelos pulmes capta oxignio dos alvolos, que ser necessrio para oxigenar as clulas.
Durante esse ciclo, este sangue passa tambm pelos capilares gastrintestinais, onde pelas
paredes gastrointestinais, o sangue absorve nutrientes como carboidratos, cidos graxos, aminocidos,
entre outros, que so adquiridos na dieta alimentar, pelo processo de digesto; porm, previamente, o
fgado modifica algumas dessas substncias, tornando-as utilizveis para os tecidos.
E por fim, o sistema esqueltico tambm auxilia, pois a movimentao desse sangue rico em
nutrientes necessrios para a alimentao ele quem promove.

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3.

Remoo dos Processos finais do metabolismo

Muitos so os resultados do metabolismo, mas o principal o dixido de carbono; na qual o


sangue ao captar oxignio, libera dixido de carbono do sangue para o interior dos alvolos, e este para a
atmosfera. Sendo um importante mecanismo de regulao.
Um dficit desse processo de remoo, causa acmulo de dixido de carbono no organismo,
podendo gerar ento uma doena pulmonar obstrutiva crnica (DPOC).
Ao mesmo tempo demais substncias tais como a uria e o cido rico, so eliminadas juntamente
com a gua e ons pelos rins. Os rins respondem no s pela funo de filtragem do plasma sanguneo,
mas tambm pela reabsoro de substncias necessrias ao metabolismo e que so filtradas juntamente
com os resduos metablicos, tais como a gua, ons, glicose e aminocidos, que so reabsorvidos e
aproveitados pelo organismo.
4.

Regulao das funes corporais

Regulao pelo sistema Nervoso: Atravs do Sistema Nervoso Autnomo, este a nvel involuntrio
e subconsciente, ajuda na regulao de muita das funes dos rgos internos, pois recebe o estimulo,
processa a informao e gera uma resposta motora para auxiliar; como por exemplo: a secreo de
diferentes glndulas, movimentos gastrointestinais, incluindo a atividade cardaca, ou seja, regula
principalmente atividades musculares e secretoras do organismo.
Exemplo: A Regulao trmica.
Os msculos esquelticos tremem para produzir calor quando a temperatura corporal muito
baixa, alem de reagir com diminuio do dimetro dos vasos sanguneos. Quando a temperatura muito
alta o suor arrefece o corpo por evaporao e com aumento desse dimetro do vaso.
Regulao por fator hormonal: Constituem um sistema de complementao da regulao pelo
sistema nervoso, regulando principalmente as funes metablicas.
Exemplos:
O pncreas produz insulina e glucagon para regular a concentrao de acar no sangue
(glicemia).
Os pulmes absorvem oxignio e excretam dixido de carbono.
Os rins excretam uria e regulam as concentraes de gua e de uma grande variedade de ons.
5.

Reproduo

considerada como um mecanismo homeosttico, pois gera novos seres que substituem aqueles
que morrem.
MEMBRANA CELULAR
Bicamada fina, forte, flexvel, que envolve cada clula, ajudando a manter a forma e alem de
propiciarem a capacidade de permeabilidade seletiva, escolhendo o que entra e sai da clula. Assim
sendo a troca de substncias e nutrientes com o meio externo se d por esta permeabilidade, nos
tornando capaz de receber nutrientes e oxignio e eliminar resduos do metabolismo.
Apresenta uma membrana externa e outra interna, conhecida como modelo de mosaico fluido. A
membrana plasmtica constituda por uma dupla camada fosfolipdica que demarca a clula. As

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pores polares dos fosfolpidos se comunicam com o solvente aquoso e as suas longas pores
hidrofbicas situam-se no interior da membrana, longe da gua.
Alem do mais se encontram imersa nessa camada fluda de lipdios, protenas, formando
passagens para substancias. Na membrana encontram-se protenas de dois tipos:
Perifricas - encontram-se associadas superfcie da membrana, no atravessando a
membrana.
Integrais - encontram-se imersas na membrana, atravessando-a e contatando com o meio
extracelular.
Transmembranosas - encontram-se imersas na membrana, atravessando-a e contatando
simultaneamente com o citoplasma e com o meio extracelular.

E ainda, para que ocorra a funo de controle de entrada e sada de substancias, existe a
propriedade de semipermeabilidade. Na qual a capacidade da membrana deixar passar facilmente,
atravs dela, certas substncias e outras com maior dificuldade ou mesmo no atravess-la, garante a
seletividade de materiais slidos dependente do tamanho, carga eltrica e forma para passarem atravs
da membrana. Lembrando que lquidos e gases no encontram obstculos para atravessar a superfcie
celular.
Substancias Celulares:
Substncia que se dissolve num lquido, recebe o nome de soluto; e o liquido chamamos de
solvente. Exemplo: no interior da clula, molculas como acares, aminocidos, ons e outras estaro
dissolvidas em gua, sendo essas molculas o soluto e a gua o solvente.
A relao da quantidade de soluto para a quantidade de solvente fornece a concentrao de
soluo. Que quando equilibrada denominamos soluo isotnica, quando possuir maior concentrao de
soluto denominamos soluo hipertnica, e quando menor concentrao de soluto denominamos soluo
hipotnica.
TRANSPORTE ATRAVS DA MEMBRANA CELULAR
Esta passagem de substncias do meio extracelular para o meio intra celular, e vice-versa, ocorre
atravs da membrana celular por vrios mecanismos: osmose, difuso simples, difuso facilitada e
transporte ativo.

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1.
Osmose
A molcula de gua consegue atravessar as camadas da membrana plasmtica, pois a molcula
de gua muito pequena e no possui carga eltrica. A osmose ocorrer quando duas solues, de
concentraes diferentes separadas por uma membrana semipermevel que permita a passagem do
solvente mas no do soluto, haver passagem de gua, atravs dessa membrana, da soluo hipotnica
(menos concentrada) para a soluo hipertnica (mais concentrada), no sentido de igualar a quantidade
de gua entre as duas solues. No h gasto de energia - transporte passivo.
Na sequncia dos movimentos osmticos a clula pode:
Perder gua, diminuindo assim o seu volume celular. Nessa situao a clula diz-se no
estado de plasmlise;
Ganhar gua, aumentando assim o seu volume celular e aumentando a presso sobre a
membrana/parede celular. Neste caso a clula diz-se trgida ou no estado de turgescncia. No
caso das clulas animais, a turgescncia pode conduzir, em situao-limite, ruptura da
membrana
celular
(lise
celular).
Curiosidade: Voc j deve ter percebido que ao temperarmos uma salada (sal) com antecedncia
as verduras murcham. Isso acontece porque, ao temperarmos a salada, estamos submetendo as clulas
das verduras a um meio hipertnico. Assim sendo, as clulas perdem, por osmose, gua para o meio e
murcham.

2.
Difuso Simples
As molculas de um soluto deslocam-se do meio de maior concentrao para o meio de menor
concentrao (a favor do gradiente de concentrao).
A velocidade de movimentao do soluto diretamente proporcional diferena de concentrao
entre os dois meios. No h gasto de energia - transporte passivo.
3.
Difuso Facilitada
A difuso facilitada um processo responsvel pelo transporte de acares simples, aminocidos
e algumas vitaminas.

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Com a participao de uma molcula transportadora, as molculas de um soluto deslocam-se do
meio de maior concentrao para o meio de menor concentrao (a favor do gradiente de concentrao).
Portando no h gasto de energia - transporte passivo

4.

Transporte Ativo

Ao redor da membrana plasmtica e em seu interior, encontramos diversos compostos, entre eles
os ons, principalmente o sdio (Na+) e o potssio (K+).
No interior das clulas a concentrao do on potssio (K+) mais ou menos 20 vezes maior que
no meio externo (ao redor das clulas), sendo que neste ltimo a concentrao do on sdio (Na+)
tambm 20 vezes maior. Mesmo assim, o potssio (K+) passa constantemente para o interior das
clulas, e o sdio tambm sai constantemente, o que vai contra a diferena de concentrao. Esse
processo s possvel porque a membrana consegue bombear ativamente o on potssio (K+) para
dentro da clula e o on sdio (Na+) para fora dela, atravs de uma protena presente na membrana que
capaz de fazer esse transporte (carregam esses ons).

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5.
Endocitose
So movimentos da membrana que servem para capturar substncias que so muito grandes
para atravess-la, por isso devem ser capturadas. Os tipos de endocitoses so:
a. Fagocitose Englobamento de partculas slidas atravs de pseudpodos
(prolongamentos citoplasmticos). Ex.: Glbulos brancos capturando bactrias.

b. Pinocitose Englobamento de partculas lquidas Ex.: Gotculas de gorduras

6. Exocitose
A clula liberta para o meio extracelular produtos resultantes da digesto intracelular ou
molculas sintetizadas no seu interior, como produtos de metabolismo celular, certas secrees e
protenas estruturais. Neste processo as vesculas de secreo convergem para a membrana, fundem-se
com ela e libertam o seu contedo no meio extracelular.

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POTENCIAIS DE MEMBRANA
O potencial da membrana tem como origem a assimetria de ons, dentro e fora da membrana
plasmtica, principalmente de potssio, sdio e cloro.
O valor desse potencial determinado pela proporo entre as concentraes do on nos dois
lados da membrana quanto maior for essa proporo, maior ser a tendncia do on a se difundir em
uma direo e, como resultado, maior ser o potencial de Nernst. Ou seja, se tivermos uma proporo de
5 ons de potssio dentro da membrana celular, para um on de potssio fora da clula, teremos uma
tendncia de sada desses ons de potssio para fora da membrana.
Porm para isso existem trs fatores influenciam no potencial de difuso da clula: a polaridade
da carga eltrica de cada on; a permeabilidade da membrana para cada on e as concentraes de ons
dentro e fora da membrana.
Potencial de Repouso da Membrana Nervosa
Ocorre quando no se tem sinais nervosos transmitidos, tendo um valor de cerca de -90mV,
ento meio intracelular negativo em sua regio adjacente a membrana. No meio intra-celular tem-se
uma maior concentrao de potssio k+ ,em relao ao sdio Na+ que possui uma maior concentrao em
meio extra-celular
Bomba Sdio e Potssio
Consiste num transporte ativo de Sdio e Potssio. Ou seja, Por haver mais concentrao de
Na+ intracelular, e de k+ no meio intersticial, h um bombeamento de Na+ para fora da clula e de k+ para
dentro da clula.
Contudo, essa bomba chamada de Bomba Eletrognica, pois enquanto ela bombeia trs
ctions de sdio para fora da clula, ela bombeia dois ctions de potssio para fora da clula, deixando
um dficit de ons positivos no interior celular.
Para isso, o organismo possui certo vazamento de Sdio e Potssio atravs da membrana, na
qual permeam pelas protenas chegando dentro ou fora da clula. Devido proporo muito alta entre as
concentraes interna e externa do Potssio, ele muito mais permevel as protenas que o Sdio.

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Potencial de Ao
So variaes muito rpidas do potencial da membrana. To rpidas que elas alternam de
negativo para positivo e logo em seguida para negativo novamente, deslocando assim a informao at
atingir o seu termino.
dividida em fases:

Fase de Repouso: Fase em que a membrana encontra-se polarizada devido ao grau de


repouso, -90mV.

Fase de Despolarizao: Fase em que ocorre rapidamente a despolarizao, atravs do


aumento da permeabilidade ao sdio pelo axnio. Geralmente nas fibras nervosas mais
finas esse potencial fica em torno de zero, j nas mais calibrosas o potencial se torna
positivo.

Fase de Repolarizao: Aps a membrana ter ficado extremamente permevel aos ons
sdio, os canais de sdio comeam a se fechar, enquanto os canais de potssio se
abrem mais que o normal. Ento, a rpida difuso dos ons potssio para o exterior
restaura o potencial de membrana negativo normal do repouso. Isso chamado de
repolarizao da membrana.

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Fase de Hiperpolarizao: no ocorre em todas as clulas. Ocorre somente quando os


canais de potssio ou cloro ficam abertos mais tempo que o normal.

Grfico

IMPULSO NERVOSO
Os neurnios so as clulas responsveis pela recepo e transmisso dos estmulos do meio (interno e
externo), possibilitando ao organismo a execuo de respostas adequadas para a manuteno da
homeostase. Para exercerem tais funes, contam com duas propriedades fundamentais: a
irritabilidade (tambm denominada excitabilidade ou responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade
a capacidade que permite a uma clula responder a estmulos, sejam eles internos ou externos.
Portanto, irritabilidade no uma resposta, mas a propriedade que torna a clula apta a responder. Essa
propriedade inerente aos vrios tipos celulares do organismo. No entanto, as respostas emitidas pelos
tipos celulares distintos tambm diferem umas das outras. A resposta emitida pelos neurnios
assemelha-se a uma corrente eltrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez excitados pelos
estmulos, os neurnios transmitem essa onda de excitao - chamada de impulso nervoso - por toda a

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sua extenso em grande velocidade e em um curto espao de tempo. Esse fenmeno deve-se
propriedade de condutibilidade.
Os impulsos nervosos ou potenciais de ao so causados pela despolarizao da membrana alm
de um limiar (nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para disparar o potencial de ao).
Os potenciais de ao assemelham-se em tamanho e durao e no diminuem medida em que so
conduzidos ao longo do axnio, ou seja, so de tamanho e durao fixos. A aplicao de uma
despolarizao crescente a um neurnio no tem qualquer efeito at que se cruze o limiar e, ento, surja
o potencial de ao. Por esta razo, diz-se que os potenciais de ao obedecem "lei do tudo ou
nada".
Para transferir informao de um ponto para outro no sistema nervoso, necessrio que o potencial de
ao, uma vez gerado, seja conduzido ao longo do axnio. Um potencial de ao iniciado em uma
extremidade de um axnio apenas se propaga em uma direo, no retornando pelo caminho j
percorrido. Conseqentemente, os potenciais de ao so unidirecionais - ao que chamamos conduo
ortodrmica. Uma vez que a membrana axonal excitvel ao longo de toda sua extenso, o potencial
de ao se propagar sem decaimento. A velocidade com a qual o potencial de ao se propaga ao
longo do axnio depende de quo longe a despolarizao projetada frente do potencial de ao, o
que, por sua vez, depende de certas
caractersticas fsicas do axnio: a
velocidade de conduo do potencial
de ao aumenta com o dimetro
axonal. Axnios com menor dimetro
necessitam de uma maior
despolarizao para alcanar o limiar
do potencial de ao. Nesses de
axnios, presena de bainha de
mielina acelera a velocidade da
conduo do impulso nervoso. Nas
regies dos ndulos de Ranvier, a
onda de despolarizao "salta"
diretamente de um ndulo para outro,
no acontecendo em toda a extenso
da regio mielinizada (a mielina
isolante), portanto, os potenciais de ao s ocorrem nos ndulos de Ranvier, onde h os canais
voltagem-dependente para sdio. Fala-se em conduo saltatria e com isso h um considervel
aumento da velocidade do impulso nervoso.

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SINAPSES
Os axnios, atravs de suas terminaes, entram em contato com outros neurnios (SNC) e com clulas
efetoras (glndulas, msculo...) (SNP) passando-lhes informaes. Estes locais de contato entre estas
clulas so chamados de sinapses. Quando h comunicao entre neurnios, chama-se sinapse
interneuronal; quando o contato entre neurnio e clula efetora, chama-se sinapse neuroefetuadora. As
sinapses ainda podem ser divididas entre sinapses qumicas e sinapses eltricas.
As sinapses eltricas so menos freqentes, e so exclusivamente interneuronais. Ocorre quando h
contato entre as membranas dos dois neurnios, havendo assim uma comunicao direta de ons de uma
clula a outra. Este tipo de sinapse no polarizada, ou seja, ocorre nos dois sentidos.
As sinapses qumicas so as mais freqentes, abrangendo todas as sinapses neuroefetuadoras e a
maioria das interneuronais. Neste tipo de sinapses, a comunicao se faz atravs de uma substncia
qumica liberada, chamada neurotransmissor. Os principais neurotransmissores so a acetilcolina, o
glutamato, o GABA, a dopamina, adrenalina e noradrenalina.
Este tipo de sinapse classificado como polarizada, ou seja, a comunicao se faz em apenas um
sentido, da clula pr-sinptica (que possui o neurotransmissor) para a clula ps-sinptica (que possui
os receptores para o neurotransmissor).
Sinapses Qumicas Interneuronais
Na grande maioria destas sinapses, o elemento pr-sinaptico uma terminao axnica, que se
comunica com quaquer outra parte de outro neurnio, criando assim, sinapses axodendrticas (axnio
elemento pr-sinptico / dentrito elemento ps-sinptico); sinapses axossomticas (axnio elemento
pr-sinptico / pericrio elemtento ps-sinptico); ou sinapses axoaxnicas (axnio elemento prsinptico / axnio elemento ps-sinptico). Porm, pode ocorrer de o dendrito ou mesmo o pericrio
(corpo neuronal) ser o elemento pr-sinptico, criando assim, sinpases dendrodendrticas (entre os
dendritos das duas clulas), sinapses dendrossomticas (entre dendrito e pericrio), sinapses
somatossomticas (entre dois pericrios), sinapses somatodendrticas (entre pericrio e dendrito) e assim
por diante.
Nas sinapses em que o axnio o elemento pr-sinptico, o contato se faz de duas maneiras: ou atravs
de uma nica ponta dilatada, conhecida como boto sinptico, ou atravs de pequenas dilataes que
ocorrem ao longo de sua arborizao, criando varicosidades, chamados botes sinpticos de passagem.
Sinapses Qumicas Neuroefetuadoras
Este contato se faz atravs entre os axnios dos neurnios perifricos e uma clula no neuronal. Se o
contato for com uma clula muscular estriada esqueltica, denomina-se juno neuroefetuadora
somtica, ou placa motora; neste tipo de sinapse o elemento pr-sinptico uma terminao axnica de
um neurnio motor, cujo corpo se localiza no corno anterior da medula espinhal. Se o elemento pssinptico for uma clula muscular lisa ou cardaca, ou se for uma glndula, chama-se juno
neuroefetuadora visceral; nestas o elemento pr-sinptico a terminao nervosa de neurnios do
sistema nervoso autnomo simptico e parassimptico, cujos corpos celulares se localizam nos gnglios
autonmicos.
Uma caracterstica das sinapses neuroefetuadoras a presena de um espao (virtual) entre o elemento
pr e o elemento ps sinptico, chamada fenda sinptica, na qual o neurotransmissor liberado aps o
impulso nervoso.
Elementos de Uma Sinapse
Uma sinapse compreende um elemento pr-sinaptico (que
armazena e libera o neurotransmissor), uma fenda sinptica
(onde liberado o neurotransmissor) e um elemento pssinptico (que possui os receptores para o nerotransmissor).
O elemento pr-sinptico apresenta uma membrana prsinptica, sob a qual, se organizam estruturas proticas,
formando uma malha, chamada densidade pr-sinptica.
Nesta densidade esto agrupadas e organizadas as

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vesculas sinpticas, que armazenam os neurotransmissores.
A fenda sinptica o espao virtual existente entre as duas clulas da sinapse, no qual ser liberado o
neurotransmissor.
O elemento ps-sinptico formado pela membrana ps-sinptica, na qual esto inseridos os receptores
especficos para os neurotransmissores. A transmisso sinptica ocorre atravs da ligao do
neurotransmissor com o seu receptor especfico na membrana ps-sinptica.
Transmisso Sinptica
Quando o impulso nervoso atinge a membrana pr-sinptica, ocorre uma pequena alterao no potencial
de membrana que abre canais voltagem-dependente para o on clcio, que entra na clula. O aumento na
concentrao deste on dentro clula gera a fuso das
vesculas sinpticas com a membrana pr-sinptica,
liberando assim, o neurotransmissor armazenado para a
fenda sinptica. Aps a sua liberao na fenda sinptica, os
neurotransmissores se ligam aos seus receptores
especficos localizados na membrana ps-sinptica.
Dependendo do neurotransmissor liberado e de sua ligao
com o receptor especfico pode ocorre uma inibio na
clula ps-sinptica ou uma ativao. Por exemplo, a
ligao do neurotransmissor GABA com o seu receptor
especfico, gera a abertura de canais para o on Cl- na
membrana ps-sinptica e a entrada deste on na clula
causa uma hiperpolarizao, ou seja, a clula fica mais
negativa que o normal; este um estmulo inibitrio. Se
houver a ligao da acetilcolina com o seu receptor especfico (nicotnico) ocorre a abertura de canais
para o on Na+, e a entrada deste na clula causa uma despolarizao, ou seja, um estmulo excitatrio.
Para que no ocorra inibio ou excitao por tempo prolongado, necessrio que o neurotransmissor
que continua na fenda sinptica aps
a transmisso do impulso nervoso
seja rapidamente removido. Esta
eliminao pode ocorrer de duas
maneiras: por degradao ou por
recaptao. Por degradao, ocorre a
ao de enzimas, como por exemplo,
a acetilcolinesterase, que degrada e
elimina a acetilcolina da fenda
sinptica. Na recaptao, ocorre uma
recaptao do neurotransmissor pela
membrana do elemento pr-sinptico,
e uma vez dentro da terminao
nervosa, o neurotransmissor pode ser
reutilizado ou inativado. Esta
recaptao pode ser bloqueada por
drogas, como a cocana, por exemplo, causando assim, uma oferta contnua de neurotransmissor na
fenda sinptica, gerando excitao por tempo prolongado; este bloqueio a causa dos muitos distrbios
psquicos que afetam os usurios destas drogas.

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