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AO DE LA DIVERSIFICACIN

PRODUCTIVAY DEL FORTALECIMIENTO DE


LA EDUCACIN

Autor
CAMPOS PAYANO Rubn Daro

20140276C

Facultad:
FACULTAD DE INGENIERA DE PETROLEO Y GAS NATURAL
Profesor:
Msc. Ing: ENCARNACIN BERMDEZ Nancy
Tema:
GASES Y CERO ABSOLUTO

FECHA DE REALIZACION: 06/09/2015


FECHA DE ENTREGA: 18/09/2015

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

19

GASES Y CERO ABSOLUTO


OBJETIVOS
Ver como se describe el estado de un gas y como sus propiedades dependen de
la condicin en la que se encuentre.
Reconocer que las propiedades bsicas para el estudio de los gases son la
presin y la temperatura.
Comprobar la proporcionalidad de las propiedades de presin y volumen de un
gas a temperatura constante. (Ley de Boyle).
Determinar el valor del Cero absoluto mediante un proceso iscoro, realizar el
anlisis de errores previa comparacin de resultados tanto terico como
experimentales.

FUNDAMENTO TERICO
GASES:
Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista van Helmont en el
siglo XVII, sobre el latn chaos) al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s,
sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa
cintica. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura.
Caractersticas de los gases
Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y el volumen del recipiente en
el que se encuentra.
2. Presin
Define el sentido del flujo de la masa gaseosa a menos que alguna causa lo impida.
3. Densidad
La densidad es la relacin que existe entre la masa de una sustancia y su volumen. En el
estado gaseoso es menor que la densidad de la sustancia en estado slido o estado lquido.
4. Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para que un gas ocupe
uniformemente un espacio. Es una caracterstica propia de los gases.
Para su estudio los gases se dividen en gases reales y gases ideales.

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GASES IDEALES:
El comportamiento de estos gases fue estudiado por nuestros predecesores, los cuales,
enunciaron unas leyes que generalmente llevan sus nombres, entre ellas tenemos:
a) la ley de Boyle o Mariotte.
b) ley de Charles-Gay Lussac.
c) ley de las presiones parciales de Dalton.
d) ley de difusin de Graham.
e) ley de Amagat.
f) ley de los volmenes de combinacin de Gay Lussac.
g) ley general de los gases, h) ley combinada de los gases.
i) ley de Avogadro.
LA TEORA CINTICA DE LOS GASES:
1. Se considera que los gases estn constituidos por diminutas partculas discretas llamadas
molculas de igual masa y tamao en un mismo gas, pero diferentes para gases distintos.
2. Las molculas de un recipiente se hallan en movimiento catico sin cesar, durante el cual
chocan entre s o con las paredes del recipiente donde se encuentran.
3. El bombardeo de las paredes del recipiente origina una presin, es decir, una fuerza por
unidad de rea, promedio de las colisiones de las molculas.
4. Las colisiones de las molculas son elsticas, es decir, mientras no vare con el tiempo la
presin del gas de un recipiente, a cualquier temperatura y presin no se produce prdida de
energa por friccin.
5. La temperatura absoluta es una cantidad proporcional al promedio de la energa cintica de
todas las molculas de un sistema.
6. A presiones relativamente bajas la distancia promedio entre las molculas es grande en
comparacin con sus dimetros, y de ah que las fuerzas de atraccin, que dependen de la
separacin molecular, se consideran despreciables.
7. Finalmente, como las molculas son pequeas, en comparacin con la distancia entre ellas,
su volumen se considera despreciable con relacin al total, es decir, la mayor parte del
volumen ocupado por un gas es espacio vaco.
LEY DE BOYLE O MARIOTTE:
En trminos generales la ley de Boyle puede enunciarse as: El volumen ocupado por una
determinada masa de gas, cuando la temperatura se mantiene constante, es inversamente
proporcional a la presin que se ejerce sobre l.

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LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC:


Cuando la masa y la presin de un gas
permanecen constante el volumen del gas es
directamente proporcional a la temperatura
absoluta.

LEY DE PRESIONES PARCIALES DE DALTON:


A temperatura constante la presin ejercida por una mezcla de gases, siempre y cuando estos
no reaccionen, en un volumen definido es igual a la suma de las presiones parciales de cada
gas.

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LEY COMBINADA DE LOS GASES IDEALES:


Esta ley se deduce combinando las leyes anteriores y se puede enunciar de la siguiente
manera:
Para una masa fija de gas el volumen de esta varia en forma directamente proporcional con la
temperatura absoluta e inversamente proporcional con la presin.

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LEY DE AVOGADRO:
Entre los aos de 1811 y 1870, los cientficos determinaron cuantos tomos eran necesarios
para obtener la masa atmica en gramos de los elementos, este nmero, conocido como el
nmero de Avogadro (N), en honor a Amadeo Avogadro por que condujo a ese
descubrimiento. Este nmero es un nmero de cosas o partes iguales llamado mol y es
equivalente a 6.0221367x1023 unidades y se puede dar en molculas/mol, tomos/mol o
tomos/tomo-gramo. Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022x10 23 molculas (el
nmero de Avogadro) y como PV/T es constante para cualquier masa de gas perfecto, se
deduce que volmenes iguales de cualquier gas a la misma temperatura y presin contienen
el mismo nmero de molculas. Esto es lo que se conoce como la ley de Avogadro. Muchos
experimentos han demostrado que la hiptesis de Avogadro es exacta hasta 2%.
Matemticamente se expresa as: V n
Introduciendo una constante de proporcionalidad, k, V = kn
ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES:
Aplicando La ley combinada de los gases y tomando en cuenta la hiptesis de Avogadro, que
establece que:
Volmenes iguales de diferentes gases contiene cantidades iguales de molculas a la misma
temperatura y presin
Esto quiere decir que el volumen de un mol de un gas es el mismo para todos los gases, en
condiciones normales de presin y temperatura (1 atm. 0C). Si se cambia las condiciones de
presin y temperatura, se obtiene un nuevo volumen, que tambin sera el mismo para todos
los gases ideales.
Estas relaciones matemticamente estn expresadas con la ecuacin general de los gases
ideales

GASES REALES:

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Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin


variable.

ECUACION DE VAN DER WAALS:

P= Presin del gas


V= Volumen del gas
n= Numero de moles del gas
a=Constante de correccin de la presin y de la atraccin mutua de las molculas de un gas.
b=Constante de correccin del volumen de las molculas de un gas y las fuerzas de repulsin
a pequeas distancias que existen entre ellas

MATERIALES
PARA EL PROCESO ISOTERMICO:

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PERA DE DECANTACION

TUBO NEUMOMETRICO

MANGUERA DE JEBE

PARA EL PROCESO ISOCORO:

MATRAZ CON AIRE


TERMMETRO
VASO CON AGUA
MECHERO
TUBO CAPILAR

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OBSERVACIONES, RESUSLTADOS EXPERIMENTALES Y


ANLISIS
(A) Para el proceso isotermico:
a) Presin manomtrica:
Pman=(Dagua)(g)(h)
b) Presin absoluta
Pabs= Patm + Pman
c) Presin de gas seco

Pgas seco= Pabs+Pvapor21C


TABLA 1

h (m)

Pman (Pa)

Pman (torr)

Pabs (torr)

Pgas seco (torr)

0.10

981

7.4556

767.4556

748.8056

0.15

1471.5

11.1834

771.1834

752.5334

0.20

1920

14.9112

774.9112

756.2612

760

741.350

-0.10

-981

-7.4556

752.5444

733.8944

-0.15

-1471.5

-11.1834

748.8166

730.1666

-0.20

-1920

-14.9112

745.0888

726.4388

Vgas seco=Vgas hmedo

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

TABLA 2

h (m)

Vgas seco (ml)

Pgas seco (torr)

PxV (mlxtorr)

0.20

39

756.2612

29494.1868

0.15

39.9

752.5334

30026.08266

0.10

40.75

748.8056

30513.8282

41.2

741.350

30543.620

-0.10

41.7

733.8944

30603.39648

-0.15

42.5

730.1666

31032.0805

Procedemos a calcular la media de los valores PxV: M = (PxV)/n


M = (182213.1946)/6
M = 30368.86577
Calculamos la desviacin porcentual:
% = ((PxV Media)x100)/(Media)
TABLA 3
PxV (mlxtorr)

29494.1868

-2.88

30026.08266

-1.128

30513.8282

0.477

30543.620

0.575

30603.39648

0.904

31032.0805

2.184

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Volumen Vs Presin
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

(B) Para el proceso iscoro:


Pot = Presin inicial del gas A seco = Presin inicial del gas B seco.
Pt =Presin del gas A seco al variar T en B = Presin del gas B seco.
Pbt = Presin del gas A hmedo = Presin del gas B hmedo.

Pt = ((Pot)(Vo gas A ))/(Vobservado del gas A)

Pbt = Pt + Ptvapor
Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Donde:

Pt = Presin del gas A seco.


Pot = Presin inicial del gas A seco = Patm - Pvapor21 = 760 17.546 = 742.454 torr.
Pbt = Presin del gas B hmedo.
Ptvapor = Presin de vapor de agua a la temperatura T.

TABLA 4
T (oC)

T (K)

Vobservado del gas A (mL)

Pt (torr)

20

293

23.8

742.454

45

318

23.72

744.958

65

338

23.65

747.163

80

353

23.55

750.336

90

363

23.42

754.50

TABLA 5
T (oC)

Pt (torr)

Pvaport (torr)

Pbt (torr)

20

742.454

17.546

760

45

744.958

71.968

816.926

65

747.163

187.83

934.993

80

750.336

355.63

1105.966

90

754.50

526.41

1280.91

PBtv = Presin del gas B hmedo siendo V constante.


Vb = Volumen inicial del gas B = 145 mL

PBtv =

P b t (Vb+ Va)
Vb

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

TABLA 6
T (oC)

VA (mL)

Pbt (torr)

PBTv (torr)

20

760

760

45

0.08

816.926

817.3767

65

0.07

934.993

935.444

80

0.1

1105.966

1106.7287

90

0.13

1280.91

1282.0584

Presin vs Tempertura
1400
1200

f(x) = 7.18x + 549.6

1000
800
600
400
200
0
10

20

30

40

50

60

70

80

90

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

100

CLCULO DEL CERO ABSOLUTO:


Mediante este experimento hemos obtenido diferentes puntos (T ; P) entonces, aproximando a
una recta en la grfica, tenemos la siguiente ecuacin:
y = 7.1787x

549.6

La temperatura, donde la presin tiende a cero, es la temperatura (T o) equivalente al cero


absoluto.
P(T) = 7.1787T

549.6

Haciendo P(T) = 0 T = -76.5598oC


Error relativo del clculo del cero absoluto

ER(%) =

273(76.5598)
273

= 43.9122%

Cmo se alterara el valor del cero absoluto si el agua del tubo neumomtrico
se calentase gradualmente?
Al calentar el tubo neumomtrico, la presin de vapor de agua aumentara y esto ya no
correspondera a la de la temperatura a la que se encuentra originalmente el gas A, y esto
implicara ciertas desventajas para los siguientes clculos debido a los enormes errores
presentes, y adems un error muy grande para el clculo del valor del cero absoluto.
Suponiendo que el matraz estuviese hmedo. Cmo afectara esto al valor
obtenido para el cero absoluto.
Si el matraz estuviese hmedo, se estuviera trabajando entonces con vapor de agua,
composicin diferente al aire, diferente cantidad de moles, entonces la grfica P vs T tendra
una mayor pendiente, pero cortara en el mismo punto al eje X.
Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Esto quiere decir que obtendramos el mismo valor del cero absoluto, debido a que este no
depende de la cantidad ni de la composicin del gas.

Calcular z (Factor de comprensibilidad) para cada temperatura.


Primero, hallaremos la cantidad de moles de gas A que tenemos:

n=

PV
RT

Dnde: R= Constante de los gases ideales = 62.363 torr.L/mol.

TABLA 7

P (torr)

T (k)

VA (L)

n (mol-g)

760

293

0.145

6.031 x 10-3

817.3767

318

0.14508

5.98 x 10-3

935.444

338

0.14507

6.438 x 10-3

1106.7287

353

0.1451

7.295 x 10-3

1282.0584

363

0.14513

8.219 x 10-3

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

n=

n(T )
5
n= 6.7926 x 10-3

Segundo con la cantidad de moles, procedemos hallar Z para cada temperatura

z=

PV
nRT
TABLA 8

P (torr)

T (k)

VA (L)

760

293

0.145

0.679

817.3767

318

0.14508

0.945

935.444

338

0.14507

1.056

1106.7287

353

0.1451

1.114

1282.0584

363

0.14513

1.206

Con el valor que ms se aleja de z=1, calcular el volumen molar con la ecuacin
de Vander Walls y comparar con el calculado con la Ec. De Gases Ideales.

El gas a tratarse es el aire, por consiguiente, el Handbook* nos muestra lo siguiente:

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Ecuacin de Van Der Waals:


Donde: a, b : Constantes P : Presin : Volumen molar R : Constante de los gases
T:Temperatura

Adems:

Con los datos pseudocrticos del aire, proporcionado por el Handbook, tenemos lo
siguiente:

Reordenando en la Ec. Van Der Waals:

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Los valores del volumen molar obtenidos mediante la Ec. Van Der Waals y Ec. Gas Ideal, se
diferencian en 0.04. Suponiendo un gas ideal se obtiene un mayor valor del volumen molar,
pero, la Ec. De Van der Waals toma en cuenta las ligeras variaciones existentes de volumen y
presin, por lo tanto, es la ms congruente con la realidad.

CONCLUSIONES RECOMENDACIONES Y SUGERENCIAS


Se debe evitar en todo momento el escape de gas.
Un gas que est a altas temperaturas se aproxima su comportamiento al de un gas
ideal.
Para los clculos, grficas y dems operaciones, tendremos en cuenta el valor de las
presiones hmedas y secas.
Para obtener siempre mejores resultados en los experimentos realizados, se debe
procurar nivelar bien el nivel del agua.
Al realizar la medicin de la temperatura, es conveniente estabilizar la temperatura del
recipiente (matraz), para as poder obtener mejores resultados.
Con este experimento logramos comprobar la variacin de un gas real con un gas ideal
mediante la ecuacin de Van der Waals.

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

Nuestro gas cumpli de Ley de Boyle-Mariotte, puesto que el producto PV en todos los
puntos medidos, fueron similares, tomando en cuenta el error de manipulacin y
medidas cometida por el grupo.
El gas utilizado para este experiencia fue el aire, por ello en este informe tenemos los
valores crticos o valores pseudocriticos (el aire es una mezcla de gases) que obtuve
de mi bibliografa.
Un gas a alta temperatura se aproxima al comportamiento del gas ideal (Demostrado
con el clculo del volumen molar) al contrario con la presin que requiere de valores
bajos para comportarse como un G.I.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Fisicoqumica, Segunda edicin, Gilbert W. Castellan, pgs. 34-38
Gua de Laboratorio N 1, Ing. Encarnacin Bermdez, Nancy, 2015
Chang Raymond, Qumica, 7ma Edicin, Ed. McGraw-Hill, Mxico, 2003
(Signatura Topogrfica 540 Ch 36)
Maron, Samuel Fundamentos de Fisicoqumica 1968 ( Signatura Topogrfica
539 M 34 )
Castelln Gilbert Fisicoqumica 1998 (Signatura Topogrfica 539 C 27).
Arenas Henry Fundamentos de Fisicoqumica 1968 ( Signatura Topogrfica 539
Ar 33 )

Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO

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