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Autor
CAMPOS PAYANO Rubn Daro
20140276C
Facultad:
FACULTAD DE INGENIERA DE PETROLEO Y GAS NATURAL
Profesor:
Msc. Ing: ENCARNACIN BERMDEZ Nancy
Tema:
GASES Y CERO ABSOLUTO
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FUNDAMENTO TERICO
GASES:
Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista van Helmont en el
siglo XVII, sobre el latn chaos) al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s,
sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa
cintica. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura.
Caractersticas de los gases
Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y el volumen del recipiente en
el que se encuentra.
2. Presin
Define el sentido del flujo de la masa gaseosa a menos que alguna causa lo impida.
3. Densidad
La densidad es la relacin que existe entre la masa de una sustancia y su volumen. En el
estado gaseoso es menor que la densidad de la sustancia en estado slido o estado lquido.
4. Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para que un gas ocupe
uniformemente un espacio. Es una caracterstica propia de los gases.
Para su estudio los gases se dividen en gases reales y gases ideales.
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GASES IDEALES:
El comportamiento de estos gases fue estudiado por nuestros predecesores, los cuales,
enunciaron unas leyes que generalmente llevan sus nombres, entre ellas tenemos:
a) la ley de Boyle o Mariotte.
b) ley de Charles-Gay Lussac.
c) ley de las presiones parciales de Dalton.
d) ley de difusin de Graham.
e) ley de Amagat.
f) ley de los volmenes de combinacin de Gay Lussac.
g) ley general de los gases, h) ley combinada de los gases.
i) ley de Avogadro.
LA TEORA CINTICA DE LOS GASES:
1. Se considera que los gases estn constituidos por diminutas partculas discretas llamadas
molculas de igual masa y tamao en un mismo gas, pero diferentes para gases distintos.
2. Las molculas de un recipiente se hallan en movimiento catico sin cesar, durante el cual
chocan entre s o con las paredes del recipiente donde se encuentran.
3. El bombardeo de las paredes del recipiente origina una presin, es decir, una fuerza por
unidad de rea, promedio de las colisiones de las molculas.
4. Las colisiones de las molculas son elsticas, es decir, mientras no vare con el tiempo la
presin del gas de un recipiente, a cualquier temperatura y presin no se produce prdida de
energa por friccin.
5. La temperatura absoluta es una cantidad proporcional al promedio de la energa cintica de
todas las molculas de un sistema.
6. A presiones relativamente bajas la distancia promedio entre las molculas es grande en
comparacin con sus dimetros, y de ah que las fuerzas de atraccin, que dependen de la
separacin molecular, se consideran despreciables.
7. Finalmente, como las molculas son pequeas, en comparacin con la distancia entre ellas,
su volumen se considera despreciable con relacin al total, es decir, la mayor parte del
volumen ocupado por un gas es espacio vaco.
LEY DE BOYLE O MARIOTTE:
En trminos generales la ley de Boyle puede enunciarse as: El volumen ocupado por una
determinada masa de gas, cuando la temperatura se mantiene constante, es inversamente
proporcional a la presin que se ejerce sobre l.
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19
19
LEY DE AVOGADRO:
Entre los aos de 1811 y 1870, los cientficos determinaron cuantos tomos eran necesarios
para obtener la masa atmica en gramos de los elementos, este nmero, conocido como el
nmero de Avogadro (N), en honor a Amadeo Avogadro por que condujo a ese
descubrimiento. Este nmero es un nmero de cosas o partes iguales llamado mol y es
equivalente a 6.0221367x1023 unidades y se puede dar en molculas/mol, tomos/mol o
tomos/tomo-gramo. Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022x10 23 molculas (el
nmero de Avogadro) y como PV/T es constante para cualquier masa de gas perfecto, se
deduce que volmenes iguales de cualquier gas a la misma temperatura y presin contienen
el mismo nmero de molculas. Esto es lo que se conoce como la ley de Avogadro. Muchos
experimentos han demostrado que la hiptesis de Avogadro es exacta hasta 2%.
Matemticamente se expresa as: V n
Introduciendo una constante de proporcionalidad, k, V = kn
ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES:
Aplicando La ley combinada de los gases y tomando en cuenta la hiptesis de Avogadro, que
establece que:
Volmenes iguales de diferentes gases contiene cantidades iguales de molculas a la misma
temperatura y presin
Esto quiere decir que el volumen de un mol de un gas es el mismo para todos los gases, en
condiciones normales de presin y temperatura (1 atm. 0C). Si se cambia las condiciones de
presin y temperatura, se obtiene un nuevo volumen, que tambin sera el mismo para todos
los gases ideales.
Estas relaciones matemticamente estn expresadas con la ecuacin general de los gases
ideales
GASES REALES:
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Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:
efectos de compresibilidad
MATERIALES
PARA EL PROCESO ISOTERMICO:
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PERA DE DECANTACION
TUBO NEUMOMETRICO
MANGUERA DE JEBE
19
19
h (m)
Pman (Pa)
Pman (torr)
Pabs (torr)
0.10
981
7.4556
767.4556
748.8056
0.15
1471.5
11.1834
771.1834
752.5334
0.20
1920
14.9112
774.9112
756.2612
760
741.350
-0.10
-981
-7.4556
752.5444
733.8944
-0.15
-1471.5
-11.1834
748.8166
730.1666
-0.20
-1920
-14.9112
745.0888
726.4388
TABLA 2
h (m)
PxV (mlxtorr)
0.20
39
756.2612
29494.1868
0.15
39.9
752.5334
30026.08266
0.10
40.75
748.8056
30513.8282
41.2
741.350
30543.620
-0.10
41.7
733.8944
30603.39648
-0.15
42.5
730.1666
31032.0805
29494.1868
-2.88
30026.08266
-1.128
30513.8282
0.477
30543.620
0.575
30603.39648
0.904
31032.0805
2.184
Volumen Vs Presin
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Pbt = Pt + Ptvapor
Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO
Donde:
TABLA 4
T (oC)
T (K)
Pt (torr)
20
293
23.8
742.454
45
318
23.72
744.958
65
338
23.65
747.163
80
353
23.55
750.336
90
363
23.42
754.50
TABLA 5
T (oC)
Pt (torr)
Pvaport (torr)
Pbt (torr)
20
742.454
17.546
760
45
744.958
71.968
816.926
65
747.163
187.83
934.993
80
750.336
355.63
1105.966
90
754.50
526.41
1280.91
PBtv =
P b t (Vb+ Va)
Vb
TABLA 6
T (oC)
VA (mL)
Pbt (torr)
PBTv (torr)
20
760
760
45
0.08
816.926
817.3767
65
0.07
934.993
935.444
80
0.1
1105.966
1106.7287
90
0.13
1280.91
1282.0584
Presin vs Tempertura
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
549.6
549.6
ER(%) =
273(76.5598)
273
= 43.9122%
Cmo se alterara el valor del cero absoluto si el agua del tubo neumomtrico
se calentase gradualmente?
Al calentar el tubo neumomtrico, la presin de vapor de agua aumentara y esto ya no
correspondera a la de la temperatura a la que se encuentra originalmente el gas A, y esto
implicara ciertas desventajas para los siguientes clculos debido a los enormes errores
presentes, y adems un error muy grande para el clculo del valor del cero absoluto.
Suponiendo que el matraz estuviese hmedo. Cmo afectara esto al valor
obtenido para el cero absoluto.
Si el matraz estuviese hmedo, se estuviera trabajando entonces con vapor de agua,
composicin diferente al aire, diferente cantidad de moles, entonces la grfica P vs T tendra
una mayor pendiente, pero cortara en el mismo punto al eje X.
Primer Informe de Laboratorio GASES Y CERO ABSOLUTO
Esto quiere decir que obtendramos el mismo valor del cero absoluto, debido a que este no
depende de la cantidad ni de la composicin del gas.
n=
PV
RT
TABLA 7
P (torr)
T (k)
VA (L)
n (mol-g)
760
293
0.145
6.031 x 10-3
817.3767
318
0.14508
5.98 x 10-3
935.444
338
0.14507
6.438 x 10-3
1106.7287
353
0.1451
7.295 x 10-3
1282.0584
363
0.14513
8.219 x 10-3
n=
n(T )
5
n= 6.7926 x 10-3
z=
PV
nRT
TABLA 8
P (torr)
T (k)
VA (L)
760
293
0.145
0.679
817.3767
318
0.14508
0.945
935.444
338
0.14507
1.056
1106.7287
353
0.1451
1.114
1282.0584
363
0.14513
1.206
Con el valor que ms se aleja de z=1, calcular el volumen molar con la ecuacin
de Vander Walls y comparar con el calculado con la Ec. De Gases Ideales.
Adems:
Con los datos pseudocrticos del aire, proporcionado por el Handbook, tenemos lo
siguiente:
Los valores del volumen molar obtenidos mediante la Ec. Van Der Waals y Ec. Gas Ideal, se
diferencian en 0.04. Suponiendo un gas ideal se obtiene un mayor valor del volumen molar,
pero, la Ec. De Van der Waals toma en cuenta las ligeras variaciones existentes de volumen y
presin, por lo tanto, es la ms congruente con la realidad.
Nuestro gas cumpli de Ley de Boyle-Mariotte, puesto que el producto PV en todos los
puntos medidos, fueron similares, tomando en cuenta el error de manipulacin y
medidas cometida por el grupo.
El gas utilizado para este experiencia fue el aire, por ello en este informe tenemos los
valores crticos o valores pseudocriticos (el aire es una mezcla de gases) que obtuve
de mi bibliografa.
Un gas a alta temperatura se aproxima al comportamiento del gas ideal (Demostrado
con el clculo del volumen molar) al contrario con la presin que requiere de valores
bajos para comportarse como un G.I.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Fisicoqumica, Segunda edicin, Gilbert W. Castellan, pgs. 34-38
Gua de Laboratorio N 1, Ing. Encarnacin Bermdez, Nancy, 2015
Chang Raymond, Qumica, 7ma Edicin, Ed. McGraw-Hill, Mxico, 2003
(Signatura Topogrfica 540 Ch 36)
Maron, Samuel Fundamentos de Fisicoqumica 1968 ( Signatura Topogrfica
539 M 34 )
Castelln Gilbert Fisicoqumica 1998 (Signatura Topogrfica 539 C 27).
Arenas Henry Fundamentos de Fisicoqumica 1968 ( Signatura Topogrfica 539
Ar 33 )