Silicato derrite tambin tienen estas estructuras a escala molecular.

Cuando un
mineral de silicato se derrite, el orden de largo alcance desaparece, pero, a
menos que la masa fundida se lleva a temperaturas muy por encima del
liquidus, se mantiene el orden de corto alcance. El octadrica y sitios
tetradricos permanecen en la masa fundida, pero los polmeros formados a
partir de tetraedros de slice con enclavamiento el son discontinuas (Figura
3.1). Los iones ms pequeos, principalmente Si, Al y P, se denominan iones de
la red de formacin debido a que ocupan los sitios tetradricos que ayudan a
polimerizar la masa fundida. Los iones ms grandes (Fe, Ca, Mg, Na, etc.) se
denominan iones modificadores de red debido a que su presencia tender a
despolimerizar la masa fundida. Debido a que los granitos son ricas en iones de
la red de formacin tales como SiO 2 y Al 2 O 3, grantica se derrite consistir en
muchos tetraedros ligado y por lo tanto tener un alto grado de polimerizacin
hacindolos viscoso. Por el contrario, las rocas ricas en iones de red
modificadores, como el basalto, no estn fuertemente polimeriza. Tales funde
sern ms fluidas que las masas fundidas granticas.
Rol de los voltiles
La presencia de componentes voltiles (ms comnmente H 2 O y CO 2)
desempea un papel importante en masas fundidas de silicatos. Estos voltiles
no slo afectan a la temperatura de fusin de la roca y la viscosidad de la masa
fundida, que afectan a los procesos que acompaan ascenso fusin y
solidificacin y proporcionan un importante mecanismo para la erupcin de
lavas.
Rol del H2O
El agua desempea un papel crtico en la petrologa gnea. No slo la presin
del agua determinar la presencia o ausencia de silicatos hidratados
ferromagnesiano, la presencia de agua tiene un efecto importante sobre las
propiedades de masas fundidas de silicatos. El agua reacciona con los oxgenos
de puente para romper la red de silicato (Figura 3.2) mediante una reaccin,
tales como:
H 2 O + Si-O-Si = 2(Si-OH)

Debido a este comportamiento, H 2 O es ms soluble en el muy polimerizado

fundido grantico y menos polimerizado en el fundido basltico. Adems,
debido a que la solucin de agua en una masa fundida despolimeriza la masa
fundida, la adicin de agua a una masa fundida de silicato disminuir su
viscosidad.
La adicin de agua a una masa fundida de silicato tambin disminuye la
temperatura de cristalizacin. El efecto del agua sobre el derretimiento de
albita se muestra en la Figura 3.3. Albita es un modelo bastante bueno para la
fusin de granito porque tanto Albita y granito fundidos estn dominados por
elementos de la red de formacin. En un sistema seco, granito y albita se
fundirn a muy altas temperaturas (900 C o superior). El aumento de la
presin del agua causar que la fusin se produzca a temperaturas

progresivamente ms bajas. Esto tiene un efecto importante en el

comportamiento de fusin en la corteza. Por ejemplo, una fusin seca generada
en profundidad en la corteza, como en el punto A en la Figura 3.3B, se
convertir en sobrecalentado a medida que sube en la corteza debido a la
descompresin que lo lleva lejos del solidus seco. Por lo tanto, puede extruir a
temperaturas tan altas como 75 C por encima del solidus. En contraste,
aunque una masa fundida saturada de agua (punto B en la Figura 3.3B) se
puede formar a bajas temperaturas, no puede moverse a niveles superficiales
sin cristalizar. Esto significa que cualquier fundido grantico emplazado en la
corteza o eruptado en la superficie debe haber sido bajo saturado en agua a la
profundidad donde se form originalmente (punto C, Figura 3.3B).
Cuando una masa fundida de silicato cristaliza en la corteza terrestre, el agua
originalmente ligada a la estructura de la masa fundida se libera en forma de
lquido. Para entender la importancia de este proceso, hay que entender cmo
el volumen de vapor de agua cambia en funcin de la presin (Figura 3.4). A
presiones por encima de unos 3.000 bares, el volumen molar de H 2 O en la
masa fundida es casi la misma que en el fluido. El agua se separa (exsolved) de
la masa fundida a estas presiones y debe dispersarse a travs de los lmites de
grano de las rocas de pas sin mucho efecto de dilatacin. Fundidos
emplazados a niveles ms superficiales (es decir, a presiones ms bajas) se
exsolve (separa) agua que tiene un volumen molar mucho mayor. Por ejemplo,
el fundido cristalizado a 1.000 bares exsolve (separa) fluido con un volumen
molar ms de tres veces mayor que el de H2O disuelto en la masa fundida.
Cuando tal masa fundida cristaliza, el agua liberada hydrofracturara la roca y
producira un halo de venas alrededor de la intrusin. Una masa fundida
cristalizando a 100 bares exsolve (separa) un fluido acuoso que ocupa un
volumen de cerca de cincuenta veces la del H2O disuelta en la masa fundida.
Este cambio de volumen es tan grande que los fundidos cristalizando en
niveles poco profundos pueden exsolve agua de forma explosiva, produciendo
erupciones de tipo caldera.

Figura 3.3 (a) Efecto del agua en la

temperatura de fusin de albita. (b) Como las
relaciones de fase controlan la fusin y el
movimiento de masas fundidas en la corteza
terrestre. El comportamiento de masas
fundidas en los puntos A, B, y C se discuten
en el texto. Despus de Burnham (1979).
Figura 3.4
Comparacin
del volumen
molar de agua
en la masa
fundida y en el
lquido a 800
C. Los datos de
Burnham,
Holloway, y
Davis (1969).

cmo la solucin de CO 2 en
fundida de silicato mejora la
polimerizacin.

Figura 3.5
Diagrama
que
muestra
una masa

El rol del CO2.

Masas fundidas de silicatos contienen agua disuelta y dixido de carbono, as
como otros componentes voltiles tales como halgenos. El dixido de carbono
puede ser el constituyente voltil dominante en fundidos a profundidad,
mientras que el agua se puede incorporar en masas fundidas principalmente a
medida que pasan a travs de la corteza. Inclusiones fluidas ricas en CO2 se
encuentran en muchas rocas volcnicas y plutnicas. Por lo tanto es
importante tener en cuenta el efecto de la adicin de CO2 en la viscosidad de
una masa fundida. CO2 se disuelve en la masa fundida mediante la siguiente
reaccin:

Como se muestra esquemticamente en la figura 3.5, la solucin de CO 2 en

una masa fundida aumenta la polimerizacin de la masa fundida. El dixido de
carbono tiene una mayor solubilidad en fundidos con baja de polimerizacin,
como basaltos, que en los que tienen pocos modificadores de red, como se
derrite albita-cuarzo, ya que estos ltimos tienen pocos oxgenos no forma
puente con el que el CO 2 puede Bonos. Como el agua, solubilidad del CO 2 en
un fundido disminuye su temperatura de fusin (Figura 3.6). Sin embargo, el
efecto de CO 2 en la temperatura de fusin de una roca de silicato es mucho
menos extrema que la del agua porque el CO 2 tiene una solubilidad mucho
menor. El CO 2 es ms soluble en derrite baslticas a alta presin. Esto
significa que a medida que se eleva de una masa fundida de basalto en la
corteza se exsolve CO 2. Por el momento estalla la masa fundida que consistir
en una mezcla de masa fundida de silicato y CO 2 de vapor rico en. Este vapor
puede llegar a ser una de las principales fuerzas impulsoras de la erupcin de
masas fundidas baslticas, y de hecho los voltiles ms abundantes emitidos
durante las erupciones volcnicas son H2O y CO2.

Viscosidad
La viscosidad de una masa fundida es una medida de su resistencia al flujo. Es
una funcin de un nmero de propiedades, lo ms importante la composicin
de la masa fundida, incluyendo los tipos y cantidades de gases disueltos tales
como H 2 O y CO 2, y su temperatura. La viscosidad de magmas es ms
complicado que el de silicato fundido porque la mayora de magmas contienen
cristales suspendidos en la masa fundida. Estos cristales varan en tamao y
forma, lo que tambin afecta a la viscosidad. La densidad de los cristales en
suspensin es particularmente importante: la viscosidad puede ser muy
diferente cuando los cristales son abundantes (mayor que> 40 por ciento en
volumen) que en ms diluida suspensiones de cristales en la masa fundida
(Petford, 2009). Aunque la cuantificacin es difcil, la viscosidad es un control
importante sobre los procesos gneos fundamentales, incluyendo la tasa de
transporte de magma en diques y sills.
Haciendo caso omiso de las complejidades introducidas por magmas soportecristalinos, es posible obtener un sentido de las variaciones en viscosidades

considerando masas fundidas de diferentes composiciones y temperaturas. El

control de la composicin sobre la viscosidad de una masa fundida dado puede
predecirse en una medida mediante la determinacin de la proporcin de iones
de la red de formacin de la red a la modificacin de iones. El grado de
polimerizacin est dado por la relacin R, que es el nmero total de tomos
de oxgeno dividido por la suma de los iones de la red de formacin de la masa
fundida en:
R = O/(Si + Al + P)

Los valores ms pequeos de R indican masas fundidas ms polimerizadas, lo

cual ser ms viscoso que el fundido con valores de R ms grandes, que
indican que el fundido sea menos polimerizada y por lo tanto ms fluido. La
gama de R se extiende desde alrededor de las dos de fusin de slice puro a
cuatro por una fusin forsterita puro.
La viscosidad es tambin dependiente de la temperatura: cuanto ms alta sea
la temperatura, menos viscoso (ms fluido) la masa fundida. Temperatura est
relacionada con la viscosidad () por la ecuacin de Arrhenius:
= Ae

E/RT

donde A es una constante, E es la energa de activacin para flujo viscoso, R es

la constante de los gases, y T es la temperatura. La energa de activacin se
correlaciona con el valor R y es mayor para fundido polimerizado (Scarfe,
1973). Las medidas experimentales de la viscosidad de masas fundidas con
diferentes valores de R demostrar que fundidos riolticos tendrn una
viscosidad casi 1.000 veces mayor que la de un tholeitica a la misma
temperatura (Figura 3.7). La figura 3.7 muestra tambin que la viscosidad de
una masa fundida aumenta cuando la temperatura cae; entre 1200 C y 1150
C, la viscosidad del fundido toletico casi se duplica.
Las diferencias en la viscosidad de los magmas de silicato afectan a las formas
y los procesos asociados a rocas volcnicas. Por ejemplo, los magmas
baslticos, que tienen bajos valores de R y que se extruye a altas
temperaturas, tienden a ser fluido (similar a la salsa de tomate; vase la Tabla
3.1) y pueden fluir para distancias largas, formando volcanes de escudo o
mesetas basaltos (plateau) . Por el contrario, los magmas de riolita, que tienen
altos valores de R y erupcionan a baja temperatura, tienden a tener alta
viscosidad, y su comportamiento es ms parecido a Silly Putty (Tabla 3.1).
Magmas riolticos pueden formar domos escarpados o, si el magma es
demasiado viscoso para que el gas se escape, pueden entrar en erupcin
explosiva.

Densidad
La densidad es una propiedad importante que afecta el comportamiento de los
magmas de diversas maneras: es uno de los factores que controlan si magmas
ascienden a travs de la corteza, si los cristales se sedimentan, y si los iones
difunden fcilmente. La densidad de los magmas vara de alrededor de 2,2 a
3,1 g / cm 3. Densidad aumenta con el aumento de la presin; cae al aumentar
la temperatura. En general, los magmas mficos son ms densos que los
flsicos, principalmente porque los magmas mficos son tpicamente ms rico
en xidos pesados como CaO y FeO, mientras que los magmas flsicos son ms
ricos en xidos ligeros tales como SiO2, Al 2 O 3, y Na 2 O.
Ascenso del magma
En los niveles superficiales, el ascenso de magma puede ser principalmente
por stoping. En este proceso, la roca de caja es fracturada y fundida en el
magma (Figura 3.8). El magma pierde calor tanto a la roca de caja y por la
asimilacin de los bloques stoped?. Por esta razn, es poco probable que
magmas ascienden grandes distancias por este proceso, y el ascenso por
stoping puede estar limitada a los pocos kilmetros ms superiores del ascenso
del magma.
Debido a que no todos los cuerpos de magma sern de la apropiada
temperatura, el tamao, densidad o viscosidad a subir todo el camino hasta la
superficie de la tierra, vale la pena recordar que esos magmas extruidos en la
superficie pueden no ser representativos de magmas formados en la
profundidad.

MECANISMOS DE EMPLAZAMIENTO


Stopping magmtico:
El cuerpo magmtico, al ascender, va fracturando la rocacaja, y sta va asimilando los bloques generados;
stos caen al magma, y dejanhuecos en el encajante por dnde va ascendiendo el cuerpo plutnico. Un buenindicador
de este tipo de mecanismo, es una roca con muchos enclaves. Es unmecanismo limitado, ya que al ir asimilando estos
bloques, desciende latemperatura, aumentan la densidad y viscosidad, y se limita su movimiento. Se daen niveles
superficiales de la corteza, pertenecientes al dominio frgil. Muchosxenolitos en las rocas plutnicas; en la
roca caja hay fracturacin. Relacionado coneste mecanismo, se puede dar subsidencia de caldera: al llegar el cuerpo
magmticoa la corteza, fracturara el encajante sobre la cmara magmtica, hundindolo.

Brechificacin de las rocas caja:

Cuerpos tabulares muy ricos en voltiles, que seseparan del magma y van fracturando el encajante dado que
su presin es muy alta.La roca plutnica est llena de xenolitos.
Abombamiento en el techo:
El empuje del cuerpo plutnico en su emplazamiento,flexiona y fractura las rocas caja. Cuerpos pequeos. Frecuente en
elemplazamiento de alcoholitos. Niveles relativamente superficiales de la corteza.

Hinchamiento o ballowing:
Se da, al expandirse los diapiros, como consecuenciade la intrusin de uno en otro por pulsos magmticos que siguen el
mismo camino.A este mecanismo de crecimiento, se le llama forzado, ya que lo que se produce esuna deformacin
dctil de la roca caja favorecida por las altas temperaturas.Morfologas circulares; Estructura interna
(foliacin) paralela a los contactos del plutn; esta estructura desaparece hacia el centro del plutn. La roca caja
tambin presenta esta deformacin en las zonas cercanas al contacto, desapareciendo alalejarnos.

Deformacin dctil de la roca caja:

Relacionada con el hinchamiento o ballowing. Se trata del estiramiento hacia debajo de la roca caja; La roca
cajacalentada, tiende a ocupar el sitio que va dejando el plutn al ascender.

Asimilacin de rocas caja, fusin parcial y zona de fusin:

A veces, relacionadocon el stopping magmtico. Al intruir el cuerpo magmtico, es capaz de fundir parcialmente la
roca caja y su asimilacin, depende de la composicin de la rocacaja y de la temperatura del cuerpo plutnico.

A favor de estructuras tectnicas:

Desplazamiento lateral de la roca caja por fracturacin y plegamiento (estiramiento/acortamiento).

Emplazamiento dentro de ambientes extensionales:

Cuando hay una fase dedeformacin importante en la corteza, se facilita el emplazamiento de cuerpos plutnicos. La
roca estar fracturada de forma concordante con la roca caja al sufrir ambos una misma deformacin
externa. Tambin aprovechan cizallas. Morfologano redondeada, sino alargada.

ZONACIN DE LOS PLUTONES

En el borde encontramos rocas bsicas. En la zona externa aparecen msenclaves que en la interna. A
veces la variacin es ms crptica, y todo el complejo plutnico tiene la misma composicin mineralgica
pero varia la composicin modal.Esto es una zonacin ms oculta. Existen varios mecanismos que podran
explicarlo:1)
Mediante un mecanismo de cristalizacin fraccionada que se inicia en las zonas del borde del plutn, y progresa hacia
el centro del plutn. Veramos el transito gradualentre distintos tipos plutnicos.2)
Inyecciones sucesivas de magma: Las distintas intrusiones pueden proceder delmismo magma inicial o no ser
cogenticas. Si no son cogenticas habra saltos detipo petrogrfico.3)
Subsidencia de caldera: El siguiente cuerpo que intruye, fracturara la roca.Aparecen los complejos anulares. Es
frecuente en rocas de carcter alcalino.4)
Stopping magmtico: Se han podido generar procesos de hibridacin del magma. El proceso de mezcla da un
resultado distinto, en funcin de la litologa que la rocagnea haya asimilado, porque la roca caja est formada por
distintas litologas. Alfinal nos dar un plutn zonado