1.

CONTROL NEURAL
PRINCIPALES FUNCIONES GENERALES:

Coordina e integra todas las funciones, de manera que

permite que el organismo funcione como una unidad
estructural y funcional

Sus receptores sensoriales seleccionan la informacin entre la

gran cantidad de estmulos que llegan a la superficie corporal
y que se generan en el propio cuerpo.

Transmite informacin procedente desde el ambiente externo

e interno.

Integra la informacin procedente desde los receptores

sensoriales que es procesada en los circuitos nerviosos.

Permite la toma de decisiones, mediante las cuales puede

canalizarse la informacin por vas seleccionadas hacia
rganos y tejidos especficos en los cuales se ejecuta una
respuesta (rganos o tejidos efectores) o, alternativamente,
impedir que alcancen los efectores.

Almacena informacin (memoria) acoplada con la posibilidad

de recuperar informacin especfica cuando es requerida.

Tiene
la
posibilidad
de
modificarse
estructural
y
funcionalmente frente a los cambios y estmulos del ambiente,
lo cual contribuye al aprendizaje.

Ciertos componentes o circuitos de clulas nerviosas pueden

generar patrones de actividad que contribuyen al
comportamiento global del animal.

ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO

NEURONA: Unidad estructural y funcional del Sistema Nervioso,
compuesta por:
Dendritas: Prolongaciones cortas que reciben la
informacin.
Soma o Cuerpo: contiene el citoplasma, ncleo y
los orgnulos celulares.
Axn: Prolongaciones que transmiten informacin

a otras neuronas u rganos.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC): Coordina y gobierna el
funcionamiento de todo el organismo, compuesta por:

Encfalo: La informacin es procesada y son emitidas

las rdenes a los diferentes msculos del cuerpo, se
encuentra protegido por los huesos del crneo y
comprende:
Cerebro, memoria y razonamiento.
Cerebelo, equilibrio y movimientos.
Bulbo Raqudeo, respiracin y latidos
cardacos.

Mdula Espinal: Encargada de llevar los impulsos

nerviosos desde diferentes regiones del cuerpo hacia
el encfalo (acto reflejo), y del encfalo a los
segmentos distales del cuerpo, se encuentra
protegida por la columna vertebral. Compuesta por:
Sustancia Blanca
Sustancia Gris

SISTEMA
NERVIOSO
PERIFRICO
(SNP):
Permite
la
comunicacin entre el medio externo o interno y el sistema nervioso
central.
Formado por:

12
1.
2.
3.

Nervios Sensitivos, transmiten informacin de los rganos

de los sentidos al cerebro
Nervios Motores, llevan la informacin desde el SNC a los
msculos y rganos
Nervios Mixtos, funcionan como sensitivos y motores
Ganglios nerviosos

Nervios Craneales:

N. Olfatorio

N. ptico

N.
Motor
Ocular
Comn
4.
N. Pattico
5.
N. Trigmino
6.
N.
Motor
Ocular

Externo
7.
N.
8.
N.
9.
N.
10.
N.
11.
N.
12.
N.

Facial
Estatoacstico
Glosofarngeo
Vago
Espinal
Hipogloso

13.
14. 31 Nervios Espinales:
15.
8 Nervios Cervicales
16.
12 Nervios Torcicos
17.
5 Nervios Lumbares
18.
5 Nervios Sacros
19.
1 Nervio Coccgeo
20.
21. Se divide en:
22. o Sistema Nervioso Somtico (SNS): controla las actividades
voluntarias de los msculos.
23. o Sistema Nervioso Autnomo o Vegetativo (SNA):
controla las actividades involuntarias de las vsceras.
Sistema Nervioso Simptico, funcin represora
Sistema Nervioso Parasimptico, funcin estimuladora
24.
25.
2. REGULACIN NEURAL
26.
27. El encfalo est ubicado en la cavidad craneana y se ocupa de
las funciones voluntarias. Es la parte superior y de mayor masa
del sistema nervioso central. Est compuesto por tres partes:
prosencfalo, mesencfalo y rombencfalo.
28. La corteza cerebral es el manto de tejido nervioso que cubre la
superficie de los hemisferios cerebrales, Es aqu donde ocurre la
percepcin, la imaginacin, el pensamiento, el juicio y la
decisin. Tanto desde el punto de vista estructural como
filogentico, se distinguen tres tipos bsicos de corteza:
29. 1.
Isocorteza (o neocorteza), que es el ltimo en
aparecer en la evolucin del cerebro, es el encargado de los
procesos de raciocinio, es, por as decirlo la parte del cerebro
consciente.
30. 2.
Paleocorteza, se origina en la corteza olfativa.
31. 3.
Arquicorteza, constituido por la formacin del
hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del
cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones
automticas y los procesos fisiolgicos.
32. El lbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades
sonoras en la corteza auditiva primaria. Tambin contiene
neuronas relacionadas con la comprensin del lenguaje,
memoria y aprendizaje.
33. El lbulo frontal contiene principalmente la corteza motora
primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan
los msculos del cuerpo. Est organizada en funcin de las
partes del cuerpo.
34. El lbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria,
compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, tambin se
organiza en funcin de las partes del cuerpo.
35. El lbulo occipital contiene la corteza visual primaria,

localizada en la parte posterior, procesa la informacin visual

que llega de la retina.
36.
37. PROCESAMIENTO SUBCORTICAL
38. La integracin y la regulacin de los procesos que ocurren en el
cuerpo de un animal son posibles gracias a la coordinacin de
todas las actividades enceflicas. La informacin se intercambia
entre distintas partes del encfalo, mediante haces difusos de
axones que forman redes y circuitos integradores, como la
formacin reticular y el sistema lmbico.
39.
40. La formacin reticular es una red laxa de interneuronas que
recorren el tronco cerebral. Est relacionada con el estado de
alerta y de conciencia. Sus interconexiones permiten al
individuo permanecer en estado de vigilia y alerta a los
estmulos que provienen del ambiente.
41.
42. El ciclo vigilia-sueo est regulado por el tronco cerebral y el
hipotlamo. La vigilia es un estado en el que se recibe, se
procesa y se responde la estimulacin ambiental. El sueo es un
estado de inconsciencia reversible
43.
44. La conducta sexual, las cualidades afectivas de placer o castigo,
los impulsos motivacionales y el comportamiento emocional se
procesan principalmente en las regiones basales del encfalo,
que en conjunto reciben el nombre de sistema lmbico que se
comunican el hipotlamo con ciertas regiones de la corteza
cerebral y dems partes del encfalo.
45.
46. APRENDIZAJE Y MEMORIA
47. En los humanos, la memoria es la habilidad de almacenar y
recuperar informacin sobre experiencias pasadas, propias o
ajenas. Se consolida en dos etapas: la memoria de corto plazo,
de corta duracin, y la de largo plazo, que se establece luego de
un proceso de consolidacin y es ms o menos permanente.
48. En la consolidacin y el almacenamiento de la memoria parecen
intervenir varias regiones del cerebro humano.
49.
50. FUNCIONES CEREBRALES SUPERIORES
51. Las reas corticales funcionales que procesan los ingresos
sensoriales o que producen respuestas motoras poseen una
ubicacin especfica y bastante conservada en los distintos
grupos de mamferos. La memoria y el aprendizaje ocupan reas
grandes y difusas del cerebro, pero los circuitos que controlan
algunas de las llamadas "funciones superiores" humanas
-lenguaje, gnosias y praxias- estn ms o menos localizados en
la neocorteza.
52. El reconocimiento sensorial o gnosias es una capacidad de
orden superior que posibilita percibir o reconocer objetos

mediante canales sensoriales.

53. Las praxias son sistemas de movimientos secuenciales,
complejos y aprendidos; tienen una intencin que les da origen
y estn coordinados en funcin de un resultado. No son
instintivos, ya que requieren un aprendizaje social
54. El lenguaje es una forma de comunicacin netamente humana.
Hace referencia a los aspectos verbales y orales de la
comunicacin, a la prosodia -entonacin y carga emocional- y
gestos durante el episodio de comunicacin.
55. Dos regiones del hemisferio izquierdo conectadas entre s, las
reas de Broca y de Wernicke, estn relacionadas con el habla.
El rea de Broca controla el aparato de fonacin; la de Wernicke,
la coherencia y el significado del habla.
56.
3. RGANO DE LOS SENTIDOS
57.
58. La informacin sensorial es recibida por el sistema nervioso
perifrico y procesada por neuronas y sinapsis sensoriales de la
medula espinal y encfalo, la sensacin es la respuesta de los
receptores sensoriales a estmulos especficos y posteriormente
procesamiento neurofisiolgico. La percepcin es el resultado de
la integracin y procesamiento de de las sensaciones por los
centros nerviosos superiores, ocurren sobre la base de la
experiencia pasada y producen un todo explicable y consciente.
59. El procesamiento sensorial comienza con la transduccin de que
es la conversin de la energa de un estmulo en energa
elctrica de un potencial nervioso, generando en primera
instancia el potencial generador y si este supera cierto umbral
se convierte en potencial de accin que viaja por las vas
sensoriales aferentes.
60. Las diferentes modalidades entre los sentidos (tacto gusto odo
visin y olfato) radican en la especialidad del receptor, la
frecuencia de transmisin, vas sensorial y su anlisis en zonas
especiales del sistema nerviosos central.
61. Existen diferentes tipos de receptores sensoriales:
Mecanorreceptores: tacto, posicin del cuerpo y al estmulo de
las ondas sonoras
Quimiorreceptores: sabor olor y al control de sustancias en el
medio interno
Fotorrecetores: a la luz
Termorreceptores y nocirreceptores
62. El sistema nervioso recibe informacin de los sistemas
sensoriales que la utiliza para cuatro funciones: mantenimiento
de la activacin nerviosa, percepcin, regulacin de la funcin
de los rganos internos, control del movimiento incluido los
reflejos
63. El sistema nervioso tambin recibe informacin del interior del
organismo y la utiliza para regular la homeostasis del organismo
(temperatura, presin arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia

respiratoria).
64.
65. EL OLFATO
66. El olfato es el sentido encargado de detectar y procesar los
olores. Es un quimiorreceptor en el que actan como
estimulante las partculas aromticas u odorferas desprendidas
de los cuerpos voltiles, que ingresan por el epitelio olfatorio
ubicado en la nariz, y son procesadas por el sistema olfativo.
67. Los objetos olorosos liberan a la atmsfera molculas que
percibimos al inspirar. Estas molculas alcanzan la mucosa
olfativa, que consta de tres tipos caractersticos de clulas: las
clulas olfativas sensoriales, las clulas de sostn y las clulas
basales, clulas olfativas humanas contienen, en su extremo
anterior, una pequea cabeza con cerca de 20 pequeos
filamentos sensoriales (cilios). El moco nasal acuoso transporta
las molculas aromticas a los cilios con ayuda de protenas
fijadoras; los cilios transforman las seales qumicas de los
distintos aromas en respuestas elctricas.
68.
69. EL ODO
70. El odo capta los sonidos de la siguiente manera:
71. La oreja capta las ondas sonoras que se transmiten a travs del
conducto auditivo hasta el tmpano. El tmpano es una
membrana flexible que vibra cuando le llegan las ondas
sonoras. Esta vibracin llega a la cadena de huesecillos que
amplifican el sonido y lo transmite al odo interno a travs de la
ventana oval. Finalmente las vibraciones "mueven" los dos
lquidos que existen en la cclea (perilinfa y endolinfa),
deformando las clulas ciliadas existentes en el interior. Estas
clulas transforman las ondas sonoras en impulsos elctricos
que llegan al nervio auditivo y de este nervio a la corteza
auditiva que es el rgano encargado de interpretar los sonidos.
72.
73. EL GUSTO
74. El sentido del gusto se encuentra en la lengua. La lengua es un
rgano musculoso ubicado dentro de la boca o cavidad oral. La
sensacin que un alimento produce en el sentido del gusto se
llama sabor.
75. El sentido del gusto depende de la estimulacin de los llamados
"botones gustativos se sitan en la lengua, aunque algunas se
encuentran en el paladar; su sensibilidad es variable. La lengua
tiene estructuras, denominadas papilas. En ellas se encuentran
los botones gustativos, donde se asientan los quimiorreceptores
juntos con las clulas epiteliales que les sirven de sostn.
76. Segn su forma se conocen tres tipos de papilas.
77. 1. Papilas fungiformes: Son sensibles a los sabores dulces,
cidos y salados
78. 2. Papilas caliciformes o lenticulares: captan los sabores
amargos.

79. 3. Papilas filiformes o cnicas:

solamente son receptores
tctiles y captan la temperatura.
80. Para recibir un sabor, se requiere estimular las clulas
receptoras del gusto o corpsculos gustativos que son los
receptores del sabor y estn ubicados alrededor de las papilas
gustativas.
81. Una vez estimulado se inicia el impulso nervioso que es
conducido por las terminaciones sensitivas hasta los nervios
facial, vago y glosofarngeo; y a travs de ellos va a la mdula
espinal, el tlamo y de all al cerebro, donde en el lbulo parietal
de la corteza, se emite como respuesta la sensacin gustativa.
82.
83.
84. LA VISIN
85. Se llama visin a la capacidad de interpretar nuestro entorno
gracias a los rayos de luz que alcanzan el ojo. Tambin se
entiende por visin toda accin de ver.
86. El sentido de la vista o visin est asegurado por un rgano
receptor, el ojo; una membrana, la retina, estos reciben las
impresiones luminosas y las transmite al cerebro por las vas
pticas. El ojo es, pues, el observatorio avanzado del cerebro
que comprende el bulbo del ojo y el nervio ptico.
87. Los ojos son sensibles a ondas de radiacin electromagntica de
longitudes especficas. Estas ondas se registran como la
sensacin de la luz. Cuando la luz penetra en el ojo, pasa a
travs de la crnea, la pupila y el cristalino, y llega por ltimo a
la retina, donde la energa electromagntica de la luz se
convierte en impulsos nerviosos que pueden ser utilizados por el
cerebro. Los impulsos abandonan el ojo a travs del nervio
pticoEl nervio ptico transmite los impulsos elctricos
generados en la retina al cerebro, donde son procesados en la
corteza visual.
88. En el cerebro tiene lugar el complicado proceso de la percepcin
visual gracias al cual somos capaces de percibir la forma de los
objetos, identificar distancias y detectar los colores y el
movimiento.
89.
90. EL TACTO
91. El sentido del tacto es aquel que permite a los organismos
percibir cualidades de los objetos y medios como la presin,
temperatura, aspereza o suavidad, dureza, etc. En el ser
humano se considera uno de los cinco sentidos actuales. El
sentido del tacto se halla principalmente en la piel.
92. Debemos tener en cuenta que aunque principalmente el sentido
del tacto se encuentra en la piel, tambin lo encontramos en las
terminaciones nerviosas internas del organismo, pudiendo
percibir los altos cambios de temperatura o el dolor. Por lo que
es el ms importante de los cinco sentidos permitindonos
percibir los riesgos para nuestra salud tanto internos como

externos. La parte que gobierna el tacto en el cerebro es el

lbulo parietal.
93. El sentido del tacto no est en la capa externa de la piel, sino en
la segunda, en la dermis.
94. Los receptores sensoriales de la piel detectan los cambios que
se producen en el entorno; a travs del tacto, la presin y la
temperatura. Cada tipo de receptor est inervado por un tipo
especfico de fibra nerviosa Entre la epidermis y la dermis se
encuentran los diminutos corpsculos de Meissner, parecen
especializarse en las partes no pilosas del cuerpo(las plantas de
los pies, las puntas de los dedos, el cltoris, el pene, los pezones,
las palmas y la lengua). Las zonas ergenas y otros puntos
hipersensibles responden muy rpidamente o ligeramente en
todo.
95.
96. Sensibilidad tctil
97. La sensibilidad tctil, se divide en dos tipos, los cuales, para
llegar al encfalo, siguen vas sensitivas diferentes:
98. Sensibilidad protoptica: responde a todos los excitantes
cutneos dolorosos, al calor y al fro extremos y al tacto grosero;
el sujeto no puede localizar con exactitud el lugar en el que obra
el estmulo, ni discriminarlo. La segunda neurona se cruza a la
altura de la mdula. Sensibilidad propia del Sistema Antero
Lateral (SAL) o Espinotalmico anterior.
99. Sensibilidad epicrtica: es la que asegura una discriminacin
ms fina, localizada y exacta, permite apreciar el estmulo de
poca intensidad, normalmente ejerce influencia inhibitoria sobre
el sistema protoptico, (Responsable de la capacidad de
reconocer formas y tamaos). su segunda neurona se cruza a la
altura del bulbo raqudeo a nivel de C1 en la "decusacin
sensitiva" formando las fibras arcuatas o arquedas. Propia del
sistema de los cordones dorsales.
100.
La sensibilidad termoalgsica (temperatura y dolor) se
transmite al encfalo por una va diferente.
101.
102. Presin
103. Los Corpsculos de Pacini responden muy deprisa a cambios
en la presin y tienden a reunirse cerca de las articulaciones, en
algunos tejidos profundos, as como en las glndulas genitales y
mamarias. Son sensores gruesos, en forma de cebolla, y le dicen
al cerebro qu es lo que los presiona y tambin qu
movimientos hacen las articulaciones o de qu modo estn
cambiando de posicin los rganos cuando nos movemos.
104.
105. Temperatura
106. Los Corpsculos de Ruffini se hallan a cierta profundidad bajo
la superficie de la piel y registran la presin constante; son
sensores de temperatura. No puede sorprender que la lengua
sea ms sensible al calor que muchas otras reas del cuerpo. A

diferencia de otras informaciones tctiles, las de temperatura le

dan cuenta al cerebro de cambios tanto altos como bajos, con
frecuentes actualizaciones.
107. El dolor
108. Existen receptores especializados en la sensacin de dolor.
Acta como un mecanismo de alarma que detecta situaciones
anormales posiblemente nocivas. La finalidad del dolor es
prevenir al cuerpo de un posible dao.
109.
110. LA RESPUESTA A LA INFORMACIN: LA CONTRACCIN
MUSCULAR
111.
112. La contraccin dependera de los de Ca2+ citoplasmatico. El
calcio al unirse a la troponina que recubre la actina, deja libre
los puntos de unin de esta con la miosina.
113. Los potenciales de accin se originan en el sistema nervioso
central y viaja hasta llegar a la membrana de la motoneurona:
la fibra muscular, activa los canales de calcio dependientes de
voltaje en el axn haciendo que el calcio fluya dentro de la
neurona. El calcio hace que las vesculas se unan a la
membrana celular de la neurona, liberando la acetilcolina al
espacio sinptico donde se encuentran la neurona con la fibra
muscular estriada.
114. La acetilcolina activa receptores nicotnicos de la acetilcolina
en la fibra muscular abriendo los canales para sodio y potasio
haciendo que ambos se muevan hacia donde sus
concentraciones sean menores: sodio hacia dentro de la clula y
potasio hacia fuera. Activan canales de calcio dependientes de
voltaje localizados en la membrana celular (canales de
dihidropiridina) lel calcio sale del retculo sarcoplasmtico y se
une a la protena troponina C, presente como parte del
filamento de actina, haciendo que module con la tropomiosina,
Libre del obstculo de la tropomiosina, ocurre la liberacin de
grandes cantidades de iones calcio hacia el sarcoplasma,
activan las fuerzas de atraccin en los filamentos, y comienza la
contraccin.
115.
116.
4. TRANSPORTE INTERNO
117.
118. Las principales estructuras y sus subfunciones son:
I. EL CORAZON: La sangre desoxigenada Ingresa por las venas
cavas, superior e inferior entra en la aurcula derecha, que al
contraerse, enva la sangre a travs de la vlvula
tricspide que separa la aurcula derecha del ventrculo
derecho. El paso de la sangre desoxigenada por la vlvula
tricspide la lleva al ventrculo izquierdo de donde es

bombeada al circuito pulmonar, a travs de la arteria

pulmonar.
II. LOS PULMONES: Por cada pulmn, hay una arteria pulmonar
por la cual la sangre viaja hacia los pulmones donde llevan la
sangre hasta los vasos sanguneos ms pequeos, lugar
donde la hemoglobina de las clulas o glbulos rojos libera
dixido de carbono y recoge oxgeno como parte del
intercambio gaseoso de la respiracin.
III. EL CORAZON: sale de los pulmones dentro de las venas
pulmonares, que regresan al corazn, a la aurcula izquierda,
esta sangre es bombeada de la aurcula izquierda, a travs de
la vlvula mitral, al ventrculo izquierdo y la sangre es
expulsada del ventrculo izquierdo a travs de la arteria aorta
IV. ARTERIAS: Al salir por la aorta viaja por la circulacin sistema
hasta llegar a la arterias ramificadas ms pequeas, luego
pasa las arteriolas y por ltimo los capilares.
V. VENAS: Sale de los capilares y continua su recorrido por las
vnulas y luego venas ms grandes recogiendo la sangres
desoxigenada hasta que regresa al corazn a travs de las
venas cavas superior e inferior.
119.
120.
5. INTERCAMBIO GASEOSO
121.
122. Diversidad de los sistemas respiratorios
123. Los rganos respiratorios ms comunes que encontramos
entre los animales son las branquias y los pulmones. En todos
los casos, el O2 alcanza los tejidos metablicamente activos
mediante:
Ingresa en el organismo mediante el aire o el agua por
difusin simple, atravesando un epitelio delgado y hmedo,
que por lo general est fuertemente irrigado (capilares)
Tambin por difusin atraviesa el delgado endotelio de los
capilares y as ingresa en la sangre. La sangre circula
distribuyendo el O2 a todos los tejidos.
Desde la sangre el O2 se difunde hacia el lquido intersticial y
de all a las diferentes clulas que lo estn utilizando para su
respiracin celular. El CO2 que se produce sigue el camino
inverso del O2.
124.
125. EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO
126. La inspiracin y la espiracin del aire hacia los pulmones y
desde ellos ocurre normalmente por la nariz.
Las cavidades nasales tapizadas por pelos, cilios y con
clulas que secretan moco atrapan partculas extraas y

ayudan a humedecer el aire que ingresa y la sangre lo

calienta antes de que llegue a los pulmones.
Desde las cavidades nasales el aire pasa por la faringe y
luego a la laringe que contiene las cuerdas vocales; cuando
espiramos el aire que pasa a travs de ellas, las hace vibrar y
esto causa el sonido de la voz.
Desde la laringe el aire pasa a travs de la trquea.
La trquea desemboca en los bronquios que se subdividen
en bronquiolos. Los bronquios y bronquiolos estn rodeados
por msculo liso, la contraccin y relajacin de este msculo
ajustan el flujo de aire de acuerdo con las demandas
metablicas.
El intercambio gaseoso ocurre en los alveolos, cada alveolo
est rodeado por capilares.
Los pulmones estn cubiertos por la pleura que secreta un
lquido lubricante para permitir el deslizamiento en la
expansin y contraccin.

127.
6. PROCESO ALIMENTARIO
128. El aparato digestivo es el que interviene principalmente en
sta funcin.
Boca: una vez el alimento ingresa a la boca, los dientes cumplen
la funcin de cortar y moler los alimentos, los fragmenta
mecnicamente. Seguido de la lengua que junto a las glndulas
salivales mezclan el alimento fragmentado para convertirlo en
bolo alimenticio.
Faringe y el esfago: cumplen la funcin de la deglucin o medio
de conduccin del bolo alimenticio hacia el siguiente rgano.
Estmago: tras pasar por el esfnter esofgico inferior, el bolo
alimenticio llega al estmago, el cual es un rgano de
almacenamiento y donde se lleva el proceso de la licuefaccin
de los alimentos; al final de ste proceso, el bolo alimenticio se
convierte en una masa semilquida.
Intestino Delgado: la funcin del intestino delgado comienza una
vez pasa la masa semilquida a travs del ploro, a ste nivel se
lleva a cabo la digestin y la absorcin de los nutrientes. Se
completa la digestin de las protenas y los hidratos de carbono
y empieza la digestin de las grasas. Cabe recalcar que el
duodeno es el encargado de la digestin, mientras que el
yeyuno e leon cumple la funcin de la absorcin.
Glndulas anexas: Hgado y pncreas: Estas dos glndulas
secretan sustancias que ayudan principalmente a la digestin
de grasas y protenas. Ambas desembocan a nivel del duodeno
para mezclarse con el bolo alimenticio para su degradacin.
Intestino Grueso: En el intestino grueso, se realiza la absorcin
de agua, sodio y otros componentes. Con el paso de las horas,
se va formando el material fecal.

Recto y ano: Los residuos del intestino grueso, como material

fecal, se almacenan a nivel del recto, para luego ser expulsado
a travs del ano. Completando as el ciclo de la digestin.
129.
130.
7. REGULACIN ENDCRINA
131.
132. Las principales estructuras que lo conforma son:
133. 1.
HIPOTALAMO: Forma neurohormonas viajan a travs
de vasos.
134. 2.
ADENOHIPOFISIS: Las neurohormonas estimulan o
inhiben las secreciones hormonales de la somatotrofina y la
prolactina
135.

La somatotrofina u hormona del crecimiento sale

de la adenohipofisis a travs de la circulacin y llega al hueso, los
msculos y otros tejidos para promover el crecimiento
136.

La prolactina sale de la adenohipofisis a travs de

la circulacin y llega a las glndulas mamarias donde promueve la
expulsin de leche debi al estimulo de succion del beb luego del
parto.
137.

La Tirotrifina (TSH) sale por la circulacin y

estimula a las clulas de la glndula tiroides a producir y liberar
hormonas tiroides T3 y T4
138.

La Corticotrofina (ACTH) es liberada a la

circulacin sangunea llega a la corteza suprarrenal y estimula la
secrecin de cortisol.
139.

Las Hormonas Foliculoestimulante

(FSH) y
Luteinizante (LH) se liberan a travs de la circulacin sangunea y
llegan a las gonadas (testculos y ovarios) en la que estimulan la
secrecin de esteroides sexuales
140.
141. 3.
NEUROHIPOFISIS:
Las
neurohormonas
son
transportadas y almacenadas en las terminales axonicas donde
liberan dons hormonas la oxitocina y la hormona antidiuretica.
142.
La Oxitocina: es liberada a la circulacin sangunea en la
cual llega al utero y las glndulas mamarias; en el utero,
incrementa las contracciones uterinas durante el parto, ayuda al
utero a recuperar su tamao luego del parto; en las glndulas
mamarias, estimula la secrecin de leche cuando el nio
empieza a mamar.
143.
La Hormona antidiuretica (ADH) se libera a la sangre y
llega a los riones donde disminuye la excrecin de agua.
144. 4.- PANCREAS: Secreta insulina y glucagon a travs de las
clulas pancreticas de los islotes de Lngerhans.
145.

Insulina: Es producida por las clulas B de los

islotes de pancreticos es liberada a la sangre e ingresa a la celula
y estimula la absorcin y utilizacin de glucosa por las clulas.
146.

Glucagon: Es producido por las clulas A de los

islotes pancreticos es liberada a la sangre y favorece a la

degradacin de glucgeno a glucosa en el hgado y degradacin

de grasa y protenas.
147.
9. DEFENSA INTERNA
148.
149. Sus principales componentes son:
150.
151.
cubiertas epiteliales
155.
bazo
152.
adenoides
156.
el timo
153.
medula sea roja
157.
amigdalas palatinas
154.
ganglios linfticos
158.
placas de peyer
159.
clulas del sistema
160.
161. Agranulocitos:
d, e
A monocitos:
162.
B linfocitos b.
163.
C linfocitos t:
164. Granulocitos:
clulas nk
165. A.
basofilos:
166.
B.
eosinofilos:
moleculas inmunitarias:
167. C.
neutrofilos.
inmunoglobulinas: g, a, m,
168.

169. Procesos:
170.
171. INMUNIDAD INNATA: Primera lnea de defensa
172. Principales componentes:
173. 1. Barreras fsicas y qumicas como epitelios y sustancias
174. 2. Clulas fagocticas y linfocitos asesinos naturales
175. 3. Protenas de la sangre, que incluyen el sistema del complemento
y otros mediadores; 4. Citocinas Responden al estmulo de molculas
comunes de microorganismos relacionados
176.
177. La primera lnea de defensa son factores fsicos como el grosor de
las cubiertas epiteliales, las acidez de las sustancias que los recubren
como en el estomago o en el medio vaginal etc, si le microorganismo
consigue pasar esta barrera es detenido por las clulas fagociticas
178.
179. Las clulas de la segunda lnea de defensa como los macrfagos y
neutrfilos, actan en la fagocitosis de microorganismos
180.
181.
Las clulas NK o citolticas naturales eliminan las clulas
mediante la secrecin de grnulos citoplasmticos que contienen
perforina, provocando la lisis de la clula.
182.
183. El sistema de complemento son protenas del plasma sanguneo
que provoca: la citlisis de microorganismo, promueve la fagocitosis y
contribuye en los procesos inflamatorios.
184. Los interferones son protenas que protege a las clulas del
organismo no infectadas de la infeccin del virus.
185.
186. La inmunidad innata estimula la inmunidad adaptativa
187.
188.
189. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECFICA
190. Cuando un antgeno sobrevive a la defensa innata del cuerpo, y
atraviesa las barreras fsicas y qumicas, sigue tres caminos posibles.
191. La sangre
192. Vasos linfticos
193. TLAM: Lmina propia
194.
195. Las Clulas de la inmunidad especfica son los Linfocitos T y
Linfocitos B
196.
197. Los Antgenos cuando son fagocitados por ciertas clulas, estas
expresan el complejo antgeno CMH Estas clulas se conocen como
Clulas Presentadoras del Antgeno (CPA): son por lo general
macrfagos, clulas dendrticas y clulas B
198.
199. Se inicia con la activacin de un nmero determinado de linfocitos
T.
200. Los RCT reconocen y se unen a los complejos

201.
202. Una vez que el antgeno la clula T es activada y coestimulada
por la interleucina, el resultado es la formacin de una poblacin de
clulas idnticas que se denomina clon, que pueden reconocer el
mismo antgeno especfico
203.
204. Los Linfocitos T helper, que presentan la protena CD4, una vez
activados, secretan citocinas, como la interleucina, tambin ayudan a
la diferenciacin de clulas B en clulas plasmticas.
205.
206. Los linfocitos Citotxicos reconocen antgenos extraos que se
presenten como complejo antgenos- CMH en clulas infectadas,
tumorales o ajenas al cuerpo
207. Estos linfocitos durante la respuesta inmunitaria eliminan las clulas
infectadas que han sido atacadas por el antgeno especfico.
208.
209. El resto de linfocitos de la proliferacin clonal, constituyen los
linfocitos de memoria.
210. Cuando un microorganismo vuelve a ingresar al cuerpo con el
mismo antgeno que provoc una respuesta inmunitaria la primera
vez, las clulas de memoria actan de manera ms eficaz y proliferan
rpidamente.
211.
212. Inmunidad Humoral:
213. Durante la respuesta inmunitaria, las clulas B permanecen en los
ganglios linfticos, bazo y TLAM. Ante la presencia de una antgeno,
las clulas B se diferencian en clulas plasmticas para dar inicio a la
inmunidad humeral; mediada por anticuerpos.
214.
215. El inicio de esta inmunidad se da con la activacin de las clulas
B. Los antgenos que ingresan a la clula B, son unidos con el CMH, y
son presentado en su membrana plasmtica.
216.
217. La clulas T helper reconocen el complejo antgeno-CMH, y
provee coestimulacin necesaria para permitir que el linfocito se
diferencie y prolifere.
218.
219. Una vez que el linfocito ha sido activado, se divide produciendo
clones de clulas
220. Las clulas plasmticas que se diferenciaron sintetizan anticuerpos,
aquellos anticuerpos ms activos proliferan ms, las que no
desaparecen
221. Todas las clulas de un mismo clon slo secretan un tipo especfico
de anticuerpo.
222.
223. En el proceso de diferenciacin tambin se producen adems de
las clulas plasmticas, clulas B de memoria.
224.
225. Los anticuerpo producidos por un clon clulas plasmticas,

ingresan a la circulacin y forman complejos de antgeno-anticuerpo

con el antgeno que inicio su produccin.
226. El complejo antgeno anticuerpo facilita la fagocitosis para los
fagocitos
227.
228. En la Autoinmunidad desaparece la tolerancia de los linfocitos B o
T frente a molculas propias de nuestro organismo y se da lugar
enfermedades difciles de combatir.
229.
10. LA REPRODUCCION
230.
Permite la formacin de nuevos individuos semejantes a sus
progenitores y asegura la continuidad de las especies. Por medio de la
reproduccin pasan de una generacin a la siguiente, caractersticas
heredables, ancestrales y recientes, ventajosas o perjudiciales de los
progenitores.
231. La mayora de los vertebrados se reproducen en forma sexual donde
se necesita de dos procesos bsicos: formacin de gametos (meiosis)
y la fecundacin.
232. Se considera que la fecundacin se produce cuando un gameto
masculino se une con un gameto femenino, algunos anfibios, peces e
invertebrados poseen fecundacin externa ya que la unin de
gametos se produce fuera del cuerpo de la hembra. En cambio, en la
mayora de los reptiles, y de los mamferos la fecundacin es interna,
porque se produce dentro del tracto genital femenino.
233. Otro grupo de animales son ovparos, ya que la fecundacin puede
ser interna o externa, y el desarrollo del embrin siempre ocurre
fuera del cuerpo de la hembra, es el caso de la mayora de reptiles y
aves.
234. Algunos organismos se consideran ovovparos donde la fecundacin
siempre es interna y el desarrollo del cigoto se desarrolla en el
oviducto de la hembra pero no interviene en la nutricin ni en su
desarrollo.
235. Los vivparos principalmente mamferos-marsupiales y placentariosposeen fecundacin interna y el desarrollo completo se produce
dentro de la hembra, la cual proporciona nutricin y proteccin
durante toda la gestacin.
236.
237. SIESTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
238. Incluyen los rganos sexuales primarios: testculos que producen
hormonas sexuales y espermatozoides a partir de las clulas
germinales (espermatognesis) y secundarias: conductos genitales y
excretoras, glndulas anexas y pene.
239. 1.- Cada testculo tiene 250 lbulos cada uno contiene tbulos
seminferos que contienen las clulas germinales (espermatozoides) y
de Sertoli (sostn y nutricin), entre los tbulos seminferos las clulas
intersticiales de Leydig (testosterona) es aqu donde se produce la
espermatognesis en forma continua.
240. La espermatognesis es el proceso que lleva a la formacin de

espermatozoides a partir de la funcin meitica de clulas

inmaduras (espermatogonias). Las espermatogonias se diferencian
en espermatocitos primarios que luego de la primera divisin
originan los espermatocitos secundarios, luego de la segunda
divisin meitica, los espermatocitos secundarios dan origen a los
espermtides, que se diferencian y origina a los espermatozoides.
241. 2.- Las vesculas seminales secretan un lquido rico en fructuosa
(nutre los espermatozoides) y prostaglandinas (estimula contracciones
del tero y oviductos que impulsan los espermatozoides al oocito) , la
prstata que secretan un lquido lechoso y ligeramente cido y las
glndulas bulbo uretrales descargan un lquido lubricante que
favorece el movimiento de los espermatozoides son las principales
glndulas anexas del sistema reproductor masculino, el conjunto de
estos lquidos y espermatozoides es conocido como semen.
242. Los espermatozoides se dirigen al epiddimo, de all al conducto
deferente y son almacenados que atraviesa la prstata y se fusiona
con la uretra que se extiende a lo largo del pene.
243. 3.- El pene permite depositar los espermatozoides dentro del tracto
reproductor de la hembra. Su ereccin se genere por diversos
estmulos por acumulacin de sangre dentro de las 3 masas de tejido
erctil que las conforman que endurece y aumenta el tamao del
pene.
244. Las contracciones impulsan a los espermatozoides hacia la uretra y
a travs de ella y adems expulsan el lquido acompaante
(eyaculacin) y producen sensacin de placer asociados con el
orgasmo.
245.
246. SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO
247. 1.- En los mamferos est conformado por 2 ovarios, ubicados en la
pared abdominal, suspendidos por ligamentos ovricos, en su capa
externa se encuentra los oocitos.
248. 2.- El tero es un rgano hueco y muscular que esta tapizado por
endometrio y la menstruacin es la expulsin mensual de este tejido,
el crvix es el esfnter que une al tero y en el momento del parto
este se dilata y permite la salida del feto, y la vagina que une el cuello
del tero con el exterior del cuerpo y sirve como rgano receptor del
pene y como canal de parto. Adems tambin lo conforman el cltoris
y los labios (mayores y menores) que son los rganos genitales
externos.
249. 3.- Los oocitos primarios comienzan a formarse alrededor del tercer
mes de desarrollo fetal y permanecen en profase hasta la pubertad.
Cuando el oocito se libera del folculo ovrico, es captado por la
trompa de Falopio y desciende por ella por medio de ondas
peristlticas. La primera divisin meitica se competa en el momento
de la ovulacin y da por resultado un ovocito secundario y un cuerpo
polar. La segunda divisin meitica se da despus de la fecundacin y
produce el ovulo fecundado y un segundo cuerpo polar.
250. 4.- La fecundacin ocurre en la ampolla del oviducto, dentro de las
24 horas posterior a su liberacin del ovario.

251. 5.- El embrin se desplaza hasta el tero y se implanta en el

endometrio
252. 6.- El cltoris y la vulva se congestionan y se distienden con sangre,
la vagina se lubrica y neutraliza su medio cido. El orgasmo femenino
est marcado por contracciones musculares rtmicas. El cuello
desciende hacia la vagina donde acumula el semen acumulado
durante la eyaculacin. Tambin ocurren contracciones en las trompas
que impulsan a los espermatozoides hacia el oocito.
253. 7.- La produccin de oocitos es cclica y las hormonas regulan el
ciclo menstrual, cada ciclo menstrual dura unos 28 das y la ovulacin
ocurre alrededor del da 14, la primera menstruacin se produce
aproximadamente a los 12 aos, las hormonas sexuales femeninas
inducen al desarrollo de las caractersticas sexuales secundarias.
254.
255.
256. FECUNDACION
257. 1.- El pene permite depositar los espermatozoides dentro del tracto
reproductor de la hembra. Su ereccin se genere por diversos
estmulos por acumulacin de sangre dentro de las 3 masas de tejido
erctil que las conforman que endurece y aumenta el tamao del
pene.
258. Las contracciones impulsan a los espermatozoides hacia la uretra y
a travs de ella y adems expulsan el lquido acompaante
(eyaculacin) y producen sensacin de placer asociados con el
orgasmo.
259. 2.- Cuando el oocito se libera del folculo ovrico, es captado por la
trompa de Falopio y desciende por ella por medio de ondas
peristlticas. La primera divisin meitica se competa en el momento
de la ovulacin y da por resultado un ovocito secundario y un cuerpo
polar. La segunda divisin meitica se da despus de la fecundacin y
produce el ovulo fecundado y un segundo cuerpo polar.
260. 3.- La fecundacin ocurre en la ampolla del oviducto, dentro de las
24 horas posterior a su liberacin del ovario.
261. 4.- Para que ocurra la fecundacin, se deben encontrar un oocito y
un espermatozoide que completan un proceso de capacitacin que
comienza antes de la eyaculacin.
262. 5.- El espermatozoide atraviesa la capa de clulas que rodea al
oocito y la zona pelcida, entonces entra en contacto con la
membrana celular y ocurre un reconocimiento en el que intervienen
protenas de membrana de ambas clulas.
263. 6.- las membranas se fusionan y el ncleo del espermatozoide entra
en el oocito
264. 5.- El embrin se desplaza hasta el tero y se implanta en el
endometrio.
265.
11. DESARROLLO
266.
267. Es el proceso en que un oocito fecundado se transforma en un
organismo completo y lo hace mediante tres etapas:

268.
1.- Multiplicacin celular (segmentacin).
269.
2.- Morfognesis u organizacin de tejidos y rganos
(gastrulacin y organognesis).
270.
3.- Modelado de la forma corporal y un notable aumento de
tamao (crecimiento).
271.
272. SEGMENTACIN
273. Es el conjunto de divisiones celulares en virtud de las cuales a partir
de una nica clula se origina un cuerpo multicelular o blstula.
El huevo o cigoto se divide por mitosis sucesivas hasta de constituir lo
s blastmeros, conocidos como mrula.
Se produce una reorganizacin celular, y los blastmeros se colocan d
elimitando una cavidad
central, blastocele.
La estructura as formada se denominada blstula.
Segn la cantidad y distribucin del vitelo que presenta el huevo la
segmentacin se puede realizar de varias formas.
274.
275. GASTRULACIN
Es el conjunto de procesos que originan una estructura denominada
gstrula. A partir de la blstula se producen diversos movimientos y
plegamientos que dan lugar a las hojas embrionarias (capas
embrionarias).
En un principio se forman dos capas una interior (endodermo) y otra
exterior (ectodermo). El blastocele desaparece y aparece en el
interior del endodermo una nueva cavidad denominada arqueteron,
origina el futuro tubo digestivo que comunica con el exterior con un
orificio llamado blastoporo.
276.
Si el blastoporo origina la boca se habla de animales protostomos, si
da lugar al ano se llaman deuterostomos. En los animales ms
primitivos esporangios y celenterios el desarrollo embrionario
concluye aqu y ya son animales diblsticos. El resto de animales
continua su desarrollo embrionario formando una tercera hoja
embrionaria que es el mesodermo ya que son animales triblsticos.
277.
278.
La hoja mesodrmica evoluciona hasta transformarse en un tejido
compacto como en los animales acelomados.
En los dems
animales denominados celomados, el mesodermo se ahueca
formando en su interior una cavidad donde se alojarn los rganos.
279.
280. ORGANOGNESIS
A partir de tres hojas blastodrmicas de la gstrula se produce la
diferenciacin celular que se traducen en la formacin y desarrollo
de los distintos rganos.

A partir del ectodermo se originan la epidermis de la piel y las

formaciones tegumentarias, sistema nervioso y los receptores
sensoriales.
A partir del mesodermo se forman la dermis, los msculos, los
huesos y los aparatos circulatorio, excretor y reproductor.
A partir del endodermo se forman el tubo digestivo y las dems
glndulas.

281.
282. EL HUEVO AMNIOTA
283. Son las membranas extraembrionarias que sirven para almacenar la
reserva de agua y cubrir al embrin. Las membranas son saco
vitelino, alantoides, corion y amnios.
284. La primera membrana en formarse es el saco vitelino y los vasos
sanguneos formados a partir de sus clulas mesodrmicas. La
segunda en formarse es el amnios donde el ectodermo y el
mesodermo localizados en su base se pliegan hacia arriba, rodeando
al embrin tubular encerrndolo en una cavidad llena de lquido. La
cavidad amnitica. La bolsa conocida como alantoides se forma a
partir del intestino posterior, compuesta por endodermo y
mesodermo, que acumula sustancia de desecho. A medida que el
desarrollo prosigue, la alantoides crece y finalmente oblitera al celoma
extraembrionario cuando sus paredes se fusionan con el corion. Esta
fusin esta profusamente irrigado por vasos sanguneos y as acta
como una membrana respiratoria eficiente para el embrin durante su
desarrollo posterior; adems intervienen en el trasporte de calcio lo
cual contribuye a la formacin del futuro esqueleto del embrin.
285.
286. DESARROLLO FETAL
Los primeros dos meses son el periodo ms sensible en cuanto a
la influencia de los factores externos, ya que en este lapso se
forman todos los rganos. Por esta razn la mayor parte de las
malformaciones congnitas son el resultado del contacto de la
madre, con agentes externos capaces de modificar el proceso
de desarrollo.
287.

288.
289.

En el segundo trimestre, los movimientos del feto se hacen

obvios para la madre. Durante el cuarto mes, el esqueleto seo
est formndose.
El cuerpo mide alrededor de catorce
centmetros de largo y pesa ms o menos 115 gramos. Hacia el
final de quinto mes, tiene pelo en la cabeza y en las cejas, y su
cuerpo est cubierto por un vello difuso y suave. Su corazn
late entre 120 y 160 veces por minuto. Hacia el final de sexto
mes, el feto puede sobrevivir fuera del cuerpo de la madre pero
existen mltiples riesgos.

Durante el ltimo trimestre, el feto incrementa su tamao y su

peso; habitualmente su tamao se duplica en los ltimos dos
meses y la ingesta de protenas por parte de la madre es de
suma importancia para que el nio pueda lograr un desarrollo
completo del cerebro

290.
12. Comportamiento animal
291. Esta funcin costa de varios mecanismos, y el ella intervienen varios
rganos ligados al cerebro, nos muestras nuestras acciones instintivas
bsicas.
292. Instinto en situaciones de peligro
Ojos:
los ojos captan mediante los mecanismos que vimos
anteriormente la presencia de algn objeto
o ser vivo que
constituya un riesgo para la vida

296.

293.
Tlamo: Filtra la imagen de peligro y antes de mandar los impulsos
de la imagen a la corteza para identificarla, manda impulsos a la
amgdala
294.
Amgdala: Al recibir los impulsos del talamo y mas tardamente de la
corteza visual,
La amgdala enva proyecciones al hipotlamo,
encargado de la activacin del sistema nervioso autnomo, los
ncleos reticulares para incrementar los reflejos de vigilancia,
paralizacin
y
escape/huida,
a
los
ncleos
del nervio
trigmino y facial para las expresiones de miedo, al rea tegmental
ventral, locus coeruleus, y ncleo tegmental laterodorsal para la
activacin
de
neurotransmisores
de dopamina, noradrenalina y adrenalina.
295.
El impulso producido llega a las grandulas adrenales activando
neurotransmisores de estrs que van a ocacionar:

297.
298.
299.
300.
301.
302.
303.
304.
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
13. ECOLOGA: INTERACCION CON LA COMUNIDAD
312. La comunidad comprenden todas las poblaciones de organismos
que viven en un medio comn, en tiempo y espacio geogrfico
especfico. Las poblaciones son los distintos tipos de especies
animales que podemos encontrar en nuestro medio.
313. Dentro de ste estudio podemos enfatizar en:
1. Efectos de la interaccin de las poblaciones.
Se sostiene que dos especies compiten por un recurso limitado,
por el cual uno de ellos ser ms eficiente en su manejo,
eliminando a la otra especie. Aunque es importante recalcar que
tambin podemos encontrar especies similares que convive en la
misma comunidad.
La competencia moldea la estructura de las comunidades.
La depredacin influye en la diversidad y nmero de especies de
una comunidad.
2. La comunidad en el tiempo.
Los disturbios son parte del ecosistema que alteran la estabilidad
de las comunidades. Posterior a un disturbio, la comunidad es
desplazada de su estado previo, pero dentro de los lmites para
volver a su estado anterior.
Segn una hiptesis, los disturbios intermedios incrementa la
diversidad de las especies, pero si sta es muy prolongada, la
diversidad puede declinar.
Cada comunidad es el formador o predecesor para una nueva
comunidad, preparan el camino para los que vienen. Existen tres
teoras:
i.
Facilitacin: modifican el hbitat para que sea ms
conveniente para los sucesores.
ii.
Inhibicin: no permiten el establecimiento de otras especies,
sern remplazados cuando se hayan extinguido localmente.
iii.
Tolerancia: son de crecimiento lento, pero de mayor
competitividad, excluyen a los de crecimiento rpido, pero
poseen poca tolerancia a los cambios ambientales.

La hiptesis del equilibrio de la biogeografa sostiene que aunque

la cantidad de especies est en equilibrio, la composicin de la
comunidad no lo est, porque cuando se extingue una especie,
por lo habitual, es reemplazado por otra.

314.
14. PIEL/ MSCULO/ ESQUELETO
315.
316. El ser humano es un vertebrado que tiene un endoesqueleto seo,
articulado, que sostiene el cuerpo y crece con l.
317. De unicelulares a multicelulares: clulas y tejidos
318. La especializacin celular surge por el proceso de la diferenciacin,
estas clulas especializadas se asocian en tejidos; los tejidos unidos
en forma estructural y actuando en concierto forman rganos, y los
rganos a su vez integran sistemas que llevan a cabo funciones
complejas.
319. Los diferentes tipos celulares se agrupan en 4 tejidos: epitelial,
conjuntivo, muscular y nervioso.
320.
321. TEJIDOS
322. TEJIDO EPITELIAL
323. Reviste el cuerpo y sus cavidades as como el interior y exterior de
los rganos, formando una lmina continua. La forma de cada epitelio
tiene estrecha relacin con su funcin.
324.
325. TEJIDO CONJUNTIVO
326. Los tejidos conjuntivos, renen, dan apoyo y protegen a los otros
tres tipos de tejido. Contamos con:
1. Tejido adiposo blanco
327.
Almacena energa, asla y protege rganos vitales. Contiene
Adipocitos
Rico lecho vascular
2. Tejido sanguneo
328.
Transporta nutrientes, oxgeno, desechos y otras sustancias.
Contiene
Glbluos rojos
Glbulos blancos
Plaquetas
Plasma
329.
330. TEJIDO CARTILAGINOSO
331.

Importante para el crecimiento de los huesos. Contiene

Condrocitos
Colgeno
Sustancia fundamental

332.
333. TEJIDO SEO

334. Almacena calcio y fosfato que puede pasar a la sangre, regulando la

homeostasis de los niveles de calcio. Contiene
Matriz extracelular mineralizada
Sustancia fundamental con protenas
335.
336. TEJIDO MUSCULAR
337. Contiene clulas especializadas en la contraccin. Tenemos 2 tipos:
1. Msculo estriado
2. Msculo liso
338.
339. TEJIDO NERVIOSO
340. Sus unidades funcionales; las neuronas, son las encargadas de la
recepcin, elaboracin y transmisin del impulso nervioso.
341. Una neurona tpica contiene:
Cuerpo celular: con el ncleo.
Dendritas: que junto al cuerpo reciben los estmulos.
Axn: que conduce el impulso nervioso.
342.
343. RGANOS Y SISTEMAS DE RGANOS
344.
En un nivel de organizacin superior al de los tejidos,
diferentes tipos de tejidos unidos estructuralmente y coordinados en
sus actividades forman rganos. Los rganos que trabajan juntos de
forma integrada y desempean una funcin en particular constituyen
un nivel de organizacin superior, los sistemas.
345.
346.
347.

348.
349.