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Las clulas de memoria son capaces de responder con mayor eficacia a los antgenos que previamente reconocieron.
Las propiedades que definen a las clulas de memoria son su capacidad para sobrevivir en un estado de reposo tras
la eliminacin del antgeno y de montar respuestas ms rpidas ante un nuevo reto antignico. Las clulas de
memoria expresan mayores cantidades de protenas antiapoptsicas de la familia Bcl-2, lo que prolonga la vida de
estas clulas de memoria. El mantenimiento de las clulas de memoria depende de IL-7 debido a su alta expresin de
IL-7R (CD127).
Los T CD4+ de memoria derivan de precursores que an no se han comprometido en linfocitos TH1, TH2 o TH17, y
cuando se reactivan al reconocer antgenos, se activan y se diferencian en una de las poblaciones antes descritas.
Los T CD8+ expresan el receptor para IL-15 que promueve la supervivencia de estas clulas CD8+ de memoria. Al
reconocer a un antgeno que previamente les fue presentado, proliferan y se diferencian en linfocitos CTL.
Desarrollo de linfocitos T de
memoria.
Modelos lineal y ramificado de
la diferenciacin de los
linfocitos T en linfocitos de
memoria.
Las vacunas se pueden dividir clsicamente en cuatro tipos: vacunas de microorganismos vivos, de microorganismos
muertos, de subunidades purificadas y de cidos nucleicos. En la actualidad se estn desarrollando vacunas que
dependen de algn vector o con tecnologa genmica.
Vacunas de subunidades.
Consisten en uno o ms componentes de antgenos microbianos de los sitios antignicos de los patgenos. Una
ventaja es que los antgenos que pueden causar efectos adversos pueden ser retirados durante el desarrollo de la
vacuna. Estas vacunas suelen ser, generalmente, menos efectivas que las vacunas que contienen componentes
inactivados y en muchas ocasiones es necesario que tengan un adyuvante en su composicin para producir
inmunidad. La inmunogenicidad disminuida puede ser debida a la produccin de anticuerpos contra antgenos que in
vivo, pueden no ser expresados en el microorganismo patgeno.
Los antgenos de los cuales las vacunas estn creadas son purificados directamente del patgeno o expresados en
clulas procariotas o eucariotas usando tecnologa de DNA recombinante. Las primeras vacunas de este tipo fueron
el toxoide tetnico y diftrico. Otro grupo de vacunas de subunidades est dirigido contra los polisacridos de las
bacterias encapsuladas, ejemplo de estas es la desarrollada contra Streptococcus pneumoniae. Otras vacunas
desarrolladas son contra el meningococo y H. influenzae.
ESQUEMA
NACIONAL
VACUNACIN.
DE
BIBLIOGRAFA.
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NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, Prevencin y control de enfermedades. Aplicacin de vacunas, toxoides, faboterpicos
(sueros) e inmunoglobulinas en el humano.