Você está na página 1de 27

UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS

FACULTAD DE INGENIERIAS Y ARQUITECTURA


ESCUELA DE INGENIERIA CIVIL

CURSO

FISICA II

TEMA

GAS IDEAL

PROFESOR

Ing. MARCO OLARTE

CICLO

SEGUNDO CICLO

ALUMNOS

CALLO HERRERA JUAN HUVER


NIETO WALTER
CHUAN VENTURO ALEJANDRO JAVIER
GOMEZ EDER

2010

1. CONCEPTO DE GAS
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia (modificando sus condiciones
de temperatura o presin, pueden obtenerse distintos estados o fases) que no tiene
forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma
definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente
que la contiene, con respecto a los gases, las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
partculas, resultan insignificantes.
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas se
pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus
partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
Variables que afectan el comportamiento de los gases
1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en forma
uniforme sobre todas las partes del recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que
estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras ms
alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por consiguiente la presin
sobre l ser menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa
que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en
contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas
del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa.

La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.


3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos.
De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se expresa mediante el
nmero de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por
su peso molecular.
4. VOLUMEN
Es el espacio ocupado por un cuerpo.
5. DENSIDAD
Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su
volumen molar en litros.

2. CONCEPTO DE GAS IDEAL


Un gas hipottico o ideal formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin
entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y
energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas
ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
mile Clapeyron en 1834.

3. MODELO MOLECULAR DE UN GAS IDEAL

Este es un modelo que trata de utilizarse para explicar el comportamiento de los gases
ante diversas situaciones. El modelo denominado Teora Cintico-Molecular de los
gases consta en una serie de "postulados" (un postulado es una afirmacin que se
toma

como

cierta):

1.Los gases se encuentran formados por partculas muy pequeas denominadas


molculas.
2.Las molculas poseen un volumen casi despreciable respecto del espacio vaco que
separa

una

3.Entre

las

molcula

molculas

no

de

existen

fuerzas

otra.
de

atraccin.

4. Las molculas de un gas se encuentran en movimiento continuo, en forma


desordenada; chocan entre s y contra las paredes del recipiente, de modo que dan
lugar a la presin del gas.
5.Estos choques entre molculas son elsticos, es decir que la energa cintica total
del

sistema

se

conserva.

6.Distintas molculas pueden tener distintas velocidades y por lo tanto distintas


energas cinticas. Lo que puede medirse experimentalmente es la energa cintica
media

del

sistema,

que

ser

proporcional

la

temperatura

del

gas.

7.En consecuencia, a una determinada temperatura, todas las molculas que integran
el

gas

poseen

la

misma

energa

cintica

media.

Con estos postulados estos dos fsicos logran entonces dar una explicacin de las
propiedades

de

los

gases,

por

ejemplo:

a) Los gases tienden a ocupar todo el espacio del recipiente en el que se encuentran
contenidos (es decir, no tienen volumen propio) y adoptan la forma del recipiente que
los contiene: Esto es consecuencia de que las molculas de los gases nunca se
encuentran

quietas

sino

movindose

en

lnea

recta

gran

velocidad.

b) Para todo gas contenido en un recipiente, puede definirse una propiedad del
sistema llamada presin: Esta presin no es otra cosa que la intensidad de la fuerza
de los choques de las partculas gaseosas contra las paredes del recipiente. Infinidad
de partculas chocan, con una fuerza dada (proporcional a la temperatura del gas) por
cada segundo en un centmetro cuadrado de estas paredes y esto es lo que medimos
cuando hablamos de la presin de un gas. En consecuencia esto es tambin producto
de

los

postu-lados

cinticos.

Si bien las partculas pueden tener distinta velocidad y por ello chocarn con diferente
fuerza, se puede considerar, razonablemente, que estos valores de velocidad no

difieren mucho entre s y por lo tanto podemos hablar de una velocidad promedio. Por
eso

hablamos

de

una

energa

cintica

media.

Supongamos, entonces, que tenemos una partcula de un gas confinada en un


recipiente, uno de cuyos lados (la tapa, en nuestro caso), puede desplazarse
libremente hacia arriba o hacia abajo, de forma similar al mbolo de una jeringa.
El recipiente est a una determinada temperatura y en consecuencia nuestra partcula
tendr una determinada energa cintica, y por lo tanto, chocar X1 cantidad de veces
por segundo y por centmetro cuadrado contra las paredes del recipiente, lo cual
determinar una presin (P1) que viene dada por la pesa que hay que colocar sobre la
tapa para que esta permanezca inmvil (es decir, para que se iguale la presin
ejercida

internamente

Supongamos

ahora,

por
que

el

gas

con

aumentamos

la

externa

ejercida

la

temperatura.

Esto

por
se

la

pesa).

traducir

automticamente en un aumento de la energa cintica de esta partcula y en


consecuencia tambin en la velocidad de la misma. Por ello ahora la partcula chocar
X2 cantidad de veces por segundo y por centmetro cuadrado contra las paredes del
recipiente, siendo esta cantidad de choques X2 mayor a la cantidad expresada por X1,
lo

cual

determinar

una

presin

P2

mayor

que

la

anterior

P1.

De esta forma, se verifica que, si aumentamos la temperatura al doble, la presin


aumenta al doble, si aumentamos la temperatura al triple, la presin tambin aumenta
al triple, y as sucesivamente a condicin de que el volumen permanezca constante.
Estos son slo dos ejemplos, pero cualquier comportamiento del gas puede explicarse
utilizando los postulados de esta teora Cintico-Molecular.

4. CAPACIDAD CALORIFICA MOLAR DE UN GAS IDEAL

Los Cp y los Cv son caractersticos de las sustancias en condicin es de presin o


volumen y temperatura definidos.
Cp y Cv para gases ideales
El modelo de los gases ideales es el ms simple y por eso insistimos en su uso.
Recuerde que un gas ideal tiene solo un tipo de energa: cintica
No puede tener otro tipo de energa ya que definimos a las molculas de los gases
ideales como puntuales (por lo tanto monoatmicas), y que no ejercen fuerzas de
atraccin (o repulsin) entre ellas.
Cv: slo poseen energa cintica, por lo tanto ante un aumento de temperatura (de T a
T+1) y como el volumen se mantiene constante (V = 0) slo puede aumentar la sta.
Precisamente la energa cintica de un mol de gas ideal es Ec = 3/2 R.T y luego
Ecf - Eci = 3/2 R T + - 3/2 R T = 3/2 R
Luego Cv = 3/2 R
Esto es vlido para gases ideales y por lo tanto monoatmicos (puntuales)
El valor aproximado ser de 3 cal/grado.mol (recuerde que R= 1,98 cal/K mol.
Encontramos este valor en gases reales?
La respuesta es afirmativa en aquellos gases monoatmicos como el H e, Ne y otros
gases nobles y vapores de H g, K y otros metales que se presentan en forma
monoatmica (ya que de esa manera asemejan un gas noble).
A muy bajas temperaturas el Cv para el H2 es aproximadam ente 3 pero a mayores
temperaturas cambia y aumenta rpidamente con lo cual el postulado de que slo hay
Energa cintica ya no es vlido (a mayores temperaturas la molcula adems de
tener mayor Ec tambin aumentan las otras energas que ya son muy importantes).
Cp: Cuando un gas se dilata a Presin constante (P externa generalmente igual a P
atmosfrica) realiza un trabajo contra ella. U d. ya conoce la frmula w = P V, y
tambin conoce que se aplica a gases.

El nuevo concepto que queremos dar es que tambin se puede usar para lquidos y
slidos (estos cambian su volumen aunque no tan espectacularmente como los
gases).
No obstante lo dicho nuestro objetivo en este momento es descubrir la relacin
matemtica que involucra a Cp en los gases ideales: Para un mol de gas ideal a
temperatura igual a T:
a) P.V = R.T y si la T se eleva un grado a P=cte el volumen pasa a V + V por lo que
b) P (V + V) = R (T + 1)
Restando miembro a miembro a) y b) queda:
P (V + V) - PV = P.V + P V - P.V = P V = R
Por lo tanto el trabajo realizado contra la presin externa es igual a R.
Si asumimos que tambin necesitamos energa para elevar la energa cintica que
sabemos por el clculo anterior es igual a 3/2 R luego:
Cp = 3/2 R + R = 5/2R
La siguiente tabla muestra algunos valores de Cp y Cv expresados en cal/grado.mol y
que fueron hallados a 25C.
Obsrvese que para los gases nobles Ar y He los valores de C p y Cv coinciden con los
tericos (luego las consideraciones hechas para gases ideales son correctas en estos
casos), pero para los dems los desvos son muy pronunciados.

GAS
Ar
He

Cp
4,97
4,97

Cv
2,98
2,98

H2
O2
CO2
SO2

6,90
7,05
8,96
9,40

4,91
5,05
6,92
7,30

Los datos se expresan en cal/grado.mol y fueron hallados a 25C.


Para gases di y triatmicos, se plantean otros valores que se aproximan a los
experimentales.
Por ejemplo para H2
el Cv ser de 5/2 R. Comparado con el medido, el valor se acerca considerablemente.

5. LA EQUIPARTICION DE LA ENERGIA
El teorema de equiparticin es una frmula general que relaciona la temperatura de un
sistema con su energa media. El teorema de equiparticin es tambin conocido como
la ley de equiparticin, equiparticin de la energa, o simplemente equiparticin. La
idea central de la equiparticin es que, en equilibrio trmico, la energa se reparte en
partes iguales entre sus varias formas; por ejemplo, la energa cintica promedio en un
movimiento de traslacin de una molcula debe ser igual a la energa cintica
promedio en su movimiento de rotacin.
De la aplicacin del teorema de equiparticin surgen predicciones cuantitativas. Al
igual que el teorema de virial, da las energas cintica y potencial totales del sistema a
una dada temperatura, a partir de la cual es posible calcular la capacidad calrica del
sistema. Sin embargo, equiparticin tambin da los valores promedio de los
componentes individuales de la energa, tal como la energa cintica de una partcula
especfica o la energa potencial de un resorte aislado. Por ejemplo, el teorema
predice que cada molcula en un gas ideal posee una energa cintica promedio de
(3/2)kBT en equilibrio trmico, donde kB es la constante de Boltzmann y T es la
temperatura. En forma ms general, puede ser aplicado a cualquier sistema clsico en
equilibrio trmico, no importa cun complejo sea el mismo. El teorema de equiparticin
puede ser utilizado para derivar la ley de los gases ideales clsica , y la Ley de
Dulong-Petit para los calores especficos de los slidos. Tambin puede ser utilizado
para predecir las propiedades de las estrellas, an las enanas blancas y estrellas de

neutrones, dado que su validez se extiende a situaciones en las que existan efectos
relativistas.
A pesar de que el teorema de equiparticin realiza predicciones muy precisas en
ciertas circunstancias, esto no es as cuando los efectos cunticos son relevantes. La
equiparticin es vlida solo cuando la energa trmica kBT es mucho mayor que el
espaciamiento entre los niveles de energa cunticos. Cuando la energa trmica es
menor que el espaciamiento entre niveles de energa cunticos en un grado de libertad
en particular, la energa promedio y la capacidad calrica de este grado de libertad son
menores que los valores predichos por la equiparticin. Se dice que dicho grado de
libertad est "congelado". Por ejemplo, el calor especfico de un slido disminuye a
bajas temperaturas dado que varios tipos de movimientos se congelan, en lugar de
permanecer constantes como predice la equiparticin. Estas reducciones en los
calores especficos fueron los primeros sntomas que notaron los fsicos del siglo XIX
en el sentido que la fsica clsica era incorrecta y que era necesario avanzar en el
desarrollo de nuevas teoras fsicas. La falla de la equiparticin en el campo de la
radiacin electromagntica tambin conocida como catstrofe ultravioleta indujo
a Albert Einstein a sugerir que la luz exhibe un comportamiento dual: como onda y
como fotones, una hiptesis revolucionaria que impuls el desarrollo de la mecnica
cuntica y la teora cuntica de campos.

6. NUMERO DE AVOGADRO

La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro)


es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien
en 1811 afirm que:
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de
partculas"
Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos
gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y
temperatura".
Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa atmica o tomogramo de diferentes elementos contienen el mismo nmero de tomos".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente
6,022212 1023 y es tambin el nmero de molculas que contiene una molcula
gramo o mol.
Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases
elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno,
etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos.

7. LEY DE STEFAN-BOLTZMANN
Una de las ms trascendentales ilustraciones sobre el cientismo de la materia
pertenece al fsico austriaco Ludwig Boltzmann (1844-1906), que logr proporcionar
una profunda interpretacin a la ley de la degradacin de la energa. Por qu crece la
entropa con cada acontecer espontneo en la naturaleza? Pregunta esta que se
encontraba abierta. Vinculando la teora cintica con la termodinmica, Boltzmann
buscaba la solucin en el carcter peculiar del calor enfocado como efecto estadstico,
en nuestra escala macroscpica. De el incesante movimiento molecular presente en la
escala microscpica. Sin embargo, ya Maxwell haba puesto en evidencia que el
clculo permite coordinar a cada estado global del sistema, caracterizado por las
posiciones y velocidades de sus partculas, una cierta y bien definida probabilidad.
Guiado por tales raciocinios, Boltzmann lleg a la conclusin de que la entropa (S) de

un sistema aislado est ligada a la probabilidad (p) de su estado actual por la relacin
S k log p + C. siendo k y C constantes. La entropa es, pues, proporcional al
logaritmo de la probabilidad del estado en que el sistema se encuentra, de donde
resulta que la variacin de la entropa entre dos estados sucesivos, es proporcional a
la diferencia logartmica de las probabilidades de estos dos estados. Como esa
diferencia es siempre positiva, dado que la entropa es una funcin creciente, se sigue
que la probabilidad del estado posterior debe ser siempre mayor que la del estado
anterior. De este modo, en la perspectiva del teorema de Boltzmann el aumento
ininterrumpido de la entropa pierde su carcter enigmtico: traduce el pasaje del
mundo de un estado menos probable a estados cada vez ms probables.

El siguiente ejemplo da una idea de ello. Dos receptculos encierran dos masas
gaseosas, cada una de un centmetro cbico, y de diferentes temperaturas, una de
10C y la otra de 50C. Al poner en comunicacin los receptculos, el calor pasar del
gas ms caliente al otro hasta establecer una temperatura uniforme, as lo exige el
segundo principio y lo prueba la observacin macroscpica. Sin embargo, si
pudiramos registrar la agitacin molecular en volmenes submicroscpicos e
intervalos de tiempo infinitesimales, notaramos que se producen fluctuaciones,
pasando a veces calor del gas fro al gas caliente. Una larga serie de tales
fluctuaciones. no podra contrarrestar la ley de la entropa? Si se abre y cierra un
orificio, se puede llegar a hacer evolucionar una masa gaseosa hacia estados menos
probables: basta con dejar pasar en un sentido las molculas ms rpidas (es decir,
las ms clidas) y en otro sentido las molculas ms lentas (es decir, las ms fras).
De esta manera, las dos masas gaseosas separadas, en los dos receptculos,
adquirirn espontneamente una diferencia de temperatura. El azar, nico regulador
de los movimientos en el caos molecular no podra retrovertir el curso de la
evolucin, y restablecer el estado inicial de las temperaturas 10C y 50 C en los dos
receptculos?

Si hemos colocado los receptculos de gas uno al lado del otro, la suma de sus
entropas tiene un cierto valor. Pero si ahora los mezclamos, la entropa obtenida de
los dos receptculos de gas tendr un valor mayor. Al mezclarse gas caliente con fro
se ha aumentado irreversiblemente la entropa del universo. He aqu la regla, conocida
como la segunda ley de la termodinmica: en cada proceso fsico, la entropa
permanece constante o aumenta, y si aumenta, el proceso es irreversible.

Se trata de algo bastante misterioso, y no totalmente satisfactorio. Cul es el


significado de la entropa? Por qu siempre aumenta y nunca disminuye? Estos eran
los problemas que Boltzmann intent resolver.

Segn la hiptesis atmica, las molculas que componen un gas fro pueden
expresarse en distintas clases de diferentes configuraciones. De hecho, las molculas
saltan y la configuracin cambia permanentemente. Dentro del marco de un sistema
cuntico, se dan muchas partculas, las cuales pueden estar en un gran nmero de
estados diferentes. Pero mientras estos estados parecen diferentes, no obstante se
pueden ver sus detalles microscpicos, todos ellos se ven igual a simple vista.

La referencia que se ha hecha sobre el gas fro es bastante ambigua. El


descubrimiento de Boltzmann fue que la entropa es una medida de esa ambigedad.
Tcnicamente, la definicin correcta es que la entropa de un gas fro es el nmero de
dgitos en el nmero de estados microscpicos que corresponden a ese gas. La
definicin se extiende, por supuesto, tambin al agua, y a muchos otros sistemas.

La entropa de un estado es una medida del volumen V del compartimento que


contiene los puntos del espacio de fases que representan a dicho estado. En vista de
las enormes diferencias que frecuentemente se da entre estos volmenes, es bueno
quiz que no tomemos la entropa como proporcional a dicho volumen sino al
logaritmo del volumen:

entropa = k log V.

Para estos casos, el usar un logaritmo ayuda a hacer estos nmeros ms manejables.
El logaritmo1 de 10 000 000, por ejemplo, es slo alrededor de 16. La cantidad k es
una constante, llamada constante de Boltzmann. Su valor es de alrededor de 10-23
Joules por grado KeIvin. La razn esencial para usar un logaritmo es hacer de la
entropa una cantidad aditiva para sistemas independientes. As, para dos sistemas
fsicos completamente independientes, la entropa total de los dos sistemas
combinados ser la suma de la entropas de cada sistema por separado. (Esto es una
consecuencia de la propiedad algebraica elemental de la funcin logartmica: log A B =
log A + log B. Si los dos sistemas pertenecen a compartimentos de volumen A y B, en
sus respectivos espacios de fases, entonces el volumen del espacio de fases para los
dos juntos ser su producto AB, puesto que cada posibilidad para un sistema debe

contarse una vez por cada posibilidad del otro; por lo tanto la entropa del sistema
combinado ser realmente la suma de la dos entropas individuales.)

El hallazgo de Boltzmann fue el de encontrar una relacin entre un concepto


matemtico y una enigmtica calidad fsica. Simbolizado lo anterior con k o kB, se
identifica como lo que se conoce como constante de Boltzmann. Su uso en
astrofsica y cosmologa es bastante frecuente. Corresponde a la relacin que existe
entre la energa y la temperatura y su magnitud, se expresa de la siguiente manera:

k = 1,38 10-23 J . k-1

La relacin de la energa con una temperatura dada es kT , donde T es la temperatura


absoluta (es decir, cero absoluto). La energa de la la temperatura ambiente es 23,5
meV.
La constante de Boltzmann se relaciona de cerca con la constante de gas universal R ,
que es simplemente la constante de Boltzmann multiplicada por el nmero de
Avogadro, lo que es muy til para realizar clculos con topos (tomos, molculas,
iones, electrones, etc).

8. DISTRIBUCION DE LA RAPIDEZ MOLECULAR


Velocidad molecular de los gases

Skills to develop Habilidades para desarrollar


Explain the distribution of molecular speed of a gas. Explicar la distribucin de la
velocidad molecular de un gas.
Molecular Speed of Gases Velocidad molecular de los gases
The quantitative relationship of temperature effect on chemical reaction rates are
discussed in form of , depicted as E a in the diagram. La relacin cuantitativa de efecto
de la temperatura sobre las tasas de reaccin qumica se discuten en forma de
energa de activacin , que aparecen como
large E

una

E en el diagrama. For reactions having

values, high temperatures are required to have a measurable reaction rate.

The reason behind this is due to the small number of molecules having sufficient
energy to overcome E

, the energy barrier of forming an activated reaction

intermediate. Para las reacciones que

un

E grandes valores, las altas temperaturas

estn obligados a tener una velocidad de reaccin medible. La razn detrs de esto se

debe al reducido nmero de molculas que tienen la energa suficiente para superar una
E, la barrera de energa de la formacin de un
intermedio de reaccin activa.

A sketch of a Maxwell
distribution is given here.
The

peaks

symmetrical.

are

not

There

are

more molecules at higher


speed

than

speeds.

at

lower

When

the

temperature increases, the


peak shifts to the right. A
more

carefully

plotted

diagram is shown below,


and a computer simulated
plots

will

be

more

illustrative,

however

simulation

program

the
was

only available in the DOS


version of CAcT earlier. Un
boceto de una distribucin
de Maxwell se da aqu. Los
picos no son simtricas.
Hay ms molculas a una
velocidad superior a bajas
velocidades.

Cuando

aumenta la temperatura,
los cambios de pico a la
derecha.

ms

cuidadosamente trazados
diagrama se muestra a
continuacin
simulacin
equipo

y
de
ser

una
parcelas
ms

ilustrativo, sin embargo el

programa de simulacin slo estaba disponible en


la versin DOS de CACT anterior.

9. TRAYECTORIA LIBRE MEDIA


Las molculas de una gas se mueven caticamente al interior del recipiente que lo
contiene recorriendo trayectorias rectilneas entre los choques producidas entre ellas,
llamamos recorrido libre medio a la distancia media que recorre una molcula entre el
choque y choque.
El recorrido libre medio del conjunto de molculas que forman el gas depende de la
temperatura y la presin a la que se encuentra el gas.
El numero de colisiones por unidad de tiempo que experimenta cada molcula viene
dada por:

z 2. .d 2 n0 < v>
Siendo d el dimetro eficaz de la molculas .
por unidad de volumen,

v >

n0

el numero de molculas de gas

la velocidad media aritmtica.

De modo que, la expresin para el recorrido libre medio es:

1
2 d2n0
v>
>

z> =

Como, la densidad molecular (n) es proporcional a la presin del gas , para dos
estados del gas 1 y 2, se encuentra que la razn de presiones es inversamente
proporcional a sus recorridos libres medios, esto es:

1>
2 >

P1
=
P2

10. PROPIEDADES TERMICAS DE LA MATERIA


1. Densidad y volumen especfico.
= m/V kg/m3
Por ejemplo
- Agua: 1000 kg/m3 - Mercurio: 13 600 kg/m3
- Alcohol etlico 810 kg/m3 - Aire seco a 20 C: 12 kg/m3
- Tablas 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10-13

Volumen especfico: v = V/m = 1/ m3/kg


Tablas 6, 16
Gas ideal: v = V/m = RT/(P Mm)

La densidad o el volumen especfico de slidos y lquidos son prcticamente


independientes de la presin a la que se mida.

S dependen de la temperatura. Al aumentar la temperatura suele aumentar el


volumen de las sustancias, con lo cual disminuye su densidad. Esta variacin
en el volumen viene dada por el coeficiente de dilatacin.
2. Coeficientes de dilatacin.

Dilatacin (o contraccin):

Aumento (disminucin) de tamao (volumen, superficie o longitud) que

experimentan los materiales cuando se eleva (disminuye) su temperatura.


Coeficiente de dilatacin trmica:
GASES
Se dilatan mucho ms que los slidos o lquidos.
- En gas ideal: (gas ideal) = 1/T(K)
- Vapor agua: 1-2 10-3 K-1 (Tabla 4)

3. Capacidad calorfica.

Capacidad calorfica de un sistema es la cantidad de calor que es necesario


suministrarle o retirarle para que su temperatura vare en 1 0C 1 K.

Suponiendo que no vara mucho con T:


= Q/T
CALOR ESPECFICO:
calor especfico: c = C/m = Q/(mT) J kg-1 0C-1 = J kg-1 K-1 cal kg-1 0C-1
calor especfico molar: Cn = C/n = Q/(nT) J mol-1 0C-1 = J mol-1 K-1 cal
mol-1 0C-1
* En general, c y Cn varan con la temperatura, y entonces
Q = mc(T)dT
En la prctica, para calcular el calor cedido o absorbido por una sustancia
cuando su temperatura cambia desde T1 a T2 se utiliza:
Q = m c(Tm) T
Siendo Tm la temperatura media, (T1+T2)/2, y siendo T=T2-T1 .

* Cuando se mezclan o se ponen en contacto dos (o ms) sustancias con distinta


capacidad calorfica y a distinta temperatura, la sustancia con mayor temperatura le
ceder calor a la de menor temperatura hasta que ambas igualen sus temperaturas
(principio cero de la Termodinmica), y debe cumplirse entonces que:

Qcedido + Qrecibido = 0

Esta expresin muy til para resolver gran cantidad de problemas, as como
para el estudio de los denominados intercambiadores de calor (como el radiador de un
coche).

* La cantidad de calor que se transfiere a o desde un sistema depende de la forma en


la que se realice:
cp a presin constante
cv a volumen constante.

El calor especfico a presin constante es el utilizado en la mayora de los procesos de


calentamiento y enfriamiento de sustancias (incluyendo el calentamiento o
enfriamiento de alimentos).

Entalpa.

H = n Cp T = m cp T

siempre que cp sea aproximadamente constante, o tomando su valor medio.

- Entalpa especfica: h = H/m = cp T


- Conociendo h sabemos directamente el valor del calor a presin constante para
pasar de una temperatura T1 a otra T2:

Q = H = m h = m [h(T2) h(T1)]

11. LA ECUACION DE ESTADO


La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin

= Volumen

= Moles de Gas.

= Constante universal de los gases ideales .

= Temperatura absoluta

Teora cintica molecular


Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o
molculas).

Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y


desordenada.

Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que
lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de ste.

Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de


energa cintica.

No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.

La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente


proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

PV = NBT
donde B es la constante de Boltzmann.

La ecuacin de estado para gases reales

Valores de R

Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando


en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se
obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas

= Volumen del gas

= Moles de gas.

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura.

son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que

haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el


comportamiento observado experimentalmente.
Ecuacin general de los gases ideales
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del
mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante),
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y
volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

Diagrama presin volumen a temperatura constante para un gas natural

12. PUNTO TRIPLE


El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado
lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y una
presin de vapor.
El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01C) y a una presin de
611,73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve para
calibrar las escalas Kelvin y Celsius de los termmetros de mayor precisin.

Un tpico diagrama de fase. La lnea verde marca el punto de congelacin, la azul, el


punto de ebullicin y la roja el punto de sublimacin. Se muestra como estos varan
con la presin. El punto de unin entre las lneas verde, azul y roja es el punto triple.
La lnea con puntos muestra el comportamiento anmalo del agua.

13. LA PRESION DE VAPOR


La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin de la fase
gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura
determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico;
su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras
existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido
pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado
sublimacin o el proceso inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa)
tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben
la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una
relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares,
debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la
cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para
vencerlas y producir el cambio de estado.

La '[presin de vapor]' o 'tensin de vapor' es uno de los modos de estimar la cantidad


de vapor de agua contenida en el aire. Se expresa como una presin, en pascales (Pa
o KPa o mmHg).
14. HUMEDAD
Se denomina humedad ambiental a la cantidad de vapor de agua presente en el aire.
Se puede expresar de forma absoluta mediante la humedad absoluta, o de forma
relativa mediante la humedad relativa o grado de humedad. La humedad relativa es la
relacin porcentual entre la cantidad de vapor de agua real que contiene el aire y la
que necesitara contener para saturarse a idntica temperatura, por ejemplo, una
humedad relativa del 70% quiere decir que de la totalidad de vapor de agua (el 100%)
que podra contener el aire a esta temperatura, solo tiene el 70%.
Humedad absoluta
La humedad absoluta es la cantidad de vapor de agua presente
Humedad especfica
La humedad especfica es la cantidad de vapor de agua contenido en el aire medido
en gramos de vapor por kilogramo de aire hmedo (g/kg)
Razn de mezcla
La razn de mezcla o relacin de mezcla, es la cantidad de vapor de agua contenido
en el aire medido en gramos de vapor por kilogramo de aire seco (g/kg). En la prctica
es muy semejante a la humedad especfica, pero en ciertas aplicaciones cientficas es
muy importante la distincin.
Humedad relativa
La humedad relativa es la humedad que contiene una masa de aire, en relacin con la
mxima humedad absoluta que podra admitir sin producirse condensacin,
conservando las mismas condiciones de temperatura y presin atmosfrica. Esta es la
forma ms habitual de expresar la humedad ambiental. Se expresa en tanto por

ciento. %
donde
es la presin parcial de vapor de agua en la mezcla de aire;

es la presin de saturacin de vapor de agua a la temperatura en la


mezcla de aire; y
es la humedad relativa de la mezcla de aire que se est considerando.
La importancia de esta manera de expresar la humedad ambiente estriba enque refleja
muy adecuadamente la capacidad del aire de admitir ms o menos vapor de agua, lo
que, en trminos de comodidad ambiental para las personas, expresa la capacidad de
evaporar la transpiracin, importante regulador de la temperatura del cuerpo humano.