PRACTICA 2.

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MEDIANTE

ELECTRODISOLUCIN Y FLOCULACIN

1. Objetivos

Determinar la capacidad de reduccin de color y turbidez del proceso de

electrodisolucin y floculacin aplicado al tratamiento de un agua
sinttica.
Evaluar el efecto de la carga elctrica especfica (culombios/litro) y el pH
de la floculacin en la reduccin de color y turbidez.
Desarrollar habilidades en la operacin de un proceso semi-automtico.
Incursionar en el conocimiento de tcnicas de tratamiento no
convencionales.

2. Teora
2.1

Electrodisolucin

La electrodisolucin puede considerarse como un proceso de corrosin

acelerada que se logra al imponer un potencial andico superior al potencial de
equilibrio del metal. Durante este proceso se generan in situ los cationes
metlicos por medio de la disolucin de nodos de sacrificio, usualmente de
hierro o de aluminio (Figura ). A diferencia de la electrocoagulacin, la
electrodisolucin se lleva a cabo manteniendo el pH cido, no slo para
mejorar la velocidad de disolucin del metal, sino para evitar la pasivacin de
los electrodos.
El mecanismo de reaccin de la disolucin de hierro en medios cidos y
alcalinos ha sido estudiado ampliamente debido a la necesidad de prevencin
de la corrosin en los aceros industriales. En medios cidos, se han planteado
dos mecanismos de disolucin del hierro. El primero considera una ruta no
cataltica (Vukovic, 1996):
Fe + H2O (FeOH)ads + H + e
El paso determinante implica la disolucin de un complejo activo adsorbido
sobre la superficie del metal:
(FeOH)ads FeOH+ + e
Los iones FeOH+ producidos fcilmente se convierten en iones ferrosos:
FeOH+ + H Fe2+ + H2O
En el mecanismo cataltico se consideran las reacciones:
Fe + H2O (FeOH)ads + H + e
Fe + (FeOH)ads Fe(FeOH)ads

Aqu tambin se considera que el paso determinante involucra la disolucin de

un complejo activo adsorbido sobre la superficie del metal:
Fe(FeOH)ads + OH FeOH+ + (FeOH)ads + e

Figura 1.. Celda de electrodisolucin

Finalmente, se presenta nuevamente la disolucin de los iones FeOH +

producidos:
FeOH+ + H Fe2+ + H2O
En medio alcalino se ha propuesto el siguiente mecanismo (Ateya, et al., 2002):
Fe + OH

(FeOH)ads + e

Con la disolucin de un complejo como paso determinante:

(FeOH)ads + H2O (FeOH)2ads + H + e
Finalmente se considera la generacin de un hidrxido:
(FeOH)ads Fe(OH)2
Se ha encontrado que, en medios cidos, la cantidad de hierro disuelto puede
disminuir al incrementar la densidad de corriente, contrario a lo dictado por la
ley de Faraday (Sasson, et al., 2009). Lo anterior se atribuye a que la evolucin
de oxgeno puede promover la pasivacin del nodo.
2.2

Coagulacin y floculacin

Qumica de los coloides. Los coloides son pequeas partculas en suspensin

(tamao entre 10-6 y 10-3 mm) que estn presentes en gran variedad de aguas

y efluentes industriales. Los coloides poseen un exceso de carga superficial

adquirida mediante procesos de disociacin de grupos funcionales para el caso
de los coloides orgnicos, o por la adsorcin preferencial de iones presentes en
el medio para el caso de los coloides inorgnicos. Los grupos funcionales
polares generalmente confieren afinidad por las molculas de agua
adhirindolas a la superficie del coloide (coloides hidroflicos), usualmente los
coloides orgnicos presentan caractersticas hidroflicas (Sincero & Sincero,
2003). Dependiendo del pH los coloides pueden adquirir cargas superficiales
positivas o negativas (Figura 2).

Figura 2. Cargas primarias de un coloide hidroflico como funcin de pH.

(Tomado de Sincero and Sincero, 2003)

Desestabilizacin de coloides. La desestabilizacin usualmente puede

lograrse neutralizando la carga neta de la partcula coloidal por medio del
incremento de la concentracin de contraiones en la capa difusa,
neutralizacin de cargas; de esta forma disminuyen las fuerzas de repulsin. Al
disminuir el potencial zeta a valores cercanos a 10 mV se comprime la doble
capa y se posibilita la coagulacin de stos debido a que comienzan a dominar
las fuerzas atractivas.
Para llevar a cabo la coagulacin por neutralizacin usualmente se emplean
especies hidrolizables como Al 3+ y Fe3+ que a pH cidos generan iones
metlicos
complejos
y
solubles,
e.g.
[M(H 2O)6]3+,
[M(H2O)5(OH)]2+,
[M(H2O)4(OH)2]+ e incluso iones complejos polinucleares. Estas especies
tambin generan aglomerados insolubles a pH neutros o alcalinos debido a la
formacin de especies polinucleares neutras. De este modo, estos aglomerados
pueden depositarse sobre la superficie de los coloides ocasionando tambin su
desestabilizacin, precipitacin superficial.

Asimismo, es posible emplear polmeros con alta densidad de carga que

puedan adherirse por electrosttica a coloides de carga opuesta logrando
igualmente su aglomeracin, coagulacin por puente qumico.
Si la concentracin de hidrxidos metlicos es suficiente generar una masa
envolvente de complejos insolubles que atrapar los coloides y precipitar
conjuntamente con ellos, floculacin por barrido o inmersin en el precipitado,
incluso atrapando coloides con altas magnitudes de potencial zeta (Xiao, et al.,
2009). Generalmente este ltimo mecanismo arroja mejores resultados en la
remocin de coloides y de materia orgnica disuelta que cuando las partculas
se desestabilizan por neutralizacin de cargas.
Los aspectos involucrados durante el proceso pueden llegar a ser de una gran
complejidad incorporando fenmenos electrostticos, adsorcin/desorcin,
fuerzas estericas e incluso efectos hidrodinmicos. En la Figura
se
esquematizan de forma resumida los mecanismos que pueden dar origen a la
coagulacin de coloides.

Figura 3. Mecanismos de coagulacin de coloidales.

Complejos de hierro. A pH superiores a 3.0 los cationes de hierro forman

complejos acuo-hexacoordinados, [Fe(H2O)6]z+, en los que la polarizacin de las
molculas de agua coordinadas es fuertemente dependiente de la carga del
catin (estado de oxidacin). Esto hace a los complejos frricos ms cidos que
los complejos ferrosos; por lo tanto, la hidroxilacin, sustitucin de molculas
de agua por aniones hidroxilo de los cationes de hierro ocurre en un rango
distinto de pH. La hidroxilacin de Fe 2+ en agua ocurre a temperatura ambiente
alrededor de pH 7-9 mientras que para Fe 3+ ocurre a pH entre 4-5 (Jolivet, et
al., 2006).
Los complejos hidroxilados no son estables como especies monomricas en
solucin por lo que condensan a travs de la sustitucin nucleoflica
ocasionada por los ligandos hidroxilo. Para complejos acuo-hidroxo,
[M(H2O)h(OH)6-h](z-h)+, la condensacin procede por eliminacin de una molcula
de agua y la formacin de puentes hidroxo, mecanismo de olacin.
[Fe(H2O)6]3+ + H2O [Fe(H2O)5(OH)]2+ + H3O+
[Fe(H2O)5(OH)]2+ + H2O [Fe(H2O)4(OH)2]+ + H3O+
2[Fe(H2O)5(OH)]2+ [Fe(H2O)8(OH)2]4+ + 2H2O
[Fe(H2O)8(OH)2]4+ + H2O

[Fe2(H2O)7(OH)3]3+ + H3O+

[Fe2(H2O)7(OH)3]3+ + [Fe(H2O)5(OH)]2+ [Fe2(H2O)7(OH)4]5+ + 2H2O

En la medida que se incrementa el pH estas especies se transforman en
especies polinucleares insolubles que precipitan ocasionando coagulacin por
barrido.
3. Equipos y materiales
Un esquema de la planta demostrativa de electrodisolucin y floculacin se
presenta en la Figura 4.

Figura 4. Esquema de la Planta demostrativa de electrodisolucin y

floculacin.
En esta prctica experimental se usarn los siguientes equipos y materiales:
3.1 Equipos:

Planta demostrativa de Electrodisolucin y floculacin (1 reactor

electroqumico, 1 dosificador de cal, 4 bombas de diafragma, 1 bomba
centrifuga, 6 tanques de acero inoxidable 304.)
Computador de escritorio
Fuente de Voltaje 20 VDC y 10 A DC.
Balanza
Agitador mecnico
pH-metro (debidamente calibrado).
Turbidmetro
Espectrofotmetro UV-vis.
Horno de conveccin

3.2 Materiales y reactivos

Solucin sinttica de
composicin 1000ppm de

Maizena
3000ppm de cido Tnico
Agua de la llave

Lechada de Cal tipo N al 5%

Baldes de 12 L
Probeta plstica de 1 L
Poliacrilamida PAM (1000
mg/L).


4 Procedimiento Experimental

a) Realice el lavado del reactor con abundante agua.

b) Prepare 1 L de polmero (poliacrilamida 1000 mg/L) utilizando el agitador
mecnico y cargue el tanque de PAM.
c) Prepare 1 L de lechada de Cal al 5%.
d) Prepare 15 L de solucin sinttica.

Volumen del reactor=14.5 L

Volumen tanque de alimento=15 L

4.1 Condiciones de operacin:

Arranque el reactor electroqumico

Amperaje de la fuente: 8 Amperios

Temperatura de Operacin: 60C.

Calcule el tiempo de carga del reactor, cada grupo tendr una carga
diferente como se lista a continuacin:

Grupo
1
2
3
4

Carga elctrica,
100
200
300
400

Monitoree constantemente el voltaje, el pH y la temperatura del reactor.

Operacin en continuo.
Transcurrido el tiempo de carga del reactor, encienda las bombas de

alimentacin y descarga del reactor y establezca condiciones para un tiempo

de

residencia en el tanque de floculacin de 30 minutos.

Floculacin
Encienda la plancha de agitacin a 350 rpm.
Encienda el dosificador de cal y grade, la operacin de la planta en la

parte de floculacin se realizar en 3 batch, cada uno con diferente pH y un

volumen de 3 Litros. Los pH sern 9,5-10,5-11,5.
Establezca la dosificacin de PAM hasta alcanzar una concentracin de 10
mg/L en el efluente final.
Humedad del lodo

La humedad del lodo se realizar para cada una de las muestras

despus de haberlas pasado por un filtro cualitativo grueso.


4.2 Ejemplo de Clculos

Tabla 1. Resultados de electrodisolucin y floculacin a 45C

Vol

14

14

0,

0,

(k

Fu

Turb

310

310

15

15

Red

PA

Lo

0,

9,

89,

0,

10

99,

5 Preguntas

1. Cul es la concentracin terica esperada de hierro total durante la

electrodisolucin?
2. Cules fueron los consumos de energa y cal durante el tratamiento
para cada una de las condiciones de pH?
3. Determine el porcentaje de reduccin de color y turbidez al final del
proceso.
4. Determine la humedad del lodo.
5. Unifique los resultados obtenidos por los otros grupos y evalu el efecto
de la carga y el pH de floculacin sobre la reduccin de color y turbidez.

6 Observaciones

Leer el manual de operaciones de la Planta de Electrodisolucin y

floculacin antes de comenzar a operarla.
No manipular los switches internos del panel de control.
La operacin de las bombas y de la fuente de potencial debe realizarse
siempre desde el computador. Abstngase de operar manualmente las
bombas dosificadoras.
Al terminar la prctica cargue el reactor con agua corriente (no lo deje
vacio).
Trabajos citados

Ateya, B., Al Kharafi, . F. & Abdalla, R., 2002. Electrochemical behavior of

low carbon steel in slightly acidic brines. Materials Chemistry and
Physics, Volumen 78, pp. 534-541.

Duan, J. & Gregory, J., 2003. Coagulation by hydrolysing metal salts.

Advances in Colloid and Interface Science, Volumen 100-102, pp. 475502.

Jolivet, J., Tronc, E. & Chanac, C., 2006. Iron oxides: From molecular
clusters to solid.A nice example of chemical versatility. C. R. Geoscience,
Volumen 338, pp. 488-497.

Sasson, M., Calmano, W. & Adin, A., 2009. Iron-oxidation processes in an

electroflocculation (electrocoagulation) cell. Journal of Hazardous
Materials, Volumen 171, pp. 704-709.

Sincero, A. & Sincero, G., 2003. Physical-Chemical treatment of water

and wastewater.. s.l.:CRC Press.

Vukovic, M., 1996. Anodic dissolution of Armco iron in 0.5 H2SO4 in the
presence of adsorbed chloride ions. Hydrometallurgy, Volumen 42, pp.
387-398.

Xiao, F., Zhang, X. & Ma, J., 2009. Indecisiveness of electrophoretic

mobility determination in evaluating Fe(III) coagulation performance.
Separation and Purification Technology, Volumen 68, pp. 273-278.