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UNIVERSIDADE FEDERAL DO TRINGULO MINEIRO


Instituto de Cincias Tecnolgicas e Exatas

Fbio Lcio Felix


Fernanda Lahr
Guilherme de Melo Lozano
Pedro Jos Trindade Campos
Rafael Jos de Freitas

Experimento n: 08 e 09
Cintica Qumica: Velocidade das reaes qumicas e determinao da ordem de
uma reao

Benecildo Amauri Riguetto


Laboratrio de Qumica

Uberaba MG
20/11/2014

Fbio Lcio Felix


Fernanda Lahr
Guilherme de Melo Lozano
Pedro Jos Trindade Campos
Rafael Jos de Freitas

Experimento n: 08 e 09
Cintica Qumica: Velocidade das reaes qumicas e determinao da ordem de
uma reao

Relatrio apresentado para fins avaliativos da disciplina


de Laboratrio de Qumica da Universidade Federal do
Tringulo Mineiro.
Prof. Dr. Benecildo Amauri Riguetto

Uberaba MG
20/11/2014

SUMRIO

1. INTRODUO..............................................................................................................4
1.1. VELOCIDADE DAS REAES QUMICAS..............................................................4
1.2. ORDEM E MOLECULARIDADE DE UMA REAO................................................ 5
2. OBJETIVOS..................................................................................................................6
3. PARTE EXPERIMENTAL............................................................................................. 6
3.1. MATERIAIS................................................................................................................ 6
3.2. MTODOS................................................................................................................. 7
4. RESULTADOS E DISCUSSO.....................................................................................9
5. CONCLUSES...........................................................................................................15
6. QUESTIONRIO.........................................................................................................17
7. REFERNCIAS...........................................................................................................23

1. INTRODUO
1.1. VELOCIDADE DAS REAES QUMICAS
Uma reao qumica uma transformao da matria na qual ocorrem
mudanas qualitativas na composio de uma ou mais substncias reagentes,
resultando em um ou mais produtos. Para que isso possa acontecer, no entanto, as
ligaes entre tomos e molculas devem ser rompidas e restabelecidas de outra
maneira. Como essas ligaes podem ser muito fortes, geralmente necessria a
presena de energia na forma de calor para iniciar a reao [1]. Dessa forma, a parte
da Qumica que estuda a velocidade dessas reaes e os fatores que nela interferem
chamada Cintica Qumica. Sendo assim, a importncia desse estudo fundamental,
uma vez que esse conceito relaciona-se temas, tais como a rapidez com que um
medicamento atua no organismo e tambm com diversos processos industriais, tais
como a utilizao de catalisadores nas refinarias de petrleo.
Por outro lado, a velocidade das reaes qumicas depende de certos fatores. A
maior concentrao de reagentes, por exemplo, contribui para o aumento do nmero de
choques efetivos entre as espcies qumicas. Em contrapartida, o aumento da
temperatura do sistema faz com que a reao se processe mais rapidamente. J para
sistemas gasosos, quanto maior a presso, menor o volume do sistema e isso
possibilita o maior nmero de colises entre as partculas. Alm disso, quanto mais se
aumenta a superfcie de contato de uma espcie reagente maior ser a velocidade de
reao. Por fim, os catalisadores, influenciam a rapidez com que uma reao se
processa, pois contribui para a diminuio da energia de ativao necessria para que
a transformao qumica comece a ocorrer. A FIGURA 1, apresentada abaixo,
evidencia uma reao catalisada que se processa em uma etapa.

FIGURA 1 - Reao catalisada processando-se em uma etapa

Nesse contexto, por meio do experimento, verificaram-se os principais fatores


associados ocorrncia de uma reao qumica. Observou-se a influncia do aumento
da superfcie de contato e da temperatura no tempo de efervescncia de um
comprimido Sonrisal. Alm disso, notou-se o efeito da concentrao de uma soluo
aquosa de sulfato de cobre no processo de oxidao de um prego. Por fim, estudou-se
a velocidade de reao em funo da presena de um catalisador.
1.2. ORDEM E MOLECULARIDADE DE UMA REAO
A partir de observaes experimentais, Guldberg e Waage enunciaram a lei da
ao das massas. Esse princpio afirma que a velocidade de uma reao diretamente
proporcional ao produto das concentraes dos reagentes elevadas a expoentes
determinados experimentalmente a uma dada temperatura [2].
Nessas condies, os conceitos de ordem e molecularidade de uma reao
qumica esto diretamente relacionados expresso de velocidade.

A ordem de

reao a soma dos expoentes, determinados experimentalmente, aos quais esto


elevadas as concentraes na expresso de velocidade, ao passo que a
molecularidade corresponde ao nmero de espcies reagentes que se chocam na
reao ou na etapa mais lenta da reao [3]. Diante disso, determinou-se a ordem da
reao de oxirreduo, envolvendo o elemento ferro no estado slido, tendo-se por
base a quantidade de oxignio consumido.

2. OBJETIVOS
Os principais objetivos do experimento vinculam-se verificao da influncia de
fatores como superfcie de contato, concentrao e catalisador na velocidade das
reaes qumicas. Alm disso, observar as evidncias como mudana de estado fsico,
liberao de calor e efervescncia que caracterizam uma reao qumica. Finalmente,
determinar a porcentagem de oxignio no ar empregando conceitos de cintica qumica
para a avaliao da ordem da reao envolvida.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. MATERIAIS
Para a realizao do experimento utilizou-se os seguintes instrumentos listados abaixo:

gua oxigenada (10 vol/vol)

Vidro de relgio

gua destilada

cido actico 1,0 mol L-1

Solues de sulfato de cobre (1,0M,

Balana analtica (0,001 g)

0,1M e 0,01M)

1 Basto de vidro

Cristais de Iodeto de Potssio

1 Bquer de 500 mL

Batata

1 Bquer de 100 mL

Cronmetro

Palha de ao

Termmetro

1 Proveta de 100 mL

Cadinho de porcelana e pistilo

Rgua

Pipeta

Suporte com garra

Tubo de ensaio

3.2. MTODOS
3.2.1. Estudo da velocidade de reao em diferentes temperaturas e em funo da
superfcie de contato

Adicionou-se de pastilha de Sonrisal em bquer contendo 50mL de gua


temperatura ambiente e mediu-se o tempo gasto para a total dissoluo da mistura.
Para uma melhor observao do processo, repetiu-se o procedimento com gua
quente, gua gelada e tambm com de Sonrisal triturado. Anotaram-se os tempos de
cada efervescncia.

3.2.2. Estudo da velocidade de reao em funo da concentrao de reagente

Pipetou-se, aproximadamente, 2ml de soluo aquosa de sulfato de cobre em


trs tubos de ensaio, cada um contendo a soluo com concentraes 1,0 mol/L, 0,1
mol/L e 0,01 mol/L, respectivamente. Logo aps, trs pregos foram mergulhados em
cada um dos tubos de ensaio por, aproximadamente, 5 minutos. Por ltimo, anotaramse os resultados observados, comparando-os.

3.2.3. Estudo da velocidade de reao em funo da presena de um catalisador

Adicionou-se 1ml de gua oxigenada em dois tubos de ensaio e, em seguida, em


apenas um dos tubos colocou-se cristais de iodeto de potssio, KI. Aps alguns
segundos, analisaram-se os resultados e identificou-se o catalisador. Posteriormente,
em um vidro de relgio colocou-se 10 gotas de gua oxigenada e em outro uma fatia de
batata crua. No vidro que continha a batata crua, adicionou-se 10 gotas de gua
oxigenada e, assim, observou-se o resultado e identificou-se o catalisador.

3.2.4 Determinao da ordem de uma reao e da porcentagem de oxignio no ar

Pesou-se 1,0 g de palha de ao na balana analtica e, aps isso, em um bquer


de 100 mL, pipetou-se uma pequena quantidade de soluo 1,0 mol/ L de cido actico.
Logo aps, adicionou-se a palha de ao, anteriormente pesada, soluo contida no

bquer e, com o auxlio de um basto de vidro, misturou-se a soluo por cerca de 1


minuto.
Outro bquer de 500 mL foi separado e nele acrescentou-se cerca de 200 mL de
gua. Ento, retirou-se a palha de ao da soluo e retirou-se o excesso de lquido.
Depois disso, introduziu - se a palha de ao at o fundo de uma proveta de 100 mL com
auxlio de um basto de vidro, mas sem que ficasse muito compactado no fundo do
utenslio. Nessas condies, a extremidade aberta da proveta ficou dentro do bquer de
500 mL. A FIGURA 2, apresentada abaixo, mostra o sistema montado para a execuo
dessa etapa do experimento.

FIGURA 2 Esquematizao do experimento

A cada 5 minutos passados, media-se e anotava-se a altura da coluna de gua


dentro da proveta. Aps 15 minutos, mediu-se a altura final da coluna de gua que
entrou na proveta. A partir dos dados coletados, determinou-se a ordem da reao e
calculou-se a porcentagem de oxignio no ar, ao comparar a altura da coluna de gua
que entrou no cilindro com a altura total interna da proveta. O experimento foi repetido
para uma poro de palha de ao de 0,5g.

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. VELOCIDADE DE REAO

4.1.2 Estudo da velocidade de reao em diferentes temperaturas e em funo da


superfcie de contato

Por meio desta prtica, foi possvel analisar como o fator temperatura influencia
na velocidade de reao entre o Sonrisal e a gua ao medir o tempo de dissoluo do
comprimido em diferentes temperaturas da gua. Inicialmente, determinou-se o tempo
necessrio para a dissoluo total do comprimido em gua gelada, temperatura
ambiente e na gua quente. Os dados de tempo coletados so listados na TABELA 1
apresentada abaixo:
TABELA 1 Tempo para dissoluo completa do comprimido efervescente
Temperatura da

Superfcie de

Tempo para a

gua

contato

dissoluo

gua gelada

Slido

1,11 min

Slido

47,30 s

Triturado

9,47 s

Slido

28 s

Temperatura
ambiente
Temperatura
ambiente
gua quente

Quantidade

A TABELA 1, acima, evidencia como efeito do aumento ou diminuio da


temperatura influencia na rapidez com que uma reao se processa. Em gua gelada,
gasta-se mais tempo para que o comprimido se dissolva completamente em relao
dissoluo em temperatura ambiente. De fato, como a temperatura da gua est baixa,
o nmero de colises efetivas menor, pois as molculas esto pouco agitadas. Por
outro lado, em gua quente, as molculas apresentam alto grau de agitao e, dessa

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forma, o nmero de colises efetivas aumenta. Alm disso, aumenta-se tambm o


nmero de molculas com energia mnima necessria para atingir o estado de
complexo ativado. Nessas condies, verifica-se, para esse ltimo caso, que a
velocidade de reao maior se comparada velocidade da reao em temperatura
ambiente. [4]
A superfcie de contato tambm exerce um papel preponderante sobre a
velocidade das transformaes qumicas. Quando se adiciona uma substncia em
estado slido e um meio aquoso, por exemplo, a reao se processa de fora para
dentro, ou seja, as molculas que reagem esto na parte mais externa da substncia.
Neste sentido, ao acrescentar o comprimido triturado em gua temperatura ambiente,
aumentou-se a rea de contato do reagente com meio aquoso e, por isso, como
verificado, a reao se processou em menor tempo.

4.2.2. Estudo da velocidade de reao em funo da concentrao de reagente

Para a anlise do efeito da concentrao dos reagentes na velocidade de reao


qumica, mergulhou-se um prego em cada tubo de ensaio contendo solues de
concentraes de 1,0 mol/L, 0,1 mol/L e 0,01 mol/L de sulfato de cobre, CuSO4 . A
reao entre o prego, ferro metlico (Fe), e o sulfato de cobre (Cu2+), uma reao de
oxirreduo. Essa reao ocorre, pois como o potencial de reduo do ferro (-0,44 V)
menor que o do cobre (0,34 V), ento ele sofre oxidao. A equao qumica (1)
representa a reao descrita.
Cu2+ + Fe Cu + Fe2+

(1)

Neste contexto, ao mergulhar o prego nessa soluo, percebeu-se, com o passar


do tempo, uma alterao da colorao da soluo e do prego, sendo que soluo
adquiriu uma colorao esverdeada caracterstica do on Fe2+. Os pregos, todavia,
adquiriram uma cor caracterstica em cada soluo, conforme apresentado na TABELA
2 em seguida.

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TABELA 2 Concentraes da soluo de CuSO4 e cor do prego observada


Concentrao da soluo (mol/L)

Cor observada

1,0

Cobre

0,1

Avermelhada

0,01

Preta

Nota-se, a partir dos dados da TABELA 2, que o efeito da concentrao da


soluo de sulfato de cobre evidente, pois a soluo de 1,0 mol/L, mais concentrada,
permitiu que o cobre metlico se depositasse mais rapidamente no prego, deixando-o
com uma cor caracterstica do elemento. J o prego, em solues de concentrao 0,1
mol/L adquiriu uma colorao avermelhada, porque com a reduo da concentrao,
diminuiu-se tambm o nmero de espcies qumicas capazes de realizar choques
efetivos, contribuindo para o decrscimo da velocidade de deposio. Por fim, o prego
em soluo de concentrao 0,01 mol/L, apresentou colorao preta, caracterizando a
menor velocidade de deposio do cobre.

4.2.3 Estudo da velocidade de reao em funo da presena de um catalisador

Um catalisador, como j descrito acima, uma substncia que acelera a reao


qumica sem ser consumido no processo. Ao adicionar iodeto de potssio em gua,
observou-se que a soluo apresentou colorao amarelada. As semirreaes de
oxidao (2) e reduo do iodo (3) so apresentadas abaixo.
2I- I2 (aq) + 2e-

(2)

I2 (aq) + 2e- 2I-

(3)

A partir da anlise das equaes, percebe-se, que essas reaes se processam


no sentido direto e inverso e, pelo contexto em que o experimento foi realizado, que a
soluo adquiriu colorao amarela devido presena do iodo, I2. Diante disso, partindo
da premissa de que a gua oxigenada se decompe lentamente em um sistema aberto,
conclui-se que o iodeto de potssio atua como um catalisador, visto que, ao adicion-lo

12

no tubo de ensaio, a reao se processou em um tempo muito menor do que deveria


normalmente.
Por outro lado, a adio de gua oxigenada na batata, tambm evidencia a
decomposio da gua oxigenada, levando a constatao de que existe um catalisador
agindo na reao. Esse catalisador tambm o iodeto de potssio, um componente da
batata. importante ressaltar tambm, que enzima chamada catalase, presente nesse
alimento, tambm age acelerando a reao. Quando se adiciona gua oxigenada em
ferimentos, por exemplo, nota-se a mesma efervescncia, porque a catalase est
presente nas clulas vermelhas do sangue.

4.3.3. Determinao da ordem de reao e do teor de oxignio no ar

A palha de ao basicamente constituda por ferro e outros elementos, como o


carbono. Dessa forma, quando entra em contato com o ar mido, o ferro sofre oxidao,
enquanto o oxignio se reduz. As equaes qumicas (4) e (5), apresentadas abaixo
mostram a reao de oxidao do ferro e a reao de reduo do oxignio,
respectivamente. A equao (6) representa a equao global desse processo.
Fe(s) Fe2+(aq) + 2e-

(4)

O2(g) + 4H+(aq) + 4e- 2H2O(l)

(5)

2Fe(s) + O2(g) + 4H+(aq) 2Fe2+ (aq) + 2 H2O(l)

(6)

Nota-se, pela equao (6), que no processo descrito, o oxignio consumido. Ao


adicionar cido actico na palha de ao, ocorre um processo de limpeza das impurezas
de alguns xidos presentes, mas a presena de cido actico facilita o experimento,
pois, a reao se processa mais rapidamente, uma vez que a concentrao de on H+
aumenta.
Partindo do princpio de que a oxidao da palha de ao consome oxignio, o
volume desse gs dentro da proveta diminui ao longo do tempo. Nessas condies a
diferena entre a presso interna na proveta e a presso atmosfrica na superfcie do
lquido permite com que a gua entre na vidraria.

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A TABELA 3 apresentada a seguir, mostra os dados correspondentes s alturas


da coluna de gua medidas em intervalos de tempo sucessivos de 5 minutos para o
experimento envolvendo a massa pesada de 1,039 g de palha de ao.
TABELA 3 Altura da coluna de gua em funo do tempo
Altura da coluna de gua (cm)

Tempo (min)

1,5

2,2

10

2,7

15

A partir da anlise da tabela 3, percebe-se que a altura da coluna de gua sobe,


cada vez mais, em um ritmo mais lento. Isso ocorre, pois na medida em que a reao
se processa, o oxignio consumido gradativamente em um ritmo menor at que todo
o volume de gs acabe. Sabe-se que o volume de gua que sobe corresponde ao
volume de gs consumido, portanto a razo entre a altura da coluna e a altura total da
proveta assemelha-se a concentrao do oxignio consumida no meio. A partir disso, a
TABELA 4, apresentada abaixo, evidencia a variao da concentrao de oxignio em
funo do tempo, assim como as grandezas associadas lei da velocidade integrada
que permitem identificar a ordem de uma reao.
TABELA 4 Decaimento das concentraes em funo do tempo
[O2]

ln [O2]

1/[O2]

Tempo (s)

0,068

-2,688

14,705

300

0,031

-0,473

32,258

600

0,022

-0,381

4,545

900

Por meio dos dados, apresentados na TABELA 4, construram-se os grficos


para ln [O2] e 1/[O2], ambos em funo do tempo, relativos ao dados coletados no

experimento envolvendo a palha de ao com massa 1,039g. Dessa forma,


encontrou-se a melhor reta no grfico de ln [O2] em funo do tempo, como
ilustrado na FIGURA 3 abaixo.

14

0
0

200

400

600

800

1000

-1

ln[O2]

-2
-3
-4
-5
-6

Tempo(s)
FIGURA 3 Grfico ln [O2] x t

Diante disso, pela anlise da FIGURA 3, percebe-se que a reao de primeira


ordem. De fato, o grfico ln [x] em funo do tempo, para esse tipo de reao uma
reta com coeficiente angular k negativo. Sendo assim a lei que define essa reao
dada pela equao qumica (7), apresentada a seguir.

V=k[O2]

(7)

A TABELA 5 apresentada, a seguir, mostra os dados correspondentes s alturas


da coluna de gua medidas em intervalos de tempo sucessivos de 5 minutos para o
experimento envolvendo a massa de 0,504 g de palha de ao.
TABELA 5 Altura da coluna de gua em funo do tempo
Altura da coluna de gua (cm)

Tempo (min)

0,26

0,41

10

0,51

15

Por meio da anlise dos dados da TABELA 5, conclui-se que devido diminuio
da concentrao de ferro a velocidade de consumo de oxignio reduz. Isso vlido,

15

visto que se verificou que a reao de primeira ordem e isso implica que a velocidade
das reaes qumicas proporcional a concentrao das espcies reagentes.
Finalmente, partindo do pressuposto de que o volume total de gua que sobe na
proveta corresponde ao volume total de gs consumido, calculou-se o teor de oxignio
no ar, tendo-se por base a altura final da coluna de gua, aplicando regra de trs
simples. A TABELA 5 apresentada a seguir, mostra o teor calculado de oxignio
presente no ar, assim como a porcentagem real de oxignio na composio do ar
atmosfrico.
TABELA 6 Dados referentes ao calculo do teor de oxignio no ar
Altura final da coluna de

Porcentagem de oxignio

Porcentagem real de

gua (cm)

calculada (%)

oxignio no ar (%)

2,7

13%

21%

Tendo-se por base a TABELA 6, nota-se uma diferena perceptvel entre o valor
real e o valor calculado, referentes porcentagem de oxignio no ar. Todavia, vale
ressaltar que, em locais que esto acima do nvel do mar a presso atmosfrica
menor. Uma explicao plausvel para essa variao vincula-se ao fato de que
medida que a presso atmosfrica diminui as presses parciais dos componentes do ar
atmosfrico tambm diminuem. Alm do mais, o sistema estava fechado onde quase
no ocorriam trocas com o ambiente externo.
5. CONCLUSES
Os objetivos dos experimentos foram obtidos. Na primeira etapa do experimento
compreendeu-se que a velocidade de uma reao qumica depende de diversos
fatores. No contexto estudado, por exemplo, verificou-se que o aumento da temperatura
contribui para que o tempo de efervescncia de um comprimido em gua diminusse
consideravelmente, em virtude do maior nmero de choques efetivos. Por outro lado, a
diminuio da temperatura, acarreta a perda de energia cintica das molculas e, por
isso, o tempo de efervescncia aumenta significativamente. Observou-se tambm que
ao aumentar a rea de contato do comprimido, a reao se processou mais
rapidamente, indicando, por conseguinte, um aumento da velocidade da reao. Por

16

fim, entendeu-se que a velocidade de deposio do cobre metlico em um prego,


mergulhado em uma soluo aquosa de sulfato de cobre, proporcional a
concentrao dessa soluo. Sendo assim, na soluo mais concentrada o prego
adquiriu uma colorao mais caracterstica do elemento, ao passo que nas demais
solues, o prego adquiriu colorao avermelhada e preta indicando que em
concentraes menores a reao se processa mais lentamente.
Alm disso, estudou-se o efeito do catalisador em uma reao entre gua
oxigenada e iodeto de potssio. Percebeu-se que ao adicionar os cristais de iodeto de
potssio, a soluo adquiriu uma colorao amarela, caracterstica do iodo aquoso, e
tambm se observou que a velocidade de decomposio do perxido de hidrognio em
gua e gs oxignio aumentou aps a adio do iodeto de potssio. Nessas condies
conclui-se que o iodeto de potssio atuava como catalisador. J no vidro de relgio,
contendo uma fatia de batata crua, verificou-se que ao adicionar 10 gotas de gua
oxigenada nesse alimento, a decomposio do perxido de hidrognio tambm ocorria
mais rapidamente. Isso se deve ao fato de que a batata contm iodeto de potssio e,
portanto, nesse caso, ele tambm atua como catalisador.
Na segunda etapa do experimento, determinou-se a ordem da reao de
oxidao do ferro metlico no ar. Ento, mergulhou-se a palha de ao em cido actico
para que a velocidade da reao aumentasse, caso o contrrio seu processamento
completo demoraria muito tempo para ocorrer. Assim, na medida em que a reao se
processava, percebeu-se que a gua subia na proveta devido diferena de presso
no interior da vidraria e no meio externo indicando que a reao consumia o oxignio do
ar, sendo que o volume de gua que subia representava o volume consumido. A partir
dessas constataes, calculou-se o decaimento da concentrao desse gs em funo
dos tempos coletados e, a partir das anlises grficas, conclui-se que a reao de
primeira ordem. Finalmente, determinou-se o teor de oxignio no ar e entendeu-se que
a diferena entre o valor calculado e o valor real deu-se devido s condies em que se
executou o experimento.

17

6. QUESTIONRIO
1) Qual a composio qumica do comprimido de SONRISAL?

RESPOSTA
A composio qumica do Sonrisal contm, a cada comprimido de 4 gramas, 400
mg de carbonato de sdio, 1,700 g de carbonato cido de sdio, 0,325 g de cido
acetilsaliclico e 1,575 mg de cido ctrico.

2) Qual a evidncia de que est ocorrendo reao qumica?

RESPOSTA
Uma evidncia de que esta acontecendo reao qumica a efervescncia do
Sonrisal, que ao entrar em contato com a gua, ocorre liberao de gases.

3) Consulte a literatura e escreva a equao correspondente reao qumica que


evidenciada.

RESPOSTA
3 + 2 + 2 + 2
4) Qual a cor da soluo de sulfato de cobre?

RESPOSTA
Como foram utilizadas trs solues de sulfato de cobre 1M, 0,1M e 0,01M,
observou-se uma colorao azul forte na soluo 1M, uma colorao azul intermedirio
na soluo 0,1M e uma colorao azul claro na soluo 0,01M.

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5) Qual a cor do prego?

RESPOSTA
O prego que foi mergulhado na soluo de sulfato de cobre a 1M apresentou
uma colorao caracterstica do cobre, ao passo que a soluo 0,1M um avermelhado
mais escuro e a soluo 0,01M mais preto do que vermelho.

6) Consulte a literatura e escreva a equao correspondente reao qumica que


evidenciada.

RESPOSTA
+ 4 () + 4()

7) Escreva a equao qumica para a reao de decomposio da gua oxigenada.

RESPOSTA
22 2 22 + 2
8) O que significa o termo (10 vol/vol) no frasco de gua oxigenada?

RESPOSTA
Significa que para cada 1 ml de gua oxigenada, liberado um volume de 10 ml
de 2.
9) Por que necessria a lavagem da poro de palha de ao com uma soluo diluda
de cido actico antes da realizao do experimento?

RESPOSTA

necessria a lavagem da palha de ao em cido actico devido ao fato de que


ela acelera a reao de oxidao da palha de ao, pois consome oxignio, para que
assim, houvesse a variao no volume de gua.

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10) Escreva a equao qumica que representa a reao envolvida no experimento.

RESPOSTA
+
2+
2() + 2() + 4()
2()
+ 22 ()

11) Construa os grficos da % de 2 em funo do tempo de reao.


RESPOSTA

Concentrao de O2

Para a palha de ao com 1,039

[O2] X t
0,08
0,06
0,04
0,02
0
300

600
Tempo (s)

900

Concentrao de O2

Para palha de ao com 0,504

[O2] x t
0,015
0,01
0,005
0
300

600
Tempo (s)

900

20

12) Apresente os clculos realizados para determinao da % de 2 no ar a partir dos


resultados obtidos no experimento.

RESPOSTA
Sabe-se que o comprimento da proveta de 25 cm, retirando-se 2 cm da palha
de ao depositada no fundo da mesma, 23 cm. Utilizou-se da razo entre a coluna de
gua que aumentou e o comprimento da proveta para determinar a concentrao de
oxignio, da seguinte forma C(%) =

13) Determine a ordem global da reao envolvida no experimento, expressando seu


resultado na forma de grfico. Discuta o resultado encontrado.

RESPOSTA.
0
0

200

400

600

800

1000

-1

ln[O2]

-2
-3
-4
-5
-6

TEMPO (s)

Pela anlise do grfico apresentado acima, percebe-se que a reao de


primeira ordem. De fato, o grfico ln [x] em funo do tempo, para esse tipo de reao
uma reta com coeficiente angular K negativo.

21

14) Com base nos resultados anteriores, escreva a equao de velocidade (lei cintica)
da reao envolvida no experimento.

RESPOSTA.
Da mesma forma como no item anterior, a montagem do grfico mostra que a
velocidade depende exclusivamente da concentrao de oxignio. Logo a equao de
velocidade da reao envolvida dada por = [2 ]
15) Suponha que na reao entre o ferro e o oxignio, a lei de velocidade seja
governada por: v = k[Fe][ 2 ] ?
a) Qual a ordem da reao, com relao ao Fe?

RESPOSTA.

A ordem da reao em relao ao Fe 1.


b) Qual a ordem da reao, com relao ao 2 ?
RESPOSTA.
A ordem da reao em relao ao 2 1.
c) Qual a ordem global da reao?

RESPOSTA.

A ordem global da reao 2.

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d) O que vem a ser k na expresso matemtica acima?

RESPOSTA.
O k na lei de velocidade a constante de velocidade da reao.

Levando-se em conta a lei de velocidade mencionada, o que acontece com a


velocidade da reao quando:

e) A concentrao molar de ferro for duplicada?

RESPOSTA.
A velocidade da reao aumenta em duas vezes.

f) Se a concentrao molar de oxignio for duplicada?

RESPOSTA.
A velocidade da reao aumenta em quatro vezes.

g) Se ambas as concentraes molares forem duplicadas?

RESPOSTA.
Se ambas as concentraes aumentarem, a velocidade vai aumentar 6 vezes.

23

7. REFERNCIAS
[1] GUERRA, Fabiano et al. Reaes Inorgnicas. Apostila Bernoulli. 4 ed. Vol 2.
Editora Bernoulli. Belo Horizonte MG, 2013, p.3 -17

[2] RAGAZZI, Marcos. Velocidade de Reao. Apostila Bernoulli. 4 ed. Vol 3. Editora
Bernoulli. Belo Horizonte MG, 2013, p. 64.

[3] RAGAZZI, Marcos. Velocidade de Reao. Apostila Bernoulli. 4 ed. Vol 3. Editora
Bernoulli. Belo Horizonte MG, 2013, p. 65

[4] RAGAZZI, Marcos. Teoria das Colises. Apostila Bernoulli. 4 ed. Vol 2. Editora
Bernoulli.

Belo

Horizonte

MG,

2013,

p.

52