UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR

AREA CONOCIMIENTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

LABORATORIO DE SUELO Y AGUA

MANUAL OPERATIVO DEL LABORATORIO

DE SUELO Y AGUA

Liborio Fenech Larios

Hctor Javier Garca Monarrez
Consuelo Mndez Garfias

La Paz, B. C. Sur., Octubre de 2009.

INDICE
Pagina
INTRODUCCION.

Capitulo I....

EQUIPO DE LABORATORIO..
Conductmetro
Potencimetro
Espectofotmetro Genesis 20 ..
Balanza Electronica Digital Mettler
...
Capitulo II....
DETERMINACIONES FISICAS DEL SUELO
Muestreo del Suelo y Preparacin de Muestras..
Determinaciones Fsicas del Suelo..
Textura del Suelo.
Mtodo de Hidrmetro.
Mtodo del Pipeteo..
Densidad Aparente
Densidad de Slidos.
Porosidad del Suelo..
Color del Suelo.
Parmetros de la Humedad del Suelo
Mtodos de Secado
Porciento de Saturacin.
Capacidad de Campo.
Punto de Marchites Permanente
Humedad Aprovechable
Capitulo III
DETERMINACIONES QUIMICAS DEL SUELO.
INTRODUCCION
Electronegatividad de los Coloides..
Capacidad de Intercambio de Cationes
Reaccin del Suelo
Materia Orgnica..
Conductividad Elctrica
Carbonatos
Cloruros
Capitulo IV

14
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Pagina
DETERMINACIONES DE FERTILIDAD.
INTRODUCCION
Nitrgeno de Suelo
Fsforo..
Potasio (Mtodo Pech).
Calcio-Magnesio
Azufre (Mtodo Turbidimtro).
Capitulo V
ANALISIS DE AGUA
INTRODUCCION
Carbonatos
BIBLIOGRAFIA..

72
72
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INTRODUCCION
La necesidad de contar con un manual operativo en el laboratorio de suelos y
aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur se incremento, a medida que se
implantaron metodologas de anlisis para determinaciones que se realizan en el citado
laboratorio. Esto es mas notorio pues la actividad desempeada apoya tanto a Docencia,
como a Investigacin y si adems de realizar acciones de Extensin, se concluyo que era
necesario contar con un manual que sirva como material de consulta para el estudiante y
le facilite el entendimiento de la practica a realizar, a la vez que ayuda a eficientar el
tiempo de las personas involucradas en el quehacer del laboratorio en cuestin.
Este manual no es solo una recopilacin de procedimientos, tiene tambin una
adaptacin a las condiciones regionales de las metodologas que cita la literatura del
ramo, por lo cual se considera que contiene informacin valiosa tanto para el
profesionista relacionado con esta rea de conocimientos como para el estudiante de las
Ciencias Agropecuarias, especficamente en las asignaturas de Geologa e Hidrologia,
Edafologa, Hidrulica , Fsica, Qumica de Suelos, Conservacin de Suelo y Agua ,etc.
Queremos destacar que los anlisis que se consigna en este manual ya se practican
de manera rutinaria en el laboratorio de Suelos y Aguas de la Universidad Autnoma de
Baja California Sur y se continua con los trabajos de implementacin para definir
metodologas como es el caso de los anlisis de micronutrientes, entre otros.

CAPI T U LO

EQUIPO

DE

LAB O R AT O R I O

EQUIPO

DE

LAB O R AT O R I O

Descripcin y Manejo

Conocer y dominar el manejo del equipo existente en el Laboratorio de Suelos y

Aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur ayudara al estudiante a
realizar mejor sus prcticas de Laboratorio, a la vez que sirve para mantener en buenas
condiciones los aparatos. Con ello un mayor numero de alumnos, a travs del tiempo,
adquieren conocimientos prcticos que complementan lo aprendido en las aulas.
A continuacin se describe el equipo con que cuenta el citado Laboratorio y para
cada aparato se anota la forma de operarlo, tambin se hacen algunas anotaciones para su
mantenimiento.
CONDUCTIMETRO
Fig. 1

Conductimetro o puente de Wheatstone para medir sales solubles.

1.- Botn Negro

2.- Botn Verde
3.- Botn Rojo
4.- Botn de Sensibilidad
5.- Selector de Funcin
6.- Tubo indicador de sombra
7.- Cartula de Lectura
8.- Conmutador de margen (resistencia o Conductancia).
9.- Botn de ajuste para la sombra.
10.- Celda o electrodo.

INSTRUCCIONES PARA MEDICIN DE CONDUCTANCIA O RESISTENCIA

Mida conductancia o resistencia en la siguiente forma:
1.- Conecte el instrumento
2.- Coloque el selector de funcin (5) en la posicin LINE. Permita que se caliente
durante 5 minutos.
3.- Coloque en la solucin desconocida los electrodos (10) .Deben quedar sumergidos y
la cmara de los electrodos no deben contener aire atrapado. Golpee la celda para
remover cualquier burbuja y sumrjala 2 o 3 veces para asegurar que se moje
Adecuadamente. La celda tambin puede usarse en forma de copa tapndole los orificios,
para lo cual se le calcula una constante K.
4.- Conecte (10) a HI y LO
5.- coloque (4) al mnimo girando el botn a la izquierda hasta el tope.
6.- Gire (8) al margen de conductancia o resistencia que da la mxima longitud de sombra
en (6).
7.- Ajuste (9) para la sombra mas larga.
8.- Si (7) esta sobre 20 o bajo 2.0 coloque (8) en el margen siguiente mayor o menor
reajuste el (9) para la sombra mas amplia.
*NOTA; sombra significa el rea del tubo de rayos electrnicos que esta iluminando.
9.- Coloque (4) al mximo girando a la derecha el botn hasta el tope y reajuste (9) para
sombra mxima en (6).

POTENCIOMETRO
Fig. 2

Potencimetro usado para medir la reaccin del suelo.

1.- Botn control de Temp. Oc-% slope.

2.- Disco con escala de Temp. Oc-% slope.
3.- Selector de funciones.
4.- Control de calibracin.
5.- Conexin para electrodo.
6.- Electrodo.
CALIBRACIN DEL INSTRUMENTO
(Con una solucin Buffer)
1.- Conecte el aparato
2.- Conecte el electrodo (6) en (5)
3.- Sumerja (6) en la solucin Buffer pH 7 o de pH conocido
4.- Gire (3) a la posicin de pH.
5.- Cheque que la escala de slope este en 100%
6.- Tome la temperatura de la solucin Bfer
7.- Con (1) marque la temperatura de la solucin Bfer.
*Nota: Cualquier medicin que se haga debe estar a la misma temperatura que la
Buffer.
8.- Gire (4) hasta que la aguja marque el pH de la solucin Bffer.
9.- Deje calentar el instrumento 5 minutos, chocando que la aguja este en el valor de pH
de la solucin Bffer, ajustar con (4) si es necesario.
10.- Ponga (3) en off.
11.- Seque (6) lvelo con agua destilada, squelo y sumrjalo en la solucin de pH
desconocido (muestra). Lea el pH en la escala. Para verificar si el electrodo y la
solucin Buffer estn bien se calibra el aparato con 2 soluciones Bffer, de la forma
siguiente:

a.- Despus de calibrado el aparato sumerja (6); que ha sido previamente lavado y
secado; en la solucin de la muestra
b.- Gire (3) a la posicin pH.
c.- Espere a que la aguja se estabilice en la escala.
d.- Tome la lectura.
e. - Gire (3) a off.
f.- Saque (6) lvelo con agua destilada squelo y sumrjalo en la siguiente solucin y as
sucesivamente. Repitiendo los pasos anteriores (paso 2 al 6).
g.- Despus de haber terminado cheque (3) este en off, pngale la cubierta al electrodo
conteniendo agua destilada o de preferencia solucin Bffer pH 4. Segn el tipo de
electrodo.

ESPECTROFOTMETRO GNESIS 20
Fig. 3. Espectrofotmetro para mediciones de fertilidad del suelo.
INSTRUCCIONES PARA MEDICION DE ABSORBANCIA Y TRANSMITANCIA
1.- Conecte el aparato
2.- Encienda el aparato al cabo de los cuales el aparato verificara la versin del programa,
iniciacin del filtro y monocromador, la secuencia de encendido llevara
aproximadamente 2 minutos
3.- Permita al aparato calentarse por 10 minutos.
4.- Seleccione la longitud de onda oprima A/T/C
5.- Oprima nm o nm para seleccionar la longitud de ondas
6.- Verter la solucin del blanco en la celda
7.- Colocarlo en el porta celdas y cerrar la puerta
8.- Verifique la celda de forma que la luz pase a travs de las paredes claras
9.- Oprima 0 abs/ 100 % T para llevar el blanco a 100 0
10.- Remueva el blanco e inserte el problema en el porta celdas
11.- Apagar el aparato y colocar la cubierta.

BALANZA ELECTRNICA DIGITAL METTLER

Fig. 4. Balanza Electrnica digital.

MANEJO
FORMAS DE DESCONECTAR Y CONECTAR LA BALANZA:
Si utiliza la balanza varias veces al da djela conectada toda la jornada, con lo
que alcanza una temperatura de trabajo constante y la exactitud de pesada se hace mayor.
Se recomienda conectar la balanza unos 5 minutos antes de pesar.
CONEXIN DE LA BALANZA:
Conecte la balanza y pulse brevemente el indicador completo se ilumina unos
segundos
Esto permite un control del indicador. Despus aparece la indicacin cero.
Ejemplo: 0.00
INDICACIN OFF:
Si hay interrupcin de corriente aparece el indicador OFF 2 tan pronto como
vuelve a haber tensin se conecta nuevamente pulsando brevemente el indicado
1.- PESADA:
1.- Conecte el aparato.
2.- Si la balanza descargada no indica exactamente cero; pulse
con lo que el indicador se pone siempre a cero.
3.- Ponga la carga
4.- Lea el peso indicado.
Si sobrepasa el campo de pesada, el indicador se apaga hasta los segmentos
Superiores de las cifras: as la balanza seala sobrecarga y hay que quitar
Peso.

1.- TARADO:
1.- Ponga el recipiente sobre el platillo de peso aparece en el indicador.
2.- Tare: la balanza seala cero.
El campo de pesada de la balanza, restando el peso del recipiente, est ahora
Disponible para la dosificacin (agregar lo que se quiere pesar dentro del
Recipiente). En la pantalla solo aparecer el peso de lo agregado.

NOTA: La balanza deber manejarse con mucho cuidado, no se mover de su

lugar, se evitar lo ms posible derramar alguna sustancia sobre el platillo. En
caso de suceder se limpiar inmediatamente, no se pesarn cosas calientes.

CAPITULO

II

DETERMINACIONES FISICAS DEL SUELO

MUESTREO DE SUELOS Y PREPARACIN DE MUESTRAS

Para poder analizar y caracterizar un suelo cuyos resultados sern utilizados para
generar recomendaciones, es necesario recolectar las muestras utilizando cierta
metodologa, pero debido a la alta variabilidad de los suelos no es posible dar un mtodo
nico que tenga validez y aplicacin general, pues los detalles acerca del muestreo
dependern del objetivo que se persiga con el anlisis. Sin embargo hay algunas
consideraciones que siempre se deben de tomar en cuenta al tomar muestras de suelo,
entre stas estn las siguientes:
-

Representatividad
Localizacin y relimitacin de unidades de muestreo
Formacin de la muestra compuesta
Profundidad de muestreo en suelos de cultivo
Profundidad de muestreo en perfiles de suelo

La muestra de suelo debe ser ante todo REPRESENTATIVA del rea que
queremos analizar. Una vez localizada el rea de inters de algunas propiedades fsicas.
(Ejemplo Textura y Color), cuya superficie vara de 2-10 has. Usando el lmite inferior
donde la variabilidad del terreno es muy alta y el lmite superior donde el suelo es ms
homogneo. El nmero de sitios a muestrear vara de 10-20 por cada unidad de muestreo.
Procedimiento:
1.- Localizar y delimitar las unidades de muestreo
2.- Ubicar los sitios de muestreo utilizando para ello el mtodo de zig-zag u otro
3.- Proceder a la recoleccin de la muestra simple.
3.1 Se limpia la superficie del suelo
3.2 Se abre un hoyo en forma de V o se utiliza una barrera o se hace un foso
Agrolgico.
3.3 Se obtiene una rebanada de suelo de 2 cm. De espesor y de la profundidad
de inters, lo anterior en el caso de utilizar pala.
3.4 Al obtener aproximadamente 2kg. De suelo se deposita en una bolsa de
Plstico.

3.5 Se repiten los 2 puntos anteriores hasta tener muestreado todo el perfil o
Los sitios de muestreo.
3.6 Se obtienen los muestreos compuestos. Se mezclan todos los muestreos
Simples de cada unidad de muestreo y de la misma PROFUNDIDAD nunca
De otra diferente. Se utiliza el mtodo CUARTEO hasta obtener 2kg. De
Suelo.
3.7
-

Se identifican la manera siguiente:

Lugar y fecha de muestreo
Prof. De muestreo
Nombre del predio
Nombre del propietario del predio
Nombre de la persona o equipo que realizo el muestreo.

Manejo de muestras en Laboratorio:

El manejo de las muestras en laboratorio implica los siguientes pasos: secado,
molienda, tamizado y almacenaje.
SECADO.- El secado de las muestras es el aire, colocndoles sobre un papel, teniendo
cuidado de evitar el contacto con substancias extraas. La muestra estar seca cuando al
tomarla con la mano no se sienta hmeda, esto dependiendo del clima se puede lograr en
24 horas.
MOLIENDA.- Despus del secado de la muestra se separan unos 5 agregados (terrones),
el resto de la muestra se homogeniza deshaciendo los terrones con un martillo de madera,
NUNCA con materiales de metal.
TAMIZADO.- La muestra as preparada se tamiza usando el tamiz del No. 10 (2mm),
cuando se van a realizar determinaciones fsicas o bien con un tamiz del No. 20
(0,853mm.) para hacer determinaciones qumicas.
ALMACENAJE.- Despus del paso anterior, la muestra se almacena en bolsas de papel o
plstico y queda listo para realizar los anlisis deseados. Hay que tener cuidado de
conservar la etiqueta de identificacin.
* NOTA:
En caso de encontrar partculas mayores de 2mm. De dimetro en
proporciones considerables se determina el % en peso correspondiente y se anotan las
caractersticas de las partculas.

DETERMINACIONES FSICAS DEL SUELO

El material mineral, la materia orgnica y los componentes lquido y gaseoso se
combinan formando las propiedades del suelo. De estas, las propiedades fsicas son, en
este momento, las que nos interesan. Las propiedades fsicas son aquellas que se pueden
evaluar a simple vista, por comparacin con una escala o mediante anlisis en
laboratorio.
La importancia de estas propiedades para el crecimiento vegetal se pone de
manifiesto al considerar que as, como hay una fertilidad qumica existe una fertilidad
fsica. Esta ltima est en funcin de la condicin fsica del suelo.
En esta unidad se describen las metodologas a utilizar para evaluar la condicin
fsica del suelo a travs de conocer sus propiedades fsicas.
TEXTURA DEL SUELO
Para determinar la textura de un suelo es necesario primero realizar el anlisis
granulomtrico del mismo. Para ello, existen diversas metodologas. Aqu se describen
dos: la del hidrmetra de Bouyoucos y la del pipeteo, ambas se basan en que la densidad
de una suspensin depende de la cantidad de material suspendido por lo que siguiendo las
evolucin de dicha densidad con el tiempo de sedimentacin puede determinarse la
distribucin por tamaos de las partculas primarias del suelo ( arena, limo y arcilla ) para
determinar la clase textural del suelo, auxilindose del diagrama triangular generado por
personal del departamento de agricultura de los estados unidos .

A.- METODO DEL HIDROMETRO

1.- En un vaso de agitacin pese 40 grs. De suelo seco al aire y tamizado con malla de
2.00 mm.
2.- Agregue 60 ml. De solucin dispersora (36.5gr. de hexametafosfato de sodio aforados
con agua destilada a 1000 ml.)
3.- Agregue agua potable hasta la segunda marca del vaso y deje reposar 10 minutos.
4.- Agite la suspensin con un agitador mecnico rotatorio durante 5 minutos. Desconecte
el agitador, lave con una pizeta el suelo que haya quedado en las aspas del agitador.
5.- Ayudado con una pizeta, transfiera la suspensin de suelo a una probeta de 1000 ml.
Cuide de no dejar residuos.
6.- Afore la suspensin a 1000 ml. Con agua potable.
7.- Tome con la mano derecha un agitador mecnico manual y con la izquierda un
Hidrmetro de Bouyoucos ASTM-152-H. Agite la suspensin durante aproximadamente
20 segundos. Al momento de dejar de agitar tome el tiempo (H.M.S.) e introduzca el
hidrmetro. A los 40 segundos tome la primera lectura (L. H. S.) Registre el tiempo y la
lectura del hidrmetro.
8.- Prepare un testigo siguiendo los pasos siguientes:
a).- Ponga 60 ml. De solucin dispersora (hexametafosfato de sodio) en una probeta de 1000 ml. Y afore con agua potable a 1000 ml.
b).- Agite la solucin con un agitador mecnico manual durante 20 segundos e
introduzca el hidrmetro de Bouyoucos. Espere a que se estabilice y tome el tiempo y la lectura del hidrometro ( L. H. T. ) registre el tiempo y la lectura.
9.- A los 120 minutos despus de haber agitado la suspensin introduzca el hidrmetro de
Bouyoucos y tome la segunda lectura (L. H. S. ) Haga lo mismo con el testigo (L. H.
T.) registre sus datos.

10.- Cuando vaya a realizar determinaciones con ms de una muestra, lave el agitador
mecnico manual y el Hidrmetro con agua potable, antes de introducirlos a la siguiente
muestra.
11.- Clculos:
% A = 100 (L. C. X 2.5)
% L = 100 (% A + % R)
% R = L.C X 2.5
L.C. = L. H. S. L. H. T.
L.C.= L. H. S. L. H. T.
A = Arena
L = Limo
R = Arcilla

L.C. : Lectura corregida a los 40 segundos.

L.C. : Lectura corregida a los 120 minutos.

L. H. S.

Lectura del Hidrmetro en la suspensin a los 40 segundos.

L. H. S.

: Lectura del Hidrmetro en la suspensin a los 120 minutos.

L. H. T.

L. H. T.

: Segunda lectura del Hidrmetra en el testigo.

Primera lectura del Hidrmetro en el testigo.

12.- Con los resultados obtenidos obtengan la clase textural utilizados para ello el
tringulo de texturas.

B.- METODO DEL PIPETEO

1.- Pese y marque 7 cpsulas de porcelana para cada muestra de suelo a determinar.
2.- Pese 60 gr. De suelo de la muestra a determinar en una cpsula de porcelana.
3.- Elimine la materia orgnica agregando a la muestra de suelo agua oxigenada en
pequeas porciones y calentando a sequedad. Repita lo anterior las veces que sea
necesario hasta que no se observe efervescencia caliente o sequedad.
4.- En una cpsula de porcelana pese 20 gr. Del suelo tomado del tratado en la actividad
anterior. Satrela con agua potable. Deje reposar 10 minutos, si tiene grumos
disgrguelos con la yema de los dedos.
5.- Tamice en hmedo el suelo disgregado con el tamiz de malla de 62 micras. Recjalo
en una charola. Realice lavados sucesivos con una pizeta, hasta asegurarse que no queden
materiales tamizables.
6.- Los materiales no tamizados depostelos en una cpsula de porcelana y calintelos en
la estufa a sequedad, tamcelos y pese cada fraccin tamizada (juegos de tamices de
dimetros: 2, 1, 0.5, 0.125 y 0.0625mm)
7.- Los materiales tamizados en la actividad No. 5, depostelos en una probeta de 1000
ml., lave en una pizeta los materiales adheridos al recipiente.
8.- Afore el volumen de la probeta a 500 ml. Con agua potable seguidamente complete el
volumen a 1000 ml. Con una solucin dispersora (5.5.gr. de hexametafosfato en 1000 ml.
De agua destilada).
9.- Tome la temperatura de la suspensin y realice los pipeteos de 20 ml. De acuerdo con
los tiempos y temperaturas de la siguiente tabla. Agite antes de iniciar:

Partcula con mas

Dimetros mas fino
Que:
( mm )
0.0625
0.0310
0.0156
0.0078
0.0039
0.0020

Profundidad de
Pipeteo
( cm )
20
10
10
10
5
5

Temperaturas de la suspensin y tiem

pos de pipeteo (h:m:s)
24oC
25oC
26oC
27oC
(agite)
(agite)
(agite)
(agite)
00:00:20
00:01:44
00:06:55
00:27:39
00:55:18
03:41:00

00:00:20
00:01:41
00:06:45
00:27:01
00:54:02
03:36:00

00:00:20
00:01:39
00:06:36
00:26:25
00:52:49
03:31:00

00:00:20
00:01:37
00:06:27
00:25:49
00:51:39
03:27:00

10.- Deposite los pipeteos en cpsulas de porcelana, previamente marcadas y pesadas.

Caliente a sequedad, pese y realice los siguientes clculos.
Partculas con
Dimetro menor que:

Cpsula
No.:

Peso Cpsula:

Peso Cpsula Peso muestra Peso Peso

+muestra sue- suelo+disper- disper. Mue.
lo.
Sante.
Sante. Suelo
Disp.

0.0625
0.0310
0.0156
0.0078
0.0039
0.0020
11.- Realice una curva de distribucin de frecuencias con los porcentajes relativos del
peso de cada fraccin de partculas (gruesas y finas) en relacin al peso total de la
muestra inicial. Para saber el tamao de cada uno de los pipeteos se restan el dimetro
anterior. La suma de los pesos de estos pipeteos debe ser igual al primer pipeteo.
12.- NOTAS:
a).- Los valores de los pipeteos deben de ir en orden descendente.
b).- Lo obtenido en el peso de las muestras se multiplica por 50, ya que el pipeteo
de 20 ml. Representa la 50. Parte del pipeteo.
c).- La cantidad de dispersantes se calcula como sigue: tomando en cuenta que la
solucin dispersora tiene 5.5 gr/1 y que de esta se toman 500 ml. Para aforar,
por lo tanto estamos diluyendo a 2.75 gr/1, por lo que para calcular la
cantidad de dispersante para 20 ml. Se utiliza la siguiente relacin.

2.75gr/1 = 1000 ml.

X

20ml.

X = (20ml) (2,75gr/1) X = 0.055gr/1

1000ml

d).- Para corregir errores en los pipeteos, se gratifica pesos contra dimetros de
partculas , siempre y cuando el error sea 1.00 y los dems puntos tengan la
misma tendencia.

e).- Si al sumar los pesos de las fracciones gruesas y finas se obtiene un error de
5 %, con relacin al peso inicial de 20 gr., ste se considera como
aceptable

DENSIDAD APARENTE
Por definicin la densidad aparente se refiere a la masa de slidos por un cierto
volumen del suelo, volumen que incluye el espacio ocupado por los vacos o poros del
suelo y el material slido. Por lo que conociendo el peso del suelo seco (masa de slidos)
y el volumen total que ocupa dicho suelo se puede estimar la densidad aparente.
Dos de las tcnicas que se usan para determinar la densidad aparente son: El
mtodo de campo y el de la parafina. Ambos presentan el problema a conocer el volumen
total del suelo. En el primero el volumen total se conoce cubriendo el hoyo con plstico y
agregando agua de un depsito con un volumen conocido. En el segundo se cubre
agregando del suelo (terrn) con parafina con lo cual conservan su forma. Se pesa el
terrn as preparado. Se sumergen en agua y se vuelve a pesar. Con esto y corrigiendo por
la parafina usada, se conoce el volumen total.
A continuacin se describen a detalle los mtodos mencionados:
1.- METODO DE CAMPO
1.- Limpie de basura, y tierra suelta el sitio escogido para la determinacin.
2.- Nivele el terreno y trace un cuadrado 15 X 15 cms.
3.- Con una esptula, cuchillo o cucharn extraiga el suelo hasta una profundidad de 15
cm. Y recjalo en una bolsa de plstico. Cuide de recoger todo el suelo. Etiqueta y rotule.
Transporte el suelo al laboratorio y pselo ( P. S. H )
4.- Cubra el pozo hecho en la actividad anterior con una pelcula de plstico y llnelo de
agua hasta el nivel de la superficie, teniendo cuidado de medir el agua que se requiera
para llenarlo. (Vt).
5.- Del suelo extrado del pozo, toma una muestra de 100gr. Y determnele el porciento de
humedad (Pw). Para detalles vea parmetros de humedad en la pag: 45

6.- CLCULOS
Da =

100 P. S. H.
Vt (100+Pw)

Pw =

P. S. H. - P. S. S.

X 100

P. S. S.
Da = Densidad Aparente
P. S. H. = Peso suelo Hmedo (peso total del suelo extrado del pozo)
Vt = Volumen total
Pw = Porciento de humedad
P. S. S. = Peso suelo seco
P. S. H. = Peso suelo hmedo (de la muestra tomada para determinar Pw).
2.- METODO DE LA PARAFINA
1.- Coloque parafina en un frasco y fndala en bao mara a 60 oC mantenga constante la
temperatura.
2.- Tome un terrn. telo con un hilo de 30cm. De longitud y pselo (P. T. H.)
3.- Impregne el terrn con parafina, sumergindolo y sacndolo rpidamente en la
parafina lquida. Deje enfriar. Repita lo anterior las veces que sea necesario hasta que el
terrn no tenga fallas de recubrimiento.
4.- Pese el terrn impregnado con parafina (P. T. H. P.)
5.- Pese el terrn impregnado con parafina sumergido en agua destilada (P. T. S. A.)
6.- Anote la temperatura del agua destilada (Dw)
7.- Determine el contenido de humedad de los terrones restantes (Pw) para detalles vea
parmetro de humedad. Pg.: 45.

8.- CALCULOS
Pw =

P. T. H. - P. T. S. E. X 100
P. T. S. E.

P. T. S. =

P. T. H.
1+ ( Pw )
100

( P. T. S. )

( Dw )

Da =
P.T.H. - P. T. S. A. + P. P. - ( p. p.) ( Dw )
Dp

Da: Densidad Aparente (gr. /cm3)

P. T. S.: Peso del Terrn seco (gr.)
Dw: Densidad del agua a una temperatura dada (gr. / cm3). Consulte tabla anexa.
P. T. H.: Peso del terrn hmedo (gr.)
P. T. S. A.: Peso del terrn sumergido en agua (gr.)
P. P.: Peso de la parafina (gr.)
Dp: Densidad de la parafina (0.89 gr. /cm3)
Pw: Porciento de humedad
P. T. S. E.: Peso del terrn seco a la estufa a 105oC durante 24 horas.
TABLA DE DENSIDAD DEL AGUA
O

Dw

20
21

0.99823
0.99799

Dw

31
32

0.99532
0.99498

22
23
24
25
27
28
29
30

0.99776
0.99753
0.99730
0.99707
0.99651
0.99623
0.99595
0.99567

33
34
35
36
37
38
39
40

0.99464
0.99429
0.99395
0.99361
0.99326
0.99292
0.99258
0.99224

DENSIDAD DE SOLIDOS
A diferencia de la densidad aparente, la densidad de slidos considera la masa de
slidos y el volumen que estos ocupan, es decir, no toman en cuenta el espacio poroso.
Por lo tanto las metodologas usadas para estimar esta propiedad del suelo y mediante
unas series de pesadas pueden conocer, por diferencia el volumen de slidos.

METODO MATRAZ VOLUMETRICO

1.- Lave, seque y pese un matrz volumtrico de 100 ml. (Pai).
2.- Ayudndose con un embudo para introducir el suelo, pese 30 grs. De suelo seco al
aire, tamizado con malla 2 mm. En el mismo matrz. (Ps).
3.- Aada agua destilada hasta la mitad del matrz resbalndola por las paredes para lavar
el suelo adherido.
4.- En una parrilla elctrica caliente el contenido del matrz de 5 a 10 minutos despus de
la ebullicin para eliminar el aire atrapado. En caso de formacin de espuma abundante,
agite el contenido para evitar prdidas de suelo.
5.- Deje enfriar el contenido del matrz a temperatura ambiente.
6.- Afore con agua destilada a 100 ml. Pselo (Psa). Tome la temperatura de la suspensin
(Dw).
7.- Elimine el suelo del matrz, lvelo, llnelo con agua destilada hasta la lnea de aforo,
seque las paredes exteriores y pselo (Pa).

8.- Clculos:
(Dw)

(Ps - Pai)

Dr=
(Ps Pai) (Psa- Pa)
Dr = Densidad real ( gr./cm3 )
Dw = Densidad del agua a una temperatura dada (consulte la tabla de densidades)
( gr. /cm3 ).
Ps: Peso del matrz ms la muestra del suelo (gr.)
Pai: Peso del matrz lleno de aire (gr.)
Psa: Peso del matrz con suelo lleno de agua (gr.)
Pa: Peso del matrz lleno de agua (gr.).

POROSIDAD DEL SUELO

La porosidad del suelo se estima regularmente a partir de la densidad aparente y la
densidad de slidos y por lo mismo es relativamente fcil conocer esta propiedad del
suelo. Sin embargo, el saber exclusivamente la porosidad total no ayuda a entender, del
todo las relaciones de humedad y de aireacin en el suelo. Para esto es necesario conocer
la porosidad de retencin. (Tambin llamada capilar) y la porosidad de aireacin
(tambin llamada efectiva). Algunos investigadores como Briggs y Shantz, han
correlacionado los porcentajes de arena, limo y arcilla obtenidos en el anlisis
granulomtrico para estimar estos dos ltimos tipos de porosidad. La primera con una
frmula y la segunda con un diagrama triangular similar al utilizado para determinar la
clase textural del suelo.
1.-

Porosidad total
% Ep = ( 1- Da ) 100
Ds

Donde:
% Ep = Porciento de espacio poroso
Da = Densidad aparente en gr. /cm3
Ds = Densidad de slidos en gr. /cm3
2.-

Porosidad de retensin o capilar:

PR = (0.03 ) ( % A ) + ( 0.35 ) ( % L ) + ( 1.65 ) ( % R )
Donde:
PR
A
L
R

=
=
=
=

Porosidad de retensin
Arena en %
Limo en %
Arcilla en %

COLOR DE SUELO
(CARTAS DE MUNSELL)
1.- Coloque muestras de suelo seco al aire y tamizado con malla de 2mm. En dos vidrios
de reloj.
2.- Humedezca una de ellas aproximadamente a capacidad de campo.
3.- Coloque sobre la muestra a determinar una pelcula protectora de plstico.
(Introdzcala en una bolsa de plstico).
4.- Escoja de entre las cartas de color de Munsell, aquella que se aproxime al color del
suelo a determinar y colquela sobre la mica protectora.
5.- Compare los colores y anote el valor del color determinado. La observacin deber
hacerse directamente a la luz del sol.
6.- En caso de confusin en cuanto al color a determinar utilice las plantillas que para tal
fin estn insertas en las cartas de colores de Munsell.

PARMETROS DE LA HUMEDAD DEL SUELO

El suelo es considerado por la mayora de los investigadores, entre otras cosa,
como un reservorio de humedad. Es el lugar donde el agua de lluvia o de riego es
almacenada para su uso posterior por las plantas. Este hecho pone de manifiesto la
importancia del suelo para suministrar agua a los vegetales. Esta agua es retenida con
diferente fuerza por las partculas del suelo. De manera sencilla se puede decir que a
medida que la pelcula de agua est ms cerca de la partcula slida es ms fuertemente
retenida. El conocimiento anterior sirve de base para establecer lo que se conoce como
parmetros de la humedad del suelo. Estos parmetros permiten conocer por ejemplo: el
lmite mximo de agua que un suelo puede almacenar, los lmites de humedad
aprovechable y algo de suma importancia es que ayudan a entender aspectos de
relevancia en el riego de los cultivos como es definir el CUANDO Y CUANTO REGAR.
En esta parte del manual se describen algunos procedimientos de uso rutinario en
el laboratorio de suelos y aguas de la UABCS, para conocer los parmetros de la
humedad del suelo.
HUMEDAD DEL SUELO
Para fines prcticos se entiende por agua del suelo, la que puede ser extrada por
evaporacin hasta peso constante, con temperaturas de 105 C a 110 oC, pero no existe
una determinada temperatura a la que diferentes materiales del suelo pueden ser
calentados para expulsar toda el agua retenida y dejar solo el agua de cristalizacin. El
intervalo de secamiento es de 100 oC a ms de 400 oC, segn los minerales componentes
del suelo. Adems hay que tomar en cuenta que si en el suelo existe materia orgnica,
esta se oxida a temperaturas menores de 100 oC, por lo que no es posible definir la
absoluta sequedad del suelo. Por esto en la mayora de los casos para fines prcticos se
toma el contenido de agua relativa entre dos estados de energa.
El contenido de agua en el suelo se basa en el peso de suelo seco y se expresa en
unidades de masa o de volumen por unidad de volumen.

MTODOS DE SECADO

I.- MTODO DE SECADO EN ESTUFA:

1.- En un frasco de vidrio previamente pesado y numerado pese 100gr. De suelo, agregue
un volumen conocido de agua (25 a 30 ml.) hasta humedecerla aproximadamente a
capacidad de campo.
2.- Pese el frasco ms el suelo hmedo.
3.- Ponga el suelo a secar a la estufa durante 24 horas a una temperatura de 105 oC a
110oC.
4.- Transcurrido el tiempo de secado, saque el frasco, tpelo, djelo enfriar y pselo.
Obtenga el contenido de humedad.
5.- Clculos:

Pw = P. S. H. - P. S. S.

X 100

P. S. S.
Pw.- Porciento de Humedad
P. S. H.- Peso del suelo hmedo descontando el peso del frasco.
P. S. S.- Peso del suelo seco descontando el peso del frasco.
II. METODO DE SECADO CON ALCOHOL
1.- En una cpsula de porcelana previamente pesada, pese 100gr. De suelo seco al aire y
tamizado con malla de 2mm. (Del mismo usado para secado a estufa).
2.- Agregue un volumen conocido de agua (25 a 30ml.) hasta dejar hmedo el suelo
aproximadamente a capacidad de campo. Pselo (P. S. H.)
3.- Agregue 15ml. De alcohol 96oC, G. L., hgalo arder al mismo tiempo que agita el
suelo con una esptula o varilla de vidrio.
4.- Repita la operacin anterior agregando porciones de 15, 10 y 10ml. De alcohol. Deje
enfriar y pese (P. S. S.) si observa un secado incompleto, agregue otros 10ml. De alcohol.
5.- Obtenga el contenido de humedad.
6.- Clculos: Utilice la ecuacin usada para determinar humedad por el mtodo de la
estufa.

III. MTODO DE SECADO AL SOL

1.- En una capsula de porcelana previamente pesada, pese 100 gr. De suelo seco al aire y
tamizado con malla de 2 mm.
2.- Agregue un volumen conocido de agua (25 a 30 ml.) hasta dejar hmedo el suelo
aproximadamente a capacidad de campo. Pselo (P.S.H.)
3.- Squelo al sol, hasta que pierda toda la humedad
4.- Una vez seco deje enfriar y pese (P.S.S.)
5.- Obtenga el contenido de humedad
6.-Clculos: Utilice la ecuacin usada para determinar humedad por el mtodo de la
estufa.

PORCIENTO DE SATURACIN
Cuando los espacios porosos del suelo estn llenos de agua se dice que este, est
saturado a su mxima capacidad de retencin de agua. Este contenido de agua se expresa
generalmente en porcentaje con respecto al suelo seco multiplicando por 100,
entendindose como suelo seco, el secado a la estufa a una temperatura de 105oC a
110oC durante 24 horas o hasta obtener peso constante.
Procedimiento:
1.- Pese 200grs. De suelo seco al aire (P. S. S.) en una cpsula de porcelana.
2.- Agregue agua destilada en pequeas porciones de un volumen conocido contenido en
una probeta graduada y mezclando con una esptula y golpeando la cpsula
ocasionalmente y ligeramente en la mesa para eliminar en el aire.
3.- Al momento que la pasta de suelo hmedo fluya libremente de la esptula y/o al hacer
un corte con las misma este desaparezca rpidamente la muestra est saturada. Debe
presentar una pelcula fina de agua como espejo en la superficie, sin que exista agua
sobrenadante, que escurra cuando incline la cpsula.
4.- Anote el total de agua consumida (va.) Tome la temperatura del agua y realice
correccin por temperatura.
5.- Clculos:
% Saturacin = (Va) (Dw) X 100
P. S. S.
Va.- Volumen de agua gastada
Dw.- Densidad del agua a una temperatura dada (consulte la tabla de densidades

Del agua)
P. S. S.: Peso suelo seco al aire

CAPACIDAD DE CAMPO
Tradicionalmente se ha considerado a la capacidad de campo como el lmite
superior al cual las plantas pueden absorber agua. Sin embargo hay numerosas evidencias
de que las plantas absorben agua an por encima de este valor.
Determinar, o al menos estimar capacidad de campo en laboratorio y/o campo es
relativamente sencillo y los procedimientos utilizados para ello se basan en la definicin
de este parmetro se dice: mxima cantidad de agua que un suelo puede almacenar
despus de un riego o lluvia fuerte y cuando el movimiento descendente del agua es
prcticamente igual a cero.
Enseguida se describen de los mtodos usados para determinar este parmetro
1.- METODO DE CAMPO
a).- Prepare un cuadro de terreno de 1mt. Por lado
b).- Construye un bordo y un surco perimetral
c).- Apliqu una lmina de 20 1 30cm. A la superficie preparada. Llene tambin
De agua el surco perimetral.
d).- Deje que el agua se filtre y cubra con un plstico o una lona impermeable que
Evite la evaporacin.
e).- Una vez que el agua se haya filtrado inicie la obtencin de muestras e intervalos de 4 a 6 horas en suelos ligeros y de 12 a 24 horas en suelos pesados a
las profundidades requeridas utilizando para ello barreras tipo Helicoidal o
Veymeyer.
f).- Las muestras obtenidas deben recogerse en frascos de vidrio previamente Pesados y numerados y cerrarse con tapa hermtica para evitar perdidas de
Humedad.
g).- Pese las muestras de suelo hmedo (PSH) sin la tapa y squelos a la estufa a
una temperatura de 105oC a 110oC durante 24 horas o peso constante.

h).- Al trmino del tiempo de secado, saque las muestras de la estufa, tpelos,
deje que se enfren y pselas ( P. S. S. ) sin la tapa.
i).- Clculos:
Pw = P. S. H. - P. S. S. X 100
P. S. S.
Pw: Porciento de humedad (contenido gravimtrico humedad)
P. S. H.: Peso suelo hmedo
P. S. S.: Peso suelo seco
j).- Grafique los porcientos de humedad obtenidos, colocando en las abcisas los
tiempos y en las coordenadas los porcentajes de humedad. Cuando la curva
trazada uniendo los puntos tienda a la horizontal, se habr llegado al valor de
Pw equivalente a la capacidad de campo.
III. METODO DE LAS COLUMNAS DE SUELO (METODO DE COLMAN)
a).- Monte un tubo de vidrio de aproximadamente 30cm de largo (de los usados para
lmparas fluorescentes), en un soporte universal ayudando con unas pinzas.
b).- Coloque en el extremo inferior del tubo un papel filtro sujeto con una liga o cinta
adhesiva para evitar que el suelo salga.
c).- Coloque suelo en el tubo al mismo tiempo se va compactando con una varilla. Vaya
pesando la cantidad de suelo adicionada.
d).- Agregue 25ml de agua destilada por cada 100grs de suelo en suelos ligeros y 30 ml
en suelos pesados.
e).- Deje reposar al mismo tiempo que marca cada hora la lnea de descenso de la
humedad, hasta que observe que de una hora a otra ya no hay descenso de la columna de
humedad.
f).- Saque la muestra de suelo del tubo ayudando con una varilla a modo de mbolo,
divdalo en 3 partes, tome la parte intermedia, pngala en frasco previamente pesado y
marcado y psela (P. S. H).
g).- Meta la muestra a la estufa a temperatura de l05o C a 110 C durante 24 horas, o
hasta peso constante.
h).- Al termino del tiempo, saque la muestra, tpela, espere que se enfre y psela (P. S.S.)
i).- Obtenga el porciento de humedad a capacidad de campo con la ecuacin:

P.S.H. P.S.S.
% C.C. = --------------------------- X 100
P.S.S.
C.C.= % Humedad a Capacidad de Campo
P. S. H.: Peso suelo hmedo
P. S. S. Peso suelo seco

PUNTO DE MARCHITES PERMANENTE

Por definicin el punto de marchites permanente ( PMP ) es la cantidad de agua
que tiene un suelo cuando una planta indicadora, girasol, o tomate, con 3 o 4 hojas
verdaderas no puede recobrar su turgencia ni aun bajo condiciones de 100% de humedad
atmosfrica relativa.
Para determinar el PMP existen varios mtodos. Uno de ellos ha demostrado ser
mejor por su rapidez y confiabilidad y consiste en la aplicacin de aire a presin, por un
lado de la muestra, para forzar la salida por el otro lado. El agua retenida por el suelo a
una presin de 15 atm. Se toma como una equivalencia de humedad en la vecindad del
PMP.
MTODO DEL GIRASOL
Procedimiento para determinar el punto de marchitamiento incipiente. Pesar
aproximadamente 600 gr. De suelo al aire y pasados por un tamiz de 2 mm; colocarlos en
un recipiente previamente tarados (llevar a cabo la determinacin del contenido de agua
en una muestra por separado para conocer el peso de suelo en base seca); aadir
nitrgeno y otros nutrimentos necesarios para que se produzca un buen crecimiento de la
planta; sembrar varias semillas de girasol (Helianthus annuus, variedad de grano grande).
Humedecer el suelo hasta un contenido de agua adecuado para el crecimiento de las
plantas y pasar de nuevo el recipiente mas conveniente para iniciar el experimento.
Mantener el suelo con su contenido de agua inicial.
Despus de que las semillas han germinado, seleccionar los mejores brotes, cortar los
restantes al ras del suelo y descartar las plantas; orientar los brotes restantes a travs del
hoyo de la tapa del brote; conducir el crecimiento de la planta en un invernadero bajo la
sombra de una manta hasta que el tercer par de hojas se desarrolle por completo; verificar
constantemente el contenido de agua del suelo para asegurar un suministro adecuado de

agua durante el periodo de desarrollo de la planta; evitar la inundacin. Ajustar el aire del
medio ambiente de las plantas a una condicin de desarrollo normal, en el cual la
demanda de agua sea baja.
Una vez que el tercer par de hojas se haya desarrollado, irrigar el suelo con bastante agua
hasta que el contenido de humedad corresponda al valor inicial. Rellenar el espacio entre
el tallo y los lados del hoyo de la tapa de algodn, para reducir la evaporacin del suelo al
nivel mas bajo.
Cuando el par de hojas verdaderas mas bajas se marchite, transferir el recipiente y la
planta a una cmara hmeda oscura. Si las hojas recuperan su turgencia durante el
periodo de una noche (14 a 16 horas) regresar la muestra experimental al lugar de
crecimiento. Repetir el proceso de marchitamiento y humificacin hasta que el par de
hojas verdaderas mas bajo no se recupere en la cmara hmeda. (Las horas restantes en
este estado pueden recobrar su turgencia durante el periodo de humificacin).
Cuando se ha alcanzado el estado de marchitamiento, cortar las plantas al ras del suelo y
descartarlas. Luego pesar el recipiente con el suelo y calcular el contenido de agua en
base a peso seco en la estufa. Alternativamente, determinar el contenido de agua del suelo
secando una muestra de este a la estufa despus de eliminar el cuerpo de la planta y la
mayora de las races. El porcentaje de agua en este estado de marchitamiento se define
como el punto de marchitamiento incipiente.
Procedimiento para determinar el punto de marchitamiento permanente. Repetir el
procedimiento anterior hasta el punto donde empieza el marchitamiento. Luego seguir el
procedimiento descrito de alternacin de las muestras experimentales entre la oscuridad,
la cmara hmeda y el rea de crecimiento, hasta que todas las hojas se marchiten y no
recobren su turgencia. Determinar el porcentaje de agua del suelo tal como se describi
en la seccin anterior.
Cometarios.- En las etapas de las mediciones del punto de marchitamiento, el uso de
algodn se prefiere a los materiales impermeables para tapar el hoyo de la tapa superior
del bote. El tapn de algodn reduce la evaporacin del agua del suelo a un nivel bajo y
al mismo tiempo permite una aireacin adecuada del suelo. Puede utilizarse cual quier
tcnica capaz de controlar la evaporacin y que permita el intercambio de aire. Puede
usarse un plstico de polietileno si se tiene cuidado de evitar la condensacin de agua el
suelo a los lados del plstico.

Determinacin del contenido de agua del suelo despus de los puntos de marchitamiento,
se llevan a cabo en forma mas precisa si se eliminan las races del suelo antes de

determinar el contenido de agua. Sin embargo, el error introducido por la inclusin de las
races en la mayora de los suelos es muy bajo.
El contenido de agua generalmente se expresa como porcentaje en jase a peso seco a la
estufa a 105 grados centgrados. El procedimiento del clculo es el siguiente:
Peso hmedo peso seco a la estufa
Pw = (---------------------------------------------) x 100
Peso seco a la estufa- peso de la tara
Pw = Porcentaje de agua en base a peso seco.
Peso hmedo = Peso del recipiente y su contenido despus del marchitamiento.
Peso seco a la estufa = Peso del recipiente y su contenido despus de secarlo a la estufa a
105 grados centgrados.
Peso de la tara = Peso del recipiente.
Si los recipientes se ajustan a un peso conocido, se puede usar uno de ellos para
contrarrestar el peso de la tara. Si se sigue este procedimiento, el clculo es el siguiente:
Peso del suelo hmedo
Pw = (--------------------------------------- - 1) x 100
Peso del suelo secado a la estufa
Debern a llevarse a cabo por lo menos tres determinaciones por separado de cada valor
del punto de marchitamiento.
Como una medida auxiliar se puede realizar un registro continuo de la altura de las
plantas en marchitamiento para obtener una buena medida del inicio del marchitamiento
incipiente.

HUMEDAD APROVECHABLE

La cantidad de agua aprovechable por las plantas es aquella que queda

comprendida entre capacidad de campo y punto de marchites permanente. Esto hace que
determinar la humedad aprovechable de un suelo sea relativamente sencillo. Conociendo
la capacidad de campo y el punto de marchites permanente del suelo en cuestin, por
diferencia se conoce la humedad aprovechable, es decir:
H. A. = C. C.

P. M. P.

Donde:
H. A. = Humedad Aprovechable en %
CC = Capacidad de campo en %
PMP = Punto de marchites permanente en %

C A P I T U L O

III

DETERMINACIONES QUIMICAS DEL SUELO

DETERMINACIONES QUMICAS DEL SUELO

Conocer la qumica del suelo es de suma importancia para las personas

relacionadas con la Agricultura. A partir de ella se pueden generar recomendaciones que
ayuden a tener en mejores condiciones el suelo. Por ejemplo: modificar el PH, eliminar
las sales e incorporar materia orgnica, es una muestra de lo que se puede hacer. Con esto
ser mejor el crecimiento de los cultivos y la produccin de cosechas.
La influencia que tienen algunas propiedades qumicas en la condicin fsica y en
la fertilidad del suelo es muy conocida. Por ello un anlisis del suelo no est completo si
no se incluyen las determinaciones qumicas; en el laboratorio de suelos y aguas de la
UABCS se cuenta con el material y equipo necesario, las metodologas y el personal
capacitado para realizar este tipo de anlisis.
En este apartado se describen las tcnicas usadas en los anlisis qumicos del
suelo.

ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS COLOIDES

En el estudio cientfico del suelo, el inters qumico y las dificultades
experimentales aumentan a medida que disminuye el tamao de la partcula del material.
Las partculas ms grandes ( ARENAS ) a causa de su pequea superficie especifica, son
inactivas qumicamente. La actividad qumica del suelo reside en las partculas coloidales
( arcilla y humus ). Los coloides del suelo estn cargados elctricamente, siendo la carga
neta de estos NEGATIVO. Existen diferentes formas para demostrar esto. Una de ellas es
el INTERCAMBIO IONICO, que puede ser CATIONICO Y ANIONICO. El primero
ocurre con mayor intensidad que el segundo, no as los cationes. De aqu se infiere que en
el material coloidal hay mayor nmero de cargas negativas a las cuales se adhieren los
iones positivos.
Otra forma es usando indicadores, que son sustancias cargadas elctricamente, por
ejemplo EOSINA ROJA que tiene cargas negativas y LA VIOLENTA DE GENCIANA
que tiene cargas positivas. Al agregar estos indicadores a un material coloidal, colocando
ste en dos recipientes de forma columnar, se observa la Eosina Roja se infiltra a mayor
profundidad que la violeta de genciana, de lo cual se infiere, lo mismo que en el caso del
intercambio inico, es decir mayor cantidad de cargas negativas en el material coloidal.
A continuacin se describe esta ltima forma de demostrar la electro-negatividad.
PROCEDIMIENTO
-

Monte cuatro tubos de vidrio segn la figura siguiente:

Dibujo Pg. 58
-

Coloque suelo arenoso en dos tubos de vidrio hasta aproximadamente 2 cms.

Del borde.

Coloque suelo arcilloso en dos tubos de vidrio hasta aproximadamente 2cms.

Del borde.

Simultneamente agregue 10 ml de Eosina Roja y 10 ml de Violeta de

Genciana a dos tubos con el mismo tipo de suelo.

Observe que ocurre y anote.

Simultneamente agregue 10 ml de Eosina Roja y 10 ml de Violeta de

Genciana a los tubos que contienen el otro tipo de suelo.

Observe que ocurre y anote.

Realice lavados ( 4 veces ) con 10 ml de agua destilada cada vez en los
4 tubos.
Observe que ocurre y anote.

REACCIN DEL SUELO

( PH )
El pH de una solucin acuosa es el logaritmo negativo de la actividad del in
Hidrgeno.
Este se basa en la diferencia de potencial elctrico entre 2 electrodos, uno de
vidrio y otro calomel tomado como referencia. El potencial elctrico en el electrodo de
vidrio que vara con la concentracin de H+, y en el otro es constante.
Ambos electrodos se sumergen en una suspensin suelo-agua y se abre paso a una
corriente elctrica. La diferencia de potencial entre ambos electrodos se indica en un dial
graduado en unidades de pH.
La concentracin de potencial elctrico (medido don el electrodo de vidrio
aplicado al sistema formado por el suelo ) de iones Hidrgeno incluye todas las fuentes,
como las disociaciones de los cidos solubles y los disociados de las partculas del suelo.
PROCEDIMIENTO:
1.- En un vaso de precipitado pese 10gr de suelo seco y tamizado con malla de 1mm.
2.- Agregue 20mls de agua destilada
3.-Agite constantemente la suspensin durante 30 minutos ( use un agitador mecnico y
una barra magntica ).
4.- Mientras, estandarice el aparato como se indica en la seccin de equipo.

5.- Despus de transcurrido el tiempo ( segn punto 3 ) lleve la suspensin al

potencimetro para hacer la lectura.
6.- Agite la muestra antes de introducir el electrodo y mida el pH.
*Nota: Cuando sean varias muestras procure checar la estandarizacin del
aparato con la solucin Bfer cada 5 muestras.

MATERIA ORGANICA
Para determinar el contenido de materia orgnica del suelo se emplea esta tcnica
en la que la reaccin del dicromato de potasio ( K 2Cr2O7) con cido sulfrico (H2SO4)
originar la formacin de un agente oxidante fuerte, cido crmico, que oxida el carbono
de la materia orgnica para convertirlo en CO2.
La reaccin qumica causa un color verde dependiendo directamente de la
cantidad de materia orgnica del suelo.
PROCEDIMIENTO:
1.- Pese de 0.5 1 gr de suelo secado y tamizado (malla de 1 mm) *
2.- Ponerlo en un matraz Erlenmeyer de 500mls.
3.- Agregue con una pipeta volumtrica de 10 ml de dicromato de potasio 1N en
(K2Cr2O 7) y agite lentamente para impregnar el suelo.
4.- Aadir 20mls. De cido sulfrico concentrado (H2SO4).agite lentamente para mezclar
bien.
5.- Enfre y agregue 170mls de agua destilada con una probeta. Agite para mezclar bien y
dejar enfriar.
6.- Agregue 8 gotas del indicador ortofenantrolina.
7.- Hacer la titilacin con Fe SO4, hasta que vire de un verde a color marrn o canela,
usando una bureta.

*Usar la de menor peso para suelos con alto contenido de materia orgnica, y la
de mayor, para los de bajo contenido de materia orgnica tales como los suelos de
la regin.

NOTA: Se hace una muestra testigo con las mismas indicaciones siguiendo los
pasos 3 a 7, sin usar suelo. Esto es para estandarizar la solucin de sulfato terroso
pues vara su concentracin.

La normalidad del sulfato terroso la obtenemos con la frmula siguiente:

( N1 ) ( V1 ) = ( N2 ) ( V2) : ...

N1 = ( N2 )

( V2 )
V1

En donde:
N1 = Normalidad del FeSO4
V1 = Volumen de FeSO4 gastado al titular (testigo)
N2 = Normalidad del K2Cr2O 7
V2 = Volumen de K2Cr2O 7 que se utiliz para la tcnica.
Clculos:
%M.O. =

( mls K2Cr2O 7 ) ( N ) - ( mls FeSO4 ) ( N )

0.399

PESO DE MUESTRA
0.69 = 0.003 X 1.724 X 1.33 X 100
El factor de conversin 0.003 se obtuvo dividiendo 12.09 entre 4000 es el peso
miliequivalente del carbono entre 89 y multiplicando por 100 para convertir a
porciento (Oxidacin de K2Cr2O 7).
La relacin entre el carbn orgnico y la materia orgnica est dada en la
composicin casi constante del humus (56 58%); Van Benmelen ha sugerido el
factor 100/58 = 1.724 para convertir el carbn orgnico total en materia orgnica
total. (Relacin Carbn Nitrgeno).
El factor 1.33 se obtuvo dividiendo 100 sobre 75% que es el promedio de
recuperacin del carbono logrado en este mtodo.
OBSERVACIN: Este mtodo es una modificacin del Walkley-Black para la
determinacin del carbn orgnico en suelos aproximadamente 89% de carbn.
Actualmente se recomienda nicamente el 1 % de carbono orgnico, eliminando la
suposicin de Van-Benmelen: Mat. Org. Contiene 58% C.

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
Conductividad elctrica es la recproca de la resistencia elctrica. Esta es la
resistencia en ohms de un conductor metlico o electroltico, que tiene 1cm de largo y
un rea transversal de 1cm2, por consiguiente, la conductividad elctrica se expresa
en recproca de ohms por centmetro , o sea mhos por centmetro. Los trminos
conductividad elctrica y conductividad elctrica especfica tienen el mismo
significado.
PROCEDIMIENTO:
1.- Pese en una cpsula 300gr de suelo seco y tamizado con malla de 2mm dimetro.
2.- Sature el suelo agregando agua destilada hasta lograr una pasta, agitando
constantemente con una esptula hasta que se observe un espejo en la superficie del
suelo o que al hacer una raya sobre ste, con la esptula, sta desaparezca; as como
resbale con facilidad de la esptula. ( Dependiendo de la textura del suelo usado ).
3.- Deje reposar mnimo 4 horas y mximo 24.
4.- Lleve la pasta al sistema de filtracin.
5.- Conecte el matrz Kitazato a la manguera de la llave del sistema vaco.
6.- Coloque el embudo Buchner, al cual se le puso papel filtro No. 40 y en el cuello
un tapn horadado o un anillo de vaco, sobre el matrz Kitazato.
7.- Humedezca con la pizeta el papel filtro.
8.- Accione la bomba y abra la llave de vaco hasta que observe que el papel filtro
est bien adherido al embudo, cirrela retire el embudo del matrz y este de la
manguera, vace el agua enjuagando el matrz.
9.- Vuelva a repetir el paso ( 5 ) y ( 6 ).
10.- Vace la pasta sobre el filtro en el embudo.
11.- Conecte la bomba y abra la llave. Si observa que hay escape de aire presione el
embudo hacia abajo hasta que el anillo est bien adherido al matrz y no se escape.

12.- Espere hasta que filtre todo o hasta obtener el volumen de extracto necesario
para las determinaciones que se pretendan realizar, con ste.
13.- Lleve el extracto al conductmetro .
14.- Llene la celda.
15.- Haga la lectura (Instrucciones de manejo en la parte de equipo).
Clculos:
C. E. = Lectura X Valor de la escala del disco X K = mmhos/cm/a 25oC
1000
K = Constante de la celda

NOTA: Conjuntamente con esta determinacin se puede sacar el porciento de

saturacin al hacer la pasta para obtener el extracto (vea determinacin de
parmetros de humedad, en la seccin de det. Fsicas).

El valor de la conductancia de la solucin es la lectura de la escala interna del aparato

multiplicada por el factor que est en lnea con el ndice.

CARBONATOS
Uno de los mtodos para determinar carbonato de calcio, consiste en
descomponer este material con cidos minerales de concentracin y el volumen conocido.
Se basa en la evaluacin a partir de los equivalentes de neutralidad. En la reaccin se
forma una sal y se desprende CO2.
A partir de ste desprendimiento se determina cuantitativamente el carbono que se
presenta en forma de carbonatos por el tratamiento de la muestra de suelo con un cido.
La cantidad de HCL debe estar en exceso para poder valorar la fraccin que no ha
reaccionada. Con solucin valorada de Hidrxido de sodio. El cuidado9 que debe tenerse
es evitar que el CO2 atmosfrico ligeramente soluble en agua ( 0.1 % a 22.6 oC ) forme
de esta manera cido Carbnico que posteriormente dara un dato errneo.
PROCEDIMIENTO:
1.- Pese 5gr de suelo seco y tamizado (0.5mm).
2.- Pngalo en vaso de precipitado.
3.- Agregue 100mls de HCL (valorado).
4.- Cubra con un vidrio de reloj y agite. La efervescencia indica presencia de carbonatos.
5.- Deje reposar 1/2 hora hasta sedimentacin completa.
6.- Tome una alcuota de 20mls y transfirala a un matrz Erlenmeyer o vaso de
precipitado de 250mls.
7.- Agregue 6 a 8 gotas de indicador azul de bromotimol.
8.- Titule con NaOH (valorado) con una bureta.
Vire = De color amarillo a azul.
%CO3 = ( mls. HCLX N ) - ( mls. NaOH X N ) X 0.05 X 100 X Dilucin
MUESTRA

NOTA: Puede emplearse cantidades ms pequeas de suelo.

5gr de suelo en 100mls. De HCL 1.0 N
2.5gr de suelo en 50 mls. De HCL 1.0 N
1gr de suelo en 20 mls. De HCL 1.0 N

CARBONATOS SOLUBLES
=
Tanto los CO3 como los HCO3 son importantes debido a la tendencia de
combinarse con los cationes Ca++ y Mg++ y precipitarlos. A medida que estos cationes
disminuyen en la solucin del suelo, la relacin Na: Ca + Mg aumenta favoreciendo la
absorcin del Na+ por el suelo y el desarrollo de las condiciones de suelos sdicos.
Contribuyen en las titilaciones de CO3 y HCO3 los aniones de los cidos dbiles
(boratos, fosfatos y silicatos ).
En la determinacin de CO3 y HCO3 se sigue el principio de que las sales de las
bases fuertes y cidos dbiles, sufren una hidrlisis dando lugar a soluciones alcalinas. La
titilacin de una solucin alcalina usando como indicador Fenolftalena con una solucin
valorada de un cido fuerte, proporciona una medida de los CO 3 y prosiguiendo la
titilacin al punto final del azul de bromofenol ( anaranjado de metilo ) se obtiene el valor
de HCO3.
PROCEDIMIENTO :
CARBONATOS SOLUBLES (CO3 )
-

Tome una alcuota de 5mls de extracto acuoso del suelo ( cuando est muy
concentrado tome la mitad ).
Agregue 2 3 gotas de fenolftalena 0.25% . si cambia a color rosa proseda a
titular con H2SO4 0.01 : agregando gota a gota hasta desaparecer el color
rosa; anotar la lectura de la buseta ( si no hay color al agregar la fenolftalena
es que no hay CO3 ).
Guarde est solucin para la determinacin de HCO3

Clculos :
Me CO3/ 1t = ( 2P ) ( N DEL H2SO4 ) ( 1000 )
MLS.ALICUOTA

DONDE :
P = mls. De H2SO4 gastados al titular.
N = Normalidad del H2SO4

NOTA : la alcuota no debe contener ms de 1 me de CO3 + HCO3

BICARBONATOS (HCO3)
Empleando la solucin incolora de la determinacin de CO 3; a la solucin
original si no se produjo color con la Fenolftalena haga lo siguiente :
-

Aada 2 3 gotas de anaranjada de metilo.

Contine titulando sin llenar de nuevo la buseta.- anote la lectura total de la
buseta el vire de color es de amarillo a salmn.
Guarde la solucin para determinacin de cloruros.

Clculos :
me/1t HCO3 = ( N 2P ) (N DEL H2SO4 ) ( 1000 )
MLS. DE ALCUOTA
P = mls. De H2SO4 gastados al titular con Fenolftalena
X= mls.de H2SO4 totales en la titilacin con anaranjado de metilo.
N = Normalidad del H2SO4

CLORUROS
A la muestra proveniente de la determinacin de CO3 y HCO
siguiente :
-

agregue lo

4 gotas de cromato de potasio al 5 %.

Titule con AgNO3 de normalidad conocida, hasta producir un color rojizo que
sea estable.
Hacer un testigo utilizando agua libre de CO2 y hacer las correcciones
necesarias.

Clculos :
Me de cl = ( ml de AgNO3 ml de AgNO3 para el testigo ) (N del AgNO3) (1000)
MLS. DE ALCUOTA
El procedimiento clasico para determinar los cloruros, se basa en la formacin del cloruro
de plata relativamente insoluble :
La determinacin volumtrica de los cloruros se prefiere utilizar para fines agrcolas. El
punto final en la titilacin de una solucin que contiene cloruros utilizando nitrato de
plata valorado, se puede precisar en varias formas, la ms usual es aquella que se
manifiesta por la aparicin de un precipitado de color rojo formado por la reaccin entre
el indicador K2CrO4 , y el AgNO3 , que tiene lugar al agotarse los cloruros.

CAPI T U LO

IV

DETERMINACIONES DE FERTILIDAD

DETERMINACIONES SOBRE FERTILIDAD DEL SUELO

La fertilidad del suelo. Los nutrientes esenciales. Habr algo ms importante
que lo anterior en la Actividad Agrcola? Puede ser posible, sin embargo hablar sobre
nutrientes es tan importante que se dice que en ausencia de uno de ellos la planta NO
completa un ciclo de vida. Por ello el anlisis de suelos incluye determinar todos los
nutrientes esenciales en base a ello poder generar recomendaciones que ayudan a
solucionar el problema de la nutricin vegetal en el campo.
Actualmente en el Laboratorio de Suelos y Aguas de la U.A.B.C.S. se pueden
determinar los macroelementos. Tanto los primarios como los secundarios, faltando los
micronutrientes, sin embargo, se considera que prximamente ya se podrn determinar
puesto que se est trabajando para lograrlo.
A continuacin se describen las metodologas para determinar elementos mayores
y menores y se anota tambin el fundamento de cada determinacin.

FOSFORO
( METODO OLSEN )
La mayora de las determinaciones de fsforo constan de dos fases: extraccin del
fsforo del suelo y la cuantificacin qumica del fsforo extrado.
Los mtodos del azul de molibdeno son los ms sensibles, por lo que se utilizan
ms en suelos con pequeas cantidades de fsforo.
Se basan en la formacin del complejo fosfomolibdato en medio cido y la
subsecuente reduccin del cido con in estanoso u otros reductores para la formacin
del azul de milbdeno. La intensidad de color depende de la concentracin de fsforo .
PROCEDIMIENTOS:
-

Pese 2.5 grs. De suelo seco y tamizado (malla 1 mm)

Colquelo en un matrz Erlenmeyer de 125 mls.
Aada 50 mls. De solucin extractora de pH 8.5 ( Na HCO3) y de
cucharada de carbn activado.
Agite 30 minutos y filtre.
Tome una alcuota de 20 mls. Del extracto con una pipeta volumtrica de
20mls., pngalo en un matrz volumtrico de 100 mls. Agregue 1 gota de pnitrofenol (se presentar un color amarillo ).
Neutralice con HCL 1: 1 hasta que devuelva a su color original (incoloro)
agregando gota a gota mezclando.
Agite el matrz y aada 10 ml. De molibdato de amonio, espere que cese el
desprendimiento de CO2 agitando suavemente.
Lave el cuello del matraz con una pizeta con agua destilada agregando sta,
hasta poco antes del aforo del matrz.

Aada una gota de cloruro estanoso ( SnCl2 ). Termine de aforar con agua
destilada. Agite el matrz ( el color azul indica la presencia de fsforo ).

Deje reposar 10 minutos.

Lea la transmitancia a 650 manmetros en el espectrofotmetro. La lectura

deber hacerse en un intervalo de 10 minutos.

En base al porciento de transmitancia obtener las ppm de cada muestra

utilizando la curva de calibracin.

NOTA : Cada vez que se trabaje una serie de muestras, deber hacerse un testigo (
blanco ) con el que se ajusta al aparato a 100% transmitancia.
Se utilizar solucin extractora en lugar de extracto de suelo y se trabajar
siguiendo los pasos de la tcnica.
Las fuentes de variacin en el mtodo de NaHCO3 pueden ser la temperatura y la
velocidad de agitacin en la extraccin; por lo que se recomienda trabajar con las
mismas temperaturas y velocidades de agitacin .
CURVA DE CALIBRACIN
Con la solucin patrn de 2 ppm se preparan diluciones de diferentes
concentraciones para hacer la curva.
Estas diluciones se preparan como siguen en matraces volumtricos de 50
mls.

No.de
Matrz

1
2
3
4
5
6
7
8

ml. de
Sol.
De 2
ppm
1
0
1
2.5
5.0
10.0
15.0
20.0
25.0

Mls.
Sol de
10 ppm
2

Aforar
con H2O
Destilada
1

Aadir
MLS
sol.Ext.
2

Ppm
1

Ppm
2

%transmitancia

(0.)
(0.20)
(0.40 )
(0.80 )
(1.60 )
(2.40 )
(3.20 )
(4.0 )

50 mls.
50 mls.
50 mls.
50 mls.
50 mls.
50 mls.
50 mls.
50 mls.

(4)
(3.80 )
(3.60 )
(3.20 )
(2.40 )
(1.60 )
(0.80 )
(0.0 )

0
0.14
.10
.20
.40
.60
.80
1.0

(0)
(0.5 )
(1)
(2)
(4)
(6)
(8)
( 10 )

100
99.4
98.2
96.1
91.7
88.1
84.1
81.2

Enseguida se procesan como al extracto de la muestra siguiendo todos los pasos

de la tcnica.
Con las lecturas y las concentraciones se procede a graficar la curva de
calibracin, ajustndola mediante la regresin lineal.
La curva de calibracin deber hacerse cada vez que se preparen reactivos
nuevos.

PO TAS I O
(METODO PECH)
El potasio intercambiable es por definicin el que se libera por intercambio con
los cationes de soluciones salinas, en este caso la solucin del acetato de sodio cumple tal
funcin; extrayendo los cationes del suelo, entre ellos el potasio, el cual en presencia del
cobaltinitrito se precipita, el color de la diluciones es amarillo lo que indica la presencia
de potasio es el grado de turbidez.
PROCEDIMIENTO:
-

Pese 5 gr. De suelo seco y tamizado (malla 1 mm).

Colquelo en un vaso de precipitado de 100 mls. matrz Erlenmeyer de 125
mls.
Aada cucharada de carbn activado y 25 mls. de solucin extractora, agite
durante 30 minutos y filtre.
En un tubo de ensayo de 15 mls. coloque 4 mls. del extracto del suelo.
Agregue 12 gotas de formaldehdo y agite. Deje reposar 10 minutos.
Aada 2 mls. de cobaltinitrito y agite bien.
Adicione 4 mls. de alcohol isoproplico procurando que se deslicen por la
paredes del tubo formndose dos fases de las cuales deben quedar bien
diferenciadas.
Agite de 30-40 segundos mediante un movimiento giratorio reciproco entre
las manos ayudado con una varilla de vidrio mezclando preferentemente las
dos fases.

Deje reposar 30 minutos en bao mara a la temperatura de 27 o C.

Lea la transmitancia a 650 nanmetros en el espectrofotmetro.

NOTA : Hacer testigo al mismo tiempo que las muestras utilizando agua
destilada, como extracto para calibrar el aparato a 100% de transmitancia.
Las lecturas obtenidas llvelas a la curva de calibracin y calcule la
concentracin de las muestras.

NOTA IMPORTANTE :
La temperatura del medio ambiente deber ser entre los 21oC y 29oC, siendo
25oC el ptimo.
Si la temperatura sobrepasa a los 29oC, este mtodo dar resultados errneos .
CURVA DE CALIBRACIN
Esta curva se prepara empleando soluciones patrn de 40 y 80 ppm.
Sol. Patrn mls.sol
ppm de k
40 ppm
Extractora
0
1
2
3
4

4
3
2
1
0

0
10
20
30
40

Sol.patrn
80 ppm
1
2
3
4

mls.sol. pp.deK
extractora
3
2
1
0

50
60
70
80

Posteriormente se procesan como el extracto de las muestras siguiendo todos los

pasos de la tcnica.
Con las lecturas y las concentraciones se procede a elaborar la curva de
calibracin.
* NOTA : La curva de calibracin deber hacerse cada vez
reactivos nuevos.

que se preparen

CALCIO + MAGNESIO
(METODO E.D.T.A.)
La solucin amortiguadora de cloruro de amonio en hidrxido de amonio
funciona como una solucin extractora que deja libre los cationes de Ca y Mg para
despus cuantificarlas por medio de titilacin de versenato.
Estas determinaciones se hacen de extracto acuoso del suelo que puede
obtenerse a partir de la pasta saturada.
Para calcio se trabajan una alcuota del extracto con la solucin reguladora
e indicador ( murexida ) . La presencia de Ca se determina mediante titilacin con
versenato hasta el punto final prpura. El indicador murexida forma un complejo de color
anaranjado- rojo con los iones Ca a pH 12, que se convierte en color violeta rojo cuando
los iones Ca quedan capturados por el verseno que los transforma en complejo.
Para Ca + Mg se trabaja la alcuota con la solucin reguladora ( NaOH
4N ) e indicador ( Negro de eriocromo T ). Este indicador da un complejo color vino tinto
con el Mk y vira a azul cuando todos los iones Mg han sido eliminados por el verseno. La
formacin del complejo Mg es ptimo a pH 10 en presencia de la solucin reguladora. El
Ca es transformado en complejo antes que en Mg, por est razn la valoracin nos da la
totalidad Mg + Ca.
El Ca + Mg menos el Ca, da una estimacin del Mg que hay en la muestra.
PROCEDIMIENTO :
VALORACIN DEL E.D.T.A.
-

En dos matraces Erlenmeyer de 125 mls. coloque 5 mls. de solucin tipo de

calcio (0.01 N) y agregue 25 mls. de agua destilada a cada uno.

En uno de los matraces agregue 1 ml, de solucin amortiguadora ( NHyCl +

NH4OH ) y 8 gotas de eriocromo negro ( Ca + Mg ).

En el otro matrz agregue 1 ml. De NaOH 4N y unos mg de polvo murexida

(1/3 cucharadita ) ( Ca ).

Titule los dos matraces con E.D.T.A. y anote el volumen gastado para Ca +
Mg el vire del indicador es de rojo vino a verde azul. No deben quedar
residuos de color rojo.
Para el Ca vire del indicador es de rosa a violeta.

calcular la normalidad del E.D.T.A. para cada determinacin con las formulas
siguientes:

Clculos :
( Ca + Mg ) N del E.D.T.A. = ml. De solucin tipo calcio X N
usando Eriocromo

Vol. Gastado de E.D.T.A.

( Ca ) N del E.D.T.A. = mls. de solucin tipo calcio

usando murexida

X N

Vol. Gastado de E.D.T.A.

N = Normalidad de la solucin tipo calcio

DETERMINACIN Ca + Mg

En un matrz de 125 mls. ponga 5 mls. de extracto de saturacin y agregue 25

mls. de agua destilada.
Aadir 1 ml. De solucin amortiguadora agitar y agregar 4 gotas de eriocromo
negro.
Titule con la solucin valorada de E.D.T.A. El vire es de rojo vino a verde
azul. No deben quedar residuos de color rojo.*

Clculos:
me/1t ( Ca + Mg ) = mls. De E.D.T.A gastado X N X 1000
mls. Alcuota
N = Normalidad del E.D.T.A
DETERMINACIN Ca

En un matrz de 125 mls. coloque 5 mls. de extracto de saturacin y aada 45

mls. de agua destilada.
Adicione 1 ml. De NaOH 4N, agite y aada 1/3 cucharadita de polvo
murexida.
Titule con la solucin valorada de E.D.T.A, el vire es de color rosa a violeta.

Clculos :
me/1t ( Ca ) = mls. de E.D.T.A. gastado X N X 1000
mls. Alcuota
N = Normalidad del E.D.T.A.
DETERMINACIN DE Mg.
La estimacin del valor de me/1t de Mg se obtienen restando al resultado de Ca + Mg el
del Ca.
*me/1t Mg = ( me/1t Ca + Mg ) ( me/1t Ca )

AZUFRE
(METODO TURBIDIMETRO)
Para incluir la mayora del azufre (S) en una determinacin se necesita
convertirlo a una forma simple. Como es el caso de la oxidacin del azufre a sulfatos
reduccin de cualquiera de sus compuestos a sulfuros, por lo que se emplea el metodo
turbidimetro en el cual se aade a una alcuota de extracto de saturacin unos cristales de
cloruro de Bario ( BaCl2 ) para asegurar la precipitacin del in sulfato. Este metodo es
sensible entre lmites muy reducidos y para extractos claros a los que se les ha eliminado
o compensado las sustancias interferentes.
PROCEDIMIENTO:
-

Coloque 05 ml. del extracto y 05 ml. De agua destilada de saturacin en un

baso de precipitado de 30-50mls.
Agregue 1 ml. De solucin de goma de acacia.
Aada 2 mls. de cido clorhdrico ( HCl 6N ) y agite.
Adicione 0.5g. de cristales de cloruro de bario ( BaCl2 2H2O ) y deje reposar
1 minuto , agite hasta disolver los cristales.
Leer la transmitancia en el expectrofotmetro a 420 nanmetros. Dentro de 28 minutos.

NOTA: Encuentre la concentracin de los sulfatos usando una curva patrn.

Haga un testigo empleando agua destilada como extracto y todos los
dems reactivos que indica la tcnica.
CURVA PATRON O DE CALIBRACIN
Con una solucin patrn de 100 ppm de azufre hacer disoluciones
con agua destilada. Preparar concentraciones de 0,4,8,12,16 y 20 ppm de
azufre.

MLS. DE SOL. PATRON

0
4
8
12
16
20

MLS. DE H2O
100
96
92
88
84
80

PPM DE AZUFRE
0.0
4.0
8.0
12.0
16.0
20.0

Trabajar estas diluciones como si fueran extractos y aadir los reactivos

como lo marca la tcnica.
Leer la transmitancia a 420 manmetros en el espectrofotmetro.
Grafique estos valores contra los de concentracin de azufre.
* NOTAS: Todas las etapas usadas en los problemas como la curva,
debern coincidir lo ms posible. Cualquier cambio de reactivos, condiciones u
operadores, requiere de una nueva curva de calibracin.

BIBLIOGRAFA DE CONSULTA
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