abstracto

El objetivo de este estudio fue evaluar in vitro el potencial de metacrilato basaresinas adhesivas que contienen pentxido de niobio (Nb2O5) Para estimular fosfato declaracin. Resinas
adhesivas se obtuvieron mediante la mezcla de 50% en peso BisGMA, 25% en peso TEGDMA y 25% en
peso de HEMA, y Nb2O5se aadi en 2,5 o 5% en peso a la resina.
Los discos de 6,5 mm de dimetro y 1,5 mm de altura de la resina sin Nb2O5y delas resinas que
presentan el xido se obtuvieron mediante la insercin de la resina en una relacin de siliciomatriz,
seguido por la activacin de la foto. Los discos se sumergieron en fluido corporal simuladoa 36 C
durante 1, 7 y 28 das, y luego sus superficies fueron examinados por Ramanespectroscopia. Los
cambios de intensidad de los 962 cm-1pico, relacionada con fosfato de bonos,ms se utilizaron las
superficies de las muestras para evaluar el potencial de resinas adhesivas aestimular la deposicin de
fosfato. Los grupos experimentales que contienen 2,5 y 5% en pesopentxido de niobio present un
depsito de la capa rica en fosfato sobre sus superficiesdespus de 7 y 28 das de inmersin en SBF, y
esto deposicin aument con el tiempo.La incorporacin de 2,5 5% en peso de niobio pentxido ofrece
el potencial para promoverdeposicin de fosfato de resinas adhesivas a base de metacrilato.
Palabras clave: sistemas adhesivos; Bioactivos; Fosfatos de calcio; Pentxido de niobio;Raman
Fondo
Los avances en el esmalte y la dentina unin permiten la previsibilidad de la directa
tratamientos de restauracin [1]. Un bono dentina fiable se consigue mediante el establecimiento
cin de una capa hbrida, que se define como una capa compuesta de colgeno fibrilar
matriz rodeada por un polmero formado a partir de monmeros previamente difundidos en
la matriz de colgeno [2]. Las discrepancias en profundidad de grabado y difusin monmero
profundidad podra generar una regin de colgeno denudado en la parte inferior del hbrido
capa de [2]. Adems, la presencia de disolvente residual y el movimiento del fluido de
tbulos de la dentina en las mezclas de co-monmero de adhesivos ponen en peligro el agua
sustitucin por resinas en la matriz de colgeno, que conduce a un mono- incompleta
mer infiltracin [3]. Con dentina desmineralizacin por grabado cido, matriz de metalloproteinases (MMPs) son activados [2, 4], que en asociacin con el
susceptibilidad a la degradacin hidroltica de los polmeros [5], principalmente en no
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infiltrado regiones de colgeno en la parte inferior de la capa hbrida [4], podra contribuir
a la degradacin de la interfaz de unin [6].
Para superar este problema, una opcin sera desarrollar un sistema adhesivo
que inducira la liberacin de iones con el objetivo de llenar esta fibra colgeno expuesto reregin con la formacin de mineral [7 -11]. Pentxido de niobio (Nb2O5) ha mostrado
induccin de la mineralizacin a travs de la deposicin mineral en estudios anteriores [1 2-14],
demuestra
strating propiedades prometedoras. Ntese bien2O5Tambin se evalu como carga para resinas
adhesivas ycementos endodnticos base de metacrilato y mejora la microdureza Knoop yradiopacidad de
estos materiales [15, 16]. Adems, Nb2O5la capacidad de difundir en
la capa hbrida cuando se inserta en una resina adhesiva aplicada tras el aguafuerte y
aplicacin de la imprimacin en un sistema etch-and-enjuague adhesivo 3 a paso [16]. Por lo tanto, el
propsito
de este estudio fue evaluar in vitro el potencial de estimular la deposicin de fosfato de
metacrilato basado en resinas adhesivas que contienen pentxido de niobio.
Mtodos
Formulacin de adhesivos experimentales
Resinas adhesivas se obtuvieron mediante la mezcla de 50% en peso BisGMA, 25% en peso y TEGDMA
25% en peso de HEMA (proporcionado por Esstech Inc, Essington, PA, EE.UU.). Canforoquinona
(Sigma Aldrich, EE.UU.) y acetato de 4-dimetilaminobenzoato (Sigma Aldrich, EE.UU.) fueron
aadido al 1% en moles a la mezcla para lograr una mezcla de foto-activado. El niobio pentxido
(Ntese bien2O5, Companhia Brasileira de Metalurgia e Minerao, Arax, MG, Brasil) fue
aadido a 2,5 y 5% en peso, en relacin a la masa de los adhesivos experimentales, y unoadhesivo sin
Nb2O5se utiliz como control. Ntese bien2O5
fue silanizada previamente usando -metacriloxipropiltrimetoxisilano (-MPTS, Aldrich Chemical Co.,
Milwaukee, WI,
EE.UU.) [1 7]. Los reactivos fueron parte mixta y sonicado durante 180 s.
Ensayo de deposicin de fosfato por espectroscopia Raman
Resina adhesiva se insert en una matriz de silicio cilndrica de 6,5 mm de dimetro y
1,5 mm de altura, cubierto por una pelcula de polister y foto activado (Radios Cal1200 mW /
cm, SDI LTD durante 20 s en cada lado., Bayswater, VIC, Australia). Tres discos se observaron
contenida para cada adhesivo experimental. Los discos se sumergieron en fluido corporal simulado(SBF)
preparada de acuerdo con Kokubo y Takadama [18] para 1, 7 o 28 das a 36 C.
El SBF preparado tena la siguiente concentracin de iones en mol / m

3: N / A+(213.0), K+(7,5), Mg2+(2,3), Ca2+(3.8), Cl-(221.7), HCO3-(6.3), HPO43-(1.5) y SO42-(0.8), yel

pH se ajust a 7,40. Despus de que el perodo de almacenamiento, las muestras se lavaron con 10 mlde
agua destilada y se seca en desecadores a 36 C.
Los cambios qumicos en la superficie de la muestra se analizaron por espectroscopa de Raman
(Senterra, Bruker Optics, Ettlingen, Alemania). Un rea de 200x200m se irradi
tres veces durante 5 s por un lser de 785 nm de 50 mW en 100 puntos equidistantes. Spectra
se obtuvieron en el 1800 a 440 cm-1
Banda Raman. El uso de software de espectroscopia (Opus7.5, Bruker Optics, Ettlingen, Alemanha), la
integral de los 962 cm-1absorbancia pico(simtrica estiramiento 1el modo de fosfato) [19] y de los 1610
cm-1pico (vibraciones
Modo de carbono-carbono de estiramiento del anillo aromtico de BisGMA) [2 0], como indiindica en la Figura 1, se calcul. Aumenta en la relacin entre la absorbancia de la962 y 1610cm-1picos
(A962cm-1/LA1610cm-1) Indican la deposicin de calcio fosfatofosfatos en las superficies de las
muestras.
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Resultados y discusin
Los materiales bioactivos deben interactuar con los tejidos, que evoca respuestas positivas al host
cuerpo [21], ya que esto estimula la formacin de tejido duro. Figura 2 muestra el contenido de fosfato
cambios a lo largo de la superficie de la muestra despus de perodos distintos inmersos en SBF,
evaluados por
variacin de la absorbancia del pico Raman fosfato. Aumenta el contenido de fosfato
en el tiempo para todos los grupos, siendo ms pronunciada en los grupos que contienen 2,5 y el 5%
Ntese bien2O5
que en el grupo control. Resinas adhesivas con pentxido de niobio incorporacin exhibi deposicin de fosfato despus de 7 das de inmersin. La presencia de niopentxido de BIUM estimula la deposicin de fosfato de calcio a partir de los fluidos [12]
y permite que el material sea bioactivo.
Un mayor contenido de fosfatos (A
962cm-1/LA1610cm-1) Medida a 100 puntos en cada muestreo
ple despus de 28 das de inmersin SBF alcanzado 0,27 para la resina de control, 0,42 para laresinacon
2,5% de Nb2O5y 0,40 para la resina con 5% de Nb2O5
. Deposicin de fosfato en la conresina de control podra atribuirse a la inmersin de una muestra slida que podra ser parcialmente Solubilized, evocando los cambios de pH, alterando sobresaturacin local del SBF y causando

precipitacin espontnea de iones calcio y fosfato [22]. A pesar de este inconveniente

de las pruebas de SBF, las resinas adhesivas que contiene Nb2O5exhibi una ms prodeposicin pronunciada de fosfatos que la resina de control. El uso de pruebas de SBF
para predecir la bioactividad de los biomateriales ha sido severamente cuestionado [2 2, 23]. es
declar que el uso de las pruebas de SBF conduce a resultados falsos positivos y no se puede
confiablemente
condiciones fisiolgicas imitar [22, 23]. Una revisin de discutir el in vitro y
bioactividad in vivo de los cementos de silicato de calcio mostr que un material que proproducido una capa de apatita sobre su superficie despus de interactuar con los iones derivados de
SBF no exhibi una unin sea cuando se inserta en los tejidos vivos [2 4]. Tres diferencia
mecanismos tes de interaccin con los tejidos podran contribuir a la bioactividad de
materiales: enlaces qumicos para albergar los tejidos, la influencia sobre vas celulares y
estmulo para la diferenciacin celular por las caractersticas topogrficas del biomaterial. De
estos mecanismos, la prueba SBF simula slo el enlace qumico a los tejidos que
se podra predecir por su capacidad de formacin de apatita en muestras de superficie [25]. Nuncatheless, el protocolo para el ensayo in vitro de los implantes utilizando SBF se describi
Figura espectro Raman 1 de resina adhesiva que contiene 5% de Nb2O5
despus de 28 das inmersos en SBF.
Bandas de absorbancia con 1610 y 962 cm-1
picos, relacionados con dobles enlaces aromticos carbono-carbono y
grupos fosfato, respectivamente, se destacaron.
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por la norma ISO 23317 [26]. Recientemente, Zadpoor [25] revis sistemticamente la literatura,
en busca de estudios que evalan la bioactividad de dos o ms biomateriales por
Modelos SBF inmersin y animales. De los 33 artculos incluidos en el anlisis, 25 de la reresultados mostr que en pruebas in vitro coincide con los resultados in vivo. En tres era la bioactividad
confirmada por in vitro e in vivo; sin embargo, la bioactividad de los materiales no se clasific
del mismo modo. En los otros cinco documentos, los biomateriales no mostraron capa de apatita en un
Prueba de SBF, pero unido al tejido seo animales. En esta revisin, no hay resultados falsos positivos
fueron
notado. As, el lowcost, velocidad rpida y la facilidad que el SBF probar el mtodo de eleccin
para una evaluacin inicial de los materiales de nuevo desarrollo.

La retencin de los materiales restauradores directos utilizados actualmente se consigue micromechanical de enclavamiento y / o adhesin qumica [2, 27]. Procedimientos Hoy en da, el adhesivo
tener una efectividad clnica fiable [1]. Sin embargo, algunas cuestiones siguen siendo un reto en
la consecucin de una unin duradera a la estructura dental. Durante los procedimientos de restauracin
utilizando una sepaarate etapa de ataque qumico, una discrepancia entre la profundidad de la desmineralizacin y el
monmero
podra ocurrir la penetracin [2]. Este hecho hace que el colgeno no infiltrado en monmerola parte inferior de la capa hbrida ms propensos a la degradacin por enzimas proteolticas, como
metaloproteinasas de la matriz de dentina y, en consecuencia, la interfaz de unin de resina-dentina
cara podra verse comprometida [2]. La incorporacin de materiales bioactivos ha sido proplanteado, tratando de rellenar el colgeno desnuda para evitar el deterioro capa hbrida
[8 -11]. Silicatos de calcio y ortofosfatos de calcio han sido experimentalmente ya
probado en adhesivos destinados a este efecto teraputico / remineralizacin [28, 29]. Estas
compuestos son altamente soluble, y su accin se debe a una solubilizacin inicial
seguido por una deposicin de minerales [28]. Este proceso no se produce para el niobio
pentxido; se espera que una fase-apatita como depsitos directamente sobre su superficie
Figura 2 Raman mapa de deposicin de fosfato. La intensidad est dada por la relacin entre el 962
y1610 cm-1picos (A962cm-1/LA1610cm-1).
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sin una disolucin inicial del mineral debido a un enlace Nb-OH formado en el xido
superficie que induce la nucleacin de apatita iones SBF [1 4, 30]. Adems, esto no require la disolucin de relleno de la pentxido de niobio matriz adhesiva, que penetre
hances la microdureza Knoop y radiopacidad de resinas adhesivas [16]. Por lo tanto,
asumen que las resinas adhesivas desarrollados eran capaces de promover calcio
deposicin de fosfato en su superficie y podra contribuir al mantenimiento de la hiintegridad capa brid.
Conclusin
Resinas adhesivas que contienen 2,5 y 5% de pentxido de niobio estimulan la deposicin de
una capa de fosfato sobre sus superficies.
Conflicto de intereses
Los autores declaran que no tienen intereses en conflicto.

Autores de las contribuciones

FMC particip en el desarrollo del diseo del estudio, la construccin manuscrito y revisin final del
manuscrito; FFP
participado en el desarrollo del diseo del estudio, interpretacin de datos y la construccin
manuscrito; GCSF particip en
el desarrollo del diseo del estudio y construccin manuscrito; SMS, LCBA y ERS participaron en las
pruebas de laboratorio; VCBL
participado en el desarrollo del diseo del estudio y revisin final del manuscrito; SMWS particip en el
diseo del estudio
el desarrollo y la revisin final del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.