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27 de junio de 2014

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION


FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE METALURGIA

ELECTRODEPOSICION
DEL COBRE

ELECTROQUIMICA
METALURGICA
2014

27 de junio de 2014

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FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE METALURGIA

CONCENTRACION DE MINERALES II

: Ing. PANEZ CRISTOBAL, Julio


Ingeniero responsable del curso de electroqumica metalurgica

DE

ARZAPALO CORDOVA, Joel Anderson


Alumno del noveno semestre de ingeniera metalrgica

ASUNTO

FECHA

: 27 de Junio del 2014

ELECTRODEPOSICIN DEL COBRE

Es grato dirigirme a su persona con el objetivo de informarle sobre la prctica


realizada en laboratorio.
El tema, motivo de investigacin, es describir electrodeposicin del cobre.
El informe que se propone como trabajo de investigacin incluir,
especficamente, La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de
ctodos de cobre de alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos
electrodos en una solucin electroltica de sulfato de cobre. En la
electrodeposicin el nodo es insoluble de manera que el electrolito no llegar a
ser contaminado durante la operacin y de ese mismo modo el nodo no
requerir ser reemplazado frecuentemente.
Presentes en la prueba
experimental practicadas en laboratorio.
ATENTAMENTE,

ARZAPALO CORDOVA, Joel Anderson


Alumno del noveno semestre de ingeniera metalrgica
Cdigo: 1024203065

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INTRODUCCION
Las celdas electrolticas son las que llevan a cabo reacciones no espontneas.
En ellas se necesita emplear energa de una fuente externa para que la reaccin
de oxidacin reduccin tenga lugar.
La descripcin de las celdas electroqumicas se centra en la comparacin de los
potenciales de reduccin que permiten deducir si una reaccin se produce en
forma espontnea o no, pero en esas descripciones se asume un flujo
imperceptible de corriente. Para que una celda pueda hacer trabajo til o para
que se produzca la electrlisis es necesario que haya un movimiento significativo
de cargas. Siempre que hay un movimiento de cargas, la magnitud del voltaje de
salida de una celda galvnica disminuye y el necesario para producir la
electrlisis en una celda electroltica aumenta. Los factores responsables de esta
variacin son: El potencial hmico, la polarizacin por concentracin y el
sobrepotencial.
Despus de concluida cada experiencia se cuantifica la variacin de masa en el
ctodo, ya que en este se depositan los metales, para luego determinar el
porcentaje de recuperacin de cobre y el porcentaje de nquel presente en la
solucin problema Este procedimiento es empleado a niveles industriales debido
a la facilidad de su aplicacin y al alto rendimiento de recuperacin de metales
que se obtiene.
Esta experiencia es importante realizarla porque nos aclara los conocimientos
adquiridos en materias anteriores sobre el tema y nos permite incrementar nivel
de cultura cuando investigamos el uso industrial de esta tcnica, sobre todo en
la industria de recubrimientos metlicos.

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I.

FUNDAMENTO TERICO

1.1.

ELECTRODEPOSICION DE Cu:

La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de


alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin
electroltica de sulfato de cobre. En la electrodeposicin el nodo es insoluble de
manera que el electrolito no llegar a ser contaminado durante la operacin y de
ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado frecuentemente. Al
pasar la corriente elctrica provoca a deposicin de cobre en el ctodo, mientras
en el nodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de oxgeno 02 e
iones H+ que a su vez originan el H2S04.
Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de alimentacin
elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de cobre sobre
un objeto de acero inoxidable, que acta como ctodo de la celda.
Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta como
dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones,
y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a
ser recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una
sal que contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente
continua por medio de una fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser
recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en varias capas es
la del cromado de los automviles. En el cromado la electrodeposicin consta de
una capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de
cromo.
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea
suministrando energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente
de alimentacin. La batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos
del nodo y empujndolos al interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se
mantenga la electro neutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma

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electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este proceso es una


reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones
remitidos desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo
negativo, llamado ctodo. En el nodo se generan electrones debido a la
oxidacin de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro
electrodo por la batera. El nodo pierde por tanto, su carga negativa y por esa
razn es el polo positivo.
La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin
de este metal:
Cu (s) Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all,
reducirn a los iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a
travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en l
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis
de Faraday).
En general, durante la electrodeposicin se observa lo siguiente:

RA: H2O = O2 + 2H+ + 2e-

osita en las paredes del ctodo como:


RC: Cu2+ + 2e- = Cu(s)

Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a


especies atmicas, de modo que una energa definida y un voltaje de
descomposicin son requeridos, los requerimientos de voltaje terico pueden ser
calculados a partir del potencial estndar de la reaccin total de celda y las
actividades de los iones en solucin es decir:

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(T = temperatura, K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso


equivalente gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol K) de los
cuales:

Adems de este potencial de descomposicin terico, la produccin de oxigeno


gaseoso en el nodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se
requiere un potencial extra debido a la cada de voltaje en el electrolito,
polarizacin y conexiones en el nodo y ctodo.
El voltaje total de celda para electrodeposicin est en el rango de 2 - 2.5 voltios,
segn la densidad de corriente y la temperatura del electrolito.
Aplicaciones de la Electrlisis:
1. Obtencin de Cobre Puro:
En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como nodo.
El ctodo es una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es una disolucin
de sulfato de cobre (II) acidificada con cido sulfrico.
2. Electrodeposicin:
Una pieza metlica se recubre de una fina capa de in metal. El objeto a recubrir
acta como ctodo. En el nodo se ubica una placa del metal con el que se
quiere recubrir la pieza.
En la electrodeposicin de plata, el nodo es de plata y el electrolito es de nitrato
de plata.
La electrodeposicin es un procedimiento electroqumico mediante el cual se
logra cubrir una pieza con una fina capa de determinado metal. Para lograrlo se
sumerge la pieza a cubrir en una solucin electroltica que contiene los iones del
metal que formar la capa.
La pieza se pondr en contacto con una fuente de corriente continua y con un
electrodo que cumplir la funcin de nodo, cediendo electrones para que los
iones metlicos en solucin se reduzcan y se depositen sobre la pieza, que

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cumple la funcin de ctodo. De esta manera se obtiene el recubrimiento


metlico en la pieza.

Recordemos que el nodo de este sistema estar hecho del metal con que se
quiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse, oxidarse, cediendo
electrones y aportando iones a la solucin, a medida que los iones que estaban
presentes en la solucin, se reducen y se depositan sobre la pieza a recubrir,
que funciona como ctodo en el sistema. Todo este proceso es posible gracias a
la corriente continua que permite la movilizacin de electrones.
Otro punto a destacar es que las propiedades que tendr la capa que recubre la
pieza, depende directamente de la corriente que se haya aplicado. La adherencia
de la capa, su calidad, la velocidad de deposicin, dependen del voltaje y de
otros factores relacionados con la corriente aplicada.
Tambin hay que tener en cuenta que si el objeto a recubrir tiene una superficie
intrincada, la capa formada ser ms gruesa en algunos puntos y ms fina en
otros. De todos modos, existen maneras de eludir este inconveniente, por
ejemplo, utilizando un nodo con forma similar a la de la pieza a recubrir.
Este procedimiento es utilizado para brindarle resistencia a la corrosin a una
determinada pieza, tambin para que aumente su resistencia a la abrasin, para
mejorar su esttica, entre otras funciones.
Una de las aplicaciones frecuentes de este procedimiento, es en la joyera, en
donde una pieza realizada con un material barato, se recubre de una capa de
oro o plata, para protegerla de la corrosin y para aumentar el valor de la pieza.

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Incluso se logran recubrir piezas plsticas con capas metlicas, logrando que la
pieza tenga las propiedades del metal, en su superficie.
La electrodeposicin es uno de los procesos electroqumicos aplicado a nivel
industrial, que tiene mayor importancia en cuanto a volumen de produccin, y es
tambin uno de los que causan mayor impacto econmico, ya que se logra que
piezas constituidas por material barato, tengas excelentes caractersticas de
resistencia a la corrosin, gracias a la capa metlica electro depositada. Algunos
ejemplos son el cincado electroltico, los procesos de estaado y cromado, entre
otros.
Los electro depsitos de aleaciones de zinc tienen frecuentemente mayor
resistencia a la oxidacin que los de zinc, y sustituyeron a los antiguos
recubrimientos con cadmio, metal potencialmente txico.
Un ejemplo de electrodeposicin fcil de realizar en cualquier laboratorio, es la
electrodeposicin de cobre sobre un clip.
Slo necesitamos un trozo de cobre, una solucin de sulfato de cobre, un clip y
una fuente de corriente continua. El dispositivo se armar como se ve en la figura
de abajo.

El trozo de cobre actuar como nodo, oxidndose para brindar iones cobre a la
solucin, mientras que los iones cobre de la solucin se reducirn y se
depositarn sobre el clip, que actuar como ctodo.

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II.

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Objetivos

Recubrir materiales metlicos con cobre (cobreado). Los alumnos


comprobarn la evolucin del proceso mediante clculo de espesores de
recubrimiento y registro de pesos.
Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin
electroltica.
Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.
Determinar la densidad de corriente y el consumo prctico de energa
elctrica.
Visualizar las reacciones electrolticas y relacionar los productos
obtenidos con las leyes de la electroqumica.

III.

Materiales y equipos

Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O).

Vasos pirex de 400 y 1000 ml.

Un vaso de precipitados es un simple contenedor de lquidos, usado muy


comnmente en el laboratorio. Son cilndricos con un fondo plano; se les
encuentra de varias capacidades, desde un mL hasta de varios litros.
Normalmente son de vidrio (Pirex en su mayora) o de plstico. Aqullos cuyo
objetivo es contener cidos o qumicos corrosivos, tienen componentes de
Teflon u otros materiales resistentes a la corrosin. Suelen estar graduados,
pero esta graduacin es inexacta por la misma naturaleza del artefacto.

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Pipeta.
La pipeta
Es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite medir alcuotas de
lquido con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est formado por un
tubo transparente que termina en una de sus puntas.

Multimetro
Clip
Alambre de cobre
Agua destilada

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IV.

Procedimiento experimental

4.1.

Datos

Peso inicial del ctodo (clip) = 1.4 g.

Peso final del ctodo = 1.4 g.

Volumen de solucin tomada = 250 cm 3

Intensidad de corriente = 0.6 Amp

pH inicial = 1.30

pH final = 1.21

Voltaje de celda = 4.35 V cc

Tiempo de depsito = 5 min.

Superficie del clip (rea catdica) = 2(5x 4.3) = 43 cm 2

PM CuSO4.5H2O = 250gr/mol

1) Se dobla una lmina de cobre por un extremo para que pueda


sujetarse al borde del recipiente que contiene la disolucin de sulfato
de cobre, pero sin introducirlo todava dentro de dicha disolucin.

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2) Se desdobla una vez un clip metlico para que aumente la superficie


de contacto con la disolucin de sulfato de cobre, dejando una parte
doblada para que pueda sujetarse al borde del recipiente, pero sin
introducirlo todava dentro de dicha disolucin.

3) Se pesan el clip y el cobre en balanza de al menos 2 cifras


decimales, anotando las correspondientes masas en el cuadro de
resultados. Para esta operacin se manipulan ambas piezas con
unas pinzas. Las balanzas no se deben mover de su posicin al
pesar.

4) Se colocan la lmina de cobre y el clip dentro del recipiente con


disolucin de CuSO4 1M, evitando que se toquen entre ellos y de
forma que la parte doblada ms pequea quede fuera del bote y la
parte ms grande quede introducida dentro del sulfato de cobre.

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5) Se conecta el cable unido al polo negativo de la pila (el que termina


en una pinza) al objeto que vamos a recubrir (clip), evitando que la
pinza entre en contacto con la disolucin de sulfato de cobre.

6) Se conecta al multmetro (4.35 voltios) el cable unido al polo positivo


de la pila.

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7) Se pone a cero el cronmetro o reloj.


8) Se conecta un segundo cable, por su extremo acabado en pinza, a
la lmina de cobre y quedar cerrado el circuito por tanto hay que
estar muy atentos para poner en marcha el cronmetro.

9) Se deja que se produzca la electrodeposicin durante 10 minutos,


anotando el valor de la intensidad de corriente que circula a los 5
minutos (I5) y al final del proceso (I10).

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10) Una vez transcurridos 10 minutos (anotar el tiempo exactamente


transcurrido expresndolo en segundos) se abre el circuito
desconectando cualquiera de los cables, para que deje de circular la
corriente (el cronmetro apagado no significa que la corriente deja de
pasar).

11) Se sacan la lmina de cobre y el clip, lavndolos con un poco de


agua bajo el grifo para eliminar el sulfato de cobre. Observad el
aspecto de ambos. Se secan con un trozo de papel con cuidado de
no rascar el cobre depositado en el clip.

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12) Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las


masas en el cuadro de resultados.

4.2.

Resultados

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4.2.1. Explicar por que cambia el pH del electrolito antes y despus de la


deposicin de cobre.

Reaccin total: CuSO4 + H2O = O2 + Cu + H2SO4


El pH del electrolito cambia debido a la presencia iones Hidrogeno (H +) producidos por
la descomposicin del agua como se observa en la reaccin andica, este Ion
hidrogeno reacciona con el Ion sulfato, produciendo cido sulfrico (H 2SO4), como se
puede observar en la reaccin molecular total, haciendo ms cido el pH del electrolito
debido a que:
pH= - log[H+]

4.2.2. Calcular la densidad de corriente en amperios por m 2 de superficie


catdica.

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La densidad de corriente catdica para una celda de electrodeposicin est dado por:

donde:

I: intensidad de corriente, Amp. = 0.6 Amp


N: N de ctodos en la celda = 1
S: rea de la superficie del ctodo en contacto con el electrodo, m 2 = 43 cm2
S = 43 cm2 = 0.0043 m2/catodo

4.2.3. calcular el porcentaje de eficiencia de corriente para la deposicin de


cobre.

La eficiencia de corriente (i) est dado por:

donde:

m : masa real del Cu deposito = 21.480g 20.857g = 0.623 g


m : masa terica del depsito catdico. m = k. I. t; donde:
I = 0.6 Amp
t = 5 min.
k : equivalente eletroqumico

M : peso de 1 mol del Cu depositado = 64 g


Z : n de electrones en la reaccin electroqumica para depositar 1 mol de Cu = 2
F = constante de Faraday = 96500Amp seg.

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4.2.4. Calcular el consumo practico de energa elctrica en KW-Hrs/ton. de


cobre.

El consumo prctico de energa est dado por:

, [Kw-hr/TM]

Dnde:
Et : voltaje de celda = 4.35 V
k = 1.1938 g Cu/ Amp-hr
i = 0.87

4.35103

= 4187.955(
)
1.1938 0.87

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V.

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Conclusiones

que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la clip.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a
travs de la celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el ctodo.
Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de
Faraday).
elda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se
produce un cambio en los iones de oxidacin de las sustancias. Los electrones
tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo.
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el
electrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y red. Resulta la celda.

rango establecido en la teora (4-4. V) pero se obtuvo un error muy pequeo esto
talvez fue debido a una mala medicin o uso del multmetro, o no poner fijamente
los electrodos en su lugar, aun as el error fue demasiado pequeo
mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer.

recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin.

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VI.

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Sugerencias

Se podra sugerir modificar las variables para poder observar su interaccin


con el medio as determinaremos cual de ella puede hacer ms efectivo el
proceso.

poder mantener el % de recuperacin de cobre.

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VII.

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Bibliografa

Fundamentos.Vol. 1. Ed. Sntesis, S.A. Madrid, Espaa.


Eu Cobre. 1 Edicin. Ed. Limusa.
S.A. Mxico.

Limusa, S.A. Mxico.


McDonald and S.H. Langer. "Cupric Chloride Leaching of Model Sulfur
Compounds for Simple Copper Ore. Concentrate". Met.Trans. B, 14B (1983),
559-570.