TABLA DE PROPIEDADES FSICO-QUMICAS:

REACTIVOS

PROP. FSICAS

Fenol

- Temperatura de fusin: 41C

- Temperatura de ebullicin: 181.75C
- Densidad a 25C: 1.071 g/cm3

PROP. QUMICAS
- Acidez: 9.95 pKa
- Solubilidad en agua: 8.3 g/100 ml
(20 C)
- Momento dipolar: 1.7 D

cido actico

- Estado de agregacin lquido.

- Acidez 4.76 pKa.
- Lquido claro e incoloro con fuerte - Momento dipolar: 1.74 D
- Txico e inclusive dependiendo de la
olor a vinagre.
- Soluble en agua.
dosis: muerte.

Sodio metlico

- Temperatura de fusin: 98 C
- Temperatura de ebullicin: 883 C
- Densidad a 25C: 968 kg/m3

- Baja energa de ionizacin y su poca

Benceno

- Temperatura de fusin: 5 C
- Temperatura de ebullicin: 80 C
- Densidad a 25C: 878.6 kg/m3

- Solubilidad en agua: 1.79

- Momento dipolar: 0D

Alcohol etlico

- Temperatura de fusin: -114 C

- Temperatura de ebullicin: 78 C
- Densidad a 25C: 789 kg/m3
- Estado de agregacin: Slido

- Acidez: 15,9 pKa

- Miscible en agua

Tricloruro frrico

- Densidad:2800 kg/m3
- Punto de fusin:533 K
- Punto de ebullicin:588 K

Cl3Fe
cido saliclico

- Temperatura de fusin: 159 C

- Temperatura de ebullicin: 211 C
- Incoloro

Resorcinol

- Temperatura de fusin: 110 C

- Temperatura de ebullicin: 281 C

afinidad electrnica.

-Solubilidad en agua:92 g/100 ml (20

C)

- Acidez: 2.97 pKa

- Solubilidad en agua: 123 g/100 ml a 20 C

- Primer constante de acidez: 10-10 mol/l

Agua de bromo
Bisulfito
sodio
Cloruro
acetilo

- Densidad (20/4):1,03

- Solubilidad: Miscible con agua

de - Punto de fusin: -123 C

- Densidad: 423 kg/m3

- Al Reaccionar con oxigeno se convierte

de - Temperatura de fusin: -112 C

- Temperatura de ebullicin: 51 C
- Densidad a 25C: 1.10 kg/m3

- Punto de inflamabilidad: 5 C

en sulfato de sodio.

Formaldehido

- Incoloro, de un olor penetrante, muy - Momento dipolar: 2.33D

- Usado en fabricacin
soluble en agua y en steres.
resinas.
- Muy inflamable

Amoniaco

Anhdrido
actico
cido sulfrico

Hidrxido
amonio

de

de

algunas

- Temperatura de fusin: -78 C

- Temperatura de ebullicin:- 33 C
- Densidad a 25C: 0.73 kg/m3

- Acidez: 9,24 pKa

- Solubilidad en agua: 89,9 g/100 ml

- Temperatura de fusin: -73 C

- Temperatura de ebullicin: 139 C
- Densidad: 1,08 g/cm3 a 20 C

- Soluble en agua por hidrolisis.

Lquido aceitoso incoloro.

Soluble en agua.
Extremadamente corrosivo.
Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
Punto de fusin: -40 C
Punto de ebullicin: 338 C
- Densidad:1021.7 kg/m3
- Masa molar:93.13 g/mol

(0 C)

Acido fuerte en agua.

Acidez 3; 1.99 pKa
Es un lquido altamente corrosivo
Toxicidad aguda: Veneno para el ser
humano
-Solubilidad en agua:3.6 g/100 ml a 20
C en agua

- Punto de fusin:266,45 K
- Punto de ebullicin: 457,28 K

OBETIVOS
_Probar la acidez del fenol
_Identificar algunas propiedades fsicas del fenol
_Analizar experimentalmente los procesos de Bromacin y Esterificacin del
Fenol
_Verificar la obtencin de acetato de celulosa

MARCO TEORICO
FENOL
El fenol en forma impura es un slido cristalino de color negro-incoloro a temperaturas
altas. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43 C y un punto de
ebullicin de 182 C. El fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los
alcoholes es R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es conocido tambin como
cido pupufnico o cido carblico, cuya Ka es de 1,310 10. Puede sintetizarse mediante
la oxidacin parcial del benceno.
Industrialmente se obtiene mediante agua de cumeno (isopropil benceno) a hidroperxido
de cumeno, que posteriormente, en presencia de un cido, se escinde en fenol y acetona,
que se separan por destilacin.
Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con
efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad
puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus
gases son explosivos en contacto con fuego.
El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas. Tambin se usa en la
manufactura de nylon y otras fibras sintticas. El fenol es muy utilizado en la industria
qumica,

farmacutica

clnica

potente fungicida, bactericida,sanitizante, antisptico y desinfectante,

como
tambin

un
para

producir agroqumicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y

policarbonatos), en el proceso de fabricacin de cido acetilsaliclico (aspirina) y en
preparaciones mdicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.

CARBOHIDRATO
Los carbohidratos, tambin conocidos como glcidos, hidratos de carbono y
sacridos son aquellas molculas orgnicas compuestas por carbono,
hidrgeno y oxgeno que resultan ser la forma biolgica primaria de
almacenamiento
y
consumo
de
energa.
De acuerdo a la cantidad de molculas que intervienen en su formacin nos
encontramos con diferentes tipos de carbohidratos, los monosacridos (una

sola molcula), los disacridos (dos molculas), los oligosacridos (de tres a
nueve molculas) y los polisacridos (cadenas ramificadas de ms diez
molculas).

REACCIONES
Fenol ms sodio metalico

Fenol ms tricloruro ferrico

Bromacion del fenol

Esterificacion del fenol

O
OH

O
+

H3C

Cl

Preparacin del acetato de celulosa

CH3

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Fenol
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico
http://es.wikipedia.org/wiki/Sodio
http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno
http://es.wikipedia.org/wiki/Etanol
http://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_hierro_%28III%29
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico
http://es.wikipedia.org/wiki/Resorcinol
http://es.wikipedia.org/wiki/Prueba_del_bromo
http://es.wikipedia.org/wiki/Bisulfito_s%C3%B3dico
http://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_etanoilo
http://es.wikipedia.org/wiki/Formaldeh%C3%ADdo
http://es.wikipedia.org/wiki/Amon%C3%ADaco
http://es.wikipedia.org/wiki/Anh%C3%ADdrido_ac%C3%A9tico
es.wikipedia.org/wiki/cido_sulfrico
es.wikipedia.org/wiki/Hidrxido_de_amonio
http://www.monografias.com/trabajos-pdf/fenoles/fenoles.shtml
http://es.slideshare.net/juan_pena/2-unidad-ii-sintesis-y-reacciones-dealcoholes-y-fenoles
https://ar.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20081023150226AAzm97H
http://www.eis.uva.es/~macromol/curso0405/acetato/estructura_quimica.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002469.htm