UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

CURSO DE PETROLOGIA IGNEA

GUIA UNIVERSITARIA

Autor:

Ing. Leonel Palomino Ascencio

Puno Peru
2015

CAPITULO I
INTRODUCCIN
1.1 CONCEPTOS
PETROLOGA: La petrologa es la parte de la geologa que tiene por objeto el
estudio de las rocas desde todos los puntos de vista. Los primeros trabajos geolgicos
trataban las rocas como medio, los fines eran estratigrficos y de geologa histrica.
Posteriormente, cuando el estudio de las rocas es considerado un fin en s mismo,
comienza a desarrollarse la petrologa.
Por definicin la petrologa es el estudio de las rocas, por tanto, es preciso empezar por
definir que son las rocas y cmo se realiza dicho estudio:
Las rocas son agregados naturales de minerales, abundantes en la corteza terrestre.
En esta definicin cabe destacar: su origen natural resultado de la actividad
geolgica lo que les confiere cierto carcter heterogneo, su abundancia a escala de
la litosfera, y su independencia con el grado consolidacin o coherencia de los
materiales. Como agregado de minerales es de resaltar el reducido nmero de
minerales que las forman (minerales petrogrficos), y la importancia que tiene su
disposicin en el espacio (textura).
El estudio propuesto es amplio, es decir desde todos los puntos de vista, y completo,
abarcando a todos los tipos de rocas y a todos sus aspectos (descriptivos, genticos y
sus aplicaciones).
Sus objetivos son responder a las siguientes preguntas: Qu son las rocas? Cmo son?
Por qu son as? Cmo, cundo y dnde se han generado?. Cmo evolucionan?
Cul es su inters, su utilidad, su valor econmico?
Su campo de estudio es sumamente grande y sus lmites se amplan cada vez ms,
incluyendo: todos los materiales de la litosfera a los que se van sumando los del interior
de la tierra y los de otros planetas, todos los procesos petrogenticos que han tenido
lugar en la tierra desde su formacin hace alrededor de 4500 m.a., todas las escalas
desde planetaria a ultramicroscpica, y todos sus aspectos aplicados.

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MAGMA Y MAGMATISMO: Un magma es un fundido de rocas formado

principalmente por silicatos (principales componentes de las rocas); Con la parte
fundida, coexisten minerales cristalizados, fragmentos de roca y gases. Los factores que
determinan la existencia de un magma, son la presin y la temperatura, que actan de
forma diferente, segn sea la composicin de la roca. Su distribucin vertical es que un
65% queda en profundidad (roca plutnica), y solo el 35% sale a la superficie (roca
volcnica). En cuanto a la distribucin horizontal se encuentran en los bordes
destructivos el 15%, en los bordes constructivos de placa el 67%, luego en la intraplaca
ocenica 16% y en la intraplaca continental el 1.8%. El proceso de exteriorizacin del
magma, se denomina vulcanismo, mientras que si se enfra en el interior de la corteza,
se denomina plutonismo. Actualmente, observamos magmatismo en las dorsales
(creacin de placa litosfrica), en las zonas de subduccin (destruccin de placa) y en
volcanes dispersos en el interior de las placas litosfricas.
PETROGNESIS: Es el estudio del origen de las rocas y de los procesos fsicoqumicos que tienen lugar dentro de l, as como de las caractersticas de su lugar de
emplazamiento.
PETROGRAFIA: Descripcin desde el punto de vista de la textura, mineraloga y
composicin qumica agrupadas en familias.
LITOLOGA: Estudia especialmente el tamao de grano de minerales que lo compone
la roca y de sus caractersticas fsicas y qumicas. Incluye tambin su composicin, su
textura, tipo de transporte as como su composicin mineralgica, distribucin espacial
y material cementante. Hasta antes de que se pudieran realizar los vuelos espaciales, la
Petrologa se encargaba slo de las muestras terrestres y de los meteoritos que llegan a
caer en la Tierra. En la actualidad se ocupa tambin de las rocas provenientes de
cuerpos extraterrestres, La Petrologa se apoya en observaciones de campo, conceptos
geolgicos y anlisis de laboratorio, que caen en el mbito de la Qumica, Fsicoqumica, Mineraloga y Mineraloga ptica. La petrologa gnea estudia las rocas
formadas a partir de la consolidacin de un magma.
1.2 ANTECEDENTES HISTRICOS
El estudio de las rocas gneas se inicia en la antigedad, pero es durante las pocas
griega y latina, cuando se describen las primeras rocas eruptivas.
Posteriormente, en el siglo XVIII, surgen dos escuelas sobre el origen y gnesis de las
rocas gneas. La Escuela Neptunista, representada por Wegner, afirma que las rocas
gneas se forman por precipitacin en un gran ocano, y posterior resurgimiento de las
aguas. La Escuela Plutonista, representada por Hutton, afirma que estas rocas tienen su
origen en la fusin de materiales.
A partir de 1850, con la invencin del microscopio petrogrfico, se comienzan a hacer
las primeras lminas delgadas de rocas gneas y su posterior catalogacin; Hasta 1800
slo se haban catalogado 37 rocas, y despus de 1850 se aadieron 583 y hasta la
actualidad, se han aadido otras 974.
Scrope (1825) propuso que todas las rocas gneas provienen de la diferenciacin de un
magma bsico primario.

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Bunsen (1851) propone dos magmas primarios, uno cido y otro bsico, a partir de los
cuales o de sus mezclas se generaran todas las rocas gneas.
Waltershausen (1853).- Los dos magmas de Bunsen no estn separados, sino que
representan las partes superior e inferior de una cmara magmtica, cuya composicin
vara gradualmente.
Durocher (1857).- Las rocas gneas son el resultado de la separacin de lquidos
provenientes de los dos magmas primarios o de su mezcla.
Sorby fue el primero en utilizar en 1858 el microscopio polarizante. En 1870 se
difundi la aplicacin de este instrumento, con los trabajos de Zirkel sobre un estudio
microscpico de los basaltos.
De 1870 a 1880 Zirkel, Rosenbusch, Fouqu y Michel-Lvy, desarrollaron la
petrografa sistemtica.
Harker (1909) apoy los diagramas de variacin y desde entonces se utilizan en
petrognesis.
Clarke (1892, 1924) realizo estudios estadsticos en rocas de una provincia petrogrfica
y calculo los promedios de los diferentes tipos de rocas.
Bowen 1928 public The evolution of igneous rocks, se basa principalmente en datos
experimentales, desarrollando el esquema de la diferenciacin de acuerdo con sus
series de reaccin. Un magma basltico primario da lugar a todas las rocas gneas
mediante el proceso de cristalizacin fraccionada.
Fersman (1933 - 1939) enfatiza el valor de esos promedios y denomina clarke a la
abundancia relativa de un determinado elemento en la corteza La Tectnica de Placas ha
provocado una revolucin en la Petrologa gnea, al igual que en todas las disciplinas
geolgicas. Los factores que gobiernan la distribucin de la actividad gnea estn
confinados fundamentalmente a las grandes cadenas montaosas de origen volcnico, la
mayora sometidas a las fajas orognicas y a los arcos insulares.
1.3 ORIGEN DEL UNIVERSO
Hay varias teoras sobre el origen del universo. El primero es la teora del estado
constante que dice que el universo es y que ha sido siempre esencialmente igual por
todas partes. Otra teora es la teora del plasma propone que el universo fue llevado
fuera de los fenmenos elctricos y magnticos que implicaban plasma. Las corrientes
del plasma obran recprocamente el uno con el otro que produce remolinar y la atraccin
de la materia. Los partidarios de esta teora demandan esa evidencia que utilice la teora
de la grande explosin tambin utilice la teora del plasma. La teora que ahora se valida
comnmente es la teora grande de la explosin.
Einstein desarroll su teora general de la relatividad (que es una teora de la
gravitacin) en 1916. La teora de Einstein se supone para trabajar para ambos cuerpos
inmviles y los cuerpos en el movimiento. En su teora, gravedad de Einstein actual no
como campo gravitacional, sino como una distorsin en espacio y tiempo.

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Est comnmente aceptado que el Universo comenz a formarse hace unos 15.000
millones de aos de acuerdo con la teora del "Big-Bang". La teora nos dice que toda la
materia, el tiempo y el espacio estuvieron originalmente condensados en un punto de
altsima densidad desde donde, tras una tremenda explosin, inici su expansin como
la superficie de un globo que se hincha.
Arno Pencias y Robert Wilson, premios Nobel de fsica de 1978, por la deteccin de
"La microonda csmica", midieron el eco residual originado por el "Big-Bang".
Tambin, por otros mtodos, se ha confirmado la teora de que las partes constitutivas
del Universo estn en expansin. Racimos galcticos, cada uno con miles de millones
de estrellas como el Sol se van separando unas de otras a grandes velocidades.
El "Big-Bang" gener enormes temperaturas y sus consecuencias an persisten en el
espacio: la radiacin residual suministra una temperatura uniforme y medible de 3 F. El
Universo podra continuar su expansin hasta alcanzar la nada absoluta; o tal vez, en
algn punto, iniciar un nuevo proceso de condensacin en un largo recorrido hacia un
nuevo "Big-Bang".
Durante las dos ltimas dcadas, se ha confirmado que el Universo no es un lugar
tranquilo, sino que se trata de un espacio sometido a muy violenta actividad. Galaxias
enteras continan explotando, lanzadas por fuerzas gravitatorias de energa
inimaginable. A su vez, ciertas estrellas de gran tamao estallan en SUPERNOVAS,
irradiando una energa equivalente a la de un billn de soles y proyectando al espacio
despojos csmicos que forman nuevas estrellas y planetas.
La VA LCTEA
Es una galaxia de tipo espiral y completa un giro en 2 millones de aos. Los brazos
enroscados se comprimen por una onda de alta densidad cada ao csmico. Desde su
formacin se estima que ha sufrido varias compresiones que, a su vez, fuerzan la
concentracin de las nubes de gases y la formacin de estrellas. Estas estrellas se
rompen y dan lugar a nuevas nubes, de menor tamao, que, al contraerse de nuevo, se
convierten en nuevas estrellas. Nuestro sistema solar se pudo formar as, a partir de una
nube contrada que evolucion hasta llegar a formar el actual sistema de planetas.
EL SISTEMA SOLAR
El Sol, una estrella de tamao medio (1.400.000 kilmetros de dimetro), situada a dos
tercios del centro de la galaxia, concentra el 99% de la materia del sistema solar.
Suministra energa luz y calor, procedente de las reacciones nucleares que convierten el
hidrgeno en helio. Su temperatura, en el centro, se mantiene entorno a los 15 millones
de grados centgrados, lo que impide su contraccin. Su masa central disminuye a razn
de 4 millones de toneladas de hidrgeno por segundo. Cada gramo de hidrgeno
quemado produce el calor equivalente a 100 billones de lmparas elctricas. Todava le
queda combustible para seguir radiando energa durante miles de millones de aos.
El SOL es una estrella solitaria que se form aislada, acompaada: de los nueve
planetas y sus satlites, de planetas menores (asteroides) y de cometas y meteoritos. Su
condicin solitaria facilita el desarrollo de vida, pues cuando en un sistema hay dos o
ms estrellas los planetas que giran a su alrededor se ven sometidos a bruscos cambios
de temperatura debido a la inestabilidad de sus rbitas.

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Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno son los planetas exteriores, los "gigantes gaseosos", y
estn compuestos, esencialmente de metano y amoniaco. La masa de Jpiter es dos
veces y media superior a la del resto de los planetas juntos. Plutn es considerado como
el noveno planeta, pero algunos astrnomos le consideran un asteroide o una luna
escapada de Neptuno con cuya rbita coincide a veces.
Jpiter y Saturno tienen unos diecisiete satlites cada uno cuyos sus dimetros varan
enormemente. Ganmedes (satlite de Jpiter descubierto por Galileo) tiene un dimetro
de 5.000 kilmetros y Deimos, satlite de Marte, no supera los 8 kilmetros. La Luna, a
una distancia media de la Tierra de 384.000 kilmetros, tiene un dimetro de 3.476
kilmetros y una masa 81 veces inferior a la de la Tierra. Su rbita es de 27,3 das, el
mismo tiempo que tarda en girar sobre su eje, por eso siempre nos ofrece la misma cara.
1.4 ESTRUCTURA DEL PLANETA TIERRA

Corteza
La corteza terrestre es una capa comparativamente fina; su grosor oscila entre 3 km en
las dorsales ocenicas y 70 km a ms en las grandes cordilleras terrestres como los
Andes y el Himalaya.
Los fondos de las grandes cuencas ocenicas estn formados por la corteza ocenica,
con un espesor medio de 7 km; est compuesta por rocas mficas (silicatos de hierro y
magnesio) con una densidad media de 3,0 g/cm3.
Los continentes estn formados por la corteza continental, que est compuesta por rocas
flsicas (silicatos de sodio, potasio y aluminio), ms ligeras, con una densidad media de
2,7 g/cm3.
La frontera entre corteza y manto se manifiesta en dos fenmenos fsicos. En primer
lugar, hay una discontinuidad en la velocidad ssmica, que se conoce como la
Discontinuidad de Mohorovicic, o "Moho". Se cree que este fenmeno es debido a un
cambio en la composicin de las rocas, de unas que contienen feldespatos plagioclsicos
(situadas en la parte superior) a otras que no poseen feldespatos (en la parte inferior). En
segundo lugar, existe una discontinuidad qumica entre cmulos ultramficos y
harzburgitas tectonizadas, que se ha observado en partes profundas de la corteza
ocenica que han sido obducidas dentro de la corteza continental y conservada como
secuencias ofiolticas.

Manto
El manto terrestre se extiende hasta una profundidad de 2.890 km, lo que le convierte en
la capa ms grande del planeta. La presin, en la parte inferior del manto, es de unos
140 GPa (1,4 M atm). El manto est compuesto por rocas silceas, ms ricas en hierro y
magnesio que la corteza. Las grandes temperaturas hacen que los materiales silceos
sean lo suficientemente dctiles como para fluir, aunque en escalas temporales muy
grandes. La conveccin del manto es responsable, en la superficie, del movimiento de
las placas tectnicas. Como el punto de fusin y la viscosidad de una sustancia
dependen de la presin a la que est sometida, la parte inferior del manto se mueve con
mayor dificultad que el manto superior, aunque tambin los cambios qumicos pueden

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tener importancia en este fenmeno. La viscosidad del manto vara entre 10 21 y 1024
Pa.s.4 Como comparacin, la viscosidad del agua es aproximadamente 10-3 Pa.s, lo que
ilustra la lentitud con la que se mueve el manto.
Por qu es slido el ncleo interno, lquido el externo, y semislido el manto? La
respuesta depende tanto de los puntos de fusin de las diferentes capas (ncleo de
hierro-nquel, manto, y corteza de silicatos) como del incremento de la temperatura y
presin conforme nos movemos hacia el centro de la Tierra. En la superficie, tanto las
aleaciones de hierro-nquel como los silicatos estn suficientemente fros como para ser
slidos. En el manto superior, los silicatos son normalmente slidos (aunque hay puntos
locales donde estn derretidos), pero como estn bajo condiciones de alta temperatura y
relativamente poca presin, las rocas en el manto superior tienen una viscosidad
relativamente baja. En contraste, el manto inferior est sometido a una presin mucho
mayor, lo que hace que tenga una mayor viscosidad en comparacin con el manto
superior. El ncleo externo, formado por hierro y nquel, es lquido a pesar de la presin
porque tiene un punto de fusin menor que los silicatos del manto. El ncleo interno,
por su parte, es slido debido a la enorme presin que hay en el centro del planeta.

Ncleo
La densidad media de la Tierra es 5.515 kg/m3. Esta cifra lo convierte en el planeta ms
denso del sistema solar. Si consideramos que la densidad media de la corteza es
aproximadamente 3.000 kg/m3, debemos asumir que el ncleo terrestre debe estar
compuesto de materiales ms densos. Los estudios sismolgicos han aportado ms
evidencias sobre la densidad del ncleo. En sus primeras fases, hace unos 4.500
millones de aos, los materiales ms densos, derretidos, se habran hundido hacia el
ncleo en un proceso llamado diferenciacin planetaria, mientras que otros menos
densos habran migrado hacia la corteza. Como resultado de este proceso, el ncleo est
compuesto ampliamente de hierro (Fe)(80%), junto con nquel (Ni) y varios elementos
ms ligeros. Otros elementos ms densos, como el plomo (Pb) o el uranio (U) son muy
raros, o permanecieron en la superficie unidos a otros elementos ms ligeros.
Diversas mediciones ssmicas muestran que el ncleo est compuesto de dos partes, una
interna slida de 1.220 km de radio y una capa externa, semislida que llega hasta los
3.400 km. El ncleo interno slido fue descubierto en 1936 por Inge Lehmann y se cree
de forma ms o menos unnime que est compuesto de hierro con algo de nquel.
Algunos cientficos creen que el ncleo interno podra estar en forma de un cristal de
hierro.5 6
El ncleo externo rodea al interno y se cree que est compuesto por una mezcla de
hierro, nquel y otros elementos ms ligeros. Recientes propuestas sugieren que la parte
ms interna del ncleo podra estar enriquecida con elementos muy pesados, con mayor
nmero atmico que el cesio (Cs)(trans-Cesio, elementos con nmero atmico mayor de
55). Esto incluira oro (Au), mercurio (Hg) y uranio (U).7
Se aceptaba, de manera general, que los movimientos de conveccin en el ncleo
externo, combinados con el movimiento provocado por la rotacin terrestre (efecto
Coriolis), son responsables del campo magntico terrestre, mediante un proceso descrito
por la hiptesis de la dnamo. El ncleo interno est demasiado caliente para mantener
un campo magntico permanente (ver temperatura de Curie) pero probablemente

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estabilice el creado por el ncleo externo. Pruebas recientes sugieren que el ncleo
interno podra rotar ligeramente ms rpido que el resto del planeta.8 En agosto de 2005
un grupo de geofsicos publicaron, en la revista Science que, de acuerdo con sus
clculos, el ncleo interno rota aproximadamente entre 0,3 y 0,5 grados ms al ao que
la corteza.9 10 Las ltimas teoras cientficas explican el gradiente de temperatura de la
Tierra como una combinacin del calor remanente de la formacin del planeta, calor
producido por la desintegracin de elementos radiactivos y el enfriamiento del ncleo
interno.

1.5 ESTRUCTURA DE LA ATMOSFERA DE LA TIERRA

La capa gaseosa que rodea a la Tierra se denomina atmsfera.
La atmsfera terrestre est constituida por una mezcla homognea de gases (78,08 % de
nitrgeno; 20,95 % de oxgeno; 0,03 % de dixido de carbono; 0,93 % de argn; 0,0018
% de nen; 0,0005 % de helio; 0,0001 % de kriptn y 0,00001 % de xenn) que
llamamos aire.
Composicin del aire

oxgeno
21%

otros
1%

nitrgeno
78%

nitrgeno

oxgeno

otros

Desde la superficie de la Tierra hacia arriba se distinguen varias capas:

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 Troposfera: es la capa que est en contacto con la superficie terrestre. Su grosor vara
entre 8 km en los polos y 16 km en el ecuador y su temperatura disminuye al
aumentar la altura. Contiene el 75 % del peso total de la atmsfera y en ella se
producen la mayora de los fenmenos meteorolgicos.
Estratosfera: capa que se eleva hasta los 50 km. La temperatura se mantiene
constante. Aqu es donde se encuentra la capa de ozono que protege a los seres vivos
de la accin daina de los rayos ultravioleta.
Mesosfera: tiene un grosor de 40 km, aproximadamente. La temperatura desciende
hasta los 77 C en su lmite superior. Hay nubes de hielo y polvo. En esta capa los
meteoritos que caen a la tierra se transforman en estrellas fugaces.
Ionosfera o termosfera: capa que se extiende hasta los 500 km. En ella los gases son
transformados en iones por la absorcin de la radiacin solar, hecho que permite
realizar transmisiones de radio alrededor de la superficie curvada de la Tierra, pues el
gas ionizado acta como reflector de ciertas longitudes de onda.

Exosfera: desde los 500 km hasta alturas no determinadas, contiene una

concentracin gaseosa extraordinariamente enrarecida.

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CAPITULO II

PRINCIPALES MINERALES QUE COMPONEN LAS ROCAS GNEAS

Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza terrestre.
De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan diversos tipos de minerales
como pegmatitas en rocas gneas. La unidad fundamental de los silicatos es (SiO-4)4+
ordenado en forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado est unido por 50%
inico y 50% covalente.
Las carga negativas pueden servir, de hecho es as intermolecularmente, se unen a otros
cationes para neutralizar sus cargas. Entonces esta unin se puede presentar entre
molculas SiO4. Cuando esto sucede a esas uniones le llama puentes de oxgeno,
cuando el nmero de puentes de oxgeno se incrementa en tal forma que se dice que las
molculas se estn polimerizando.
Con esta polimerizacin se pueden formar estructuras llamadas nesosilicatos,
sorosilicatos, inosilicatos, cadenas de silicatos, anillos, ciclosilicatos, filosilicatos y
tectosilicatos. Hablaremos de cada uno de ellos por separado.
Podemos hablar entonces tambin de sustitucin de Si4+ por Al3+, no todas las
estructuras de silicatos lo manejan, y no es poco comn, en realidad en la mayora de
sus minerales de silicatos estn entrelazados tetraedros de SiO4 y AlO3 formando
diversas estructuras.
2.1 Clasificacin estructural de los silicatos.
2.1.1 Nesosilicatos.
Los tetraedros SiO4 estn unidos por O2- en enlaces inicos. El empaquetamiento
atmico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso, lo que hace que
los minerales de este grupo tengan valores relativamente altos de peso especfico y
dureza. Como los tetraedros de SiO4 son independientes y no estn ligados a cadenas o
lminas, por ejemplo, el hbito cristalino de los nesosilicatos es generalmente
equidimensional y no existen direcciones pronuncias de exfoliacin. Aunque el Al3+
sustituye comn y fcilmente la posicin de Si de los silicatos, la proporcin de esta
sustitucin en los tetraedros de SiO4 en los nesosilicatos es generalmente dbil. Los
miembros ms comunes de los nesosilicatos son el olivino y el granate, para su estudio
los hemos dividido en grupos, donde detallamos sus caractersticas principales.
A. Grupo del olivino.

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Su representacin es CaO- MgO-FeO- SiO2 su serie comienza de la forsterita (Mg2

SiO4) a la fayerita (Fe2 SiO4) durante esta serie puede presentarse sustituciones del tipo
Mn2+ por Fe2+ dando olivinos muy raros con el tefroita (Mn2SiO4). Esta serie tiene su
origen cuando un magma rico en Fe y Mg comienza a cristalizar, formndose forsterita
en un grado de fusin de 1840 C en su extremo esta la fallerita con 1205 C, aunque
sea una temperatura inferior no deja de ser muy elevada para nosotros. De acuerdo con
la serie, dependiendo del contenido del magma existirn variaciones en el resultado de
cristalizacin por ejemplo: si tiene mayor contenido de Fe el olivino agotar ms rpido
al Mn y sus cristales tendrn mayor contenido de Fe, por lo tanto hay ligeras diferencias
si el magma es rico en Fe o Mn.
B.- Grupo del granate.
Se encuentran especialmente en las rocas metamrficas, su frmula estructural es
A3B2(SiO4 )3 en donde A son cationes divalentes de gran tamao y B cationes
trivalentes pequeos, entonces si A est ocupada por Ca y B puede ser Mg2+, Fe2+,
Mn2+ tenemos un pequeo grupo llamado ugrandita; ahora si B contiene Al3+, Fe3+ y
Cr3+ tenemos otra nueva divisin, 2 series: la piralespita ( Ca en a no existe y B es Al)
y ugrandita (antes mencionado).
Adems de estos grupos tambin se puede sustituir al SiO4 por grupos de (OH)4
teniendo hidro-granates. Del grupo ugrandita el ms comn llamado simplemente
granate es la andradita (Ca3Fe3+2). Tienen un peso especfico alto pero no mayor al del
olivino, sus colores varan en el verde oscuro pasando por cafs.

Existen otros grupos adems de stos, el circn, el grupo de la humita, obviamente con
estructura de nesosilicatos pero no resaltan la sencillez de los dos grupos primeramente
descritos, a diferencia de ellos presentan complejidades en su forma estructural, con
excepcin del circn. Hablemos brevemente de ellos.
C.- Circn.

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Formula (SiO4)Zr generalmente se utiliza como gema por su gran semejanza con el
diamante en cuanto a color y brillo.
D.- grupo Al3 SiO5
Son polimorfos localizados en rocas metamrficas generalmente:
andalucita- tiene gran dureza, presenta cristales ortorrmbicos en forma de
prismas, es utilizada en la industria.
silimanita. Cristales largos delgados ortorrmbicos.
cianita.- triclnico con cristales tabulares. Utilizado tambin en la industria.
topacio (Al2SiO4(F.OH)2) es ortorrmbico, en cristales prismticos terminados
en bipirmide, generalmente se usa como gema por sus diversos colores y
dureza.
E.- Grupo de la humanita.
Formado por 4 miembros:

noribergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
condrodita Mg5(SiO4)2(F, OH)2
humita Mg7(SiO4)3(F, OH)2
clinohumanita Mg9(SiO4)4(F, OH)2

Su estructura es muy parecida a la del olivino, se localizan en calizas y dolomitas

metamrficas.
2.1.2 Sorosilicatos
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, la proporcin Si-O es 7:2. De este grupo solo
se conocen 6 especies, pero las ms importantes son el grupo de la epidota y el grupo de
la idocrasa.
A.- Grupo de la epidota.
En su estructura contiene adems de tetraedros dobles tetraedros independientes.
Contienen ortosilicatos AlO6 y AlO4(OH)2 compartindose en direccin de un eje. Las
cadenas estn enlazadas por grupos independientes SiO4 y Si2O7. El Ca est en
coordinacin irregular 8 con el oxgeno. La porcin que albergue el Ca2+ puede estar
cubierta en parte por Na+. La posicin octadrica exterior a las cadenas puede albergar
Mn3+ y ms raramente Mn2+, adems del Al y Fe3+.
Todos sus miembros son sorosilicatos formando cristales monoclnicos, alargados en un
eje (generalmente B). El mineral ms representativo es la epidota, su cristalografa es
ortorrmbica, presenta cristales alargados con un aspecto prismtico, en algunas
ocasiones es utilizada como gema.

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B.- Grupo de la idocrasa (Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.

Hay alguna sustitucin de Na por C; Mn2+ y Ti por Al; F por OH. En algunas
variedades se ha registrado B y Be. La estructura de la idocrasa aparece ntimamente
relacionada con la del granate grosularita. Algunas partes de la estructura son comunes a
ambos minerales. Los tetraedros SiO4, as como los grupos Si2O7, se presentas
aislados. Tres cuartas partes del Ca estn en coordinacin 8 y un cuarto en coordinacin
6 con el oxgeno. El Al y Fe y Mg estn en coordinacin octadrica con el oxgeno.
Tienen cristalografa tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico.
2.1.3 Ciclosilicatos.
Los ciclosilicatos estn formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados, con una
relacin Si:O =1:3, exhibiendo tres posibles configuraciones clnicas cerradas, la
estructura sencilla en el anillo Si3O9 representada por el titanio-silicato. El anillo
Si4O12 est representado por la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12 (OH)6), la axinita entre
esta en este grupo inicialmente, con muchos avances se ha visto que tiene muchos
componentes ms.
El anillo Si6O18 es la base para las estructuras del berilo (Be3Al2Si6O18) y la
turmalina. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de anillos. El Be
con coordinacin 4 y el Al con coordinacin 6 conectan las capas conjuntamente
vertical y horizontalmente. Los anillos silicio-oxgeno estn dispuestos de manera que
no sean polares, es decir, pueden ser imaginado un plano de simetra que atraviesa los
tetraedros en el plano del anillo. Los anillos estn superpuestos en las hojas basales de
modo que se corresponda los orificios centrales, formando canales bien definidos
paralelos al eje c, en los que puede quedar retenida una amplia variedad de iones,
tomos neutros y molculas. De esta manera, el berilo alberga (OH)-, H2O, F, He y
iones de Rb, Cs, Na y K. (1).
A.- Turmalina. (Na,Ca)(Li,Mg,Al)((Al,Fe,Mn)6(BeO3)(Si6O18)(OH)4
Est constituida de anillos Si6O18 alrededor de cuyo centro alternan Na+ y OH-. Sin
embargo, en la turmalina estos anillos son polares, es decir, la fuerza neta de los enlaces
dirigidos a una cara del anillo no es la misma que la fuerza de los enlaces dirigidos a la
otra, mirando primero en una direccin y despus en la otra a lo largo del eje c.
intercalados con los anillos estn las lminas del grupo BeO3 triangulares. Los grupos
octadricos (Li, MgAl)O4(OH)2 enlazan conjuntamente los anillos Si6O18 y los grupos
BO3. Las columnas de anillos Si6O18 estn conectadas entre s por grupos
(Al,Fe,Mn)O5(OH).
B.- Axinita ((Ca,Fe2+,Mn)3Al2BSi4O16H)
Cristaliza en sistema triclnico con cristales delgados con aristas agudas, su
composicin tiene cantidades bailables de Ca, Mn y Fe entrelazados en los anillos,
utilizada como gema secundaria.

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C.- berilo. (Be3Al2(Si6O18))

Cristalografa hexagonal, sus cristales de gran tamao. Tiene gran diversidad de colores,
azul aguamarina, morganita berilo rosa, pasando por toda la gama desde el rosa claro
hasta el oscuro, y el berilo dorado. Presenta algunos elementos alcalinos, su empleo es
piedra preciosa la esmeralda. Tambin es usado para sacar berilio, metal ligero parecido
al aluminio.
D.- Corderita ((Mof)2Al4Si6O18*nH2O)
Cristaliza en forma ortorrmbico, son ricas en Mg, algunas veces reemplazando por Mn,
contiene gran cantidad de agua y pequeas cantidades de Ca y K. Existen 2 tipos de
cordierita, la formada a baja temperatura conocida como cordierita baja y la otra
formada a alta temperatura indialita con distribucin aleatoria de Al en el anillo
(Al,Si)618. Cuando es trasparente es conocida como zafiro de agua, empleada como
gema.
2.1.4 Inosilicatos.
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir oxgenos
con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse despus
lateralmente, compartiendo ms oxgenos de algunos tetraedros para formar bandas o
cadenas dobles. En la estructura de cadenas sencillas, dos de los cuatro oxgenos de
cada tetraedro SiO4 son compartidos con los tetraedros vecinos, dando ello una relacin
Si:O =1:3. en la estructura de bandas, la mitad de los tetraedros comparten tres oxgenos
y la otra mitad solo dos, con lo cual la relacin es Si: O = 4:11. (1)
Existen dos grupos importantes grupos, el grupo de los piroxenos y el grupo de los
anfboles. El grupo de los piroxenos est formado por una cadena mientras que el grupo
de los anfboles est compuesto por 2 cadenas.
La mayora de los piroxenos y anfboles son monoclnicos con algunos miembros
ortorrmbicos. Una diferencia entre los anfboles y los piroxenos es que los anfboles
presenta radicales (OH), con esto los ndices de refraccin son mayores los piroxenos, al
igual que su temperatura, estas variaciones son mnimas, pero existen.
A.- Grupo de los piroxenos.
La composicin qumica de los piroxenos esta representada por la frmula general
XYZ2O6 donde X est representada por Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en la
posicin cristalogrfica M2; Y esta representada por Mn2+, Fe2, Al3+, Cr3+ y Ti4+ en
la posicin M1; y Z representada por Si4+ y Al3+ en las posiciones tetradricas de la
cadena. (debe observarse que los cationes X en general son mayores que los cationes Y
de acuerdo con los requisitos del tamao de los catines de las posiciones M2 y Mi). Los
piroxenos pueden dividirse en diversos grupos, el ms comn de los cuales puede
representarse como parte del sistema qumico CaSiO3 (wollastonita).

pg. 14

La gran mayora de los piroxenos estn en el espacio en forma monoclnica, dos de ellas
y una ortorrmbica; para obtener una estructura monoclnica la posicin M1 debe ser
menor que M2. Para la estructura ortorrmbica los iones Mg y Fe estn distribuidos en
las posiciones M1 y M2 por el catin mas grande con una mayor distorsin. De los
piroxenos comunes tenemos:
Piroxenos
Series enstatita - ortoferrosilita
Enstatita

(MgSiO3)

Hiperestena

(Mg,Fe)SiO3

Pigeonita

Ca0O25(Mg,Fe)1.75Si2O6

Serie dipsido - hedenbergita

Diopsido

CaMgSi2O6

Hedenbergita

CaFeSi2O6

Augita

XY(Z2O6)

Grupo del piroxeno sdico

Jadeita

NaAlSi2O6

Egirina

NaFe3+Si2O6

Espodumena

LiAlSi2O6

De los ms representativos es la augita ((Ca, Na)Mg,Fe,Al,(Si,Al)2O6) Ciclopiroxeno

que utiliza la sustitucin de Na por Ca, Fe por Mg, cristaliza en el sistema monoclnico,
cristales en columnas o lminas. Sus colores son muy diversos puede ir desde el blanco
a verde claro o negro (augita).
Jadeita. (NaAlSi2O6). Cristaliza en el sistema monoclnico, presenta cristales con
aspecto granular en agregados macizos. Localizada slo en rocas metamrficas, tiene un
color verde caracterstico y agregados de fibras compactas.
El grupo de los piroxenoides es el que tiene una relacin Si:O = 1:3, contiene cationes
coordinados octadricamente entre cadenas SiO3 pero su geometra no es del tipo
extensible indefinidamente. Un ejemplo de ellos es la rodalita (MnSiO3) que cristaliza
en forma triclnico con cristales tabulares de color amplio en la gama del rojo al rosa,
presenta una exfoliacin casi perfecta, es utilizada como piedra de adorno.
B.- Grupo de los anfboles.
La composicin qumica de los miembros del grupo de los anfboles puede
representarse por la frmula general W0-1X2Y5Z8O22(OH,F)2, en donde W representa
Na+ y K+ en la posicin A; X significa Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en las

pg. 15

posiciones M4; Y representa Mn2+, Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ y ti4+ en las posiciones
M1,M2 y M3; y Z se refiere a Si4+ y Al3+ en las posiciones tetradricas. Esencialmente
la sustitucin inica completa puede tener lugar entre Na y Ca y entre Mg, Fe2+ y
Mn2+. Existe una sustitucin limitada entre Fe3+ y Al y entre Ti y otro iones de tipo Y;
y una sustitucin parcial de Al por Si en las posiciones tetradricas de las cadenas
dobles. La sustitucin parcial de F y O por OH en las posiciones hidroxilicas es tambin
comn. La estructura de los anfboles est basada en una doble cadena Si4O11 dirigida
paralelamente al eje C. El diagrama ilustra esta cadena, as como la banda octadrica a
la que aqulla est ligada. La estructura contiene diversas posiciones catinica
denominadas A, M4, M3, M2,M1, as como posiciones tetradricas en las cadenas. La
posicin A posee coordinacin 10 a 12 con el oxgeno y OH y alberga principalmente
Na y a veces pequeas cantidades de K. La posicin M4 tiene coordinacin 6 a 8 y
alberga cationes tipo X. Los octaedros M1, M2 y M3 acomodan cationes tipo Y y
comparten las aristas para formar bandas octadricas paralelas a c. Las posiciones M1 y
M3 estn coordinadas por 4 oxgenos y dos grupos (OH,F) mientras que la M2 est
coordinada por seis oxgenos. El diagrama muestra la estructura monoclnica de los
anfboles y la distribucin de las posiciones catinicas, tal como aparecera en una
direccin paralela al eje c.

A los anfboles se les puedo asignar un de tres grupos especiales: 2 monoclnicos y uno
ortorrmbico. La hornblenda es un claro ejemplo del sistema monoclnico. El grupo
especial ortorrmbico est dado por la presencia de cationes de tamao pequeo en M4,
M3, M2 y M1.
Como mencionamos antes los anfboles presentan el grupo OH en su estructura, esto
produce cambios en su temperatura y algunas mutaciones:
Tomamos como ejemplo la hornblenda:
Hornblenda ((Ca,Na)2-3(Mg, Fe, Al)5(Si6(Si,Al2O22(OH))2.
Cristaliza en sistema monoclnico (como ya lo habamos visto, presenta una exfoliacin
perfecta, de una amplia gama de colores del verde hacia el negro, siendo su principal
caracterstica el color.
2.1. 5 Filosilicatos.
Como lo indica su nombre, derivado del griego que significa hoja, todos los numerosos
miembros de este importante grupo tienen hbito hojoso o escamoso y una direccin de
exfoliacin dominante. Son por lo general blandos, de peso especfico relativamente
bajo y las laminillas de exfoliacin pueden ser flexibles e incluso elsticas. Todas esas
peculiaridades caractersticas derivan del predominio en la estructura de la hoja de

pg. 16

tetraedros SiO4, de extensin indefinida. En esta hoja, representada en el diagrama, tres

de los cuatro oxgenos de cada tetraedro SiO4 estn compartidos con tetraedros vecinos,
resultando as una relacin Si:O =2:5.
Los cationes de la capa octadrica pueden ser divalentes o trivalentes. Cuando los
cationes son divalentes, por ejemplo Mg o Fe2+, la capa de la geometra de la burcita,
en la cual cada posicin catinica est ocupada. Las estructuras de la antagorita y la
caolinita estn formadas por una hoja tetradrica y una hoja octadrica dando lugar a
capas. Estas capas son elctricamente neutras y estn enlazadas entre s por fuerzas de
Van der Walls. Entonces tomando como base a la brucita podemos obtener, si seguimos
dividiendo Mg3 Si2O7(OH)/(OH)3 y reemplazamos 2 grupos (OH), obtenemos talco y
profilita (las arcillas se trataran en el siguiente curso).
Los grupos de la serpentina, arcillas, vermeculita, montmorllonita sern tratados en el
curso de petrologa II.
Las micas son minerales importantes en las rocas gneas; se forman a temperaturas ms
bajas que los anfboles o los piroxenos y, con frecuencia, son resultado de sustituciones
de minerales ms tempranos por efecto de alteraciones hidrotermales.
A.- Grupo de las micas.
Las micas formadas por cationes entre las capas y escasa o nula agua intercambiable,
cristalizan en el sistema monoclnico, pero con un ngulo b, prximo a 90, por lo que
la simetra monoclnica no es claramente visible. Los cristales son generalmente
tabulares con planos basales bien desarrollados y tienen forma de rombo o hexagonal,
con ngulos de unos 60 y 120. Los cristales, no tanto parecen en general
ortorrmbicos o hexagonales. Todos ellos se caracterizan por una exfoliacin basal muy
perfecta.
Moscovita (Kal2(AlSi3O10)(OH)2)
Cristaliza en sistema monoclnico, se presenta en forma tabular con base dominante,
exfoliacin de hojas grandes y pequeas con apariencia de escamas. Presenta un color
claro, por sus propiedades dielctricas y resistencia al calor es utilizada en aparatos
elctricos.
Biotita. K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2.
Cristaliza en sistema monoclnico, presenta un color generalmente verde oscuro, de
pardo a negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas tienen un color ahumado. Se
presenta en escamas o tabletas, rara veces en prismas hexagonales cortos. Es la ms
comn de las micas, entrando como componente principal o accesorio de casi todas las
rocas gneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc. Se emplea
generalmente como aislante.
B.- Grupo de las cloritas.
Cristalizan en el sistema monoclnico, poseen una exfoliacin perfecta, baja dureza y
pequeo peso especfico. La mayora de ellos se distinguen por su coloracin verde, lo
que les ha dado su denominacin (en griego "chloros" quiere decir verde). Existe un

pg. 17

gran nmero de nombres para las distintas variedades de cloritas segn su composicin
qumica.
Las cloritas son aluminosilicatos, principalmente de Mg, Fe2+ y Al, en parte de Ni,
Fe3+ y Cr3+. Muy individualizadas en el aspecto cristalogrfico, las especies minerales
ricas en Mg se denominan ortocloritas.
Las especies minerales coloformas, ricas en hierro y de composicin inconstante en
muchos casos, constituyen un subgrupo especial de luminoferrosilicatos bajo el nombre
general de leptocloritas.
Clorita (Mg,Fe)3(Si3,Al)4O10(OH)2*(Mg,Fe)3(OH)6.
2.1.6 Tectosilicatos
Son minerales formados por una armazn tridimensional de tetraedros SiO4 enlazados,
aqu todos los oxgenos del tetraedro estn compartidos formados, estructuras muy
fuertes, la relacin Si:O es 1:2.
Grupo SiO2
Cuarzo
Tridimmina SiO2

Grupo de los
feldespatos
Serie de los
feldespatos
potsicos.

Grupo de los feldespatoides

Leucita KalSi2O6
Nefelita (Na,K)AlSiO4

Cristobalita

Microclina

Sodalita Na8(AlSiO4)Cl2

palo SiO2*nH2O

Ortosa

Lazurita
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)

KALSi3O6

Sanidina
Petalita LiAlSi4O10

Feldespatos
plagioclasas

Albita

NaAlSi3O8

Serie de las escapolitas

Marialita
Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)

Meionita
Ca4(Al2Si3O8)3(Cl2,CO3,SO4)

Analclima NaAlSi2O6*H2O

Anortita CaAl2Si2O8

Grupo de las zeolitas

Natrolita Na2Al2Si3O10*2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12*6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18*6H2O
Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O

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A.- Grupo SiO2.

El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene
ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras
diferentes segn las cuales puede constituirse este armazn. Cada uno de estos
polimorfos tiene su propio grupo espacial, sus dimensiones de celda, su morfologa
caracterstica y su energa reticular. Las consideraciones energticas son las que
determinan principalmente cul de los polimorfos es estable, siendo las formas de
temperatura de formacin ms elevada y con mayor energa reticular las que poseen
estructuras ms dilatadas, lo que se refleja en un menor peso especfico y menor ndice
de refraccin.
Los poliformos del SiO2 pertenecen a tres categoras estructurales: cuarzo bajo, con
menor simetra y la red ms compacta; tridimita baja, con mayor simetra y estructura
ms abierta, y cristobalita baja, con la simetra ms elevada y la red mas dilatada.
La temperatura de inversin vara ampliamente, dependiendo principalmente de la
magnitud y direccin del cambio de temperatura. Cada uno de estos tres tipos de
estructura posee una inversin alta-baja, como lo prueba la existencia de cuarzo alto y
bajo. Estas transformaciones tienen lugar rpidamente y son reversibles a una
temperatura de inversin bastante constante y bien definida y pueden ser repetidas una y
otra ves sin desintegracin fsica del cristal. El aumento de presin tiene por efecto el
elevar todas las temperaturas de inversin y, cualquier temperatura, el favorecer la
cristalizacin del polimorfo que ocupe el menor espacio posible.
Cuarzo SiO2.
El cuarzo bajo y alto presentan sistema hexagonal, sus cristales son prismticos de
forma hexagonal muy definidos. El cuarzo es el componente fundamental de muchos
tipos de rocas, especialmente de las rocas gneas cidas, de ah que sea tan frecuente y
abundante, pero tambin en rocas sedimentarias y metamrficas por ser al mismo
tiempo muy resistente. La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de
los 120 C, formndose cerca de la superficie.

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B.- Grupo de los feldespatos.

Los feldespatos son los minerales ms abundantes de la corteza terrestre, tienen un
esqueleto de tetraedros SiO4_ y AlO4_ con iones de potasio, sodio o calcio que ocupan
lugares apropiados en la estructura. Se pueden considerar como soluciones slidas de
tres compuestos ideales agrupadas en un subgrupo llamado feldespatos alcalinos y
plagioclasa, formado por ortoclasa, albita y anortita. En los feldespatos alcalinos el
sodio y el potasio slo son intercambiables hasta cierto lmite. Los feldespatos potsicos
ortoclasa (u ortosa) y microclina generalmente contienen solo una pequea cantidad de
sodio en solucin slida con ortoclasa, mientras el feldespato sdico albita
generalmente contiene poca ortoclasa junto a la albita predominante. Sin embargo, la
albita y la anortita forman una serie continua de minerales conocidos colectivamente
como plagioclasa.
Comienza con la anortita, byotownita, labradorita, andesita, oligoclasa, albita, esta
es la serie de plagioclasas. Los feldespatos suelen presentar una buena exfoliacin en
dos direcciones formando ngulos de 90. La dureza de los minerales de este grupo es
aproximadamente 6 y su peso especfico vara entre 2.55 y 2.76 con excepcin de los
feldespatos de bario, ms pesados.
Los minerales de este grupo responden a la frmula general XZ4O8 con: X: Ba, Ca, K,
Na, NH4, Sr; Z: Al, B, Si. La composicin de los feldespatos ms comunes puede
expresarse en funcin del sistema: ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8), anortita
(CaAl2Si2O8).
Microclina. KAlSi3O8.
Cristaliza en el sistema triclnico, presenta cristales muy parecidos a la ortosa, pueden
presentar maclas; algunos cristales se cruzan a casi 90 dando una estructura
caracterstica, y con esta singular propiedad se distingue rpidamente. Tiene color verde
fuerte, Se emplea fundamentalmente en la fabricacin de porcelanas. Cuando se calienta
a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los
esmaltes para pintar sobre porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricacin de
vidrios.

pg. 20

Ortosa. KAlSi3O8.
Cristaliza en sistema monoclnico, sus cristales son alargados y aplastados con
presencia de maclas, tiene muy buena exfoliacin, de color claro generalmente incoloro,
gris, blanco, rojizo y raras veces amarillo, ste a diferencia de los otros feldespatos no
presenta estriaciones. Se emplea en cermica y fabricacin de porcelanas y vidrio.

sanidita (K,Na)AlSi3O8.
Cristaliza en sistema monoclnico, sus cristales son tabulares, algunas veces alargados.,
presenta una exfoliacin perfecta, es incoloro y transparente por lo general, la estructura
de la sardinita tiene una distribucin desordenada a diferencia de la ortoclasa. Es posible
distinguirla solamente por medio de rayos X ya que es mucho muy parecida a la
ortoclasa.
albita. NaAlSi3O8. anortita CaAl2Si2O8
Cristalizan en sistema triclnico, sus cristales son en forma de tablillas paralelas,
cristales alargados en la anortita, presentan estriados y maclas ambos cristales.
Presentan una excelente exfoliacin, los colores de ambos son claros, pero generalmente
las albitas son blanco (tono azcar blanca), y la anortita es gris oscuro, aunque en
algunos minerales intermedios como la labradorita y la andesina se observa un bonito
juego de colores. La albita se utiliza en cermica, la labradorita y la anortita se utilizan
como piedras de adorno.

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pg. 22

CAPITULO III

ORIGEN Y COMPOSICIN DEL MAGMA

3.1. Gradiente geotrmico

El gradiente geotrmico en la corteza es el aumento de la temperatura con la profundidad, se

produce aproximadamente con un promedio 1/30 m 30/1km. En una zona de subduccin a
lo largo de la placa hundida el gradiente geotrmico es menor, aproximadamente 5C a
10C/1km. En un arco magmtico el gradiente geotrmico es mayor y puede alcanzar 90 a
100/km. Esta es parte de la razn por la cual se producen las rocas gneas, es decir que una roca
ubicada en la superficie al profundizar en la corteza terrestre aumenta su temperatura, si la
misma, es tal, que llega al punto de fusin, a partir de su solidificacin se forman los diferentes
tipos de rocas gneas.

3.2. El Magma
El magma se puede definir como una mezcla silicatada fundida de componentes qumicos
formadores de los silicatos de alta temperatura y normalmente incluye sustancia en estado
slido, lquido y gaseoso debido a su temperatura (por encima de los puntos de fusin). En esta
mezcla fundida los iones metlicos se mueven ms o menos libremente. En la mayora de los
magmas algunos cristales formadores durante las fases previas de enfriamiento de magma se
encuentran suspendidos en la mezcla fundida. Una porcin alta de cristales suspendidos y
material lquido imprime al magma algunas de las propiedades fsicas de un slido.
Estos compuestos expresados en slidos son los siguientes:
SiO2; Al2O3; Fe2O3 y Fe0; CaO; Na2O; K2O
El compuesto predominante es la slice, que combinada con estos y otros elementos que van a
formar los silicatos que constituirn adems como el 95% del material que forma la corteza
terrestre.
El punto de fusin del magma se ubica en la corteza continental en profundidades entre 100 y
200 km, es decir relativamente cercano al manto superior. Existen posiciones en que se afirma
que slo una porcin pequea del material del manto est fundida, lo dems est en estado
slido; otro indica que el material del manto superior se encuentra fundido y que se encuentra en
un dinamismo constante. Por consiguiente tiende a ascender a la corteza terrestre
concentrndose all en bolsas y cmaras magmticas especialmente en la corteza ocenica. Por
ejemplo el magma mfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de expansin en
los ocanos se encuentra cumpliendo un circuito de ascenso y descenso de roca fundida en el
manto, cerca de la base de la corteza ocenica en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del
fondo ocenico. El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre enfra
lentamente. En la formacin del magma la presin juega un papel importante: A alta presin
las temperaturas de cristalizacin de los minerales son altas tambin. Una disminucin de la
presin tiene en consecuencia una disminucin en la temperatura de fusin o cristalizacin de
los minerales.
Lava.- Lava se denomina la porcin del magma, que aparece en la superficie terrestre y que
entra en contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava enfra rpidamente.

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Voltiles.- Son sustancias qumicas lquidas y gaseosas disueltos en el magma, que mantiene en
el estado lquido o gaseoso a una temperatura y presin (temperatura de fusin o de
condensacin respectivamente).

3.3. Como se Funde una Roca en la Naturaleza

Cada mineral tiene su propia temperatura de fusin para definidas condiciones (como presin,
composicin qumica). En el siguiente cuadro se presenta la temperatura de fusin Tf de
algunos minerales y rocas para presiones definidas.

Mineral o Roca

Frmula
Estructural

Presin en
Kbar

Profundidad
correspondien
te en Km

Temperatur
a de fusin
en C

Olivino

(Mg,Fe)2SiO4

0.001 (=1bar) 0

1600 - 1800

Anortita

CaAl2Si2O8

0.001

1200 - 1400

Hierro

Fe

0.001

1500

Hierro

Fe

40

100

1650

Roca bsica seca

60% de piroxeno

20

1360 - 1400

Roca bsica con 60% de piroxeno

8
una proporcin
substancial
de 40% de anortita,
agua
agua

20

700 - 1000

40% de anortita

Del cuadro se desprende:

Que en ausencia de agua un aumento en la presin tiene un aumento en la temperatura de
fusin, como consecuencia o viceversa una baja de la presin resulta en una disminucin de la
temperatura de fusin de una sustancia.
Que la temperatura de fusin de una roca seca es mayor en comparacin a la temperatura de
fusin de la misma roca con la presencia substancial de agua.
Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusin de los silicatos en el
magma. Un magma ascendente, que contiene agua y que est expuesta a una diminucin
progresiva de la temperatura al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e
incluso a la superficie terrestre antes de solidificarse.
SERIES DE LAS ROCAS GNEAS O SERIES MAGMTICAS
Existen cinco series magmticas principales, tres de ellas muy comunes en la superficie de la
tierra y dos que no son tan evidentes.
Las principales series son: toletica, alcalina y calco alcalina y las otras dos son la transicional y
la shoshonitica.

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Las rocas gneas de una regin dada pueden constituir asociaciones petrogrficas de diversos
tipos.
El concepto de serie magmtica o serie de rocas gneas naci de las proporciones relativas de
sus miembros. La Tectnica de Placas ha ayudado a la determinacin de dos aspectos
importantes de las rocas gneas.
La formacin de los magmas por fusin parcial ya sea en el manto o en la corteza y los factores
que gobiernan la distribucin mundial de la actividad gnea.
Una roca gnea se debe definir por:
a) Composicin mineralgica
b) Composicin qumica
c) Composicin normativa.

LA SERIE TOLEITICA
Procede de la fusin parcial de las peridotitas del manto, se produce en las zonas distensivas
(dorsales) y se suele originar a muy poca profundidad (15-30 Km.) por eso llega rpidamente a
la superficie sin tiempo de diferenciarse (rocas bsicas, magma bsico).
Caractersticas
Alto contenido en FeO+Fe2O3
Aumento del hierro en los miembros intermedios durante la diferenciacin, siguiendo la
tendencia de Fenner. En la diferenciacin magmtica no aumenta el SiO2 si no el Fe
No sigue a Bowen.
Predominan los basaltos
Baja relacin Na2O + K2O / SiO2
Sobresaturacin en SiO2 (cuarzo e hiperstena normativos)
Pigeonita caracterstica de la serie
Olivino en fenocristales y con evidencias de reaccin con el lquido que lo transforma en
ortopiroxeno
En los miembros intermedios el olivino est ausente, pero en las lavas cidas puede aparecer
como fatalita.
Miembros: Principalmente Gabro y Basalto, Basalto picrtico (oceanita), Toleta de olivino,
Andesita basltica (islandita).
LAS SERIES ALCALINAS
Magma rico en metales alcalinos (Na y K) tpico de zonas estables de la corteza ocenica y
continental (zonas interplaca). Se genera a grandes profundidades (40-100 Km.) Muy
diferenciado, da lugar a rocas cidas.

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Caractersticas.

Rica en lcalis (K, Na)

Aumenta el SiO2 en la diferenciacin

Predominan los basaltos

Enriquecimiento variable en Fe en los miembros intermedios

Se distinguen dos sub series:

Moderadamente alcalina, Contenido de Na normativa es < 5% Fuertemente alcalina, si su

contenido en Na normativa es mayor de 5 %
Serie muy alcalina
Ankaramita, Basanita, Nefelinita o Analcitita o Leucitita
Serie moderadamente alcalina.
De acuerdo con la relacin Na2O / K2O se distinguen otras dos sub series:
Una sdica ( Na / K > 1)
Otra potsica ( Na / K < 1)
Sub serie Sodica
Ankaramita, Basanita, Hawaiita, Mugearita, Benmoreta
Fonolita de nefelina o Traquita
Sub serie Potasica
Ankaramita, Basanita
Traquibasalto-Tristanita
Fonolita de leucita o Traquita rica en K

LA SERIES CALCO ALCALINAS

Magma rico en Ca y metales alcalinos, tpico de zonas de subduccin. Por la profundidad a la
que se origina y su contaminacin da lugar a una gran diferenciacin (rocas cidas)
Los magmas bsicos tienen una temperatura mayor a los 1000, SiO2 en menos del 50%, da
lugar a basalto.
Los magmas cidos tienen una temperatura menor a los 900, SiO2 en ms de un 50% y dan
lugar a riolitas.

Caracteristicas:

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Rica en Al2O3
Aumenta el SiO2 con la diferenciacin
Presentan ms Ca y Na que potasio
Predominan las andesitas
Bajo contenido en FeO+Fe2O3
Siguen la tendencia de Bowen durante la diferenciacin.

En un diagrama lcalis / slice se sitan en un campo intermedio entre las series toletica y
alcalina
Na2O > K2O
No hay enriquecimiento en Fe en los miembros intermedios, debido a la cristalizacin precoz de
los xidos de Fe y Ti
Hiperstena caracterstica, tanto en cristales como en la matriz Olivino en fenocristales, a
menudo inestables, que se transforman a piroxnos Lavas intermedias y bsicas con frecuencia
porfdicas Plagioclasa y clino piroxeno en fenocristales a menudo con zoneamiento marcado.
Presencia frecuente de hornblenda y biotita, es decir minerales hidratados
Miembros; Basaltos ricos en almina - Andesitas - Dacitas - Riolitas
Ejemplo; Vulcanismo Circumpacifico
ROCAS PERALCALINAS
Pantelleritas y Commenditas
Caractersticas:

Valor alto de la relacin lcalis / slice

Olivino y feldespatoides normativos

Olivino estable en fenocristales y en la matriz

Presencia de feldespatoides

Ausencia de piroxnos pobres en calcio

Miembros intermedios raros

Presencia de augita, a menudo titanfera

Feldespato alcalino presente en todos los miembros, incluyendo los mficos

Frecuencia de xenolitos ( ndulos) peridotticos y eclogticos.

Ejemplos: Rifts de frica Oriental y Oriente de Mxico Sierra San Carlos y Sierra de Tamps.
LA SERIE TRANSICIONAL
Caractersticas:

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Contenido en lcalis superior al necesario para la formacin de feldespatos y

feldespatoides (Na+K > Al )

Esta hiperalcalinidad se manifiesta en minerales sdicos no alumnicos, como la

aegirina y la arfvedsonita

Segn sea su grado de saturacin en slice contienen en su mesostsis olivino, pigeonita

o hiperstena

Miembros:
Basaltos de hiperstena y olivino
Ferrobasaltos y basaltos de andesina
Commenditas y pantelleritas (lavas riolticas hiperalcalinas)
Ejemplo: Volcn Boina, frica del Noreste.
LA SERIE SHOSHONITICA
Caracteristicas;

Serie rica en K, aparece solo en zonas de subduccin

Contenido elevado en K ( K2O / Na2O cercano a 1)

Contenido relativamente bajo en TiO2

Comportamiento variable del Fe

Grado variable de saturacin en slice (q ne normativos)

Abundancia de feldespato potsico en todos los miembros

Fenocristales zoneados de olivino, plagioclasa y ortopiroxenos

Olivino rico en hierro en la matriz

Presencia de flogopita, analcima, leucita o tridimita

Miembros;
Basaltos shoshonticos ( absarokitas ) - Shoshonitas - Latitas
Ejemplos; Volcanes Absaroke (Wyoming) y Stromboli (Italia)
Serie shoshontica (o alcalina)
Ultimas manifestaciones volcnicas de la zona de subduccin cuando la placa es continental.
Algunas veces es reemplazada por la serie alcalina.
Las shoshonitas son lavas bsicas, en su mayora semejantes a los basaltos calco alcalinos,
excepto que su contenido en K2O es anormalmente elevado y ms o menos igual al del Na2O

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Los basaltos y lavas intermedias pueden contener biotita, leucita o sanidina en la matriz,
Enriquecimiento en tierras raras ligeras enriquecidas en Rb, Zr, Ba, Th y U
Sus caractersticas geoqumicas sealan que se trata de rocas menos primitivas (ms
contaminadas) que las de las otras series de las zonas de subduccin

Serie de Bowen Define el orden de separacin de los silicatos en un magma que se

enfra y por un proceso que transcurre en dos lneas independientes, una continua, y otra
discontinua que se desarrollan a la vez
En la parte final, cristalizan los feldespatos alcalinos, la moscovita y el cuarzo. Las
reacciones continuas se inicial con el feldespato clcico (anortita) y terminan con el
sdico (albita), mientras las discontinuas empiezan con los olivinos, continan con los
clinopiroxenos y ortopiroxenos, luego con la hornblenda y finalmente con la biotita.
Segn Bowen, con el enfriamiento del magma aparecen primero los ferromagnesianos y
plagioclasas y por ltimo el cuarzo; los ferromagnesianos lo harn en el siguiente orden
con base en cambios estructurales: por formacin de tetraedros individuales aparece el
olivino; por formacin de cadenas de tetraedros, la augita; por formacin de cadenas
dobles y a partir de las cadenas simples anteriores, la Hornblenda, y por la unin de
lminas de cadenas dobles, la biotita.
Contemporneamente los iones de calcio van siendo sustituidos por iones de sodio, pues
ambos elementos tienen radios compatibles, con lo que las plagioclasas tienen una serie
de mineral de acuerdo a la cantidad de sodio y/o calcio.

Ensea Bowen que los primeros minerales formados son los primeros que se meteorizan
y los ltimos en cristalizar (micas, ortoclasa y cuarzo) son los ms resistentes al
intemperismo, evolucionarn en una serie continua, desde la anortita hasta la albita.
Posteriormente se formarn el feldespato potsico, la moscovita y por ltimo el cuarzo y
las soluciones acuosas, a la menor temperatura.
3.4 ORIGEN DEL MAGMA

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Los magmas se forman en lugares del interior de la Tierra, dentro del manto superior o
hacia la base de la corteza, aunque ocasionalmente tambin pueden originarse en niveles
ms altos de sta, donde las condiciones de presin y temperatura hacen posible que una
fase slida (roca) sea menos estable que su propia fase lquida (magma). En una
analoga simple podemos pensar en el hielo que funde y se convierte en agua si
aumentamos la temperatura o en el hierro que funde a altas temperaturas en la fragua.
La formacin de los magmas, es decir la fusin de las rocas, obedece principalmente a
dos causas que pueden actuar de forma conjunta o aislada: descompresin y aumento de
temperatura, tal como ilustra la figura. Un cuerpo rocoso inicialmente slido puede
fundir si sobre l se aplica un considerable aumento de temperatura, o cuando este
mismo cuerpo, inicialmente sometido a grandes presiones y temperaturas, experimenta
una considerable disminucin de presin.

La fusin de una roca no es un proceso que afecte a su totalidad sino que, en general,
fundir solo una pequea parte de la misma. Como ya se ha dicho anteriormente, las
rocas estn formadas por distintos minerales y cada uno tendr un campo de estabilidad
(temperatura y presin) distinto que determinar en que momento dicho mineral pasar
del estado slido al lquido si variamos las condiciones externas de presin y
temperatura a las que est sometido. Es decir, que dentro de una misma roca cada
mineral podr tener una temperatura de fusin distinta para una presin determinada. En
consecuencia, la formacin del magma empezar por la fusin de aquellos minerales
con un punto de fusin ms bajo e ir progresando afectando a otros minerales de la
roca pero casi nunca a su totalidad. Por esta razn hablamos casi siempre de fusin
parcial de la roca (funden slo algunos minerales y en proporciones determinadas), la
cual se inicia cuando el punto representado en la figura anterior corta la curva que
separa los campos de estabilidad del slido y del lquido + slido. La forma en que se
producen los cambios en las condiciones termodinmicas (presin, temperatura,
composicin qumica) no tiene mayor incidencia sobre los procesos de fusin. Estos
cambios dependern, tal como veremos ms adelante, de las caractersticas del ambiente
geolgico donde se genera la fusin.
El magma tiene una densidad menor que la de las rocas que estn a su alrededor, por lo
que inmediatamente despus de su formacin, tender a ascender hacia zonas ms
superficiales en forma de grandes bolsas o a travs de fracturas. Durante el ascenso el
magma se enfra y vara de composicin y puede en ocasiones acumularse en

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reservorios ms superficiales, donde podr solidificarse totalmente o continuar su

ascenso hacia la superficie y hacer finalmente erupcin. La acumulacin de los magmas
en lugares distintos a las zonas de fusin da lugar a la formacin de cmaras
magmticas, la evolucin de las cuales tendr una gran importancia en la dinmica de
los sistemas volcnicos.
Los procesos geolgicos relacionados con la formacin y evolucin de los magmas se
explican en el marco de la Teora de la Tectnica de Placas. Segn esta teora, los
lugares donde se produce actividad magmtica (y volcnica) no estn distribuidos al
azar sobre la superficie de nuestro planeta, sino que se concentran mayoritariamente a lo
largo de los bordes de las placas tectnicas (Figura siguiente). Estas estn constituidas
por la corteza terrestre y la parte superior del manto, formando en conjunto lo que se
denomina litosfera y que se caracteriza por tener un comportamiento rgido, frgil.

Las placas litosfricas, cada una de las cuales puede incluir tanto parte continental como
ocenica, se desplazan por encima de una capa ms o menos continua, denominada
astenosfera, que se sita dentro del manto superior a profundidades de entre 150 a 400
km, y que se caracteriza por tener un comportamiento plstico con respecto a la
litosfera. La astenosfera se cree que puede albergar permanentemente una pequea
fraccin de material fundido (1-4 %). En cualquier caso, la astenosfera se encuentra en
unas condiciones prximas a la fusin, de manera que pequeos cambios en las
condiciones de presin y temperatura pueden provocar la fusin parcial de las rocas que
all se encuentran.
En las dorsales ocenicas tiene lugar la separacin de la litosfera a la vez que el manto
caliente (astenosfera) puede ascender de forma continuada hacia el eje de la dorsal. Ello
provoca la descompresin del mismo y a consecuente fusin de grandes volmenes de
roca. En las zonas de subduccin, por el contrario, la litosfera fra (continental u
ocenica) se hunde en el manto dando lugar a una serie de perturbaciones del mismo
que al final conducirn tambin a un proceso de fusin. Sin embargo, parecera que este
movimiento no debera dar lugar a ningn mecanismo de fusin ya que la entrada de
litosfera fra en el manto lgicamente provocar un descenso de la temperatura en ste.
Lo que realmente sucede en este ambiente geolgico es que la placa subducida contiene
sedimentos y corteza terrestre con minerales que albergan cantidades variables de agua
en su estructura. La deshidratacin de estos minerales debido al incremento de presin
producido por el proceso de subduccin provoca que el agua liberada se incorpore al
sistema mineral del manto. En este caso, la presencia de agua tiene una gran influencia
puesto que contribuye a rebajar el punto de fusin de los minerales, lo que permite la
fusin de las rocas del manto a pesar de que la temperatura haya podido descender. La
presencia de agua en los minerales de las rocas hace que el punto de fusin de la misma

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se rebaje considerablemente (fusin hmeda) respecto a las condiciones para fundir la

misma roca pero sin presencia de agua (fusin seca).
3.5 EVOLUCIN DEL MAGMA
La mayora de los magmas no llega directamente a la superficie desde su zona de
origen, sino que se aloja en una cmara magmtica relativamente somera (1-5 km de
profundidad) donde experimenta una serie de procesos que cambian su composicin.
Los magmas formados directamente por fusin de las rocas de la corteza o el manto se
denominan magmas primarios, y los que resultan de la evolucin de stos son
magmas secundarios.
3.5.1 Diferenciacin Magmtica
Cuando un magma se enfra, empiezan a formarse en l cristales, empezando por los de
aquellos minerales que tienen puntos de fusin ms altos. Este proceso se conoce como
cristalizacin fraccionada. Frecuentemente, los cristales formados se separan del
magma residual, cambiando su composicin global. Estos procesos de cambio se llaman
reacciones. Como ocurren varias reacciones sucesivas conforme disminuye la
temperatura del magma la serie ordenada de reacciones se llama la serie de BOWEN en
honor al cientfico estadounidense que formul este concepto. Se distingue dos tipos de
reacciones, la reaccin continua y la reaccin discontinua.
Por reaccin continua: un cristal formado a altas temperaturas como una plagioclasa
rica en el componente Ca 2+ vara gradualmente su composicin reemplazando una
porcin de los iones de Ca2+ por los iones de Na+ y una porcin de los iones Al3+ por
los iones de Si4+. Para mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2+ por Na+ est
acoplado con el reemplazo de Al3+ por Si4+. La serie de reaccin contina parte de la
plagioclasa rica en Ca2+, pasa por varias plagioclasas de composicin intermedia hacia
la plagioclasa rica en Na+.
Por reaccin discontinua un cristal mfico formado a alta temperatura reacciona con el
lquido restante, una porcin de los cristales formados a alta temperatura se disuelve y
sus iones constituyen juntos con otros iones del magma otro mineral ms rico en Si y
estable a una temperatura ms baja que la del primero mineral cristalizado. La serie de
reaccin discontinua inicia con la cristalizacin de olivino pasa hacia el piroxeno
seguido por el anfibol seguido por la biotita.
La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y
discontinua. La plagioclasa rica en Na+ cristaliza casi simultneamente con la biotita.
Ambos siguen el feldespato alcalino, la moscovita y el cuarzo en el orden de la
temperatura disminuyndose.

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3.5.2 Asimilacin
Es el proceso por el cual se produce reacciones entre el magma y la roca encajonante.
Este amplio proceso de modificacin es descripto por los petrlogos como
"ASIMILACION". Ciertos minerales de la roca encajonante pueden fundirse parcial o
totalmente y de este modo incorporarse a la fraccin lquida del magma. El producto
final es una roca gnea contaminada que en ningn momento fue totalmente lquida y
que est constituda por material aportado parcialmente por el magma original y
parcialmente por la roca encajonante.
Tales rocas hbridas son particularmente comunes a lo largo de los bordes
comprendidos entre rocas intrusivas e invadidas. Algunas dioritas, por ejemplo, se
originaron de este modo, por reaccin de un magma grantico con rocas encajonantes de
gabro.
3.5.3 Mezcla de Magmas
Puede ocurrir mezcla de dos o mas magmas de orgenes distintos o, como ocurre ms
frecuentemente, de un magma ya diferenciado y un magma primario de la misma
fuente.
3.6 PROCESOS MAGMTICOS O PETROGNESIS
3.6.1 Diagramas de Fase
La fusin/cristalizacin es lo que ms influye en la generacin de las rocas gneas;
Como resulta difcil trabajar con rocas gneas, se usan modelos anlogos reduciendo el
nmero de variables; Su expresin grfica representa un conjunto de fases o de
componentes que estn en equilibrio con el sistema en determinadas condiciones de
presin y temperatura; estos son los diagramas de fases.

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Entendemos por sistema, una parte del Universo que es aislada natural o artificialmente
para llevar a cabo una experimentacin; si es abierto, se produce intercambio de materia
y energa; si es cerrado, slo se intercambia energa (es el usado en Petrologa gnea); y
si es aislado, no se intercambia ni materia ni energa.
Las fases, seran las partes del sistema con una composicin qumica particular y que
presentan un determinado estado fsico. Los componentes son los constituyentes
qumicos que permiten definir una fase.
Los campos, son divariantes desde el punto de vista termodinmico, es decir, que al
movernos dentro del mismo campo, podremos variar la presin o la temperatura, pero
seguiremos teniendo la misma fase. Las curvas, son el lugar de equilibrio entre dos
fases. La interseccin de dos curvas definen un punto en el que no podremos variar T
ni P, porque se pueden destruir o cambiar la/s fase/s.
Tipos de diagramas

Un componente

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Binario

Ternario

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Regla de las fases

Es til para la interpretacin de diagramas de fases. Define el nmero de variables que
podemos modificar (grados de libertad) sin que varen o se destruyan fases, si
consideramos la ecuacin siguiente:

En el campo de cuarzo se tiene 1 componente y 1 fase F = 2 + 1 - 1 = 2. Tiene dos

grados de libertad, pueden variar dos variables intensivas (T y P), Estado de equilibrio
divariante.

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En la lnea que divide los campos de cuarzo y cuarzo coexisten esas dos fases.
F = 2 + 1 - 2 = 1 Tiene un grado de libertad, slo puede variar una de las variables
intensivas (P o T) y la otra queda fijada. Estado de equilibrio univariante.
En el punto triple que une los campos de cuarzo , cuarzo y coesita coexisten esas tres
fases F = 2 + 1 - 3 = 0 No tiene ningn grado de libertad, P y T son fijos. Estado de
equilibrio invariante.
Diagramas Binarios

La curva lquidus representa la mxima temperatura a la cual los cristales de

una composicin determinada, estn en equilibrio con el lquido. Por encima,
slo hay lquido.

La curva slidus representa la temperatura mnima en la cual los cristales estn

en equilibrio con el lquido. Por debajo de esta curva, slo hay slidos.

La interseccin curva lquidus/curva slidus es el punto invariante conocido

como punto eutctico, y que representa la temperatura y composicin en las
cuales dos fses slidas y un lquido de composicin determinada estn en
equilibrio.

La T de fusin del dipsido puro es 1392C; la de la anortita pura, es 1553C. Al

aadir anortita al dipsida, disminuye la temperatura del lquidus; Ocurre lo
mismo, si se aade dipsido a la anortita. Las lneas descendentes del liquidus
(univariante, F=1+c-p = 1+2-2 = 1) se unen el punto eutctico E (punto
invariante F=1+2-3 = 0).

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Isopleta, es la lnea de composicin constante, mientras que isoterma la lnea de

temperatura constante.

Punto a 1400 C y con composicin total de An90; dos fases presentes: Lquido
y Anortita. A lo largo de la isoterma se puede encontrar la composicin de las
dos fases que coexisten: lquido (L) y cristales de anortita (S). La lnea que une a
L y S se llama lnea cotctica. La proporcin de cristales y lquido en ese punto
X
se puede encontrar con la regla de la palanca ( S
72% cristales;
YX
X
S
28% lquido).
YX

Diagramas Binarios (cristalizacin en equilibrio)

Se tiene lquido de composicin A (An75).

Al enfriarse a T2 se alcanza el lquidus y empezar a cristalizar An.

Si sigue descendiendo la temperatura cristalizar cada vez ms An y L se

volver cada vez ms rico en CaMgSi2O6. La proporcin de L y An a cada
temperatura se puede determinar con la regla de la palanca.

Al alcanzar la temperatura del eutctico (TE), el lquido tiene la composicin

LE. Empieza a cristalizar Di y el sistema se vuelve invariante (F = 1+c-p=1+2-3
= 0). La temperatura permanece constante mientras continan cristalizando An y
Di.

Al desaparecer todo el Lquido, se tiene An y Di slidos y el sistema puede

seguir enfrindose (p. ej. a T5). La composicin modal en el slido resultante
(S) es 75% An y 25 % de Di (igual que A).

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Si la composicin del lquido inicial est a la izquierda de E, cristalizar primero

Di y luego Di +An. Si un lquido tiene la composicin eutctica An 42,
cristalizarn simultneamente Di +An.

Diagramas Binarios (fusin en equilibrio)

Se tiene slido de composicin S (An75).

Independientemente de la proporcin modal de las fases en el slido, al

aumentar la temperatura a T2 (Eutctico), empezarn a fundir An y Di en la
proporcin eutctica (An42; Di58), y los primeros lquidos tendrn composicin
eutctica. En este caso, la isoterma del eutctico (1274 C) corresponde al
slidus, debajo del cual todo el sistema es slido.

La temperatura permanece constante hasta que se agote una de las fases. En este
caso ser Di que est en proporcin menor.

La temperatura puede seguir aumentando, y cada vez ms An se disolver en el

lquido, aumentando la concentracin de CaAl2Si2O8 en el lquido.

Finalmente a T=1465C, la isopleta de An75 (composicin inicial) intersecta el

lquidus; la proporcin de slidos de acuerdo a la regla de la palanca es cero; la
fusin es completa. El sistema es completamente lquido a T > 1465C.

Si la composicin del slido inicial est a la izquierda de E, se agotar primero

An. Si el slido tiene la composicin eutctica An42, fundirn simultneamente
Di +An hasta agotarse tambin simultneamente.

Diagramas binarios con solucin slida

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Diagramas ternarios
Para describir un sistema de tres componentes, se requiere un espacio tetradimensional:
composicin de los tres componentes, P y T. Representaciones isobricas (P=cte) se
pueden hacer en un espacio tridimensional, con las composiciones de los componentes
en las esquinas de un tringulo equiltero y T en el eje vertical.

Se agrega una dimensin a los elementos del diagrama: las lneas de lquidus y slidus
binarios pasan a superficies ternarias; el punto eutctico binario pasa a lnea cotctica
ternaria; hay un nuevo punto eutctico ternario.
Las relaciones ternarias se presentan generalmente en proyecciones del liquidus,
representando en el plano la composicin y las caractersticas de la superficie del
liquidus.
La temperartura se representa en contornos de igual temperatura (isotermas).
Cuando no se representan las isotermas se indica la direccin de descenso de
temperatura con flechas en las lneas cotcticas.

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La direccin de descenso de T se puede tambin determinar con el Teorema de

Alkemade, trazando una tangente en cualquier punto de la lnea cotctica hasta
intersectar la lnea que une las composiciones de las fases en equilibrio. La temperatura
descender en sentido contrario a esta interseccin.
Cuando la lnea que une las composiciones de las fases en equilibrio (X-YZ) atraviesa la
lnea cotctica se tiene un mximo trmico.

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CAPITULO IV

CONSOLIDACIN MAGMTICA
4.1 SEGREGACIN MAGMTICA.
De un magma se pueden separar cuatro productos diferentes, a saber:
- Los sulfuros lquidos, que requieren un magma rico en azufre y son slo parcialmente
miscibles durante el enfriamiento.
- Los silicatos y xidos comunes, que originan rocas gneas ordinarias.
- Los componentes gaseosos que escapan arrastrando hacia las paredes ciertos
componentes magmticos.
- La porcin residual lquida, rica en voltiles y fuente de las pegmatitas y menas.
Los mecanismos de segregacin son: la miscibilidad limitada, la cristalizacin
fraccionada, la diferencia en concentracin y la difusin y conveccin.
La miscibilidad limitada explica la separacin del magma en el estado lquido,
fenmeno que segn se ha comprobado experimentalmente, no existente para rocas
ordinarias y s entre sulfuros y silicatos comunes.
La cristalizacin fraccionada se evidencia al observar y analizar las rocas gneas, de
conformidad con la serie de Bowen, a partir de un magma basltico. Cabe aqu el
mecanismo de segregacin magmtica a travs de una cristalizacin fraccionada, ya por
asentamiento de cristales formados ya por escurrimiento del magma lquido. La
diferencia en concentracin debida a la asimilacin de las rocas intruidas, realmente
ocurre a gran profundidad, cuando la composicin de la segunda es favorable a la
reaccin (no se trata de metamorfismo de contacto).
La difusin y conveccin han sido estudiadas como posible manera para la
diferenciacin magmtica. En relacin con la conveccin, segn Soret, los componentes
de una solucin prxima a saturarse tienden a acumularse en las partes ms fras que
estn en equilibrio, resultando la concentracin inversamente proporcional a la
temperatura absoluta.
4.2 ETAPAS DE CONSOLIDACION MAGMATICA
Etapas sucesivas en la consolidacin de los magmas. Paul Niggli (1938) considera a la
Litosfera como un complejo polifactico al cual es posible aplicarle la regla de las fases.
Para ello construy varios diagramas que tratan de explicar las cinco etapas sucesivas de
la consolidacin de los magmas en las rocas gneas y en los yacimientos minerales
relacionados con ellas, a las que denomin de la manera siguiente:
Ortomagmtica
Pegmattica

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Neumatoltica
Hidrotermal
Solfatrica
Etapa ortomagmtica
Durante esta etapa cristalizan los silicatos que van a formar la roca principal del macizo
plutnico, desde el olivino hasta el cuarzo, y minerales de importancia econmica,
como la pentlandita, nicolita, cromita, ilmenita, magnetita y diamante, as como los
metales nativos del grupo del platino.
Al final de esta etapa la roca se ha consolidado, quedando en solucin los voltiles y la
parte ms soluble de los refractarios.
Etapa pegmattica
Durante esta etapa el lquido residual se infiltra en las fracturas de la roca gnea y de las
rocas encajonantes.
Los voltiles que llevan los refractarios dan lugar a la formacin de grandes cristales
(mayores de 32mm) que constituyen las rocas, por lo general filonianas, que se
denominan pegmatitas.
Algunas de ellas se explotan por su contenido en litio, berilio, niobio, tntalo, torio,
tierras raras, micas, feldespatos para cermica, cuarzo piezoelctrico y piedras preciosas
como el zafiro y rub (variedades del corindn), la esmeralda, aguamarina, heliodoro y
morganita (variedades del berilo), as como el topacio.
Etapa neumatoltica
En la etapa neumatoltica el material intersticial es gaseoso y al circular a travs de los
poros de las rocas se comportar sobre todo como agente destructor. En su presencia los
feldespatos son seudomorfizados por:
La turmalina (turmalinizacin)
Las werneritas (escapolitizacin), o bien por una mezcla de cuarzo y mica blanca
(greisenizacin)
En la aureola peri plutnica se individualizan, adems filones de cuarzo que pueden
contener elementos explotables, como el Sn, W, Mo y Bi, a partir de la casiterita,
wolframita, molibdenita y bismutinita, respectivamente, denominada la tetraloga
neumatoltica.
Etapa hidrotermal
En la etapa hidrotermal el vapor de agua se condensa, dando lugar a lquidos que
pueden contener diversos minerales solubles.
El enfriamiento de las soluciones produce la precipitacin de dichos minerales, dando
origen a yacimientos de: Cobre, Oro, Plomo, Zinc, Plata, Antimonio, etc.
La roca puede sufrir las siguientes alteraciones hidrotermales:

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Caolinizacin de los feldespatos potsicos

Sericitizacin de las plagioclasas
Cloritizacin de la biotita y hornblenda
Uralitizacin de los piroxnos
Serpentinizacin del olivino, y la
Propilitizacin, fenmeno que da lugar a la formacin de rocas verdes
compuestas de epidota, actinolita y clorita, acompaadas de sericita, calcita,
albita y pirita, que con frecuencia son indicios de una mineralizacin sulfurosa
hidrotermal.

Etapa solfatrica
Finalmente, en la etapa solfatrica se escapan gases como el SO3, CO2 y H2BO3. En
algunos lugares se llegan a explotar el brax y el azufre nativo, generados en esta etapa.
4.3 TIPOS DE ROCAS IGNEAS
Las rocas gneas o magmticas se puede subdividir en 2 o mejor en 4 subgrupos. Los
dos ms importantes seran las rocas intrusivas (cristalizacin en altas profundidades,
adentro de la tierra), las rocas extrusivas o volcnicas (cristalizacin a la superficie de la
tierra). Adems existe el grupo de las rocas subvolcnicas o hipabisales (cristalizacin
adentro de la tierra pero en sectores cercanos de la superficie y el grupo de las rocas
piroclasticas cuales se forman en conjunto de procesos atmosfricos como el viento.
Rocas gneas o magmticas
Rocas intrusivas o
rocas plutnicas

Rocas subvolcnicas o
hipabisales

Cristalizacin en altas Cristalizacin

profundidades
profundidades

en

Rocas extrusivas o
volcnicas

baja Cristalizacin
superficie

Rocas volcanoclsticas
la Cristalizacin superficial
o en la atmsfera

Enfriamiento lento

enfriamiento mediano

enfriamiento rpido

enfriamiento muy rpido

cristales grandes

cristales grandes o pequeos

cristales pequeos y tal

cristales pequeos
vez fenocristales

sin minerales amorfos casi sin minerales amorfos

con minerales amorfos con minerales amorfos

sin porosidad

casi sin porosidad

con porosidad

textura equigranular

textura
equigranular
porfdica

cristales
hipidiomrfico

cristales hipidiomrficos o/y fenocristales

fenocristales idiomorf.
idiomorficos

tal vez textura espumosa

o grano fino o textura grano fino con bombas o

porfdica
clastos
cristales con contornos
fundidas

4.4 MECANISMOS DE EMPLAZAMIENTO DEL MAGMA

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Stopping magmtico: El cuerpo magmtico, al ascender, va fracturando la roca

caja, y sta va asimilando los bloques generados; stos caen al magma, y dejan
huecos en el encajante por dnde va ascendiendo el cuerpo plutnico. Un buen
indicador de este tipo de mecanismo, es una roca con muchos enclaves. Es un
mecanismo limitado, ya que al ir asimilando estos bloques, desciende la
temperatura, aumentan la densidad y viscosidad, y se limita su movimiento. Se da
en niveles superficiales de la corteza, pertenecientes al dominio frgil. Muchos
xenolitos en las rocas plutnicas; en la roca caja hay fracturacin. Relacionado con
este mecanismo, se puede dar subsidencia de caldera: al llegar el cuerpo magmtico
a la corteza, fracturara el encajante sobre la cmara magmtica, hundindolo.
Brechificacin de las rocas caja: Cuerpos tabulares muy ricos en voltiles, que se
separan del magma y van fracturando el encajante dado que su presin es muy alta.
La roca plutnica est llena de xenolitos.
Abombamiento en el techo: El empuje del cuerpo plutnico en su emplazamiento,
flexiona y fractura las rocas caja. Cuerpos pequeos. Frecuente en el
emplazamiento de alcoholitos. Niveles relativamente superficiales de la corteza.
Hinchamiento o ballowing: Se da, al expandirse los diapiros, como consecuencia
de la intrusin de uno en otro por pulsos magmticos que siguen el mismo camino.
A este mecanismo de crecimiento, se le llama forzado, ya que lo que se produce es
una deformacin dctil de la roca caja favorecida por las altas temperaturas.
Morfologas circulares; Estructura interna (foliacin) paralela a los contactos del
plutn; esta estructura desaparece hacia el centro del plutn. La roca caja tambin
presenta esta deformacin en las zonas cercanas al contacto, desapareciendo al
alejarnos.
Deformacin dctil de la roca caja: Relacionada con el hinchamiento o
ballowing. Se trata del estiramiento hacia debajo de la roca caja; La roca caja
calentada, tiende a ocupar el sitio que va dejando el plutn al ascender.
Asimilacin de rocas caja, fusin parcial y zona de fusin: A veces, relacionado
con el stopping magmtico. Al intruir el cuerpo magmtico, es capaz de fundir
parcialmente la roca caja y su asimilacin, depende de la composicin de la roca
caja y de la temperatura del cuerpo plutnico.
A favor de estructuras tectnicas: Desplazamiento lateral de la roca caja por
fracturacin y plegamiento (estiramiento/acortamiento).
Emplazamiento dentro de ambientes extensionales: Cuando hay una fase de
deformacin importante en la corteza, se facilita el emplazamiento de cuerpos
plutnicos. La roca estar fracturada de forma concordante con la roca caja al sufrir
ambos una misma deformacin externa. Tambin aprovechan cizallas. Morfologa
no redondeada, sino alargada.

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