Bloque 1, TEMA 1

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO ESQUELTICO.

Tipos de fibras musculares.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular
1.3. La miofibrilla.

1.4. Mecanismo bioqumico

de la contraccin muscular
1.5. Clulas satlite

1.6. Tipos de fibras

Dra. Amelia Guadalupe-Grau,
Amelia.guadalupe@profesores.ufv.es

musculares

1.1 Aspectos generales. El msculo esqueltico, caractersticas.

Responsable de la postura y de los movimientos

del esqueleto.
Capaz de transformar la energa qumica en
energa mecnica.
Las clulas que constituyen el tejido muscular
(fibras musculares) permiten el fenmeno de la
contraccin muscular.
40-50% Peso total

1.1 Aspectos generales. Desarrollo de las fibras musculares.

Mioblastos
Proliferacin

Axones

Miotubos Primarios (7a semana)

Miotubos Secundarios (14-15a sem)

Miotubos Terciarios (16-17a sem)

Diferenciacin
(25a sem)
Fibras musculares

1.1. Aspectos generales. Desarrollo de las fibras musculares.

1.1. Aspectos generales. Organizacin de las fibras musculares.

Fusiforme

Peniforme

Bipeniforme

1.1. Aspectos generales. Organizacin de las fibras musculares.

1.1. Aspectos generales. Nmero de fibras musculares por msculo.

Nmero de fibras en varios msculos humanos

Msculo

Nmero de fibras musculares

Primer lumbrical

10,250

Recto externo

27,000

Platisma (msculo cutneo del cuello)

27,000

Primer interseo dorsal

40,500

Sartorio

128,150

Braquiorradialis (supinador largo)

129,200

Tibial anterior

271,350

Gemelo interno

1,033,000

Biceps braquial

240,000

Trceps braquial

434,000

1.1. Aspectos generales. Estructura del msculo esqueltico (I).

hueso

Epimisio

Endomisio
Perimisio

Miofibrilla

musculo
Fibra muscular
Fascculos

1.1. Aspectos generales. Estructura del msculo esqueltico (II).

Epimisio
Tejido conectivo que rodea al msculo

Fascculos de fibras
Perimisio

Fibras musculares
Endomisio

1.1. Aspectos generales. Corte longitudinal del msculo a nivel microscpico.

Estriaciones

1.1. Aspectos generales. Corte transversal del msculo a nivel microscpico.

Cunto puede
crecer el msculo?

Masa muscular y salud

Masa muscular y anabolizantes

1745

Dimetro de las fibras musculares.

Nacimiento: 20 micras
Adulto sano: 50 micras (9.000 miofibrillas)

Deportista de elite de resistencia (ciclistas): (85-105)

Deportista de elite fuerza: 110 micras (130-140)
Anabolizantes (testosterona): 160 micras

Se puede producir
hipertrofia
en personas muy
entrenadas?

Tipo I

Tipo II

Mujeres

Mujeres

Alway et al. (1992)

JAP
Culturistas de elite
5H
5M
4 h ento /dia
5-6 d/s

Flexores brazo 2 ento/s

1 dia 5 ejerc 5x6RM
1 da 5 ejerc 3x10RM
Hombres
Hombres

Biopsia del bceps

antes y despus 24s
Area media H: 10500 2
Area media M: 5333 2

Hipertrofia muscular con el entrenamiento

Ratas

Humanos (Saltin)

Aumento del 100% del rea de seccin transversal

Dimetro = 50 micras
Dimetro = 70 micras

Aumento del 100% del dimetro

Dimetro = 50 micras
Dimetro = 100 micras

1.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO

ESQUELTICO.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular

1.3. La miofibrilla.
1.4. Mecanismo bioquimico de la contraccin muscular
1.5. Clulas satlite

1.6. Tipos de fibras musculares

1.2. Estructura del msculo esqueltico. La fibra muscular

hueso

Epimisio

Endomisio
Perimisio

Miofibrilla

musculo
Fibra muscular
Fascculos

1.2. La fibra muscular

Sarcolema (membrana plasmtica)
Tbulos T (comunicacin y
transporte de sustancias)
Retculo sarcoplasmtico
(depsito para el Ca2+,
contraccin muscular)

Miofibrillas
(elementos
contrctiles)
Sarcoplasma

Abertura
hacia los
Tbulos T

1.2. La fibra muscular

Cantidad de miofibrillas variable, frmula:
N miofibrillas
Densidad fibrilar(DF) =
rea seccin transversal

DF

DF

1.2. La fibra muscular

Tensin especfica (de una fibra o un msculo),
frmula:
Fuerza
Tensin especfica (TE) =
rea seccin transversal

1.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO

ESQUELTICO.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular

1.3. La miofibrilla.
1.4. Mecanismo bioqumico de la contraccin muscular
1.5. Clulas satlite

1.6. Tipos de fibras musculares

1.3. La miofibrilla
Zonas claras y oscuras a lo largo de las miofibrillas

1.3. La miofibrilla vista al microscopio electrnico. Sarcmero

Unidad estructural funcional de la miofibrilla, presenta la

propiedad de contraerse y generar fuerza.

1.3. La miofibrilla

Para que se produzca la contraccin en el sarcmero de la miofibrilla se

necesitan varios tipos de protenas:
protenas contrctiles: miosina y actina
protenas reguladoras: tropomiosina y troponina
protenas accesorias gigantes: titina y nebulina

1.3. Organizacin de los filamentos de protenas en el sarcmero

Filamento fino:
actina, troponina y
tropomiosina

Filamento
grueso:
miosina

1.3. Filamentos gruesos, molcula de miosina

Filamentos gruesos

Cabezas de miosina

Cola de miosina

Regin
bisagra

Molcula de miosina

Capacidad de:
Utilizar ATP
Unirse a la
MIOSINA
actina

1.3. Filamentos finos, molculas

de actina, troponina y tropomiosina
ACTINA

Filamentos finos

Una molcula de actina es una protena globular, (G-actina).

En general, mltiples molculas de actina-G se polimerizan para
formar cadenas largas o filamentos, denominados actina F.
2 polmeros de actina F se trenzan juntos para formar los
filamentos delgados de la miofibrilla

1.3. Filamentos finos, molculas

de actina, troponina y tropomiosina
ACTINA

Filamentos finos

La troponina, que es una protena globular con tres subunidades

funcionales, I C y T, implicadas en la inhibicin de la contraccin
muscular.
la tropomiosina, que es una proteina fibrilar y est formada por dos
cadenas polipeptidicas que se enrollan helicoidalmente.

1.3. Citoesqueleto endosarcomrico.

Nebulina y Titina.
TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
La nebulina
ayuda a alinear
los filamentos de
actina

La titina confiere
elasticidad y
estabiliza la
miosina

1.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO

ESQUELTICO.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular

1.3. La miofibrilla.
1.4. Mecanismo bioqumico de la contraccin muscular
1.5. Clulas satlite

1.6. Tipos de fibras musculares

1.4. Estructura de unaTITINA

neurona,
motora
Yunidad
NEBULINA
ACTINA

Dendritas
Cuerpo celular o soma

Axn

Cada fibra muscular est inervada por un solo nervio

motor, que finaliza cerca de la mitad de la fibra muscular.
El nico nervio motor y todas las fibras musculares a las
que inerva reciben colectivamente la denominacin de
unidad motora.

1.4. Unin neuromuscular

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
Potencial de accin

La funcin de esta unin es la comunicacin entre la motoneurona y la

fibra muscular mediante un potencial de accin, que viaja a travs de la
neurona y se transmite a la fibra muscular mediante neurotransmisores.

1.4. Secuencia de acontecimientos

que conducen a una accin
TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular

1.4. Secuencia de acontecimientos

que conducen a una accin
TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Filamento de actina en reposo.

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Filamento de actina. Activacin mediante aumento de Ca2+

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Movimiento cabezas de miosina. Golpe de potencia.
1. La miosina queda libre para unirse a
una molcula de ATP, separndose de
la actina. La cabeza de miosina posee
actividad ATPasa y causa..
2. la hidrlisis del ATP (2) en ADP y Pi;
3. La miosina forma un puente con otra
molcula de actina. El ngulo de este
puente es de 90.
4. Una vez unida a la actina, la miosina
libera el P. La liberacin del P
provoca un cambio conformacional
en la miosina, produciendo sta un
golpe de potencia.
El golpe de potencia es el causante del
deslizamiento del filamento delgado, en
direccin hacia la lnea M. Esto es lo que
ocasiona el acortamiento del sarcmero.
Despus del golpe de potencia, la
miosina libera el ADP y el ciclo
recomienza.

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Mecanismo bioqumico.
Actina

Miosina

Actina

Miosina
Z

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Resumen.

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Resumen.

1.4. Secuencia de acontecimientos que conducen a una accin

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA
muscular. Resumen.

1.4. Relajacin muscular.

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA

La relajacin muscular depende de:

- Recaptacin del calcio: bombas de calcio

(calsecuestrina)
- Disponibilidad de ATP.
Durante la relajacin muscular:
- Debe restablecerse el equilibrio hidroelectroltico

1.4. Relajacin muscular.

TITINA
Y NEBULINA
ACTINA

Actividad de la bomba
sodio-potasio

1.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO

ESQUELTICO.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular
1.3. La miofibrilla.

1.4. Mecanismo bioqumico de la contraccin muscular

1.5. Clulas satlite
1.6. Tipos de fibras musculares

Clulas satlite.

Clulas satlite en msculo vasto lateral humano

1.5. Clulas satlite. Respuesta al entrenamiento (miotrauma)

1.5. Contenido de Clulas satlite en el msculo esqueltico.

1.5. Contenido de Clulas satlite en el msculo esqueltico.

La capacidad replicativa de las clulas satlite

humanas disminuye con el envejecimiento.
La capacidad replicativa de las clulas satlite es
limitada.
En enfermedad de Duchenne llega a agotarse esta
capacidad replicativa, lo que conduce a la prdida
irreemplazable de fibras musculares y a la muerte.

SE PUEDE AUMENTAR EL
NMERO/ACTIVIDAD DE LAS CLULAS

SATLITE CON EL ENTRENAMIENTO?

Nmero de clulas satlite

por fibra muscular

13 healthy elderly men and 16 healthy elderly women (mean age 76 3 years)
12 weeks of strength training: 3d/w, 3x (Leg press, leg extension and leg curl).

Pooled data revealed a 20% increase in the

number of NCAM-positive cells per fiber over the training period when compared with pre-training.

1.5. Contenido de Clulas satlite en el msculo esqueltico.

Efectos del entrenamiento

El entrenamiento aumenta el nmero de clulas

satlite aproximadamente un 20% en 12 semanas,
comparados con los valores previos al entrenamiento.
El efecto es similar en jvenes y en ancianos de 7476 aos.
El efecto es similar en hombres y en mujeres

1.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL MSCULO

ESQUELTICO.

1.1. Aspectos generales.

1.2 La fibra muscular
1.3. La miofibrilla.

1.4. Mecanismo bioqumico de la contraccin muscular

1.5. Clulas satlite
1.6. Tipos de fibras musculares

Tipos de fibra muscular

1.6. Tipos de fibras musculares

Sacudida muscular

FDL

RPIDAS

37 ms

LENTAS
111 ms

Tiempo (ms)

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares

Duchenne de Boulogne 1861

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares

Jonas Bergstrm
1962

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares

Bengt Saltin 1998

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares

1.6. Tipos de fibras musculares. Biopsias musculares. Procesamiento

de las biopsias musculares

Al menos 200 fibras.

Anlisis morfolgico.
Metabolitos y enzimas
Protenas transportadoras, Receptores,
otras molculas...
Tests funcionales

1.6. Tipos de fibras musculares. Clasificacin por actividad ATPasa

IIa
I

IIx

IIa

100 m

pH 4.60

1.6. Capilarizacin

1.6. Tipos de fibras musculares. Clasificacin por actividad ATPasa

Denervacin-Reinervacin

NORMAL: Tablero de ajedrez

ATPase pH 9.4 stain

Agrupamiento por tipos de fibra

ATPase pH 9.4 stain

1.6. Tipos de fibras musculares. Atrofia

Hematoxilina-Eosina

Tincin NADH

ATROFIA

ATPase pH 9.4

ATPase pH 9.4

1.6. Tipos de fibras musculares.

EL CARCTER METABLICO DE UNA FIBRA

LO OTORGA LA INERVACIN QUE RECIBE !!!

GENTICA!!!

Distribucin

1.6. Porcentaje de Tipos de fibras musculares.

Vasto
lateral, 50%
rpidas (FT)
50% lentas
(ST)
Mujeres
n=45
16 aos

Porcentaje de fibras ST

1.6. Porcentaje de Tipos de fibras musculares en deportistas.

1.6. Porcentaje de Tipos de fibras musculares en deportistas.

1.6.Caractersticas principales de las fibras musculares.

Fibras Tipo I, Lentas, Oxidativas, ST

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Dimetro medio
Ricas en mioglobina
Ricas en Sarcoplasma
Menos miofibrillas
Retculo sarcoplsmico menos desarrollado
Red capilar muy densa (6-8 capilares/fibra)
Metabolismo oxidativo.
Elevado nmero y volumen de mitocondrias
Depsito de triglicridos y glucgeno elevados
Resistentes a la fatiga
Velocidad de propagacin impulso axn: 60-70 m/s
Axn: pequeo calibre, bajo nivel de excitacin

Fibras Tipo II, Rpidas, Glucolticas, FT

1. Sarcoplasma menos abundante
2. Ms miofibrillas
3. Retculo sarcoplsmico muy desarrollado
4. Ms Ca++ y calsecuestrina
5. Pocos capilares
6. Metabolismo glucoltico: ATPasa
7. Pocas mitocondrias
8. Depsito de triglicridos pequeos y glucgeno elevados
9. Muy fatigables
10. Velocidad de propagacin del impulso axn: 80-90 m/s
11. Contraccin muy rpida, generando tensin elevada
12. Axn: mayor calibre, alto nivel de excitacin
13. Son reclutadas despus de las fibras I

1.6. Reclutamiento de las unidades motoras. Ley del tamao de Henneman

Nmero de motoneuronas activas

Durante la contraccin
voluntaria, las unidades
motoras mas pequeas
(contraccin lenta), tienen un
umbral de activacin ms
bajo y son activadas primero.
A medida que la demanda
sobre el msculo aumenta,
las unidades motoras mas
grandes (con umbral de
activacin ms alto) son
activadas.

Intensidad del esfuerzo

IIx

Puede el entrenamiento
cambiar el tipo de
fibras?

1.6. Cambios en los tipos de fibras con el entrenamiento

Porcentaje de fibras tipo I en los msculos gemelos de 28 corredores de fondo en dos

ocasiones: al principio del estudio (entre 1966 y 1974) y 20 aos ms tarde. Los corredores
fueron clasificados en tres grupos: altamente entrenados (HI), moderadamente entrenados
(FIT) y no entrenados (UT). * P < 0.05, entre la medicin inicial y la final (Trappe y col.
1995).

1.6. Cambios en los tipos de fibras con el entrenamiento

A largo plazo (20 aos) se observ que

puede haber una transformacin de
fibras rpidas en lentas tras varios aos
de entrenamiento, pero slo en los
sujetos que al inicio del estudio tenan
porcentajes de fibras ST inferiores al
70%.

1.6. Formas de transicin de las fibras musculares

FIBRAS IIAX
Propiedades Fibras IIA y IIX
Pueden evolucionar con estmulo
FIBRAS IIC
Propiedades Fibras I y IIA
1-3% del total de fibras
Pueden evolucionar con estmulo
Posibilidad de transicin fibrilar
IIX

IIAX

IIA

IIC

1.6. Efectos del entrenamiento

ACTIVIDADES DE RESISTENCIA

Fibras de transicin IIC I

Aumento de la capilaridad (50%)
Aumento de la mioglobina
Aumento de mitocondrias
* nmero
* volumen
* distribucin
Aumento depsitos de triglicridos
ACTIVIDADES DE FUERZA, POTENCIA, VELOCIDAD
Aumento de miofibrillas
Aumento metabolismo anaerbico