SEMANA 9

SEMINARIO II-1
TRANSPORTE INTRACELULAR.
1. Describa los pasos que se producen entre el momento en que un ribosoma se une a
un ARN mensajero que codifica una protena de secrecin y el momento en que una
protena abandona el Retculo Endoplsmico Rugoso (RER).
Los ribosomas estn constantemente adheridos a la superficie externa de la membrana. Estos no
se encuentran en forma individual, si no como polirribosomas, unidos por una molcula de ARNm.,
a modo de collar de perlas, a menudos formando figuras espirales o en roseta. Estos se unen con
el retculo endoplasmtico por su subunidad mayor (60S).

El proceso comienza con la unin de los ARNm, localizados en el citosol, unindose en

primer lugar a una subunidad pequea ribosomal y posteriormente a una subunidad grande
ribosomal para comenzar la traduccin.

La unin del ribosoma a la membrana del RER tiene lugar si la protena que surge del
ribosoma posee un segmento peptdico con la informacin apropiada denominado pptido
seal. Normalmente, este pptido seal es el primer elemento en traducirse, y suele
consistir en una secuencia de 20 a 30 aminocidos situados en el extremo amino de la
protena. (Las protenas que se liberarn en la cavidad del RER poseen slo est
seal; en cambio, las que se insertarn en la membrana del organoide contienen,
salvo excepciones, otras seales adems del pptido seal. La cantidad de seales
depender del nmero de veces que la protena cruzar la bicapa lipdica de la
membrana del organoide)

Cualquiera sea el nmero y la localizacin de las seales, apenas el primer pptido seal
sale del ribosoma es reconocido por una molcula conocida como SRP (sequence
recognizing particule) o partcula de reconocimiento de la seal, que es un complejo
ribonucleoproteico formado por de 6 polipptidos y una molcula de ARN de 7 nucletidos
denominada ARNpc (por pequeo citoslico; en ingls scRNA, por small cytosolic)

La molcula de SRP reconoce al pptido seal y detiene el proceso de traduccin para que
la protena no salga del ribosoma, ya que fuera del l esta se plegaria y no podra ingresar
al RER.

El complejo formado por ribosoma, ARNm, pptido seal ms SRP difunde por el citosol
hasta chocar con las membranas del retculo endoplasmtico, a las cuales se une mediante
la existencia de un receptor de membrana especfico que reconoce al SRP. Esta unin
insume energa, la cual es cedida por un GTP hidrolizado por una GTPasa presente en el
receptor.

Todo el complejo anterior interacciona con un translocador o translocn, que es una

protena integral que forma un canal o tnel por el cual penetra la cadena polipeptdica
naciente hacia el interior de la cisterna del retculo endoplasmtico. Cuando el ribosoma se
une a su receptor, la PRS tambin se separa del suyo. Dado que la PRS se separa del
pptido seal, se reanuda la sntesis proteica, cuyo extremo sale del ribosoma e ingresa al
RER por medio del translocn.

2. Cmo logra una protena integral recin sintetizada insertarse en una membrana?

Si la protena que se est sintetizando es una protena integral de membrana no ser

liberada al interior del retculo.
En estos casos las protenas nacientes tienen cadenas de aminocidos hidrfobos que
cuando se traducen facilitan su insercin directamente entre los cidos grasos de la
membrana gracias a la accin del translocador.
El proceso es muy complejo y diverso para los diferentes tipos de protenas
integrales puesto que en un receptor con siete cruces de membrana tienen que alternarse
secuencias que han de insertarse en la membrana con otras que quedan bien en el lado
citoslico o bien en el interior de la cisterna del retculo endoplasmtico. Slo en raras
ocasiones el retculo importa protenas que se sintetizan completamente en el citosol
gracias a ciertos transportadores presentes en su membrana.

Las protenas que se sintetizan en los ribosomas adosados a la membrana del retculo
endoplasmtico son modificadas conforme van siendo sintetizadas.
a) Hay una glicosilacin (N-glicosilacin) de los aminocidos asparagina. stos recibirn un
complejo de 14 azcares en su radical, que son transferidos desde un lpido embebido en la
membrana denominado dolicol-fosfato, perdindose algunos de estos azcares en procesos
posteriores.
b) Se deshidroxilaran slo en algunas protenas, sobre todo en aquellas que van a formar
parte de la matriz extracelular. Aqu se hidroxilan los aminocidos prolina y lisina, dando
hidroxiprolina e hidroxilisina, que formarn parte del colgeno.
c) Algunas protenas asociadas a la membrana plasmtica estn unidas covalentemente a
lpidos de la membrana, esta unin tambin se produce en este compartimento.
Las protenas que se sintetizan en el retculo endoplasmtico terminan en varios
posibles destinos: en el exterior celular mediante un proceso de secrecin, el interior
o en la membrana de alguno de los compartimentos de la ruta vesicular como el
aparato de Golgi, los endosomas o los lisosomas. Sin embargo, algunas tienen su
funcin en el propio retculo endoplasmtico, son las denominadas protenas
residentes. Hemos nombrado algunas como las chaperonas, ciertas glusosidasas, el
receptor para el SRP, el propio translocador, etc. Para ser retenidas en el retculo
deben poseer una secuencia de cuatro aminocidos concretos localizados en el
extremo carboxilo (-COOH).
3. Describa algunas de las formas en que las organelas membranosas pueden mantener
sus composiciones nicas a pesar del continuo trfico de membranas y materiales
que se desplazan a travs de ellas.
El sistema endomembranoso tambin proporciona un sistema de transporte para las molculas
mviles a travs del interior de la clula, as como superficies interactivas para la sntesis de

lpidos y de protenas. Las membranas que componen el sistema endomembranosos se

construyen a partir de una bicapa lpida, con las protenas unidas a cada lado o atravesndolas.
Los orgnulos siguientes son parte del sistema endomembranoso:
El retculo endoplasmtico es un orgnulo de sntesis y transporte construido como una
extensin de la membrana nuclear.
El aparato de Golgi acta como el sistema de empaquetado y de entrega de molculas.
Los lisosomas son las unidades energticas de la clula. Utilizan enzimas que analizan las
macromolculas y tambin actan como sistema de recogida de residuos.
Las vacuolas actan como unidades del almacenaje en algunas clulas.
Las vesculas son pequeas unidades de transporte delimitadas por membranas que pueden
transferir molculas entre diversos compartimientos.

Este sistema comienza el retculo endoplasmtico rugoso RER que es un conjunto de

pliegues membranosos que son prolongacin de la membrana celular.
En l la principal funcin es la sntesis de protenas. De ellas algunas se almacenan para
luego llevarlas a otros orgnulos; y otras se quedan adosadas al mismo para hacer crecer
sus membranas.
Llegado a un punto el RER pierde los ribosomas y forma tbulos y cisternas membranosas
donde principalmente se forman lpidos: el retculo endoplasmtico liso. En l se generan
unas glndulas que secretan vesculas de transicin que se van uniendo formando el
dictiosoma con forma de media luna. El dictiosoma es la unidad de funcionamiento del
aparato de Golgi. El conjunto de dictiosomas de una clula forma el aparato de Golgi. Esta
estructura finaliza con unas vesculas de sntesis que son secretadas al citoplasma y luego
darn lugar a los lisosomas, peroxisomas y vacuolas.

4. Cmo son dirigidas las protenas recin sintetizadas a determinados

compartimentos subcelulares especficos? Averige cmo una protena despus de
su sntesis en los polirribosomas llega a la matriz mitocondrial.
Las protenas recin sintetizadas se deben enviar a los orgnulos de una manera precisa
(algunas para su secrecin final desde la clula y otras para reemplazar las protenas de los
orgnulos que fueron degradados).Por tanto es necesario dirigir las protenas de reciente
elaboracin a los orgnulos correspondientes para que en una clula pueda crecer,
dividirse y funcionar en forma adecuada.
LAS PROTEINAS INGRESAN A LOS ORGANULOS POR MEDIO DE 3 MECANISMOS
1.- Las protenas que se mueven desde el citosol hacia el ncleo se transportan a travs de
los poros nucleares que penetran las membranas nucleares interna y externa, los poros
actan como puertas selectivas que transportan macromolculas especficas en forma
activa pero que tambin permiten la difusin libre de molculas ms pequeas.
2.- Las protenas que se mueven desde el citosol hacia el RE, las mitocondrias, o los
peroxisomas atraviesan la membrana del orgnulo por intermedio de traslocadores
proteicos localizados en esta, a diferencia del transporte a travs de los poros nucleares, la
molcula proteica debe desplegarse para cruzar sinuosamente la membrana.
3.- Las protenas que se mueven desde RE hacia un compartimiento del sistema
endomembranoso o desde el, se transporta por medio de un mecanismo que
fundamentalmente diferente de los otros dos. Estas protenas son conducidas por vesculas
de transporte, que se cargan con protenas desde el espacio interior de un compartimiento,

a medida que se despegan de su membrana. Las vesculas descargan su contenido en un

segundo compartimiento y se funden con la membrana, en el proceso se envan tambin
lpidos y protenas de membrana desde el primer compartimiento hacia el segundo.

5. Qu determina la especificidad de la interaccin entre una vescula de transporte y

el compartimento de la membrana con la que se va a fundir? Cmo son las
protenas SNARE involucrados en el proceso de fusin de membranas?

La especificidad del acoplamiento vesicular depende de las SNARE Las SNARE

ayudan a dirigir las vesculas de transporte a sus membranas diana: Las vesculas
que brotan de una membrana llevan protenas marcadores especficas llamadas
SNARE vesiculares :(v-SNARE) sobre sus superficies, que se unen a SNARE diana
complementarias: (t-SNARE) sobre la membrana diana. Se considera que muchos
pares de V-SNARE y t-SNARE desempean un papel crucial al guiar a las vesculas
de transporte a sus membranas diana correspondientes.

Las protenas SNARE desempean un papel central en la fusin de las membranas.

El apareamiento de las V-SNARE con las t-SNARE fuerza a las dos bicapas lipdicas
a una aproximacin estrecha. Entonces los lpidos fluyen entre ambas y las
membranas se fusionan. En una clula es posible que otras protenas reclutadas
para la fusin cooperen con las SNARE para iniciarla. Protenas adicionales ayudan
a apartar a las SNARE.
SNARE: (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein
receptor)
Snare tambin significa lazo, trampa o cepo.
v-SNARE (la v de vescula) forma parte de la membrana donadora que
produce la vescula de transporte localizadas as en la membrana de la
vescula.
t-SNARE (la t de target) (target = Objetivo en ingls), localizadas en la
membrana del compartimiento blanco.