INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UNIDAD PORFESIONAL
INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGIA

FISICOQUMICA
JUAREZ JUAREZ MINERVA
MIRANDA REYES PEDRO
BOLAOS EMMA

PRACTICA #10.
14 DE DICIEMBRE 2015

CINTICA DE LA DECOLORACIN DE LA
FENOLFTALENA EN MEDIO ALCALINO.
EFECTO DE LA FUERZA INICA

3AM1
EQUIPO 2
AQUINO MARTINEZ ROGELIO
GUTIERREZ MARQUEZ ALEJANDRA
MARTINEZ VIZUET ALAN AXEL
TAYLOR REYES MARIA JOSE
Objetivos

decoloracin de la fenolftalena

k1

Determinar la constante cintica de pseudoensimo orden

de la

Determinar la constante cintica de segundo orden

de la

decoloracin de la fenolftalena
Determinar el efecto de la concentracin de hidrxido en la cintica de
decoloracin de la fenolftalena
Determinar el efecto de la fuerza inica en la decoloracin de la
fenolftalena

Introduccin
La fenolftalena se usa, principalmente, como indicador cido-base para
determinar el punto de equivalencia en una valoracin. Si en el punto final de
la valoracin se ha aadido base en exceso, se observa que el color rosa de la
fenolftalena desaparece al transcurrir cierto tiempo. Esta lenta decoloracin de
la fenolftalena no es debida a la valoracin, y la disolucin se desecha sin
pensar el motivo. No obstante, esta decoloracin de la fenolftalena en un
medio bsico es interesante y puede servir como base para una experiencia
demostrativa de una cintica de pseudoprimer orden.
La fenolftalena no es
un indicador cido-base simple con un par cido-base conjugado. Las
estructuras de las formas ms importantes de la fenolftalena se indican en la
siguiente figura.

OH

OH

pH<8;incolora
1
H2P

O
C

OH
C

2
8<pH<10;rosaroja

pH>10;decoloracinlenta
3

P2

POH3

La fenolftalena es incolora para pHs inferiores a 8. Esta forma incolora tiene la

estructura 1 (H2P). Cuando el pH aumenta de 8 a 10, los protones fenlicos se
eliminan y se abre el anillo de lactona, dando lugar a la familiar forma rosa-roja

con la estructura 2 (P2-). A pHs ms altos el color rosa se decolora lentamente

produciendo la estructura 3 (POH3-). Todos los cambios de color son reversibles
y mientras la conversin de H2P a P2- es muy rpida y completa, siempre que
el pH sea superior a 11, la conversin de P2- a POH3- a pH superior es
suficientemente lenta de modo que su velocidad puede medirse fcilmente.
Puesto que P2- tiene un color intenso, la conversin de P2- a POH3- puede
seguirse midiendo los cambios en la absorbancia de una disolucin bsica de
fenolftalena. La decoloracin de la fenolftalena en una disolucin bsica
puede representarse por la reaccin:

PO H

2+OH

P
Y la ley de velocidad puede expresarse como:

2 n
P
m

OH
v=k
La mezcla de reaccin es una disolucin fuertemente bsica que contiene
trazas de fenolftalena, de modo que la concentracin de OH- excede a la de
fenolftalena por un factor de al menos 104 en cualquier mezcla. Por lo tanto,
durante cada serie la concentracin de OH- permanece constante y la ley de
velocidad se puede expresar:

2 n
P
v =k 1
Donde k1 = k [OH-]m es la constante aparente de velocidad. La reaccin se
dice que es de pseudoorden n respecto a la fenolftalena. Si la reaccin es de
pseudoprimer orden, una representacin de ln[P2-] frente al tiempo da una
lnea recta con una pendiente -k1, lo que nos permite determinar la constante
aparente de velocidad. Conociendo el valor de la constante aparente para
diferentes concentraciones de OH-, podemos determinar el orden respecto a
los OH- y la constante absoluta de velocidad. Tomando logaritmos en la
expresin de la constante aparente de velocidad obtenemos la ecuacin de una
recta. Ln k1 = Ln k + m ln [OH-], cuya pendiente, m, nos permite determinar
el orden de reaccin respecto al grupo hidroxilo. Conociendo el orden de
reaccin respecto al grupo hidroxilo podemos determinar la constante absoluta

de velocidad para cada una de las experiencias. El mtodo empleado para

seguir la cintica de la reaccin consiste en el registro de la absorbancia de la
fenolftalena, en disoluciones fuertemente bsicas, en funcin del tiempo. La
absorbancia se registra a 550 nm. Disoluciones de NaOH, en el rango de
concentraciones 0.05-0.30 M, dan velocidades adecuadas de decoloracin de la
fenolftalena. Para una concentracin determinada de NaOH, la velocidad de
decoloracin aumenta a medida que lo hace la fuerza inica. Con objeto de
mantener la fuerza inica constante se preparan disoluciones de NaOH y de
NaCl de la misma concentracin, 0.30 M. Para preparar disoluciones de sosa
ms diluidas se diluye la disolucin 0.30 M con la disolucin de NaCl.

Resultados
Tabla 1. Efecto de la concentracin de OH en la velocidad de decoloracin de la
fenoftalena
Nmero de tubo

[OH] / M

0
1
2
3
4
5

Blanco
0.025
0.05
0.1
0.2
0.3

V de NaOH 0.3M
(mL)
0.8
1.7
3.3
6.7
10

V de NaCl 0.3M
(mL)
10
9.2
8.3
6.7
3.3
0

V de agua (mL)
-

Tabla 2. Efecto de la fuerza inica en la velocidad de decoloracin de la fenoftalena

Nmero de tubo

Fuerza inica

6
7
8
9
10

0.025
0.05
0.1
0.2
0.3

V de NaOH 0.3M
(mL)
0.7
0.7
0.7
0.7
0.7

V de NaCl 0.3M
(mL)
0.2
1
2.7
6
9.3

V de agua (mL)
9.1
8.3
6.6
3.3
0

Tabla 3. Resultados del experimento con intervalo de tiempo de 30 segundos.

Tiempo
(s)

A550
Tubo 1

A550
Tubo2

A550
Tubo 3

A550
Tubo 6

A550
Tubo 7

A550
Tubo 8

A550
Tubo 9

A550
Tubo 10

0.213

0.131

0.143

1.298

0.969

0.388

0.978

1.369

30

0.208

0.126

0.129

1.298

0.968

0.386

0.970

1.359

60

0.206

0.124

0.125

1.274

0.965

0.384

0.963

1.351

90

0.204

0.119

0.121

1.261

0.964

0.380

0.959

1.340

120

0.203

0.118

0.116

1.260

0.959

0.377

0.95

1.331

150

0.201

0.115

0.110

1.258

0.952

0.376

0.944

1.322

180

0.196

0.109

0.098

1.251

0.949

0.374

0.936

1.312

210

0.196

0.108

0.095

1.246

0.947

0.371

0.933

1.306

240

0.195

0.106

0.091

1.243

0.939

0.370

0.926

1.295

270

0.192

0.104

0.08

1.237

0.938

0.368

0.918

1.285

300

0.191

0.097

0.079

1.236

0.934

0.367

0.913

1.277

330

0.19

0.098*

0.078

1.227

0.930

0.367

0.909

1.268

360

0.186

0.099

0.071

1.226

0.923

0.365

0.901

1.259

390

0.184

0.093

0.067

1.220

0.922

0.364

0.898

1.25

420

0.183

0.09

0.063

1.213

0.919

0.363

0.891

1.242

450

0.182

0.09

0.062

1.213

0.916

0.36

0.884

1.233

480

0.179

0.089

0.059

1.21

0.912

0.355

0.876

1.224

510

0.179

0.084

0.056

1.201

0.905

0.354

0.875

1.216

540

0.176

0.082

0.054

1.200

0.901

0.354

0.872

1.207

570

0.174

0.082

0.052

1.193

0.898

0.350

0.862

1.200

600

0.174

0.082

0.049

1.193

0.894

0.347

0.858

1.191

630

0.172

0.083*

0.048

1.192

0.89

0.344

0.852

1.181

660

0.172

0.083*

0.046

1.183

0.887

0.344

0.847

1.175

690

0.171

0.082

0.045

1.181

0.882

0.342

0.841

1.168

720

0.167

0.08

0.042

1.175

0.88

0.339

0.836

1.161

El trmino A550 hace referencia a la absorbancia con la que se trabajo, la longitud de onda es de 550 nm
para cada experimento.

* Se decidio descartar este valor por motivos de una falsa lectura.

Para los tubos 1, 2 y 3 se aadi una gota de fenoftalena para cada tubo.
Para los tubo 6, 7 y 8 se aadieron 3 gotas de fenoftaleina para cada tubo.
Para los tubos 9 y 10 se aadieron 6 gotas de fenoftalena para cada tubo.

Tabla 4. Resultados del experimento con un intervalo de tiempo de 10 segundos.

Tiempo
(s)

A550
Tubo 4
0.502

A550
Tubo 5
0.246

10

0.499

0.233

20

0.485

0.221

30

0.472

0.204

40

0.454

0.193

50

0.441

0.184

60

0.426

0.17

70

0.412

0.161

80

0.393

0.153

90

0.381

0.145

100

0.369

0.137

110

0.358

0.128

120

0.342

0.121

130

0.332

0.113

140

0.321

0.107

150

0.308

0.102

160

0.299

0.094

170

0.289

0.089

180

0.278

0.085

190

0.269

0.079

200

0.262

0.075

210

0.247

0.07

220

0.243

0.066

230

0.235

0.063

240

0.225

0.06

250

0.218

0.055

260

0.212

0.052

270

0.048

280

0.046

290

0.044

300

0.041

310

0.039

320

0.037

330

0.035

340

0.032

350

0.031

360

0.029

370

0.027

El trmino A550 hace referencia a la absorbancia con la que se trabajo, la longitud de onda es de 550 nm
para cada experimento. Para el tubo 4 se aadieron 3 gotas de fenoftalena y para el tubo 5 se aadieron dos
gotas de fenoftalena.

Anlisis de resultados
Para determinar el orden de pseudoensimo orden en el caso de la tabla 1,
procedemos a graficar regresiones de los resultados del tubo 3, como se
muestra a continuacin:

Cuando

n=0

0.16
0.14
0.12
0.1
Absorbancia

0.08
0.06
0.04
0.02
0
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tempo (s)

Grfica 1. Comportamiento de la reaccin en el tubo 3 para n=0

Obteniendo un factor de correlacin lineal de

Cuando

r=0.97 23

n=1
0
-0.5

100

200

300

400

500

600

700

800

-1
Absorbancia

-1.5
-2
-2.5
-3
-3.5
Tempo (s)

Grfica 2. Comportamiento de la reaccin en tubo 3 para n=1

Obteniendo un factor de correlacin lineal de

Cuando

n=2

r=0.9953 .

25
20
15
1/Absorbancia

10
5
0
0

100

200

300

400

500

600

700

800

Tiempo (s)

Grfica 3. Comportamiento de la reaccin en tubo 3 para n=2

Obteniendo un factor de correlacin lineal de

r=0.9955 .

Observando el comportamiento de las grficas anteriores, se concluye que la

reaccin presenta un comportamiento de orden

n=2 . A partir de esto,

graficamos los resultados de los dems tubos (1, 2, 4 y 5) para obtener una
constante

k1 :

Para tubo 1
8
6
1/Absorbancia

4
2
0
0 100200300400500600700800
Tempo (s)

Grfica 4. Comportamiento de la reaccin en tubo 1

Mediante una regresin lineal, se obtiene el comportamiento del grfico:

1/ A=0.0017 t +4.7424
Por anlisis de la ecuacin de pseudoensimo orden de velocidad, se sabe que
el valor de la constante

k1

ser igual al valor de la pendiente de la grfica

anterior, por lo tanto:

k 1=0.0017

L
mols

Para el tubo 2
12
10
8
1/Absorbancia

6
4
2
0
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tempo (s)

Grfica 5. Comportamiento de la reaccin en tubo 2

Mediante una regresin lineal se obtiene la siguiente ecuacin lineal:

1/ A=0.0073 t +7.7486
Donde

k 1=0.0073 s1 .

Para el tubo 3

Para este tubo ya se mostr la grfica anteriormente (grfica 2); mediante

regresin lineal se obtiene la siguiente ecuacin lineal:

 A=0.0232t+ 6.0717
Donde:

k 1=0.0232

L
mols

Para tubo 4
5
4
3
1/Absorbancia

2
1
0
0

50

100

150

200

250

Tempo (s)

Grfica 6. Comportamiento de la reaccin en tubo 4

Obteniendo la ecuacin

donde

Para tubo 5

1/ A=0.0107 t +1.7398

k 1=0.0107

L
mols

300

40
35
30
25
20
1/Absorbancia
15
10
5
0
0

50 100 150 200 250 300 350 400

Tempo (s)

Grfica 7. Comportamiento de la reaccin en tubo 5

Mediante regresin lineal se obtiene:

1/ A=0.0825 t0.2597
k 1=0.0825

Donde

k1

A continuacin se presentan las

L
mols .

obtenidas para cada concentracin de

OH :
Tabla 3. Constantes de pseudoensimo orden para diferentes concentraciones de OHen la decoloracin de la fenolftalena.

Concentracin

k1 (

( M)
OH
0.025
0.05
0.1
0.2
0.3

Para obtener los valores

sabe que:

L
.)
mols

0.0017
0.0073
0.0232
0.0107
0.0825

para la decoloracin de la fenoltalena, se

m
O H
k 1=k C
Linealizando:

O H
k 1= k +mC
Para efectos de anlisis grfico, se tomarn valores absolutos de las constantes

k1

obtenidas, resultando el siguiente grfico:

700
600
500
400
1/ k1 300
200
100
0
0

10

15

20

25

30

35

40

45

1/[OH] M

Grfica 8. Regresin lineal para obtener el orden de reaccin y constante k respecto al

OHLa linealizacin de la grfica 8 arroja la siguiente ecuacin:
y = 15.826x - 89.431
Haciendo la analoga con los parmetros manejados, se obtiene que:

k =e3.7106 =0.024 s1 Constante de velocidad de reaccin

m=1.2306 1 Orden de reaccin

Para el tubo 6
0.86
0.84
0.82
0.8
1/Absorbancia 0.78
0.76
0.74
0.72
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tempo (s)

Grfica 9. Comportamiento de la reaccin en el tubo 6

La linealizacion arroja la siguiente informacin:

1/ A=0.0001 t0.7782
donde k 1=0.0001

L
mols

Para el tubo 7
1.15
1.1

1/Absorbancia

1.05
1
0.95
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo (s)

Grfica 10. Comportamiento de la reaccin en el tubo 7

La linealizacion arroja la siguiente informacin:

1
=0.0002t +1.0265
A
donde k 1=0.0002

L
mols

Para el tubo 8
3
2.9
2.8
2.7
1/Absorbancia 2.6
2.5
2.4
2.3
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tiempo (s)

Grfica 11. Comportamiento de la reaccin en el tubo 8

1
=0.0005 t+2.5781
A
donde k 1=0.0005

Para el tubo 9

L
mols

1.25
1.2
1.15
1.1
1/Absorbancia 1.05
1
0.95
0.9
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tempo (s)

Grfica 12. Comportamiento de la reaccin en el tubo 9

La linealizacion arroja la siguiente informacin:

1
=0.0002t +1.0232
A
donde k 1=0.0002

L
mols

Para el tubo 10
0.9
0.85
0.8
1/Absorbancia

0.75
0.7
0.65
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tempo (s)

Grfica 13. Comportamiento de la reaccin en el tubo 10

La linealizacion arroja la siguiente informacin:

1
=0.0002t +0.7289
A
donde k 1=0.0002

L
mols

A continuacin se presentan las

k1

obtenidas para cada Fuerza inica ( )

Tabla 5. Valores de las constantes de velocidad para la fuerza inica.

Fuerza Ionica

( )

0.025
0.05
0.1
0.2
0.3

k1 (

L
)
mols

0.0001
0.0002
0.0005
0.0002
0.0002

Como se trata de una reaccin donde un reactivo est desapareciendo, los

valores de las constantes se tomaron positivos,
Para obtener los valores

sabe que:

k 1=k

Al aplicar logaritmos tenemos que:

Lnk 1=Lnk +mLn

para la decoloracin de la fenoltalena, se

12000
10000
8000
1/k1

6000
4000
2000
0
0

10

15

20

25

30

35

40

45

1/Fuerza inica

Se realiza una regresin lineal con los datos de la tabla, resultando la siguiente
ecuacin:
y = 152.57x + 3009.8

y=0.000073 x +0.00033 Lnk 1=Lnk +mLn

Dnde los resultados de k y n son:

k =e

0.00033

=1.00033 s Constante de Velocidad de Reaccin

m=0.000073 Orden de Reaccin

Cul es el pseudo-orden de la reaccin? Cul es la ecuacin de

velocidad para esta reaccin?
En el tratamiento de datos experimentales, se pudo observar que la reaccin
es de primer orden, esto se obtiene al linealizar y obtener R 2, de esta manera,
elegimos la grfica ms lineal como la que va a determinar el orden de nuestra
reaccin. La ley de velocidad para las reacciones de primer orden es:

A ----> Producto

v=

d [ A ]
=k [ A ]
dt

Integrando con lmites de A y A0 obtenemos:

ln

[A]
[ Ai ]

=kt

De manera terica, basndonos en la estructura de la fenolftalena y en los

experimentos realizados previamente por diversas universidades, encontramos
que precisamente la fenolftalena es una reaccin cintica de pseudoprimer
orden.
De qu manera influencia la concentracin de OH - a la velocidad de
decoloracin de la fenolftalena?
A pHs ms altos, el color rosa se decolora lentamente, debido a la estructura
de la fenolftalena. De modo que, a mayor concentracin de OH -, la solucin
ser ms bsica, es decir, tendr pHs mayores. Esto se interpreta de manera
que la concentracin de OH- influye directamente en la velocidad de
decoloracin, porque, como ya se mencion, al tener mayor concentracin de
OH-, la velocidad ser ms lenta, ya que forma el POH 3- como se observa en la
figura:

Cmo afecta la fuerza inica a la velocidad de decoloracin de la

fenolftalena? Cambia el orden de la reaccin con la fuerza inica?
Para una concentracin constante de OH -, la velocidad de decoloracin
aumenta a medida que lo hace la fuerza inica, es decir, experimentalmente
debimos obtener menos tiempo de decoloracin mientras ms fuerza inica
tuviera nuestra solucin. Esto se debe a que hay mayor atraccin entre los
iones de carga opuesta y repulsin entre los de cargas iguales, y esto

reacciona ms rpido con la fenolftalena debido a su estructura antes

mencionado.
Analiza que factores experimentales son los cruciales para que el
experimento sea un xito y cuales no lo son y por qu.
Es muy importante agregar exactamente 1 gota de fenolftalena, no ms, ya
que nuestra solucin se va a tornar de un color ms oscuro y tomar ms
tiempo en que se lleve a cabo la decoloracin. El crucial hacer las disoluciones
correctamente y no contaminar los compuestos, ya que, en este caso, la
fenolftalena no reaccionara de la misma manera y no podramos observar el
comportamiento del tiempo con respecto a la concentracin. El tiempo es un
factor muy importante, ya que es necesario empezar a tomar el tiempo al
instante de la adicin del indicador, o lo ms preciso posible. Tambin es muy
importante tomar las absorbancias en el tiempo delimitado y tomar tiempo
cero al realizar la adicin de fenolftalena. La temperatura, aunque no se
menciona en el desarrollo experimental, afecta indirectamente al experimento,
ya que dicho factor afecta al pH, no en gran escala, pero si puede afectar los
resultados.

Relacin con la Ingeniera Ambiental

En la actualidad uno de los problemas ambientales ms preocupantes y que
colocan en riesgo la salud de la humanidad, es el inadecuado tratamiento y
disposicin final de los residuos lquidos peligrosos, muchos de ellos se generan
principalmente en procesos industriales, mineros y petroleros. En los
laboratorios de anlisis qumico y ambiental se presenta esta misma situacin,
aunque el volumen de residuos que se generan en estos es relativamente
pequeo en relacin al proveniente del sector industrial, no por ello debe
considerarse como un problema menor.
La fotocatlisis heterognea utilizando de manera conjunta dixido de
titanio en suspensin, perxido de hidrgeno y luz UV artificial o natural,
muestra que es una alternativa til en la degradacin y mineralizacin de
indicadores cido-base (Fenolftalena y Naranja de Metilo) y complejomtricos
(NET), sustancias que se encuentran presentes en residuos lquidos generados
en laboratorios de anlisis qumico y ambiental; estas sustancias generalmente
confieren al lquido residual carga orgnica, coloracin y adems son nocivas
para los seres humanos y el medio ambiente. El proceso fotocataltico a escala
de laboratorio se llev a cabo utilizando agua sinttica la cual contena el
indicador, se utiliz un foto-reactor tubular, y una lmpara de luz negra con
una longitud de 360 nm para el caso de los indicadores cido-base, para el
caso del NET se utiliz una lmpara de baja presin de mercurio con una
longitud de onda de 254 nm.
El tratamiento aplicado proporcion

degradaciones de los indicadores en un rango de 90-99% sin utilizar perxido

de hidrgeno, al utilizar agente oxidante los porcentajes de degradacin
aumentaron en algunos casos hasta un 100%. Igualmente, la utilizacin de luz
UV proporcionada por el sol muestra en reactores tipo Bach degradaciones de
la mezcla de indicadores cido-base de 93-95% y mineralizaciones de
aproximadamente 87%, con un tiempo de exposicin de 6 das a la radiacin,
utilizando 1000 ppm de catalizador y en ausencia de perxido de hidrgeno.

Conclusiones
Bibliografa